專利名稱:具有柔性內(nèi)層和剛性外層的藥物容器的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域:
本發(fā)明涉及一種用于儲(chǔ)存液體藥物的藥物容器,該藥物容器包括至少部分地由容器壁限定的腔。
背景技術(shù):
許多藥物必須注射到身體中。這特別適用于口服給藥鈍化或效果顯著降低的藥物,例如蛋白質(zhì)(如胰島素、生長(zhǎng)激素、干擾素)、碳水化合物(例如肝素)、抗體和大多數(shù)的疫苗。這些藥物主要借助于注射器、藥物筆或藥物泵進(jìn)行注射。一些藥物必須通過(guò)從所謂的吸入器吸入來(lái)施予。WO 2009/069518A1公開了一種吸入器,其中要被吸入的藥物存儲(chǔ)在袋狀的藥物容器中。US 2 805 662 A公開了一種具有管狀體的安瓿,其上部相對(duì)較薄,而配合的下部相對(duì)較厚。上部和下部布置成一件式部件。DE 35 41 189 Al公開了一種用于注射液體的裝置,該裝置具有包括由柔性容器壁限定的腔的藥物容器。該柔性容器壁組裝有剛性安裝板。WO 03/024511 Al公開了一種醫(yī)用流體遞送裝置,其具有由層疊制品形成的可折疊、可壓扁的外殼壁,層疊制品包括由低密度聚乙烯制成的內(nèi)膜層,該內(nèi)膜層粘合到由環(huán)烯烴或環(huán)烯烴共聚物制成的外層,外層的熔化溫度比內(nèi)膜層的熔化溫度大1至10°C。外膜層可以是環(huán)烯烴或環(huán)烯烴共聚物的混合物,內(nèi)膜層可包括由線性低密度聚乙烯制成的第一內(nèi)層和由高壓低密度聚乙烯制成的中間層。FR 2 633 519公開了一種具有用于容納要注射的液體的可變?nèi)莘e的容器的注射器。容器壁以波紋管的形式在兩個(gè)剛性板之間布置有柔性部分。US 4,548,601公開了一種預(yù)先封裝的、可注射藥物的皮下注射針,該皮下注射針具有半剛性的外部容器,基本上非彈性的內(nèi)部容器被支撐在該外部容器內(nèi)。內(nèi)層可以在保持形狀的外殼內(nèi)折疊。GB 990. 473公開了一種包括至少部分地由容器壁限定的腔的藥物容器,所述容器壁包括軟的柔性壁部分和剛性壁部分。這些壁部分通過(guò)注塑而布置成一件式部件。
發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明的目的是提供一種改進(jìn)的藥物容器。該目的通過(guò)根據(jù)權(quán)利要求1的藥物容器實(shí)現(xiàn)。本發(fā)明的優(yōu)選實(shí)施例在從屬權(quán)利要求中給出。根據(jù)本發(fā)明的藥物容器包括至少部分地由容器壁限定的腔,容器壁包括由軟質(zhì)材料(soft material)構(gòu)成的軟的柔性內(nèi)層和由剛性材料構(gòu)成的剛性外層。這些層通過(guò)雙組分注塑(two component injection moulding)而布置成一件式部件(one-piece part)。 雙組分注塑是用于生產(chǎn)容器的節(jié)省成本的方法。外層用于保護(hù)內(nèi)層,以使其不受到周圍的影響,例如無(wú)意的刺穿。用于生產(chǎn)藥物容器的一種替代方法是共擠出(coextrusion),其中至少兩個(gè)不同的熔融體例如塑料體,在離開模制注射噴嘴之前連結(jié)起來(lái)。藥物容器可以在容器的制造期間,即雙組分注塑或共擠出期間,填充有相應(yīng)的藥物。腔可以被限定在容器壁與由剛性材料構(gòu)成的剛性支撐件之間。這些層和支撐件可通過(guò)雙組分注塑或如上所述通過(guò)共擠出,而布置成一件式部件。支撐件避免了容器因重力而下垂,并改進(jìn)了容器的限定的定位。優(yōu)選地,用于將空心針或泵連接到腔的接口布置在藥物容器處。接口可具有布置在容器壁中的開口的形式,其中,該開口通過(guò)隔膜密封,該隔膜可被空心針刺穿。該隔膜可被卷邊(crimp)到開口或以不同的方式附接。在本發(fā)明的優(yōu)選實(shí)施例中,剛性材料是聚丙烯或聚乙烯。容器壁的內(nèi)部和/外部可涂覆有硅酮(silicone),特別是食品級(jí)硅酮。這樣,可以避免藥物與容器壁和/或支撐件的材料之間無(wú)意的相互作用,特別是當(dāng)藥物含有有機(jī)溶劑時(shí)。藥物容器可以是用于將液體藥物遞送給病人的注射裝置的一部分。注射裝置可進(jìn)一步包括壓縮裝置,用于使容器壁壓靠在剛性支撐件上,從而使流體藥物從藥物容器排出。壓縮裝置可以是輥或刮擦器或靴(shoe)或致動(dòng)器,其可以前進(jìn),從而以類似于擠牙膏管的方式逐漸減小藥物容器的容積。另一注射裝置可包括藥物容器和用于將液體藥物從藥物容器泵送到藥物出口的泵。例如,泵可以是微型泵或蠕動(dòng)泵。注射裝置可以裝備有用于刺穿病人的皮膚并施予藥物的空心針或一組針,或可裝備有用于形成噴射式注射器的噴嘴。藥物容器還可以是吸入裝置的一部分。藥物容器和/或注射裝置可以特別地用于儲(chǔ)存或遞送止痛藥、抗凝劑、胰島素、胰島素衍生物、肝素、Lovenox、疫苗、生長(zhǎng)激素、肽類激素、蛋白質(zhì)和復(fù)合糖中之一。本發(fā)明的其它應(yīng)用將從下文給出的詳細(xì)說(shuō)明中變得顯而易見(jiàn)。然而,應(yīng)當(dāng)理解,詳細(xì)說(shuō)明和具體的示例僅用于說(shuō)明而給出,表示本發(fā)明的優(yōu)選實(shí)施例,這是因?yàn)椋景l(fā)明的精神和范圍內(nèi)的各種變化和修改從該詳細(xì)說(shuō)明中對(duì)本領(lǐng)域技術(shù)人員將是顯而易見(jiàn)的。
由以下給出的詳細(xì)描述和附圖(僅作為示例給出而不是限制本發(fā)明),將更充分地理解本發(fā)明,附圖中圖1是包括由容器壁和剛性支撐件限定的腔的藥物容器;圖2是注射裝置的示意性視圖。
具體實(shí)施例方式在所有的附圖中,相應(yīng)的部件用相同的參考符號(hào)來(lái)標(biāo)記。圖1表示包括由容器壁3和剛性支撐件4限定的腔2的藥物容器1。
容器壁3包括由軟質(zhì)材料構(gòu)成的軟的柔性內(nèi)層和由剛性材料構(gòu)成的剛性外層。剛性支撐件4也由剛性材料構(gòu)成。這些層和支撐件通過(guò)雙組分注塑而被布置成一件式部件。藥物容器1可以具有用于連接空心針或泵的接口。該接口可具有布置在容器壁3中的開口的形式,其中該開口通過(guò)隔膜密封,所述隔膜可以由空心針刺穿。該隔膜可被卷邊到開口或以不同的方式附接。剛性材料可以是聚丙烯或聚乙烯。容器壁3的內(nèi)部和/或外部可涂覆有硅酮,特別是食品級(jí)硅酮。藥物容器1可以是用于向病人遞送液體藥物的注射裝置的一部分。注射裝置可進(jìn)一步包括壓縮裝置(未示出),用于將容器壁3壓靠在剛性支撐件4上,從而使流體藥物從藥物容器1中排出。該壓縮裝置可以是能夠前進(jìn)以逐漸減小藥物容器1的容積的輥、或刮擦器、或靴、 或致動(dòng)器。另一注射裝置5在圖2中示出。注射裝置5包括藥物容器1和用于將液體藥物從藥物容器1泵送到藥物出口 7的泵6。例如,泵6可以是微型泵或蠕動(dòng)泵。注射裝置5可以基本上包括兩個(gè)子單元,泵單元8和可重復(fù)使用的后端9。泵單元8可替換地附接到可重復(fù)使用的后端9。泵單元8包括藥物入口 8. 1、藥物出口 7和用于將液體藥物從入口 8. 1送至出口 7的泵6。藥物容器1可被包括在可重復(fù)使用的后端9中或泵單元8中??芍貜?fù)使用的后端 9進(jìn)一步包括控制單元9. 1、用于驅(qū)動(dòng)泵6的驅(qū)動(dòng)單元9. 2以及用于給驅(qū)動(dòng)單元9. 2提供動(dòng)力的能量源9.3。泵單元8進(jìn)一步包括用于確定藥物的體積流量的流量傳感器8. 2。該流量傳感器 8. 2可連接到控制單元9. 1,從而允許控制所遞送的藥物的體積。泵單元8具有例如通過(guò)Luer-Lok⑧或Luer-Slip⑧、一方面是到藥物容器1、驅(qū)動(dòng)單元9. 2和控制單元9. 1、另一方面是到空心的注射針10的能夠容易斷開的接口。在驅(qū)動(dòng)單元9. 2包括電機(jī)的情況下,能量源9. 3可以是原電池或由原電池構(gòu)成的電池。優(yōu)選地,能量源9. 3是可再充電的蓄電池。該可再充電的蓄電池可以是通過(guò)外部充電裝置(未示出)在原地可充電的或可替換的??芍貜?fù)使用的后端9可進(jìn)一步具有用于用戶交互的用戶界面9. 4。這可包括劑量和/或觸發(fā)器旋鈕或操縱輪和/或例如用于顯示劑量體積的顯示器(未示出)。可重復(fù)使用的后端9可進(jìn)一步包括用于檢查藥物容器1的容納物的觀察窗(未示出)。藥物容器1或注射裝置5可優(yōu)選用于遞送止痛藥、抗凝劑、胰島素、胰島素衍生物、 肝素、Lovenox、疫苗、生長(zhǎng)激素和肽類激素之一。為了進(jìn)行注射,使用者在用戶界面9. 4處設(shè)定所需的目標(biāo)劑量。所需的目標(biāo)劑量被送到控制單元9. 1并存儲(chǔ)在那里。一旦用戶例如通過(guò)按壓按鈕來(lái)觸發(fā)注射裝置5,目標(biāo)劑量就被轉(zhuǎn)換為流量傳感器的設(shè)定值,并且驅(qū)動(dòng)單元9. 2啟動(dòng)。驅(qū)動(dòng)單元9. 2將能量源9. 3 提供的電能轉(zhuǎn)換為機(jī)械能并將其送到泵6。在那里,能量又被轉(zhuǎn)換為引發(fā)藥物的體積流的流體能。集成的流量傳感器8. 2獲得體積流量并將測(cè)量值送到控制單元9. 1。測(cè)量值,特別是在對(duì)應(yīng)于體積增量的增量形式時(shí),可由控制單元9. 1進(jìn)行積分,并且在遞送設(shè)定值體積時(shí)切斷驅(qū)動(dòng)單元9. 2。在遞送之后,控制單元9. 1可以為用戶產(chǎn)生一消息,該消息將由顯示單兀顯不。注射裝置5可裝備有用于刺穿病人P的皮膚并施予藥物的空心針10或一組針,或者可裝備有用于形成噴射式注射器的噴嘴。藥物容器1還可以是吸入裝置的一部分。用于生產(chǎn)藥物容器1的替代方法是共擠出(coextrusion),其中至少兩個(gè)不同的熔融團(tuán)塊,例如塑料團(tuán)塊,在離開模制噴嘴之前連結(jié)在一起。藥物容器1可以在容器的生產(chǎn)期間,即雙組分注塑或共擠出期間,填充有相應(yīng)的藥物。藥物容器1和/或注射裝置5可以特別用于儲(chǔ)存或遞送止痛藥、抗凝劑、胰島素、 胰島素衍生物、肝素、Lovenox、疫苗、生長(zhǎng)激素、肽類激素、蛋白質(zhì)以及復(fù)合糖中之一。術(shù)語(yǔ)“藥物”,如這里使用的,是指包含至少一種藥學(xué)活性化合物的藥物配制劑,其中在一個(gè)實(shí)施例中,藥學(xué)活性化合物具有高達(dá)1500Da的分子量和/或是肽、蛋白質(zhì)、多糖、疫苗、DNA、RNA、抗體、酶、抗體、激素或寡核苷酸,或上述藥學(xué)活性化合物的混合物,其中在另一實(shí)施例中,藥學(xué)活性化合物用于治療和/或預(yù)防糖尿病或與糖尿病相關(guān)的并發(fā)癥如糖尿病視網(wǎng)膜病變,血栓栓塞病癥如深靜脈或肺血栓栓塞、急性冠狀動(dòng)脈綜合征(ACS)、心絞痛(angina)、心肌梗死、癌癥、黃斑變性、炎癥、枯草熱、動(dòng)脈粥樣硬化和/ 或類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎,其中在另一實(shí)施例中,藥學(xué)活性化合物包括至少一種用于治療和/或預(yù)防糖尿病或與糖尿病相關(guān)的并發(fā)癥如糖尿病視網(wǎng)膜病變的肽,其中在另一實(shí)施例中,藥學(xué)活性化合物包括至少一種人胰島素或人胰島素類似物或衍生物,胰高血糖素樣肽(GLP-I)或其類似物或衍生物,或exedin-3或exedin-4,或 exedin-3或exedin-4的類似物或衍生物。胰島素類似物例如是Gly (A21)、Arg (B31)、Arg (B32)人胰島素;Lys(B3)、 Glu (B29)人胰島素;Lys(B^)、ft~o(B29)人胰島素;Asp (B28)人胰島素;人胰島素,其中 B28位的脯氨酸由Asp、Lys、Leu、Val或Ala替代,并且其中B^位的Lys可以由Pro替代; Ala(B26)人胰島素;Des(B^_B30)人胰島素;Des(B27)人胰島素和Des(B30)人胰島素。胰島素衍生物例如是B29-N-肉豆蔻酰-des (B30)人胰島素棕櫚酰-des(B30)人胰島素;B29-N-肉豆蔻酰人胰島素棕櫚酰人胰島素肉豆蔻酰LysB^ftOB^人胰島素棕櫚酰-LysB^ftOB^人胰島素;B30-N-肉豆蔻酰-ThrB^LysB30人胰島素;B30-N-棕櫚酰_ThrB^LysB30人胰島素;B^-N_(N-棕櫚酰-Y-谷氨酰)-des(B30)人胰島素;B^-N-(N-石膽酰-γ-谷氨酰)-des(B30)人胰島素;
羧基十七烷酰)-des(B30)人胰島素和Β29_Ν_(ω-羧基十七烷酰)人胰島素。Exendin-4 例如是指 Exendin-4 (1-39),一種序列為 H His-Gly-Glu-Gly-Thr-Phe -Thr-Ser-Asp-Leu-Ser-Lys-Gln-Met-Glu-Glu-Glu-Ala-Val-Arg-Leu-Phe-Ile-Glu-Trp-Leu-Lys-Asn-Gly-Gly-Pro-Ser-Ser-Gly-Ala-Pro-Pro-Pro-Ser-NH2 的月太。Exendin-4衍生物例如選自下列化合物
H-(Lys)4-des Pro36, des Pro37 Exendin-4(1-39)-NH2,H-(Lys)5-des Pro36, des Pro37 Exendin-4(1-39)-NH2,des Pro36[Asp28]Exendin-4(1-39),des Pro36[IsoAsp28]Exendin-4(1-39),des Pro36[Met(O)14,Asp28]Exendin-4 (1-39),des Pro36[Met(O) 14,IsoAsp28]Exendin-4(1-39),des Pro36[Trp(02) 25,Asp28]Exendin-4(1-39),des Pro36[Trp(02)25, IsoAsp28]Exendin-4(1-39),des Pro36[Met(0)14Trp(02)25,Asp28]Exendin-4(1-39),des Pro36 [Met (0) 14Trp (02)25,IsoAsp28]Exendin-4 (1-39);或des Pro36[Asp28]Exendin-4(1-39),des Pro36[IsoAsp28]Exendin-4(1-39),des Pro36[Met(0)14,Asp28]Exendin-4(1-39),des Pro36[Met(O)14,IsoAsp28]Exendin-4(1-39),des Pro36[Trp(02) 25, Asp28]Exendin-4(1-39),des Pro36[Trp(02) 25,IsoAsp28]Exendin-4(1-39),des Pro36[Met(0)14Trp(02)25,Asp28]Exendin-4(1-39),des Pro36[Met(0)14Trp(02)25, IsoAsp28]Exendin-4(1-39),其中所述基團(tuán)-Lys6-NH2可以結(jié)合至Exendin-4衍生物的C-端;或具有如下序列的Exendin-4衍生物H-(Lys)6-des Pro36[Asp28]Exendin-4(1-39)-Lys6-NH2,des Asp28Pro36, Pro37,Pro38Exendin-4(1-39)-NH2,H-(Lys)6-des Pro36, Pro38 [Asp28]Exendin-4(1-39)-NH2,H-Asn-(Glu)5des Pro36, Pro37, Pro38 [Asp28]Exendin-4(1-39)-NH2,des Pro36,Pro37,Pro38[Asp28] Exendin-4 (1-39)-(Lys) 6-NH2,H-(Lys) 6-des Pro36, Pro37, Pro38 [Asp28]Exendin-4 (1-39) -(Lys) 6-NH2,H-Asn-(Glu)5-des Pro36, Pro37, Pro38 [Asp28]Exendin-4(1-39)-(Lys)6-NH2,H-(Lys)6-des Pro36[Trp(02) 25,Asp28]Exendin-4(1-39)-Lys6_NH2,H-des Asp28Pro36, Pro37, Pro38 [Trp (02) 25]Exendin-4 (1-39) -NH2,H-(Lys)6-des Pro36, Pro37, Pro38[Trp(02)25, Asp28]Exendin-4(1-39)-NH2,H-Asn-(Glu) 5-des Pr ο 3 6,Pr ο 3 7,Pr ο 3 8 [ T r ρ (0 2) 2 5,A s ρ 2 8 ] Exendin-4(1-39)-ΝΗ2,des Pro36, Pro37, Pro38 [Trp (02) 25,Asp28]Exendin-4 (1-39) - (Lys) 6-NH2,H- (Lys) 6-des Pr ο 3 6 , Pr ο 3 7 , Pro38 [Trp (02) 2 5 , Asp28] Exendin-4(1-39)-(Lys)6-NH2,H-Asn-(Glu) 5-des Pr ο 3 6,Pr ο 3 7,Pr ο 3 8 [ T r ρ (0 2) 2 5,A s ρ 2 8 ] Exendin-4 (1-39)-(Lys)6-ΝΗ2,H-(Lys)6-des Pro36[Met(0)14,Asp28]Exendin-4(1-39)-Lys6-NH2,des Met(0)14Asp28 Pro36, Pro37, Pro38 Exendin-4(1-39)-NH2,
H- (Lys)6-desPro36, Pro37, Pro38 [Met (0) 14,Asp28]Exendin-4 (1-39) -NH2,H-Asn-(Glu) 5-des P r ο 3 6,P r ο 3 7,P r ο 3 8 [ M e t (0) 1 4,A s ρ 2 8 ] Exendin-4(1-39)-NH2,des Pro36, Pro37, Pro38 [Met (0) 14,Asp28]Exendin-4 (1-39) - (Lys) 6-NH2,H- (Lys) 6-des Pro36,Pro37,Pro38[Met(0)14,Asp28] Exendin-4(1-39)-(Lys)6-NH2,H-Asn- (Glu) 5 des P r ο 3 6,Pr ο 3 7,P r ο 3 8 [M e t (0) 1 4,A s ρ 2 8 ] Exendin-4 (1-39)-(Lys)6-NH2,H-Lys6-des Pro36 [Met(0) 14,Trp(02)25, Asp28]Exendin-4(1-39)-Lys6-NH2,H-des Asp28 Pro36,Pro37,Pro38 [Met (0)14,Trp(02)25]Exendin-4(1-39) -NH2,H- (Lys) 6-des Pro36, Pro37, Pro38 [Met (0) 14,Asp28]Exendin-4 (1-39) -NH2,H-Asn-(Glu) 5-des Pro36, Pro37, Pro38 [Met (0)14,Trp (02) 25,Asp28] Exendin-4(1-39)-NH2,des Pro36,Pro37,Pro38 [Met (0) 14,Trp (02) 2 5,Asp28] Exendin-4(1-39)-(Lys)6-NH2,H- (Lys) 6-des Pro36,Pro37,Pro38 [Met (0) 14,Trp (02) 25,Asp28] Exendin-4(Sl-39)-(Lys)6-NH2,H-Asn-(Glu) 5-des Pro36, Pro37, Pro38 [Met (0) 14,Trp (02) 25, Asp28] Exendin-4(1-39)-(Lys)6-NH2 ;或前述Exedin-4衍生物中任一種的藥學(xué)上可接受的鹽或溶劑合物。激素例如是垂體激素類或下丘腦激素類或調(diào)節(jié)性活性肽及它們的拮抗劑, 如Rote Liste,2008版,第50章中所列,如促性腺激素(Gonadotropine)(促卵泡激素 (Follitropin)、促黃體素(Lutropin)、絨毛膜促性腺激素(Choriongonadotropin)、促配子成熟激素(Menotropin)),生長(zhǎng)激素(Somatropine)(促生長(zhǎng)素(Somatropin)),去氨加壓素(Desmopressin),特利加壓素(Terlipressin),戈那瑞林(Gonadorelin),曲普瑞林 (Triptorelin),亮丙瑞林(Leuprorelin),布舍瑞林(Buserelin),那法瑞林(Nafarelin), 戈舍瑞林(Goserelin)0多糖例如是葡糖胺聚糖、透明質(zhì)酸、肝素、低分子量肝素或超低分子量肝素或它們的衍生物,或上述多糖的硫酸化形式,例如,多聚硫酸化形式,和/或它們藥學(xué)上可接受的鹽。多聚硫酸化低分子量肝素的藥學(xué)上可接受的鹽的實(shí)例是依諾肝素鈉(enoxaparin sodium)ο藥學(xué)上可接受的鹽例如是酸加成鹽和堿式鹽。酸加成鹽是例如HCl或HBr的鹽。 堿式鹽是例如具有選自堿或堿性物質(zhì)(alkali or alkaline)的陽(yáng)離子的鹽,所述陽(yáng)離子例如Na+,或K+,或Ca2+,或銨離子N+(Rl) (R2) (R3) (R4),其中Rl至R4彼此獨(dú)立地是指氫,任選地取代的C1C6-烷基,任選地取代的C2-C6-烯基,任選地取代的C6-C10-芳基,或任選地取代的C6-C10-雜芳基。在1985年美國(guó)賓夕法尼亞州伊斯頓的Mark Publishing Company 出版的由 Alfonso R. Gennaro 編輯的第 17 版《Remington' s Pharmaceutical Sciences》 和《制劑技術(shù)百科全書(Encyclopedia of Pharmaceutical ^Technology)》中描述了藥學(xué)上可接受的鹽的其它實(shí)例。
藥學(xué)上可接受的溶劑合物是例如水合物。附圖標(biāo)記1藥物容器2 腔3容器壁4支撐件5注射裝置6 泵7藥物出口8泵單元藥物入口流量傳感器9可重復(fù)使用的后端控制單元驅(qū)動(dòng)單元能量源用戶界面10空心注射針
權(quán)利要求
1.藥物容器(1),包括至少部分地由容器壁(3)限定的腔0),容器壁C3)包括內(nèi)層和外層,其中這些層布置成一件式部件,其特征在于,內(nèi)層是由軟質(zhì)材料構(gòu)成的軟的柔性層, 并且外層是由剛性材料構(gòu)成的剛性層,其中,這些層通過(guò)雙組分注塑來(lái)布置。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的藥物容器(1),其特征在于,腔(1)被限定在容器壁C3)與由剛性材料構(gòu)成的剛性支撐件(4)之間,其中,這些層和支撐件(4)通過(guò)雙組分注塑而布置成一件式部件。
3.根據(jù)權(quán)利要求1或2之一所述的藥物容器(1),其特征在于,布置有用于將空心針 (10)或泵(6)連接到腔(2)的接口。
4.根據(jù)前述權(quán)利要求中任一項(xiàng)所述的藥物容器(1),其特征在于,在容器壁C3)中布置開口,其中,該開口通過(guò)隔膜密封。
5.根據(jù)權(quán)利要求3所述的藥物容器(1),其特征在于,隔膜被卷邊到開口。
6.根據(jù)前述權(quán)利要求中任一項(xiàng)所述的藥物容器(1),其特征在于,剛性材料是聚丙烯或聚乙烯。
7.根據(jù)前述權(quán)利要求中任一項(xiàng)所述的藥物容器(1),其特征在于,容器壁的內(nèi)部和/或外部涂覆有硅酮。
8.用于向病人(P)遞送液體藥物的注射裝置(5),包括根據(jù)權(quán)利要求2-7中任一項(xiàng)所述的藥物容器(1),還包括壓縮裝置,用于使容器壁C3)壓靠在剛性支撐件(4)上,從而使流體藥物從藥物容器(1)排出。
9.根據(jù)權(quán)利要求8所述的注射裝置(5),其特征在于,壓縮裝置是能夠前進(jìn)以逐漸減小藥物容器(1)的容積的輥、或刮擦器、或靴、或致動(dòng)器。
10.用于向病人(P)遞送液體藥物的注射裝置(5),包括根據(jù)權(quán)利要求1-7中任一項(xiàng)所述的藥物容器(1),還包括用于將液體藥物從藥物容器(1)泵送到藥物出口(7)的泵(6)。
11.根據(jù)權(quán)利要求8-10中任一項(xiàng)所述的注射裝置(5),其特征在于,設(shè)置有用于刺穿病人(P)的皮膚并施予藥物的空心針(10)。
12.根據(jù)權(quán)利要求8-10中任一項(xiàng)所述的注射裝置(5),其特征在于,設(shè)置了噴嘴,用于施予藥物。
全文摘要
本發(fā)明涉及一種藥物容器(1),包括至少部分地由容器壁(3)限定的腔(2),容器壁(3)包括由軟質(zhì)材料構(gòu)成的軟的柔性內(nèi)層和由剛性材料構(gòu)成的剛性外層,其中這些層通過(guò)雙組分注塑而布置成一件式部件。
文檔編號(hào)A61M5/28GK102470209SQ201080031552
公開日2012年5月23日 申請(qǐng)日期2010年7月14日 優(yōu)先權(quán)日2009年7月14日
發(fā)明者R.威特, R.里克特, T.內(nèi)格爾 申請(qǐng)人:賽諾菲-安萬(wàn)特德國(guó)有限公司