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一種提純桑葉黃酮的方法

文檔序號:992024閱讀:323來源:國知局
專利名稱:一種提純桑葉黃酮的方法
技術(shù)領(lǐng)域
本發(fā)明屬于生物分離技術(shù)領(lǐng)域,特別涉及一種采用大孔樹脂和聚酰胺聯(lián)用制備高 純度桑葉黃酮的工藝。
背景技術(shù)
我國是世界上種桑養(yǎng)蠶最早的國家,也是中華民族對人類文明的偉大貢獻之一。 桑樹的栽培已有七千多年的歷史。栽培范圍廣泛,東北自哈爾濱以南;西北從內(nèi)蒙古南部至 新疆、青海;南至兩廣,東至臺灣;西至四川、云南;長江中下游各地栽培最多。桑葉為???Moraceae)桑屬植物桑(Morns dba L.)的葉,味苦、甘,性寒,歸肺、 肝經(jīng),具有疏散風熱、清肺潤燥、平肝明目、涼血止血之功效?!侗静菥V目》記載桑葉乃手、足 陽明之藥,治勞熱咳嗽,明目長發(fā),止消渴。桑葉含有含牛膝留酮、脫皮留酮、保留醇、蕓香甙、桑甙、異槲皮甙、傘形花內(nèi) 酯、東莨菪甙、a_、己烯醛、葫蘆巴堿(trigonelline、膽堿、腺嘌呤、天冬氨酸、氯原酸。 桑葉中黃酮類成分含量豐富,含量約占干葉重的1.0% 3.0%,是植物莖葉中黃酮類化合 物含量較高的一種。黃酮類化合物因其生理活性多種多樣,引起了國內(nèi)外學者的廣泛重視, 研究進展很快。它具有良好的自由基、抗氧化、抗衰老、降血脂、免疫調(diào)節(jié)、抗菌等生理活性, 具有廣闊的應用前景?,F(xiàn)有提取桑葉黃酮多是乙醇提取或水煎煮,再經(jīng)大孔樹脂吸附或萃取。如專利申 請?zhí)?00810059049 “一種從桑葉中提取黃酮、多糖的方法”,公開的方法采用乙醇超聲提取 制備出低含量桑葉黃酮。還如專利200810236144 “一種聯(lián)產(chǎn)桑葉黃酮、多糖和生物堿”,公 開的方法采用水加熱浸提、大孔樹脂吸附。還如陳建明等發(fā)表的“AB-8大孔樹脂分離純化 桑葉黃酮的工藝研究”也是采取乙醇超聲提取。這些方法存在著醇耗大或工業(yè)化難度大,所 得黃酮含量比較低。

發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明的目的是為了克服以上述已有工藝缺陷和不足,提供一種高純度桑葉黃酮
生產(chǎn)工藝。本發(fā)明的目的是這樣來實現(xiàn)的一種提純桑葉黃酮的方法,其特征在于包括以下幾個步驟1)將桑葉粉碎,用6-10倍量ph9_12堿水40_60°C動態(tài)提取1_3小時,提取2_3次, 合并提取液;2)提取液調(diào)ph5_6加入大孔樹脂柱吸附,水_醇洗脫,收集桑葉黃酮流分,減壓濃 縮至密度1. 2-1. 3 ;3)濃縮液加入聚酰胺樹脂烘干,再1 2聚酰胺樹脂裝柱,水一醇梯度洗脫,收集 桑葉黃酮流分調(diào)phl-3,靜置結(jié)晶;4)重結(jié)晶將上述結(jié)晶物濾出,用70-80%乙醇回流溶解靜置結(jié)晶2-3次,干燥即得廣品。步驟1)中的堿可選氫氧化鈉或氫氧化鈣。優(yōu)選氫氧化鈣。步驟2)、3)中的調(diào)ph的可選鹽酸、硫酸或磷酸的一種。步驟2)中大孔樹脂可選D101或SPD100,水-醇洗脫為水洗中性再5-6BV650_70% 乙醇洗脫桑葉黃酮。優(yōu)選65%乙醇步驟3)中的水一醇梯度洗脫順序為5-7BV水一4-6BV10-30 %乙醇 —5-6BV60-80% 乙醇。綜上所述,本發(fā)明存在以下優(yōu)點1)堿水提取,黃酮溶出快,無需濃縮,直接上柱。2)大孔樹脂和聚酰胺柱的應用,除雜效果好,中間產(chǎn)物更易純化。下面將結(jié)合具體實施方式
進一步說明本發(fā)明,但本發(fā)明要求保護的范圍并不局限 于下列實施方式。
具體實施例方式實施例1 取1kg干燥桑葉(桑葉黃酮含量3% ),粉碎,加入lOLphlO的氫氧化鈣溶液,加熱 至50°C動態(tài)提取2小時,提取兩次,合并提取液濾過鹽酸調(diào)ph至5加入500mlD101樹脂柱 吸附,水洗中性,2. 5L65 %乙醇洗脫桑葉黃酮,減壓濃縮至密度1. 2,加入20g聚酰胺,烘干 和100g新聚酰胺一起裝柱,依次用800ml水一500ml30%乙醇一600ml75%乙醇洗脫,收集 桑葉黃酮流分加入鹽酸調(diào)ph至1靜置結(jié)晶,濾出結(jié)晶物再用75%乙醇回流溶解靜置結(jié)晶2 次,濾出結(jié)晶,干燥得桑葉黃酮21g,含量95%。實施例2 取1kg干燥桑葉(桑葉黃酮含量3% ),粉碎,加入10Lphl2的氫氧化鈣溶液,加熱 至40°C動態(tài)提取2小時,提取兩次,合并提取液濾過硫酸調(diào)ph至6加入500mlD101樹脂柱 吸附,水洗中性,2. 5L70%乙醇洗脫桑葉黃酮,減壓濃縮至密度1. 25,加入20g聚酰胺,烘干 和100g新聚酰胺一起裝柱,依次用700ml水一700ml 10%乙醇一700ml60%乙醇洗脫,收集 桑葉黃酮流分加入硫酸調(diào)Ph至3靜置結(jié)晶,濾出結(jié)晶物再用75%乙醇回流溶解靜置結(jié)晶3 次,濾出結(jié)晶,干燥得桑葉黃酮19g,含量96%。實施例3 取lkg干燥桑葉(桑葉黃酮含量3% ),粉碎,加入8LpM的氫氧化鈉溶液,加 熱至60°C動態(tài)提取3次,提取時間3 — 2 — 1小時,合并提取液濾過鹽酸調(diào)ph至5加 入500mlSPD100樹脂柱吸附,水洗中性,3L50%乙醇洗脫桑葉黃酮,減壓濃縮至密度1. 2, 加入30g聚酰胺,烘干和150g新聚酰胺一起裝柱,依次用800ml水一500ml20 %乙醇 —600ml75%乙醇洗脫,收集桑葉黃酮流分加入鹽酸調(diào)ph至2靜置結(jié)晶,濾出結(jié)晶物再用 75%乙醇回流溶解靜置結(jié)晶,濾出結(jié)晶,干燥得桑葉黃酮20g,含量95%。實施例4 取10kg干燥桑葉(桑葉黃酮含量3% ),粉碎,加入100Lphl0的氫氧化鈣溶液,加 熱至40°C動態(tài)提取2小時,提取兩次,合并提取液濾過鹽酸調(diào)ph至6加入5LD101樹脂柱吸 附,水洗中性,25L65%乙醇洗脫桑葉黃酮,減壓濃縮至密度1. 25,加入200g聚酰胺,烘干和1000g新聚酰胺一起裝柱,依次用8L水一5L30%乙醇一6L75%乙醇洗脫,收集桑葉黃酮流 分加入鹽酸調(diào)ph至1靜置結(jié)晶,濾出結(jié)晶物再用75%乙醇回流溶解靜置結(jié)晶2次,濾出結(jié) 晶,干燥得桑葉黃酮208g,含量95.2%。實施例5 取10kg干燥桑葉(桑葉黃酮含量3% ),粉碎,加入lOOLphlO的氫氧化鈉溶液,加 熱至50°C動態(tài)提取1. 5小時,提取3次,合并提取液濾過硫酸調(diào)ph至5加入5LSPD100樹脂 柱吸附,水洗中性,30L65%乙醇洗脫桑葉黃酮,減壓濃縮至密度1. 25,加入200g聚酰胺,烘 干和1000g新聚酰胺一起裝柱,依次用7L水一6L20%乙醇一7L70%乙醇洗脫,收集桑葉黃 酮流分加入鹽酸調(diào)ph至2靜置結(jié)晶,濾出結(jié)晶物再用75%乙醇回流溶解靜置結(jié)晶2次,濾 出結(jié)晶,干燥得桑葉黃酮201g,含量95%。
權(quán)利要求
一種提純桑葉黃酮的方法,其特征在于包括以下幾個步驟1)將桑葉粉碎,用6-10倍量ph9-12堿水40-60℃動態(tài)提取1-3小時,提取2-3次,合并提取液;2)提取液調(diào)ph5-6加入大孔樹脂柱吸附,水—醇洗脫,收集桑葉黃酮流分,減壓濃縮至密度1.2-1.3;3)濃縮液加入聚酰胺樹脂烘干,再1∶2聚酰胺樹脂裝柱,水→醇梯度洗脫,收集桑葉黃酮流分調(diào)ph1-3,靜置結(jié)晶;4)重結(jié)晶將上述結(jié)晶物濾出,用70-80%乙醇回流溶解靜置結(jié)晶2-3次,干燥即得產(chǎn)品。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述提純桑葉黃酮的方法,其特征在于步驟1)中的堿可選氫氧化鈉 或氫氧化鈣。
3.根據(jù)權(quán)利要求1所述提純桑葉黃酮的方法,其特征在于步驟2)、3)中的調(diào)ph的可選 鹽酸、硫酸或磷酸的一種。
4.根據(jù)權(quán)利要求1所述提純桑葉黃酮的方法,其特征在于步驟2)中大孔樹脂可選 DlOl或SPD100,水一醇洗脫為水洗中性再5-6BV50-70%乙醇洗脫桑葉黃酮。
5.根據(jù)權(quán)利要求1所述提純桑葉黃酮的方法,其特征在于步驟3)中的水一醇梯度洗脫 順序為 5-7BV 水一4-6BV10-30% 乙醇一5-6BV60_80% 乙醇。
全文摘要
本發(fā)明涉及一種提純桑葉黃酮的方法。工藝步驟包括堿水加熱提取,調(diào)酸過大孔樹脂柱,聚酰胺分離純化,調(diào)酸結(jié)晶和重結(jié)晶。采用本發(fā)明生產(chǎn)桑葉黃酮,工藝簡單、能耗低、大孔樹脂、聚酰胺和乙醇可以重復使用,所得產(chǎn)品純度高、符合食品醫(yī)藥要求。該工藝適合工業(yè)化。
文檔編號A61P39/06GK101862372SQ201010130290
公開日2010年10月20日 申請日期2010年3月23日 優(yōu)先權(quán)日2010年3月23日
發(fā)明者蘇劉花 申請人:南京澤朗農(nóng)業(yè)發(fā)展有限公司
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