專利名稱：類(lèi)粘液狀組合物及其應(yīng)用的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明涉及類(lèi)粘液狀組合物(mucomimetic composition)，其中陰離子聚合物的鎂、鈣或鎂/鈣復(fù)合物，尤其是透明質(zhì)酸鹽、羧甲基纖維素、藻酸鹽和/或軟骨素硫酸鹽，與陽(yáng)離子多聚(聚合物)抗菌劑如聚氨基丙基雙胍組合，其中所述組合物給予粘膜時(shí)，提供舒適性和生物相容性，同時(shí)基本不影響陽(yáng)離子聚合物抗菌劑的抗菌效果。
背景技術(shù)：
已知陰離子聚合物如透明質(zhì)酸和羧甲基纖維素具有保濕和潤(rùn)滑特性。這些特性通常會(huì)降低對(duì)粘膜，包括眼睛的粘膜的刺激。陽(yáng)離子抗菌劑也被注意到包含在滴眼液 (ophthalmic solution)中是有益的。然而，這兩種類(lèi)型的成分在一種溶液中相容是不被了解的。在某些陰離子體(anionic entities)存在的情況下，發(fā)現(xiàn)陽(yáng)離子抗菌消毒劑的功效會(huì)受影響。例如，美國(guó)專利No. 5，858，346教導(dǎo)，當(dāng)聚氨基丙基雙胍和其他非氧化性消毒劑(典型地，陽(yáng)離子體)與羧甲基纖維素和/或各種其他帶負(fù)電體結(jié)合時(shí)，會(huì)中和(抵消) 它們破壞細(xì)胞壁的能力，包括微生物的細(xì)胞壁。雖然中和聚氨基丙基雙胍或其他非氧化性消毒劑減輕了對(duì)粘膜(即眼睛)的刺激，但是這種中和也導(dǎo)致抗菌效果的損失。同樣，美國(guó)專利No. 5，559，104，Romeo 等人，教導(dǎo)了西吡氯銨(cetylpyridinium chloride)作為離子對(duì)試劑在提出的透明質(zhì)酸生物聚合物的制造過(guò)程中沉淀和純化透明質(zhì)酸的應(yīng)用。因此，西吡氯銨在透明質(zhì)酸或羧甲基纖維素存在的情況下會(huì)保留其抗菌活性是違反直覺(jué)的。然而，Powell和Huth最近能夠制備的滴眼液，包含陰離子聚合物和陽(yáng)離子單體或二聚體抗菌劑，其中保持了抗菌劑的活性，美國(guó)專利申請(qǐng)No. 11/271,448。值得注意的是，討論了陽(yáng)離子聚合物抗菌劑。然而，沒(méi)有推薦包含這種抗菌劑的組合物，表明作者不能或認(rèn)為不可能制備這種組合物，而不伴有抗菌活性的損失。

發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明涉及類(lèi)粘液狀溶液，包含陽(yáng)離子聚合物抗菌劑和陰離子聚合物的鎂、鈣或鎂/鈣復(fù)合物。在優(yōu)選的實(shí)施方式，所述陽(yáng)離子聚合物抗菌劑是聚氨基丙基雙胍或其可接受的鹽，或者所述陰離子聚合物選自由透明質(zhì)酸鹽、藻酸鹽、羧甲基纖維素、軟骨素硫酸鹽 (chondroitin sulfate)及它們的混合物組成的組。在更優(yōu)選的實(shí)施方式中，所述陰離子聚合物的分子量為約70，000至約4，000, 000道爾頓。在其他實(shí)施方式中，所述陽(yáng)離子聚合物抗菌劑的存在量在從約0. 001%至約0.01% w/v的范圍內(nèi)，或所述陰離子聚合物的鎂、鈣或鎂/鈣復(fù)合物的存在量在從約0. 01%至約0. 25% w/v的范圍內(nèi)。本發(fā)明所述類(lèi)粘液狀溶液可以包括一種或多種其他成分如粘度調(diào)節(jié)劑，優(yōu)選選自由羥丙基甲基纖維素、羧甲基纖維素和羥乙基纖維素組成的組，量在從約0. 01%至約0. 2%的范圍內(nèi)；量在從約0. 01%至約w/v范圍內(nèi)的表面活性劑，量在從約0. 01%至約0. 25% w/v范圍內(nèi)的緩沖劑或量在從約0. 001%至約w/v范圍內(nèi)的張力劑(tonicity agent)。優(yōu)選的表面活性劑是聚山梨醇酯20，其包含的量在從約0. 01 %至約1 % w/v的范圍內(nèi)。本發(fā)明的其他實(shí)施方式涉及如下的滴眼液，包含量在從約0.0001 %至約 0. 0005% w/v范圍內(nèi)的陽(yáng)離子聚合物抗菌劑，和量在從約0. 01 %至約0. 25% w/v范圍內(nèi)的陰離子聚合物的鎂、鈣或鎂/鈣復(fù)合物。在優(yōu)選的實(shí)施方式中，所述陽(yáng)離子聚合物抗菌劑是聚氨基丙基雙胍或其可接受的鹽，或所述陰離子聚合物選自由透明質(zhì)酸鹽、藻酸鹽、羧甲基纖維素、軟骨素硫酸鹽及它們的混合物組成的組。在更優(yōu)選實(shí)施方式，所述陰離子聚合物的分子量為約70，000至約4，000, 000道爾頓。本發(fā)明所述滴眼液可以包括一種或多種其他成分如粘度調(diào)節(jié)劑，優(yōu)選選自由羥丙基甲基纖維素、羧甲基纖維素和羥乙基纖維素組成的組， 量在從約0. 01 %至約0. 2%的范圍內(nèi)；量在從約0. 01 %至約1 % w/v范圍內(nèi)的表面活性劑， 量在從約0. 01 %至約0. 25% w/v范圍內(nèi)的緩沖劑或量在從約0. 001 %至約1 % w/v范圍內(nèi)的張力劑。優(yōu)選的表面活性劑是聚山梨醇酯20，其包含的量在從約0. 01%至約w/v的范圍內(nèi)。本發(fā)明所述滴眼液的一個(gè)更具體的實(shí)施方式是如下的溶液，其包含量在從約 0. 0001%至約0. 0005% w/v范圍內(nèi)的聚氨基丙基雙胍，量在從約0. 01%至約0. 25% w/v 范圍內(nèi)的陰離子聚合物的鎂、鈣或鎂/鈣復(fù)合物，量在從約0. 01 %至約0. 2% w/v范圍內(nèi)的粘度調(diào)節(jié)劑，量在從約0. 01 %至約1 % w/v范圍內(nèi)的聚山梨醇酯20，和量在從約0. 001 % 至約w/v范圍內(nèi)的張力劑。所述滴眼液可以進(jìn)一步包括一種重量范圍從約0.01%至約0. 25% w/v的緩沖劑。在一個(gè)更優(yōu)選的實(shí)施方式中，所述陰離子聚合物的分子量為約 70，000至約4，000，000道爾頓。最優(yōu)選的陰離子聚合物是透明質(zhì)酸鹽。在更具體的實(shí)施方式中，粘度調(diào)節(jié)劑是羥丙基甲基纖維素，所述張力劑是氯化鈉或氯化鈉與氯化鉀的混合物。
具體實(shí)施例方式本發(fā)明描述了一種新型的類(lèi)粘液狀溶液，其包含帶負(fù)電荷的多聚物質(zhì)和陽(yáng)離子聚合物抗菌劑的復(fù)合物，以及其使用和制備方法。根據(jù)本發(fā)明所述的溶液，可用作滴眼液，該滴眼液用作有效的隱形眼鏡消毒組合物、眼鏡清洗液組合物、眼鏡封裝液組合物、眼藥水如再潤(rùn)濕劑(rewetter)和眼淚類(lèi)似物(tears)，或作為將活性物質(zhì)局部傳遞到眼睛的載體。 所述組合物為眼睛提供了格外的舒適性。此外，它們與眼鏡具有生物相容性，不像現(xiàn)有技術(shù)的組合物，它們不會(huì)引起軟隱形眼鏡的變色。在本發(fā)明的組合物中，保持了抗菌劑的效果。 當(dāng)與對(duì)象的其他粘膜接觸時(shí)，本發(fā)明的組合物還可以用于拭紙、溶液和潤(rùn)滑產(chǎn)品。它們能被用作保濕、潤(rùn)滑、清潔或消毒目的，也可能作為一種遞送活性物質(zhì)到或通過(guò)后面的粘膜的載體。已經(jīng)發(fā)現(xiàn)某些在鎂或鈣離子存在的情況下形成超分子復(fù)合體的陰離子聚合物，對(duì)眼睛有高度的舒適性，而且不抑制陽(yáng)離子聚合物抗菌劑如聚氨基丙基雙胍的活性，只要陽(yáng)離子聚合物抗菌劑的濃度(w/v)是陰離子聚合物的至少約十分之一。本發(fā)明的溶液中使用的陰離子聚合物包括透明質(zhì)酸鹽、藻酸鹽、羧甲基纖維素、軟骨素硫酸鹽及它們的混合物。本發(fā)明的組合物與類(lèi)粘液狀的滴眼組合物的典型添加劑是相容的，如典型緩沖系統(tǒng)、表面活性劑、張力劑和粘度調(diào)節(jié)劑。在一個(gè)實(shí)施方式中，本發(fā)明的組合物包含至少一種陰離子聚合物質(zhì)，如透明質(zhì)酸鹽、藻酸鹽、羧甲基纖維素、軟骨素硫酸鹽或它們的混合物，與至少一種陽(yáng)離子聚合物抗菌劑如聚氨基丙基雙胍或其可接受的鹽的復(fù)合物。在一個(gè)優(yōu)選的實(shí)施方式中，所述組合物由具體濃度范圍的所述陽(yáng)離子聚合物抗菌劑，優(yōu)選聚氨基丙基雙胍或其可接受的鹽，和所述水溶性陰離子聚合物質(zhì)的復(fù)合物組成。 典型的陽(yáng)離子聚合物抗菌劑的濃度范圍在通常目的的溶液中是從約0.001%至約0. 01% w/v，在滴眼液中是從約0. 0001%至約0. 0005% w/Vo復(fù)合的陰離子聚合物的范圍是從約 0. 01%至約0. 25% w/v。優(yōu)選地，陰離子聚合物的分子量是從約70，000至約4，000, 000道爾頓。在一個(gè)更優(yōu)選的實(shí)施方式中，本發(fā)明的類(lèi)粘液狀或眼科組合物由聚氨基丙基雙胍或其可接受的鹽，如硼酸鹽，及透明質(zhì)酸鹽的鎂、鈣或鎂/鈣(任何比例)復(fù)合物組成。本發(fā)明的組合物典型地包括一種緩沖成分。本發(fā)明組合物可能具有與預(yù)期用途相容的PH值，常在約5和9之間?？梢允褂酶鞣N傳統(tǒng)緩沖劑(buffer)，如硼酸鹽、檸檬酸鹽、 醋酸鹽、組氨酸、tris、bis-tris等等，及其混合物。也能使用硼酸鹽緩沖劑包括硼酸及其鹽，如硼酸鈉或硼酸鉀。四硼酸鉀或偏硼酸鉀，在溶液中產(chǎn)生硼酸或硼酸鹽。也能應(yīng)用水合的鹽如十水硼酸鈉。此外，上述緩沖劑的有機(jī)反離子也可以使用。緩沖劑的濃度范圍通常從約 0. 01% 至 0. 25% w/v ο選擇緩沖劑的類(lèi)型和數(shù)量以使組合物符合所述組合物的功能性能標(biāo)準(zhǔn)，如理化屬性、貯存穩(wěn)定性、抗菌功效、緩沖能力等因素。緩沖劑也被選擇用于提供與目標(biāo)粘膜相容的 PH，如眼睛粘膜及任何準(zhǔn)備使用該組合物的隱形眼鏡。通常，對(duì)于眼科組合物pH要接近人的眼淚，如pH約7. 45非常有益，雖然更大的pH范圍是從約5至約9，更優(yōu)選從約6. 5至約 8. 5，甚至更優(yōu)選從約7. 0至約8. 0也是可接受的。上述pH值和范圍通常也適用于目的在給予其他粘膜的類(lèi)粘液狀組合物。可調(diào)整本發(fā)明的類(lèi)粘液狀組合物的摩爾滲透壓到與組合物的預(yù)期用途相容的值。 例如，本發(fā)明的滴眼液的摩爾滲透壓可調(diào)整到接近正常淚眼的摩爾滲透壓，其相當(dāng)于水中氯化鈉為約0. 9w/V%。合適的張力調(diào)整劑的實(shí)例包括，但不局限于氯化鈉、鉀、鈣和鎂鹽； 葡萄糖；甘油；丙二醇；甘露醇；山梨醇等等，及其混合物。優(yōu)選的張力劑是氯化鈉或氯化鈉與氯化鉀的組合。張力劑典型的用量在從約0. 001%至約w/v的范圍內(nèi)。這些用量已經(jīng)被發(fā)現(xiàn)是有益的，能提供生理上可接受的張力。優(yōu)選地，張力劑的使用量能提供150至450m0sm/kg 的最終滲透值，更優(yōu)選在約220至約350m0sm/kg之間，最優(yōu)選在約270至約310m0sm/kg之間。本發(fā)明的組合物，尤其是那些目的是用于鏡片消毒組合物、鏡片清洗液或鏡片封裝液組合物，可以進(jìn)一步補(bǔ)充一種或多種表面活性劑。這類(lèi)表面活性劑可以包括聚氧化乙烯、聚氧化丙烯或它們的組合組成的嵌段共聚物。包含在本發(fā)明組合物中優(yōu)選的表面活性劑是聚山梨醇酯20。包含這種表面活性劑導(dǎo)致在鏡片處理過(guò)程中有效清潔鏡片，基本不影響組合物的抗菌活性。組合物中表面活性劑的濃度范圍是從約0. 01%至約w/v。本發(fā)明的組合物可能進(jìn)一步包括一種或多種粘度調(diào)節(jié)劑，如纖維素聚合物，包括羥丙基甲基纖維素、羥乙基纖維素、乙基羥乙基纖維素、羥丙基纖維素、甲基纖維素、羧甲基纖維素、甘油、卡波姆、聚乙烯醇、聚乙烯吡咯烷酮、藻酸鹽、角叉菜膠、瓜膠、刺梧桐、瓊脂糖、槐豆、黃芪膠及黃原膠。這些粘性改變成分典型地以有效量使用為本發(fā)明的組合物提供了所需的潤(rùn)滑功能。這些粘度調(diào)節(jié)劑的濃度典型地在約0.01%至0.2%w/v之間。優(yōu)選的
粘度調(diào)節(jié)劑是羥丙基甲基纖維素、羧甲基纖維素和羥乙基纖維素。本發(fā)明中用于滴眼液的優(yōu)選組合物包含量在從約0. 0001%至約0. 0005% w/v范圍的聚氨基丙基雙胍，量在從約0. 01%至約0. 25% w/v范圍的陰離子聚合物的鎂、鈣或鎂 /鈣復(fù)合物，量在從約0. 01%至約0. 2% w/v范圍的粘度調(diào)節(jié)劑，量在從約0. 01%至約 w/v范圍的聚山梨醇酯20，及量在從約0. 001%至約w/v范圍的張力劑。最優(yōu)選的滴眼液也包含一種緩沖液，優(yōu)選硼酸鹽緩沖液。在最優(yōu)選的滴眼液中，陰離子聚合物是透明質(zhì)酸鹽，優(yōu)選的分子量為從約70，000至約4，000, 000道爾頓，粘度調(diào)節(jié)劑是羥丙基甲基纖維素， 張力劑是氯化鈉或氯化鈉與氯化鉀的組合。本文所描述的使用滴眼液的方法被認(rèn)為在本發(fā)明所述范圍內(nèi)。本發(fā)明所述類(lèi)粘液狀組合物可能被用在擦拭巾、緩沖液、潤(rùn)滑產(chǎn)品等中，使與主體的其他粘膜接觸。它們可用于保濕、潤(rùn)滑、清潔和/或消毒。它們也可能被用作無(wú)刺激的、防腐的或消毒的藥物載體，將藥物傳遞到或通過(guò)粘膜。當(dāng)用作滴眼液時(shí)，所述組合物也可被用作隱形眼鏡消毒組合物、眼鏡清洗液組合物、眼鏡封裝液組合物、眼藥水如再潤(rùn)濕劑和眼淚類(lèi)似物。所述組合物對(duì)眼睛有高度的舒適性，且與隱形眼鏡有生物相容性。所述多聚陰離子和陽(yáng)離子化合物不能穿透鏡片基體是已知的。不像現(xiàn)有技術(shù)的組合物，它們不引起軟隱形眼鏡變色，尤其是硅水凝膠鏡片。將通過(guò)以下實(shí)施例進(jìn)一步詳細(xì)描述本發(fā)明。提供以下實(shí)施例的目的是向本領(lǐng)域的技術(shù)人員說(shuō)明，并不意在限制權(quán)利要求所述的本發(fā)明的范圍。因此，本發(fā)明不應(yīng)被解釋為只限于所提供的實(shí)施例，而應(yīng)被解釋為包含明顯是本文教導(dǎo)的結(jié)果的任何和所有變化。實(shí)施例本發(fā)明組合物的成分本發(fā)明類(lèi)粘液狀組合物的所有成分能從商業(yè)來(lái)源獲得。聚氨基丙基雙胍可從 Thor Specialties, Inc. (Trumbull, Connecticut, USA)獲得。所有其他成分可從如 Sigma-Aldrich Fluka (Buchs, Switzerland)獲得。實(shí)施例1 在陰離子聚合物的鈣/鎂鹽存在情況下聚氨基丙基雙胍的抗菌活性。配方0. 透明質(zhì)酸㈧或0. 15%羧甲基纖維素(B)，或0.05%藻酸鹽(C)； 0. 01%聚氨基丙基雙胍；0. 02%氯化鈣；0. 02%氯化鎂；0. 氫化硼酸鈉；pH 7. 2。不同微生物的相同培養(yǎng)基暴露于配方A、B或C M小時(shí)，或在它們各自的生長(zhǎng)介質(zhì)
中進(jìn)一步孵育。在試驗(yàn)期結(jié)束時(shí)，確定細(xì)菌數(shù)量(每毫升)。
權(quán)利要求
1.一種類(lèi)粘液狀溶液，包含陽(yáng)離子聚合物抗菌劑和陰離子聚合物的鎂、鈣或鎂/鈣復(fù)合物。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的類(lèi)粘液狀溶液，其中，所述多聚抗菌劑是聚氨基丙基雙胍或其可接受的鹽。
3.根據(jù)權(quán)利要求1-2所述的類(lèi)粘液狀溶液，其中，所述陰離子聚合物選自由透明質(zhì)酸鹽、藻酸鹽、羧甲基纖維素、軟骨素硫酸鹽和它們的混合物組成的組。
4.根據(jù)上述權(quán)利要求中任一項(xiàng)所述的類(lèi)粘液狀溶液，其中，所述陽(yáng)離子聚合物抗菌劑的存在量為從約0. 001% w/v至約0. 01% w/v的范圍。
5.根據(jù)上述權(quán)利要求中任一項(xiàng)所述的類(lèi)粘液狀溶液，其中，所述陰離子聚合物的鎂、鈣或鎂/鈣復(fù)合物的存在量為從約0. 01% w/v至約0. 25% w/v的范圍。
6.根據(jù)上述權(quán)利要求中任一項(xiàng)所述的類(lèi)粘液狀溶液，其中所述陰離子聚合物的分子量為從約70，000至約4，000, 000道爾頓。
7.根據(jù)上述權(quán)利要求中任一項(xiàng)所述的類(lèi)粘液狀溶液，進(jìn)一步包括粘度調(diào)節(jié)劑，所述粘度調(diào)節(jié)劑選自由羥丙基甲基纖維素、羧甲基纖維素和羥乙基纖維素組成的組，并且所述粘度調(diào)節(jié)劑的量在從約0. 01% w/v至約0. 2% w/v的范圍內(nèi)。
8.根據(jù)上述權(quán)利要求中任一項(xiàng)所述的類(lèi)粘液狀溶液，進(jìn)一步包括表面活性劑，所述表面活性劑的量在從約0. 01 % w/v至約1 % w/v的范圍內(nèi)。
9.根據(jù)上述權(quán)利要求中任一項(xiàng)所述的類(lèi)粘液狀溶液，進(jìn)一步包括聚山梨醇酯20，所述聚山梨醇酯20的量在從約0. 01% w/v至約w/v的范圍內(nèi)。
10.根據(jù)上述權(quán)利要求中任一項(xiàng)所述的類(lèi)粘液狀溶液，進(jìn)一步包括緩沖劑，所述緩沖劑的量在從約0. 01% w/v至約0. 25% w/v的范圍內(nèi)。
11.根據(jù)上述權(quán)利要求中任一項(xiàng)所述的類(lèi)粘液狀溶液，進(jìn)一步包括張力劑，所述張力劑的量在從約0. 001 % w/v至約1 % w/v的范圍內(nèi)。
12.—種滴眼液，包含量在從約0. 0001% w/v至約0. 0005% w/v范圍內(nèi)的陽(yáng)離子聚合物抗菌劑，和量在從約0. 01% w/v至約0. 25% w/v范圍內(nèi)的陰離子聚合物的鎂、鈣或鎂/ 鈣復(fù)合物。
13.根據(jù)權(quán)利要求12所述的滴眼液，其中，所述陽(yáng)離子聚合物抗菌劑是聚氨基丙基雙胍或其可接受的鹽。
14.根據(jù)權(quán)利要求12-13所述的滴眼液，其中，所述陰離子聚合物的分子量為約70，000 至約4，000, 000道爾頓。
15.根據(jù)權(quán)利要求12-14所述的滴眼液，其中，所述陰離子聚合物選自由透明質(zhì)酸鹽、 藻酸鹽、羧甲基纖維素、軟骨素硫酸鹽和它們的混合物組成的組。
16.根據(jù)權(quán)利要求12-15所述的滴眼液，進(jìn)一步包括粘度調(diào)節(jié)劑，所述粘度調(diào)節(jié)劑選自由羥丙基甲基纖維素、羧甲基纖維素和羥乙基纖維素組成的組，并且所述粘度調(diào)節(jié)劑的量在從約0. 01% w/v至約0. 2% w/v的范圍內(nèi)。
17.根據(jù)權(quán)利要求12-16所述的滴眼液，進(jìn)一步包括表面活性劑，所述表面活性劑的量在從約0. 01 % w/v至約1 % w/v的范圍內(nèi)。
18.根據(jù)權(quán)利要求12-17所述的滴眼液，進(jìn)一步包括聚山梨醇酯20，所述聚山梨醇酯20 的量在從約0. 01 % w/v至約1 % w/v的范圍內(nèi)。
19.根據(jù)權(quán)利要求12-18所述的滴眼液，進(jìn)一步包括緩沖劑，所述緩沖劑的量在從約 0. 01% w/v至約0. 25% w/v的范圍內(nèi)。
20.根據(jù)權(quán)利要求12-19所述的滴眼液，進(jìn)一步包括張力劑，所述張力劑的量在從約 0. 001% w/v至約1 % w/v的范圍內(nèi)。
21.一種滴眼液，包含量在從約0. 0001% w/v至約0. 0005% w/v范圍內(nèi)的聚氨基丙基雙胍，量在從約0. 01 % w/v至約0. 25% w/v范圍內(nèi)的陰離子聚合物的鎂、鈣或鎂/鈣復(fù)合物，量在從約0. 01 % w/v至約0. 2% w/v范圍內(nèi)的粘度調(diào)節(jié)劑，量在從約0. 01 % w/v至約 1 % w/v范圍內(nèi)的聚山梨醇酯20及量在從約0. 001 % w/v至約1 % w/v范圍內(nèi)的張力劑。
22.根據(jù)權(quán)利要求21所述的滴眼液，進(jìn)一步包括緩沖劑，所述緩沖劑的量在從約 0. 01% w/v至約0. 25% w/v的范圍內(nèi)。
23.根據(jù)權(quán)利要求21-22所述的滴眼液，其中，所述陰離子聚合物的分子量為從約 70，000 至約 4，000，000 道爾頓。
24.根據(jù)權(quán)利要求21-23所述的滴眼液，其中，所述陰離子聚合物是透明質(zhì)酸鹽。
25.根據(jù)權(quán)利要求21-M所述的滴眼液，其中，所述粘度調(diào)節(jié)劑是羥丙基甲基纖維素， 并且所述張力劑是氯化鈉或氯化鈉與氯化鉀的混合物。
全文摘要
本發(fā)明涉及類(lèi)粘液狀溶液和滴眼液，其包含陽(yáng)離子聚合物抗菌劑如聚氨基丙基雙胍和陰離子聚合物的鎂、鈣或鎂/鈣復(fù)合物，如透明質(zhì)酸鹽、藻酸鹽、羧甲基纖維素、軟骨素硫酸鹽或它們的混合物。在具體的實(shí)施例中，所述溶液包括其它成分，如表面活性劑，優(yōu)選聚山梨醇酯20；粘度調(diào)節(jié)劑，優(yōu)選羥丙基甲基纖維素、羧甲基纖維素或羥乙基纖維素；張力劑和緩沖劑。當(dāng)給予粘膜包括眼睛的粘膜時(shí)，所述溶液與粘膜是生物相容的并且具有高度舒適性，其也是一種有效的消毒劑。
文檔編號(hào)A61K9/00GK102170863SQ200980139304
公開(kāi)日2011年8月31日 申請(qǐng)日期2009年9月28日 優(yōu)先權(quán)日2008年10月2日
發(fā)明者羅爾夫·謝菲爾 申請(qǐng)人:化工研究所有限公司