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一種葡菊膠囊及其制備方法

文檔序號:903358閱讀:699來源:國知局
專利名稱:一種葡菊膠囊及其制備方法
技術領域
本發(fā)明涉及中藥保健品領域,特別地,涉及一種葡菊膠囊(或軟膠囊)及 其制備方法。
背景技術
隨著社會的日益進步和發(fā)展,人們的工作壓力也隨著加重,研究抗氧化(延
緩衰老)的食品是極有發(fā)展前途的;人們已十分注重自身的保健,希望延年益 壽。
菊花為菊科植物菊(Chrysanthemum morifolliumRamat.)的干燥頭狀花序。
已有研究表明菊花提取物具有很好的抗氧化作用。
葡萄是著名水果,屬葡萄科葡萄屬(Vitis L.)植物。葡萄籽是其成熟果 實種子,往往是釀酒業(yè)的下腳料。實驗表明,葡萄籽提取物中含有原花青素、 黃酮類、不飽和脂肪酸、多種維生素及微量元素等多種物質(zhì),不僅具有很好的 抗氧化作用,而且可以改善心血管功能。
目前對葡萄籽和菊花提取物及化學研究不少,但目前以它們?yōu)榻M合的保健 食品還沒有。主要原因是研究不夠系統(tǒng),同時制劑和生產(chǎn)工藝上還存在不少困 難。

發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明的目的在于針對現(xiàn)有技術的不足,提供一種葡菊膠囊及其制備方法, 產(chǎn)品具有抗氧化或降血脂作用。
本發(fā)明的目的是通過以下技術方案來實現(xiàn)的 一種葡菊膠囊,它由重量百 分比為18% 95%的菊花浸膏粉和82 5%的葡萄籽提取物組成。
進一步地,所述葡萄籽提取物由葡萄籽萃取的油狀物和葡萄籽浸膏粉組成。
一種葡菊膠囊的制備方法,包括以下步驟,(1) 備菊花浸膏粉菊花加入6倍量的70%~80%的乙醇,回流提取2小時, 過濾,高速離心得第一次提取液;殘渣加5倍量70%~80%乙醇,回流 提取1.5小時,過濾,高速離心得第二次提取液;合并兩次提取液,將 合并后的提取液減壓濃縮至濃縮液的相對密度為1.10 1.15,噴霧干燥, 得菊花浸膏粉;
(2) 制備葡萄籽提取物葡萄籽粉碎成粗粉,經(jīng)超臨界萃取,得葡萄籽萃
取的油狀物,將經(jīng)萃取后的葡萄籽粉,用5倍量70% 80%的乙醇提取2 小時,過濾,高速離心得第一次提取液;殘渣加4倍量70 80乙醇, 提取1.5小時,過濾,高速離心得第二次提取液;殘渣加4倍量70 80 乙醇,提取1小時,過濾,高速離心得第三次提取液;合并三次提取 液,將合并后的提取液減壓濃縮至濃縮液的相對密度為1.10-1.15,噴 霧干燥,得葡萄籽浸膏粉;
(3) 將18% 95%的菊花提取物和82 5%的葡萄籽提取物充分混合均勻;
(4) 制成膠囊。
本發(fā)明具有以下技術效果抗氧化,調(diào)節(jié)血脂作用;適用于中老年人群, 達到延緩衰老、降血脂,改善心血管功能的目的。
具體實施例方式
下面詳細說明本發(fā)明的具體實施例。 實施例1
取菊花5000克,加入6倍量的70%的乙醇,回流提取2小時,過濾,高速 離心得第一次提取液,殘渣加5倍量70%乙醇,回流提取1.5小時,過濾,高速 離心得第二次提取液,合并兩次提取液,將合并后的提取液減壓濃縮至濃縮液 的相對密度為1.10 1.15,噴霧干燥,得菊花浸膏粉800克;取葡萄籽20000克, 粉碎成粗粉(過40目),經(jīng)超臨界萃取,得油狀萃取物2800克,備用;將經(jīng)萃 取后的葡萄籽粉,用5倍量70%的乙醇提取2小時,過濾,高速離心得第一次提 取液,殘渣加4倍量70%乙醇,提取1.5小時,過濾,高速離心得第二次提取液, 殘渣加4倍量70%乙醇,提取1小時,過濾,高速離心得第三次提取液,合并 三次提取液,將合并后的提取液減壓濃縮,濃縮溫度小于7(TC,濃縮至濃縮液 的相對密度為1.10-1.15,噴霧干燥,得浸膏粉700克。此實施例中,葡萄籽提 取物由葡萄籽萃取的油狀物和葡萄籽浸膏粉組成。將菊花浸膏粉、葡萄籽萃取
的油狀物和葡萄籽浸膏粉充分混合均勻,再經(jīng)均質(zhì)機均質(zhì)后制成色澤一致混合 物。將混合物壓制成軟膠囊。得軟膠囊。
實施例2
取菊花20000克,加入6倍量的70%的乙醇,回流提取2小時,過濾,高 速離心得第一次提取液,殘渣加5倍量70%乙醇,回流提取1.5小時,過濾,高
速離心得第二次提取液,合并兩次提取液,將合并后的提取液減壓濃縮至濃縮 液的相對密度為1.10 1.15,噴霧干燥,得浸膏粉3200克;取葡萄籽5000克, 粉碎成粗粉(過40目),經(jīng)超臨界萃取,得油狀萃取物700克(棄用);將經(jīng)萃 取后的葡萄籽粉,用5倍量70%的乙醇提取2小時,過濾,高速離心得第一次提 取液,殘渣加4倍量70%乙醇,提取1.5小時,過濾,高速離心得第二次提取液, 殘渣加4倍量70%乙醇,提取1小時,過濾,高速離心得第三次提取液,合并 三次提取液,將合并后的提取液減壓濃縮,濃縮溫度小于7(TC,濃縮至濃縮液 的相對密度為1.10 1.15,噴霧干燥,得浸膏粉175克。此實施例中,葡萄籽提 取物為葡萄籽浸膏粉。將菊花浸膏粉和葡萄籽浸膏粉充分混合均勻,將混合物 進行膠囊填充,得膠囊。 實施例3
取菊花10000克,加入6倍量的70%的乙醇,回流提取2小時,過濾,高 速離心得第一次提取液,殘渣加5倍量70%乙醇,回流提取1.5小時,過濾,高 速離心得第二次提取液,合并兩次提取液,將合并后的提取液減壓濃縮至濃縮 液的相對密度為1.10~1.15,噴霧干燥,得浸膏粉1600克;取葡萄籽10000克, 粉碎成粗粉(過40目),經(jīng)超臨界萃取,得油狀萃取物1400克(棄用);將經(jīng) 萃取后的葡萄籽粉,用5倍量70%的乙醇提取2小時,過濾,高速離心得第一次 提取液,殘渣加4倍量70%乙醇,提取1.5小時,過濾,高速離心得第二次提取 液,殘渣加4倍量70%乙醇,提取1小時,過濾,高速離心得第三次提取液, 合并三次提取液,將合并后的提取液減壓濃縮,濃縮溫度小于7(TC,濃縮至濃 縮液的相對密度為1.10 1.15,噴霧干燥,得浸膏粉350克。此實施例中,葡萄 籽提取物為葡萄籽浸膏粉。將菊花浸膏粉和葡萄籽浸膏粉充分混合均勻,將混 合物進行膠囊填充,得膠囊。
上述實施例用來解釋說明本發(fā)明,而不是對本發(fā)明進行限制,在本發(fā)明的 精神和權利要求的保護范圍內(nèi),對本發(fā)明作出的任何修改和改變,都落入本發(fā) 明的保護范圍。
權利要求
1、一種葡菊膠囊,其特征在于,它由重量百分比為18%~95%的菊花浸膏粉和82~5%的葡萄籽提取物組成。
2、 根據(jù)權利要求1所述的葡菊膠囊,其特征在于,所述葡萄籽提取物由葡萄 籽萃取的油狀物和葡萄籽浸膏粉組成。
3、 一種葡菊膠囊的制備方法,其特征在于,包括以下步驟,(1) 制備菊花浸膏粉菊花加入6倍量的70% 80%的乙醇,回流提取2小時, 過濾,高速離心得第一次提取液;殘渣加5倍量70%~80%乙醇,回流提 取1.5小時,過濾,高速離心得第二次提取液;合并兩次提取液,將合并 后的提取液減壓濃縮至濃縮液的相對密度為1.10~1.15,噴霧干燥,得菊 花浸膏粉。(2) 制備葡萄籽提取物葡萄籽粉碎成粗粉,經(jīng)超臨界萃取,得葡萄籽萃取的 油狀物,將經(jīng)萃取后的葡萄籽粉,用5倍量70%~80%的乙醇提取2小時, 過濾,高速離心得第一次提取液;殘渣加4倍量70 80乙醇,提取1.5小 時,過濾,高速離心得第二次提取液;殘渣加4倍量70 80乙醇,提取l 小時,過濾,高速離心得第三次提取液;合并三次提取液,將合并后的提 取液減壓濃縮至濃縮液的相對密度為1.10 1.15,噴霧干燥,得葡萄籽浸 膏粉。(3) 將18% 95%的菊花提取物和82 5%的葡萄籽提取物充分混合均勻。(4) 制成膠囊。
4、 根據(jù)權利要求3所述的葡菊膠囊的制備方法,其特征在于,所述步驟G) 中,所述葡萄籽提取物為葡萄籽浸膏粉或為葡萄籽萃取的油狀物和葡萄籽浸膏 粉的混合物。
全文摘要
本發(fā)明公開了一種葡菊膠囊及其制備方法,葡菊膠囊由重量百分比為18%~95%的菊花浸膏粉和82~5%的葡萄籽提取物組成,將菊花和葡萄籽分別制成提取物后,再將提取物混合制成膠囊,本發(fā)明具有抗氧化,調(diào)節(jié)血脂作用;適用于中老年人群,達到延緩衰老、降血脂,改善心血管功能的目的。
文檔編號A61K36/87GK101199689SQ20071030209
公開日2008年6月18日 申請日期2007年12月24日 優(yōu)先權日2007年12月24日
發(fā)明者琪 余, 周丹英, 琦 朱, 楊蘇蓓, 錢東偉 申請人:浙江省中藥研究所有限公司
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