專利名稱：雙注射管低溫導管及其使用方法
技術領域：
本發(fā)明涉及用于組織處理的方法和系統(tǒng)，并且更確切地涉及用于測繪和熱消融心臟組織的系統(tǒng)及其使用方法。
背景技術：
電生理過程通常包括記錄心臟電活動，以確定導致心率異常的心率失常組織，這些心率異常例如是心房顫動、心房撲動、室性心率失常、房室(AV)傳導延遲或阻滯以及陣發(fā)性室上性心動過速(PSVT)。對于此種心率失常的治療通常包括通過定位心率失常起源(“測繪(mapping)”)來診斷心室失常源以及通過隔離或破壞 導致心率失常部位(“消融”)來恢復
正常心率。如今，使用微創(chuàng)外科手術技術來執(zhí)行包括那些包含心臟診斷和治療的許多電生理醫(yī)療過程，其中將諸如導管之類的一個或多個細長器具通過小切口插到患者身體中。對于消融手術來說，處理器具或器械可包括剛性或柔性結構，該剛性或柔性結構在其放置在待消融組織附近的遠端處或附近具有消融器具。組織消融通常經(jīng)歷熱破壞或手術切除導致心率失常的組織。此種熱技術通常包括燃燒或凍結致心率失常的病灶或傳導缺陷，且因此破壞受損的組織區(qū)域或結構。雖然射頻(RF)能量是常用的消融方法，然而一旦醫(yī)師開始將RF能量輸送至患者組織，則該過程是不可逆的。在識別心率失常起源時，無法對于測繪或誤差進行校正。然而，將目標組織冷卻至特定程度允許臨時中斷該組織附近的電活動。例如采用上文概述的測繪技術，然后可測量心臟上產(chǎn)生的影響，以確定暫時喪失功能的組織確實是隨后應被永久消融的不需要的組織。在大約+10至-40攝氏度范圍內(nèi)的組織溫度可用于相對較短的時間段，以致使在正常的或心率失常的組織中產(chǎn)生可逆的電活動中斷。該范圍可用于測繪技術，以確定低溫處理效果并且評估心臟功能。低于大約-40攝氏度的組織溫度可用于在目標組織區(qū)域周圍的一些組織或所有組織中產(chǎn)生永久的電活動中斷、細胞死亡、壞死或細胞凋亡。鑒于可通過低溫處理提供各種溫度，以使組織暫時喪失功能或者永久地消融目標組織，因而希望提供一種用于這些目的的低溫器械，該低溫器械能進行有效地且可控地操作和調(diào)節(jié)。

發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明有利地提供一種方法和系統(tǒng)，該方法和系統(tǒng)用于對用來進行低溫處理的低溫器械進行有效地且可控地操作和調(diào)節(jié)，以使組織暫時喪失功能或者永久地消融目標組織。具體地說，披露一種醫(yī)療器械，該醫(yī)療器械具有細長本體；第一注射內(nèi)腔，該第一注射內(nèi)腔位于細長本體中；第二注射內(nèi)腔，該第二注射內(nèi)腔設置在細長本體中并且可獨立于第一注射內(nèi)腔操作；以及排放內(nèi)腔，該排放內(nèi)腔設置在細長本體中。第二注射內(nèi)腔限定的流體流量能力可小于由第一注射內(nèi)腔所限定的流體流量能力，例如第二注射內(nèi)腔限定的截面直徑可小于由第一注射內(nèi)腔所限定的截面直徑。該醫(yī)療器械可包括可擴張構件和低溫流體源，該可擴張構件聯(lián)接于細長本體并且與第一和第二注射內(nèi)腔流體連通，該低溫流體源與第一和第二注射內(nèi)腔中的至少一個流體連通?？砂ㄩy，該閥與第一和第二注射內(nèi)腔流體連通，以使流體流選擇性地流至第一和第二注射內(nèi)腔中的至少一個。該醫(yī)療器械可包括壓力傳感器和控制器，該壓力傳感器與第一注射內(nèi)腔流體連通，而該控制器與該壓力傳感器連通，其中該控制器被編程成至少部分地基于來自壓力傳感器的信號對流過第一注射內(nèi)腔的流體流進行調(diào)節(jié)。此外提供一種醫(yī)療器械，該醫(yī)療器械具有導管本體，該導管本體具有第一注射內(nèi)腔、第二注射內(nèi)腔以及排放內(nèi)腔，其中第一注射內(nèi)腔提供的流體流量大于由第二注射內(nèi)腔提供的流體流量；以及可擴張構件，該可擴張構件聯(lián)接于導管本體并且與第一和第二注射內(nèi)腔流體連通。第一注射內(nèi)腔可限定第一開口，而第二注射內(nèi)腔可限定第二開口，且第一開口大于第二開口。提供一種處理組織的方法，包括將醫(yī)療器械的遠側部分定位在諸如心臟組織之 類目標組織附近；以第一流量通過第一注射內(nèi)腔將冷卻劑輸送至遠側部分；以大于第一流量的第二流量通過第二注射內(nèi)腔將冷卻劑輸送至遠側部分；以及利用遠側部分來消融目標組織區(qū)域。該方法可包括測量遠側部分的壓力，并且至少部分地基于該測得壓力對通過第二注射內(nèi)腔的冷卻劑輸送進行調(diào)節(jié)，以及在通過第二注射內(nèi)腔輸送冷卻劑之前，終止通過第一注射內(nèi)腔的冷卻劑輸送。該方法還可包括感測目標組織區(qū)域的電信號，對通過第一注射內(nèi)腔的冷卻劑輸送進行調(diào)節(jié)，以在遠側部分處實現(xiàn)第一溫度；以及調(diào)節(jié)通過第二注射內(nèi)腔的冷卻劑輸送，以在遠側部分處實現(xiàn)低于該第一溫度的第二溫度。


參閱以下結合附圖的詳細描述，可更完整地理解本發(fā)明并且可更容易地理解本發(fā)明所伴隨的優(yōu)點和特征，附圖中圖1是根據(jù)本發(fā)明原理所構造的醫(yī)療系統(tǒng)一實施例的視圖；圖2是根據(jù)本發(fā)明原理所構造的醫(yī)療器械的一實施例的視圖；圖3是圖2所示醫(yī)療器械的注射內(nèi)腔構造的視圖。
具體實施例方式本發(fā)明有利地提供一種醫(yī)療系統(tǒng)，該醫(yī)療系統(tǒng)具有改進的能力，以提供具有各種可控強度和/或溫度的熱處理或循環(huán)。現(xiàn)在參見附圖，其中類似的附圖標記指代類似的構件，根據(jù)本發(fā)明原理構造的醫(yī)療系統(tǒng)的實施例在圖1中示出并且總地由附圖標記“10”指代。該醫(yī)療系統(tǒng)大體包括控制單元或控制臺12，該控制單元或控制臺通過臍帶系統(tǒng)16聯(lián)接于醫(yī)療器械14。醫(yī)療器械14可以是醫(yī)療探測器、導管、氣囊導管以及可輸送或以其它方式定位通過脈管系統(tǒng)和/或接近待處理組織區(qū)域的其它器械。具體地說，醫(yī)療器械14可包括一器械，該器械可操作以對包括心臟組織的所選擇組織部位進行熱處理。醫(yī)療系統(tǒng)10還可包括一個或多個傳感器，以監(jiān)測整個系統(tǒng)的操作參數(shù)，例如包括控制臺12、臍帶系統(tǒng)16和/或醫(yī)療器械14中的壓力、溫度、流量、容積之類。臍帶系統(tǒng)16可包括三個單獨的臍帶共軸臍帶18、電臍帶20以及真空臍帶22。雖然示出單獨的臍帶，可設想的是，一個或多個連接件可包括在一個或多個臍帶中，該一個或多個臍帶具有一個或多個共軸的或者以其它方式一體容納的通道或管道，且通過這些通道或管道在醫(yī)療器械14和控制臺12之間提供電氣和流體連通。外部真空臍帶可適合于具有多層或多個氣囊的醫(yī)療器械。如果使用者希望執(zhí)行射頻(“RF”)消融過程，射頻能量能經(jīng)由電氣臍帶20提供給醫(yī)療器械14上的電極，以執(zhí)行RF消融技術。電氣臍帶20能包括心電圖描記(“ECG”)盒24，以便于醫(yī)療器械14上的一個或多個電極聯(lián)接于ECG監(jiān)測器(未示出)。共軸臍帶18可包括冷卻注射臍帶和真空臍帶，該冷卻注射臍帶和真空臍帶為用于冷卻該器械14的組織處理部段的制冷劑或冷卻劑提供相對應的進入和返回通路。真空臍帶22可提供安全管道，如果醫(yī)療器械14內(nèi)的壓力超過預定限度，則該安全管道運行過量冷卻劑或氣體從該器械14離開。在器械的各部分分別位于患者體外或體內(nèi)時，真空臍帶22還可用于捕獲和排除泄漏到外部真空系統(tǒng)中的空氣或血液?，F(xiàn)在參見圖2，更詳細地示出醫(yī)療器械14。醫(yī)療器械10可包括細長本體26，該細長本體可穿過患者的脈管系統(tǒng)。細長本體26可限定近側部分和遠側部分，還可包括一個或多個內(nèi)腔，這些內(nèi)腔設置在細長本體26內(nèi)以在細長本體26的近側部分和細長本體26的遠側部分之間提供機械、電氣和/或流體連通。例如，細長本體26可包括第一注射內(nèi)腔28、第二注射內(nèi)腔29和排放內(nèi)腔30，該排放內(nèi)腔限定通過其中的流體流通路。第一和第二注射內(nèi)腔可限定不同的尺寸或流體流結構，以在使用相應的注射內(nèi)腔時，產(chǎn)生有差別的流體流特征。例如，與第二注射內(nèi)腔29的尺寸和/或流體流量能力相比，第一注射內(nèi)腔28可限定較大的截面區(qū)域或其它物理特征以產(chǎn)生較大的流體流量能力。例如，第一注射內(nèi)腔所具有的截面可比第二注射內(nèi)腔的截面大，且直徑比值在從1. 2/1至10/1的范圍內(nèi)。作為附加的示例，與由第二注射內(nèi)腔的一個或多個流體出口或孔所限定的面積相比，由第一注射內(nèi)腔28所限定的一個或多個流體出口或孔可具有較大的面積。這些有差別的流體流特征可允許注射內(nèi)腔進行獨立地操作，以用于單獨的、離散的治療或熱輸送過程，這會在下文進行更詳細地描述。細長本體26還可包括引導線內(nèi)腔32，該引導線內(nèi)腔可動地設置在細長本體26的至少一部分長度內(nèi)和/或沿該長度延伸，用于線上應用。引導線內(nèi)腔32可限定近端和遠端，引導線內(nèi)腔32可以可動地設置在細長本體26內(nèi)，使得引導線內(nèi)腔32的遠端延伸超過并落在細長本體26的遠側部分之外。 醫(yī)療器械可包括一個或多個處理區(qū)域，用以使醫(yī)療器械14和處理部位之間進行能量或其它治療相互作用。處理區(qū)域可例如將射頻能量、低溫治療等等輸送至處理區(qū)域附近的組織區(qū)域。例如，醫(yī)療器械14可包括第一處理區(qū)域34，該第一處理區(qū)域34具有熱處理元件，例如可擴張隔膜或氣囊和/或一個或多個電極或其它傳熱部件，它們至少部分地設置在細長導管本體上。在一具體示例中，第一處理區(qū)域34可包括第一可擴張/可膨脹構件或氣囊36，其限定聯(lián)接至醫(yī)療器械14的細長本體26的遠側部分的近端，同時還限定聯(lián)接至引導線內(nèi)腔32的遠端的遠端。這樣，由于引導線內(nèi)腔32關于細長本體26可動的性質(zhì)，引導線內(nèi)腔32的任何軸向和/或縱向運動可用來張緊或放松第一可擴張構件36，即，在膨脹或收縮的過程中伸展或縮回可擴張構件36，從伸長狀態(tài)到縮短狀態(tài)。此外，第一可擴張構件36可具有無數(shù)形狀中的任何形狀，還可包括一個或多個材料層，這些材料層提供抗穿刺性、輻射不透性等。第一可擴張構件36可與如上所述的醫(yī)療器械14的流體注射內(nèi)腔和排放內(nèi)腔連通。
醫(yī)療器械14還可包括第二可擴張/可膨脹構件或氣囊38，該第二可擴張/可膨脹構件或氣囊容納在第一可擴張構件36內(nèi)或者以其它方式由該第一可擴張構件封圍，從而在該第一可擴張構件和第二可擴張構件之間限定間隙區(qū)域、包圍部或空間40。第二可擴張構件38可與如上所述的醫(yī)療器械14的流體注射內(nèi)腔和排放內(nèi)腔連通，即第一流體流通路可將諸如低溫流體之類的膨脹流體或冷卻劑提供給第二可擴張構件38的內(nèi)部。此外，間隙區(qū)域40可與間隙內(nèi)腔42流體連通，該間隙內(nèi)腔提供輔助流體流通路或通道，該輔助流體流通路或通道與輸送流體或以其它方式與第二可擴張構件38的內(nèi)部連通的流體流通路隔開并且不相關。第二輔助通道為可能從第二可擴張構件38內(nèi)部泄漏到間隙區(qū)域40中的流體或者從外部進入醫(yī)療器械14的流體提供替代的排放路徑。具體地說，間隙內(nèi)腔42與第二可擴張構件38的內(nèi)部隔離，使得在第一或第二可擴張構件破裂或泄漏的情形中，為流體提供替代的循環(huán)路徑，以及使得間隙區(qū)域40內(nèi)的流體與朝向第二可擴張構件38的流體獨立地注射或循環(huán)。為此，間隙區(qū)域可與流體源、真空源、或者與流體源、真空源分離或以其它方式與第二可擴張構件38的內(nèi)部流體連通的類似體流體連通?；蛘撸g隙內(nèi)腔42可連結于 注射內(nèi)腔28和第二可擴張構件38的內(nèi)部或以其它方式與該注射內(nèi)腔和第二擴張構件的內(nèi)部流體連通，從而為醫(yī)療器械14提供單個排放或真空源。繼續(xù)參見圖2，醫(yī)療器械14可包括手柄44，該手柄聯(lián)接至細長本體26的近側部分，該手柄44可包括諸如桿或旋鈕46的構件,用于操縱醫(yī)療器械14的導管本體和/或附加部件。例如，帶有近端和遠端的拉線48可使其遠端在遠端之處或附近錨固至細長本體26。拉線48的近端可錨固至諸如凸輪的構件，該凸輪與該桿46連通并響應于該桿。手柄44還可包括用于識別和/或控制醫(yī)療器械14或系統(tǒng)其它部件的電路。醫(yī)療器械14還可包括一個或多個溫度傳感器和/或壓力傳感器(未示出)，這些傳感器接近處理區(qū)域，用以監(jiān)測、記錄和/或以其它方式傳送醫(yī)療器械14內(nèi)或者醫(yī)療器械14的遠側部分處的周圍環(huán)境內(nèi)的各狀況的測量值。這些傳感器可與控制臺12連通，用以在醫(yī)療器械14的操作過程中，啟始或觸發(fā)一個或多個警報或治療輸送變化。例如，醫(yī)療器械14可包括一個或多個壓力傳感器50以監(jiān)測醫(yī)療器械14的一個或多個區(qū)域和/或流體流通路內(nèi)的流體壓力。壓力傳感器50可用于測量或監(jiān)測可擴張構件、流體注射內(nèi)腔和/或排放內(nèi)腔內(nèi)的壓力。此外，雖然在圖2中示出的是，壓力傳感器60置于醫(yī)療器械14的手柄44中，但該壓力傳感器60也可放置在可擴張構件內(nèi)并且與第一或第二注射內(nèi)腔的一部分直接流體連通，或者也可容納在控制臺12的一部分內(nèi)。此外，手柄可設有適配件52，用以接納可穿入引導線內(nèi)腔32的引導線。手柄44也可包括連接件，這些連接件可與流體供源/排放口以及控制單元直接匹配或者借助一個或多個臍帶間接匹配。例如，手柄可設有第一連接件54和第二連接件56，該第一連接件可與共軸流體臍帶18匹配，而該第二連接件可與電氣臍帶20匹配。手柄44還可包括血液探測電路58，該血液探測電路與注射、排放和/或間隙內(nèi)腔流體和/或光學連通。手柄44也可包括安全閥60，該安全閥與注射、排放和/或間隙內(nèi)腔流體連通，以在超過預定閾值的情形下自動打開。繼續(xù)參見圖2，醫(yī)療器械14可包括致動器構件62，該致動器構件可動地聯(lián)接于細長本體26和/或手柄44的近側部分。該致動器構件62還可聯(lián)接于引導線內(nèi)腔32的近側部分，使得沿縱向方向操縱致動器構件62會致使引導線內(nèi)腔32朝向細長本體26的近側部分或遠側部分中的任一部分滑動。由于第一和第二可擴張構件36、38中一個或兩個的一部分可聯(lián)接至引導線內(nèi)腔32，所以致動器構件62的操縱還可基于致動器構件62和由此引導線內(nèi)腔32的運動方向而致使可擴張構件張緊或松開。因此，致動器構件62可用來在醫(yī)療器械14的特定使用期間，諸如在按序收縮期間，在可擴張構件36、38上提供張力。致動器構件62可包括拇指滑動件、按鈕、轉桿、或其它機械結構，用于為細長本體26、手柄44和/或引導線內(nèi)腔32提供可動聯(lián)接。此外，致動器構件62可以可動地聯(lián)接至手柄44，使得致動器構件62可移入各個不同位置，并能可釋放地固定于各個不同位置中的任一位置。再次轉向圖1，在一示例系統(tǒng)中，包括冷卻劑、低溫制冷劑之類的流體供源74、用于回收或排放已用流體來重復使用或處理的排放或換氣系統(tǒng)(未示出)以及用于醫(yī)療系統(tǒng)的各種控制機構可容納在控制臺12中。除了為導管流體供源提供排放功能之外，控制臺12也可包括泵、閥、控制器之類，來對輸送至醫(yī)療器械14的手柄44、細長本體26以及處理區(qū)域34的流體進行回收和/或再循環(huán)?？刂婆_12中的真空泵可在醫(yī)療器械14內(nèi)的一個或多個管道中產(chǎn)生低壓環(huán)境，使得流體被抽到細長本體26的管道中，遠離處理區(qū)域34，并朝·向細長本體26的近端?？刂婆_12可包括一個或多個控制部件，包括閥、控制器、處理器和/或軟件模塊，這些閥、控制器、處理器和/或軟件模塊包含指令或算法，來為本文所描述的特征、順序或程序提供自動操作和性能。例如，控制臺12和/或醫(yī)療器械14可包括一個或多個閥、控制器之類，可以為流體通過注射內(nèi)腔/流體通路提供可控的、獨立的和/或單獨的分散或循環(huán)。如圖3所示，流體控制構件76可與第一和第二注射內(nèi)腔28、29流體連通，用以調(diào)節(jié)通過這些內(nèi)腔中的一個和/或兩個的流體流。流體控制構件76可包括3通閥，該3通閥將輸入部段連接于第一注射內(nèi)腔28或第二注射內(nèi)腔29?；蛘?，例如在將阻礙向第一注射內(nèi)腔28的流體輸送的節(jié)流閥關閉時，流體控制構件76可僅僅影響向第一注射內(nèi)腔28的流體流，而向第二注射內(nèi)腔29的流體流保持不受影響。在此種構造中，不管流體控制構件76的位置或狀態(tài)如何，流體流都可無阻礙地流過第二注射內(nèi)腔29，然而在將流體控制構件76打開以允許流體流流向第一注射內(nèi)腔28時，可顯著地減小流過第二注射內(nèi)腔29的流體流，因為通過第一注射內(nèi)腔28會提供較大的流體通路。流體控制構件76可置于醫(yī)療器械14的手柄44中，這使得單個流體注射或輸送臍帶就能將醫(yī)療器械連接于控制臺12，并且使流過醫(yī)療器械14自身中的第一和第二注射內(nèi)腔的流體流轉向或者以其它方式對該流體流進行調(diào)節(jié)?；蛘?，流體控制構件76以及第一和第二流體注射內(nèi)腔28、29之間的分隔件可置于控制臺中。流體控制構件可與控制器流體連通或者以其它方式包括控制器，該控制器使得流體控制構件76能進行選擇性地操作，從而使得流體控制構件76以及所產(chǎn)生的向第一和第二注射內(nèi)腔的流體流能響應于醫(yī)療系統(tǒng)10的用戶輸入、傳感器反饋(例如響應于來自壓力傳感器50的信號)和/或自動編程序列被控制、調(diào)節(jié)和/或一起終止。在一示例方法中，醫(yī)療系統(tǒng)10可用在目標組織的低溫處理中。例如，醫(yī)療器械14可定位并且操作成對心臟中的目標組織區(qū)域進行熱處理或消融。該醫(yī)療器械14的遠側部分、例如第一處理區(qū)域34可鄰近于或接近待處理組織定位。目標組織部位可包括已被測繪以進行異常電活動的心臟組織，該異常電活動被認為是患者心率失常病癥的原因或者容易使患者患有心率失常病癥。醫(yī)療器械14可用于將組織冷卻至充分的程度以使組織可逆地喪失功能，或者抑制導電以確保在所識別的部位進行進一步的適當處理。具體地說，冷卻劑可通過第二注射內(nèi)腔29從冷卻劑源/流體共用74輸送至第一處理構件34。通過第二注射內(nèi)腔29的流體輸送或循環(huán)可包括操作或操縱流體控制構件76，以阻礙流體流入第一注射內(nèi)腔28。由第二注射管29提供的較小流量(與第一注射管28的流量相比)會減小輸送至第一處理構件34的冷卻劑量，因此產(chǎn)生的可逆的暫時誘發(fā)的低溫測繪溫度比否則利用通過第一注射內(nèi)腔28的增大冷卻劑輸送來進行消融產(chǎn)生的溫度高。較小的注射內(nèi)腔29實現(xiàn)有效地輸送減小量的冷卻劑，因此節(jié)約系統(tǒng)的冷卻流體源，并且可減小或完全消除附加復雜的控制結構來調(diào)節(jié)通過第二注射內(nèi)腔29的流體輸送的需求，以避免達到會產(chǎn)生永久組織損傷的溫度。在完成了使用第二注射內(nèi)腔29來進行期望的低溫測繪/可逆冷卻過程并且確認組織已消融之后，流體可輸送通過第一注射內(nèi)腔28 并進入處理區(qū)域34。第一注射內(nèi)腔28與第二注射內(nèi)腔29相比具有較大的流體輸送能力使得處理區(qū)域34能增大冷卻功率并且降低溫度，以實現(xiàn)期望的消融。通過第一注射內(nèi)腔的流體輸送可包括操作或操縱流體控制構件76，以使處理區(qū)域34獲得期望的流體流特征和產(chǎn)生溫度。此外，流過第一注射內(nèi)腔28的流體流可包括響應于一個或多個測得參數(shù)、例如由壓力傳感器50指示的壓力水平來調(diào)節(jié)流體控制構件76。應由本領域技術人員所理解的是，本發(fā)明并不局限于上文已示出并進行描述的方面。此外，除非做出相反提及，應注意到所有的附圖并非按比例的。鑒于上述描述可進行各種修改和變型，只要不偏離本發(fā)明僅僅由所附權利要求所限制的范圍和精神即可。
權利要求
1.一種醫(yī)療器械，包括細長本體；第一注射內(nèi)腔，所述第一注射內(nèi)腔位于所述細長本體中；第二注射內(nèi)腔，所述第二注射內(nèi)腔設置在所述細長本體中并且能獨立于所述第一注射內(nèi)腔操作；以及排放內(nèi)腔，所述排放內(nèi)腔設置在所述細長本體中。
2.如權利要求1所述的醫(yī)療器械，其特征在于所述第二注射內(nèi)腔限定的流體流量能力小于由所述第一注射內(nèi)腔限定的流體流量能力。
3.如權利要求2所述的醫(yī)療器械，其特征在于所述第二注射內(nèi)腔限定的截面直徑小于由所述第一注射內(nèi)腔限定的截面直徑。
4.如權利要求1所述的醫(yī)療器械，其特征在于，還包括可擴張構件，所述可擴張構件聯(lián)接于所述細長本體并且與所述第一和第二注射內(nèi)腔流體連通。
5.如權利要求1所述的醫(yī)療器械，其特征在于，還包括低溫流體源，所述低溫流體源與所述第一和第二注射內(nèi)腔中的至少一個流體連通。
6.如權利要求1所述的醫(yī)療器械，其特征在于，還包括閥，所述閥與所述第一和第二注射內(nèi)腔流體連通，以使所述流體流選擇性地流至所述第一和第二注射內(nèi)腔中的至少一個。
7.如權利要求1所述的醫(yī)療器械，其特征在于，還包括壓力傳感器，所述壓力傳感器與所述第一注射內(nèi)腔流體連通。
8.如權利要求7所述的醫(yī)療器械，其特征在于，還包括控制器，所述控制器與所述壓力傳感器連通，且所述控制器被編程成至少部分地基于來自所述壓力傳感器的信號對流過所述第一注射內(nèi)腔的流體流進行調(diào)節(jié)。
9.一種醫(yī)療器械，包括導管本體，所述導管本體具有第一注射內(nèi)腔、第二注射內(nèi)腔以及排放內(nèi)腔，其中所述第一注射內(nèi)腔提供的流體流量大于由所述第二注射內(nèi)腔提供的流體流量；以及可擴張構件，所述可擴張構件聯(lián)接于所述導管本體并且與所述第一和第二注射內(nèi)腔流體連通。
10.如權利要求9所述的醫(yī)療器械，其特征在于所述第一注射內(nèi)腔限定第一開口，而所述第二注射內(nèi)腔限定第二開口，且所述第一開口大于所述第二開口。
11.如權利要求9所述的醫(yī)療器械，其特征在于，還包括低溫流體源，所述低溫流體源與所述第一和第二注射內(nèi)腔中的至少一個流體連通。
12.如權利要求9所述的醫(yī)療器械，其特征在于，還包括閥，所述閥與所述第一和第二注射內(nèi)腔流體連通，以使所述流體流選擇性地流至所述第一和第二注射內(nèi)腔中的至少一個。
13.如權利要求1所述的醫(yī)療器械，其特征在于，還包括壓力傳感器，所述壓力傳感器與由所述可擴張構件限定的內(nèi)部流體連通。
14.如權利要求13所述的醫(yī)療器械，其特征在于，還包括控制器，所述控制器與所述壓力傳感器連通，且所述控制器被編程成至少部分地基于來自所述壓力傳感器的信號對流過所述第一注射內(nèi)腔的流體流進行調(diào)節(jié)。
全文摘要
一種醫(yī)療器械，包括導管本體，該導管本體具有第一注射內(nèi)腔、第二注射內(nèi)腔以及排放內(nèi)腔，其中第一注射內(nèi)腔提供的流體流量大于由第二注射內(nèi)腔提供的流體流量；可擴張構件，該可擴張構件聯(lián)接于導管本體并且與第一和第二注射內(nèi)腔流體連通；低溫流體源，該低溫流體源與第一和第二注射內(nèi)腔中的至少一個流體連通；閥，該閥與第一和第二注射內(nèi)腔流體連通，以使流體流選擇性地流至第一和第二注射內(nèi)腔中的至少一個；壓力傳感器，該壓力傳感器與由可擴張構件限定的內(nèi)部流體連通；以及控制器，該控制器與壓力傳感器連通，且該控制器被編程成至少部分地基于來自壓力傳感器的信號對流過第一注射內(nèi)腔的流體流進行調(diào)節(jié)。
文檔編號A61B18/02GK103025258SQ201180036631
公開日2013年4月3日 申請日期2011年7月20日 優(yōu)先權日2010年7月27日
發(fā)明者D·懷登伯格, C·利克格, M·萊恩 申請人:美敦力