專利名稱：氟西汀治療色素脫色疾病的用途的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明涉及醫(yī)藥領(lǐng)域，具體涉及氟西汀治療色素脫色疾病的用途。
背景技術(shù)：
色素脫失性皮膚病是由于皮膚黑素細(xì)胞缺失或合成黑素功能降低、受損而引起的一類常見的后天性色素減退性皮膚病。如白發(fā)為常見的色素脫失疾病，涉及人群廣泛。另皮膚疑難癥白癜風(fēng)，此類皮膚病在世界各地均有發(fā)生，可以累及所有民族，其嚴(yán)重影響患者的正常生活。目前色素脫失性皮膚病的治療仍較困難，且復(fù)發(fā)率高。而現(xiàn)有的增色素藥物本身的促進(jìn)色素合成作用不顯著，且臨床多用的局部外涂增色素藥(如補(bǔ)骨脂素)往往難以有效的發(fā)揮作用，且具光敏性。因此，開發(fā)療效確切的治療藥物的需求日趨緊迫。氟西汀(fluoxetine)，化學(xué)名為N-甲基-Y- -(三氟甲基)苯氧基]苯基丙胺， 臨床用的是氟西汀的鹽酸鹽，商品名為百憂解(Prozac )，由美國禮來公司開發(fā)，1987年在美首次上市，先后在英、法、德、日等國家應(yīng)用，1996年在我國注冊(X960445)。其分子式為C17H18F3NO · HCl，分子量為345. 79，鹽酸鹽為白色結(jié)晶，熔點(diǎn)為179_182°C (分解)。氟西汀的主要藥理作用在于選擇性地抑制中樞神經(jīng)系統(tǒng)突觸前膜對5-羥色胺的再攝取，故又稱為選擇性5-羥色胺再攝取抑制劑。氟西汀口服的吸收良好，吸收不受食物影響。血藥濃度6 他達(dá)峰值，其活性代謝產(chǎn)物去甲氟西汀半衰期為7 10d。腎排泄是主要的消除途徑約80%的藥物排在尿液中，15%的藥物排在大便中。氟西汀基本上經(jīng)肝代謝，肝病可以影響其消除。在臨床上用于成人抑郁癥、強(qiáng)迫癥和神經(jīng)性貪食癥的治療，還用于治療具有或不具有廣場恐懼癥的驚恐癥。氟西汀主要選擇性作用于5-羥色胺能系統(tǒng)，對膽堿能系統(tǒng)、腎上腺素能系統(tǒng)和組胺系統(tǒng)的作用很弱，所以與傳統(tǒng)的抗抑郁藥三環(huán)類、雜環(huán)類和單胺氧化酶抑制劑類相比具有療效好、不良反應(yīng)輕而少、安全性高、耐受性好的特點(diǎn)。 其常見的不良反應(yīng)有腸道不適和神經(jīng)失調(diào)，如厭食、惡心、頭痛、失眠、流汗等。雖然氟西汀臨床應(yīng)用廣泛、副作用少，但其對皮膚色素合成的影響從未被研究。

發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明公開了氟西汀的一種治療用途，即其可用于治療色素脫色性疾病的用途， 特別是治療白發(fā)、白癜風(fēng)的用途。下面是本發(fā)明的部分藥效學(xué)試驗(yàn)及結(jié)果第一部分氟西汀對B16F10小鼠黑素瘤細(xì)胞系黑素合成的影響。一、氟西汀對B16F10細(xì)胞增值的影響MTT法測定細(xì)胞增值率取處于指數(shù)生長期狀態(tài)良好的B16F10細(xì)胞，消化、計(jì)數(shù)，用含10%胎牛血清的高糖DMEM培養(yǎng)液重懸細(xì)胞，將細(xì)胞接種于96孔培養(yǎng)板中，接種密度為2. 2X IO4個(gè)/ml，接種量為180 μ 1/孔，置37°C，5% CO2培養(yǎng)箱中培養(yǎng)M小時(shí)；加入不同濃度的鹽酸氟西汀， 20 μ 1/孔，培養(yǎng)72小時(shí)；每孔加入20μ 1MTT，37°C培養(yǎng)箱中反應(yīng)4小時(shí)；吸除上清液，每孔加入150 μ 1DMS0,平板搖床上振搖10分鐘；用微孔板測讀儀在波長為570nm處測定每孔的吸光值，計(jì)算細(xì)胞增殖率，結(jié)果見圖1。實(shí)驗(yàn)結(jié)果與空白對照組相比，氟西汀給藥組(0. 1-10 μ M)對B16F10細(xì)胞生長無顯著性影響(P > 0. 05)。實(shí)驗(yàn)結(jié)論氟西汀(0. 1-10 μ Μ)對B16F10黑素瘤細(xì)胞顯示出較低的毒性及較低的
促癌作用。二、氟西汀對B16F10細(xì)胞酪氨酸酶活性的影響。L-DOPA氧化法測定酪氨酸酶活性取處于指數(shù)生長期狀態(tài)良好的B16F10細(xì)胞，消化，計(jì)數(shù)，將細(xì)胞接種于6孔板中， 接種濃度約1 X IO5個(gè)/ml，接種量為aiil/孔，置37°C，5% C02培養(yǎng)箱中培養(yǎng)M小時(shí)；換含2. 5%胎牛血清的高糖DMEM培養(yǎng)基，1. 8ml/孔，加入不同濃度鹽酸氟西汀，0. 2ml/孔， 培養(yǎng)72小時(shí)；PBS洗2遍，收集細(xì)胞于doff管中，每管加入100 μ 1非變性裂解液(含InM PM SF)，4°C裂解20min，4°C，12000r/min離心lOmin，取上清用于蛋白定量(BCA法)，計(jì)算蛋白濃度；取含30 μ g蛋白體積加入96孔板，用PBS (0. ΙΜ,ρΗ 6.8)定量至100μ 1，再加入 0.01% L-DOPAlOOy 1，每一濃度設(shè)定3個(gè)復(fù)孔，37°C避光孵育60min，波長475nm處測定OD 值。計(jì)算每yg蛋白的吸光度值，結(jié)果以百分率表示，結(jié)果見圖2。圖2中與對照組相比ZP < 0. 05，**P < 0. 01。PSO 為補(bǔ)骨脂素。實(shí)驗(yàn)結(jié)果與空白對照組相比，氟西汀顯著促進(jìn)B16F10細(xì)胞的酪氨酸酶活性；氟西汀1，5μΜ時(shí)，P < 0. 05 ；氟西汀10 μ M時(shí)，P < 0.01 ；最高濃度時(shí)，酶活提高率與陽性藥補(bǔ)骨脂素接近。實(shí)驗(yàn)結(jié)論氟西汀具顯著的促進(jìn)B16F10黑素瘤細(xì)胞黑素合成限速酶-酪氨酸酶活性效應(yīng)。三、氟西汀對B16F10細(xì)胞黑素含量的影響。NaOH裂解法測定黑色素含量取處于指數(shù)生長期狀態(tài)良好的B16F10細(xì)胞，消化，計(jì)數(shù)，將細(xì)胞接種于直徑IOcm 培養(yǎng)皿中，接種量為3 X IO5個(gè)/皿，置37°C，5% C02培養(yǎng)箱中培養(yǎng)M小時(shí)；將培養(yǎng)基換為含2. 5%胎牛血清的高糖DMEM培養(yǎng)基，并加入不同濃度鹽酸氟西汀，培養(yǎng)72小時(shí)；PBS洗 2遍，收集細(xì)胞，加入300ul非變性裂解液(含InM PMSF)，4°C裂解20min ；4°C，12000r/min 離心lOmin，取上清用于蛋白定量(BCA法)，計(jì)算總蛋白含量；下層黑色素沉淀加入200 μ 1 NaOH(含10% DMS0)，置于80°C水浴箱中裂解2小時(shí)；用黑素標(biāo)準(zhǔn)品繪制標(biāo)準(zhǔn)黑素含量曲線；將溶解完全的黑素以200 μ 1/孔加入96孔板中，405nm處測定吸光度值，計(jì)算每毫克蛋白的黑素含量，結(jié)果見圖3。圖3中與對照組相比，乍<0.05，<0.01。PSO為補(bǔ)骨脂
ο實(shí)驗(yàn)結(jié)果與空白對照組相比，氟西汀(1-10μΜ)顯著增加B16F10細(xì)胞的黑素含量，氟西汀1 μ M時(shí)，P < 0. 05 ；氟西汀5，10 μ M時(shí)，P < 0. 01，且提高率超過陽性藥補(bǔ)骨脂
ο實(shí)驗(yàn)結(jié)論氟西汀可顯著促進(jìn)B16F10細(xì)胞黑素含量。四、氟西汀對B16F10細(xì)胞黑素合成重要蛋白TYR，TRP-I，TRP-2及MITF表達(dá)的影響。
Western Blotting法檢測黑素合成重要蛋白的表達(dá)取處于指數(shù)生長期狀態(tài)良好的B16F10細(xì)胞，消化，計(jì)數(shù)，將細(xì)胞接種于6孔板中， 同上分組進(jìn)行藥物處理，72h后收集細(xì)胞，加入細(xì)胞裂解液，離心取上清BCA法測定蛋白濃度后，調(diào)整蛋白裂解液到相同濃度，與等體積的2倍上樣緩沖液混勻，煮沸5min后進(jìn)行 SDS-PAGE聚丙烯酰胺凝膠電泳；電泳完畢后，用100V電壓轉(zhuǎn)移Ih將蛋白轉(zhuǎn)至測NC膜上， 用含5%脫脂牛奶的TBST(0. 05% Tween-20)封閉Ih ；將膜分別與溶于封閉液中的TYR、 TRP-1、TRP-2、MITF 及 β-actin—抗(1 200) 4°C孵育過夜，TBST 洗 5min，3 次；后加入相應(yīng)二抗(1 4000)孵育lh，TBST洗3次，每次5min ；將膜浸沒于配置好的ECL超敏感光混合液，計(jì)時(shí)5min，暗室中采X線片壓膜發(fā)光；經(jīng)顯影及定影獲得結(jié)果，并采用Bio-Rad 公司Quantity one軟件分析結(jié)果。結(jié)果見圖4、圖5。圖中與對照組相比，乍< 0. 05，**P <0.01。FLU表示氟西汀。實(shí)驗(yàn)結(jié)果與空白對照組相比，氟西汀可顯著提高B16F10細(xì)胞MITF、酪氨酸酶 (TYR)及酪氨酸酶相關(guān)蛋白I(TRP-I)的蛋白表達(dá)，差異具顯著性；而對酪氨酸酶相關(guān)蛋白 2 (TRP-2)的蛋白水平無明顯影響。實(shí)驗(yàn)結(jié)論氟西汀可通過提高B16F10細(xì)胞黑素合成重要蛋白(MITF、TYR、TRP1)的表達(dá)而增加黑素含量。第二部分氟西汀對正常人原代黑素細(xì)胞黑素合成的影響一、氟西汀對人原代黑素細(xì)胞增值的影響MTT法測定細(xì)胞增值率取處于指數(shù)生長期狀態(tài)良好的正常人原代黑素細(xì)胞，消化、計(jì)數(shù)，將細(xì)胞接種于96 孔培養(yǎng)板中，接種密度為5 X IO4個(gè)/ml，接種量為180 μ 1/孔，置37°C，5% CO2培養(yǎng)箱中培養(yǎng)對小時(shí)；加入不同濃度的鹽酸氟西汀，培養(yǎng)72小時(shí)；每孔加入20 μ 1 MTT，37°C培養(yǎng)箱中反應(yīng)4小時(shí)；吸除上清液，每孔加入150 μ 1 DMS0，平板搖床上振搖10分鐘；用微孔板測讀儀在波長為570nm處測定每孔的吸光值，計(jì)算細(xì)胞增殖率。結(jié)果見圖6。實(shí)驗(yàn)結(jié)果與空白對照組相比，氟西汀給藥組對正常人原代黑素細(xì)胞生長無顯著性影響(P > 0. 05)。實(shí)驗(yàn)結(jié)論氟西汀對人原代黑素細(xì)胞增殖無顯著影響，且顯示出較低的毒性。二、氟西汀對人原代黑素細(xì)胞酪氨酸酶活性的影響L-DOPA氧化法測定酪氨酸酶活性取處于指數(shù)生長期狀態(tài)良好的人原代黑素細(xì)胞，消化，計(jì)數(shù)，將細(xì)胞接種于6孔板中，接種濃度約1 X IO5個(gè)/ml，接種量為aiil/孔，置37°C，5 % C02培養(yǎng)箱中培養(yǎng)M小時(shí)；加入不同濃度鹽酸氟西汀，培養(yǎng)72小時(shí)；PBS洗2遍，收集細(xì)胞于doff管中，每管加入 80 μ 1 非變性裂解液(含 InM PM SF)，4°C裂解 20min, 4°C, 12000r/min 離心 lOmin，取上清用于蛋白定量(BCA法)，計(jì)算蛋白濃度；取含10 μ g蛋白體積加入96孔板，用PBS (0. 1M，pH 6.8)定量至100 μ 1，再加入0.01% L-DOPA 100 μ 1，每一濃度設(shè)定3個(gè)復(fù)孔，37°C避光孵育 60min，波長475nm處測定OD值。計(jì)算每μ g蛋白的吸光度值，結(jié)果以百分率表示，結(jié)果見圖7。圖中與對照組相比，*P < 0. 05，**P < 0. 01。PSO表示補(bǔ)骨脂素。實(shí)驗(yàn)結(jié)果與空白對照組相比，氟西汀顯著促進(jìn)人原代黑素細(xì)胞的酪氨酸酶活性(P <0.01)；且氟西汀5、10 μ M時(shí)，酶活提高率超過陽藥補(bǔ)骨脂素。實(shí)驗(yàn)結(jié)論在所試濃度內(nèi)，氟西汀具顯著的促進(jìn)人原代黑素細(xì)胞黑素合成限速酶-酪氨酸酶活性效應(yīng)。三、氟西汀對人原代黑素細(xì)胞黑素含量的影響
NaOH裂解法測定黑色素含量取處于指數(shù)生長期狀態(tài)良好的人原代黑素細(xì)胞，消化，計(jì)數(shù)，將細(xì)胞接種于6孔板中，接種濃度約1 X IO5個(gè)/ml，接種量為2ml/孔，置37°C，5% C02培養(yǎng)箱中培養(yǎng)24小時(shí)；加入不同濃度鹽酸氟西汀，培養(yǎng)72小時(shí)；PBS洗2遍，收集細(xì)胞，加入80 μ 1非變性裂解液(含 InM PMSF)，4°C裂解 20min ；4°C，12000r/min 離心 lOmin，取上清用于蛋白定量(BCA 法)， 計(jì)算總蛋白含量；下層黑色素沉淀加入100 μ 1 NaOH(含10% DMSO)，置于80°C水浴箱中裂解2小時(shí)；用黑素標(biāo)準(zhǔn)品繪制標(biāo)準(zhǔn)黑素含量曲線；將溶解完全的黑素以100 μ 1/孔加入96 孔板中，405nm處測定吸光度值，計(jì)算每毫克蛋白的黑素含量，結(jié)果見圖8。圖中與對照組相比，*P < 0. 05，**P < O. 01。PSO 為補(bǔ)骨脂素。實(shí)驗(yàn)結(jié)果與空白對照組相比，氟西汀顯著增加人原代黑素細(xì)胞的黑素含量，(P < 0. 01)，且提高率接近或超過陽性藥補(bǔ)骨脂素。實(shí)驗(yàn)結(jié)論氟西汀可顯著促進(jìn)人原代黑素細(xì)胞黑素含量。四、氟西汀對人原代黑素細(xì)胞黑素合成重要蛋白TYR，TRP-I，TRP_2及MITF表達(dá)的影響。Western Blotting法檢測黑素合成重要蛋白的表達(dá)取處于指數(shù)生長期狀態(tài)良好的人原代黑素細(xì)胞，消化，計(jì)數(shù)，將細(xì)胞接種于6孔板中，同上分組進(jìn)行藥物處理，72h后收集細(xì)胞，加入細(xì)胞裂解液，離心取上清BCA法測定蛋白濃度后，調(diào)整蛋白裂解液到相同濃度，與等體積的2倍上樣緩沖液混勻，煮沸5min后進(jìn)行 SDS-PAGE聚丙烯酰胺凝膠電泳；電泳完畢后，用100V電壓轉(zhuǎn)移Ih將蛋白轉(zhuǎn)至測NC膜上， 用含5%脫脂牛奶的TBST(0. 05% Tween-20)封閉Ih ；將膜分別與溶于封閉液中的TYR、 TRP-1、TRP-2、MITF 及 β-actin—抗(1 200) 4°C孵育過夜，TBST 洗 5min，3 次；后加入相應(yīng)二抗(1 4000)孵育lh，TBST洗3次，每次5min ；將膜浸沒于配置好的ECL超敏感光混合液，計(jì)時(shí)5min，暗室中采X線片壓膜發(fā)光；經(jīng)顯影及定影獲得結(jié)果，并采用Bio-Rad公司Quantity one軟件分析結(jié)果。結(jié)果見圖9、圖10。圖中與對照組相比，< 0. 05，**P <0.01。FLU表示氟西汀。實(shí)驗(yàn)結(jié)果與空白對照組相比，氟西汀可顯著提高人原代黑素細(xì)胞MITF、酪氨酸酶(TYR)及酪氨酸酶相關(guān)蛋白I(TRP-I)的蛋白表達(dá)，差異具顯著性；而對酪氨酸酶相關(guān)蛋白2(TRP-2)的蛋白水平無明顯影響。實(shí)驗(yàn)結(jié)論氟西汀可通過提高人原代黑素細(xì)胞黑素合成重要蛋白(MITF、TYR、 TRP-1)的表達(dá)而增加黑素含量。第三部分氟西汀對脫毛同步化C57BL/6小鼠毛囊黑素及黑素合成蛋白表達(dá)的影響。一、氟西汀對C57BL/6小鼠皮膚毛囊黑素合成的影響C57BL/6小鼠適應(yīng)性飼養(yǎng)后，于實(shí)驗(yàn)前1天，用松香/石蠟混合物脫去動物背部毛發(fā)，以誘導(dǎo)同步的毛囊生長周期。動物隨機(jī)分為溶媒對照組(生理鹽水)和氟西汀給藥組O0mg/kg)，每組10只。參考臨床給藥方法，灌胃給藥，每天一次，連續(xù)給藥12天。于給藥第12天拍照記錄小鼠背部皮膚顏色情況。結(jié)果見圖11。實(shí)驗(yàn)結(jié)果小鼠背部皮膚照片顯示，給藥第12天時(shí)，與溶媒對照組相比，氟西汀給藥組小鼠脫毛區(qū)皮膚顏色顯著加深。實(shí)驗(yàn)結(jié)論氟西汀灌胃給藥12天，可顯著促進(jìn)脫毛同步化C57BL/6小鼠皮膚的黑素合成。二Western Blotting法檢測C57BL/6小鼠毛囊黑素合成重要蛋白的表達(dá)于第12天給藥后處死上述動物，采集皮膚樣本進(jìn)行Wfestern Blotting實(shí)驗(yàn)。取一定量的C57BL/6小鼠皮膚組織，剪碎，加入組織裂解液和蛋白酶抑制劑，均漿并提取蛋白質(zhì)；BCA法測定蛋白濃度后，調(diào)整蛋白裂解液到相同濃度，與等體積的2倍上樣緩沖液混勻， 煮沸5min后進(jìn)行SDS-PAGE聚丙烯酰胺凝膠電泳；電泳完畢后，用100V電壓轉(zhuǎn)移Ih將蛋白轉(zhuǎn)至測NC膜上，用含5%脫脂牛奶的TBST(0. 05% Tween-20)封閉Ih ；將膜分別與溶于封閉液中的 TYR、TRP-1、TRP-2、MITF 及 β-actin—抗(1 200) 4°C孵育過夜，TBST 洗 5min， 3次；后加入相應(yīng)二抗(1 4000)孵育lh，TBST洗3次，每次5min ；將膜浸沒于配置好的 ECL超敏感光混合液，計(jì)時(shí)5min，暗室中采X線片壓膜發(fā)光；經(jīng)顯影及定影獲得結(jié)果，并采用Bio-Rad公司Quantity one軟件分析結(jié)果。結(jié)果見圖12、圖13。圖中與對照組相比， < 0. 05, **Ρ < 0. Ol0 FLU 表示氟西汀組。實(shí)驗(yàn)結(jié)果與空白對照組相比，氟西汀可顯著提高C57BL/6小鼠脫毛同步化皮膚毛囊MITF、酪氨酸酶(TYR)、酪氨酸酶相關(guān)蛋白I(TRP-I)及酪氨酸酶相關(guān)蛋白2 (TRP-2)的蛋白表達(dá)，差異具顯著性。實(shí)驗(yàn)結(jié)論氟西汀可通過提高C57BL/6小鼠脫毛同步化皮膚毛囊黑素細(xì)胞中黑素合成重要蛋白的表達(dá)而增加毛囊黑素含量。三、免疫組化法檢測C57BL/6小鼠毛囊黑素合成重要蛋白的表達(dá)于第12天給藥后處死上述動物，平行于脊柱線采集皮膚樣本。皮膚組織固定于 10%甲醛48h，石蠟包埋，沿毛囊縱向切片Gym)，分別進(jìn)行HE、免疫組化染色。HE染色 常規(guī)蘇木素-伊紅染色。免疫組織化學(xué)染色切片脫蠟水化，3%過氧化氫室溫孵育lOmin， PBS沖洗5min，重復(fù)3次。熱抗原修復(fù)后滴加山羊血清封閉液封閉20min，加入兔源TYR、 TRP-I及TRP-2抗體4°C孵育過夜。PBS沖洗3次后加入TRITC標(biāo)記的山羊抗兔IgG，37°C 孵育30min，PBS沖洗3次，每5min。加入抗熒光淬滅劑，封片。用一抗稀釋液代替一抗重復(fù)上述過程作為陰性對照實(shí)驗(yàn)。每只動物選取2張皮膚切片，每張隨機(jī)選取5個(gè)視野，用熒光顯微鏡拍照記錄。結(jié)果見圖14。途中比例尺20ym;dp，毛乳頭。實(shí)驗(yàn)結(jié)果與空白對照組相比，氟西汀可顯著提高C57BL/6小鼠脫毛同步化皮膚區(qū)，位于毛乳頭上方的毛囊黑素細(xì)胞酪氨酸酶(TYR)、酪氨酸酶相關(guān)蛋白I(TRP-I)及酪氨酸酶相關(guān)蛋白2(TRP-2)的蛋白表達(dá)。實(shí)驗(yàn)結(jié)論與Wfestern Blotting結(jié)果一致，氟西汀可通過提高C57BL/6小鼠脫毛同步化皮膚毛囊黑素細(xì)胞中黑素合成重要蛋白的表達(dá)而增加毛囊黑素含量。


圖1是氟西汀對B16F10細(xì)胞生長的影響
圖2是氟西汀對B16F10細(xì)胞酪氨酸酶活性的影響圖3是氟西汀對B16F10細(xì)胞黑素含量的影響圖4是氟西汀對B16F10細(xì)胞黑素合成重要蛋白MITF，TYR，TRP-I及TRP-2蛋白表達(dá)的影響圖5是氟西汀對B16F10細(xì)胞黑素合成重要蛋白MITF，TYR，TRP-I及TRP-2條帶灰度掃描結(jié)果圖6是氟西汀對人原代黑素細(xì)胞增值的影響圖7是氟西汀對人原代黑素細(xì)胞酪氨酸酶活性的影響圖8是氟西汀對人原代黑素細(xì)胞黑素含量的影響圖9是氟西汀對人原代黑素細(xì)胞黑素合成重要蛋白MITF，TYR, TRP-I及TRP-2蛋白表達(dá)的影響圖10是氟西汀對人原代黑素細(xì)胞黑素合成重要蛋白MITF，TYR，TRP_1及TRP-2條帶灰度掃描結(jié)果。圖11是氟西汀給藥第12天脫毛同步化C57BL/6小鼠背部皮膚顏色情況圖12是氟西汀對C57BL/6小鼠毛囊黑素細(xì)胞MITF，TYR，TRP-I及TRP-2蛋白表達(dá)的影響圖13是氟西汀對C57BL/6小鼠毛囊黑素細(xì)胞MITF，TYR, TRP-I及TRP-2條帶灰度掃描結(jié)果圖14是C57BL/6小鼠毛囊黑素合成重要蛋白免疫組化結(jié)果。
權(quán)利要求
1.氟西汀用于制備治療和/或預(yù)防色素脫色疾病的藥物的用途。
2.權(quán)利要求1的用途，其中色素脫色疾病是白癜風(fēng)。
3.權(quán)利要求1的用途，其中色素脫色疾病是白發(fā)。
全文摘要
本發(fā)明涉及醫(yī)藥領(lǐng)域，具體涉及氟西汀治療色素脫色疾病的用途。藥效學(xué)試驗(yàn)證明氟西汀具有治療色素脫色疾病的功效，特別是治療白發(fā)、白癜風(fēng)的功效。
文檔編號A61P17/00GK102429894SQ20111040317
公開日2012年5月2日 申請日期2011年12月7日 優(yōu)先權(quán)日2011年12月7日
發(fā)明者周佳, 尚靖, 龐司林, 廖莎, 王倩, 田曉麗, 趙國銳, 金 雨 申請人:中國藥科大學(xué)