專利名稱：醫(yī)用膏膜的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明專利屬于醫(yī)用外敷材料以及皮膚用藥范疇。
背景技術(shù)：
當(dāng)皮膚被擦傷、劃傷、燙傷、燒傷時，輕的抹點消炎藥，重的要清創(chuàng)、涂 藥、蓋紗布、貼膠布，甚至吃藥打針。為了方便實用，一些具有綜合功能的產(chǎn)品應(yīng)運而生，創(chuàng) 可貼、邦迪等等就是其中代表性的產(chǎn)品。此外，傷濕止痛膏及狗皮膏藥等等也是常用的產(chǎn) 這類產(chǎn)品共同之處就是必須使用裱背材料和粘結(jié)材料。因而就有外觀不美，皮膚 被繃緊，容易皮膚過敏等缺點。 皮膚科使用的藥物大都以溶液、酊劑、膏劑、糊劑、霜劑、軟膏劑等等形式出現(xiàn)，這 些產(chǎn)品共同缺點就是涂在皮膚上容易被蹭掉，弄臟衣物，降低療效。 外科手術(shù)縫線以后都要蓋紗布貼膠布，或者用紗布包裹。二三天后才能打開紗布 觀察手術(shù)縫合情況，如果傷口裂口或化膿，為時已晚。很不方便。

發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明"醫(yī)用膏膜"指的是這樣一種材料，它使用前以"膏"，或"軟膏"， 或"凝膠"的形式存在。當(dāng)它涂在皮膚或傷口上以后就轉(zhuǎn)化成一層薄膜，因而我們把這種由 "膏"轉(zhuǎn)化"膜"的材料稱之為"膏膜"。它既可以用于護膚美容，又可以用于醫(yī)療，本發(fā)明為 醫(yī)用目的而設(shè)計，故稱為"醫(yī)用膏膜"。 本發(fā)明有五個獨到之處(1)它在皮膚或傷口表面產(chǎn)生一層緊貼于皮膚的微孔薄 膜，(這層薄膜由于含有皮膚的主要成分膠原蛋白又稱仿真皮膜)，對外阻擋細(xì)菌和灰塵的 入侵。對內(nèi)緩釋藥物治療皮膚、肌肉、神經(jīng)酸痛等疾病，它向皮膚提供營養(yǎng)，增加皮膚活力。 它有良好的透氣性和透溫性以及適當(dāng)?shù)膹埩?，長期使用沒有悶熱和被繃緊的感覺。不會皮 膚過敏。這層薄膜有較好的力學(xué)強度和斷裂伸長率以及粘結(jié)性，因而能緊貼皮膚與其一起 伸縮而不會龜裂和不容易"起皮"。避免了傳統(tǒng)方法處理傷口必須使用紗布、膠布或裱背材 料的缺點。(2)醫(yī)用膏膜涂敷的抹面積和形狀以及厚薄可以自由調(diào)節(jié)，沒有"死角"。(3)大 部分膏膜是無色或淺色的材料，克服了使用裱背材料或紗布膠布有礙瞻觀的缺點。(4)這層 薄膜緊貼在皮膚表面，不會被蹭掉。提高了藥物利用率。不會弄臟衣物。薄膜溶于水，換藥 時候可用清水(或鹽水)洗滌干凈。(5)外科手術(shù)傷口縫線以后涂上消炎殺菌膏膜，既促進(jìn) 傷口愈合，又可隨時看到傷口愈合情況，非常方便。 本發(fā)明專利與其它專利的區(qū)別主要有三(1)很多專利的成膜材料以聚丙烯酸鹽 或酯為主要成份，本發(fā)明專利采用的是更大眾化的材料。(2)在很多專利中采用聚乙烯醇 及羧甲基纖維素鈉為成膜材料，并用明膠作為增粘劑及賦形劑。本發(fā)明專利雖然也采用了 一部分名稱相同的材料，實際上因制作方法不同性能相差巨大，實際效果相差更大。例本發(fā) 明專利采用的是明膠酶解透析提純物，雖然冠以明膠的前置，但已不是明膠本身，即我們以 明膠為原料用催化劑進(jìn)行處理，然后再透析提純，產(chǎn)品保留了動物和人體皮膚中都有的小 分子的"共性"成份，去除動物皮膚中的"個性"成份，因而這個提純產(chǎn)品不會發(fā)生"過敏"和 "排異"反應(yīng)。在本發(fā)明專利中明膠酶解透析提純物屬于小分子膠原蛋白，它是作為營養(yǎng)劑 和促進(jìn)傷口愈合劑以及粘結(jié)劑使用的。它與明膠只有相近的元素組成，卻不是同一物質(zhì)，其 生理作用完全不同，所以本發(fā)明的實際使用效果遠(yuǎn)比其它專利的好。(3)在微觀結(jié)構(gòu)上，本發(fā)明與其他人的專利不同。我們按照其他人的專利配制了相應(yīng)產(chǎn)品，進(jìn)行微觀觀察，由于它 們的組份及配比不當(dāng)，在他們的產(chǎn)品中明膠是以海島結(jié)構(gòu)的形式分布在連續(xù)相里的。由于 明膠分子太大以及局部濃過高，難以起到提供營養(yǎng)及促進(jìn)傷口愈合的作用。而在我們的產(chǎn) 品中，在配方中其它成分協(xié)同作用下，明膠酶解透析提純物是均勻分布在連續(xù)相中的，克服 了其他專利中明膠局部濃度過大的缺點，它向皮膚(或傷口 )均勻地提供小分子膠原蛋白 (這是人及動物皮膚的共有成份)，因而具有明顯的營養(yǎng)及醫(yī)療作用。此外，由于它與皮膚 本是同一類物質(zhì)，因此能很好地粘合在一起，不容易從皮膚上脫落，起粘結(jié)劑作用。 實施例
實施例1 :一種醫(yī)用膏膜，其特征是用于皮膚治療的基本配方原料的重量比為 實施例4 :如權(quán)利要求1所述的醫(yī)用膏膜，助劑指的是液體石臘，各種食用油，山 梨醇，黃原膠，海藻酸鈉，殼聚糖，甲殼素，透明質(zhì)酸，聚丙烯酸鈉，聚丙烯酸酯及其共聚物， 聚乙二醇，聚乙烯吡咯烷酮，甲基纖維素，羥丙基纖維素，淀粉，改性淀粉，高嶺土， 二氧化
娃o
實例例5 :根據(jù)權(quán)利要求2所述的醫(yī)用 t比如下
按權(quán)利要求2配制的醫(yī)用膏膜 至少添加下列一個藥品
原料重』



〖膜，一種具有消炎殺菌效果的醫(yī)用膏膜的
100份
新諾明粉
0.4份 0. 5份。
實施例6 :根據(jù)權(quán)利要求2所述的醫(yī) 料重量比如下 按權(quán)利要求2配制的膏膜 云南白藥 實施例7 :如權(quán)利要求2所述的醫(yī)用: 料重量比如下 按權(quán)利要求2配制的醫(yī)用膏膜
水楊酸甲酯
冰片
薄荷
樟腦 實例例8 :如權(quán)利要求2所述的醫(yī)用: 原料重量比如下 按權(quán)利要求2配制的醫(yī)用膏膜
硝化甘油 十幾年來我們在自己及志愿者及動4 有皮膚過敏及排異現(xiàn)象。
l膏膜，一種具有止血功能的醫(yī)用膏膜的原
100份
15份。
膜， 一種具有傷濕止痛作用的醫(yī)用膏膜的原
100份 20份 2份 2份 2份
膜， 一種具有治療心絞痛效果的醫(yī)用膏膜的
100份 10
(雞和免)身上進(jìn)行應(yīng)用試驗，效果良好，沒
權(quán)利要求
一種醫(yī)用膏膜，其特征是用于皮膚治療的基本配方原料的重量比為聚乙烯醇 2-12份羧甲基纖維素鈉2-12份明膠酶解滲析提純物0.5-6份甘油 1-15份苯札溴銨或苯札氯銨0.05-1份水100份在上述配方中添加皮膚用藥及助劑即成為醫(yī)用膏膜。
2.如權(quán)利要求1所述的一種醫(yī)用膏膜，其特征是原料重〗:比如下聚乙烯醇 羧甲基纖維素鈉 明膠酶解滲析提純物 甘油苯札溴銨或苯札氯銨 水6份 3份 1.5份 8份 0.3份 100份在上述配方中添加皮膚用藥及助劑即成為醫(yī)用膏膜。
3. 如權(quán)利要求l所述的醫(yī)用膏膜，皮膚用藥指的是下面藥物(l)消炎殺菌藥物，(2)治療皮膚病的藥物，(3)止血藥，(4)治療肌肉酸痛、神經(jīng)痛、關(guān)節(jié)痛的藥物，(5)治療扭傷、 挫傷的藥物，(6)治療燙傷、燒傷的藥物，(7)能夠透皮吸收治療內(nèi)科疾病的藥物，(8)治療 生殖器官疾病的藥物，(9)具有美容作用的藥物，(10)具有預(yù)防和治療褥瘡的藥物。
4. 如權(quán)利要求1所述的醫(yī)用膏膜，助劑指的是液體石臘，各種食用油，山梨醇，黃原 膠，海藻酸鈉，殼聚糖，甲殼素，透明質(zhì)酸，聚丙烯酸鈉，聚丙烯酸酯及其共聚物，聚乙二醇， 聚乙烯吡咯烷酮，甲基纖維素，羥丙基纖維素，淀粉，改性淀粉，高嶺土， 二氧化硅。
5. 根據(jù)權(quán)利要求2所述的醫(yī)用膏膜，一種具有消炎殺菌效果的醫(yī)用膏膜的原料重量比 如下按權(quán)利要求2配制的醫(yī)用: 至少添加下列一個藥品新諾明粉
6.根據(jù)權(quán)利要求2所述的醫(yī)用:100份0.4份 0. 5份?！耗?，一種具有止血功能的醫(yī)用';膜的原料重量比如下下按權(quán)利要求2配制的膏膜 云南白藥
7.如權(quán)利要求2所述的醫(yī)用:按權(quán)利要求2配制的醫(yī)用膏月:水楊酸甲酯冰片100份15份?！寄?，一種具有傷濕止痛作用的醫(yī)用:100份 20份 2份 2份 f膜的原料重量比如樟腦 2份
8.如權(quán)利要求2所述的醫(yī)用膏膜，一種具有治療心絞痛效果的醫(yī)用膏膜的原料重量比 如下按權(quán)利要求2配制的醫(yī)用膏膜 100份 硝化甘油 10份。
全文摘要
本發(fā)明屬于皮膚外敷和皮膚用藥范疇?；九浞接删垡蚁┐?、羧甲基纖維素鈉、明膠酶解透析提純物等組成。其特征是產(chǎn)品涂在皮膚或傷口上產(chǎn)生一層透氣的緊貼于皮膚的超薄微孔薄膜，對外阻擋灰塵細(xì)菌，對內(nèi)提供藥物和營養(yǎng)。在基本配方里添加不同的藥物就產(chǎn)生不同功效的產(chǎn)品。用于治療皮膚、肌肉、神經(jīng)疼痛等疾病。涂于手術(shù)縫線處，促進(jìn)傷口愈合又便于觀察處理?？朔つw用藥容易被蹭掉的缺點。不會皮膚過敏。不用的時候可以用清水洗凈。
文檔編號A61K47/42GK101766585SQ20091007640
公開日2010年7月7日 申請日期2009年1月7日 優(yōu)先權(quán)日2009年1月7日
發(fā)明者吳天祥 申請人:吳天祥;薛珺文;趙加良