專利名稱：一種含有氨氯地平和阿托伐他汀鈣的藥物組合物及其制備方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明屬于醫(yī)藥技術(shù)領(lǐng)域，涉及一種含有氨氯地平和阿托伐他汀鈣的藥物組合物及其制備方。背景技術(shù)：
近年來(lái)，隨著人口老齡化的日趨發(fā)展，人們生活水平的提高和生活方式的不斷改變，各種心血管疾病的發(fā)病率也在逐漸上升。截止到2011年3月24日，我國(guó)高血壓、高血脂等慢病患者人數(shù)已上升至2億人，如此龐大的患病人群，已經(jīng)引起全社會(huì)的關(guān)注。大量研究資料表明，很多高血壓高血脂病人伴有脂質(zhì)代謝紊亂，血 中膽固醇和甘油三脂的含量較正常人明顯偏高，而度脂蛋白、膽固醇含量則較低，并且高血壓和血脂異常經(jīng)常同時(shí)存在，35歲以上的人群中，高血壓合并血脂異常的患者多達(dá)3700萬(wàn)。在臨床上，高血壓患者中幾乎有50%的患者同時(shí)患有高血脂癥。在同一血壓水平，血脂越高，患心腦血管疾病的可能性就越聞。氨氯地平或其藥學(xué)上可接受的鹽或酯，例如苯磺酸氨氯地平是二氫吡啶類鈣離子拮抗劑，它能夠抑制鈣離子跨膜進(jìn)入血管平滑肌和心肌，心肌和血管平滑肌的收縮過(guò)程依賴于細(xì)胞外鈣離子通過(guò)離子通道進(jìn)入細(xì)胞內(nèi)來(lái)完成。阿托伐他汀鈣是一種3-羥基-3-甲基戊二酰輔酶A(HMG-CoA)還原酶抑制劑，為他汀類降血脂藥，可有效降低純合子和雜合子家族性高膽固醇血癥、非家族性膽固醇血癥以及混合型脂類代謝障礙患者血漿總膽固醇、低密度脂蛋白膽固醇、載脂蛋白及甘油三酯水平。現(xiàn)有研究表明，氨氯地平和阿托伐他汀鈣合用可有一定的協(xié)同作用，如專利文獻(xiàn)CN101862329A公開(kāi)了一種氨氯地平阿托伐他汀鈣藥物組合物脂質(zhì)體固體制劑；CN1617717A、CN1268053A和CN101062035A公開(kāi)了包括氨氯地平和阿托伐他汀的組合，主要用于治療或預(yù)防動(dòng)脈和相關(guān)心臟病。氨氯地平和阿托伐他汀鈣兩者聯(lián)合用藥，氨氯地平成分可抑制鈣離子跨膜內(nèi)向進(jìn)入血管平滑肌和心肌，且具有抗氧化、抗炎、抗血小板聚集作用，有利于保護(hù)血管內(nèi)皮功能；而其中的阿托伐他汀成分是HMG-CoA還原酶的選擇性、競(jìng)爭(zhēng)性抑制劑，可抑制平滑肌細(xì)胞(VSMCs)增殖及遷移的機(jī)制，其主要是通過(guò)使HMG-COA還原酶性降低而減少膽固醇合成，同時(shí)還能抑制TG合成，顯著減少心血管事件的發(fā)生，阿托伐他汀等可以刺激某些蛋白質(zhì)，使得其調(diào)控誘導(dǎo)平滑肌細(xì)胞凋亡的敏感性增加，從而延緩或逆轉(zhuǎn)動(dòng)脈硬化進(jìn)程。兩者起到協(xié)同作用，降壓降脂效果好，服藥劑量小，大大提高了患者的順應(yīng)性。由于氨氯地平對(duì)濕熱不穩(wěn)定，如果濕法制粒并干燥后，穩(wěn)定性較差，且有關(guān)物質(zhì)增加；如果采用干法制粒或者粉末直接壓片的工藝，雖可避免氨氯地平對(duì)濕熱的接觸從而提高穩(wěn)定性，但干法制粒和粉末直接壓片工藝對(duì)設(shè)備要求很高，粉塵污染較大，含量均勻度不易控制，且原料阿托伐他汀鈣黏性較大，流動(dòng)性差，粉末直壓不易成型。本發(fā)明采用阿托伐他汀鈣濕法制粒后外加氨氯地平的方法，此方法既解決了氨氯地平的穩(wěn)定性，又改善了阿托伐他汀鈣流動(dòng)性的問(wèn)題，同時(shí)本工藝操作簡(jiǎn)單，適合工業(yè)化生產(chǎn)。

發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明提供了一種含有氨氯地平和阿托伐他汀鈣的藥物組合物及其制備方法，以氨氯地平或其藥學(xué)上可接受的鹽或酯和阿托伐他汀鈣為活性成分，加上藥學(xué)上可接受的輔料制備成口服固體制劑，以片劑、顆粒劑和膠囊劑存在。制備工藝操作簡(jiǎn)單，適合工業(yè)化生產(chǎn)。所述的氨氯地平或其藥學(xué)上可接受的鹽或酯在藥物組合物中重量百分比為2% -10%，阿托伐他汀鈣在藥物組合物中重量百分比為10% -40%。
所述的藥物組合物中，含有適量的藥學(xué)上可接受的輔料，其中包括碳酸鈣、羧甲基纖維素鈉、微晶纖維素、預(yù)膠化淀粉、羥丙纖維素、吐溫-80、二氧化硅及硬脂酸鎂。所述的藥用輔料在藥物組合物中所占的重量百分比分別為碳酸鈣為10 % -30 %,羧甲基纖維素鈉為4 % -8 %,微晶纖維素為20 % -30 %,預(yù)膠化淀粉為10% -50%,輕丙纖維素為1% -3%,吐溫-80為1% -2%, 二氧化娃為O. 5%,硬脂酸鎂為O. 5%。所述的藥物組合物給藥形式可以是片劑、顆粒劑或膠囊劑。所述的藥物組合物制備方法包含如下步驟I)將氨氯地平或其藥學(xué)上可接受的鹽或酯和阿托伐他汀鈣分別過(guò)篩，備用；2)將碳酸鈣、羧甲基纖維素鈉、微晶纖維素、預(yù)膠化淀粉、羥丙纖維素、二氧化硅和硬脂酸鎂分別過(guò)篩，備用；3)將阿托伐他汀鈣與填充劑混勻，加入粘合劑，濕法制粒，干燥后，整粒，得到顆粒I ;4)將顆粒I整粒后得到顆粒II ；5)將氨氯地平或其藥學(xué)上可接受的鹽或酯及外加輔料混合均勻后得到細(xì)粉I ;6)將顆粒11和細(xì)粉I混合均勻，即得。根據(jù)前述的制備方法，其中，所述的制備方法還包括將所得到的藥物組合物進(jìn)行壓片、包衣。根據(jù)前述的制備方法，其中，步驟I)和2)中所述的過(guò)篩為過(guò)80-100目篩。根據(jù)前述的制備方法，其中，步驟3)中所述的干燥是在40-60°C條件下烘2_4小時(shí)，所述的過(guò)篩是過(guò)60-80目篩。根據(jù)前述的制備方法，其中，所述的壓片是控制片子的硬度在35-45N。根據(jù)前述的制備方法，其中，所述的包衣為采用歐巴代II和純化水組成的包衣液進(jìn)行包衣。本發(fā)明一方面提供了一種氨氯地平和阿托伐他汀鈣的藥物組合，該藥物組合物具有穩(wěn)定性好，崩解迅速，藥物溶出快的優(yōu)點(diǎn)；另一方面生產(chǎn)工藝簡(jiǎn)單，生產(chǎn)成本低，其藥物使患者服用方便，療效好
具體實(shí)施例方式以下通過(guò)實(shí)施例形式的具體實(shí)施方式
，對(duì)本發(fā)明的上述內(nèi)容作進(jìn)一步的詳細(xì)說(shuō)明。但不應(yīng)將此理解為本發(fā)明上述主題的范圍僅限于以下實(shí)施例。本發(fā)明制備的吡非尼酮片，每I制劑單位吡非尼酮含量為0. 2g。具體實(shí)施例如下實(shí)施例I此實(shí)施例的存在形式為片劑
組分重量比例
苯磺酸氨氯地平3.0
阿托伐他汀鈣10.0
羥丙基纖維素1.0
碳酸鈣10.0
羧甲基纖維素鈉4.0
微晶纖維素20.0
預(yù)膠化淀粉50. 0
吐^！^-80I. 0
ニ氧化硅0. 5
硬脂酸鎂0.5
Total100--制備エ藝按處方量稱取阿托伐他汀鈣，過(guò)100目篩，稱取處方量的碳酸鈣、羧甲基纖維素鈉、微晶纖維素和預(yù)膠化淀粉，過(guò)80目篩，采用等量遞加法混合均勻后，加入2%羥丙基纖維素水溶液(其中包含I %吐溫-80水溶液)制軟材，16目篩制粒。干燥，測(cè)定水分；24目篩整粒，稱取處方量的苯磺酸氨氯地平、羧甲基纖維素鈉、ニ氧化硅、硬脂酸鎂混合均勻后，再與顆粒混勻。06mm淺凹沖壓片即得。實(shí)施例2此實(shí)施例的存在形式為片劑
權(quán)利要求
1.一種含有氨氯地平和阿托伐他汀鈣的藥物組合物，其特征在于含有活性成分氨氯地平或其藥學(xué)上可接受的鹽或酯和阿托伐他汀鈣，以及藥學(xué)上可接受的輔料。
2.根據(jù)權(quán)利要求I所述的藥物組合物，其特征在于氨氯地平或其藥學(xué)上可接受的鹽或酯在藥物組合物中重量百分比為2% -10%，阿托伐他汀鈣在藥物組合物中重量百分比為10% -40%，藥用輔料在藥物組合物中重量百分比為50% -88%。
3.根據(jù)權(quán)利要求I所述的含有氨氯地平和阿托伐他汀鈣的藥物組合物，其特征是藥用輔料為碳酸鈣、羧甲基纖維素鈉、微晶纖維素、預(yù)膠化淀粉、羥丙纖維素、吐溫-80、二氧化硅及硬脂酸鎂。
4.根據(jù)權(quán)利要求2或3所述的藥物組合物，其特征在于藥用輔料在藥物組合物中重量百分比分別為碳酸鈣為10% _30%，羧甲基纖維素鈉為4% _8%，微晶纖維素為20 % -30%,預(yù)膠化淀粉為10 % -50%,羥丙纖維素為I % -3 %，吐溫-80為I % -2 %，二氧化娃為0.5%,硬脂酸鎂為0.5%。
5.根據(jù)權(quán)利要求I所述的藥物組合物，其特征在于該組合物的給藥形式是片劑、顆粒劑或膠囊劑，優(yōu)選為薄膜衣片劑。
6.根據(jù)權(quán)利要求2或4或5所述的藥物組合物的制備方法，其特征在于，所述的制備包含如下步驟 1)將氨氯地平或其藥學(xué)上可接受的鹽或酯和阿托伐他汀鈣分別過(guò)80-100目篩，備用； 2)將碳酸鈣、羧甲基纖維素鈉、微晶纖維素、預(yù)膠化淀粉、羥丙纖維素、二氧化硅和硬脂酸鎂分別過(guò)篩，備用； 3)將阿托伐他汀鈣與填充劑混勻，加入粘合劑，濕法制粒，干燥后，整粒，得到顆粒I; 4)將顆粒I整粒后得到顆粒II； 5)將氨氯地平或其藥學(xué)上可接受的鹽或酯及外加輔料混合均勻后得到細(xì)粉I; 6)將顆粒II和細(xì)粉I混合均勻，即得。
7.根據(jù)權(quán)利要求6所述的制備方法，其特征在于，所述的制備方法還包括將所得到的藥物組合物進(jìn)行壓片、包衣。
8.根據(jù)權(quán)利要求6或7所述的制備方法，其特征在于，步驟3)中所述的干燥是在40-60°C條件下烘2-4小時(shí)，所述的過(guò)篩是過(guò)60-80目篩。
9.根據(jù)權(quán)利要求6或7所述的制備方法，其特征在于，所述的壓片是控制片子的硬度在35-45N。
10.根據(jù)權(quán)利要求7所述的制備方法，其特征在于，所述的包衣為采用歐巴代II和純化水組成的包衣液進(jìn)行包衣。
全文摘要
本發(fā)明屬醫(yī)藥技術(shù)領(lǐng)域，具體涉及一種氨氯地平和阿托伐他汀鈣的藥物組合物及其制備方法，該組合物由氨氯地平或其藥學(xué)上可接受的鹽或酯和阿托伐他汀鈣以及藥用輔料組成；采用阿托伐他汀鈣濕法制粒，氨氯地平或其藥學(xué)上可接受的鹽或酯外加的方法，穩(wěn)定性好，崩解快，操作簡(jiǎn)單；用于預(yù)防或治療心腦血管疾病，療效好。
文檔編號(hào)A61K9/28GK102846608SQ20121033702
公開(kāi)日2013年1月2日 申請(qǐng)日期2012年9月13日 優(yōu)先權(quán)日2012年9月13日
發(fā)明者潘玉, 郭夏, 宋雪梅 申請(qǐng)人:北京萬(wàn)全陽(yáng)光醫(yī)學(xué)技術(shù)有限公司