專利名稱:血液吸收裝置的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域:
本發(fā)明有關(guān)一種如權(quán)利要求1所述的裝置,用以收集或抽出從一創(chuàng)傷部位溢出或 排出的血液。本發(fā)明進(jìn)而有關(guān)如權(quán)利要求31所述的夾合器件或推動(dòng)器件、如權(quán)利要求32 所述的貯存器件、以及如權(quán)利要求40所述的成套組件。
背景技術(shù):
在牙科中,經(jīng)常使用骨再生或骨置換材料作為人工骨材料。這些植入材料包括例 如鈣化性微孔隙共聚物材料;市售的這類材料有Corasan公司出品的Bioplant 、HRT⑧、 人工骨-Alloplast、磷酸三鈣“Aerosorb”,以及Geistlich公司出品的“Bio-Oss”等。備制上述及其他骨再生或骨置換材料以供使用時(shí),是添加病患本身的血液。用于 此種目的的血液,是從手術(shù)部位流血的傷口基部吸出,是含骨髓的血液;隨后添加到粒狀的 骨再生材料中。如此產(chǎn)生的粘稠狀流體混合物隨后可以手動(dòng)方式輸送到作用部位。雖然現(xiàn)今最新技術(shù)中已有裝置可將血液與骨置換材料的粘稠性流體混合物輸送 到作用部位(請(qǐng)看例如美國(guó)專利第4,366,822號(hào)),但是迄今為止,尚無(wú)特別備制的裝置可 供牙醫(yī)使用,以于混合骨置換材料前,先從手術(shù)部位的傷口基部吸收血液。
發(fā)明內(nèi)容
因此,本發(fā)明目的之一在于提供一種裝置,用以收集從創(chuàng)傷部位溢出的血液或其 他流體,以供進(jìn)一步使用。本發(fā)明上述目的可經(jīng)由權(quán)利要求1所述的特征組合而達(dá)成。因此,茲提出一種創(chuàng)傷部位溢出血液或其他流體的收集裝置,此裝置包括一接觸 器件,用以接觸流血的創(chuàng)傷部位。前述接觸器件包括多個(gè)孔洞或孔隙-尤其是血液可滲透 或血液可通過(guò)的開口或孔隙(以下簡(jiǎn)稱為孔隙)。這些孔隙可將接觸的血液吸入接觸器件 的內(nèi)部。所述內(nèi)部可包括或包含這些孔隙或孔洞的區(qū)段。這些孔隙的設(shè)計(jì)或?qū)嵤┓绞巾毚_實(shí)容許流體,尤其是血液的滲透或穿透,但不允 許接觸血液中出現(xiàn)的固體材料,諸如骨碎片等的滲透或穿透。由于所提供的是可供例如血 液滲透的大量孔隙,所以接觸血液中的固體或固態(tài)物件會(huì)堵塞在大部份的孔隙而使孔隙失 效。然而,依照本發(fā)明裝置原設(shè)計(jì)的用途,創(chuàng)傷部位內(nèi),例如病患口腔內(nèi),仍然會(huì)有充分?jǐn)?shù)目 的孔隙不受堵塞,所以可繼續(xù)吸收血液?;耍趯?shí)施這些孔隙時(shí),是使之可以產(chǎn)生毛細(xì)吸力或毛細(xì)作用,因此未必需要使 用抽吸器件等。此外,當(dāng)本發(fā)明裝置以毛細(xì)吸力為基礎(chǔ)時(shí),其優(yōu)點(diǎn)在于例如使用單手即可操 作。此外,于操作管體之類的抽吸器件時(shí)所須執(zhí)行的事項(xiàng),例如抽吸器件的清潔及/或一次 性物品的棄置,現(xiàn)在皆可略去。利用已知方法增加裝置所用材料的表面張力或濕潤(rùn)能力時(shí),可以額外改進(jìn)毛細(xì)吸 力。此類方法的實(shí)例之一是電暈處理,其為一種電化學(xué)方法,用于塑膠或合成材料的表面改 質(zhì)。亦可使用電漿輔助化學(xué)氣相沉積(PECVD)法來(lái)達(dá)到此一目的。
較佳是使用具有適當(dāng)生物相容性的合成材料作為接觸器件的材料。此種材料可為 聚氨酯發(fā)泡沫塑料。決定孔隙直徑的大小時(shí),應(yīng)使其具備有利的特質(zhì),以吸收欲吸收的介 質(zhì),例如血液。關(guān)于每英寸的孔隙數(shù)(PPi),可根據(jù)材料內(nèi)的必要流量特性及毛細(xì)吸力來(lái)設(shè) 定或決定。例如,假設(shè)ppi值介于60至80之間。此值對(duì)應(yīng)大約0.5 0.75mm之間的平均 孔隙直徑。例如,也可以使用例如具有楔形、尺寸為6x8mm的聚氨酯泡沫塑料制品,諸如德國(guó) 庫(kù)克斯港VOCO有限公司出品的VOCO Pele Tim 此種材料已被牙醫(yī)界采用。這些球形泡 沫塑料顆粒在應(yīng)用上具有衛(wèi)生、無(wú)毛屑的有利特征。此外,若需要時(shí),此種球形泡沫塑料顆 粒亦可接受消毒。本發(fā)明較佳實(shí)施例或其目的的發(fā)展,構(gòu)成各從屬權(quán)利要求的主題。因此,在一較佳實(shí)施例中,本發(fā)明裝置包括一抽吸器件,用以產(chǎn)生吸力作用在該接 觸器件上-并經(jīng)由接觸器件作用到接觸血液或不同的流體。與此相關(guān)的優(yōu)點(diǎn)包括可增加對(duì) 創(chuàng)傷部位內(nèi)的血液的抽吸能力或效能及/或吸收量。后一情況可利于縮短收集血液所需的 時(shí)間。此外,若在僅有小量血液出現(xiàn)的情況時(shí),可以更輕松地收集充分的血量以供個(gè)別目的 使用。在另一較佳實(shí)施例中,本發(fā)明裝置包括一壓縮器件,利用此壓縮器件可在接觸器 件上施加壓力。以此方法,可以更輕松地經(jīng)由例如按壓、擠壓、推壓或擰絞,將已經(jīng)吸收到接 觸器件內(nèi)部的血液,再?gòu)膬?nèi)部釋出,以供進(jìn)一步使用。在本發(fā)明裝置上可設(shè)一流體貯槽或一血液貯槽,以于收集到的血液滲透通過(guò)接觸 器件內(nèi)部后-并因此通過(guò)接觸器件本身后-留置或儲(chǔ)存所收集的血液,如此一方面允許設(shè) 計(jì)尺寸較小的接觸器件內(nèi)部,進(jìn)而允許更容易地抵達(dá)使用本發(fā)明裝置時(shí)難以接近或抵達(dá)的 創(chuàng)傷部位;同時(shí),利用血液貯槽時(shí),允許以更好的方式儲(chǔ)存或留置血液及任選性地進(jìn)一步使 用血液。血液貯槽可以設(shè)置例如抗凝劑涂層或抗凝物質(zhì)。在本發(fā)明裝置的更一較佳實(shí)施例中,此裝置包括一連接器件,可以用流體連通的 方式連接裝置與一習(xí)用的注射器。根據(jù)此實(shí)施例,本發(fā)明裝置因而可用簡(jiǎn)易的方式與醫(yī)學(xué) 界及牙醫(yī)界中已有的材料相連接,諸如與注射器連接。因此,從上述血液貯槽的意義而言, 注射器既可用于產(chǎn)生吸力或抽吸效能,亦可用于吸收血液,包括了與其相關(guān)的優(yōu)點(diǎn)。在更一較佳實(shí)施例中,本發(fā)明裝置包括一壓縮器件,利用此壓縮器件時(shí),只需使用 一個(gè)簡(jiǎn)易的可推動(dòng)或推動(dòng)器件,即可由一活塞施加壓力。此一實(shí)施例的優(yōu)點(diǎn)在于允許用單 手輕松操作裝置,并讓使用者可以同時(shí)執(zhí)行其它工作。因此,譬如說(shuō),可用較好與較容易的 方式露出要使用本發(fā)明裝置取出血液的創(chuàng)傷部位。藉由使用單手操作來(lái)施加壓力,此一實(shí)施例進(jìn)而提供從接觸器件收集血液數(shù)次的 可能性。使用此種可推動(dòng)或推動(dòng)器件施加壓力時(shí),血液可藉重力流入一接設(shè)于裝置的貯槽, 或在反轉(zhuǎn)180度定位時(shí)被收集到另一不同的容器或貯存器件。在前述使用接設(shè)的貯槽留置或儲(chǔ)存血液的實(shí)施例中,進(jìn)而在貯槽的殼體內(nèi)設(shè)一開 口,以便易于撤出、抽取或排放血液。此種方式的優(yōu)點(diǎn)在于,可以快速而容易地進(jìn)一步使用 血液而不必再度經(jīng)由接觸器件處理。此外,更設(shè)置一個(gè)封閉此開口的適當(dāng)器件,此封閉器件 例如可使用對(duì)應(yīng)最新技術(shù)的塑膠制快速接頭來(lái)實(shí)現(xiàn)。 在更一較佳實(shí)施例中,本發(fā)明裝置包括一旋轉(zhuǎn)器件,使用一器件可將此旋轉(zhuǎn)器件
6的旋轉(zhuǎn)運(yùn)動(dòng)經(jīng)由拇指或手指?jìng)魉偷揭粚?dǎo)引器件上,而前述接觸器件固定或接設(shè)于該導(dǎo)引器 件上。此旋轉(zhuǎn)器件可(本文中,「可」字的含意表示「較佳」)包括至少一個(gè)輪狀結(jié)構(gòu)。此旋轉(zhuǎn)器件可將旋轉(zhuǎn)運(yùn)動(dòng)轉(zhuǎn)換成平移運(yùn)動(dòng)或線性運(yùn)動(dòng),尤其是位移運(yùn)動(dòng)。在更一較佳實(shí)施例中,本發(fā)明裝置可包括一骨再生物質(zhì)貯槽。因此,可以在裝置內(nèi) 備制經(jīng)由接觸器件所收集的血液以供使用。利用接觸器件,本發(fā)明亦可用于吸入血液、其他流體或組織及骨碎片,以便于后續(xù) 棄置。以此方式,各種流體,主要是血液或傷口分泌物,或是雜質(zhì)或污染物,都可在手術(shù)進(jìn)行 中利用本發(fā)明的接觸器件移除之。本發(fā)明并不限于用在牙科中,而同樣可以用在整個(gè)外科手術(shù)領(lǐng)域內(nèi)-例如用于腹 部手術(shù)中。腹部手術(shù)中的血液量,通常比牙科手術(shù)中大得多,所以前述某些實(shí)施例中,例如 包括連續(xù)抽吸器件的實(shí)施例,格外適用于此類手術(shù)。其他可能的應(yīng)用領(lǐng)域例如還有骨科或 骨外科,在這些領(lǐng)域中,本發(fā)明可適用于例如吸收松骨質(zhì)或松質(zhì)骨內(nèi)的創(chuàng)傷血液。為了上述及其他應(yīng)用,本發(fā)明所有實(shí)施例實(shí)質(zhì)上皆可具有較大比例或尺寸,因此 適于吸收的血量可大于牙科領(lǐng)域中常見與必然會(huì)有的血量。本發(fā)明裝置進(jìn)而可用于抽取血液或其他流體的樣本。例如,在手術(shù)進(jìn)行中可能需 要取樣以供后續(xù)分析之用。分析結(jié)果可用于影響手術(shù)進(jìn)一步的過(guò)程。因此,本發(fā)明具有可 閉合結(jié)構(gòu)的實(shí)施例中,特別適于此種目的。在更一較佳實(shí)施例中,本發(fā)明裝置包括一個(gè)具有滑動(dòng)或移動(dòng)或推動(dòng)機(jī)構(gòu)的器件。 利用此種可推動(dòng)或推動(dòng)器件可將接觸器件遞送到一位置內(nèi),在此位置時(shí),裝置的結(jié)構(gòu)可在 接觸器件上施加壓力,使接觸器件內(nèi)留置或儲(chǔ)存的血液/流體至少有一部份可從接觸器件 中排放出來(lái)。在更一較佳實(shí)施例中,本發(fā)明裝置包括一殼體,其具有例如縱長(zhǎng)構(gòu)形的開口。經(jīng)由 此一開口,可將活塞插入或安裝于殼體?;钊院罂苫瑒?dòng)地或可移動(dòng)地設(shè)于殼體內(nèi),并包括 一容置器件用以容置接觸器件,及一啟動(dòng)位移或移行或滑行運(yùn)動(dòng)的區(qū)段,或一推動(dòng)或可推 動(dòng)器件。為達(dá)到此一目的,在暫不考慮接觸器件時(shí),本發(fā)明裝置可實(shí)質(zhì)設(shè)計(jì)或?qū)嵤閮杉?式(殼體與活塞)。此種兩件式實(shí)施例的優(yōu)點(diǎn)在于例如可使用射出成型制程輕易制造此二 部件。此外,由于部件數(shù)量小,所以可輕易完成組裝。此外,此二部件的組裝,較佳可用手或 手動(dòng)方式進(jìn)行,亦即不需使用任何工具。此方式的優(yōu)點(diǎn)在于各部件可以分開生產(chǎn)、消毒及包 裝,并可在使用者現(xiàn)場(chǎng)組裝。如此允許以不同方式處理個(gè)別或不同的部件(例如,以不同方 式消毒它們或?qū)⑺鼈冊(cè)O(shè)計(jì)成細(xì)菌減少或無(wú)菌)。此種技術(shù)領(lǐng)域中的專技人士已知,合成材料 或塑膠,例如經(jīng)常用于各種醫(yī)療制品的聚乙烯,在消毒過(guò)程中可能會(huì)發(fā)生材料變形。此種變 形可能導(dǎo)致活塞與殼體間的配合發(fā)生問題,因此有位移或移動(dòng)或滑動(dòng)運(yùn)動(dòng)復(fù)雜化甚或受到 抑制的缺點(diǎn)。因此,部件若在消毒前已先組裝完成時(shí),可能會(huì)產(chǎn)生-以本發(fā)明為例-無(wú)法保 證活塞可在殼體內(nèi)位移或移動(dòng)或移行的情況。然而,通過(guò)兩件式實(shí)施例的可能性,其優(yōu)點(diǎn)在 于可以分開備制本發(fā)明裝置的部件,藉此,例如可先消毒部件,然后僅于需要時(shí)再由使用者 組裝它們。由于只涉及兩個(gè)部件,所以可在現(xiàn)場(chǎng)用快速且輕松的方式組裝,不需任何特別的 氣力,較佳也不需任何工具。
在更一較佳實(shí)施例中,前一實(shí)施例的兩個(gè)部件(活塞與殼體)可包括若干適當(dāng)?shù)?限位器件,以使這些部件一旦并合或組裝之后,在不遭受破壞的情況下,不易拆卸或者最好 不能拆卸。適合的限位器件例如可設(shè)計(jì)或?qū)嵤樗苣z倒鉤-尤其是彈性的塑膠倒鉤-以允許 使用者組裝兩個(gè)部件然而同時(shí)阻止使用者拆卸或特別增加使用者拆卸兩部件的困難度。此 種塑膠倒鉤例如可為彈簧鎖或彈簧扣的形式,其結(jié)構(gòu)原理為本領(lǐng)域技術(shù)人員所熟知。依結(jié)構(gòu)的具體方式而定,這些限位器件例如可在活塞安裝到殼體內(nèi)時(shí),或于安裝 后首次在殼體內(nèi)位移或移動(dòng)或移行活塞時(shí),產(chǎn)生扣鎖或快速扣合或咬接。當(dāng)活塞于安裝后首次位移或移動(dòng)或移行之后而作動(dòng)快速扣合功能時(shí),藉此可以實(shí) 現(xiàn)局限活塞位移路徑的作用,同時(shí)使活塞重新定位在起始位置,并使其不能或不易拆卸。在建議的實(shí)施例中設(shè)置限位器件,其優(yōu)點(diǎn)在于可防止使用者于使用裝置后可能為 了清潔部件及處理或準(zhǔn)備部件以供進(jìn)一步使用而拆卸它們。以此方式,可以避免本領(lǐng)域技 術(shù)人員所知的與處理血液相關(guān)的風(fēng)險(xiǎn)。在更一較佳實(shí)施例中,可使用透明塑膠或合成材料制作殼體,以便可用例如光學(xué) 方式控制活塞的回縮。在更一較佳實(shí)施例中,本發(fā)明裝置具有鑷子的形狀或至少在一區(qū)段內(nèi)設(shè)計(jì)或?qū)嵤?為具有鑷子的形狀。鑷子形狀的裝置包括至少二個(gè)臂部,每一臂部具有至少一個(gè)顎部用以 握緊尤其是夾緊接觸器件;并包括至少一個(gè)夾合或推動(dòng)或可推動(dòng)器件,利用此器件可在裝 置的多個(gè)區(qū)段上產(chǎn)生作用或效用,以使兩臂部相對(duì)彼此固定在一位置內(nèi)。本發(fā)明進(jìn)而提出一種貯存器件,用以貯存或容置本發(fā)明的裝置。當(dāng)治療病患期間 不需要使用接觸器件時(shí),此貯存器件可用來(lái)儲(chǔ)存接觸器件,藉此,接觸器件應(yīng)該還是可供進(jìn) 一步使用。為此,貯存器件可包含一個(gè)包括至少一開口的承座或臺(tái)座,其設(shè)置或目的及安排 是為了將本發(fā)明的裝置支撐于前述開口的內(nèi)部。或者,貯存器件包括至少一個(gè)螺栓或長(zhǎng)釘 或銷釘,本發(fā)明裝置則可放在或滑到螺栓或長(zhǎng)釘或銷釘上。藉此,在一較佳實(shí)施例中,最好能利用側(cè)壁或其他區(qū)段對(duì)接觸器件產(chǎn)生夾合效果, 以便更加固緊接觸器件,防止它意外掉落到貯存器件之外。此外,貯存器件的幾何形狀可設(shè)計(jì)或?qū)嵤榭晒┤葜媒佑|器件。因此,在制作此兩 種元件時(shí),可預(yù)先設(shè)為彼此匹配。在更一較佳實(shí)施例中,只經(jīng)由貯存器件的具體幾何、實(shí)體形狀即可將接觸器件固 緊于貯存器件內(nèi)。為此,可以設(shè)置多個(gè)凹槽、止擋、壁架、突出部等。本發(fā)明的貯存器件可包括允許可拆卸式連接的固定或連接器件,以取代前述承座 或臺(tái)座。此種固定或連接器件可確保放在貯存器件內(nèi)的裝置或其接觸器件與或許不潔或未 消毒的貯存部位保持間距。這些固定或連接器件可包括以上提過(guò)的夾緊器件、螺栓或尖釘 或銷釘?shù)鹊?。本發(fā)明的貯存器件可設(shè)計(jì)或?qū)嵤榭砂踩乐挂馔夥D(zhuǎn)或傾覆。如此還包括降低 翻轉(zhuǎn)或傾覆的風(fēng)險(xiǎn)。以下配合附圖舉例說(shuō)明本發(fā)明,圖中相同的附圖標(biāo)記指稱同一或相同或或相似組 件。
在局部極為簡(jiǎn)化的圖中,包括圖1顯示本發(fā)明裝置第一實(shí)施例的局部剖視圖;圖2顯示本發(fā)明裝置第二實(shí)施例的局部剖視圖;圖3顯示本發(fā)明裝置第三實(shí)施例的局部剖視圖;圖4顯示本發(fā)明裝置第四實(shí)施例的局部剖視圖;圖5顯示本發(fā)明裝置第五實(shí)施例的局部剖視圖;圖6顯示本發(fā)明裝置中用以固定或連接一接觸器件的活塞的局部視圖;圖7為圖6所示活塞的局部視圖,其中該活塞上已固定或連接一接觸器件;圖8顯示本發(fā)明裝置第六實(shí)施例中的活塞及一殼體的對(duì)應(yīng)區(qū)段;圖9顯示本發(fā)明裝置第六實(shí)施例的側(cè)視圖;圖IOa顯示圖9所示第六實(shí)施例的前視圖;圖IOb顯示圖9所示第七實(shí)施例的前視圖;圖11顯示供本發(fā)明裝置使用的貯存器件第一實(shí)施例立體外觀圖;以及圖12顯示供本發(fā)明裝置使用的貯存器件第二實(shí)施例。
具體實(shí)施例方式圖1以概要簡(jiǎn)化方式顯示本發(fā)明裝置典型具體實(shí)施例的第一實(shí)施例。所示裝置1 包括一已知的注射套管3,其具有一殼體5 ;—活塞7可移動(dòng)或可活動(dòng)地設(shè)于殼體5內(nèi)并具 有一密封部9 ;及一把手11。以箭頭所示方向拉動(dòng)把手11時(shí),可在注射套管3的部位13內(nèi) 產(chǎn)生一負(fù)壓或真空;經(jīng)由一連接器件15,所述真空可與本發(fā)明裝置1的一接觸器件17成流 體連通。接觸器件17包括多個(gè)孔隙19,血液可經(jīng)由這些孔隙19進(jìn)入接觸器件17的內(nèi)部; 但圖1中未進(jìn)一步指稱或顯示血液。圖1所示第一實(shí)施例中的接觸器件17-其類似利用多 個(gè)單一細(xì)流分散水分的灑水壺頭部-是使用具有一貫性或強(qiáng)度穩(wěn)定性的材料制成,以于使 用抽吸器件9、11產(chǎn)生負(fù)壓時(shí),接觸器件17不會(huì)在該負(fù)壓下坍塌。使用本發(fā)明裝置1吸收血液時(shí),萬(wàn)一接觸器件17的個(gè)別孔隙19例如因?yàn)槲牍?碎片而堵塞時(shí),仍然可以經(jīng)由接觸器件17將血液吸入作為血液貯槽并呈現(xiàn)負(fù)壓的部位13。 因此,亦可使用本發(fā)明裝置1從被污染-或者通常包括固體或固態(tài)物件-的傷口基部收集 血液。圖1所示的部位13內(nèi),可以容置一種骨再生材料。圖2顯示本發(fā)明裝置1的第二實(shí)施例,此實(shí)施例的裝置1不包括已知的注射器而 只包括一個(gè)具有把手11的活塞7 ;活塞7容置在一殼體5’內(nèi),并連接一個(gè)使用具有多孔隙 19海綿狀材料制成的接觸器件17?;耍瑲んw5’包括一個(gè)-較佳為尖細(xì)的-凹陷區(qū)21 ;朝 箭頭所示方向拉動(dòng)把手11時(shí),可將已吸收血液后的海綿狀接觸器件17拉入凹陷區(qū)21。例 如,從創(chuàng)傷部位收集血液的過(guò)程完成或結(jié)束后,可以如上述拉動(dòng)把手,如此具有在凹陷區(qū)21 內(nèi)擰干海綿狀接觸器件17的功效?;耍枷輩^(qū)21的側(cè)壁23在接觸器件17的可壓縮材 料上施以壓力,被吸入接觸器件17內(nèi)部的血液因而可被推出接觸器件17供進(jìn)一步使用。凹陷區(qū)21及其側(cè)壁23顯然可包括適合的形式或形狀,以便在最佳情況下將血液擠出接觸器件17。因此,凹陷區(qū)21及其側(cè)壁23可設(shè)計(jì)或具體實(shí)施為漏斗形、尖錐形、三角 形等等。此外,凹陷區(qū)21及其側(cè)壁23亦可設(shè)置波浪狀或起伏狀的輪廓及尖銳的邊緣。如 圖2所示,裝置1可在例如其活塞部位內(nèi)包括螺桿或螺紋25,藉此,當(dāng)拉動(dòng)把手11時(shí),可在 活塞7上產(chǎn)生旋轉(zhuǎn)運(yùn)動(dòng)。利用本領(lǐng)域技術(shù)人員知悉的適當(dāng)結(jié)構(gòu)性手段,可使此種旋轉(zhuǎn)運(yùn)動(dòng) 與把手分離,使裝置1的使用者于拉動(dòng)把手11時(shí),不必感覺或注意活塞或其某些區(qū)段的旋 轉(zhuǎn)運(yùn)動(dòng)。請(qǐng)注意,例如圖1所示部位13的貯槽作用,可與圖2所示裝置1結(jié)合。此外,圖2 所示第二實(shí)施例的旋轉(zhuǎn)運(yùn)動(dòng)及產(chǎn)生旋轉(zhuǎn)運(yùn)動(dòng)所需的器件也可或者也會(huì)與如圖1所示的吸 力產(chǎn)生器件結(jié)合,或與圖1第一實(shí)施例所示裝置1的其他特征結(jié)合?;耍瑘D2第二實(shí)施例中接觸器件17的海綿狀設(shè)計(jì)使接觸器件17可以耐受任何 吸力。在此情況時(shí),接觸器件17可同時(shí)經(jīng)由產(chǎn)生吸力及經(jīng)由其海綿狀材料固有的毛細(xì)效應(yīng) 而作用。反之亦然,圖1所示第一實(shí)施例除了適于施加負(fù)壓以收集血液外,亦可呈現(xiàn)固有的 毛細(xì)效應(yīng)以支援拉力或吸力效應(yīng)。殼體,尤其是圖2第二實(shí)施例中的殼體,可用金屬來(lái)具體實(shí)施,并可加以消毒。然 而,殼體5或5’亦可設(shè)為使用一次性材料制作。接觸器件17可設(shè)計(jì)為可交換式。這種設(shè) 計(jì)對(duì)第一及第二實(shí)施例皆適用。圖3顯示本發(fā)明裝置1的第三實(shí)施例,此實(shí)施例中的接觸器件17固定或連接于一 活塞7 ;利用一可推動(dòng)或推動(dòng)器件27,可將活塞7移入殼體四內(nèi),需要時(shí),亦可將活塞7移 出殼體四。與圖2所示相同,利用此推動(dòng)或推擠運(yùn)動(dòng)可壓縮接觸器件17的海綿狀材料,將 其內(nèi)的血液擠出。依照裝置1的扣持位置或維持姿勢(shì)而定,血液會(huì)因重力而流進(jìn)貯槽13 ; 或如裝置1被扣持或維持于倒反位置,血液則會(huì)流出接觸器件17,進(jìn)入設(shè)于裝置1下方或下 面的任意容器或貯存器件(圖中未示)。此一程序可重復(fù)數(shù)次。同時(shí),接觸器件17可再次 吸收血液。若血液對(duì)應(yīng)裝置1的扣持方向而流入貯槽13時(shí),可開啟一封閉器件31來(lái)清空 貯槽內(nèi)的血液。貯槽13中可容置例如骨再生材料。封閉器件31較佳能以液密方式閉合或 閉鎖。由于可推動(dòng)或推動(dòng)器件27以簡(jiǎn)單、整體的方式設(shè)于殼體四內(nèi),所以操作者以單手 即可進(jìn)行全部處理。此外,由于結(jié)構(gòu)設(shè)計(jì)簡(jiǎn)單,所以裝置1整體除了接觸器件17夕卜,皆可使用成本經(jīng)濟(jì) 的塑膠或樹脂射出成型制程來(lái)生產(chǎn),此點(diǎn)對(duì)于裝置1的使用與血液及骨再生材料相關(guān)時(shí), 特別有利,本領(lǐng)域技術(shù)人員當(dāng)可理解其原因。此外,此種設(shè)計(jì)的裝置1亦可輕易進(jìn)行后續(xù)已 知的消毒程序。圖4中,殼體四接設(shè)一管體或管件33,取代圖3所示的閉鎖器件31。利用此一管 件33,可從貯槽13連續(xù)取出血液以便處理或棄置。因此,可以省略間歇性開啟與清空貯槽 的程序,如此利于吸收創(chuàng)傷部位血液的實(shí)際作業(yè)-尤其利于吸收大量血液的情況。此外,亦 可在開口 2接設(shè)任何其它任意形式的器件,例如套管、注射器或一容器,以取代前述管件。此外,管件上亦可接設(shè)一抽吸器件(圖內(nèi)未標(biāo)號(hào)未顯示)。從抽吸器件產(chǎn)生的吸力 可增強(qiáng)接觸器件17的毛細(xì)效應(yīng)使的充滿血液,及/或從貯槽13吸出血液。因此,貯槽13 可以連續(xù)清空而不受裝置1的位置或姿勢(shì)影響。圖5中顯示一旋轉(zhuǎn)器件35,以其取代圖3及圖4所示的可推動(dòng)或推動(dòng)器件。旋轉(zhuǎn)器件35的旋轉(zhuǎn)運(yùn)動(dòng)經(jīng)由一器件傳遞至一導(dǎo)引器件37。導(dǎo)引器件37則由一滑動(dòng)架或載體39 引導(dǎo)。藉此,旋轉(zhuǎn)運(yùn)動(dòng)被轉(zhuǎn)換成平移運(yùn)動(dòng)。此一平移運(yùn)動(dòng)對(duì)應(yīng)先前已經(jīng)說(shuō)明的活塞7運(yùn)動(dòng), 可將接觸器件17的海綿狀材料移入一局限或狹窄的部位,以于該處壓縮海綿狀材料,將海 綿狀材料中的血液擠出。在某些實(shí)施例中,旋轉(zhuǎn)器件35例如可為一滾花螺絲;利用手指可 以移動(dòng)或轉(zhuǎn)動(dòng)它。此種設(shè)計(jì)也利于使用單手即可進(jìn)行整個(gè)處理。與圖3及圖4所示的推動(dòng) 器件27比較時(shí),利用旋轉(zhuǎn)器件35的實(shí)施例其優(yōu)點(diǎn)在于可以更精確地引導(dǎo)與控制活塞7的 線性運(yùn)動(dòng)?;耍苿?dòng)器件27可從裝置1的內(nèi)部延伸至其外部。推動(dòng)器件27較佳可移動(dòng)通過(guò)設(shè)于裝置1護(hù)套外周或護(hù)套限位表面上的開口。較佳是,推動(dòng)器件27不會(huì)移行或移動(dòng)通過(guò)裝置的前端表面。圖6顯示本發(fā)明裝置1所設(shè)活塞7的一部分,此部分的活塞7包括一具有鋸齒結(jié) 構(gòu)43的局部開口 41。鋸齒結(jié)構(gòu)43可用以容置接觸器件17 ;就內(nèi)側(cè)留置而言,接觸器件17 被夾入局部開口 41之內(nèi)。為了容置接觸器件17,例如可用手動(dòng)方式或藉助適當(dāng)?shù)你Q子或鉗 夾工具將前述局部開口 41推開或強(qiáng)迫分開,以使接觸器件17經(jīng)由機(jī)械方式固定在,尤其是 夾緊在該局部開口 41內(nèi)。隨后,局部開口 41邊緣、周界或周緣成彈性擴(kuò)展的材料,可理想地完全回復(fù)至原 始位置或初始狀態(tài),因此具有不需使用工具即可復(fù)原的優(yōu)點(diǎn)。然而,也可以藉由扭曲或歪曲或翹曲局部開口 41但不擴(kuò)大其邊界或周緣,使接觸 器件17先形成較小或較窄的直徑或尺寸;然后,在此形式或形狀下被引導(dǎo)穿過(guò)前述局部開 口 41或任意設(shè)計(jì)型式的槽口,進(jìn)入活塞7的內(nèi)部;隨后,經(jīng)由展開,接觸器件17可在該處再 度展開成直徑較大的形式或形狀,并藉此擠在或夾在活塞7的內(nèi)部中。以此方式,同樣具有 不需使用工具即可展開的優(yōu)點(diǎn)。由于此種機(jī)械性的夾合,所以不再需要諸如粘劑的其它固定輔助品,或是諸如夾 子或鉗夾、鉚釘或螺柱、鉤子等額外的機(jī)械式接頭或連結(jié)裝置。因此,其優(yōu)點(diǎn)在于未必需要 使用工具進(jìn)行膠合、結(jié)合或連接的步驟。此外,也不會(huì)產(chǎn)生膠合劑成份進(jìn)入例如口腔的情 況。此外,由于不需要使用連結(jié)裝置來(lái)達(dá)到建議的夾合,所以不會(huì)發(fā)生因?yàn)轭~外的機(jī)械式接 頭或連結(jié)裝置邊緣銳利或質(zhì)地堅(jiān)硬而造成受傷的情況。因此,使用前述建議的夾合方式時(shí), 其優(yōu)點(diǎn)在于可排除危害病患的風(fēng)險(xiǎn)。除了前述鋸齒狀輪廓43外,亦可采用所有其他可達(dá)到機(jī)械式夾合目的的幾何構(gòu) 形-也具有倒鉤等-或適當(dāng)輪廓。這些幾何構(gòu)形或輪廓亦可朝活塞7內(nèi)部突出,藉此利于 進(jìn)一步增加或增強(qiáng)固定程度或固定效果。圖6所示的活塞7,僅于鋸齒狀輪廓43的部位內(nèi)包括一對(duì)應(yīng)的局部開口 41。然而, 活塞7亦可設(shè)計(jì)成具有完全或連續(xù)中空的內(nèi)部區(qū)域。設(shè)計(jì)活塞7時(shí),可使其經(jīng)由本身產(chǎn)生 例如沿其縱軸的抽吸效應(yīng)。制作活塞7的材料,通常可使用聚氨酯或聚酯,較佳為醫(yī)療等級(jí)的規(guī)格。圖7中顯示的活塞7有一個(gè)夾合或固定于其內(nèi)的接觸器件17。圖8為一側(cè)視圖,其下部或底部顯示本發(fā)明裝置再一實(shí)施例中的活塞7。此實(shí)施 例中設(shè)計(jì)的活塞7成交錯(cuò)形式,亦即,活塞7沿其縱軸具有不同的直徑。活塞7的前端部位 (位于圖8的左側(cè))包括一局部開口 41,其利用一鋸齒狀輪廓43來(lái)容置一接觸器件,但圖中并未顯示接觸器件。活塞7進(jìn)而包括一推動(dòng)器件45,藉由此推動(dòng)器件45可使用例如拇指讓活塞7在稍 后會(huì)說(shuō)明的殼體內(nèi)移行或移動(dòng)。活塞7的前端(位于圖8所示的左邊界)內(nèi)包括一加寬或擴(kuò)大區(qū)段47,并在其后 端內(nèi)包括一加寬或擴(kuò)大區(qū)段49。圖8上部?jī)?nèi)顯示殼體51的局部俯視圖;殼體51包括一交錯(cuò)槽孔53。槽孔53沿 殼體51及本發(fā)明裝置1的縱向延伸。槽孔53較佳可連通裝置1的內(nèi)部與外部。槽孔53包括二個(gè)擴(kuò)大部或加寬部或擴(kuò)張部55、57。從圖8上部圖示與下部圖示之間的虛線可以看出,在具體實(shí)施例中設(shè)置的擴(kuò)大部 或加寬部或擴(kuò)張部陽(yáng)、57是為了容置加寬或擴(kuò)大區(qū)段47及加寬或擴(kuò)大區(qū)段49。使用例如 推動(dòng)器件45使活塞47相對(duì)殼體51移位或移行時(shí),會(huì)因此將活塞7栓緊或連鎖在縱向設(shè)于 殼體51的槽孔53內(nèi),并額外受到槽孔53的引導(dǎo)。擴(kuò)張部55、57及加寬或擴(kuò)大區(qū)段47、49應(yīng)理解為根據(jù)鎖鑰原理的器件。根據(jù)本發(fā) 明,可以使用圖中所示器件之外的其他器件,藉以實(shí)現(xiàn)鎖鑰原理。尤其,本發(fā)明并不限于恰 好二個(gè)擴(kuò)張部與二個(gè)擴(kuò)大區(qū)段。本發(fā)明亦可設(shè)計(jì)成具有不同數(shù)目的擴(kuò)張部及/或擴(kuò)大區(qū) 段。根據(jù)鎖鑰原理的器件較佳可防止活塞7沿殼體51的徑向或橫向掉落在殼體51之 外,或被非法從殼體51移除。已將活塞7插入殼體51時(shí),或首次在殼體51的槽孔53內(nèi)使活塞7移位或移行時(shí), 利用圖8未示的固定或連接器件,諸如倒鉤,可以作動(dòng)一機(jī)構(gòu),防止活塞7于殼體51內(nèi)再度 被往后導(dǎo)引,致使圖8所示的擴(kuò)大區(qū)段47、49被往后導(dǎo)引而與擴(kuò)張部55、57 —致,造成活塞 7可能再度脫離殼體51。利用此一實(shí)施例,可利于防止活塞7意外掉落或被使用者刻意從 殼體51取出活塞7。關(guān)于裝置1的殼體,通常使用醫(yī)療級(jí)的苯乙烯-丁二烯制造。圖9顯示本發(fā)明裝置1再一實(shí)施例的側(cè)視圖,其中,裝置1為鑷子形,并包括二個(gè) 臂部58、59 ;臂部58、59于其一末端分別具有一個(gè)顎部60、61。接觸器件17夾在兩顎部60、 61之間。裝置1相反于顎部60、61的另端62,設(shè)置一夾合或可推動(dòng)或推動(dòng)器件63,將裝置 1的兩臂部抓緊、握緊、或抱合。前述夾合或可推動(dòng)或推動(dòng)器件63的設(shè)計(jì),可使本發(fā)明裝置1的臂部58、59相對(duì)彼 此固定在至少一位置上。因此可確?;虮3謨深€部60、61之間的距離。此外,根據(jù)本發(fā)明的夾合或可推動(dòng)或推動(dòng)器件63的設(shè)計(jì),允許使用可變方式調(diào)整 或設(shè)定兩臂部58、59間的距離,使裝置1可以適應(yīng)或調(diào)整為或配合接觸器件17的不同尺 寸。夾合或可推動(dòng)或推動(dòng)器件63可為與裝置1彼此獨(dú)立的元件,或者可為與裝置1永 久連接-但是較佳為可位移或可移動(dòng)地連接。夾合或可推動(dòng)或推動(dòng)器件63例如可為裝置 1上的一區(qū)段。夾合或可推動(dòng)或推動(dòng)器件63設(shè)計(jì)成可沿裝置1的縱向朝前與朝后移位或移動(dòng)。圖9上部的圖示顯示本發(fā)明裝置1的一可能實(shí)施例在張開位置而對(duì)接觸器件17無(wú)任何顯著的夾緊作用。夾合或可推動(dòng)或推動(dòng)器件63放在或位于末端62。圖9下部的圖示顯示本發(fā)明裝置1在閉合位置或一使用位置。為了達(dá)到此種閉合 位置,將夾合或可推動(dòng)或推動(dòng)器件63沿著裝置1移動(dòng),藉此閉合裝置1的兩臂部58、59,并 將夾合或可推動(dòng)或推動(dòng)器件63置于兩顎部60、61上方的第一位置作為固定輔助裝置。藉 此,經(jīng)由夾合可防止接觸器件17從裝置1意外滑落或掉落。一或多個(gè)顎部60、61上可包括倒鉤或其他器件,以增加或增強(qiáng)顎部60、61在接觸 器件17上的結(jié)合力、鉤在或鉤入接觸器件17、或讓至少兩顎部60、61之一與接觸器件17間 有不同的設(shè)計(jì)摩擦力及/或殼式閉合連接。夾合或可推動(dòng)或推動(dòng)器件63亦可放置在接觸器件17上方的第二位置(圖未示)。 在第二位置時(shí),接觸器件17或其上某一區(qū)段會(huì)受壓縮,而可將其內(nèi)的血液-或大致為流 體-擠出或壓出。此外,夾合或可推動(dòng)或推動(dòng)器件63的設(shè)計(jì)可以裝置1的縱軸為中心而旋轉(zhuǎn)。藉此, 可將接觸器件17擰干。夾合或可推動(dòng)或推動(dòng)器件63的某一區(qū)段內(nèi)及/或裝置1上,可設(shè) 置適合的導(dǎo)引結(jié)構(gòu)(圖中未示),以達(dá)成旋轉(zhuǎn)運(yùn)動(dòng)。圖IOa為圖9所示本發(fā)明裝置1的顎部60、61前視圖,顯示兩顎部60、61被夾合 或可推動(dòng)或推動(dòng)器件63抓緊、握緊、或抱合。在所示實(shí)施例中,裝置1的兩個(gè)顎部60、61其 橫剖面皆為半圓形;夾合或可推動(dòng)或推動(dòng)器件63的橫剖面則為環(huán)形或圓形。兩顎部60、61 用以接觸該接觸器件17的接觸部位則為扁平或平面狀,或?yàn)榇笾缕矫鏍?,?或彼此平行 或大致平行。圖IOb顯示顎部60、61再一實(shí)施例的前視圖,其中,本發(fā)明裝置1的兩顎部60、61 其橫剖面皆為拱形或C形。較佳是,兩顎部60、61皆形成一半圓;而其內(nèi)圓周較佳可共同形 成一全圓。因此,接觸器件具有圓形橫剖面的區(qū)段于容置時(shí),利于在該區(qū)段的圓周面或周緣 面上具有大致相同的壓力分布。夾合或可推動(dòng)或推動(dòng)器件63同樣可具有圓形橫剖面,如圖 IOb舉例所示者。圖11顯示一貯存器件64的可行實(shí)施例立體外觀圖,當(dāng)不需要使用本發(fā)明裝置1 時(shí),可將其貯存于此貯存器件64中。貯存器件64包括一承座或臺(tái)座65,臺(tái)座65包括具有 側(cè)壁66的狹槽形或U形開口,其內(nèi)部可用以支撐本發(fā)明裝置1。承座或臺(tái)座65上用以放置 本發(fā)明裝置1的接觸部位68,其相對(duì)貯存器件64放置平臺(tái)所超出的高度,足以避免接觸器 件17與貯存器件64的放置平臺(tái)相接觸。因此,接觸器件17不會(huì)因?yàn)榕c支撐相關(guān)的擱置或 擺放,或因?yàn)榕c支撐表面或支撐物品接觸而含有雜質(zhì)或遭受污染。貯存器件64可用金屬或 合成材料或任何其他適當(dāng)?shù)牟牧现瞥?,較佳為可消毒。圖12顯示貯存器件64再一實(shí)施例的剖視圖;當(dāng)不需要使用本發(fā)明裝置1時(shí),可將 其貯存于此貯存器件64中。貯存器件64包括一容置部69,其具有至少一開口 67,可供插 設(shè)或引進(jìn)本發(fā)明裝置1的一區(qū)段。貯存器件64的設(shè)計(jì)須可避免其在正常使用時(shí)發(fā)生翻轉(zhuǎn) 或傾覆。為達(dá)此一目的,貯存器件64可具有例如特別的幾何構(gòu)形或重量配置。貯存器件64 可用金屬或或合成材料或任何其他適當(dāng)?shù)牟牧现瞥?,較佳為可消毒。
權(quán)利要求
1.一種裝置(1),用以收集從創(chuàng)傷部位溢出的血液或不同的流體,特別是為了可進(jìn)一 步使用收集的血液或收集的流體;此裝置(1)包括一接觸器件(17),用以接觸創(chuàng)傷部位內(nèi) 的血液或流體;其中,該接觸器件(17)包括多個(gè)孔隙(19),用于將使用接觸器件(17)所接 觸的血液或流體吸收到接觸器件(17)的內(nèi)部。
2.如權(quán)利要求1所述的裝置(1),其包括一抽吸器件(9、11),用以產(chǎn)生吸力,作用于接 觸器件(17)。
3.如權(quán)利要求1或2所述的裝置(1),其包括一壓縮器件01、23),用于對(duì)接觸器件 (17)施加壓力以釋出其內(nèi)部吸收的血液或流體。
4.如前述權(quán)利要求中任一項(xiàng)所述的裝置(1),其包括一血液貯槽(13),用于在所收集 的血液或所收集的流體離開接觸器件(17)的內(nèi)部后,留置收集的血液或收集的流體。
5.如前述權(quán)利要求中任一項(xiàng)所述的裝置(1),其包括連接器件(15),以流體連通方式 連接裝置(1)與一注射器(3)。
6.如前述權(quán)利要求中任一項(xiàng)所述的裝置(1),其包括一可推動(dòng)的或推動(dòng)器件(27),用 以對(duì)接觸器件(17)施加壓力,以從接觸器件(17)排放血液或流體。
7.如前述權(quán)利要求中任一項(xiàng)所述的裝置(1),其包括一推動(dòng)器件(27),用以對(duì)接觸器 件(17)施加壓力,以至少一次從接觸器件(17)排放血液或流體至一貯槽(1 內(nèi)。
8.如前述權(quán)利要求中任一項(xiàng)所述的裝置(1),其包括位于一殼體(5)內(nèi)的可重新密封 的開口 O),用以從貯槽(13)抽出血液或流體。
9.如權(quán)利要求8所述的裝置(1),其包括用以閉合開口(2)的器件(31)。
10.如前述權(quán)利要求中任一項(xiàng)所述的裝置(1),其包括一抽吸器件(33),用以從貯槽 (13)排放血液或流體。
11.如前述權(quán)利要求中任一項(xiàng)所述的裝置(1),其包括一旋轉(zhuǎn)器件(35),旋轉(zhuǎn)器件(35) 的旋轉(zhuǎn)運(yùn)動(dòng)經(jīng)由一器件傳送至一導(dǎo)引器件(37)上,而該接觸器件(17)固定或接設(shè)在導(dǎo)引 器件(37)上。
12.如前述權(quán)利要求中任一項(xiàng)所述的裝置(1),其包括一推動(dòng)器件07);推動(dòng)器件(XT) 延伸至裝置(1)內(nèi)部,用于將接觸器件(17)從裝置(1)內(nèi)部遞送至裝置(1)的外部。
13.如前述權(quán)利要求中任一項(xiàng)所述的裝置(1),其包括一個(gè)用以吸入骨置換材料的貯 槽(13),及/或包括至少一個(gè)包括骨置換材料的貯槽(13)。
14.如前述權(quán)利要求中任一項(xiàng)所述的裝置(1),其包括一個(gè)位于一活塞(7)內(nèi)的局部開 口 Gl);該活塞(7)實(shí)施為至少局部中空,而局部開口 Gl)的設(shè)置使接觸器件(17)容置 于及/或使接觸器件(17)固定或接設(shè)于活塞(7)內(nèi)。
15.如權(quán)利要求14所述的裝置(1),其中局部開口(14)及/或?qū)嵤橹辽倬植恐锌盏?活塞(7)被實(shí)施為僅利用一夾緊作用來(lái)容置接觸器件(17)。
16.如權(quán)利要求14或15所述的裝置(1),其中局部開口(14)實(shí)施為一槽口或包括此 種槽口,此槽口可連通活塞(7)的內(nèi)部與活塞(7)的外部。
17.如權(quán)利要求16所述的裝置(1),其中局部開口(14)包括一鋸齒結(jié)構(gòu)03)。
18.如權(quán)利要求14至17中任一項(xiàng)所述的裝置(1),其中活塞(7)于其至少一內(nèi)部中, 包括一鉤子或倒鉤結(jié)構(gòu),用于接觸該接觸器件(17)。
19.如權(quán)利要求1至18中任一項(xiàng)所述的裝置(1),其包括一個(gè)具有至少一透明區(qū)段的殼體。
20.如權(quán)利要求1至19中任一項(xiàng)所述的裝置(1),其包含或包括一單件式殼體(51)、一 單件式活塞(7)及該接觸器件(17)。
21.如權(quán)利要求20所述的裝置(1),進(jìn)而包括一固定或連接器件,可將接觸器件(17) 固定或接設(shè)在活塞(7)上。
22.如權(quán)利要求1至20中任一項(xiàng)所述的裝置(1),其中該活塞(7)包括沿活塞(7)的 縱向成交錯(cuò)的輪廓,此輪廓具有至少二個(gè)在活塞(7)的徑向上或沿活塞(7)的周緣上彼此 不同的寬度或橫剖面直徑或橫剖面面積。
23.如權(quán)利要求1至22中任一項(xiàng)所述的裝置(1),其中一殼體(51)包括一槽孔(53), 此槽孔(53)包括不同的寬度(55、57)。
24.如權(quán)利要求1至23中任一項(xiàng)所述的裝置(1),其包括一殼體(51)及一可在殼體 (51)內(nèi)支撐或承載及/或?qū)б钊?7)的器件07、49、55、57)。
25.如權(quán)利要求1至M中任一項(xiàng)所述的裝置(1),其包括一殼體(51)及至少一固定或 連接器件,該固定或連接器件用以固緊活塞(7),防止活塞(7)于插入殼體(51)后掉出及/ 或被取出殼體(51)。
26.如前述權(quán)利要求中任一項(xiàng)所述的裝置(1),其中裝置(1)具有鑷子的形狀或包括一 具有鑷子形狀的區(qū)段;至少二個(gè)各有至少一顎部(60、61)的臂部(58、59),用以握緊,尤其 是夾緊接觸器件(17);以及至少一個(gè)夾合或可推動(dòng)的或推動(dòng)器件(63),用以對(duì)裝置(1)上 的多個(gè)區(qū)段產(chǎn)生作用或效應(yīng),以使這些臂部相對(duì)彼此固定于一位置內(nèi)。
27.如權(quán)利要求沈所述的裝置(1),其中該夾合或可推動(dòng)的或推動(dòng)器件(6 與裝置 (1)成永久連接。
28.如權(quán)利要求沈所述的裝置(1),其中該夾合或可推動(dòng)的或推動(dòng)器件(6 與裝置 (1)是彼此獨(dú)立的元件。
29.如權(quán)利要求沈至觀中任一項(xiàng)所述的裝置(1),其中,該鑷子形裝置(1)上至少有 一臂部或所有臂部(60、61)包括一個(gè)與接觸器件(17)接觸用的半圓形區(qū)段。
30.如權(quán)利要求沈至觀中任一項(xiàng)所述的裝置(1),其中,該鑷子形裝置(1)上至少有 一臂部或所有臂部(60、61)包括一個(gè)與接觸器件(17)接觸用的拱形或C形區(qū)段。
31.一種夾合或可推動(dòng)或推動(dòng)器件(63),與權(quán)利要求沈至30中任一項(xiàng)所述的裝置(1) 一同使用,此夾合或可推動(dòng)的或推動(dòng)器件(6 實(shí)施為可沿裝置(1)移動(dòng)或推動(dòng)。
32.—種貯存器件(64),用以貯存根據(jù)本發(fā)明的裝置(1),其中該貯存器件(64)包括一 承座或臺(tái)座,其包括至少一開口,此承座或臺(tái)座的設(shè)置或目的及其具體形式或設(shè)計(jì),是為了 將本發(fā)明裝置(1)支撐在開口之內(nèi)部;或包括一突出部,尤其是一螺栓或長(zhǎng)釘或銷釘,可將 本發(fā)明裝置(1)放在或滑到該突出部上,以便貯存裝置(1)。
33.如權(quán)利要求32所述的貯存器件(64),其中該開口為狹槽形。
34.如權(quán)利要求32所述的貯存器件(64),其中該開口為U形。
35.如權(quán)利要求31所述的貯存器件(64),其中該承座或臺(tái)座(6 的接觸部位(68)與 本發(fā)明裝置(1) 一同設(shè)計(jì),使貯存于開口內(nèi)的裝置(1)及/或其接觸器件(17)不會(huì)與貯存 器件(64)的放置平臺(tái)相接觸。
36.一種貯存器件(64),用以安放或放置根據(jù)本發(fā)明的裝置(1),其中的容置部(69)包括至少一個(gè)開口(67),用以安放或放置或者置入或放入本發(fā)明裝置(1)。
37.如權(quán)利要求32至36中任一項(xiàng)所述的貯存器件(64),其中該貯存器件(64)的重量 配置成使其在正常使用時(shí)不能或不會(huì)翻轉(zhuǎn)或傾覆。
38.如權(quán)利要求32至37中任一項(xiàng)所述的貯存器件(64),其中該貯存器件(64)的重量 配置成抵消其在正常使用時(shí)的翻轉(zhuǎn)或傾覆。
39.如權(quán)利要求32至38所述的貯存器件(64),其中該貯存器件(64)為可消毒的。
40.一種成套組件,其具有至少一個(gè)如權(quán)利要求1至30中任一項(xiàng)所述的裝置(1)及至 少一個(gè)如權(quán)利要求31所述的夾合或可推動(dòng)的或推動(dòng)器件(63)。
41.一種成套組件,其具有至少一個(gè)如權(quán)利要求1至30中任一項(xiàng)所述的裝置(1)及至 少一個(gè)如權(quán)利要求32至39中任一項(xiàng)所述的貯存器件(64)。
42.一種成套組件,其具有至少一個(gè)如權(quán)利要求1至30中任一項(xiàng)所述的裝置(1)、至少 一個(gè)如權(quán)利要求31所述的夾合或可推動(dòng)的或推動(dòng)器件(63)、及至少一個(gè)如權(quán)利要求32至 39中任一項(xiàng)所述的貯存器件(64)。
全文摘要
本發(fā)明提出一種裝置(1),用以收集從一創(chuàng)傷部位溢出的血液或不同的流體。裝置(1)包括一接觸器件(17),用以接觸創(chuàng)傷部位內(nèi)的血液或流體。其中,接觸器件(17)包括多個(gè)孔隙(19),以便將接觸器件(17)所接觸的血液或流體吸入接觸器件(17)內(nèi)部。
文檔編號(hào)A61F13/36GK102119017SQ200980130997
公開日2011年7月6日 申請(qǐng)日期2009年6月16日 優(yōu)先權(quán)日2008年6月16日
發(fā)明者T·歐弗爾曼 申請(qǐng)人:T.A.牙科創(chuàng)新有限責(zé)任公司