專利名稱：：以甘草、大棗為原料的治療憂郁癥的藥物組合物及其制法的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域：
：本發(fā)明涉及一組包括以甘草、大棗為原料制成的用于治療憂郁癥的藥物組合物，可將其作為藥物、營養(yǎng)劑和保健食品。本發(fā)明還涉及上述用于治療憂郁癥的藥物組合物的制備方法。
背景技術(shù)：
：憂郁癥是一種常見的疾病，據(jù)統(tǒng)計在一般人口中大約有25%女性在其一生中經(jīng)歷過憂郁癥，男性中約有10%左右經(jīng)歷過憂郁癥(張春興著《現(xiàn)代心理學(xué)》)。世界衛(wèi)生組織(WHO)提供的數(shù)據(jù)憂郁癥在全世界的發(fā)病率約為11%,目前全球約有3.4億精神憂郁患者，而且這個數(shù)字仍成上升趨勢，調(diào)查發(fā)現(xiàn)在今后20年，憂郁癥將會上升為全球第二大常見疾病?，F(xiàn)有技術(shù)中，抗憂郁藥物以百憂解、賽洛特、左洛復(fù)等(SSRI、SNRI、NDRI等類的5-HT、NE、DA再攝取抑制劑)為主，其作用機(jī)制是通過增加人體神經(jīng)介質(zhì)內(nèi)5-羥色胺等成分含量以緩解憂郁癥狀。但是，已問市的抗憂郁藥物都有不同程度的副作用，例如增加自殺率、頭痛、頭暈、暈眩、失眠、嗜睡、耳鳴、口干、厭食、食欲增加、體重上升、血壓上升、腸胃不適、反胃、惡心、嘔吐、消化不良、腹瀉、便秘、下肢痛、皮膚出疹、顫抖、痙攣、多汗、水腫、性欲降低、性無能等。近年來百憂解等抗憂郁藥物已成為社會嚴(yán)重關(guān)注的問題，美國食品暨藥物管理局(FoodandDrugAdministration,FDA)更在2004年要求藥廠將市場上主要的32種抗憂郁藥物重新標(biāo)示其副作用和警告的部分，并對醫(yī)護(hù)人員強(qiáng)調(diào)這些藥物可能增加孩童及青少年自殺的機(jī)率。其中，賽洛特更是早在19%年就被發(fā)現(xiàn)存在有安全隱患，自2001年開始已陸續(xù)從市場上召回。2004年6月，美國紐約州總檢察長指控英國葛蘭素史克公司為了獲取利潤，欺騙性隱瞞了服用賽洛特與"增加青少年自殺傾向及行為的風(fēng)險，，之間有關(guān)聯(lián)的研究報告。在這種背景下，如何研發(fā)新一代副作用低又能有明顯抗憂郁作用的藥物已成為全球醫(yī)藥界所關(guān)注的問題。近年來，國際醫(yī)藥界的科學(xué)家們在憂郁癥致病機(jī)理的研究方面出現(xiàn)了新的突破，發(fā)現(xiàn)除了以5-HT、NE、DA的再攝取抑制方式治療憂郁癥之外，更可以采取調(diào)節(jié)受體后作用機(jī)制的方式治療憂郁癥，并且由于受體后作用機(jī)制調(diào)節(jié)類藥物羅列普拉(Rolipram)的問世而成為醫(yī)藥界抗憂郁藥物的研發(fā)熱點。羅列普拉是四型磷酸二酯酶(phosphodiesterase4，PDE4)的抑制劑，臨床試驗表明它具有明顯的抗憂郁作用，但由于服用羅列普拉會出現(xiàn)強(qiáng)烈嘔吐，故被迫終止研發(fā)，然而羅列普拉卻開拓了新一代"受體后作用機(jī)制抗憂郁藥物"的研發(fā)思路。因此，申請人鑒于習(xí)知技術(shù)中所產(chǎn)生的缺失，經(jīng)悉心研究與探索，并以鍥而不舍的精神，終構(gòu)思出本發(fā)明"以甘草、大棗為原料的治療憂郁癥的藥物組合物及其制法"，以下為本發(fā)明的簡要說明。
發(fā)明內(nèi)容為了克服現(xiàn)有藥物制劑的不足，發(fā)明人結(jié)合現(xiàn)代醫(yī)學(xué)和藥理學(xué)理論對傳統(tǒng)中藥治療憂郁癥的病機(jī)和作用機(jī)理進(jìn)行了研究，在此基礎(chǔ)之上，發(fā)明人提出本發(fā)明，其目的在于提供一種以甘草、大棗為原料所制成的用于治療憂郁癥的藥物組合物或保健食品。這種藥物組合物的特點是功效成份及作用機(jī)理明確，主功效成分可以量化，因此質(zhì)量穩(wěn)定，療效明顯，安全性高，服用方便本發(fā)明的另一目的是提供上述以甘草、大棗為原料所制成的用于治療憂郁癥的藥物組合物或保健食品的制備方法。本發(fā)明藥物的解決方案是經(jīng)發(fā)明人潛心研究探索的結(jié)果，依據(jù)現(xiàn)代醫(yī)學(xué)治療憂郁癥的病理及藥理學(xué)理論，特別是結(jié)合受體后作用機(jī)制抗憂郁藥靶標(biāo)研究，經(jīng)過大量的動物實驗證明甘草酸(甘草次酸)是cAMP磷酸二酯酶(CAPD)強(qiáng)抑制劑；大棗cAMP可以提高人體cAMP的表達(dá)，將大棗中含量極微(約萬分之一)的大棗cAMP4是取并純化成含1%大棗cAMP的大棗提取物進(jìn)行抗試驗性抑郁作用動物試驗的結(jié)果顯示，具有明顯的抗試驗性抑郁功能，而正常含微量大棗CAMP的大棗提取物則不具有明顯的抗試驗性抑郁功能；甘草酸(甘草次酸)、大棗cAMP二者配伍，協(xié)同作用，可以進(jìn)一步提高cAMP的利用度和活性，而cAMP的濃度和活性增強(qiáng)，則可增加去曱腎上腺素(norepinephrine,NE)等神經(jīng)遞質(zhì)的合成與釋放，從而達(dá)到顯著的抗憂郁功能。由于甘草酸在人體內(nèi)轉(zhuǎn)化為甘草次酸的轉(zhuǎn)化率幾乎達(dá)到100%,而脂溶性比甘草酸強(qiáng)的甘草次酸能夠透過血腦屏障進(jìn)入腦內(nèi)，故甘草酸抑制CAPD起到抗憂郁功效是通過體內(nèi)轉(zhuǎn)化為甘草次酸來進(jìn)行的，因此，可以用甘草酸或甘草次酸為原料加工制成本發(fā)明的藥物組合物。甘草、大棗是幾千年以來中醫(yī)及食補(bǔ)藥膳常用的藥材和食品，在千百年的食用和臨床使用過程中，已充分證明甘草、大棗二者配伍的安全性，而服用甘草及大棗不會發(fā)生強(qiáng)烈嘔吐等副作用，故發(fā)明人提出以甘草及大棗為原料，制成用于治療憂郁癥的口服藥物或保健食品，特別是功效成份明確，長期服用安全性高，不會引起強(qiáng)烈嘔吐等副作用的新技術(shù)方案以改進(jìn)習(xí)知技術(shù)中所產(chǎn)生的缺失。本發(fā)明是揭露一種用于治療憂郁癥的藥物組合物，它是由包括用甘草、大棗為原料所制成。較佳者，本發(fā)明的藥物組合物，是由包括2~32重量份的甘草及2~42重量份的大棗為原料所制成。較佳者，本發(fā)明的藥物組合物，是由包括5~15重量份的甘草及420重量份的大棗為原料所制成。根據(jù)本發(fā)明的另一概念，本發(fā)明是揭露一種用于治療憂郁癥的藥物組合物，它是由包括用甘草、大棗提取物為原料所制成。較佳者，本發(fā)明的藥物組合物，是由包括含464重量份甘草酸的甘草提取物(或已制備成的甘草酸或甘草次酸)及含0.01~0.2重量份大棗環(huán)腺苷單磷酸的大棗提取物為原料所制成。較佳者，本發(fā)明的藥物組合物，是由包括含1030重量份甘草酸的甘草提取物(或已制備成的甘草酸或甘草次酸)及含0.0240.12重量份大棗環(huán)腺苷單磷酸的大棗提取物為原料所制成。較佳者，本發(fā)明的藥物組合物，其中所用的大棗提取物是下述的第二提取物先提取大棗獲得一第一提取物，再純化該第一提取物得一第二提取物；其中該第二提耳又物的大奉環(huán)磷酸腺苦(cyclicadenosinemonophosphate,cAMP)濃度高于該第一提取物的大棗環(huán)磷酸腺苷濃度。根據(jù)本發(fā)明的另一概念，本發(fā)明是揭露一種用于治療憂郁癥的藥物組合物的制備方法，包括下列步驟(a)將232重量份的甘草破碎后，先加水常溫浸泡，再以水提醇沉法提取，再將提取的上清液濃縮干燥后，得含甘草酸的甘草提取物；(b)將2~42重量份的大棗破碎后用水加溫提取得一第一大棗提取物，將該第一大棗提取物上柱層析分離純化后得一第二大棗提取物，其中該第二大棗提取物的大棗環(huán)磷酸腺苷濃度高于該第一大棗提取物的大棗環(huán)磷酸腺苷濃度；及(c)將步驟(a)及步驟(b)所得的甘草提取物及第二大棗提取物混合粉碎，即得本發(fā)明藥物組合物。較佳者，本發(fā)明的藥物組合物可以加工制成一劑型，該劑型包括選自一錠劑、一膠嚢劑、一散劑、一片劑、一粉劑、一溶液劑、一微嚢劑、一混懸劑、一乳劑、一顆粒劑、一滴丸劑、一丸劑及藥劑學(xué)上的一口服藥物劑型中的任一種。較佳者，本發(fā)明的藥物組合物包括可以含有藥學(xué)上可接受的載體或添加劑。較佳者，本發(fā)明的藥物組合物還包括可用來制成保健食品和營養(yǎng)劑。上述的藥物組合物，是實現(xiàn)本發(fā)明目的的核心組方，在本發(fā)明公開后，本領(lǐng)域的技術(shù)人員可以才艮據(jù)中醫(yī)理論或是相關(guān)現(xiàn)代藥理學(xué)理論，對上述藥物組合物進(jìn)行常規(guī)的加減化裁。這種常規(guī)的加減化裁是本領(lǐng)域技術(shù)人員的一般性技術(shù)活動，只要是在本發(fā)明藥物組合物的配方基礎(chǔ)上所進(jìn)行的一般性技術(shù)加減，均在本發(fā)明的保護(hù)范圍之內(nèi)。參閱附圖及詳細(xì)說明可對本發(fā)明獲得較佳的了解。8圖1為制備本發(fā)明實施例1藥物的方法流程示意圖。圖2為制備本發(fā)明實施例2藥物的方法流程示意圖。具體實施例方式以下將結(jié)合附圖和實施例進(jìn)一步說明本發(fā)明。本發(fā)明主要是采用本領(lǐng)域技術(shù)人員習(xí)知的方法結(jié)合本發(fā)明的特征制備本發(fā)明所述的藥物。以下實施例僅僅是用以說明本發(fā)明，并非限定本發(fā)明。為了完成本發(fā)明的目的，本發(fā)明特別提出下面技術(shù)方案。方案一以包括甘草、大棗為原料制成本發(fā)明用于治療憂郁癥的藥物組合物。方衆(zhòng)二以包括2~32重量份的甘草及242重量份的大棗為原料制成本發(fā)明用于治療憂郁癥的藥物組合物。方案三以包括515重量份的甘草及420重量份的大棗為原料制成本發(fā)明用于治療憂郁癥的藥物組合物。方案四以包括甘草提取物及大棗提取物為原料制成本發(fā)明用于治療憂郁癥的藥物組合物。方案五以包括含4~64重量份甘草酸的甘草提取物(或已制備成的甘草酸或甘草次酸)及含0.010.2重量份大棗環(huán)磷酸腺苷的大棗提取物為原料制成本發(fā)明用于治療憂郁癥的藥物組合物。方案穴以包括含1030重量份甘草酸的甘草提取物(或已制備成的甘草酸或甘草次酸)及含0.0240.12重量份大棗環(huán)磷酸腺苷的大棗提取物為原料制成本發(fā)明用于治療憂郁癥的藥物組合物。方案七本發(fā)明方案四所述的該大棗提取物是下述的第二提取物先提取大棗獲得一第一提取物，再純化該第一提取物得一第二提取物；其中該第二提取物的大棗環(huán)磷酸腺苦濃度高于該第一提取物的大棗環(huán)磷酸腺苷濃度。方案八以包括下列步驟的制備方法，制成本發(fā)明用于治療憂郁癥的藥物組合物(a)將232重量份的甘草破碎后，先加水常溫浸泡，再以水提醇沉法提取，再將提取的上清液濃縮干燥后，得含甘草酸的甘草提取物；(b)將242重量份的大棗破碎后用水加溫提取得一第一提取物，將該第一提取物上柱層析分離純化后得一第二提取物，其中該第二提取物的大棗環(huán)磷酸腺苷濃度高于該第一提取物的大棗環(huán)磷酸腺苷濃度；及(c)將步驟(a)及步驟(b)所得的甘草提取物及大棗第二提取物混合粉碎，即得本發(fā)明藥物組合物。方案九本發(fā)明的藥物組合物可以加工制成一劑型，該劑型包括選自一錠劑、一膠嚢劑、一散劑、一片劑、一粉劑、一溶液劑、一微嚢劑、一混懸劑、一乳劑、一顆粒劑、一滴丸劑、一丸劑及藥劑學(xué)上的一口服藥物劑型中的任一種。方案十本發(fā)明的藥物組合物包括可以含有藥學(xué)上可接受的載體或添加劑。方案十一本發(fā)明的藥物組合物還包括可用來制成保健食品和營養(yǎng)劑。為了完成本發(fā)明的目的，特提出以下藥物的制作方法。方法一將包括甘草、大棗等原料，加工制成本發(fā)明用于治療憂郁癥的藥物組合物。方法二將包括232重量份的甘草及242重量份的大棗等原料，加工制成本發(fā)明用于治療憂郁癥的藥物組合物。方法三將包括5~15重量份的甘草及420重量份的大棗等原料，加工制成本發(fā)明用于治療憂郁癥的藥物組合物。方法四將包括甘草提取物及大棗提取物等原料，加工制成本發(fā)明用于治療憂郁癥的藥物組合物。方法五將包括含464重量份甘草酸的甘草提取物(或已制備成的甘草酸或甘草次酸)及含0.01~0.2重量份大棗環(huán)磷酸腺苷的大棗提取物等原料，加工制成本發(fā)明用于治療憂郁癥的藥物組合物。方法六將包括含1030重量份甘草酸的甘草提取物(或已制備成的甘草酸或甘草次酸)及含0.0240.12重量份大棗環(huán)磷酸腺苷的大棗提取物等原料，加工制成本發(fā)明用于治療憂郁癥的藥物組合物。方法七方法四所述的該大棗提取物是下述的第二提取物先提取大棗獲得一第一提取物，再純化該第一提取物得一第二提取物；其中該第二提取物的大棗環(huán)磷酸腺苦濃度高于該第一提取物的大棗環(huán)磷酸腺苷濃度。方法/\:以包括下列步驟的制備方法，制成本發(fā)明用于治療憂郁癥的藥物組合物(a)將232重量份的甘草破碎后，先加水常溫浸泡，再以水提醇沉法提取，再將提取的上清液濃縮干燥后，得含甘草酸的甘草提取物；(b)將2~42重量份的大棗破碎后用水加溫提取得一第一提取物，將該第一提取物上柱層析分離純化后得一第二提取物，其中該第二提取物的大棗環(huán)磷酸腺苷濃度高于該第一提取物的大棗環(huán)磷酸腺苷濃度；及(c)將步驟(a)及步驟(b)所得的甘草提取物及大棗第二提取物混合粉碎，即得本發(fā)明藥物組合物。方法九將本發(fā)明的藥物組合物加工制成一劑型，該劑型包括選自一4定劑、一膠嚢劑、一散劑、一片劑、一粉劑、一溶液劑、一微嚢劑、一混懸劑、一乳劑、一顆粒劑、一滴丸劑、一丸劑及藥劑學(xué)上的一口服藥物劑型中的任一種。方法十將本發(fā)明的藥物組合物加工制成包括含有藥學(xué)上可接受的載體或添加劑。方法十一將本發(fā)明的藥物組合物加工制成包括保健食品和營養(yǎng)劑。實施例1請參閱圖l，為制備本發(fā)明實施例1藥物組合物的方法流程示意圖。在l圖中，將4kg的甘草破碎后用水浸潤12小時后加溫4是取，醇沈，干燥，得0.8kg含10%甘草酸的甘草4是取物；將2kg大棗石皮碎后加水常溫浸泡，再以水提醇沈法提取，得大棗提取液，再用大孔樹脂OU-2、ME-2兩柱先后連續(xù)上柱吸附分離，千燥，得6g含l。/。大棗cAMP的大棗提取物；將上述步驟所得提取物混合粉碎均勻，即得本發(fā)明藥物組合物。實施例2請參閱圖2，為制備本發(fā)明實施例2藥物組合物的方法流程示意圖。在圖2中，直接將已制備成的4g甘草次酸、1g的含10mg大棗cAMP的大棗提取物混合粉碎，即得本發(fā)明藥物組合物。實驗例1實施例1對小鼠懸尾實驗的影響1.1實驗動物ICR小鼠，雄性，體重22.0士2g,二級，北京首都醫(yī)科大學(xué)實驗動物科學(xué)部提供。1.2實-瞼藥品實施例l:北京歐納爾生物工程技術(shù)有限公司提供。帕羅西汀(賽樂特)中美天津史克制藥有限公司產(chǎn)品。1.3實驗儀器秒表。1.4劑量i殳計實施例1大劑量為20mg/kg/d、中劑量為10mg/kg/d及小劑量為5mg/kg/d。1.5實驗方法及結(jié)果1.5.1分組給藥將小鼠隨機(jī)分組，每組10只①實施例1大劑量組(20mg/kg，PO，給藥7d);②實施例1中劑量組(10mg/kg，PO,給藥7d);③實施例1小劑量組(5mg/kg，PO,給藥7d);④帕羅西汀組(3mg/kg,PO,給藥7d);⑤生理鹽水組(PO)。最后一次給藥后1小時進(jìn)行懸尾實驗。1.5.2實-瞼方法將小鼠尾(距尾尖1cm處)用膠布粘在頭高出臺面5cm的木條上懸吊6分鐘，記錄后5分鐘內(nèi)小鼠的不動時間。1.5.3統(tǒng)計學(xué)處理實驗資料用亍±幼表示，實驗結(jié)果用SPSS11.5統(tǒng)計軟件進(jìn)行方差分析。1.5.4實驗結(jié)果實驗結(jié)果請參閱表1。表l、實施例1對小鼠不動時間的影響_組別動物數(shù)(只)不動時間(秒)生理鹽水組(模型組)122.18土45.78帕羅西汀組1067.59±32.09**實施例1大劑量組1054.67±26.38**實施例l中劑量組1061.60±49.84**實施例1小劑量組10103.26±49.91注與模型組比較*P<0.05**P<0.01結(jié)論根據(jù)以上實驗，可以看出本發(fā)明實施例1大、中劑量組和帕羅西汀組均可減少小鼠懸尾后的不動時間，大、中劑量組與生理鹽水組(模型組)相比有顯著性差異，從而可以推斷本發(fā)明實施例l具有抗實驗性抑郁功能。實驗例2實施例1對小鼠利血平誘導(dǎo)體溫下降的影響2.1實一驗動物ICR小鼠，雄性，體重22.0士2g，二級，北京首都醫(yī)科大學(xué)實驗動物科學(xué)部提供。2.2實驗藥品實施例l:北京歐納爾生物工程技術(shù)有限公司提供。帕羅西汀(賽樂特)中美天津史克制藥有限公司產(chǎn)品。2.3實驗儀.GM222型電子溫度計，秒表。2.4劑量-沒計實施例1大劑量為20mg/kg/d、中劑量為10mg/kg/d及小劑量為5mg/kg/d。2.5實驗方法及結(jié)杲2.5.1分組給藥將小鼠隨機(jī)分組，每組10只①實施例1大劑量組(20mg/kg,PO,給藥7d);②實施例1中劑量組(10mg/kg，PO,給藥7d);③實施例1小劑量組(5mg/kg，PO,給藥7d);④帕羅西汀組(3mg/kg,PO，給藥7d);⑤生理鹽水組(PO)。2.5.2實驗方法在第8天給藥后1小時測定小鼠肛溫，然后經(jīng)腹腔注射利血平2mg/kg，在注射利血平后4小時再測定小鼠肛溫。每次測溫時溫度計插入小鼠肛門的深度及時間均一致。2.5.3統(tǒng)計學(xué)處理實驗資料用^土幼表示，實驗結(jié)果用SPSS11.5統(tǒng)計軟件進(jìn)行方差分析'2.5.4實驗結(jié)果實驗結(jié)果請參閱表2。表2、實施例1對小鼠利血平誘導(dǎo)體溫下降的影響<table>tableseeoriginaldocumentpage15</column></row><table>注與4莫型組比4交*PO.05**P<0.01結(jié)論根據(jù)以上實驗，可以看出本發(fā)明實施例1大、中、小劑量組和帕羅西汀組均可減少利血平誘導(dǎo)的小鼠體溫下降，大劑量組和中劑量組與生理鹽水組(模型組)相比有顯著性差異，從而可以推斷本發(fā)明實施例l具有抗實驗性抑郁功能。本發(fā)明用于治療憂郁癥的口服藥物的應(yīng)用范圍1.本發(fā)明所述用于治療憂郁癥的口服藥物中，可以含有藥物學(xué)上可接受的添力口劑；2.本發(fā)明所述的用于治療憂郁癥的口服藥物可以將其加工制成散劑、膠嚢劑、片劑等各種習(xí)知的劑型；以及3.本發(fā)明所述的用于治療憂郁癥的口服藥物可以制用于治療憂郁癥的保健食品及營養(yǎng)劑。修改、等同變化與修飾，均仍屬于本發(fā)明技術(shù)方案的范圍內(nèi)。權(quán)利要求1.一種治療憂郁癥的藥物組合物，包括由一甘草及一大棗為原料所制成。2.如權(quán)利要求1所述的藥物組合物，其中所述藥物組合物包括由2~32重量份的所述甘草及2~42重量份的所述大棗為原料所制成。3.如權(quán)利要求2所述的藥物組合物，其中所述藥物組合物還包括由5~15重量份的所述甘草及4~20重量份的所述大棗為原料所制成。4.如權(quán)利要求1所述的藥物組合物，其中所述藥物組合物含有選自藥學(xué)上可接受的一載體、一添加劑或其組合。5.如權(quán)利要求1所述的藥物組合物，其中所述藥物組合物制成一劑型，所述劑型包括選自一錠劑、一膠囊劑、一散劑、一片劑、一粉劑、一溶液劑、一微嚢劑、一混懸劑、一乳劑、一顆粒劑、一滴丸劑、一丸劑及藥劑學(xué)上的一口服藥物劑型中的任一種。6.如權(quán)利要求1所述的藥物組合物，其中所述藥物組合物制成一保健食品或一營養(yǎng)劑。7.—種治療憂郁癥的藥物組合物，包括由一大棗提取物及一甘草酸類為原料所制成，其中所述甘草酸類包括選自一甘草提取物、一甘草酸、一甘草次酸及其組合中的任一種。8.如權(quán)利要求7所述的藥物組合物，其中所述藥物組合物包括含0.01~0.2重量份大棗環(huán)磷酸腺苷的所述大棗提取物及含464重量份甘草酸的所述甘草提取物。9.如權(quán)利要求7所述的藥物組合物，其中所述藥物組合物包括含0.01~0.2重量份大棗環(huán)磷酸腺苷的所述大棗提取物及含4~64重量份選自所述甘草酸、所述甘草次酸或其組合中的任一種。10.如權(quán)利要求7所述的藥物組合物，其中所述藥物組合物包括含(0.024~0.12重量份大棗環(huán)磷酸腺芬的所述大棗提取物及含10~30重量份甘草酸的所述甘草提取物。11.如權(quán)利要求7所述的藥物組合物，其中所述藥物組合物還包括含0.0240.12重量份大棗環(huán)磷酸腺苦的所述大棗提取物及含10~30重量份選自所述甘草酸、所述甘草次酸或其組合中的任一種。12.如權(quán)利要求7所述的藥物組合物，其中所述含大棗環(huán)磷酸腺苷的原料是下述的一第二提取物先提取一大棗獲得一第一提取物，再純化所述第一提取物得所述第二提取物，其中所述第二提取物的大棗環(huán)磷酸腺苷濃度高于所述第一提取物的大棗環(huán)磷酸腺香濃度。13.如權(quán)利要求7所述的藥物組合物，其中所述藥物組合物含有選自藥學(xué)上可接受的一載體、一添加劑或其組合。14.如權(quán)利要求7所述的藥物組合物，其中所述藥物組合物制成一劑型，所述劑型包括選自一錠劑、一膠嚢劑、一散劑、一片劑、一粉劑、一溶液劑、一微嚢劑、一混懸劑、一乳劑、一顆粒劑、一滴丸劑、一丸劑及藥劑學(xué)上的一口服藥物劑型中的任一種。15.如權(quán)利要求7所述的藥物組合物，其中所述藥物組合物制成一保健食品或一營養(yǎng)劑。16.—種治療憂郁癥的藥物組合物的制備方法，包括以下步驟(a)提取464重量份的一甘草，得一第一甘草提取物；(b)提取2~42重量份的一大棗，得一第一大棗提取物；(c)純化所述第一大棗提取物，得一第二大棗提取物；及(d)混合所述第一甘草提取物及所述第二大棗提取物，得所述藥物組合物，其中所述第二大棗提取物的大棗環(huán)磷酸腺苷濃度高于所述第一大棗提取物的大棗環(huán)磷酸腺苷濃度。17.如權(quán)利要求16所述的制備方法，其中步驟(a)還包括(al)純化所述第一甘草提取物，得一第二甘草提取物，其中所述第二甘草提取物的甘草酸濃度高于所述第一甘草提取物的甘草酸濃度。18.如權(quán)利要求16所述的制備方法，其中步驟(c)是選用一含醛基的大孔樹脂上柱吸附分離所述第一大棗提取物中的大棗環(huán)磷酸腺苷。19.如權(quán)利要求18所述的制備方法，其中步驟(c)是選用一含醛基的大孔樹脂OU-2上柱吸附分離所述第一大棗提取物中的大棗環(huán)磷酸腺苷。20.如權(quán)利要求18所述的制備方法，其中步驟(c)再以一孔樹脂ME-2上柱分離所述第一大棗提取物中的大棗環(huán)磷酸腺苷。全文摘要本發(fā)明公開一組包括以甘草、大棗為原料制成的用于治療憂郁癥的藥物組合物。本發(fā)明同時還公開有關(guān)上述藥物組合物的制備方法。實驗證明，本發(fā)明藥物組合物可明顯減少受試小鼠懸尾不動時間和利血平誘導(dǎo)的體溫下降，從而可以證實本發(fā)明藥物組合物具有抗憂郁的功效。文檔編號A61K36/725GK101450121SQ20071019468公開日2009年6月10日申請日期2007年11月30日優(yōu)先權(quán)日2007年11月30日發(fā)明者張作光申請人:戚郁芬;張作光