專利名稱：紫草素在制備丙酮酸激酶抑制劑中的應(yīng)用的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明主要涉及左旋紫草素和右旋紫草素這兩個(gè)旋光異構(gòu)體在制備丙酮酸激酶 抑制劑中的應(yīng)用。
背景技術(shù)：
紫草素為萘醌類化合物，又稱紫草醌，存在于紫草科植物紫草(Lithosperraum erythrorhizon Sieb. et Zucc. ) ^ΙΙΙ,Ιτ Μ^^ [Arnebiaeuchroma(Royle) Johnst]
中。亦可用紫草(Lithosperrnumerythrorhizon Sieb. et Zuce.)的細(xì)胞培養(yǎng)生產(chǎn)紫草素。 紫草素顏色深紅，具有止血、抗炎、抗菌、抗病毒及抗癌的藥理活性。臨床用于治療急、慢性 肝炎、肝硬化(腹水)。皮肝科用于治療扁平疣、銀屑病，局部應(yīng)用治療燒傷和促進(jìn)傷口愈 合。滴眼劑用于治療單皰病毒性角膜炎，對(duì)上皮型樹枝狀和淺實(shí)質(zhì)層樹枝狀角膜炎有一定 療效。油劑用于治療嬰兒皮炎、濕疹、陰道炎、子宮頸炎等。丙酮酸激酶是糖酵解中的一個(gè)關(guān)鍵限速酶，在能量代謝過(guò)程中起著關(guān)鍵作用。丙 酮酸激酶包括四種亞型，I3KL (主要分布在肝臟)，H(R(主要分布在紅細(xì)胞)，PKMl (主要在 肌肉)，PKM2 (在個(gè)體早期發(fā)育和在腫瘤組織中)。到目前為止，沒(méi)有紫草素抑制丙酮酸激酶的報(bào)道。

發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明的目的是提供紫草素在制備丙酮酸激酶抑制劑中的新應(yīng)用。本發(fā)明采用的技術(shù)方案是紫草素在制備丙酮酸激酶抑制劑中的應(yīng)用。所述紫草素可為左旋紫草素或右旋紫草素。左旋紫草素和右旋紫草素結(jié)構(gòu)式如 下左旋紫草素右旋紫草素
權(quán)利要求
1.紫草素在制備丙酮酸激酶抑制劑中的應(yīng)用。
2.如權(quán)利要求1所述的應(yīng)用，其特征在于所述紫草素為左旋紫草素。
3.如權(quán)利要求1所述的應(yīng)用，其特征在于所述紫草素為右旋紫草素。
4.如權(quán)利要求1所述的應(yīng)用，其特征在于所述丙酮酸激酶為PKM2型丙酮酸激酶。
全文摘要
本發(fā)明提供了紫草素在制備丙酮酸激酶抑制劑中的應(yīng)用。關(guān)于丙酮酸激酶，除了丙酮酸激酶的產(chǎn)物所產(chǎn)生的反饋抑制，目前還沒(méi)有發(fā)現(xiàn)其他的抑制劑。因此，紫草素作為丙酮酸的抑制劑其本身有重要的應(yīng)用價(jià)值。本發(fā)明的有益效果主要體現(xiàn)在提供了一種新的丙酮酸激酶抑制劑——紫草素，為新藥篩選提供了基礎(chǔ)，具有重要應(yīng)用前景。
文檔編號(hào)A61P43/00GK102068421SQ200910154288
公開日2011年5月25日 申請(qǐng)日期2009年11月19日 優(yōu)先權(quán)日2009年11月19日
發(fā)明者胡汛 申請(qǐng)人:浙江大學(xué)