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異喹啉類生物堿及其衍生物在抑制hpv病毒感染藥物制備中的應(yīng)用的制作方法

文檔序號:805212閱讀:361來源:國知局
專利名稱:異喹啉類生物堿及其衍生物在抑制hpv病毒感染藥物制備中的應(yīng)用的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域
本發(fā)明涉及一種異喹啉類生物堿及其衍生物,及其用途,屬于天然藥物提取物及藥學(xué)應(yīng)用技術(shù)領(lǐng)域。宮頸癌是全世界僅次于乳腺癌導(dǎo)致婦女死亡的第二大惡性腫瘤,其特點(diǎn)為惡性程度高,治愈率差。人乳頭瘤狀病毒(HPV)感染是導(dǎo)致宮頸癌發(fā)病的主要高危因素,它存在兩種編碼的亞型嵌合蛋白,即E6和E7,可以促進(jìn)細(xì)胞增殖影響宿主,調(diào)控各種相關(guān)蛋白的變化。HPV E6/E7蛋白調(diào)控的靶基因?yàn)镹F-k B分子,其與NF-K B轉(zhuǎn)導(dǎo)通路密切相關(guān),這些轉(zhuǎn)錄因子可以啟動與固有免疫應(yīng)答相關(guān)蛋白變化,凋亡以及細(xì)胞增殖過程。并且已有的研究顯示宮頸癌的發(fā)病可能是由于人乳頭瘤狀病毒感染造成機(jī)體抑癌基因與原癌基因的失衡,從而引起癌基因高表達(dá)而致病。

發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明要解決的技術(shù)問題是提供了一種作為抑制HPV病毒感染的異喹啉類生物堿及其衍生物。為了解決上述技術(shù)問題,本發(fā)明提供了如下的技術(shù)方案
權(quán)利要求
1.式I或II化合物所能接受的鹽或酯形式在治療HPV病毒感染藥物制備中的應(yīng)用;
2.紫堇堿、異紫堇定堿、異波爾定堿、N-甲基蓮葉桐文堿、禿瘡花紅堿或它們的藥物可接受的鹽或酯形式在預(yù)防及治療HPV病毒感染藥物制備中的應(yīng)用。
3.根據(jù)權(quán)利要求1或2所述的應(yīng)用,其特征在于所述藥物可接受的鹽包括藥物可接受的無機(jī)酸所形成的鹽。
4.根據(jù)權(quán)利要求3所述的應(yīng)用,其特征在于所述無機(jī)酸所形成的鹽包括鹽酸鹽、氫溴酸鹽、硫酸鹽、碳酸鹽、碳酸氫鹽、馬來酸鹽。
5.根據(jù)權(quán)利要求1或2所述的應(yīng)用,其特征在于所述藥物可接受的酯包括具有1-6個碳原子的直鏈烷基酯,或含有3或6個碳原子的支鏈烷基酯,或芐基酯。
6.根據(jù)權(quán)利要求5所述的應(yīng)用,其特征在于所述藥物可接受的酯包括包括甲基、乙基、丙基、丁基、2-甲基丙基和1,1-二甲基乙基酯。
7.根據(jù)權(quán)利要求1或2所述的應(yīng)用,其特征在于所述氟烷基取代基包括全氟烷基取代基的C1-C3全氟烷基取代基-CF3 ;-0-C1-C3全氟烷基取代基-0CF3和-S-C1-C3全氟烷基取代基-SCF3。
8.—種藥物組合物,該組合物包括含藥物有效量的權(quán)利要求1-2任一項(xiàng)的化合物可接受的鹽或酯形式和藥物可接受的賦形劑或載體。
9.根據(jù)權(quán)利要求9所述的藥物組合物,其特征在于所述藥物組合為散劑、片劑、膠囊劑及納米制劑;或溶液劑、懸浮液劑、乳液劑、漿劑、酊劑和醑劑;或固液混合制劑。
全文摘要
本發(fā)明涉及異喹啉類生物堿及其衍生物在抑制HPV病毒感染藥物制備中的應(yīng)用,屬于天然藥物提取物制備技術(shù)及抗病毒抗腫瘤藥用領(lǐng)域。如紫堇堿、異紫堇定堿、異波爾定堿、N-甲基蓮葉桐文堿、禿瘡花紅堿或它們的藥物可接受的鹽或酯形式,及其在治療HPV病毒感染藥物制備中的應(yīng)用。
文檔編號A61P17/00GK102389426SQ201110218079
公開日2012年3月28日 申請日期2011年8月1日 優(yōu)先權(quán)日2011年8月1日
發(fā)明者樊鵬程, 王芳 申請人:王芳
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