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治療禽混合感染的藥物組合物及其制備方法

文檔序號:1161993閱讀:511來源:國知局
專利名稱:治療禽混合感染的藥物組合物及其制備方法
技術(shù)領(lǐng)域
本發(fā)明涉及一種禽(雞、鴨、鵝、鴿等)用藥物組合物,特別是涉及一種 治療禽混合感染的藥物組合物及其制備方法。
背景技術(shù)
由于養(yǎng)禽業(yè)人員的技術(shù)水平、管理水平的限制以及養(yǎng)殖環(huán)境等多種丙素的 影響,導(dǎo)致禽類一些疾病的發(fā)病率和復(fù)發(fā)率顯著提高。尤其是最近幾年,由于 各種藥物的濫用和亂用以及氣候、環(huán)境等多種原因,各種疾病的典型癥狀越來 越不明顯,往往呈現(xiàn)出非典型性癥狀,且多為混合感染,導(dǎo)致傳統(tǒng)的單方藥物 或單一類別的藥物已無法收到好的治療效果。

發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明的目的在于克服現(xiàn)有技術(shù)的不足而提供一種可有效治療禽混合感 染的藥物組合物及其該藥物組合物的制備方法。 實現(xiàn)本發(fā)明的技術(shù)方案是
一種治療禽混合感染的藥物組合物,其組分及重量配比分別為
鹽酸多西環(huán)素 0.5 1.0% 甲硝唑 10 20% 乙酰甲喹 0.5 1.0% 常山酮 0.3 0.8% 其余量為輔料至100%。
而且,所述各組分及重量百分比的最佳配比為 鹽酸多西環(huán)素 0.6% 甲硝唑 15% 乙酰甲喹0.8% 常山酮 0.5% 其余量為輔料至100%。
而且,所述的輔料為蔗糖、乳糖、葡萄糖的其中至少一種。 一種治療禽混合感染的藥物組合物的制備方法,其制備方法的步驟是
(1) .將鹽酸多西環(huán)素、甲硝唑、乙酰甲喹、常山酮原料藥物粉碎、過篩;
(2) .按重量配比稱取過篩后的鹽酸多西環(huán)素、甲硝唑,乙酰甲喹、常山酮, 然后添加輔料至100%,經(jīng)混合均勻,即制成本藥物組合物成品。
而且,所述的輔料為蔗糖、乳糖、葡萄糖的其中至少一種。 本發(fā)明的優(yōu)點及有益效果是
1.本藥物組合物中鹽酸多西環(huán)素為廣譜抗菌藥,對革蘭氏陽性菌和陰性菌 作用強(qiáng),還可抑制立克次體、阿米巴原蟲的生長。對四環(huán)素、土霉素耐藥的金 黃色葡萄球菌對本品敏感。甲硝唑具廣譜抗厭氧菌和抗原蟲的作用,臨床主要
用于預(yù)防和治療阿米巴痢疾、鞭毛蟲病、小袋蟲病等原蟲感染及厭氧菌引起的 感染,如呼吸道、消化道、腹腔及盆膿感染,皮膚軟組織、骨和骨關(guān)節(jié)等部位 的感染以及脆弱擬桿菌引起的心內(nèi)膜炎、敗血癥及腦膜炎等,具有高效低毒的 特點。乙酰甲喹是一種廣譜的抗菌劑,對革蘭氏陰性菌的比革蘭氏陽性菌強(qiáng)。 用于大腸桿菌、巴氏桿菌、沙門氏菌等的感染引起的腸炎和痢疾。常山酮為廣 譜抗球蟲藥,對球蟲的子孢子、第二、第三代裂殖體(感染后第二、三天)都 有抑殺作用。用量藥小,無殘留,對多種動物的球蟲病均安全有效。
2.本發(fā)明的藥物組合物可用于拌料或飲水,使用方便,抗菌、抗球蟲及原 蟲等的作用強(qiáng)大,對多種混合感染均有很好的預(yù)防和治療效果,且用藥量小、 安全、低毒。
具體實施例方式
下面通過具體實施例對本發(fā)明作進(jìn)一步詳述,以下實施例只是描述性的, 不是限定性的,不能以此限定本發(fā)明的保護(hù)范圍。
需要說明的是構(gòu)成本中藥組合物的各組分中藥材均為市售產(chǎn)品。 實施例1:
本藥物組合物,其組分及重量配比分別為
鹽酸多西環(huán)素0.6%、甲硝唑15%,乙酰甲喹0.8%、常山酮O. 5%,其余量 為蔗糖至100%。
本藥物組合物的制備方法,包括如下步驟
(1) .將上述鹽酸多西環(huán)素、甲硝唑、乙酰甲喹、常山酮原料藥物粉碎、過篩;
(2) .按重量配比稱取過篩后的鹽酸多西環(huán)素、甲硝唑,乙酰甲喹、常山酮, 然后添加輔料——蔗糖至100%,經(jīng)充分混合均勻,即制成本藥物組合物成品。
實施例2:
本藥物組合物,其組分及重量配比分別為
鹽酸多西環(huán)素0.8%、甲硝唑12%,乙酰甲喹0.6%、常山酮0.4%,其余量 為乳糖至100%。
本藥物組合物的制備方法,其制備步驟同于實施例l,但添加的輔料為乳 實施例3:
本藥物組合物,其組分及重量配比分別為
鹽酸多西環(huán)素0.5%、甲硝唑16%,乙酰甲喹0.7%、常山酮0.5%,其余量 為葡萄糖至100%。
本藥物組合物的制備方法,其制備步驟同于實施例l,但添加的輔料為葡 萄糖。
實施例4:
本藥物組合物,其組分及重量配比分別為
鹽酸多西環(huán)素0.8%、甲硝唑12%,乙酰甲喹0.6%、常山酮0.4%,其余量 為蔗糖至100%。
本藥物組合物的制備方法,其制備步驟同于實施例1。 實施例5:
本藥物組合物,其組分及重量配比分別為
鹽酸多西環(huán)素0.6%、甲硝唑15%,乙酰甲喹0.8%、常山酮0.5%,其余量 為乳糖至100%。
本藥物組合物的制備方法,其制備步驟同于實施例1,但添加的輔料為乳糖。
實施例6:
本藥物組合物,其組分及重量配比分別為
鹽酸多西環(huán)素0.7%、甲硝唑14%,乙酰甲喹0.8%、常山酮0.5%,其余量 為葡萄糖至100%。
本藥物組合物的制備方法,其制備步驟同于實施例l,但添加的輔料為葡 萄糖。
實施例7:
本藥物組合物,其組分及重量配比分別為
鹽酸多西環(huán)素0.9%、甲硝唑10%,乙酰甲喹1.0 %、常山酮0.8%,其余 量為蔗糖至100%。
本藥物組合物的制備方法,其制備步驟同于實施例l。
實施例8:
本藥物組合物,其組分及重量配比分別為-
鹽酸多西環(huán)素1.0%、甲硝唑13%,乙酰甲喹0.5 %、常山酮0.6%,其余 量為乳糖至100%。
本藥物組合物的制備方法,其制備步驟同于實施例l,但添加的輔料為乳糖。
實施例9:
本藥物組合物,其組分及重量配比分別為
鹽酸多西環(huán)素0.6%、甲硝唑15%,乙酰甲喹0.8%、常山酮0.5%,其余量 為葡萄糖至100%。
本藥物組合物的制備方法,其制備步驟同于實施例l,但添加的輔料為葡 萄糖。
實施例10:
本藥物組合物,其組分及重量配比分別為
鹽酸多西環(huán)素0.7%、甲硝唑18%,乙酰甲喹0.5%、常山酮0.3%,其余量 為蔗糖至100%。
本藥物組合物的制備方法,其制備步驟同于實施例l。 實施例ll:
本藥物組合物,其組分及重量配比分別為
鹽酸多西環(huán)素O. 7%、甲硝唑14%,乙酰甲喹0.8%、常山酮0.5%,其余量 為乳糖至100%。
本藥物組合物的制備方法,其制備步驟同于實施例l,但添加的輔料為乳糖。
實施例12:
本藥物組合物,其組分及重量配比分別為
鹽酸多西環(huán)素0.5%、甲硝唑18%,乙酰甲喹0.9 %、常山酮0.3%,其余 量為葡萄糖至100%。
本藥物組合物的制備方法,其制備步驟同于實施例l,但添加的輔料為葡 萄糖。
本中藥組合物的應(yīng)用示例
1. 天津某養(yǎng)鴿人李某,病鴿拉白色、綠色、褐色稀薄如水的糞便,糞中常 帶血,肉鴿體質(zhì)虛弱。診斷為球蟲引起的腸炎,混合細(xì)菌感染,服用本品2日 后,病鴿糞便正常,采食量增加。
2. 黑龍江某養(yǎng)雞場,雞群出現(xiàn)拉痢、羽毛蓬亂,精神萎靡,采食量下降。 初步診斷為多種細(xì)菌混合感人,服用本品3天,拉痢得到控制,采食量上升, 雞只精神明顯好轉(zhuǎn)。
權(quán)利要求
1.一種治療禽混合感染的藥物組合物,其特征在于其組分及重量配比分別為鹽酸多西環(huán)素0.5~1.0%甲硝唑10~20%乙酰甲喹0.5~1.0%常山酮0.3~0.8%其余量為輔料至100%。
2. 根據(jù)權(quán)利要求1所述的治療禽混合感染的藥物組合物,其特征在于所 述各組分及重量百分比的最佳配比為鹽酸多西環(huán)素 0.6% 甲硝唑 15% 乙酰甲喹0.8% 常山酮 0.5% 其余量為輔料至100%。
3. 根據(jù)權(quán)利要求1或2所述的治療禽混合感染的藥物組合物,其特征在于 所述的輔料為蔗糖、乳糖、葡萄糖的其中至少一種。
4. 一種如權(quán)利要求1所述的治療禽混合感染的藥物組合物的制備方法,其特征在于其制備方法的步驟是(1) .將鹽酸多西環(huán)素、甲硝唑、乙酰甲喹、常山酮原料藥物粉碎、過篩;(2) .按重量配比稱取過篩后的鹽酸多西環(huán)素、甲硝唑,乙酰甲喹、常山酮, 然后添加輔料至100%,經(jīng)混合均勻,即制成本藥物組合物成品。
5. 根據(jù)權(quán)利要求4所述的治療禽混合感染的藥物組合物的制備方法,其特 征在于所述的輔料為蔗糖、乳糖、葡萄糖的其中至少一種。
全文摘要
本發(fā)明涉及一種治療禽混合感染的藥物組合物及其制備方法,其藥物組合物的組分構(gòu)成及重量配比分別為鹽酸多西環(huán)素0.5~1.0%、甲硝唑10~20%、乙酰甲喹0.5~1.0%、常山酮0.3~0.8%,其余量為輔料至100%;其制備方法是將藥物原料粉碎、過篩,然后按照配比予以混合并添加輔料至100%即可。本發(fā)明的藥物組合物可用于拌料或飲水,使用方便,抗菌、抗球蟲及原蟲等的作用強(qiáng)大,對多種混合感染均有很好的預(yù)防和治療效果,且用藥量小、安全、低毒。
文檔編號A61K31/498GK101112377SQ20071005859
公開日2008年1月30日 申請日期2007年8月6日 優(yōu)先權(quán)日2007年8月6日
發(fā)明者華云芳, 張興龍 申請人:張興龍
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