專利名稱：谷精草提取物及其在化妝品中的應(yīng)用的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明涉及一種植物提取物及其應(yīng)用領(lǐng)域，具體為谷精草提取物及其在化 妝品中的應(yīng)用。
背景技術(shù)：
隨著社會(huì)經(jīng)濟(jì)的發(fā)展、生存環(huán)境的改善，人們對(duì)提高生命質(zhì)量越來越重視， 延緩衰老、健康長(zhǎng)壽成為普遍而迫切的社會(huì)需求。然而人體衰老的現(xiàn)象在目前 還是人體不可避免的生理規(guī)律。隨著年齡在增長(zhǎng)，身體上的皮膚，特別是臉部 皮膚會(huì)慢慢的失去原有的彈性，原有的皮膚光澤，變得松弛，出現(xiàn)皺紋等。據(jù)
研究，人們，特別是女性在25歲之后，皮膚就開始出現(xiàn)衰老現(xiàn)象。這給人們帶 來了不少痛苦和心理壓力。
目前，市面上推出了不少相應(yīng)的抗衰老口服保健品和抗衰老化妝品。據(jù)統(tǒng) 計(jì)，其中抗衰老化妝品就占整個(gè)化妝品市場(chǎng)份額將近50%。目前抗衰老化妝品 中添加的活性物有以下兩類1、抗衰老化學(xué)藥物，如包括抗氧化劑(如維生素E， 維生素C，氯酯醒、抗氧化酶(S0D等)、免疫調(diào)節(jié)劑(如胸腺素、PHA等)、生化 制劑(如核酸、唾液酸等)、防大腦衰老劑(如腦復(fù)康、益康寧等)等。2、抗衰老 天然藥物，如抗衰老植物藥物(如人參、刺五加、紅景天、枸杞等)、抗衰老動(dòng) 物藥(如鹿茸、紫河車、蜂蜜、蛤蚧等)、抗衰老礦物藥(如麥飯石、陽(yáng)起石等) 等等。以上的抗衰老活性物在延緩皮膚衰老，改善皮膚衰老的方面起到了一定 的效果，但是遠(yuǎn)沒有能滿足人們深切的需求。其中天然植物藥物提取物由于具 有系統(tǒng)的理論體系、悠久的臨床應(yīng)用，副作用小，效果明顯等優(yōu)點(diǎn)，現(xiàn)在是應(yīng) 用和研究的重點(diǎn)。
谷精草科是一年生草本植物，主產(chǎn)于中國(guó)的浙江、江蘇、安徽、江西、湖 南、廣東廣西等省。谷精草性味及功效味辛、甘，性平。具有散風(fēng)，明目， 退翳功效。 一般用于風(fēng)熱目赤，急性結(jié)膜炎，角膜云翳，眼干燥癥、夜盲癥等。 藥理作用及臨床應(yīng)用1.抗菌作用50%的煎劑用平板挖溝法試驗(yàn)，對(duì)金黃色葡萄球菌、福氏痢疾、傷寒桿菌、大腸桿菌有抑制作用。3% 5%的水浸劑用試管 稀釋法實(shí)驗(yàn)，對(duì)奧杜盎氏及銹色小孢癬菌等真菌具抑制作用。因此，谷精草一 般用于抗炎殺菌。專利申請(qǐng)?zhí)?00510067557.8和專利申請(qǐng)?zhí)?00510065373.8 的專利申請(qǐng)披露了化妝品領(lǐng)域的應(yīng)用，但其僅限于與其它的中草藥協(xié)同混合， 主要利用的是其抗炎殺菌的功效。對(duì)于谷精草在抗衰老方面以及抗衰老化妝品 方面的研究或者專利申請(qǐng)，目前均沒有檢索到相應(yīng)的文獻(xiàn)記載。

發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明是經(jīng)過對(duì)數(shù)十種具有清熱解毒藥性、適用于強(qiáng)烈陽(yáng)光及紫外線的，具 有成長(zhǎng)特性的植物為主中草藥的研究篩選，目的是提供一種具有細(xì)胞再生功能， 能有效抵抗皮膚老化，顯著改善皺紋的谷精草提取物及其在化妝品中的應(yīng)用。
本發(fā)明的谷精草提取物是這樣制得的取谷精草與水的重量比例為1: 20，
將谷精草切碎后加入水中，加熱至10(TC，保持該溫度連續(xù)煮2個(gè)小時(shí)，過濾去 處殘?jiān)?，濾液在6(TC條件下減壓濃縮至原來水體積的十分之一，即得具有活 性成分的谷精草提取物。 所述的水為蒸餾水。
所述的谷精草取其燥帶花莖的頭狀花序。
所述谷精草提取物作為有效活性成分在抗衰老、改善皮膚皺紋的化妝品中應(yīng)用。
所述的谷精草提取物在化妝品中用量可以占整個(gè)化妝品重量的0. 0001 90%。
所述的谷精草提取物可以制成營(yíng)養(yǎng)化妝水、膏霜、精華液等。 本發(fā)明的谷精草提取物，具有顯著的促進(jìn)細(xì)胞再生，促進(jìn)膠原蛋白的合成，
有效吸收紫外線，抗皮膚老化，顯著改善皺紋的功效，同時(shí)與配方結(jié)合的穩(wěn)定
性好。谷精草提取物可以應(yīng)用于營(yíng)養(yǎng)化妝水、膏霜、精華液等化妝品中，在改
善皮膚皺紋，抗衰老方面具有良好的效果。


圖1為谷精草提取物的細(xì)胞再生效果圖2為谷精草提取物的膠原蛋白合成效果圖；圖3為谷精草提取物在酶譜法(zymograph)中的活性效果圖； 圖4為谷精草提取物在UV吸光光譜圖5為谷精草提取物與不飽和卵磷脂結(jié)合應(yīng)用的配方和工藝圖6為谷精草提取物與飽和卵磷脂結(jié)合應(yīng)用的配方和工藝圖7為谷精草提取物與非離子表面活性劑結(jié)合應(yīng)用的配方和工藝圖8為谷精草提取物與非離子表面活性劑結(jié)合應(yīng)用的配方和工藝圖；
圖9為谷精草提取物與不飽和卵磷脂、飽和卵磷脂以及非離子表面活性劑組 成物質(zhì)特性表；
圖10為谷精草提取物與不飽和卵磷脂、飽和卵磷脂以及非離子表面活性劑組 成物質(zhì)尺寸分布表；
圖11為谷精草提取物與飽和卵磷脂以及非離子表面活性劑組成物質(zhì)穩(wěn)定性測(cè) 試表；
圖12為谷精草提取物與不飽和卵磷脂組成物質(zhì)穩(wěn)定性測(cè)試表； 圖13為谷精草提取物的懸浮液配方和生產(chǎn)工藝圖； 圖14為谷精草提取物懸浮液的穩(wěn)定度測(cè)試表； 圖15為谷精草提取物的膏霜配方和生產(chǎn)工藝圖； 圖16為谷精草提取物的膏霜制品的穩(wěn)定度測(cè)試表。
具體實(shí)施例方式
以下結(jié)合附圖和具體實(shí)施例對(duì)本發(fā)明進(jìn)行詳細(xì)的說明。
谷精草提取物是這樣制得的取谷精草與水的重量比例為1: 20,將谷精草
切碎后加入水中，加熱至10(TC，保持在該溫度連續(xù)煮2個(gè)小時(shí)，過濾去處殘?jiān)?后，濾液在6(TC條件下減壓濃縮處理至原來水體積的十分之一，即得具有活性 成分的谷精草提取物。
為了避免受到重金屬等毒害物質(zhì)的污染，影響谷精草提取物內(nèi)部活性物的 活性，所用得水最好使用蒸餾水。谷精草最好取其燥帶花莖的頭狀花序。 實(shí)施例l
取谷精草20克，切碎后加入至400ml的蒸餾水中，加熱至100。C，保持在 該溫度連續(xù)煮2個(gè)小時(shí)，過濾去除殘?jiān)?，濾液在6(TC條件下減壓濃縮處理至 剩下40ml后得谷精草提取物。效果分析試驗(yàn)
為了證明提取的谷精草提取物有顯著促進(jìn)細(xì)胞再生，促進(jìn)合成膠原蛋白的 合成，能顯著改善皮膚皺紋，抗擊紫外線的功效，發(fā)明人作了大量的研究和試 驗(yàn)。
1、 細(xì)胞再生分析(cell proliferation Assay)
試驗(yàn)原理是作為皺紋改善效果試驗(yàn)當(dāng)中的基礎(chǔ)試驗(yàn)，通過添加試驗(yàn)物質(zhì)， 利用增值的細(xì)胞數(shù)，通過色素或者放射性同位素進(jìn)行測(cè)量。測(cè)定方法是通過MMT 法(麗T assay)測(cè)定，步驟如下
在體外培養(yǎng)盒T-75 flask中培養(yǎng)的成纖維細(xì)胞因子HNF (Normal Human Fibrolast)用PBS溶液清洗2-3次后，通過胰酶細(xì)胞消化液(trypsin-EDTA) 滴定附著的細(xì)胞后，在1500rpm條件下離心分離5分鐘左右，積累細(xì)胞。離心 機(jī)為德國(guó)Heraeus公司的Labofuge400/400R。離心分離后，去除上層液，在晶 片中添加10ml的含有5%FBS的DMEM溶液，攪拌均勻。通過血球計(jì)數(shù)板 (Heamacytometer)測(cè)量細(xì)胞數(shù)量，將2103ea的細(xì)胞培養(yǎng)皿面積的細(xì)胞在96 孔細(xì)胞培養(yǎng)皿中各配分200ul。在37度5%0)2中進(jìn)行培養(yǎng)，待細(xì)胞培養(yǎng)皿面積 中約50%程度的細(xì)胞生長(zhǎng)后，更換新的含有2%FBS的DMEM溶液，將試驗(yàn)物質(zhì) 按照濃度分別轉(zhuǎn)錄添入細(xì)胞培養(yǎng)皿中，在37度5% C02中分別按照時(shí)間段培養(yǎng) 細(xì)胞。將MMT ((3-(4, 5-dimethylthiazol-2-y 1)2， 5-diphenyl tetrazolium bromide、 sigma)溶解在PBS中，按照2mg/ml溶解后，冷藏保管使用即可。在 各細(xì)胞培養(yǎng)皿中將醒T試料(2mg/ml inpbs)培養(yǎng)基的10% (20ul)進(jìn)行處理， 再培養(yǎng)2小時(shí)后，去除上層液，放入150li1 二甲基亞砜(DMSO)，充分?jǐn)嚢韬蠓?入0.04N HCL(in acid-isopropanol) 100ul充分?jǐn)嚢琛Ｋ猩鲜霾襟E結(jié)束后， 通過ELLSA leader (Quant、 Bio-Tek instrument INC)在560咖條件下進(jìn)行測(cè)
測(cè)量結(jié)果如圖l所示，lppm濃度的谷精草提取物能使人體成纖維細(xì)胞增生 31.39%， 10ppm濃度的谷精草提取物能使人體成纖維細(xì)胞增生34.31%， lppm 以上濃度的谷精草提取物熊使人體成纖維細(xì)胞增生能力達(dá)到30%以上。
2、 膠原蛋白合成分析(Collagen synthesis Assay)方法原理通過膠原蛋白質(zhì)的procollagen c-末梢抗體測(cè)量膠原蛋白生成量 的方法，可以通過試紙KIT (TakaraMK101、 procollagen Type I c-p印tide ELA kit)進(jìn)行如下試驗(yàn)。 試驗(yàn)順序
1. 免疫反應(yīng)(immunological reaction)將lOOul的POD抗體連接液加入由抗 體覆蓋的96孔細(xì)胞培養(yǎng)皿中。
2. 加入待檢樣品以及對(duì)照；
3. 去除反應(yīng)液，洗滌液(kit內(nèi)有)，洗滌3 5次，拋干，拍千；
4. 加入酶標(biāo)二抗(kit內(nèi)有)，反應(yīng)；
5. 按第三步洗滌操作；
6. 加入底物，添加lOOul顯色液；
7. 室溫反應(yīng)5分鐘；
8. 加入100ul終止液(kit里有)，終止顯色；
9. 在酶標(biāo)儀上讀取(450nm處的0D值)。
試驗(yàn)結(jié)果如圖2所示，lppm濃度的谷精草提取物能使膠原蛋白得合成能力增 加近6%; lOppm濃度的谷精草提取物能使膠原蛋白得合成能力增加近13%; 100ppm濃度的谷精草提取物能使膠原蛋白得合成能力增加近10%?？偟膩碚f， 谷精草提取物能使人體皮膚膠原蛋白合成能力增加約10%。 3 .采用酶譜法(Zymography)分析皺紋改善效果試驗(yàn)
谷精草的酶譜法細(xì)胞外基質(zhì)(Zymograph Extracellular matrix)的主要成 分一膠原蛋白(collagen)分解的活性蛋白質(zhì)分解酵素中的基質(zhì)金屬蛋白酶 (matrix metalloproteinase (麗P)試驗(yàn)。
在紫外線UVA輻射成纖維細(xì)胞(Normal Human Fibroblast)后，確認(rèn)UVA 使前膠原蛋白(procollagen)的減少及基質(zhì)金屬蛋白酶(MMP)的精華物抑制 效果。
(具體操作可以參看invitrfjgen公司的Novex pre-cast gel說明書) 所使用的試紙-
10% Zymogram (0. 1% gel狄in) GelNovex Tris-Glycine SDS Running Buffer (10X) 500ml、 Cat. No. LC2675 Novex Tris-Glycine SDS Sample Buffer (2X) 20ml、 Cat. No. LC2676 Novex Zymogram Renaturing Buffer (10X) 500ml、 Cat. No. LC2670 Novex Zymogram Developing Buffer (10X) 500ml、 Cat. No. LC2671 試驗(yàn)方法
1. 調(diào)節(jié)相同的蛋白質(zhì)(protein)量，混合與樣品相同的面積的sample buffer(2X)緩沖溶液，在室溫中放置10分鐘。
2. 利用pre-casting gel ，移放至細(xì)胞培養(yǎng)皿中。在125V的電壓中凝膠體電 泳(gel running)約90分鐘左右。在Novex Zymogram Renaturing Buffer (IX) 100ml中輕輕搖晃凝膠體(gel)，放置約30分鐘左右。用Novex Zymogram Developing Buffer (IX)更換，充分?jǐn)嚢杓sl小時(shí)左右。更換為新的Developing buffer后，在37。C中放置一夜。用考馬斯亮藍(lán)R—250 (Co腿assie Blue R-250 solution (dye 50 mg、 MeOH 22.5 ml、 DIW 22.5 ml、 glacial acetic acid 5 ml))進(jìn)行染色。用destaining solution脫色液(MeOH 5ml、 glacial acetic acid
5ml、 Diw 40 ml)進(jìn)行脫色處理。干燥試劑盒，注意避免氣泡出現(xiàn)，充 分進(jìn)行干燥。
試驗(yàn)結(jié)果如圖3所示，谷精草雖然在酶譜法中的活性看似有效果，但是在基 質(zhì)金屬蛋白酶一1 (MMP-1)或前膠原蛋白(procollagen)中則沒有任何效果。 4.紫外線試驗(yàn)
分析方法
(1) .將試樣用適量水定量稀釋(最大吸收光峰值在l以內(nèi)的吸光度范圍撿 出的濃度予以確定)
(2) .采用波譜圖譜(UV—vis spack trum)(日本島津SHIMADZ(J UV-1601)
進(jìn)行分析
(3) 吸收波長(zhǎng)為200—500nm.
試驗(yàn)結(jié)果如圖4所示，谷精草提取物在lOppm濃度中顯現(xiàn)出了吸光特性。 最大吸光波長(zhǎng)出現(xiàn)在265-285nm。谷精草以峰的形態(tài)，在340nm中顯現(xiàn)出了吸光 峰值。因此，谷精草提取物具有自行吸收UV的吸光特性。5. 谷精草提取物與不飽和卵磷脂結(jié)合應(yīng)用
采用卵磷脂(Phosphatidyl Choline(PC))的含量為75%的不飽和卵磷脂 (LIPOIDS 75(LIP0ID公司生產(chǎn)))進(jìn)行試驗(yàn)?？稍诔剡M(jìn)行生產(chǎn)，配方和生產(chǎn) 工藝如圖5所示將不飽和卵磷脂和鯨蠟磷酸脂加入乙醇中，然后加入2，6-二 叔丁基對(duì)甲酚在常溫下溶解，均質(zhì)1分鐘形成油相，將乙二胺四乙酸二鈉和維 他命C磷酸脂鈉加入去離子水中溶解，然后加入谷精草提取物形成水相，將油 相加入水相中以8000psi常溫乳化，反復(fù)3次。
6. 谷精草提取物與不飽和卵磷脂結(jié)合應(yīng)用
采用卵磷脂(PC)的含量約為70% ，磷脂酰乙醇胺(phosphatidyl ethanolamine(PE))的含量約為10%的飽和卵磷脂(LIPOID S 75-3)進(jìn)行試驗(yàn)。 卵磷脂(PC)的含量為70%的水添加卵磷脂為自然界中發(fā)現(xiàn)的卵磷脂，在水溶液中 具有黏性的片層結(jié)構(gòu)(Lamella)的特點(diǎn)。配方和生產(chǎn)工藝如圖6所示大豆卵 磷脂(飽和)與鯨蠟磷酸脂加入乙醇中，然后分別加入2，6-二叔丁基對(duì)甲酚和 2， 6-二叔丁基對(duì)甲酚在60度下完全融解后，以轉(zhuǎn)速7000rpm均質(zhì)1分鐘，形成 油相；將乙二胺四乙酸二鈉和維他命C磷酸脂鈉加入去離子水中溶解，然后加 入谷精草提取物形成水相，將油相加水相在7(TC，以10000psi均質(zhì)3次，獲得 象牙色乳化物。
為了溶解卵磷脂，需在60度以上進(jìn)行加熱，但是由于可獲得較高的透明度， 因?yàn)槁蚜字娜芙鉁囟葹?5度。 7.谷精草提取物與非離子表面活性劑的混合(NSV)
在含有神經(jīng)酰胺及膽固醇的配方體系中，于非離子表面活性劑的混合制品中
加入谷精草提取物。具體配方及生產(chǎn)工藝流程如圖7所示:將膽固醇/神經(jīng)酰胺 加熱至IO(TC，完全溶解，將鯨蠟磷酸脂、甘油、丙二醇和去離子水加熱60°C 后緩慢的投入加熱的膽固醇/神經(jīng)酰胺中，然后加入谷精草精華，最后加入加熱 至6(TC的防腐劑和香精，以7000rpm轉(zhuǎn)速均質(zhì)5分鐘，最后為用德國(guó)的 microfluidizer微乳化3次。
因?yàn)?，ONSVbase中含有釋圃醇及神經(jīng)酰胺成分，因此在高溫中必須進(jìn)行溶解 才能夠正常使用。雖然不牽憲全的角質(zhì)層組成物質(zhì)，不過可以確保充分的保濕 效果。另外，在這里將N琴V調(diào)為10%以上時(shí)，黏度增高。以上的不飽和型、飽和型和非離子型NSV的整體測(cè)試結(jié)果-
① 、組成物質(zhì)的特性，如圖8所示，為蒸餾水的PH值為7.02的物質(zhì)特性表。
② 、組成物質(zhì)粒子大小，如圖9所示，為各個(gè)尺寸的高斯(Gautian)分 布，可見，不飽和形態(tài)的尺寸最小，剩余部分具有更大的尺寸。
③ 、溫度結(jié)果，如圖10所示，NSV型和飽和型在45度、37度以及30度 下60天內(nèi)都具有良好的穩(wěn)定度，如圖11所示，不飽和型的穩(wěn)定度效果比較差。
8、 谷精草提取物在懸浮液中的穩(wěn)定度試驗(yàn)
配方和生產(chǎn)工藝如圖12所示，制作過程將乙二胺四乙酸二鈉、二苯甲 酮一5、甘油、1， 3 — 丁二醇、透明質(zhì)酸鈉和海藻糖加入去離子水中完全融解， 將谷精草提取物加入以上溶液中完全融解;將P0E(60)氫化蓖麻油、尼泊金甲酯、 維他命E醋酸酯、環(huán)聚二甲基硅氧烷和香精加入乙醇在3(TC中完全融解，然后 緩慢的加入到以面配置的水相溶液中，過濾后，將產(chǎn)品放置在恒溫槽中保管。
從外觀看，含谷精草提取物0.1%、 1%和10%的懸浮液的懸浮度依次為 P42〉P41〉P40，可看出其懸浮度較高。
可溶性穩(wěn)定度如圖13所示，變味-采用與原有香味相同的香，變色、懸浮 度變化-冷藏及45度進(jìn)行比較，在各個(gè)溫度范圍內(nèi)的穩(wěn)定度無變化。
9、 谷精草提取物在懸浮液中的穩(wěn)定度試驗(yàn)
配方和生產(chǎn)工藝如圖14所示，制作過程首先將硬脂酸、十六醇-K、單 硬脂酸甘油酯及聚氧乙烯(100)硬脂酸酯、尼泊金甲酯、尼泊金丙酯、自乳化單 甘酯、失水山梨醇倍半油酸酯和聚癸酸在70 75X:下混合完全溶解；將辛酸十 六酯、三酸甘油酯、二甲基硅油、芒果油、維他命E醋酸酯和環(huán)聚二甲基硅氧 垸混合溶解，然后加入以上混合溶解的溶液，在7000rpm下均質(zhì)3分鐘，進(jìn)行 第一次硫化；將乙二胺四乙酸二鈉、卵磷脂、聚丙烯酸鈉、聚丙烯酸酯、甘油、 漢生膠、蔗糖酯和杰馬115加入去離子水中溶解，然后將以上均質(zhì)好的溶液加 入，然后加入香精和聚丙烯酰胺，最后加入谷精草提取物。63'C以下7000rpm 均質(zhì)3分鐘，進(jìn)行2次硫化，冷卻至25。C，脫硫，過濾，即得乳白色膏霜。
可硫化穩(wěn)定度如圖15所示，變味-采用與原有香味相同的香，變色、懸浮 度變化-冷藏及45度進(jìn)行比較，在各個(gè)溫度范圍內(nèi)無法觀察到分離、黏度下降、 變味、變色等情況，具有良好得穩(wěn)定度。通過以上的試驗(yàn)表明，谷精草提取物具有顯著的細(xì)胞再生功能，能提高人 體膠原蛋白的合成，具有很強(qiáng)的吸收紫外光線的功能，并且與飽和油脂、非離 子表面活性劑等具有很好的配伍穩(wěn)定性。因此，本發(fā)明谷精草提取物能廣泛的 應(yīng)用于抗衰老，改善皮膚皺紋化妝品領(lǐng)域。谷精草提取物在化妝品中用量可以
占整個(gè)化妝品重量的0.0001 90%，做成營(yíng)養(yǎng)化妝水、膏霜、精華液等。
本發(fā)明在谷精草活性物，具有顯著的促進(jìn)細(xì)胞再生，合成膠原蛋白的抗衰老 功效，同時(shí)穩(wěn)定性好。谷精草提取物可以應(yīng)用于營(yíng)養(yǎng)化妝水、膏霜、精華液等 化妝品中，在皮膚上應(yīng)用具有良好的效果。
權(quán)利要求
1、谷精草提取物，其是這樣制成的取谷精草與水的比例為1∶20，谷精草切碎后加入水中，加熱至100℃，保持該溫度連續(xù)煮2個(gè)小時(shí)，過濾去除殘?jiān)螅瑸V液在60℃條件下減壓濃縮至原來水體積的十分之一即得谷精草提取物。
2、 如權(quán)利要求1所述的谷精草提取物，其特征在于所述的水為蒸餾水。
3、 如權(quán)利要求1所述的谷精草提取物，其特征在于所述谷精草提取物作為有效活性成分在化妝品中使用。
4、 如權(quán)利要求1所述的谷精草提取物，其特征在于所述的在化妝品中用量占整個(gè)化妝品重量的0. 0001 90%。
5、如權(quán)利要求1所述的谷精草提取物，其特征在于所述的谷精草提取物做成營(yíng)養(yǎng)化妝水、膏霜、精華液。
全文摘要
本發(fā)明的谷精草提取物是這樣制得的取谷精草與水的重量比例為l∶20，谷精草切碎后加入蒸餾水中，加熱至100℃，保持該溫度連續(xù)煮2個(gè)小時(shí)，過濾去除殘?jiān)?，濾液在60℃條件下減壓濃縮至原來水體積的十分之一，即得具有活性成分的谷精草提取物。谷精草提取物作為有效活性成分在抗衰老、改善皮膚皺紋的營(yíng)養(yǎng)化妝水、膏霜、精華液等化妝品中得應(yīng)用。本發(fā)明的谷精草提取物，具有顯著的促進(jìn)細(xì)胞再生，促進(jìn)膠原蛋白的合成，有效吸收紫外線，抗皮膚老化，顯著改善皺紋的功效，同時(shí)與配方結(jié)合的穩(wěn)定性好，在改善皮膚皺紋，抗衰老方面具有良好的效果。
文檔編號(hào)A61K8/96GK101664370SQ200710032958
公開日2010年3月10日 申請(qǐng)日期2007年12月28日 優(yōu)先權(quán)日2007年12月28日
發(fā)明者崔聞宰, 胡興國(guó) 申請(qǐng)人:廣州環(huán)亞化妝品科技有限公司