專利名稱：：一種有效期長的氯霉素滴眼液及其制備方法
技術(shù)領(lǐng)域：
：本發(fā)明屬于氯霉素滴眼液及其制備方法，特別屬于含有D-異抗壞血酸鈉的氯霉素滴眼液及其制備方法。
背景技術(shù)：
：氯霉素滴眼液是一種眼部常用的藥品，為《中國藥典》2005年版二部所收載的藥品，曾經(jīng)作為OTC甲類藥品在市場上流通使用，其主要成份為氯霉素、緩沖液、抑菌劑、水，也有在氯霉素滴眼液中加入玻璃酸鈉、甘油以增強粘度，改善在眼部的保留時間。藥品通常的保質(zhì)期為2年，而氯霉素滴眼液的保質(zhì)期只能達(dá)到8_12個月，這是由于氯霉素滴眼液中氯霉素容易分解成氯霉素二醇物、對硝基苯甲醛，氯霉素二醇物及對硝基苯甲醛對眼睛有較強的刺激性，影響患者的使用，因此在《中國藥典》2005年版中，對氯霉素滴眼液中的氯霉素二醇物及對硝基苯甲醛的含量均已做出了規(guī)定，即氯霉素二醇物的含量為不得高于主藥含量的8%，對硝基苯甲醛的含量不得高于主藥含量的0.5%。中國專利CN1872038A介紹了滴丸型氯霉素滴眼液及其制備方法，它通過將主藥氯霉素制備成滴丸來使氯霉素與水溶液隔離，從而達(dá)到延長藥品有效期的目的，但由于氯霉素在水中的溶解性為微溶，上述藥品在使用時，必須振搖很長時間才能使氯霉素溶解，因此不利于患者的使用。中國專利CN1163266C公開了一種治療結(jié)膜炎和角膜炎眼病的眼藥水，它通過在氯霉素滴眼液中加入邁新蛋白穩(wěn)定劑及a—干擾素，提高了其對金葡菌、大腸桿菌的殺菌率，但上述產(chǎn)品的保質(zhì)期只能達(dá)到一年。
發(fā)明內(nèi)容本發(fā)明所要解決的技術(shù)問題是提供一種有效期長的氯霉素滴眼液及其制備方法。本發(fā)明解決技術(shù)問題的技術(shù)方案為一種有效期長的氯霉素滴眼液，包括氯霉素、緩沖液、滴眼液中含有重量濃度為0.01-0.05XD-異抗壞血酸鈉。優(yōu)選的氯霉素滴眼液中含有重量濃度為0.02-0.05%D-異抗壞血酸鈉。由于配制過程中容易受到各種金屬離子的影響，所以在氯霉素滴眼液中還可添加金屬絡(luò)合劑，所述的金屬絡(luò)合劑為EDTA—2Na，依地酸二鈉一種或數(shù)種混合物。所述的氯霉素也可制成滴丸、片劑、顆粒劑形式。所述的氯霉素為經(jīng)過發(fā)酵工藝生產(chǎn)的氯霉素。所述的緩沖液PH值為6—6.5。氯霉素滴眼液中還可添加抑菌劑，所述的抑菌劑為尼泊金甲酯、尼泊金乙酯、尼泊金丙酯一種或幾種的混合物。所述的抑菌劑還可以為苯扎溴銨，硫柳汞。氯霉素滴眼液還可以添加玻璃酸鈉、甘油。本發(fā)明所述的氯霉素滴眼液即可以按照現(xiàn)有的生產(chǎn)工藝進(jìn)行制備，也可按下述的方法進(jìn)行制備，并且下述的方法較佳。本發(fā)明的制備方法包括配制工序、灌封工序所述的配制工序為先將除氯霉素以外的輔料投入反應(yīng)釜中，待各種輔料溶解后，將溶液在頻率為2—5萬赫茲的條件下用超聲波脫氣不小于10分鐘，待溶液脫氣完全后，加入主藥氯霉素，在氮氣保護(hù)下于30—5(TC攪拌30—60分鐘，冷卻至室溫即所述的灌封工序為從主藥氯霉素投入反應(yīng)釜開始計時，灌封時間不得超過5小時。通常認(rèn)為當(dāng)氯霉素滴眼液的pH值為7以下時，主要的降解反應(yīng)為酰胺水解反應(yīng)生成氨基物與二氯乙酸。當(dāng)調(diào)整緩沖劑用量使pH由原來的6.4降到5.&可使氯霉素滴眼液的穩(wěn)定性提高。申請人認(rèn)為，氯霉素滴眼液在水中分解的主要反應(yīng)為自由基反應(yīng)，通過在氯霉素滴眼液中增加D-異抗壞血酸鈉，而D-異抗壞血酸鈉為抗氧化劑，具有很強的清除溶液中自由基的作用，通過對氯霉素滴眼液中自由基的消除，達(dá)到提高氯霉素滴眼液的有效期、保質(zhì)期的目的。用法用量外用。滴眼，每次1一2滴，一日3—5次。本發(fā)明與現(xiàn)有技術(shù)相比，保質(zhì)期能夠達(dá)到2年以上，有利于氯霉素滴眼液的生產(chǎn)、銷售及使用，對創(chuàng)造節(jié)約型的社會具有很大的益處。具體實施例方式下面結(jié)合實施例對本發(fā)明做詳細(xì)的說明。本發(fā)明的中氯霉素、氯霉素二醇物、對硝基苯甲醛的含量檢測方法為《中國藥典》2005年版二部中第778頁的方法進(jìn)行檢驗。本發(fā)明所述的加速試驗為在整個加速實驗期間，均將實施例所制的樣品放在溫度40士2t:的烘箱中。加速試驗的1個月相當(dāng)于正常室溫的3個月。所述的D-異抗壞血酸鈉為市場上購買。實施例1:取氯霉素2.5克，硼酸1.5克，硼砂0.5克，氯化鈉6.5克，D-異抗壞血酸鈉O.l克，用水加到1000毫升即可，溶液PH值為6.3。實施例2:取氯霉素2.5克，硼酸1.5克，硼砂0.5克，氯化鈉6.5克，D-異抗壞血酸鈉0.3克，用水加到1000毫升即可。取氯霉素2.5克，硼酸1.5克，硼砂0.5克，氯化鈉6.5克，D-異抗壞血酸鈉0.5克，用水加到IOOO毫升即可。實施例1結(jié)果如表1所示表1:<table>tableseeoriginaldocumentpage7</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage8</column></row><table>在溶液中添加絡(luò)合劑能夠提高氯霉素滴眼液的穩(wěn)定性。實施例5:除在氯霉素滴眼液所用的主藥氯霉素為發(fā)酵工藝生產(chǎn)的氯霉素外，其余與實施例4相同。實施例5結(jié)果如表5所示:表5:<table>tableseeoriginaldocumentpage8</column></row><table>實施例6:除將主藥制成含氯霉素0.25克的顆粒外，其余與實施例5相同。實施例7:除將主藥制成含氯霉素0.25克的片劑外，其余與實施例5相同。實施例8:除將主藥制成含氯霉素0.25克的滴丸外，其余與實施例5相同。實施例6—8由于主藥氯霉素包在固體或半固體中，不易被氧化分解，故其保質(zhì)期還可以延長。實施例9:除生產(chǎn)工序為先將除氯霉素以外的輔料投入反應(yīng)釜中，待各種輔料溶解后，將溶液在頻率為5萬赫茲的條件下用超聲波脫氣30分鐘，待溶液脫氣完全后，加入主藥氯霉素，在氮氣保護(hù)下于45'C攪拌60分鐘，冷卻至室溫即可。從主藥氯霉素投入反應(yīng)釜開始計時，灌封時間為3.5小時，夕卜，其余與實施例5相同。實施例9結(jié)果如表6所示表6:<table>tableseeoriginaldocumentpage9</column></row><table>實施例10說明，通過使用本發(fā)明所述的生產(chǎn)工藝，能夠提高氯霉素滴眼液的穩(wěn)定性。上面結(jié)實施例對本發(fā)明進(jìn)行了示例性描述，顯然本發(fā)明具體實現(xiàn)并不受上述方式的限制，只要采用了本發(fā)明的方法構(gòu)思和技術(shù)方案進(jìn)行的各種非實質(zhì)性的改進(jìn)，或未經(jīng)改進(jìn)將本發(fā)明的構(gòu)思和技術(shù)方案直接應(yīng)用于其它場合的，均在本發(fā)明的保護(hù)范圍之內(nèi)。權(quán)利要求1、一種有效期長的氯霉素滴眼液，包括氯霉素、緩沖液，其特征在于滴眼液中含有重量濃度為0.01-0.05％D-異抗壞血酸鈉。2、根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種有效期長的氯霉素滴眼液，其特征在于氯霉素滴眼液中含有重量濃度為0.02-0.05%D-異抗壞血酸鈉。3、根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種有效期長的氯霉素滴眼液，其特征在于在氯霉素滴眼液中添加金屬絡(luò)合劑，所述的金屬絡(luò)合劑為EDTA—2Na，依地酸二鈉。4、根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種有效期長的氯霉素滴眼液，其特征在于所述的氯霉素為經(jīng)過發(fā)酵工藝生產(chǎn)的氯霉素。5、根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種有效期長的氯霉素滴眼液，其特征在于所述的緩沖液的PH值為6—6.5。6、根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種有效期長的氯霉素滴眼液，其特征在于在氯霉素滴眼液中添加抑菌劑，所述的抑菌劑為尼泊金甲酯、尼泊金乙酯、尼泊金丙酯一種或幾種的混合物。7、根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種有效期長的氯霉素滴眼液，其特征在于在氯霉素滴眼液中添加抑菌劑，所述的抑菌劑為苯扎溴銨，硫柳汞。8、根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種有效期長的氯霉素滴眼液，其特征在于所述的氯霉素制成滴丸、片劑、顆粒劑形式。9、根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種有效期長的氯霉素滴眼液的制備方法，其特征在于包括配制工序、灌封工序所述的配制工序為先將除氯霉素以外的輔料投入反應(yīng)釜中，待各種輔料溶解后，將溶液在頻率為2—5萬赫茲的條件下用超聲波脫氣不小于10分鐘，待溶液脫氣完全后，加入主藥氯霉素，在氮氣保護(hù)下于30—50'C攪拌30—60分鐘，冷卻至室溫即可；所述的灌封工序為從主藥氯霉素投入反應(yīng)釜開始計時，灌封時間不得超過5小時。全文摘要本發(fā)明公開了一種有效期長的氯霉素滴眼液，包括氯霉素、緩沖液，滴眼液中含有重量濃度為0.01-0.05％D-異抗壞血酸鈉，本發(fā)明所述的氯霉素滴眼液既可以按照現(xiàn)有的生產(chǎn)工藝進(jìn)行制備，也可按下述的方法進(jìn)行制備，本發(fā)明的制備方法包括配制工序、灌封工序，本發(fā)明與現(xiàn)有技術(shù)相比，保質(zhì)期能夠達(dá)到2年以上，有利于氯霉素滴眼液的生產(chǎn)、銷售及使用，對創(chuàng)造節(jié)約型的社會具有很大的益處。文檔編號A61K31/165GK101181253SQ20071019083公開日2008年5月21日申請日期2007年11月30日優(yōu)先權(quán)日2007年11月30日發(fā)明者張詠梅申請人:張詠梅