專利名稱：動脈瘤治療裝置的制作方法
動脈瘤治療裝置
本申請是申請?zhí)枮?2818514. 5，發(fā)明名稱為"動脈瘤治療裝置" 的分案申請.
通常，哺乳動物的循環(huán)系統(tǒng)包括作為泵的心臟和將血液輸送到身體 各處的血管系統(tǒng).由于通過流動的血液施加在血管上的力，所以血管 可能發(fā)生各種血管能力喪失和機能失調(diào)，動脈瘤是一種常見的血管機 能失調(diào)，其導(dǎo)致血管異常的變寬，通常，血管動脈瘤是由于血管的壁 變薄并且血管隨后脹大而形成。如圖l所示，動脈瘤10通常包括與血 管14連通的窄頸部12和與窄頸部12連通的圃頂部16。如圖1所示， 窄頸部12和圓頂部16形成腔18。已知的動脈瘤可以在包括腦、腹部、 和遍及循環(huán)系統(tǒng)的全身的多個位置處形成。
因此，已經(jīng)開發(fā)處多種用于治療動脈瘤的手術(shù)技術(shù).起初，需要動 脈瘤切除術(shù)來修補機能失調(diào)的組織。動脈瘤切除術(shù)過程需要醫(yī)生可觸 及到動脈瘤、切除動脈瘤、并使用修復(fù)移植來代替空隙.因為這是一 種主要由手術(shù)完成的工作，所以該處理過程的死亡率較高。通常，動 脈瘤切除術(shù)過程對于患有嚴重的冠狀動脈和腦動脈硬化、嚴重的肺病、 和明顯的腎病或其它并發(fā)癥因數(shù)的患者來說是不能使用的.
稱為"顯微手術(shù)夾持"的治療腦動脈瘤的替代方法需要在動脈瘤的 頸部上設(shè)置金屬夾，由此阻斷動脈瘤的血液流動。
由于動脈瘤切除術(shù)和顯微外科夾持過程的缺點，已經(jīng)開發(fā)出侵入程 度較底的方法。通常，這些過程需要形成人為血管阻塞，這是通過將 多個器件或適當?shù)牟牧现踩氲絼用}瘤的腔18中從而導(dǎo)致流入動脈瘤的 血流減少而實現(xiàn)的。血流的減少導(dǎo)致血液停滯并形成凝塊.通常，該 過程需要醫(yī)生將微導(dǎo)管推入到動脈瘤內(nèi)的位置并且在其中施加在生物 上相容的血管阻塞材料或器件。常用的血管阻塞器件和材料包括鉑細 微線閨、豬鬃、細微纖維膠原、各種聚合物試劑、材料懸浮液、和其 它空間填充材料。圖2示出了形成在血管14上的動脈瘤10，該動脈瘤 10具有位于動脈瘤圃頂部18中的血管阻塞器件20.使用該器件填充 動脈瘤的缺點在于，血管阻塞塊可能碰到神經(jīng)或其它生物組織結(jié)構(gòu)，由此導(dǎo)致不利的生物癥狀。例如，血管阻塞器件20碰到在腦內(nèi)的神經(jīng) 或結(jié)構(gòu)會導(dǎo)致不利的神經(jīng)癥狀，通常稱為"質(zhì)量作用效應(yīng)"。與血管 阻塞器件相關(guān)的另一問題在于，在動脈瘤中保持該器件。如果該器件 在植入過程中或之后偏移，則經(jīng)過其它機能血管的血流可能中斷，因 此可能導(dǎo)致血栓.
已經(jīng)開發(fā)出的修復(fù)動脈瘤的替代方法需要在動脈瘤的頸部附近的 血管中植入機械支承器件.通常，稱為"血管支架"的這些機械支承 器件包括通過導(dǎo)管在血管中輸送就位的可展開式的機械支承結(jié)構(gòu)，除 了對機能失調(diào)的血管壁提供機械支承之外，該血管支架可包括用于限 制血液流經(jīng)動脈瘤附近的血管的機械機構(gòu)，由此減小或消除動脈瘤. 可限制流向動脈瘤的血流的示例性機械結(jié)構(gòu)包括定位在動脈瘤10附近 并限制流向其的血流的網(wǎng)或網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)，困3示出了在動脈瘤IO附近定 位在血管14中的血管支架22。盡管血管支架對血管提供了足夠的支 承，但是這些器件在限制流向動脈瘤的血流方面有效性有限.因而， 動脈瘤通常保持未受影響并可能增大.因此，血管支架可覆蓋有設(shè)計 用于限制流向動脈瘤的血流的涂層，這些涂層通常包括生物性相容的 聚合物、薄膜、和織物.然而，將這些涂層施加到血管支架上會增大 該器件的截面直徑，由此導(dǎo)致較大型面的血管支架移植件.因此，經(jīng) 過血管的血流由于存在較大型面的血管支架移植件而減少。此外，器 件型面對于腦動脈瘤的治療是顯著的問題，這是因為腦血管的尺寸較 小，所以需要該器件可通過微導(dǎo)管輸送到動脈瘤.因而，較大型面的 血管支架移植件通常不用于治療腦動脈瘤.
因此，現(xiàn)今存在著對于有效治療動脈瘤而且不顯著影響流經(jīng)血管的 血流的器件和方法。

發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明解決了上迷的問題，其中在大致不削弱流經(jīng)血管的血流的情 況下，本發(fā)明的動脈瘤治療裝置有效地阻塞或抑制流向動脈瘤的血流. 此外，本發(fā)明的動脈瘤治療裝置可應(yīng)用于全身各處的形成在血管上的 各種動脈瘤.本領(lǐng)域的普通技術(shù)人員應(yīng)當理解，本發(fā)明可容易地制造 并可由多種材料制成.
本發(fā)明的動脈瘤治療裝置包括:具有至少一個表面的至少一個支承 件；和選擇性地施加到所述支承件上的活性材料。該至少一個支承件至少具有可接受活性材料的第一表面，該支承件向接受的活性材料提 供了基質(zhì).或者，該至少一個支承件還可向脆弱的血管組織提供支承。 該活性材料具有未起作用的狀態(tài)和起作用后的狀態(tài)，在起作用后的狀 態(tài)中，該活性材料選擇性地施加到至少一個支承件上，該活性材料可 限制或阻塞流向動脈瘤的血流。在替代實施例中，該至少一個支承件 可由活性材料制成或以其它方式結(jié)合到其中.該器件優(yōu)選地可從細長 的輸送裝置上可控制地松釋。該松釋機構(gòu)可以是現(xiàn)有技術(shù)已知的任何 的血管阻塞器件和血管支架拆卸裝置，其包括但不限于機械式、電解 式、電動機械式、熱力式、液壓式、和形狀記憶式爭>釋機構(gòu)。
在替代實施例中，本發(fā)明涉及血管修補器件，其具有徑向和軸向柔 性的修補主體件，該修補主體件由多個互鎖的支承件形成.可支承血 管的互鎖的支承件形成多個網(wǎng)格?？上拗苹蜃枞飨騽用}瘤的血流的 活性材料選擇性地施加、編織到、整體形成到、或以其它方式結(jié)合到 互鎖的支承件中。例如，該互鎖支承件可由纖維狀或成形的活性材料 制成.
在又一實施例中，本發(fā)明涉及具有盤繞橋接器件，其具有徑向和軸 向柔性的彈性的正弦曲線形的主體件，該正弦曲線形的主體件限定出
多個開口。正弦曲線形的主體件具有第一曲率半徑R和第二曲率半徑 R，，其中R，大于R,正弦曲線形的主體件由至少一個支承件形成并具有 選擇性地施加到其上的可限制或阻塞流向動脈瘤的血流的活性材料，
在另 一實施例中，本發(fā)明涉及具有徑向和軸向柔性的柱形主體件的 螺旋形血管支架，該柱形主體件位于第一端和第二端之間，由可支承 血管組織的至少一個支承件形成的該柱形主體件還限定出與所述第一 和第二端連通的內(nèi)腔.可限制或阻塞流向動脈瘤的血流的活性材料選 擇性施加到至少一個支承件上，
在再一實施例中，本發(fā)明涉及具有徑向和軸向柔性的柱形主體件的 螺旋形血管支架，該柱形主體件位于第一端和笫二端之間，由可支承 血管組織的至少一個支承件形成的該柱形主體件還限定出與所述笫一 和第二端連通的內(nèi)腔.可限制或阻塞流向動脈瘤的血流的活性材料選 擇性施加到至少一個支承件上.
在另一實施例中，本發(fā)明涉及具有徑向和軸向柱形主體件的網(wǎng)狀膨 脹的血管支架，該柱形主體件位于第一端和第二端之間，由可支承血管組織的至少一個支承件形成的柱形主體件限定出與所述第一和第二 端連通的內(nèi)腔，可限制或阻塞流向動脈瘤的血流的活性材料選擇性施 加到至少一個支承件上。
在又一實施例中，本發(fā)明涉及具有徑向和軸向柔性的分叉主體件的 分叉血管支承器件，該柱形主體件位于第一端、第二端、和第三端之 間。該分叉主體件還限定與第一、第二和第三端連通的內(nèi)腔.該分叉 主體件由可支承血管組織組織的至少一個支承件形成.可限制或阻塞 流向動脈瘤的血流的活性材料選擇性施加到至少 一個支承件上.
在另 一實施例，本發(fā)明涉及可輸送到動脈瘤中的在動脈瘤內(nèi)的橋接 器件，該器件包括與柔性的橋接主體件連通的至少兩個接合件。至少 兩個接合件共同地形成連接部.可限制或阻塞流向動脈瘤的血流的活 性材料選擇性施加到至少兩個接合件上.
本發(fā)明還披露了一種治療血管動脈瘤的方法.具體地說，治療動脈
瘤的新方法包括以下步驟提供具有選擇性地施加到其上的活性材料 的器件；將該器件輸送到血管動脈瘤處；使用該器件支承在動脈瘤附 近的組織；使該活性材料活化起作用，以便允許血液流經(jīng)血管并同時 限制或阻塞流向動脈瘤的血流。
參照附圖并結(jié)合以下的詳細描述，本發(fā)明的其它目的和特征更加清晰。


在附圖中
圖l是其壁上形成有血管動脈瘤的血管的截面圖2是現(xiàn)有技術(shù)的治療血管動脈瘤的方法的截面圖，該方法需要在
血管動脈瘤內(nèi)設(shè)置材料；
圖3是現(xiàn)有技術(shù)的治療血管動脈瘤的方法的截面圖，其中機械式血
管支架定位在動脈瘤附近；
圖4是本發(fā)明的支承件的截面圖，該支承件具有設(shè)置在其上的未起 作用的活性材料；
圖5a是本發(fā)明的支承件的截面圖，該支承件具有設(shè)置在其上的起 作用后的活性材料；
圖5b是本發(fā)明的支承件的截面圖，其具有包括在其中交織的活性 材料的結(jié)構(gòu)；圖6是本發(fā)明的實施例的立體圖，其包括用于限制流向血管動脈瘤 的血流的血管修補器件；
圖7是本發(fā)明的另一實施例的立體圖，其包括用于限制流向血管動 脈瘤的血流的血管修補器件；
圖8是本發(fā)明的血管修補器件的立體圖，其定位在血管動脈瘤附近 的血管內(nèi)；
圖9是本發(fā)明的血管修補器件的截面圖，其定位在血管動脈瘤附近 的血管內(nèi)；
圖IO是本發(fā)明的實施例的立體圖，其包括用于限制流向血管動脈 瘤的血流的盤繞橋接器件；
圖ll是本發(fā)明的另一實施例的立體圖，其包括用于限制流向血管 動脈瘤的血流的盤繞橋接器件；
圖12是本發(fā)明的盤繞橋接器件的截面圖，其用于限制流向血管動 脈瘤的血流；
圖13是本發(fā)明的實施例的立體圖，其包括用于限制流向血管動脈 瘤的血流的螺旋形血管支架器件；
圖14是用于限制流向血管動脈瘤的血流的螺旋形血管支架器件的 另一實施例的立體圖15是本發(fā)明的螺旋形血管支架器件的截面圖，該器件定位在血 管動脈瘤附近的血管中；
圖16是包括用于限制流向血管動脈瘤的血流的網(wǎng)狀血管支架器件
的立體圖17是用于限制流向血管動脈瘤的血流的網(wǎng)狀血管支架器件的另 一實施例的立體圖18是定位在血管動脈瘤附近的血管中的本發(fā)明的網(wǎng)狀血管支架 器件的截面圖19是本發(fā)明的實施例的截面困，其包括定位在在血管動脈瘤附 近的血管中的網(wǎng)狀分叉器件；
圖20是用于限制流向血管動脈瘤的血流的在動脈瘤內(nèi)的橋接器件
的另一實施例的截面圖21是定位在血管動脈瘤附近的血管中的本發(fā)明的在動脈瘤內(nèi)的
橋接器件的截面圖；和圖22是本發(fā)明的實施例的立體圖，其定位在血管內(nèi)的可膨脹的嚢
體微細導(dǎo)管。
具體實施例方式
在此披露了本發(fā)明的各個實施例的詳細描述。本說明書不是限定 性，而僅僅是為了對本發(fā)明的基本原理進行說明。本說明書的小標題 和整體結(jié)構(gòu)僅僅是為了方便說明，而不是限定本發(fā)明.
本發(fā)明的動脈瘤封閉裝置通常限制流經(jīng)血管的血液進入形成于其 上的動脈瘤的能力.在此披露的該器件可以通過多種方式施加到血管 上，其中包括(但不限于)常規(guī)的手術(shù)技術(shù)和使用多種尺寸的導(dǎo)管、 氣囊導(dǎo)管、細微導(dǎo)管的最小程度的侵入式手術(shù)技術(shù)以及現(xiàn)有技術(shù)已知 的最小程度的侵入式手術(shù)。盡管本發(fā)明可用于在全身的各個位置處修 復(fù)動脈瘤，但是本發(fā)明特別有利于修復(fù)或治療腦血管的動脈瘤的過程. 本發(fā)明的器件和方法與在3/13/01提交的共同未決的美國專利序列號 09/804935 "Hydrogels and their undergo volumetric expansion in response to changes in their environment and their methods of manufacture and use"中披露的材料和制造方法和用途特另'J兼容，該 專利轉(zhuǎn)讓給本發(fā)明的受讓人并且通過引證將其全部內(nèi)容引入本發(fā)明. 本領(lǐng)域的普通技術(shù)人員應(yīng)當理解，本發(fā)明可使用多種施加到其上的替 換的活性材料，其包括例如現(xiàn)有技術(shù)已知的膠原聚合物共軛材料、可 光致聚合的生物降解材料、和其它可生物降解的交聯(lián)的水凝膠。
動脈瘤是這樣形成的，即由于向外壓力通過在血管內(nèi)的血流作用于 病變或損傷的血管壁上，由此導(dǎo)致組織的脆弱部分從血管壁向外脹大. 圖l示出了動脈瘤10，其包括與血管14連通的頸部12并具有限定動 脈瘤腔18的圃頂部分16,本領(lǐng)域的普通技術(shù)人員應(yīng)當理解，圖l示出 了血管動脈瘤的一個示例，并不限制本發(fā)明的范圍或內(nèi)容.
治療動脈瘤的一個方法需要在動脈瘤附近或在動脈瘤內(nèi)形成血栓， 由此限制血流或剝奪動脈瘤的血流并減小動脈瘤破裂的可能性。圖2 和3示出了現(xiàn)有技術(shù)的通過人為地在動脈瘤內(nèi)或在動脈瘤附近形成血 栓以便修復(fù)動脈瘤的器件.在圖2和3，附圖標記10、 12、 14、 16、 18與圖1中的附圖標記表示相似的部分，圖2示出了與血管14連通的 動脈瘤10。如圖所示，血管阻塞器件20定位在動脈瘤腔18內(nèi).通常， 細微導(dǎo)管或其它裝置用于將血管阻塞器件20注射或以其它方式插入到動脈瘤腔18中，由此減小可從血管14接收血液的動脈瘤容積.圖3 示出了用于治療動脈瘤的替換器件.如圖3所示，血管支架22定位在 動脈瘤IO附近的血管14中。血管支架22是用于向其它的機能不全的 或脆弱組織提供支承或者保持窄或阻塞血管的顯狀的機械支架.
本發(fā)明披露了用于使得動脈瘤栓塞或隔離的多個器件。具體地說， 本發(fā)明披露了可在多種血管的各個位置處植入的各種結(jié)構(gòu).在此披露 了各種頸部橋接件(neck bridge)、血管修補件、和血管支架，它們 通常由一系列的互鎖的以其它方式連接的支承件以便形成預(yù)定的形 狀。圖4和5a示出了用于本發(fā)明的多個實施例的在植入之前和之后的 支承件24的一部分的截面圖.如圖4所示，支承件24可包括器件基 質(zhì)26，其具有在植入之前施加到其外部上的活性涂層或材料28.圖5a 示出了處于起作用后狀態(tài)的設(shè)置在支承件24上的活性涂層28，其中活 性涂層28已經(jīng)從器件基質(zhì)26上向外膨脹.本領(lǐng)域的普通技術(shù)人員應(yīng) 當理解，本發(fā)明的支承件24可由生物性相容的多種材料制成，其包括 例如鉑、金、鉭、鈦、不銹鋼、鴒、鎳鈦金屬互化物、形狀記憶合金、 成形的活性材料、或其它適當?shù)牟牧?圖5b示出了本發(fā)明替換實施例， 其包括與支承件24交織的活性材料線股28，由此形成交織結(jié)構(gòu)27。 本領(lǐng)域的普通技術(shù)人員應(yīng)當理解，活性線股28可沿徑向、軸向、和徑 向和軸向定向地定位在交織結(jié)構(gòu)27內(nèi)。在替代實施例中，本發(fā)明的器 件基質(zhì)26可由多種生物性相容的聚合物材料制成，其包括但不限于聚 氨酯、聚乙烯醇、聚酯、聚四氟乙烯、硅酮、丙烯酸、或相似的聚合 物材料，在另一替代實施例中，支承件24可結(jié)合不可透過無線電的或 產(chǎn)生回波的材料或試劑，由此使得醫(yī)生可在血管或其它中空器官內(nèi)精 確地定位該器件。本領(lǐng)域的普通技術(shù)人員應(yīng)當理解，支承件24、器件 基質(zhì)26、和/或活性涂層28可以以化學方式摻雜有或充有藥物或促進 生長的材料，以便刺激組織生長或傳遞其它有利于支承件24的治療劑.
該活性涂層或材料28可由多種隨時間在血液或其它流體存在的情 況下膨脹或容積改變的材料制成.在優(yōu)選實施例中，本申請的申請人 的在3/13/01提交的共同未決的美國專利序列號09/8(M935 "Hydrogels and their undergo volumetric expansion in response to changes in their environment and their methods of manufacture and use"中披露了特別用作活性涂層或材料28的水凝膠，以便治療動脈瘤.以上引證的水凝膠包括加入到琥珀瓶中的1.25g(0. 021摩爾) 的丙烯酰胺、0.87g ( 0.009摩爾)的丙烯酸鈉、O.OOSg ( 0.00003摩 爾)的N，N-乙烯雙丙烯酰胺、7.95g的水、和4.5g的氯化鈉(<10微 米顆粒尺寸)。引發(fā)劑是53微升的N,N,N，，N-四乙基乙烯二元胺和在 水中的65微升的20X重量/重量的過疏酸銨，引發(fā)劑加入，并且該溶液 吸入到3-cc的注射器中，該溶液隨后注射到內(nèi)徑0. 025英寸的管中并 使其聚合化2小時.該管被切成2英寸的部段并在真空爐中干燥.該 干燥后的水凝膠在蒸餾水中洗三次，分別為10-12小時、2小時、和2 小時，以便除去多孔物質(zhì)、任何未起作用的單體、和任何未結(jié)合的單 體，水凝膠隨后被切成大約0.100英寸長的部段，其稱為"丸劑"， 并使用鉑線團/線材組件串起來。或者，水凝膠可拉制或形成為與支承 件24具有相似尺寸和大小的纖維線股或部分.這些丸劑或線股隨后在 乙醇中水合并且在真空中在大約55C下干燥大約2小時.
其后，干燥的丸劑或線股隨后置于50X的鹽酸/50X的水中并在37C 下培養(yǎng)大約70小時。在培養(yǎng)之后，多余的鹽酸溶液通過連續(xù)沖洗從丸 刑或線股上沖洗掉，沖洗是a)70 4的異丙醇30X的水沖洗大約5分鐘， b) 100%的異丙醇沖洗大約15分鐘，c) IOOX的異丙醇沖洗大約15分 鐘，d) IOOX的異丙醇沖洗大約15分鐘.該水凝膠丸劑或線股隨后在 55C下在真空中干燥至少2小時，在完全干燥過程之前或之后，丸劑或 線股可通過所需的多種方式選擇性地施加到至少一個支承件24上。如 果需要，水凝膠線股可用作支承件24,并不需要加強.其后，水凝膠 可通過多種方式選擇性地施加到支承件上.在一個實施例中，活性材 料施加到支承件24的整個表面上.在替代實施例中活性材料選擇性地 施加到支承件24的一部分上.例如，活性材料可選擇性地施加到與血 管壁接合的支承件24的一部分上.一旦本實施例的水凝膠植入到體內(nèi)， 處于生理pH (約7.4)大約一個小時之后其可完全膨脹(到直徑大約 0. 035英寸).或者，水凝膠線股可編織、或結(jié)合到支承結(jié)構(gòu)中.此外， 該支承結(jié)構(gòu)可由水凝膠材料制成.
圖6-9示出了本發(fā)明的用于使得動脈瘤與血管隔離的實施例。如圖 6所示，本實施例披露了包括主體件32的血管修補器件30,主體件32 由彼此軸向地設(shè)置的多個交織或以其它方式連接的支承件24形成，其 可支承脆弱的血管組織，該交織的支承件24形成多個網(wǎng)格34.如圖6-8所示，活性涂層35選擇性地施加到交織支承件24上。本領(lǐng)域的普 通技術(shù)人員應(yīng)當理解，本發(fā)明的實施例在沒有大致阻塞流經(jīng)該血管的 血流的情況下使得形成在血管上的動脈瘤隔離并形成血栓。如圖7所 示，由多個支承件24形成的血管修補器件30具有弧形型面36。該弧 形型面36可選擇成近似接受血管的曲率半徑，由此進一步地限制在植 入之后的血管阻塞，本領(lǐng)域的普通技術(shù)人員應(yīng)當理解，本發(fā)明的血管 修補器件30可制造成多種尺寸.例如，血管修補器件30可接近接受 血管的270度，由此使用機械力將該器件固定在血管內(nèi)。如果需要， 血管修補器件30可結(jié)合有可變形的支承件24，由此使得醫(yī)生可調(diào)節(jié)孤 形型面36,以便在植入過程中使其符合接受血管的曲率半徑.在圖8 中，附圖標記IO、 12、 14、 16、 18與圖1的附圖標記表示相似的部分. 圖8示出了定位血管14中靠近動脈瘤10的血管修補器件30，其中該 器件30橫跨由頸部12形成動脈瘤腔18的開口 38。如圖8所示，活性 涂層35的膨脹使得由血管修補器件30形成的多個網(wǎng)格34的尺寸減小， 由此減少了進入動脈瘤的血液量。在替代實施例中，血管修補器件30 可包括多個(未示出的)裝接器件，以便有助于在血管內(nèi)植入和固定 該器件.該裝接器件可包括例如由多種材料制成的鉤、倒鉤、或相似 器件，這些材料例如為鉑、金、鉭、鈦、不銹鋼、鎢、鎳鈦金屬互化 物、或其它適當?shù)牟牧?。在替代實施例中，血管修補器件30可結(jié)合替 代的裝接機構(gòu)，其包括但不限于粘接劑材料、機械裝接機構(gòu)或真空裝 接機構(gòu).圖9示出了定位在動脈瘤附近的本發(fā)明的血管修補器件30和 血管14的截面圖，本領(lǐng)域的普通技術(shù)人員應(yīng)當理解，本發(fā)明的實施例 可制成多種尺寸，由此使得其可用于各種血管以修補各個動脈瘤.
圖10-12示出了用于治療動脈瘤的本發(fā)明的替代實施例.如圖10 所示，本實施例披露了彈性的盤繞橋接器件40，其包括限定多個開口 44的正弦曲線形主體件42.該主體件42沿孤46形成，由此有助于植 入該器件并同時限制血管的阻塞。彈性的主體件42可沿線48壓縮， 以便在體內(nèi)輸送和定位該盤繞橋接器件40.當設(shè)置該盤繞橋接器件40 時，主體件42的彈性沿線50施加向外的壓力，其中彈性主體件42與 (未示出的)血管壁接合.在替代實施例中，盤繞橋接器件40可用于 向脆弱的血管組織提供機械支承.如圖10所示，主體件42涂敷有或 以其它方式設(shè)置有活性涂層，由此阻塞或以其它方式抑制流向動脈瘤的血流。圖11示出了盤繞橋接器件40的替代實施例，其包括彈性的 正弦曲線形的主體件42，該主體件具有至少一個設(shè)置在其上的活性部 段52并限定多個開口 44?；钚圆糠?2是如上所述的選擇性地涂敷有 或其它方式結(jié)合有活性材料的區(qū)域。本領(lǐng)域的普通技術(shù)人員應(yīng)當理解， 本實施例使得動脈瘤形成血栓并同時限制在血管內(nèi)的阻塞.圖12示出 了定位在血管14內(nèi)的本實施例的截面圖，其中至少一個活性部段52 阻塞或抑制流向動脈瘤10的血流.
圖13-15示出了用于治療形成在脆弱血管組織上的動脈瘤的本發(fā) 明的另一實施例.圖13-15示出了各種可膨脹的可使形成在脆弱血管 組織上的動脈瘤形成血栓或隔離的"血管支架".在替代實施例中， 本發(fā)明的內(nèi)腔脈管式的修復(fù)器件可用于向脆弱的血管組織提供機械支 承.如圖13所示，螺旋形的可膨脹的血管支架54包括第一端56和笫 二端58，其具有設(shè)置在其間的柱形主體件60,柱形主體件60限定與 血管支架54的縱向軸線64同軸地對準的中心腔62,螺旋形可膨脹的 血管支架54具有第一直徑D，由此使得在血管內(nèi)插入和定位該器件， 并且還具有較大的第二直徑D，，由此使其與血管壁接合并支承血管壁。 如圖所示，活性材料選擇性地施加到螺旋形的可膨脹的血管支架54的 外表面上。圖14示出了螺旋形的可膨脹的血管支架54的替代實施例， 其包括具有第一端56和第二端58的柱形主體件60.該柱形主體件60 還包括至少一個設(shè)置在其上的活性部段66,由此使得動脈瘤形成血栓 或隔離，同時限制血管阻塞.圖15示出了定位在血管14內(nèi)的本實施 例的截面圖，其中至少一個活性部段66阻塞或以其它方式抑制流向動 脈瘤10的血流
在再一實施例中，圖16-18示出了網(wǎng)狀的可膨脹的內(nèi)腔血管支架。 如圖16、 17所示，網(wǎng)狀血管支架68包括第一端70和第二端72，其具 有設(shè)置在其間的網(wǎng)狀主體74.該柱形網(wǎng)狀主體74由一系列的互連的支 承件24構(gòu)成，該網(wǎng)狀主體限定沿血管支架68的縱向軸線78同軸地對 準的流動腔76，其具有第一壓緊直徑D和較大的第二直徑D，. 如圖 16-18所示，活性材料可施加到血管支架68的外部上，或者，活性材 料可施加到所選擇的區(qū)域上，或單獨的支承件"可由活性材料制成或 以其它方式結(jié)合到其中。困18示出了定位在血管14內(nèi)的網(wǎng)狀可膨脹 的血管支架68的截面圖，其中活性部段80阻塞或以其它方式抑制流向動脈瘤10的血流，
圖19示出了本發(fā)明的又一實施例。如圖19所示，阻塞分叉支承件 82包括第一端84、第二端86、和第三端88，并具有在第一端、第二 端、和笫三端之間的柱形主體90。該柱形主體90還限定一內(nèi)腔92, 其分別與笫一端84、第二端86、和第三端88連通.阻塞分叉支承件 82具有笫一直徑D，由此使得在血管內(nèi)插入和定位該器件，并且還具 有較大的第二直徑D，，由此使其與血管壁接合.因而，柱形主體90可 由多個互鎖或以其它方式連接的支承件24制成，并且形成網(wǎng)狀.如圖 19所示，活性材料92結(jié)合到柱形主體82中，由此可阻塞形成在血管 14上的動脈瘤10.
圖20和21示出了本發(fā)明的另一實施例，其中披露了定位在動脈瘤 10的頸部12附近的在動脈瘤內(nèi)的頸部橋接結(jié)構(gòu)94.如圖所示，在動 脈瘤內(nèi)的頸部橋接結(jié)構(gòu)94包括與至少兩個接合件98A、 98B連通的器 件主體96，接合件98A、 98B共同地形成一器件連接部100.本領(lǐng)域的 普通技術(shù)人員應(yīng)當理解，該器件連接部100可密封地使得動脈瘤與流 經(jīng)血管的血流隔離.接合件98A-B成形為接近動脈瘤的曲率半徑，由 此在器件與血管之間提供一界面.活性部分102A-B分別定位在接合件 98A-B上。如圖12所示，在施加在動脈瘤內(nèi)的頸部橋接結(jié)構(gòu)94之前或 之后，材料104可插入到動脈瘤中.這種材料104可包括多種材料， 例如水凝膠、豬鬃、細微纖維膠原、各種聚合物試劑、材料懸浮液、 金屬材料或不可透過無線電的材料、和其它空間填充材料。
本發(fā)明還披露了一種治療血管動脈瘤的方法.在一個實施例中，本 發(fā)明披露了 一種包括透過皮膚將動脈瘤治療器件插入到血管中、將該 治療器件推到血管動脈瘤附近的位置處、并在大致不限制流經(jīng)該血管 的血流的情況下使該器件作用于動脈瘤或周圍組織的方法.本發(fā)明的 裝置可通過多種方式輸送到體內(nèi)就位，這些方式包括例如在導(dǎo)向線材 上、在嚢體導(dǎo)管上或通過細微導(dǎo)管.圖22示出了通過使用囊體細微導(dǎo) 管106應(yīng)用于動脈瘤10的本發(fā)明的示例性實施例104.
在使用中，醫(yī)生將例如為可膨脹的網(wǎng)狀血管支架l(M的器件定位在 例如為細微囊體導(dǎo)管106的輸送器件上.其后，笫一切口形成在血管 附近，并且導(dǎo)向線材108插入其中.通常，導(dǎo)向線材經(jīng)過股動脈、股 靜脈、頸靜脈、頸動脈、或類似血管進入循環(huán)系統(tǒng).導(dǎo)向線材108可隨后經(jīng)循環(huán)系統(tǒng)引導(dǎo)到在動脈瘤IO附近的位置處，其后經(jīng)遠端的離開 點離開身體。輸送器件106和血管支架104可隨后沿導(dǎo)向線材108推 入并定位在動脈瘤10附近。通常，可視化方法例如熒光鏡、超聲波成 像、或回波定位可用于精確地將輸送器件定位在動脈瘤附近或在動脈 瘤10中。 一旦定位，細微嚢體106將充氣并且可膨脹的網(wǎng)狀血管支架 104作用于組織?？膳蛎浀木W(wǎng)狀血管支架104的設(shè)置有活性材料的一部 分定位在動脈瘤附近，其后，輸送器件106和導(dǎo)向線材108從身體中 取出.選擇性地施加到血管支架104上的活性材料110限制或阻塞流 向動脈瘤的血流?；罨^程可由多種條件啟動，例如包括處于生理pH 中一定時間、在血液中存在的酶或其它物質(zhì)、由預(yù)定波長的電磁能感 應(yīng)的電磁活化.上述過程披露了一種方法，然而可構(gòu)想到本領(lǐng)域內(nèi)的 已知的其它活化方法.
盡管本發(fā)明參照特定的實施例來描述，但是本發(fā)明的描述是示意性 的，而不限定本發(fā)明.對于本領(lǐng)域的普通技術(shù)人員來說，在不脫離由 后附的權(quán)利要求限定的本發(fā)明的精神和范圍的情況下，可實現(xiàn)各種變 型和應(yīng)用。
權(quán)利要求
1. 一種可植入患者的血管系統(tǒng)中用于治療血管動脈瘤的裝置，所述裝置包括至少一個具有網(wǎng)格的可膨脹的血管支架，所述可膨脹的血管支架包括位于第一端和第二端之間的大致柱形的主體件，所述柱形主體件在所述第一端和第二端之間具有至少一個周向元件，所述至少一個周向元件限定出與所述第一端和第二端連通的內(nèi)腔；其中，所述至少一個可膨脹的血管支架可在第一直徑(D)和第二直徑(D’)之間膨脹，其中(D’)大于(D)；以及所述血管支架的一部分上的活性材料，所述活性材料具有植入身體前的第一質(zhì)子化狀態(tài)，并且經(jīng)過變化變?yōu)橹踩肷眢w后的第二質(zhì)子化狀態(tài)，所述質(zhì)子化狀態(tài)的變化導(dǎo)致所述活性材料的膨脹，并且導(dǎo)致所述網(wǎng)格中的一些網(wǎng)格的尺寸減小，使得流經(jīng)這些網(wǎng)格的血流減少。
2. 如權(quán)利要求l所述的裝置，其特征在于，所述活性材料是可膨 脹的聚合物。
3. 如權(quán)利要求l所述的裝置，其特征在于，所述活性材料是水凝膠'
4. 如權(quán)利要求2所述的裝置，其特征在于，所述活性材料對于pH 是敏感的，
5. 如權(quán)利要求l所述的裝置，其特征在于，所述活性材料與所述 至少一個可膨脹的血管支架一體地形成.
6. 如權(quán)利要求l所述的裝置，其特征在于，所述活性材料具有未 起作用的容積V和起作用后的容積(V，)，其中(V，)大于(V).
7. 如權(quán)利要求6所述的裝置，其特征在于，所述活性材料存在于 大約7.4的生理pH中可獲得起作用后的(V，)。
8. 如權(quán)利要求l所述的裝置，其特征在于，所述可膨脹的血管支 架包括具有位于第一端、第二端、和第三端之間分叉主體件的徑向和 軸向柔性的網(wǎng)狀分叉支承器件，所述分叉主體件限定出與所述第一、 第二和第三端連通的內(nèi)腔。
9. 如權(quán)利要求l所迷的裝置，其特征在于，所述可膨脹的血管支 架可輸送到體內(nèi)就位并且可控制地從輸送器件上松釋，所述輸送器件 可從以下組中選擇，該組包括導(dǎo)管、細微導(dǎo)管、囊體導(dǎo)管、可膨脹的導(dǎo)管、導(dǎo)向線材、線材、和細長體。
10. 如權(quán)利要求l所述的裝置，其特征在于，所述可膨脹的血管支架可輸送到體內(nèi)就位并且可通過使用可控制的松釋機構(gòu)從輸送器件上 松釋，所述松釋機構(gòu)可從以下組中選擇，該組包括機械式、電解式、 電動機械式、熱力式、液壓式、和形狀記憶式+>釋機構(gòu).
11. 如權(quán)利要求l所述的裝置，其特征在于，所述可膨脹的血管支 架由至少一種生物性相容的材料制成，該材料從以下組中選擇，該組 包括柏、金、鉭、鈦、不銹鋼、鴒、鎳鈦金屬互化物、形狀記憶合金、 聚氨酯、聚乙烯醇、聚酯、聚四氟乙烯、硅酮、或丙烯酸。
12. 如權(quán)利要求l所述的裝置，其特征在于，所述可膨脹的血管支 架包括不可透過無線電的材料.
13. 如權(quán)利要求l所述的裝置，其特征在于，所迷可膨脹的血管支 架包括產(chǎn)生回波的材料，
14. 如權(quán)利要求l所述的裝置，其特征在于，所述笫二直徑(D，)大致等于接受的血管的直徑。
15. 如權(quán)利要求l所述的裝置，其特征在于，所迷可膨脹的血管支 架包括徑向和軸向膨脹的螺旋形血管支架，
16. —種用于治療血管動脈瘤的裝置，其包括 至少一個具有網(wǎng)格的可膨脹的編織的血管支架，所述可膨脹的血管支架還具有位于第一端和第二端之間的柱形主體件，所述柱形主體件還限定出與所述第一端和笫二端連通的內(nèi)腔；其中，所述至少一個可膨脹的血管支架可在第一直徑(D)和第二直徑(D，)之間膨脹，其中(D，)大于(D);以及與所述至少一個可膨脹的編織的血管支架交織的pH活性材料，所 述pH活性材料具有未起作用的狀態(tài)和起作用后的狀態(tài)，其中所述PH 活性材料在所述起作用后的狀態(tài)中可增加流經(jīng)所述網(wǎng)格的血流阻力。
17. —種用于治療血管動脈瘤的裝置，其包括 至少一個可膨脹的非柱形的支承件，其至少具有第一表面；以及選擇性地施加到所述支承件的所述第一表面的一部分上的活性材 料，所述活性材料具有未起作用的狀態(tài)和起作用后的狀態(tài)，其中所述 第一表面可定位在動脈瘤附近，并且所述活性材料在所述起作用后的 狀態(tài)中可增加流經(jīng)所述網(wǎng)格的血流阻力.
18. 如權(quán)利要求17所述的裝置，其特征在于，所迷至少一個可膨 脹的非柱形的支承件包括具有徑向和軸向柔性的主體件，所述主體件 具有第一曲率半徑(R)和第二曲率半徑(R，)，其中(R，)大于(R)。
19. 如權(quán)利要求18所述的裝置，其特征在于，所迷笫二曲率半徑 (R，)大致等于接受的血管的曲率半徑，
20. 如權(quán)利要求17所述的裝置，其特征在于，所述至少一個可膨 脹的非柱形的支承件包括至少一個在動脈瘤內(nèi)的頸部橋接器件，其具有與至少兩個接合件連 通的橋接主體件；所述至少兩個接合件共同地形成連接部；以及其中，所述活性材料選擇性地施加到所述接合件上，所述活性材料 具有未起作用的狀態(tài)和起作用后的狀態(tài)，其中所述第一表面可定位在 動脈瘤附近，并且所述活性材料在所述起作用后的狀態(tài)中可增加流經(jīng) 所述網(wǎng)格的血流阻力。
21. —種用于治療血管動脈瘤的裝置，其包括 具有徑向和軸向柔性的修補主體件的可膨脹的血管修補器件，該修補主體件包括多個互鎖的支承件，所述互鎖支承件在所述修補主體件 上形成多個網(wǎng)格；所述修補主體件具有多個形成于其中的網(wǎng)格并且具有笫 一 曲率半 徑(R)和第二曲率半徑(R，)，其中(R，)大于(R);以及選擇性地施加到所述血管修補器件上的活性材料，所述活性材料具 有未起作用的狀態(tài)和起作用后的狀態(tài)，其中所述活性材料在所述起作 用后的狀態(tài)中可增加流經(jīng)所迷網(wǎng)格的血流阻力.
22. —種用于治療血管動脈瘤的裝置，其包括 具有徑向和軸向彈性的正弦曲線形主體件的可膨脹的盤繞橋接器件，該正弦曲線形的主體件由至少一個支承件形成，所述至少一個支 承件可支承血管組織，所述至少一個支承件至少具有第一表面；所述正弦曲線形的主體件限定多個開口具有第一曲率半徑(R)和 第二曲率半徑(R，)，其中(R，)大于(R);以及選擇性地施加到所述至少一個支承件上的活性材料，所述活性材料 具有未起作用的狀態(tài)和起作用后的狀態(tài)，其中所述活性材料在所述起 作用后的狀態(tài)中可增加流經(jīng)所述網(wǎng)格的血流阻力.
23. —種可植入患者的血管系統(tǒng)中用于治療血管動脈瘤的裝置， 所迷裝置包括螺旋形血管支架，所述螺旋形血管支架可從第一直徑(D)到第二 直徑(D，)膨脹，其中(D，)大于(D)，所迷螺旋形血管支架在膨脹 至第二直徑(D，)時具有外表面和內(nèi)腔，并且具有穿過所述外表面的至少一個開口；以及所述血管支架的一部分上的活性材料，所述活性材料具有植入身體 前的第一質(zhì)子化狀態(tài)，并且經(jīng)過變化變?yōu)橹踩肷眢w后的第二質(zhì)子化狀 態(tài)，所述質(zhì)子化狀態(tài)的變化引起所述活性材料的膨脹，并且導(dǎo)致所述 至少一個開口的尺寸減小，使得流經(jīng)所述至少一個開口的血流減少.
24. —種可植入患者的血管系統(tǒng)中用于治療血管動脈瘤的裝置， 所述裝置包括具有大致柱形主體件的可膨脹的網(wǎng)狀血管支架，所述柱形主體件位 于第一端和笫二端之間，所述柱形主體件在所述第一端和第二端之間 具有至少一個周向元件，所述至少一個周向元件限定出與所述第一端 和第二端連通的內(nèi)腔；其中，血液能夠流經(jīng)所述內(nèi)腔，并且穿過網(wǎng)格 從所述內(nèi)腔徑向地流出并進入到動脈瘤中；所述柱形主體件由多個可支承血管組織的支承件形成；所述柱形主體件具有第一直徑(D)和笫二直徑(D，)，其中(D，) 大于(D);以及選擇性地施加到一些但非全部所述支承件上的活性材料，所述活性 材料具有植入身體前的第一質(zhì)子化狀態(tài)，并且經(jīng)過變化變?yōu)橹踩肷眢w 后的第二質(zhì)子化狀態(tài)，所述質(zhì)子化狀態(tài)的變化引起所述活性材料的膨 脹，并且導(dǎo)致所述網(wǎng)格中的一些網(wǎng)格的尺寸減小，使得流經(jīng)這些網(wǎng)格 的血流減少.
25. —種用于治療血管動脈瘤的裝置，其包括 具有徑向和軸向柔性的分叉主體件的分叉血管支承器件，所述分叉主體件位于第一端、第二端、和第三端之間，所述分叉主體件具有網(wǎng) 格；所述分叉主體件包括至少一個可支承血管組織的支承件，所述至少一個支承件至少具有第一表面；位于所述分叉主體件內(nèi)并且與所述第一、第二和第三端連通的內(nèi)腔；所述分叉主體件具有第一直徑(D)和第二直徑(D，)，其中(D，) 大于(D);以及選擇性地施加到所述至少 一個支承件的特定網(wǎng)格上的活性材料，所 述活性材料具有未起作用的狀態(tài)和起作用后的狀態(tài)，其中所述活性材 料在所述起作用后的狀態(tài)中可增加流經(jīng)所述網(wǎng)格的血流阻力，
26. —種用于治療血管動脈瘤的裝置，其包括 可輸送到動脈瘤中的可膨脹的在動脈瘤內(nèi)的橋接器件，所述橋接器件具有柔性的橋接主體件；與所述橋接主體件連通的至少兩個接合件，所述至少兩個接合件可與所述動脈瘤的至少一個壁接合；由所述至少兩個接合件共同地形成的連接部；以及 選擇性地施加到所述至少兩個接合件上的活性材料，所述活性材料具有未起作用的狀態(tài)和起作用后的狀態(tài)，其中所述活性材料在所述起作用后的狀態(tài)中可增加流經(jīng)所述網(wǎng)格的血流阻力.
27. 如權(quán)利要求26所述的裝置，其特征在于，所述在動脈瘤內(nèi)的 頸部橋接器件可裝接到細長的輸送裝置上并且可從該輸送裝置上拆 下，該輸送裝置可從導(dǎo)向線材、管、或線材中選擇.
28. —種治療血管動脈瘤的方法，其包括提供可膨脹的支承器件，所述可膨脹的支承器件具有位于第一端和 第二端之間的大致柱形的主體件，所述柱形主體件在所述第一端和第二端之間具有至少一個周向元件，所述至少一個周向元件限定出與所 述笫一端和第二端連通的內(nèi)腔；其中，血液能夠流經(jīng)所述內(nèi)腔并且徑 向地流經(jīng)網(wǎng)格進入到動脈瘤中，所述支承器件具有網(wǎng)格以及選擇性地 施加到所述支承器件的非全部網(wǎng)格上的活性材料；將該器件從血管中輸送到血管動脈瘤處；使用所述器件支承在所述動脈瘤附近的組織；允許血液流經(jīng)所述血管， 一些血液穿過所述網(wǎng)格徑向地向外流動； 以及使設(shè)置在所述器件上的所述活性材料活化，以便限制流經(jīng)所述支承器件的特定網(wǎng)格流向所述動脈瘤的血流阻力.
29. 如權(quán)利要求28所述的方法，其特征在于，活化所述活性材料的所述步猓在處于生理pH大約7. 4時發(fā)生.
30. 如權(quán)利要求28所述的方法，其特征在于，活化所述活性材料 的所述步驟還包括所述活性材料的容積膨脹的步驟.
31. 如權(quán)利要求28所述的方法，其特征在于，輸送該器件的所述 步驟還包括使用導(dǎo)管將所述器件輸送到所述動脈瘤。
32. 如權(quán)利要求28所述的方法，其特征在于，使用導(dǎo)管將所述器到所述動脈瘤.
33. 如權(quán)利要求28所迷的方法，其特征在于，其還包括將所迷器 件插入到所述動脈瘤中.
34. 如權(quán)利要求l所述的裝置，其特征在于，所述可膨脹的血管支 架包括柱形網(wǎng)狀主體.
35. 如權(quán)利要求l所述的裝置，其特征在于，所述可膨脹的血管支 架包括螺旋形柱體件。
36. —種用于治療血管動脈瘤的裝置，其包括 至少一個具有網(wǎng)格的可膨脹的血管支架，所述可膨脹的血管支架包括位于第一端和第二端之間的大致柱形的主體件，所述柱形主體件還 限定出與所述第一端和第二端連通的內(nèi)腔，其中，血液能夠流經(jīng)所述 內(nèi)腔并且徑向地流經(jīng)所迷網(wǎng)格進入到動脈瘤中；其中，所述至少一個可膨脹的血管支架可在第一直徑(D)和第二 直徑(D，)之間膨脹，其中(D，)大于(D);以及選擇性地施加到一些但非全部所述支承件上的可刺激膨脹的水凝 膠，所述可刺激膨脹的水凝膠具有植入身體前的第一質(zhì)子化狀態(tài)，并 且經(jīng)過變化變?yōu)橹踩肷眢w后的第二質(zhì)子化狀態(tài)，所述質(zhì)子化狀態(tài)的變 化引起活性材料的膨脹，并且導(dǎo)致相鄰網(wǎng)格中的一些網(wǎng)格的尺寸減小， 使得流經(jīng)這些網(wǎng)格的血流減少。
37. 如權(quán)利要求36所述的裝置，其特征在于，所述可刺激膨脹的 水凝膠對于pH是敏感的.
38. 如權(quán)利要求37所述的裝置，其特征在于，在存在大約7.4的 生理pH的情況下，所述可刺激膨脹的水凝膠在所述起作用后的狀態(tài)中 可獲得增大的體積，
39. 如權(quán)利要求36所述的裝置，其特征在于，所述可刺激膨脹的水凝膠包括至少烯不飽和單體，所述烯不飽和單體帶有可電離的官能 團。
40. 如權(quán)利要求39所述的裝置，其特征在于，所述可電離的官能 團包括胺。
41. 如權(quán)利要求39所述的裝置，其特征在于，所述可電離的官能 團包括羧酸。
42. —種治療血管動脈瘤的方法，其包括提供具有網(wǎng)格的可膨脹的支承器件，以及選擇性地施加到靠近一些 非全部所述網(wǎng)格的支承器件上的可刺激膨脹的水凝膠，所述可刺激膨 脹的水凝膠具有植入血管前的第一質(zhì)子化狀態(tài)，并且經(jīng)過變化變?yōu)橹?入血管與血液接觸后的笫二質(zhì)子化狀態(tài)，水凝膠的所述質(zhì)子化狀態(tài)的 變化引起水凝膠的膨脹，所迷支承器件可植入到靠近動脈瘤的血管中；將支承器件植入到靠近動脈瘤的血管中；允許血液流經(jīng)所述血管，一些血液穿過所述網(wǎng)格徑向地向外流動并 接觸水凝膠；以及允許水凝膠從第一質(zhì)子化狀態(tài)變?yōu)榈诙|(zhì)子化狀態(tài)，從而導(dǎo)致水凝 膠的膨脹并減小相鄰網(wǎng)格的尺寸，從而增加穿過這些網(wǎng)格流向所述動 脈瘤的血流阻力。
43. 如權(quán)利要求42所述的方法，其特征在于，活化所述可刺激膨 脹的水凝膠的所述步驟在處于生理pH大約7. 4時發(fā)生。
44. 如權(quán)利要求42所述的方法，其特征在于，活化所述可刺激膨步驟。
45. 如權(quán)利要求42所述的方法，其特征在于，施加到所述網(wǎng)格上 的所述可刺激膨脹的水凝膠包括至少烯不飽和單體，所述烯不飽和單 體帶有可電離的官能團.
46. 如權(quán)利要求45所述的方法，其特征在于，所述可電離的官能 團包括胺.
47. 如權(quán)利要求45所述的方法，其特征在于，所述可電離的官能
全文摘要
本發(fā)明涉及一種用于治療血管動脈瘤的裝置，其可經(jīng)導(dǎo)管輸送到血管動脈瘤的位置。該治療裝置總體包括由至少一個支承件形成的主體件和選擇性地施加到至少一個支承件上的活性材料。該主體件向脆弱的或無機能的血管提供機械支承。在大致不影響流經(jīng)血管的血流的情況下，該活性材料可限制或阻塞流向動脈瘤的血流。
文檔編號A61F2/90GK101292889SQ20081009857
公開日2008年10月29日 申請日期2002年6月21日 優(yōu)先權(quán)日2001年7月20日
發(fā)明者B·J·科克斯 申請人:微排放器公司