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海藻酸在制備治療肝纖維化藥物中的應(yīng)用的制作方法

文檔序號:820569閱讀:200來源:國知局
專利名稱:海藻酸在制備治療肝纖維化藥物中的應(yīng)用的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域
本發(fā)明涉及海藻酸在制備治療肝纖維化藥物中的應(yīng)用,屬于生物醫(yī)藥技術(shù)領(lǐng)域。
背景技術(shù)
肝纖維化是嚴(yán)重影響人民生命健康的疾病。近年來隨著人們生活方式,飲食習(xí)慣的變化,以及慢性病毒性肝炎的影響,重癥發(fā)病率有不斷上升,肝纖維化的直接后果是肝硬化和肝功能衰竭,病人死亡率極高,同時缺少有效的治療藥物,臨床上以肝臟置換為最佳治療方案,但肝臟供體嚴(yán)重不足,絕大部分患者無法進行治療,因此發(fā)展有效的治療藥物對該疾病的治療具有重要意義。肝纖維化的發(fā)病誘因很多,病毒,藥物,酒精等都有可能導(dǎo)致肝纖維化的發(fā)作。其發(fā)病的生物學(xué)機制被人為是成肝星形細(xì)胞的過度活化,大量分泌膠原導(dǎo)致的過度介導(dǎo)組織纖維化,肝臟巨噬細(xì)胞分泌的金屬基質(zhì)蛋白酶是膠原組織的負(fù)調(diào)節(jié)因子,可以起到減輕肝纖維化的作用。海藻酸又稱藻酸、褐藻酸、海藻素,是存在于褐藻細(xì)胞壁中的一種天然多糖。通常純品為白色到棕黃色纖維、顆?;蚍勰:T逅崾怯蓡翁侨┧峋€性聚合而成的多糖,單體為3-D-甘露醛酸(M)和a-L-古羅糖醛酸(G)。M和G單元以M-M,G-G或M-G的組合方式通過1,4糖苷鍵相連成為嵌段共聚物。海藻酸的實驗式為(C6H806)n,摩爾質(zhì)量范圍從10000g/mol到600000g/mol不等,其結(jié)構(gòu)式如下
權(quán)利要求
1.海藻酸在制備治療肝纖維化藥物中的應(yīng)用。
2.根據(jù)權(quán)利要求I所述的應(yīng)用,其特征在于所述海藻酸分子量為7.2KD - 120KD。
全文摘要
本發(fā)明公開了海藻酸在制備治療肝纖維化藥物中的新的應(yīng)用,該藥物能夠通過抑制肝纖維化發(fā)病過程中的炎癥反應(yīng),從而抑制肝纖維化的發(fā)作或癥狀加重。海藻酸在四氯化碳誘導(dǎo)的動物模型中取得很好的療效,同時,本發(fā)明所使用的藥物易于獲取,價格低廉,性質(zhì)穩(wěn)定,便于保存和運輸,具有廣闊的應(yīng)用前景。
文檔編號A61P29/00GK102973590SQ201210486009
公開日2013年3月20日 申請日期2012年11月26日 優(yōu)先權(quán)日2012年11月26日
發(fā)明者董磊 申請人:合肥博太醫(yī)藥生物技術(shù)發(fā)展有限公司
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