專利名稱：一種中藥組合物在制備提高纖維狀肌動蛋白表達藥物中的應用的制作方法
技術領域：
本發(fā)明涉及一種中藥組合物的新用途，具體地，本發(fā)明涉及一種中藥組合物在制 備提高纖維狀肌動蛋白表達的藥物中的應用，屬中藥應用領域。
背景技術：
血管內皮細胞襯于血管壁內表面，是血管壁與血液間的分界細胞，其形態(tài)結構受 損或功能改變導致血管內皮屏障功能的損害，促進了血管疾病的發(fā)生、發(fā)展。有研究發(fā)現(xiàn)， 內皮細胞骨架與血管內皮通透性的調節(jié)密切相關，對于維持內皮細胞的屏障功能有重要意 義。纖維狀肌動蛋白(filamentous-actin，F(xiàn)-actin，以下簡稱F-actin蛋白)是細胞骨架 中的主要收縮蛋白，其含量減少，可以使內皮細胞單層的通透性增加，導致血管屏障功能的 損害。使血液中的脂質等生物大分子物質更易通過內皮細胞，進一步形成泡沫細胞，促進動 脈粥樣硬化的形成。其中P38MAPK通路與內皮細胞損傷和血管通透性關系密切。MAPK是一類絲氨酸/蘇氨酸蛋白激酶，是多種信號轉導通路的交匯點，細胞運用 這一系統(tǒng)把細胞外刺激傳遞到胞核，介導細胞反應，在調控內皮細胞屏障中起重要作用。哺 乳動物MAPK傳導通路主要有五條，其中p38 MAPK通路與內皮細胞損傷和血管通透性關系 密切。目前已知P38有a、β、γ、δ四種亞型，內皮細胞主要表達p38a、β，且SB203580 (P38 阻斷劑)是特異的p38a和Ρ38β的阻滯劑，因具有選擇性高、效力強大等特點，故國內外大 都用其研究p38 MAPK通路。本發(fā)明是在第01131203. 3號和第200410048292. 2號專利的基礎上進行的改進發(fā) 明，在此全文引用該兩專利文件記載的內容。上述兩項專利未公開該中藥組合物在提高纖 維狀肌動蛋白表達中的應用。

發(fā)明內容
本發(fā)明目的是提供一種中藥組合物在制備提高纖維狀肌動蛋白表達的藥物中的 應用，所述中藥組合物由如下重量份的原料藥制成人參3-10 水蛭3-11 土鱉蟲5-10 乳香(制)1-5 赤芍3-9 降香1-5檀香1-5全蝎3-9 蟬蛻3-12蜈蚣1_3冰片1_7 酸棗仁(炒)3_10;優(yōu)選地，該中藥組合物由如下重量份的原料藥制成人參6水蛭10 土鱉蟲7乳香(制)2赤芍5 降香2檀香2全蝎7 蟬蛻7蜈蚣1 冰片5酸棗仁(炒)5 ；或人參10水蛭8 土鱉蟲7乳香(制)2赤芍5 降香2檀香2 全蝎9蟬蛻7蜈蚣1 冰片5酸棗仁(炒)5 ；或人參6水蛭11 土鱉蟲7乳香(制)2赤芍5 降香2
檀香2全蝎3 蟬蛻7 蜈蚣1 冰片5酸棗仁(炒)5 ；上述中藥組合物的活性成分由下列成分組成a平均粒徑小于100 μ m的全蝎、水蛭、蜈蚣、土鱉蟲、蟬蛻及制乳香藥粉；b冰片藥粉；c由降香和檀香提取的揮發(fā)油；d人參用乙醇提取后的醇提液經濃縮后的醇提浸膏；e提取成分c后的降香和檀香藥渣的水提液、赤芍和炒酸棗仁加水煎煮后的水提 液以及提取成分d后的人參藥渣的水提液過濾、混勻后濃縮成的水提浸膏。本發(fā)明中藥組合物中，作為活性組分的原料藥的拉丁名及其加工方法來自《中藥 大辭典》(1977年7月，第一版，上?？茖W技術出版社)和《中國藥典》(2005年版，化學工業(yè) 出版社)。本發(fā)明還公開了含有上述中藥組合物作為活性組分的藥物制劑為膠囊劑、片劑、 顆粒劑、散劑、口服液或丸劑。為使上述劑型能夠實現(xiàn)，需在制備這些劑型時加入藥學可接受的輔料，例如填充 劑、崩解劑、潤滑劑、助懸劑、粘合劑、甜味劑、矯味劑、防腐劑、基質等。填充劑包括淀粉、預 膠化淀粉、乳糖、甘露醇、甲殼素、微晶纖維素、蔗糖等；崩解劑包括淀粉、預膠化淀粉、微 晶纖維素、羧甲基淀粉鈉、交聯(lián)聚乙烯吡咯烷酮、低取代羥丙纖維素、交聯(lián)羧甲基纖維素鈉 等；潤滑劑包括硬脂酸鎂、十二烷基硫酸鈉、滑石粉、二氧化硅等；助懸劑包括聚乙烯吡 咯烷酮、微晶纖維素、蔗糖、瓊脂、羥丙基甲基纖維素等；粘合劑包括，淀粉漿、聚乙烯吡咯烷 酮、羥丙基甲基纖維素等；甜味劑包括糖精鈉、阿斯帕坦、蔗糖、甜蜜素、甘草次酸等；矯味 劑包括甜味劑及各種香精；防腐劑包括尼泊金類、苯甲酸、苯甲酸鈉、山梨酸及其鹽類、 苯扎溴銨、醋酸氯乙定、桉葉油等；基質包括PEG6000，PEG4000，蟲蠟等。本發(fā)明膠囊劑優(yōu)選通過以下制備方法制成將上述配比的水蛭、全蝎、蟬蛻、土鱉 蟲、蜈蚣等五味藥洗凈，低溫烘干，備用；檀香、降香提取揮發(fā)油，藥渣及水溶液備用；人參 用70%乙醇加熱回流提取二次，第一次3小時，第二次2小時，合并提取液，回收乙醇至無醇 味；人參藥渣與檀香、降香的藥渣以水溶液合并，加入赤芍、酸棗仁(炒)，加水煎煮二次，第 一次3小時，第二次2小時，合并煎液，濾過，濾液濃縮至相對密度為1. 20-1. 25 (600C )的清 膏，加入上述人參醇提液，混勻，低溫干燥，粉碎成細粉；乳香(制)與水蛭等五味共粉碎成 細粉；冰片研細，分別與上述細粉配研，混勻，噴入揮發(fā)油，混勻，裝入膠囊，即得?；蛘?，本發(fā)明膠囊劑優(yōu)選通過以下制備方法制成a)原料藥的重量比為人參3-10份、水蛭3-11份、土鱉蟲5-10份、制乳香1-5份、 赤芍3-9份、降香1-5份、檀香1-5份、全蝎3-9份、蟬蛻3_12份、蜈蚣1_3份、冰片1_7份、 炒酸棗仁3-10份；b)藥材粉碎工藝將全蝎、水蛭、蜈蚣、土鱉蟲和蟬蛻五種蟲藥經凈選、水洗處理后和凈選炮制后的 制乳香按處方配料，由粉碎機進行粉碎，藥粉細度達到80目以上；粗粉后的藥粉經各種超 微粉碎技術進行超微粉碎，使藥粉平均粒徑小于100 μ m ；待粉碎的藥材經清洗烘干滅菌 后，配料；c)提取濃縮和干燥工藝
降香和檀香先加水提取揮發(fā)油后再用水提取，赤芍和酸棗仁加水煎煮，水提液過 濾后，待濃縮成浸膏；人參用乙醇提取后，再用水提取，醇提液回收乙醇后，濃縮成醇提浸 膏，水提液過濾與所有的水提液混勻后濃縮成水提浸膏；d)制劑工藝在沸騰制粒干燥機中加入超微粉碎粉，再將步驟C)所得提取浸膏噴入制粒；將制 成的顆粒經整粒，加入冰片細粉，噴入由降香和檀香提取的揮發(fā)油，混勻后由膠囊充填機充 填，制成膠囊?；蛘?，本發(fā)明膠囊劑優(yōu)選通過以下制備方法制成a)原料藥的重量比為人參3-10份、水蛭3-11份、土鱉蟲5-10份、乳香(制)1-5 份、赤芍3-9份、降香1-5份、檀香1-5份、全蝎3-9份、蟬蛻3_12份、蜈蚣1_3份、冰片1_7 份、炒酸棗仁3-10份；b)藥材粉碎工藝將全蝎、水蛭、蜈蚣、土鱉蟲和蟬蛻五種蟲藥經凈選、水洗處理后和凈選炮制后的 制乳香按處方配料，由粉碎機進行粉碎，藥粉細度達到80目以上；粗粉后的藥粉經各種超 微粉碎技術進行超微粉碎，使藥粉平均粒徑小于100 μ m ；待粉碎的藥材經清洗烘干滅菌 后，配料；c)提取濃縮和干燥工藝降香和檀香先加水提取揮發(fā)油后再用水提取，赤芍和酸棗仁加水煎煮，水提液過 濾后，待濃縮成浸膏；人參用乙醇提取后，再用水提取，醇提液回收乙醇后，濃縮成醇提浸 膏，水提液過濾與所有的水提液混勻后濃縮成水提浸膏，將浸膏直接噴霧干燥成噴霧粉；d)制劑工藝將超微粉碎粉與步驟C)所得噴霧干燥粉一起加到沸騰制粒干燥機中，再噴溶媒 制成顆粒；將制成的顆粒經整粒，加入冰片細粉，噴入由降香和檀香提取的揮發(fā)油，混勻后 由膠囊充填機充填，制成膠囊。本發(fā)明藥物組合物的用量，折算成原料藥材的重量，為每次0.8-3克，每日服用 2-4次，優(yōu)選為每次1. 11-2. 22克，每日服用三次。
具體實施例方式實施例1 膠囊劑的制備a)原料藥配方為人參39. 6g 水蛭 72. 6g 土鱉蟲 46. 2g 乳香(制)13. 2g赤芍33g 降香13. 2g 檀香13. 2g 全蝎19. 8g蟬蛻46. 2g 蜈蚣6. 6g 冰片33g酸棗仁(炒)33g ；b)藥材粉碎工藝將全蝎、水蛭、蜈蚣、土鱉蟲和蟬蛻五種蟲藥經凈選、水洗處理后和凈選炮制后的 制乳香按處方配料，由粉碎機進行粉碎，藥粉細度達到80目以上；粗粉后的藥粉經各種超 微粉碎技術進行超微粉碎，使藥粉平均粒徑小于30-40 μ m ；待粉碎的藥材經清洗烘干滅菌 后，配料；c)提取濃縮和干燥工藝
降香和檀香先加水提取揮發(fā)油后再用水提取，赤芍和酸棗仁加適量水煎煮二次，每次3小時，合并水提液，過濾后，待濃縮成浸膏；人參用適量70%的乙醇提取二次，每次 3小時，合并提取液，回收乙醇至無醇味，再用水提取，醇提液濃縮成60°C測定相對密度為 0. 9 1. 1醇提浸膏，水提液過濾與上述所有水提液混勻后濃縮至60°C測定相對密度為
0.9 1.1的清膏，備用；d)制劑工藝在沸騰制粒干燥機中加入超微粉碎粉，再將步驟C)所得提取浸膏噴入制粒；將制 成的顆粒經整粒，加入冰片細粉，噴入由降香和檀香提取的揮發(fā)油，混勻后由膠囊充填機充 填，制成1000粒膠囊。本發(fā)明藥物的用量，為每次2-4粒，每日服用三次。實施例2 片劑的制備a)原料藥配方為人參66g 水蛭52. 8g 土鱉蟲46. 2g 乳香(制)13. 2g赤芍33g 降香13. 2g 檀香13. 2g 全蝎59. 4g蟬蛻46. 2g蜈蚣6. 6g 冰片33g酸棗仁(炒)33gb)藥材粉碎工藝將全蝎、水蛭、蜈蚣、土鱉蟲和蟬蛻五種蟲藥經凈選、水洗處理后和凈選炮制后的 制乳香按處方配料，由粉碎機進行粉碎，藥粉細度達到80目以上；粗粉后的藥粉經各種超 微粉碎技術進行超微粉碎，使藥粉平均粒徑小于70-90 μ m ；待粉碎的藥材經清洗烘干滅菌 后，配料；c)提取濃縮和干燥工藝降香和檀香先加水提取揮發(fā)油后再用水提取，赤芍和酸棗仁加適量水煎煮二次， 每次3小時，合并水提液，過濾后，待濃縮成浸膏；人參用適量70%的乙醇提取二次，每次3 小時，合并提取液，回收乙醇至無醇味，再用水提取，醇提液濃縮成相對密度在60°C測定為
1.0 1. 05醇提浸膏，水提液過濾與上述所有水提液混勻后濃縮至60°C測定相對密度為 1.0 1. 1的清膏，備用；d)制劑工藝在沸騰制粒干燥機中加入超微粉碎粉，再將步驟C)所得提取浸膏噴入制粒；將制 成的顆粒經整粒，加入冰片細粉，噴入由降香和檀香提取的揮發(fā)油，按常規(guī)制劑工藝壓制成 1000 片。本發(fā)明藥物的用量，為每次2-4片，每日服用三次。實施例3:丸劑的制備a)原料藥配方為人參39. 6g 水蛭66g 土鱉蟲46. 2g 乳香(制)13. 2g赤芍33g 降香13. 2g 檀香13. 2g 全蝎46. 2g蟬蛻46. 2g蜈蚣6. 6g 冰片33g 酸棗仁(炒)33gb)藥材粉碎工藝將全蝎、水蛭、蜈蚣、土鱉蟲和蟬蛻五種蟲藥經凈選、水洗處理后和凈選炮制后的 制乳香按處方配料，由粉碎機進行粉碎，藥粉細度達到80目以上；粗粉后的藥粉經各種超微粉碎技術進行超微粉碎，使藥粉平均粒徑10-20 μ m ；待粉碎的藥材經清洗烘干滅菌后， 配料；c)提取濃縮和干燥工藝降香和檀香先加水提取揮發(fā)油后再用水提取，赤芍和酸棗仁加適量水煎煮二次， 每次3小時，合并水提液，過濾后，待濃縮成浸膏；人參用適量70%的乙醇提取二次，每次 3小時，合并提取液，回收乙醇至無醇味，再用水提取，醇提液濃縮成60°C測定相對密度為 0. 9 1. 0醇提浸膏，水提液過濾與上述所有水提液混勻后濃縮至60°C測定相對密度為 1.0 1.1的清膏，備用；d)制劑工藝按常規(guī)制劑工藝，制成1000粒丸劑。本發(fā)明藥物的用量，為每次2-4粒，每日服用三次。實驗例為闡明本發(fā)明中藥組合物提高纖維狀肌動蛋白表達的活性，用按上述實施例1方 法制得的膠囊劑(以下稱本發(fā)明藥物)進行了下列試驗以證明其療效，但其不能對本發(fā)明 的范圍構成任何限制。1材料與方法1. 1主要材料健康雄性Wistar大鼠，體重220 250克購于北京維通利華實驗動物中心(許 可證編號SCXK (京)2007-0001) ；HUVEC細胞株(ATCC編號:CRL_1730)人臍靜脈內皮細 胞株，購于中國典型培養(yǎng)物保藏中心(武漢大學保藏中心)；F12K培養(yǎng)基購于Gibco公司； SB203580，美國biosource公司；RIPA蛋白裂解液，北京Solarbio公司；抗人F_actin抗體， 英國abeam公司；抗人p38MAPK單克隆抗體，美國Cell Signaling公司；磷酸化p38 MAPK單 克隆抗體，美國Cell Signaling公司；本發(fā)明藥物(石家莊以嶺藥業(yè)股份有限公司提供)； 凝膠成像分析儀，美國Biorad公司；DYY-8C型電泳儀，北京市六一儀器廠；Minispin離心 機，德國印pendorf公司。1.2大鼠血清的制備絡氣虛滯型血管內皮功能障礙模型的建立連續(xù)喂養(yǎng)雄性Wistar大鼠3 %高蛋氨 酸飼料(不限食)4周后，施加力竭游泳因素，每只造模大鼠在給予5%的上述飼料條件下在 25-27°C水溫的自制游泳缸(60CmX40CmX 100cm)中，每日強迫負重(按每只造模大鼠自身 體重的5%計算)游泳，采取兩次游泳法，前后相差lOmin，游泳至力竭為止，以最大限度耗 竭動物體力(力竭標準[6，7]游泳范圍逐漸縮小，動作明顯失調，慌張，鼻部在水面上下浮 動，頭部沒入水面下10秒不能上浮為力竭標準)，連續(xù)游泳訓練14天絡氣虛滯型內皮功能 障礙模型建立(表現(xiàn)精神萎靡，眼瞼下垂，反應遲鈍；全身毛發(fā)枯槁，豎立，皮膚松弛，皮下 少有脂肪，甚至抓之觸骨；鼻尾顏色可見蒼白等)。正常大鼠和絡氣虛滯型內皮功能障礙模型大鼠分別取血后離心、收集血清，56°C 滅活30min，而后進行過濾除菌，_20°C保存?zhèn)溆谩?. 3細胞實驗分組實驗分5組(1)空白對照組無血清培養(yǎng)基(F12K)中加入終濃度為20%的胎 牛血清；(2)正常血清組無血清培養(yǎng)基(F12K)中加入終濃度為20%的正常大鼠血清；(3)模型血清組無血清培養(yǎng)基(F12K)中加入終濃度為20%的模型大鼠血清；(4)本發(fā) 明藥物組無血清培養(yǎng)基(F12K)中先加入終濃度為lug/ml本發(fā)明藥物預處理6h，然后 加入終濃度為20%的模型大鼠血清；(5)SB203580組于無血清培養(yǎng)基(F12K)中先加入 SB203580(p38阻斷劑)，終濃度25umol/L，孵育，Ih后加入20%模型大鼠血清。各項觀察 與檢測均在血清作用后6h進行。1. 4ffestern blot技術檢測HUVEC中蛋白表達Western blot技術檢測HUVEC細胞骨架蛋白F-actin、p38、P_p38蛋白的含量。 按照實驗設計刺激HUVEC后，加入0. Iml RIPA裂解液冰上裂解30min，4°C、3000rpm、離心 20min，吸取上清，BCA法測定總蛋白濃度，用樣品緩沖液稀釋至5ug/ul。取IOOug的蛋白 樣品于12%的SDS-PAGE凝膠中進行電泳，待目的蛋白接近凝膠底部時停止電泳，4°C、120V 恒壓電轉移至PVDF膜上，5%脫脂奶粉室溫封閉lh。分別加入1 1000稀釋的p38 MAPK、 phospho-p38MAPK、F-actin 一抗和 1 500 稀釋的 β _actin(內參)一抗，4°C孵育過夜， TBST洗膜IOmin X 3次，加入辣根過氧化物酶標記的二抗(1 1000)室溫孵育lh，TBST洗 膜5minX3次。ECL發(fā)光顯色，凝膠成像系統(tǒng)照相，實驗結果采用quantity one軟件分析， 掃描光密度(OD)值，以目的蛋白與內參β-actin的比值表示。1. 5數(shù)據統(tǒng)計統(tǒng)計分析采用SPSS13.0軟件。數(shù)據用均數(shù)士標準差來表示(〒tSD)，組間差 異用單因素方差分析One-Way ANOVA程序進行分析處理，有顯著差異者進一步用最小顯著 差異法行兩兩之間比較，以P < 0. 05為有統(tǒng)計學意義。2 結果2. 1細胞骨架蛋白F-actin、p38 and phospho-p38蛋白表達的變化與對照組及正常血清組比較，模型血清組F-actin蛋白相對表達量顯著下調(P < 0. 05)，phospho-p38蛋白相對表達量顯著上調(P < 0. 01，P < 0. 05)，p38蛋白表達無 明顯變化(P > 0. 05)。與模型血清組相比，本發(fā)明藥物組和SB203580組F-actin蛋白相 對表達量顯著上調(P < 0. 01)，phospho-p38蛋白相對表達量顯著下調(P < 0. 05)(見表 1)。表1 各組蛋白表達情況對比(5Γ士S)
權利要求
1.一種中藥組合物在制備提高纖維狀肌動蛋白表達的藥物中的應用，其特征在于，該 中藥組合物由如下重量份的原料藥制成人參3-10水蛭3-11 土鱉蟲5-10 乳香(制)1_5 赤芍3-9 降香1_5 檀香1-5全蝎3-9蟬蛻3-12蜈蚣1-3冰片1-7酸棗仁(炒)3_10。
2.如權利要求1所述的應用，其特征在于，該中藥組合物由如下重量份的原料藥制成 人參6水蛭10 土鱉蟲7乳香(制)2赤芍5降香2檀香2全蝎7蟬蛻7蜈蚣1冰片5酸棗仁(炒)5。
3.如權利要求1所述的應用，其特征在于，該中藥組合物由如下重量份的原料藥制成 人參10水蛭8 土鱉蟲7乳香(制)2赤芍5降香2檀香2全蝎9蟬蛻7蜈蚣1冰片5酸棗仁(炒)5。
4.如權利要求1所述的應用，其特征在于，該中藥組合物由如下重量份的原料藥制成 人參6水蛭11 土鱉蟲7乳香(制)2赤芍5降香2檀香2全蝎3蟬蛻7蜈蚣1冰片5酸棗仁(炒)5。
5.如權利要求1-4中任一項所述的應用，其特征在于，所述中藥組合物的活性成分由 下列成分組成a平均粒徑小于100 u m的全蝎、水蛭、蜈蚣、土鱉蟲、蟬蛻及乳香(制)藥粉； b冰片藥粉；c由降香和檀香提取的揮發(fā)油； d人參用乙醇提取后的醇提液經濃縮后的醇提浸膏；e提取成分c后的降香和檀香藥渣的水提液、赤芍和酸棗仁(炒)加水煎煮后的水提液 以及提取成分d后的人參藥渣的水提液過濾、混勻后濃縮成的水提浸膏。
6.如權利要求1-4中任一項所述的應用，其特征在于，該中藥組合物作為活性成分的 藥物制劑為膠囊劑、片劑、顆粒劑、散劑、口服液或丸劑。
7.根據權利要求6所述藥物膠囊劑的制備方法，其特征在于，它是由以下步驟制成的a)按照重量份比例稱取各原料藥；b)藥材粉碎工藝將全蝎、水蛭、蜈蚣、土鱉蟲和蟬蛻五種蟲藥經凈選、水洗處理后和凈選炮制后的制乳 香按處方配料，由粉碎機進行粉碎，藥粉細度達到80目以上；粗粉后的藥粉經各種超微粉 碎技術進行超微粉碎，使藥粉平均粒徑小于100 u m ；待粉碎的藥材經清洗烘干滅菌后，配 料；c)提取濃縮和干燥工藝降香和檀香先加水提取揮發(fā)油后再用水提取，赤芍和酸棗仁加水煎煮，水提液過濾后， 待濃縮成浸膏；人參用乙醇提取后，再用水提取，醇提液回收乙醇后，濃縮成醇提浸膏，水提 液過濾與所有的水提液混勻后濃縮成水提浸膏；d)制劑工藝在沸騰制粒干燥機中加入超微粉碎粉，再將步驟c)所得提取浸膏噴入制粒；將制成的 顆粒經整粒，加入冰片細粉，噴入由降香和檀香提取的揮發(fā)油，混勻后由膠囊充填機充填， 制成膠囊。
8.根據權利要求6所述藥物膠囊劑的制備方法，其特征在于，它是由以下步驟制成的a)按照重量份比例稱取各原料藥；b)藥材粉碎工藝將全蝎、水蛭、蜈蚣、土鱉蟲和蟬蛻五種蟲藥經凈選、水洗處理后和凈選炮制后的制乳 香按處方配料，由粉碎機進行粉碎，藥粉細度達到80目以上；粗粉后的藥粉經各種超微粉 碎技術進行超微粉碎，使藥粉平均粒徑小于100 u m ；待粉碎的藥材經清洗烘干滅菌后，配 料；c)提取濃縮和干燥工藝降香和檀香先加水提取揮發(fā)油后再用水提取，赤芍和酸棗仁加水煎煮，水提液過濾后， 待濃縮成浸膏；人參用乙醇提取后，再用水提取，醇提液回收乙醇后，濃縮成醇提浸膏，水提 液過濾與所有的水提液混勻后濃縮成水提浸膏，將浸膏直接噴霧干燥成噴霧粉；d)制劑工藝將超微粉碎粉與步驟c)所得噴霧干燥粉一起加到沸騰制粒干燥機中，再噴溶媒制成 顆粒；將制成的顆粒經整粒，加入冰片細粉，噴入由降香和檀香提取的揮發(fā)油，混勻后由膠 囊充填機充填，制成膠囊。
全文摘要
本發(fā)明公開了一種中藥組合物在制備提高纖維狀肌動蛋白表達的藥物中的應用。本發(fā)明中藥組合物由人參、水蛭、蜈蚣、全蝎、土鱉蟲、蟬蛻、赤芍、冰片等組成，具有益氣活血、化瘀通絡的功效。通過實驗證實本發(fā)明中藥組合物可以提高纖維狀肌動蛋白的表達，有效改善血管內皮功能。
文檔編號A61K9/48GK101991668SQ20091007520
公開日2011年3月30日 申請日期2009年8月21日 優(yōu)先權日2009年8月21日
發(fā)明者劉克劍, 吳以嶺, 朱慧明, 李娟 , 王宏濤, 王玲玲, 董小偉, 袁國強, 賈振華, 高懷林, 魏聰 申請人:河北以嶺醫(yī)藥研究院有限公司