專利名稱：：含糖-硅氧烷共聚物的個(gè)人護(hù)理組合物的制作方法含糖-硅氧烷共聚物的個(gè)人護(hù)理組合物本發(fā)明涉及含糖-硅氧烷共聚物的個(gè)人護(hù)理組合物，和由其形成的個(gè)人護(hù)理產(chǎn)品。該共聚物包括羥基官能的糖組分和有機(jī)基硅氧烷組分。糖可在一個(gè)或多個(gè)側(cè)掛或端基位置或其某種結(jié)合處，通過連接鍵共價(jià)鍵合到有機(jī)基硅氧烷上，其中所述連接鍵包括但不限于醚、酯和酰胺鍵。由所述個(gè)人護(hù)理組合物配制的個(gè)人護(hù)理產(chǎn)品提供提高的性能益處。糖官能的聚硅氧烷及其制備方法是本領(lǐng)域已知的。例如，美國專利No.4591652公開了通過使具有胺封端的取代基的硅烷與醛糖酸內(nèi)酯反應(yīng)來制備多羥基硅烷的方法。日本專利No.62-68820公開了含由氨基硅氧烷和糖內(nèi)酯制備的糖殘基的有機(jī)基聚硅氧烷。W094/29324公開了硅氧烷基改性的化合物，其制備方法及其作為表面活性劑和表面改性劑的用途，尤其在植物保護(hù)領(lǐng)域中的用途。它更特別地公開了由環(huán)氧基三硅氧烷反應(yīng)產(chǎn)物和糖內(nèi)酯形成的表面活性劑或表面改性劑。WO02/088456公開了酰胺基官能的氨基聚二有機(jī)基硅氧烷，其生產(chǎn)方法，含酰胺基官能的氨基聚二有機(jī)基硅氧烷的制劑及其在紡織品工業(yè)中的用途。由氨基硅氧烷與糖內(nèi)酯反應(yīng)形成酰胺基官能的硅氧垸。連接糖和硅氧烷的合成方法也是已知的。例如，美國專利No.5831080公開了一種通過氬化硅烷化烯丙基官能的糖基制備的含有糖苷殘基的有機(jī)基聚硅氧烷化合物。美國專利No.6517933B1公開了一種混雜聚合物材料，它包括一組含糖的天然存在的結(jié)構(gòu)單元和一組含聚硅氧烷的合成結(jié)構(gòu)單元。公開了許多潛在的連接化學(xué)。以上提到的專利文獻(xiàn)公開了糖官能的硅氧烷共聚物，它可合適地用于本發(fā)明的實(shí)踐中。這些專利在此通過參考全部引入。然而，本領(lǐng)域的普通技術(shù)人員會(huì)容易地理解到，可類似地使用各種各樣的糖-硅氧烷共聚物。在個(gè)人護(hù)理工業(yè)中，聚硅氧烷基成分(其中包括有機(jī)基硅氧烷在內(nèi))通常因其賦予皮膚和頭發(fā)護(hù)理組合物所需性能、然后給身體目標(biāo)基底提供提高益處的能力而被大家認(rèn)識。這種益處特別地包括提高的皮膚觸感、鋪展性和施涂性、控制油脂并吸收到基底內(nèi)。另外，在工業(yè)中已知一些糖成分給皮膚護(hù)理產(chǎn)品提供有益的效果且通常加入到個(gè)人護(hù)理組合物中。例如，葡糖酸內(nèi)酯形式的葡糖酸通常包含在某些皮膚護(hù)理產(chǎn)品內(nèi)，和在抗皺霜中使用半乳糖。目前，乳糖酸(4-0-B-D-吡喃半乳糖基-D-葡糖酸)，一種具有多羥基酸結(jié)構(gòu)的已知的組織損傷抑制劑和抗氧化劑，是加入到某些化妝品制劑中的流行的有益試劑。許多個(gè)人護(hù)理組合物包含沒有直接使個(gè)人護(hù)理目標(biāo)基底受益，但對于提供給所施加的產(chǎn)品特定的流變學(xué)或其它化學(xué)和/或機(jī)械性能來說必須的成分。許多這些成分導(dǎo)致輔助、偶爾、非打算和常常非所需的效果，其中包括例如增加粘性或者形成殘?jiān)膬A向，和降低消費(fèi)者所需的感覺體會(huì)或可控性特性。有利的是提供賦予提高的個(gè)人護(hù)理性能益處的試劑同時(shí)減少對提供大多數(shù)配制劑益處和可能作為整體甚至有損于組合物個(gè)人護(hù)理性能的添加劑的需求。另外，在當(dāng)今的文化氣氛下，存在減少的可自由支配的時(shí)間和消費(fèi)者希望花費(fèi)較少的時(shí)間參與個(gè)人護(hù)理的需要。因此，對賦予單一產(chǎn)品或單一產(chǎn)品應(yīng)用多種益處的個(gè)人護(hù)理配制劑的需求增加。這導(dǎo)致需要結(jié)合各成分到產(chǎn)品配制劑內(nèi)，以便同時(shí)提供各單獨(dú)的益處，并且增加相對于例如那些益處效果結(jié)合彼此對抗的各成分的機(jī)率。消費(fèi)者繼續(xù)尋求提供改進(jìn)的性能益處同時(shí)最小化該性能伴隨的非所需特征的個(gè)人護(hù)理產(chǎn)品，且消費(fèi)者繼續(xù)尋求允許更加有效地使用且沒有犧牲所需性能益處的個(gè)人護(hù)理產(chǎn)品。因此，個(gè)人護(hù)理工業(yè)中繼續(xù)需要賦予典型地在諸如頭發(fā)護(hù)理、皮膚護(hù)理、止汗劑和化妝品之類的應(yīng)用中發(fā)現(xiàn)的質(zhì)量提高的配制劑。此外，繼續(xù)需要提供這些提高且最小化對支持、潛在性能損害的添加劑需求的產(chǎn)品，且繼續(xù)需要以消費(fèi)者時(shí)間有效的方式提供所需性能的產(chǎn)<formula>formulaseeoriginaldocumentpage10</formula>本發(fā)明是基于下述令人驚奇的發(fā)現(xiàn)含糖-硅氧烷共聚物的組合物賦予寬泛的各種個(gè)人護(hù)理產(chǎn)品增加的性能益處。這些益處同時(shí)通過允許減少不利于目標(biāo)基底的賦形劑產(chǎn)品配制劑成分來間接實(shí)現(xiàn)，和通過給目標(biāo)基底提供提高的感覺和調(diào)理益處來直接實(shí)現(xiàn)。另外，相對于常規(guī)地來自于彼此對抗的成分的一些益處，用所述個(gè)人護(hù)理組合物配制個(gè)人護(hù)理產(chǎn)品令人驚奇地提供協(xié)同效果。因此，本發(fā)明的實(shí)施方案提供個(gè)人護(hù)理組合物、個(gè)人護(hù)理產(chǎn)品和處理個(gè)人目標(biāo)基底例如頭發(fā)和皮膚的方法。因此，本發(fā)明的一個(gè)實(shí)施方案提供個(gè)人護(hù)理組合物。所述個(gè)人護(hù)理組合物包含(i)至少一種糖-硅氧烷共聚物。該糖-硅氧烷共聚物具有通過連接基連接的糖組分和有機(jī)基硅氧烷組分。糖-硅氧烷共聚物具有下式<formula>formulaseeoriginaldocumentpage11</formula>其中每一！^可以相同或不同，并包括氫、C「d2烷基、有機(jī)基團(tuán)或R3-Q,Q包括環(huán)氧基、環(huán)環(huán)氧基、伯或仲氨基、乙二胺、羧基、鹵素、乙烯基、烯丙基、酸酐或巰基官能團(tuán)，m和n是整數(shù)0-10，000，和可以相同或不同，每一a獨(dú)立地為0、1、2或3，y是使得該共聚物的分子量小于1百萬的整數(shù)，R2具有通式Z-(G、-(G2)。，和每一共聚物存在至少一個(gè)R2，其中G)是含5-12個(gè)碳的糖組分，b+c為1-10，b或c可以是0，G2是另外用有機(jī)基團(tuán)或有機(jī)基硅基團(tuán)取代的含5-12個(gè)碳的糖組分，Z是連接基且獨(dú)立地選自-R3-NHC(0)-R4-、-R3-NHC(0)0-R4-、-R3-NHC(0)-NH-R4-、-R3-C(0)-0-R4-、-R3-0-R4-、-R3-CH(OH)-CH廠0-R4-、-R3-S-R4-、-R3-CH(0H)-CH廣NH-R4-和-R3-N(R。-r-，和R3和R4為含(R5)r(R6)s(R7)t的二價(jià)間隔基，其中r、s和t中的至少一個(gè)必須是1,和115和R7是C廣d2烷基或((d-d》0)p,其中p是任何整數(shù)1-50，和每一(C「C12)0可以相同或不同，rs是-n(r8)-,其中rs是h或d-Cu烷基，或是z-x,其中z如前面定義或是r3，x是羧酸、磷酸根、硫酸根、磺酸根或季銨基團(tuán)，以及R3和R4中的至少一個(gè)必須存在于連接基內(nèi)且可以相同或不同，和其中糖-硅氧烷共聚物是官能化有機(jī)基硅氧烷聚合物和至少一種羥基官能的糖的反應(yīng)產(chǎn)物，以便有機(jī)基硅氧烷組分借助連接基z共價(jià)連接到糖組分上。使所述個(gè)人護(hù)理組合物進(jìn)一步適合于提供它施加到其上的身體的至少一部分至少一種益處。所述個(gè)人護(hù)理組合物還任選地包含(ii)適合于允許局部施加個(gè)人護(hù)理組合物到身體的至少一部分上的載體介質(zhì)。另外，該組合物可任選地包含(iii)交聯(lián)劑，所述交聯(lián)劑起到交聯(lián)糖-硅氧烷共聚物和/或使之與基底一起交聯(lián)的作用。在特定的實(shí)施方案中，在合適的溶劑或溶劑共混物內(nèi)增溶糖-硅氧烷共聚物，然后形成乳液或溶液形式的分散體，以容易遞送到個(gè)人護(hù)理組合物內(nèi)。一個(gè)額外的實(shí)施方案涉及乳液，所述乳液包括含以上用通式公開的至少一種糖-硅氧烷共聚物的內(nèi)相。在這一實(shí)施方案中，通過表面活性劑維持內(nèi)相的分散和連續(xù)相是水?？蛇M(jìn)一步用水稀釋該乳液，以提供適合于特定個(gè)人護(hù)理應(yīng)用的活性成分濃度。一個(gè)進(jìn)一步的實(shí)施方案提供制備所述乳液的方法?？刹捎酶鞣N攪拌程度以實(shí)現(xiàn)具有特定打算應(yīng)用所需性能的乳液。在一個(gè)甚至更特定的實(shí)施方案中，使用乳液聚合，于是糖-硅氧烷單體在乳液的每一膠束內(nèi)聚合成較高分子量的聚合物。另一實(shí)施方案涉及含所述個(gè)人護(hù)理組合物的個(gè)人護(hù)理產(chǎn)品。具體的個(gè)人護(hù)理產(chǎn)品實(shí)施方案涉及香波、洗去型和留存型調(diào)理劑、清潔劑、頭發(fā)松弛劑、定型劑、著色劑、止汗劑、增濕劑、彩色化妝品，其中包括面部粉底和掩蓋劑。提供包括漂洗劑、露劑、霜、凝膠、摩絲、膏體、噴霧劑、氣溶膠、皂類、增濕劑、固體、固體棒、軟固體或固體凝膠形式的個(gè)人護(hù)理產(chǎn)品的實(shí)施方案。還提供方法實(shí)施方案，其中包括處理頭發(fā)和皮膚的特定的方法實(shí)施方案，以及頭發(fā)定型和保持的方法。所述方法包括施用安全和有效量的含所述個(gè)人護(hù)理組合物的個(gè)人護(hù)理產(chǎn)品。根據(jù)打算由其配制的個(gè)人護(hù)理產(chǎn)品的類型，所述個(gè)人護(hù)理組合物將包含額外的活性成分和賦形劑。個(gè)人護(hù)理配制劑領(lǐng)域的普通技術(shù)人員會(huì)理解對于特定應(yīng)用所需或希望獲得的寬泛的各種試劑。根據(jù)優(yōu)選實(shí)施方案的下述詳細(xì)說明，本發(fā)明的這些和其它方面與益處將變得顯而易見。令人驚奇地發(fā)現(xiàn)糖-硅氧錄共聚物賦予由其配制的個(gè)人護(hù)理組合物提高的益處。該共聚物具有獨(dú)特的性能，例如增加的氫鍵合和表面活性，這些性能反過來賦予含它們的個(gè)人護(hù)理組合物獨(dú)特的特征。此處所使用的"個(gè)人護(hù)理"領(lǐng)域擬包括任何局部處理身體的任何部分，所述局部處理擬提供給身體的該部分至少一種益處。該至少一種益處可以是直接或間接的，且可以是感覺、機(jī)械、化妝、保護(hù)、防腐或治療性質(zhì)。盡管認(rèn)為人體是目前公開的個(gè)人護(hù)理組合物和由其配制的產(chǎn)品尤其理想的目標(biāo)基底，但對于本領(lǐng)域的技術(shù)人員來說顯而易見的是，具有類似組織(特別是角質(zhì)組織例如皮膚和毛發(fā))的其它哺乳動(dòng)物可以是合適的目標(biāo)基底，因此獸醫(yī)應(yīng)用在本發(fā)明的范圍內(nèi)。所提供的新型個(gè)人護(hù)理組合物適合于提供給身體的至少一部分至少一種益處。此處所使用的"適合于"是指以允許安全且有效施加至少一種益處給身體的至少一部分的方式配制。此處所使用的"安全且有效"是指在沒有損壞或引起尋求這種益處的消費(fèi)者嚴(yán)重不適的情況下，提供尋求這一益處的消費(fèi)者可感覺到的益處水平的用量。嚴(yán)重的不適是所提供的不適比益處多，結(jié)果普通消費(fèi)者將不會(huì)忍受它。個(gè)人護(hù)理配制劑領(lǐng)域的普通技術(shù)人員會(huì)理解公知標(biāo)準(zhǔn)來選擇對于特定的個(gè)人護(hù)理組合物的打算應(yīng)用來說合適的基本成分、任選的添加劑和賦形劑。除了糖-硅氧烷共聚物以外，可配制成個(gè)人護(hù)理組合物的添加劑的非限定性實(shí)例包括額外的聚硅氧烷、氣溶膠、抗氧化劑、清潔劑、著色劑、額外的調(diào)理劑、沉積劑、電解質(zhì)、潤膚劑和油、剝落劑、泡沫助長劑、香料、保濕劑、吸留劑、滅虱藥、pH控制劑、顏料、防腐劑、抗微生物劑、其它溶劑、穩(wěn)定劑、防曬劑、懸浮劑、曬黑劑、其它表面活性劑、增稠劑、維生素、植物性藥材、蠟、流變學(xué)改性劑、抗頭皮屑劑、抗痤瘡劑、抗齲劑和傷口愈合促進(jìn)劑。為在單一產(chǎn)品內(nèi)提供多種益處而配制的個(gè)人護(hù)理產(chǎn)品中犧牲某些益處是尋常的。例如，關(guān)于頭發(fā)，增加調(diào)理益處常常伴隨著頭發(fā)的"厚重感/蓬松性"下降。添加糖-硅氧烷共聚物允許配制兼有這些益處且沒有犧牲某些效果的產(chǎn)品，和實(shí)際上在一些配制劑中相對于結(jié)合的益處提供協(xié)同效果。由含糖-硅氧烷共聚物的個(gè)人護(hù)理組合物配制的個(gè)人護(hù)理產(chǎn)品令人驚奇地提供典型地來自于彼此對抗的效果的益處的提高，例如同時(shí)提高調(diào)理和巻曲保持益處。它們還令人驚奇地提供頭發(fā)、皮膚、AP和彩色化妝品的增稠益處。另外，個(gè)人護(hù)理組合物包含糖-硅氧烷成分可消除或減少對一些其它賦形劑添加劑的需求。例如，由于糖-硅氧烷共聚物的氫鍵合性能增加，因此對于環(huán)硅氧烷，例如環(huán)甲基聚硅氧烷來說，它們是有效的增稠劑，減少對可附帶賦予非所需的產(chǎn)品性能例如收斂、殘?jiān)纬珊?或調(diào)理缺陷的其它增稠添加劑的需求。所述個(gè)人護(hù)理組合物中的糖-硅氧烷共聚物組分典型地以在環(huán)境條件下為膠料、蠟狀固體或固體的形式存在。然而，應(yīng)當(dāng)注意，具有確實(shí)以液體形式存在的一'J、組共聚物，和也可通過控制條件例如溫度生產(chǎn)液體可分散的形式。然而，為了對于大多數(shù)糖-硅氧烷共聚物實(shí)現(xiàn)允許容易形成分散體例如溶液或乳液的粘度范圍，它們必須首先通過在合適的溶劑或溶劑共混物內(nèi)溶解來增溶。然后可使用增溶的共聚物形成準(zhǔn)備輸送到個(gè)人護(hù)理組合物內(nèi)的溶液或乳液?；谔?硅氧烷共聚物的離子性能，和對于所打算應(yīng)用來說溶劑的合適性來選擇特定的溶劑共混物。在一個(gè)特定的實(shí)施方案中，溶劑共混物包括烷屬烴和醇的混合物。在非常特定的實(shí)施方案中，醇包括異丙醇。此處所使用的術(shù)語"分散體"是指兩相體系，其中第一相包括在第二本體相中分配的微細(xì)顆粒，和第一相構(gòu)成"內(nèi)相"或分散相，而第二相構(gòu)成"外相"或連續(xù)相。此處所使用的術(shù)語"溶液"擬廣義地包括機(jī)械分散體、膠態(tài)分散體和真溶液，且不應(yīng)當(dāng)解釋為限制于后者。溶液是含均勻分散的混合物的分散體，其中第一相構(gòu)成溶質(zhì)和第二相構(gòu)成溶劑。此處所使用的術(shù)語"乳液"是指含兩種互不混溶液體的混合物的分散體，其中液體構(gòu)成在乳化劑的輔助下，在第二連續(xù)相內(nèi)懸浮的第一分散的內(nèi)相。一個(gè)實(shí)施方案涉及個(gè)人護(hù)理組合物。所述個(gè)人護(hù)理組合物包含(i)具有糖組分和有機(jī)基硅氧烷組分且通過連接基連接的至少一種糖-硅氧烷共聚物。該糖-硅氧烷共聚物具有下式RU1(3—a)SiO-[(SiRYO)m-(SiR、0)n]y-SiR1(3-a)R2a其中每一W可以相同或不同，并包括氫、d-Cu烷基、有機(jī)基團(tuán)或R3-Q，Q包括環(huán)氧基、環(huán)環(huán)氧基、伯或仲氨基、乙二胺、羧基、卣素、乙烯基、烯丙基、酸酐或巰基官能團(tuán)，m和n是整數(shù)O-IO，000，和可以相同或不同，每一a獨(dú)立地為0、1、2或3，y是使得該共聚物的分子量小于l百萬的整數(shù)，R2具有通式Z-(G、-(G2)。，和每一共聚物存在至少一個(gè)R2，其中Gi是含5-12個(gè)碳的糖組分，b+c為1-10，b或c可以是0,G2是另外用有機(jī)基團(tuán)或有機(jī)基硅基團(tuán)取代的含5-12個(gè)碳的糖組分，Z是連接基且獨(dú)立地選自-R3-NHC(0)-R4-、-R3-NHC(0)0-R4-、-R3-NHC(0)-NH-R4-、-R3-C(0)-0-R4-、-R3-0-R4-、-R3-CH(0H)-CH廣0-R4-、-R3-S-R4-、-113-(^((^)-(:112-冊-114-和-113^(10-R4-，和R3和R4為含(R5)r(R6)sGOt的二價(jià)間隔基，其中r、s和t中的至少一個(gè)必須是1，和W和r'是c廣d2烷基或((c廣d2)0)p，其中p是任何整數(shù)1-50，和每一(c「c12)0可以相同或不同，r6是-n(r8)-,其中R8是h或C「Cu烷基，或是z-x，其中z如前面定義或是r3，x是羧酸、磷酸根、硫酸根、磺酸根或季銨基團(tuán)，以及1(3和114中的至少一個(gè)必須存在于連接基內(nèi)且可以相同或不同，和其中糖-硅氧烷共聚物是官能化有機(jī)基硅氧烷聚合物和至少一種羥基官能的糖的反應(yīng)產(chǎn)物，以便有機(jī)基硅氧烷組分借助連接基z共價(jià)連接到糖組分上。所述個(gè)人護(hù)理組合物適合于給它將施加到其上的身體的至少一部分提供至少一種益處。所述個(gè)人護(hù)理組合物進(jìn)一步任選地包含(ii)適合于允許局部施加個(gè)人護(hù)理組合物到身體的至少一部分上的載體介質(zhì)。另外，該組合物可任選地包括(iii)交聯(lián)劑，所述交聯(lián)劑起到交聯(lián)糖-硅氧烷共聚物和/或使之與基底一起交聯(lián)的作用。適合于在本發(fā)明實(shí)踐中使用的交聯(lián)劑是本領(lǐng)域公知的。在特定的實(shí)施方案中，交聯(lián)基本上在糖組分的羥基官能團(tuán)之間發(fā)生。在更特定的實(shí)施方案中，交聯(lián)劑可選自下述非限定性實(shí)例硼酸、硼酸酯(例如，硼酸三正丙酯、三異丙醇胺硼酸酯)、烷基硼酸或酯(例如苯基硼酸)、鈦酸鹽(例如異丙醇鈦、雙(乙酰丙酮酸)二異丙氧基鈦))、鋯酸酯、乙二醛、戊二醛、表氯醇、脲-甲醛、碳酸鋯銨、多價(jià)離子的鹽、雙官能環(huán)氧基或縮水甘油基化合物(例如，1，4-丁二醇二縮水甘油基醚、二(n-羥曱基)脲、二異氰酸酯(例如，甲苯二異氰酸酯、己二異氰酸酯)、2-氯-n，n-二乙基乙酰胺、三偏磷酸鈉、氯氧化磷、丙烯醛、n-曱基脲、二羧酸、雙酰氯、二烷基二氯硅烷(例如，二甲基二氯硅烷)、烷基三氯硅烷(例如甲基三氯硅烷)、反應(yīng)性有機(jī)硅樹脂、及其結(jié)合。在非常特定的實(shí)施方案中，交聯(lián)劑包括反應(yīng)性有機(jī)硅樹脂或硼酸或酯。在一個(gè)更特定的實(shí)施方案中，糖-硅氧烷共聚物以分散體形式遞送到個(gè)人護(hù)理組合物中。稀釋或分散該共聚物使得它們更加容易加工，和合適地可使用的溶劑包括聚二甲基硅氧烷、烴和醇。尤其合適的溶劑是環(huán)硅氧烷和烴-醇混合物與水。由于糖-硅氧烷共聚物與烴、聚硅氧烷和醇以及與水具有相容性，因此它們可摻入到將給身體的至少一部分提供益處的水和非水基個(gè)人護(hù)理產(chǎn)品內(nèi)。在其中身體的一部分包括頭發(fā)的實(shí)施方案中，益處可包括愈加容易和保持頭發(fā)的定型、固定效果和光澤提高。合適的糖-硅氧烷共聚物的各種合成路線是本領(lǐng)域公知的且可使用。本領(lǐng)域的普通技術(shù)人員會(huì)理解可由各種合成手段形成合適的糖-硅氧烷，且糖可通過各種連接鍵(其中包括酯、醚、酰胺、氨基曱酸酯、脲、環(huán)氧化物和類似物)共價(jià)連接到硅氧烷上。在個(gè)人護(hù)理組合物的一個(gè)實(shí)施方案中，至少一種羥基官能的糖包括醛糖酸或低聚醛糖酸。在更特定的實(shí)施方案中，醛糖酸或低聚醛糖酸包括內(nèi)酯。兩種例舉的內(nèi)酯包括葡糖酸內(nèi)酯(GL)和乳糖酸內(nèi)酯(LBL)。葡糖酸內(nèi)酯(GL)和乳糖酸內(nèi)酯(LBL)均可商購。天然存在于細(xì)胞內(nèi)的葡糖酸是已知給皮膚和頭發(fā)提供益處的多羥基的oc-羥基醛糖酸。它典型地包含在作為以葡糖酸內(nèi)酯形式的個(gè)人護(hù)理產(chǎn)品市售的產(chǎn)品內(nèi)。乳糖酸(4-0-P-D-吡喃半乳糖基-D-葡糖酸)由借助醚類鍵與一分子的葡糖酸相連的半乳糖分子組成。半乳糖是在葡糖胺多糖合成、膠原合成和傷口愈合應(yīng)用中使用的化學(xué)中性的內(nèi)生己糖。通過氧化二糖乳糖(奶糖)形成乳糖酸，且主要的商業(yè)應(yīng)用是作為器官防腐流體的成分用于器官移植領(lǐng)域。在沒有束縛于理論的情況下，認(rèn)為這一功能涉及它抑制因氧自由基引起的組織損傷的能力且通過借助FeII的絡(luò)合抑制羥基自由基產(chǎn)生來調(diào)節(jié)。在過去的十年中，進(jìn)行的工作表明了在個(gè)人護(hù)理工業(yè)中，具體地在涉及個(gè)人護(hù)理和抗老化配制劑的產(chǎn)品中特殊的效果。盡管GL和LBL是可容易商購的糖，但本領(lǐng)域的普通技術(shù)人員會(huì)理解其它糖適合于形成本發(fā)明的共聚物。在個(gè)人護(hù)理組合物的具體實(shí)施方案中，有機(jī)基硅氧烷聚合物包括聚二甲基硅氧烷。在一些實(shí)施方案中，連接基包括酰胺、氨基、氨基甲酸酯、脲、酯、醚、硫醚或縮醛官能的連接基。在更特定的實(shí)施方案中，連接基包括氨基官能的連接基，和在非常特定的實(shí)施方案中，氨基官能的連接基包括氨丙基或氨乙基氨基異丁基官能團(tuán)。當(dāng)有機(jī)基硅氧烷包括氨基官能團(tuán)時(shí)，醛糖酸內(nèi)酯是尤其合適的糖，和在非常特定的實(shí)施方案中，糖-硅氧烷共聚物包括氦基官能的有機(jī)基硅氧烷和內(nèi)酯的反應(yīng)產(chǎn)物。此處，在甚至更特定的實(shí)施方案中，糖-硅氧烷共聚物包括氨基官能的有機(jī)基硅氧烷和醛糖酸內(nèi)酯例如GL或LBL的反應(yīng)產(chǎn)物?？蓪⑻?硅氧烷共聚物以基本上純的形式，或者以溶液或乳液形式的分散體配制到個(gè)人護(hù)理組合物內(nèi)。取決于所使用的形式，糖-硅氧烷共聚物可配制成水包油、油包水、硅氧烷包水和水包聚硅氧烷體系。在一些含水基配制劑的情況下，糖-硅氧烷可直接以固體形式加入到配制劑中。在個(gè)人護(hù)理組合物的一個(gè)實(shí)施方案中，分散體為溶液形式。溶劑可基本上含水或者基本上不含水，這取決于所選擇的特定糖-硅氧烷的性質(zhì)。在特定的實(shí)施方案中，基本上非水溶劑包括揮發(fā)性或非揮發(fā)性溶劑，和在非常特定的實(shí)施方案中，基本上非水溶劑包括揮發(fā)性烴或硅氧烷或其混合物。在更特定的實(shí)施方案中，基本上非水溶劑包括珪氧烷。此處所使用的術(shù)語"揮發(fā)性"是指溶劑在環(huán)境條件下顯示出顯著大的蒸汽壓。合適的揮發(fā)性硅氧烷的實(shí)例包括諸如苯基五甲基二硅氧烷、苯基乙基五甲基二硅氧烷、六甲基二硅氧烷、曱氧基丙基七甲基環(huán)四硅氧烷、氯丙基五曱基二硅氧烷、羥丙基五甲基二硅氧烷、八曱基環(huán)四硅氧烷、十甲基環(huán)戊硅氧烷及其混合物之類的硅氧烷。尤其合適的聚硅氧烷是環(huán)甲基聚硅氧烷。在一個(gè)非常特定的實(shí)施方案中，揮發(fā)性硅氧烷包括環(huán)硅氧烷。由于將糖-硅氧烷共聚物成分典型地以分散體形式加入到個(gè)人護(hù)理組合物配制劑中，因此，可相對于分散體組分或者個(gè)人護(hù)理組合物整體來描述其濃度。在其中個(gè)人護(hù)理組合物包含分散體的一個(gè)實(shí)施方案中，分散體包括約0.lwt。/。至約50wt。/。的糖-硅氧烷和為組合物重量約0.01wt。/。至約25wt。/。的糖-硅氧烷。在更特定的實(shí)施方案中，分散體包括約2wt。/。至約40wty。的糖-硅氧烷和為組合物重量約0.2w"至約10wt。/。的糖-硅氧烷。在甚至更特定的實(shí)施方案中，溶液包括約20wt%的糖-硅氧烷和為組合物重量約0.5wt。/。至約2wt。/。的糖-硅氧烷。在個(gè)人護(hù)理組合物的一個(gè)實(shí)施方案中，分散體為乳液形式。乳液另外包含至少一種表面活性劑以維持分散，和水作為連續(xù)相。內(nèi)相包括分散的增溶的糖-硅氧烷共聚物。非離子、兩性(其中包括兩性離子)、陰離子或陽離子表面活性劑全部可以是合適的。典型地使用水包油乳液，這是因?yàn)樗鼈儽容^容易處理且容易分散到水性配制劑內(nèi)。本發(fā)明的額外實(shí)施方案涉及糖-硅氧烷乳液。該乳液為水包油乳液，它包括含糖-硅氧烷的內(nèi)相和含水的連續(xù)相。糖-硅氧烷乳液包含至少一種表面活性劑，所述表面活性劑因其兩性特征導(dǎo)致維持內(nèi)相分散。其它實(shí)施方案提供制備乳液的方法。可通過l)乳化預(yù)形成的糖-硅氧烷流體和聚合物或2)在每一單獨(dú)的乳液顆粒內(nèi)，例如借助乳液或懸浮聚合，使糖-硅氧烷單體聚合成較高分子量的流體和聚合物，來制備糖-硅氧烷乳液。在一個(gè)實(shí)施方案中，將表面活性劑-水的共混物首先加入到增溶的糖-硅氧烷共聚物中，以便建立分散體并固定水相。通過乳液所需的性能分布和/或其打算的應(yīng)用，視需要添加任選的額外部分的水。本領(lǐng)域的普通技術(shù)人員要理解，就與之形成所需乳液的容易性而言需要連續(xù)統(tǒng)一體。糖-硅氧烷乳液與其它乳液一樣具有類似的局限性。也就是說，它們在熱動(dòng)力學(xué)上是不穩(wěn)定的，要求表面活性劑來維持該分散體，并需要輸入能量引發(fā)乳化。借助混合的簡單攪拌可能足夠，或者可能要求較高的剪切設(shè)備，其中包括使用高剪切裝置。在其它情況下，需要聚合物乳化或者反轉(zhuǎn)方法。形成乳液所需的攪拌程度可能要求使用混合裝置。混合裝置典型地提供所要求的能量輸入。覆蓋剪切范圍的這些混合裝置的非限定性實(shí)例包括1)具有葉輪，例如螺旋槳、斜葉片葉輪、直葉片葉輪、Rushton葉輪或Cowles葉片的容器；2)捏合類型的混合器，例如Baker-Perkins;3)利用通過孔隙的正位移產(chǎn)生剪切的高剪切裝置，例如均化器、超聲儀(Sonolater)或微流化器；4)使用轉(zhuǎn)子和定子結(jié)構(gòu)的高剪切裝置，例如膠體磨、HomomicLineMill、IKA或Bematek;5)具有單或雙螺桿的連續(xù)配混器；6)具有內(nèi)部葉輪或轉(zhuǎn)子/定子裝置的換罐捏合機(jī)，例如Turello混合器；和7)離心混合器，例如HauschildSpeedmixer。混合裝置的結(jié)合也可提供益處，例如可將具有葉輪的容器連接到高剪切裝置上?；旌涎b置的選擇基于待乳化的內(nèi)相的類型。例如，可使用高剪切裝置來乳化低粘度的內(nèi)相，所述高剪切裝置利用通過孔隙的正位移。然而，在高粘度的內(nèi)相情況下，轉(zhuǎn)子/定子裝置、雙螺桿配混器或換罐捏合機(jī)常常是較好的選擇。另外，含有親水基團(tuán)的內(nèi)相常常比較容易乳化，因此構(gòu)造有葉輪的簡單容器可能是足夠的。糖-硅氧烷共聚物的粘度取決于諸如硅氧烷部分的分子量、糖單元的數(shù)量、相對于每一硅氧烷糖單元的摩爾百分?jǐn)?shù)、和外部條件例如溫度和壓力之類的因素。本領(lǐng)域的技術(shù)人員將意識到，可通過改變糖-硅氧烷共聚物與溶劑或溶劑混合物的共混物內(nèi)的比例來實(shí)現(xiàn)可變的內(nèi)相粘度。根據(jù)經(jīng)驗(yàn)確定在制備乳液中各成分添加的最理想的順序。例如，對于稠相乳化的理想添加順序可以是(a)在溶劑或溶劑共混物內(nèi)增溶糖-硅氧烷共聚物到所需粘度；(b)在表面活性劑內(nèi)共混；(c)在剪切的情況下，遞增地添加水，直到形成稠相乳液；(d)在剪切下，用水稀釋到所需濃度。在高剪切下，對于"預(yù)混物，，的理想添加順序可以是(a)添加所有水到構(gòu)造有葉輪的混合容器中；(b)共混至少一種表面活性劑與水；(c)緩慢地添加糖-硅氧烷共聚物相到水中，制備粗乳液；(d)通過高剪切裝置傳輸粗乳液直到獲得所需粒度。非離子表面活性劑適合于制備乳液且包括烷基乙氧化物、醇乙氧化物、烷基苯酚乙氧化物、及其混合物。陽離子、兩性和/或陰離子表面活性劑也是合適的，和除了非離子表面活性劑以外，還典型地添加它們。在特定的實(shí)施方案中，乳液包括至少一種非離子表面活性劑，和在另一特定的實(shí)施方案中，乳液包括至少一種陽離子表面活性劑和至少一種非離子表面活性劑。在其中糖-硅氧烷以乳液形式遞送到組合物中的個(gè)人護(hù)理組合物的一個(gè)實(shí)施方案中，乳液包括為乳液重量約5%至約95%的糖-硅氧烷，和組合物包含為組合物重量約0.01%至約25%的糖-硅氧烷。在更特定的實(shí)施方案中，乳液包括為乳液重量約10%至約60%的糖-硅氧烷，和為組合物重量約0.2%至約10%的糖-硅氧烷。在甚至更特定的實(shí)施方案中，溶液包括約20-40wt。/。的糖-硅氧烷，和為組合物重量約0.5%至約2%的糖-硅氧烷。含糖-硅氧烷共聚物的新型個(gè)人護(hù)理組合物可配制成個(gè)人護(hù)理產(chǎn)品。所述個(gè)人護(hù)理產(chǎn)品對于它們將施加到其上的身體的一部分可以是官能性的、化妝性的、治療性的或它們的某種結(jié)合。這種產(chǎn)品的常規(guī)實(shí)例包括但不限于止汗劑和除臭劑、潤膚霜、皮膚護(hù)理露劑、增濕劑、面部處理劑例如痤瘡或皺紋除去劑、個(gè)人和面部清潔劑、浴油、香水、古龍水、香袋、防曬劑、剃須前和剃須后用液、剃須皂和剃須泡沫、頭發(fā)香波、頭發(fā)調(diào)理劑、頭發(fā)著色劑、頭發(fā)松弛劑、頭發(fā)噴霧劑、摩絲、凝膠、持久定型劑、脫毛劑和角質(zhì)涂層、化妝品、彩色化妝品、粉底、掩飾用化妝品、胭脂、唇膏、眼線、睫毛膏、除油劑、彩色化妝品除去劑和粉末、藥物霜、糊劑或噴霧劑(其中包括抗痤瘡)、牙齒衛(wèi)生劑、抗生素、愈合促進(jìn)劑、營養(yǎng)物和類似物，它們可以是預(yù)防性和/或治療性的。一般地，個(gè)人護(hù)理產(chǎn)品可與載體一起配制，所述載體允許以任何常規(guī)形式施加，其中包括但不限于液體、漂洗劑、露劑、霜、糊劑、凝膠、泡沫、摩絲、膏體、噴霧劑、氣溶膠、皂、棒、軟固體、固體凝膠和凝膠。構(gòu)成合適載體的成分對于本領(lǐng)域的技術(shù)人員來說是顯而易見的。在含個(gè)人護(hù)理組合物的一些個(gè)人護(hù)理產(chǎn)品實(shí)施方案中，包括糖-硅氧烷共聚物將減少配制劑內(nèi)對其它增稠劑的需求。在這些實(shí)施方案中，釆用比常規(guī)增稠劑典型的量更少的用量來維持產(chǎn)品的所需的粘度或稠度。在其中增稠劑對抗另一有益試劑例如調(diào)理劑所需效果的產(chǎn)品中，這尤其是理想的。在其中包括一種或多種增稠劑以供加工或配制特征而不是提供給它們施加到其上的身體的一部分任何所需效果的產(chǎn)品中也是同樣理想的。在這些情況下，糖-硅氧烷共聚物成分可允許減少擁有對抗性能特征的一種或多種增稠劑。在含個(gè)人護(hù)理組合物的一些個(gè)人護(hù)理產(chǎn)品實(shí)施方案中，包括糖-硅氧烷共聚物將減少對油包水和更具體地是聚硅氧烷包水乳化劑的需求。糖-硅氧烷共聚物本身提供乳化性能。在這些實(shí)施方案中，采用比常規(guī)的聚硅氧烷包水乳化劑典型的量更少的用量，來維持產(chǎn)品所需的乳化。在含個(gè)人護(hù)理組合物的特定實(shí)施方案中，至少一種益處包括調(diào)理益處，和身體的至少一部分包括頭發(fā)。調(diào)理益處的具體實(shí)例包括但不限于抗靜電、潤滑、光澤、粘度、觸感、可控性或定型益處?？煽匦砸嫣幍姆窍薅ㄐ詫?shí)例包括容易干和/或濕梳理。定型益處的非限定性實(shí)例包括巻曲保持或頭發(fā)松弛益處。調(diào)理劑可以是洗去型或留存型調(diào)理劑。在特定的實(shí)施方案中，調(diào)理益處包括巻曲保持益處。一方面，個(gè)人護(hù)理組合物包含至少一種糖-硅氧烷，其中連接基包括氨丙基官能的連接基。合適的調(diào)理劑的實(shí)例包括但不限于陽離子聚合物、陽離子表面活性劑、蛋白質(zhì)、天然油、除了糖-硅氧烷以外的聚硅氧烷、烴、非離子表面活性劑、兩性表面活性劑、或其混合物。在本發(fā)明的個(gè)人護(hù)理組合物中可用的額外的聚硅氧烷的實(shí)例包括但不限于烷基曱基硅氧垸、氨基硅氧烷、環(huán)硅氧烷、膠料、直鏈硅氧烷、MQ有機(jī)硅樹脂、MTQ有機(jī)硅樹脂和聚醚硅氧烷共聚物。本發(fā)明進(jìn)一步的實(shí)施方案涉及給身體的至少一部分提供至少一種益處的方法。一種這樣的方法包括施用安全且有效量的含個(gè)人護(hù)理組合物的個(gè)人護(hù)理產(chǎn)品到身體的至少一部分上。在一個(gè)特定的實(shí)施方案中，提供處理頭發(fā)的方法，它包括施用安全且有效量的個(gè)人護(hù)理組合物。一個(gè)非常特定的實(shí)施方案提供定型并保持頭發(fā)的方法，它包括施用安全且有效量的個(gè)人護(hù)理組合物。此處所使用的"安全且有效，，是指在沒有損壞或引起尋求這種益處的消費(fèi)者嚴(yán)重不適的情況下，提供尋求這一益處的消費(fèi)者可感覺的益處水平的用量。嚴(yán)重的不適比所提供的不適比益處多，結(jié)果普通消費(fèi)者將不會(huì)忍受它。用含以上所述的糖-硅氧烷共聚物的個(gè)人護(hù)理組合物配制個(gè)人護(hù)理產(chǎn)品提供增稠益處。在特定的實(shí)施方案中，提供止汗劑、頭發(fā)、皮膚和彩色化妝產(chǎn)品。用含上述糖-硅氧烷共聚物的個(gè)人護(hù)理組合物配制止汗劑產(chǎn)品，其中至少一種益處包括當(dāng)配制劑包括顯著小于常規(guī)增稠劑的典型用量時(shí)足以維持止汗劑鹽懸浮的增稠益處。在特定的實(shí)施方案中，提供固體、軟固體或凝膠形式的止汗劑產(chǎn)品。在更特定的實(shí)施方案中，固體形式包括軟固體或凝膠。本發(fā)明的另一特定的實(shí)施方案涉及對于油包水和更具體地是聚硅氧烷包水配制劑的乳化益處。當(dāng)在配制劑內(nèi)使用糖-硅氧烷共聚物時(shí)，需要更少量的典型的聚硅氧烷包水配制劑助劑。在更特定的實(shí)施方案中，釆用含糖-硅氧烷共聚物的組合物配制止汗劑產(chǎn)品。在甚至更特定的實(shí)施方案中，固體形式包括凝膠。另一特定的實(shí)施方案提供含所述個(gè)人護(hù)理組合物的個(gè)人護(hù)理產(chǎn)品，其中所述至少一種益處包括提高的調(diào)理益處，和身體的至少一部分包括皮膚。提供涉及處理皮膚的方法的實(shí)施方案，它包括(l)施用安全且有效量的含所述新型個(gè)人護(hù)理組合物的個(gè)人護(hù)理產(chǎn)品；和(2)擦拭安全且有效的用量到皮膚內(nèi)。另一特定的實(shí)施方案涉及含所述新型個(gè)人護(hù)理組合物的彩色化妝產(chǎn)品，其中至少一種益處包括化妝益處。更特定的實(shí)施方案涉及液體粉底。下述實(shí)施例進(jìn)一步闡述在本發(fā)明范圍內(nèi)的實(shí)施方案。提供實(shí)施例為的是僅僅闡述的目的且不應(yīng)當(dāng)解釋為限制權(quán)利要求定義的范圍。對于本領(lǐng)域的技術(shù)人員來說，顯而易見的是在沒有脫離此處公開的精神和范圍的情況下，可對本發(fā)明作出許多變化。實(shí)施例下述實(shí)施例提供制備幾種遞送形式的糖-硅氧烷共聚物成分的方法，和由此合成的特定的糖-硅氧烷共聚物。當(dāng)然，本領(lǐng)域的普通技術(shù)人員要理解，存在可供替代的合成方法和可合成并合適地使用的寬泛范圍的糖-硅氧烷共聚物。額外的實(shí)施例涉及特定的個(gè)人護(hù)理產(chǎn)品實(shí)施方案且性質(zhì)上是例舉。例舉的實(shí)施方案的特異性是為了方便和不應(yīng)當(dāng)視為限制。實(shí)施例1制備合適的糖-硅氧烷共聚物這一實(shí)施例闡述在本發(fā)明的個(gè)人護(hù)理組合物中可合適地使用的糖-硅氧烷共聚物及其合成方法。表1中公開了適合于實(shí)踐本發(fā)明的例舉的糖-硅氧烷組分。表2中公開了例舉的合適的硅氧烷的性能。表1糖-硅氧烷共聚物的說明<table>tableseeoriginaldocumentpage24</column></row><table>表2:所使用的氨基官能的聚合物<table>tableseeoriginaldocumentpage24</column></row><table>縮寫est:厘沲；MW-分子量；DP-聚合度；mpcF-官能團(tuán)mol%a)A12-GL在50。C下，在甲醇中，使DMS-A12(GelestInc.，Morrisville，Pa.)，即用氨丙基封端的20-30cst.遙爪聚二曱基硅氧烷與葡糖酸內(nèi)酯(GL)(Sigma-Aldrich，St.Louis，Mo.)在1:1的胺內(nèi)酯化學(xué)計(jì)量量下反應(yīng)。完成反應(yīng)后，采用旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)除去曱醇。所得材料為固體。b)A21-GL在50。C下，在甲醇中，使DMS-A21(GelestInc.，Morrisvi1le，Pa.)，即用氨丙基封端的100-320cst.遙爪聚二甲基硅氧烷與葡糖酸內(nèi)酯(GL)(Sigma-Aldrich，St.Louis，Mo.)在1:1的胺內(nèi)酯化學(xué)計(jì)量量下反應(yīng)。完成反應(yīng)后，采用旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)除去甲醇。所得材料為蠟狀固體。c)A32-GL在50。C下，在曱醇中，使DMS-A32(GelestInc.，Morrisvi1le，Pa.)，即用氨丙基封端的2000cst.遙爪聚二甲基硅氧烷與葡糖酸內(nèi)酯(GL)(Sigma-Aldrich，St.Louis，Mo.)在1:1的胺內(nèi)酯化學(xué)計(jì)量量下反應(yīng)。完成反應(yīng)后，釆用旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)除去甲醇。所得材料具有膠料狀稠度。d)8175-GL在50'C下，在甲醇中，使DCQ2-8175Fluid(DowCorningCorp.，Midland，MI),即具有側(cè)掛的氨乙基氨基異丁基(約2.3mo"/o)的150-400cst的聚二甲基硅氧烷與葡糖酸內(nèi)酯在1:1的伯胺內(nèi)酯化學(xué)計(jì)量量下反應(yīng)。完成反應(yīng)后，采用旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)除去甲醇。所得材料具有膠料狀稠度。e)8211-GL在50。C下，在甲醇中，使DC2-8211Polymer(DowCorningCorp.，Midland,MI)，即具有側(cè)掛的氨乙基氨基異丁基(約1.9mol%)的lOOOcst的聚二曱基硅氧烷與葡糖酸內(nèi)酯在l:l的伯胺內(nèi)酯化學(xué)計(jì)量量下反應(yīng)。完成反應(yīng)后，采用旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)除去曱醇。所得材料具有膠料狀稠度。f)8175/A12-GL以1:1重量的溶'液混合DCQ2-8175Fluid(DowCorningCorp.，Midland，MI)，即具有側(cè)桂的氨乙基氨基異丁基(約2.3mol%)的150-400cst的聚二甲基硅氧烷與DMS-A12在一起。在50'C下，在甲醇中，使這一混合物與GL在1:1的伯胺內(nèi)酯化學(xué)計(jì)量量下反應(yīng)。完成反應(yīng)后，采用旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)除去曱醇。所得材料為蠟狀物質(zhì)。g)A12-LBL在50TC下，在甲醇中，使DMS-A12(GelestInc.，Morrisvi1le，Pa.)，即用氨丙基封端的20-30cst.遙爪聚二甲基硅氧烷與乳糖酸內(nèi)酯(LBL)(由乳糖酸制備，Sigma-Aldrich，St.Louis，Mo.)在1:1的胺內(nèi)酯化學(xué)計(jì)量量下反應(yīng)。完成反應(yīng)后，采用旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)除去甲醇。所得材料為固體。h)A21-LBL在5Q。C下，在曱醇中，使DMS-A21(GelestInc.，Morrisvi1le，Pa.)，即用氨丙基封端的100-120cst.遙爪聚二曱基硅氧烷與乳糖酸內(nèi)酯(LBL)(由乳糖酸制備，Sigma-Aldrich，St.Louis，Mo.)在1:1的胺內(nèi)酯化學(xué)計(jì)量量下反應(yīng)。完成反應(yīng)后，采用旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)除去甲醇。所得材料為蠟狀。i)A32-LBL在50。C下，在甲醇中，使DCQ2-8175Fluid(DowCorningCorp.，Midland,MI)，即具有側(cè)掛的氨乙基氨基異丁基(約2.3mol%)的150-400cst的聚二甲基硅氧烷與乳糖酸內(nèi)酯(LBL)(由乳糖酸制備，Sigma-Aldrich,St.Louis，Mo.)在1:1的伯胺內(nèi)酯化學(xué)計(jì)量量下反應(yīng)。完成反應(yīng)后，采用旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)除去甲醇。所得材料為蠟狀。j)8175-LBL在5(TC下，在曱醇中，使DCQ2-8175Fluid(DowCorningCorp.'Midland,MI),即具有側(cè)掛的氨乙基氨基異丁基(約2.3mol%)的150-400cst的聚二曱基硅氧烷與乳糖酸內(nèi)酯(LBL)(由乳糖酸制備，Sigma-Aldrich,St.Louis，Mo.)在1:1的伯胺內(nèi)酯化學(xué)計(jì)量量下反應(yīng)。完成反應(yīng)后，釆用旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)除去甲醇。所得材料為蠟狀。k)8211-LBL在50X:下，在甲醇中，使DC2-8211Polymer(DowCorningCorp.，Midland,MI),即具有側(cè)掛的氨乙基氨基異丁基(約1.9mol%)的lOOOcst的聚二甲基硅氧烷與乳糖酸內(nèi)酯(LBL)(由乳糖酸制備，Sigma-Aldrich，St.Louis，Mo.)在1:1的伯胺內(nèi)酯化學(xué)計(jì)量量下反應(yīng)。完成反應(yīng)后，采用旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)除去甲醇。所得材料為橡膠狀粉末。1)8175/A12-LBL以1:1重量的溶液混合DCQ2-8175Fluid(DowCorningCorp.,Midland,MI)，即具有側(cè)掛的氨乙基氨基異丁基(約2.3mol%)的150-400cst的聚二曱基硅氧烷與DMS-A12(GelestInc.，Morrisville，Pa.),即用氨丙基封端的20-30cst.遙爪聚二甲基硅氧烷在一起。在50。C下，在甲醇中，使這一混合物與LBL在1:1的伯胺內(nèi)酯化學(xué)計(jì)量量下反應(yīng)。完成反應(yīng)后，采用旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)除去曱醇。所得材料為蠟狀。實(shí)施例2制備用于遞送糖-硅氧烷共聚物的分散體這一實(shí)施例闡述實(shí)施例1制備的糖-硅氧烷共聚物的分散體，其中包括溶液和乳液。對于以下7>開的每一個(gè)人護(hù)理應(yīng)用實(shí)施例來i兌，通過在栽體介質(zhì)內(nèi)分散固體形式的共聚物，實(shí)現(xiàn)糖-硅氧烷共聚物的遞送，以供容易摻入到最終的配制劑內(nèi)。在提到"糖-硅氧烷"的情況下，將該材料以含20wt%糖-硅氧烷固體的溶液形式而不是固體形式摻入。然而，一種例外是其中可以摻入固體或分散形式的共聚物成分的洗去型調(diào)理劑的含水變通方案。(i)制備溶液通過將表3所示重量百分?jǐn)?shù)的糖-硅氧烷固體和水加入到密閉的容器內(nèi)，然后滾動(dòng)，直到固體充分地溶解(約2-4小時(shí))，來制備水溶液。對于非水分散體來說，一起添加糖-硅氧烷固體與環(huán)戊硅氧烷到密閉的環(huán)管容器內(nèi)，并使用恒溫浴加熱到70°C。通過任何種方法(例如使用Lightening混合器、齒狀混合器或類似的高剪切裝置、滾動(dòng)、搖動(dòng)等等)，施加周期性攪拌到分散體上。完全摻入到溶液內(nèi)所要求的時(shí)間長度在2-10小時(shí)之間變化，這取決于特定的糖-硅氧烷的溶解度。正如表4中的數(shù)據(jù)所示，對于環(huán)硅氧烷來說，糖-硅氧烷(LBL和GL這兩種形式)證明是有效的增稠劑。表4還列出了在其中能測量粘度的情況下，增稠的環(huán)狀分散體的粘度。'也可將糖-硅氧烷稀釋液以乳液形式摻入到配制劑內(nèi)。常常使用乳液，這是因?yàn)樗鼈兙哂斜容^低的粘度和容易處理，因此比較容易摻入水性配制劑內(nèi)。在以下列出的實(shí)施例中，遞送糖-硅氧烷的形式是作為分散體(這意味著取決于溶解度，糖-硅氧烷最初分散在水或者環(huán)戊硅氧烷內(nèi))或者作為乳液，其中糖-硅氧烷分散在水中并如上所述用表面活性劑穩(wěn)定。在其中引入分散體形式的情況下，環(huán)戊硅氧烷將出現(xiàn)在個(gè)人護(hù)理配制劑內(nèi)。對于這些實(shí)施例來說，采用糖-硅氧烷遞送它，而不是單獨(dú)地添加，除非另有說明。表3糖-硅氧烷共聚物分散體<table>tableseeoriginaldocumentpage28</column></row><table>(ii)制備乳液j.8175-GL-GTMAC陽離子糖硅氧烷乳液w/非離子表面活性劑在2-丙醇內(nèi)稀釋8175-GL到50%的共聚物。將194g這一溶液裝載到配有冷凝器和溫度控制與磁攪拌器的氮?dú)獯祾叩娜i500ml圓底燒瓶內(nèi)。在攪拌下添加5.91g(2，3-環(huán)丙基)三甲基氯化銨(Fluka，Buchs，瑞士)。在50。C下維持反應(yīng)4小時(shí)。將50g這一溶液置于旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀上，并除去溶劑，直到保留80%固體的溶液。將22g這一溶液、0.9gTergitol15-S-3和2.6gTergitol15-S-40非離子表面活性劑置于一次性杯子內(nèi)，并在離心混合器(HauschildSpeedmixer，LandrumSC)上混合。添力口lg增量的水，并混合直到形成凝膠。添加4-10g增量的水并混合，以稀釋所得乳液。最終乳液含有24%的共聚物。使用Ni讓p370(ParticleSizingSystems，SantaBarbara,CA)，測量粒度。體積外又重的中值粒度為135納米。k.8175-GL-GTMAC陽離子糖-硅氧烷乳液w/陽離子表面活性劑將5Og根據(jù)實(shí)施例2j制備的溶液置于旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀上，并除去溶劑，直到保留80%固體的溶液。將40g這一溶液、2.5g2-丙醇和11.72gArquad16-29陽離子表面活性劑(AkzoNobel，Amersfoort，荷蘭)置于一次性杯子內(nèi)，并在離心混合器(Ha獄hildSpeedmixer,Land函SC)上混合。添加2g增量的水，并混合，直到形成凝膠。添加4-5g增量的水并混合，以稀釋所得乳液。最終乳液含有40%的共聚物。使用Nicomp370(ParticleSizingSystems,SantaBarbara,CA)，測量粒度。體積權(quán)重的中值粒度為211納米。1.A32-GL糖-硅氧烷乳液w/陽離子表面活性劑用IsoparG(ExxonMobilChemical)和2-丙醇的90/10重量的溶液稀釋30gA32-GL糖-硅氧烷(前面所述的)，直到實(shí)現(xiàn)75%的共聚物濃度。通過按序添加溶劑，緊跟著在HauschildSpeedmixer離心混合器(FlacktekInc.，LandrumSC)上混合直到均勻，從而實(shí)現(xiàn)稀釋。在糖-硅氧烷溶液內(nèi)混合1.6gTergitol15-S-3(DowChemicalCo.,Midland,MI)。然后添力口11.lgArquad16—29(AkzoNobelSurfaceChemistryLLC,Chicago,IL)并混合，直到乳化。隨后進(jìn)行混合，直到形成透明的凝膠。添加額外的水并混合直到實(shí)現(xiàn)50%的內(nèi)相濃度。中值體積津立度為277nm，這采用Nicomp370(ParticleSizingSystems,Inc.SantaBarbara,CA)來觀'J量。m.A32-GL糖-硅氧烷乳液w/非離子表面活性劑用IsoparG(ExxonMobilChemical)和2-丙醇的90/10重量的溶液稀釋25gA32-GL糖-硅氧烷(前面所述的)，直到實(shí)現(xiàn)75%的共聚物濃度。通過按序添加溶劑，緊跟著在HauschildSpeedmixer離心混合器(FlacktekInc.，LandrumSC)上混合直到均勻，從而實(shí)現(xiàn)稀釋。在糖-珪氧烷溶液內(nèi)混合lgTergitol15-S-3(DowChemicalCo.,Midland,MI)。然后添加3gTergitol15-S-40(70%)(DowChemicalCo.,Midland,MI)和3g去離子水并混合，直到乳化。隨后進(jìn)行混合，直到形成透明的凝膠。添加額外的水并混合直到實(shí)現(xiàn)40%的內(nèi)相濃度。中值體積粒度為537nm，這采用Nicomp370(ParticleSizingSystems,Inc.SantaBarbara,CA)來觀寸量。n.A32-LBL糖-硅氧烷乳液w/非離子表面活性劑在51gA32-LBL糖-硅氧烷溶液(在90/10重量的IsoparG(ExxonMobilChemical)和2-丙醇內(nèi)44%的糖-硅氧烷)內(nèi)混合2gTergitol15-S-3(DowChemicalCo.，Midland,MI)。然后添力口16.4gTergitol15-S-40(70%)(DowChemicalCo.,Midland,MI)和2.lg去離子水并混合，直到乳化。隨后繼續(xù)混合，直到形成透明的凝膠。添加額外的水并混合直到實(shí)現(xiàn)45%的內(nèi)相濃度。中值體積粒度為692nm,這采用Nicomp370(ParticleSizingSystems,Inc.SantaBarbara,CA)來測量。表5:糖-硅氧烷乳液特征<table>tableseeoriginaldocumentpage31</column></row><table>實(shí)施例3個(gè)人護(hù)理產(chǎn)品實(shí)施方案洗去型調(diào)理劑下述實(shí)施例闡述含糖-硅氧烷分散體或乳液的本發(fā)明代表性的洗去型調(diào)理劑，和證明其優(yōu)異調(diào)理性能的結(jié)果。表6:洗去型調(diào)理劑組合物wt。/。<table>tableseeoriginaldocumentpage31</column></row><table>1.獲自HerculesofWilmington，DE的Natrosol250靈2.獲自CrodaInc.ofEdison,NJ的CrodocolCS-503.獲自UniqemaofWilmington,DE的Arlacel1654.基于活性硅氧烷水平的濃度，A-A12LBL分散體(2(^活性成分)5.基于活性硅氧烷水平的濃度，B-A21-GL分散體(2(T/?；钚猿煞?6.基于活性硅氧烷水平的濃度，C=A21-LBL分散體(20%活性成分)7.基于活性硅氧烷水平的濃度，D-A32-GL分散體(20。/?；钚猿煞?8.基于活性硅氧烷水平的濃度，E-8175-GL分散體(20%活性成分)9.獲自DowCorning,Midland,MI的DowCorning245Fluid10.獲自Lonza，Inc.ofFarilawn，NJ的Glydant⑧將去離子水加入到混合容器中并加熱到75°C。在適中攪拌下，分散羥乙基纖維素，直到充分地溶解。減少加熱到60。C,并添加十六/十八醇和PEG-100硬脂酸酯和硬脂酸甘油酯。然后減少加熱到40°C，并將硅氧烷糖-硅氧烷分散體加入到基礎(chǔ)調(diào)理劑中?；旌险{(diào)理劑5-10分鐘，然后添加DMDM乙內(nèi)酰脲。補(bǔ)償水的損失并混合該配制劑額外5分鐘。調(diào)理劑配制劑最終的pH全部為約6-7。表7:洗去型調(diào)理劑組合物wt。/。<table>tableseeoriginaldocumentpage32</column></row><table>2.獲自CrodaInc.ofEdison,NJ的CrodocolCS-503.獲自UniqemaofWilmington，DE的Arlacel1654.基于活性硅氧烷水平的濃度，F(xiàn)-8175-GL乳液(23.5%活性成分)5.基于活性硅氧烷水平的濃度，G-8175-GLGTMAC乳液(40。/?；钚猿煞?6.基于活性硅氧烷水平的濃度，H-32-GL乳液(3(T/?；钚猿煞?7.基于活性硅氧烷水平的濃度，I-32-GLGTMAC乳液(37.5%活性成分)8.基于活性硅氧烷水平的濃度，J-32LBL乳液(20。/?；钚猿煞?9，獲自DowCorning,Midland,MI的DowCorning245Fluid10.獲自Lonza，Inc.ofFarilawn，NJ的Glydant⑧將去離子水加入到混合容器中并加熱到75'C。為了保持在整個(gè)測試中活性硅氧烷負(fù)載恒定，需要調(diào)節(jié)所添加的水含量，這取決于在所使用的各種乳液內(nèi)活性硅氧烷的百分?jǐn)?shù)。在適中攪拌下，分散羥乙基纖維素，直到充分地溶解。減少加熱到60°C,并添加十六/十八醇和PEG-100硬脂酸酯和硬脂酸甘油酯。然后減少加熱到40°C，并將糖-硅氧烷分散體和環(huán)戊硅氧烷加入到基礎(chǔ)調(diào)理劑中?；旌险{(diào)理劑5-10分鐘，然后添加DMDM乙內(nèi)酰脲。補(bǔ)償水的損失并混合該配制劑額外5分鐘。調(diào)理劑配制劑最終的pH全部為約6-7。在測試調(diào)理劑的梳理評價(jià)方案中使用獲自InternationalHairImporterandProductsInc.的輕孩i漂白的歐洲人發(fā)。將長度約8英寸的總的一手頭發(fā)細(xì)分為一系列單獨(dú)的頭發(fā)發(fā)束。每一發(fā)束的重量為約2.5g。修整1/2英寸的頭發(fā)根端，并使用DUC0CEMENT⑧膠合到2〃x2〃塑料片上。允許該CEMENT干燥過夜，并梳理發(fā)束和修整為使得6英寸的頭發(fā)延伸到塑料片底部下方的長度。在該片中間離頂部約1/4〃處穿孔。將每一發(fā)束在40。C的自來水中漂洗15秒。使用移液管，施加1.0g9%月桂基硫酸鈉(活性)溶液，并起泡通過發(fā)束30秒。在流動(dòng)的水下漂洗發(fā)束30秒。通過在食指和中指之間穿過發(fā)束，從發(fā)束中除33去過量的水。將發(fā)束置于用紙巾覆蓋的托盤上并在環(huán)境條件下干燥過夜。利用ACE⑧梳子的窄齒，手梳每一發(fā)束3次，并使用INSTR0N"WET"和INSTR0N"DRY"COMBING工序進(jìn)行評價(jià)。對于牽涉洗去型調(diào)理劑的試驗(yàn)來說，用自來水在4(TC下漂洗發(fā)束30秒。將試驗(yàn)調(diào)理劑以0.8g的用量施加到發(fā)束上并打擊發(fā)束30秒。在自來水下在40'C下漂洗發(fā)束30秒。通過牽拉發(fā)束通過食指和中指，除去過量的水。允許發(fā)束分開地在紙巾上在環(huán)境條件下干燥過夜。在進(jìn)行Instron研究之前，梳理發(fā)束一次。INSTR0NCOMBING是工業(yè)上^^知的通過濕梳理的容易程度與干梳理的容易程度來測定頭發(fā)調(diào)理的試驗(yàn)。該試驗(yàn)使用INSTR0N應(yīng)變儀，其中配備所述應(yīng)變儀以測量梳理頭發(fā)所要求的力。調(diào)理性能是基于特定的頭發(fā)處理配制劑例如香波或頭發(fā)調(diào)理劑降低采用INSTR0N應(yīng)變儀梳理頭發(fā)所要求的力的能力。該力以平均梳理負(fù)載(ACL)形式報(bào)道。ACL值越低，則通過測試配制劑賦予的調(diào)理效果越好。典型地，最初釆用僅僅用月桂基硫酸鈉溶液洗涂過的"未處理"的發(fā)束建立ACL基線。處理的有效性可表達(dá)為處理過的發(fā)束的ACL或者ACL的下降百分?jǐn)?shù)，這通過下述方程式來計(jì)算[(未處理的頭發(fā)的ACL-處理過的頭發(fā)的ACL)/未處理的頭發(fā)的ACL]x100根據(jù)INSTRONWETCOMBING方法，首先通過在蒸餾水內(nèi)浸漬來潤濕頭發(fā)，然后通過梳理發(fā)束3次來解纏結(jié)。然后通過在蒸餾水內(nèi)浸漬3次來再纏結(jié)發(fā)束。通過使發(fā)束在食指和中指之間穿過2次除去過量的水。然后將發(fā)束置于掛鉤上并INSTR0N梳理。重復(fù)"再纏結(jié)"和"Instron梳理"步驟，直到收集所有的數(shù)據(jù)點(diǎn)。對于每一次處理來說測量三束發(fā)束的平均梳理力。下表8中示出了釆用本發(fā)明調(diào)理劑進(jìn)行的INSTRONWETCOMBING試驗(yàn)的結(jié)果。結(jié)果表明，與未處理的發(fā)束相比，含糖-硅氧烷的調(diào)理劑提供濕梳力的顯著下降，從而證明頭發(fā)調(diào)理性能的改進(jìn)。根據(jù)INSTRONDRYCOMBING方法，通過梳理發(fā)束3次，使頭發(fā)解纏結(jié)。然后通過順時(shí)針盤繞發(fā)束3次并逆時(shí)針盤繞3次，再纏結(jié)頭發(fā)。然后將發(fā)束置于掛鉤上并INSTRON梳理。重復(fù)再纏結(jié)和Instron梳理步驟，直到收集所有的數(shù)據(jù)點(diǎn)。對于每一次處理來說測量三束發(fā)束的平均梳理力。結(jié)果表明，與未處理的發(fā)束相比，含有糖-硅氧烷的調(diào)理劑提供千梳力的顯著下降，從而改進(jìn)頭發(fā)的干燥調(diào)理性能。表8:含糖-硅氧烷分散體的調(diào)理劑的INSTRON梳理結(jié)果干梳濕梳含糖-硅未處理的平處理過的平均未處理的平處理過的平均氧烷的洗均梳理負(fù)載平均梳理下降均梳理負(fù)栽平均梳理下降去型調(diào)理劑(kgf)負(fù)栽(kgf)%(kgf)負(fù)載(kgf)%A12LBL0.0440.02639.2%0.3930.05586.0%A21GL0.0510.02353.2%0.3970.19749.0%A21LBL0.0490.04115.6%0.3810.30716.5%A32GL0.0440.01566.8°/。0.4530.13868.9%8175GL0.050.02843.0%0.3770.19946.6%表9:含糖-硅氧烷乳液的調(diào)理劑的INSTRON梳理結(jié)果干梳濕梳含糖-硅氧烷乳未處理的處理過的平均未處理的處理過的平均下液的洗去型調(diào)平均梳理平均梳理下降平均梳理平均梳理降％理劑負(fù)栽(kgf)負(fù)栽(kgf)%負(fù)載(kgf)負(fù)栽(kgf)8175GL-GTMAC0.0350.01945.2%0.2960.03488.4%乳液8175GL-GTMAC0.0410.01946.3%0.4190.03391.6%陽離子乳液32GL享L液0.0400.02049.9%0.3740.10671.8%32GL陽離子乳液0.0440.01956.6%0.3930.09875.1%32LBL乳液0.0410.02830.4%0.3460.412-22.2%實(shí)施例4個(gè)人護(hù)理產(chǎn)品實(shí)施方案香波這一實(shí)施例闡述當(dāng)進(jìn)行INSTRONCOMBING評價(jià)方法時(shí)，與對照的調(diào)理香波相比，含糖-硅氧烷共聚物乳液的調(diào)理香波得到優(yōu)異的結(jié)果。表1Q:調(diào)理香波乳液組合物wt。/。<table>tableseeoriginaldocumentpage36</column></row><table>1.獲自CognixCorp.ofCinci廳ti，OH的StandapolES-32.獲自UniqemaofNewCastle，DE的Monamid7053.獲自UniqemaofNewCastle，DE的MonatericCAB-LC4.獲自Dow/AmercholofMidland,MI的UCAREPolymerJR-30M5.獲自CrodaInc.ofEdison,NJ的Crothix6.基于活性硅氧烷水平的濃度，B-8175-GLGTMAC非離子乳液(40%活性成分)7.基于活性硅氧烷水平的濃度，C-32-GL非離子乳液(30%活性成分)8.基于活性硅氧烷水平的濃度，D-32-LBL非離子乳液(37.5%活性成分)9.基于活性硅氧烷水平的濃度，E=32LBL乳液(20%活性成分)10.獲自Lo證，Inc.ofFairlawn，NJ的Glydant將去離子水加入到混合容器中。為了保持在整個(gè)測試中活性硅氧烷負(fù)載恒定，需要調(diào)節(jié)所添加的水含量，這取決于在所使用的各種乳液內(nèi)活性珪氧烷的百分?jǐn)?shù)。在適中攪拌下，分散Polyquaternium-lO，直到充分地溶解。然后將其加熱到75t;，并在連續(xù)混合下添加PEG-150季戊四醇四硬脂酸酯。減少加熱到4ox:，并按照以下順序添加月桂基醚硫酸鈉、椰油酰胺DEA、椰油酰胺丙基甜菜堿。當(dāng)完全摻入時(shí)，將糖-硅氧烷乳液加入到該基礎(chǔ)調(diào)理劑中?；旌险{(diào)理劑5-10分鐘，然后添加DMDM乙內(nèi)酰脲。補(bǔ)償水的損失并混合該配制劑額外5分鐘。調(diào)理劑配制劑最終的pH為約6-7。使用在以上洗去型調(diào)理劑實(shí)施例中詳述的InstronCombing評價(jià)方法，評價(jià)調(diào)理香波的濕和干梳性能。對于每一次處理來說，測量三束發(fā)束的平均梳理力。結(jié)果表明，與對照的調(diào)理香波相比，含糖-硅氧烷的香波提供濕和干梳力的顯著下降，從而改進(jìn)頭發(fā)的干和濕調(diào)理性妙巧匕,表ll:InstronCombing結(jié)果-調(diào)理香波<table>tableseeoriginaldocumentpage37</column></row><table>實(shí)施例5:個(gè)人護(hù)理產(chǎn)品實(shí)施方案透明頭發(fā)精華這一實(shí)施例闡述當(dāng)與不具有糖-硅氧烷成分的透明頭發(fā)精華(ClearHairSerum)相比時(shí)，含糖-硅氧烷溶液的透明頭發(fā)精華顯示出優(yōu)異的光澤和較高的粘度。表12:透明頭發(fā)精華組合物wt。/。<table>tableseeoriginaldocumentpage37</column></row><table>1.獲自DowCorning，Midland,MI的DowCorning⑧245Fluid2.獲自DowCorning,Midland,MI的DowCorning1501Fluid3.獲自DowCorning,Midland,MI的DowCorning⑧2-8566AminoFluid4.基于活性硅氧烷水平的濃度C=A32-GL分散體(20%活性成分)5.基于活性硅氧烷水平的濃度D-A32-LBL分散體(20"/。活性成分)表13:成對比較ASTM方案E1958-98的結(jié)果成對比較#123所比較的組合物A:BA:CB:C光澤結(jié)果10:62:14*0:16**通過加熱混合物到7(TC并周期性混合，直到完全分散，從而將糖-硅氧烷固體溶解在環(huán)戊硅氧烷內(nèi)。然后冷卻該分散體到50°C，之后添加環(huán)戊硅氧烷和聚二甲基硅氧烷醇和/或氨基硅油流體并混合直到頭發(fā)精華達(dá)到室溫。根據(jù)ASTM標(biāo)準(zhǔn)E1958-98(StandardGuideforSensoryClaimSubstantiation)和E253(TerminologyRelatingtoSensoryEvaluationofMaterialsandProducts)和ISO標(biāo)準(zhǔn)6658(SensoryAnalysisMethodology—GeneralGuidance),對以A相對于B、A相對于C和B相對于C表示的成對配制劑進(jìn)行光澤特性的感覺測試。表13中報(bào)道了結(jié)果。緊鄰它具有星號的產(chǎn)品是指在95%的置信度水平下的統(tǒng)計(jì)差量。緊鄰它具有雙星號的產(chǎn)品是指在99%的置信度水平下的統(tǒng)計(jì)差量。實(shí)施例6:個(gè)人護(hù)理產(chǎn)品實(shí)施方案軟固體止汗劑這一實(shí)施例闡述含糖-硅氧烷共聚物成分的軟固體止汗劑的配制劑。糖-硅氧烷溶液提供足以在沒有使用額外的增稠劑情況下維持止汗劑鹽懸浮的增稠。表14:止汗劑軟固體組合物<table>tableseeoriginaldocumentpage39</column></row><table>1.獲自CognisCorp.，Hoboken，NJ的CutinaHR2.獲自SummitResearchLabs,Flemington,NJ的AZG-3703.獲自DowCorning,Midland,MI的DowCorning200Fluid4.獲自DowCorning,Midland,MI的DowCorning245Fluid5.獲自DowCorning,Midland,MI的DowCorning2503Wax6.基于活性硅氧烷水平的濃度A32-GL分散體(20。/o活性成分)加熱聚二甲基硅氧烷到50。C。添加氫化蓖麻油和硬脂基聚二曱基硅氧烷并混合，直到熔融和均勻。冷卻該混合物到低于40°C,并在持續(xù)混合的同時(shí)添加環(huán)戊硅氧烷和糖-硅氧烷。緩慢地添加水合四氯十二羥基鋁鋯與甘氨酸的配位化合物，直到粉末充分地分散。實(shí)現(xiàn)能采用減少量的或者不采用額外增稠劑(即在這一實(shí)施例中，氫化蓖麻油)配制的益處，這是因?yàn)樘?硅氧烷分散體提供充足的增稠，來維持AP鹽懸浮。相對于取決于AP鹽活性成分的2-6%的典型用量，這一實(shí)施例使用1%的氫化蕙麻油增稠劑。實(shí)施例7:個(gè)人護(hù)理產(chǎn)品實(shí)施方案止汗劑凝膠這一實(shí)施例闡述凝膠止汗劑組合物的制備。摻入A21-GL或A32-GL溶液導(dǎo)致顯示出增稠益處的尤其穩(wěn)定的AP凝膠配制劑。相對于標(biāo)準(zhǔn)配制劑中的用量，包括A32-GL降低所需的環(huán)戊硅氧烷和PEG/PPG-18/18聚二甲基硅氧烷的用量，同時(shí)該AP凝膠保持了諸如降低的柔滑和增加的厚度等性能。與對照組的配制劑相比，A32-GL還降低增白。<table>tableseeoriginaldocumentpage40</column></row><table>1.獲自Reheis，Inc.，BerkeleyHeights,NJ的Reach3012.獲自FisherScientific,FairLawn,NJ的丙二醇3.獲自DowCorning,Midland,MI的DowCorning245Fluid4.獲自DowCorning,Midland,MI的DowCorning5225C酉己帝J劑助劑5.基于活性硅氧烷水平的濃度B-A21-GL分散體(20。/?；钚猿煞?6.基于活性硅氧烷水平的濃度OA32-GL分散體(20。/。活性成分)在燒杯內(nèi)混合丙二醇、環(huán)戊珪氧烷、糖-硅氧烷和環(huán)戊硅氧烷&PEG/PPG-18/18聚二曱基硅氧烷(A相)成分，直到均勻。單獨(dú)地預(yù)混水合倍半氯4，5羥基二鋁和水(B相)。在高攪拌下，將B相緩慢地加入到A相中。A21和A32糖-硅氧烷能形成具有增加的增稠益處的穩(wěn)定的AP凝膠配制劑。A32糖-硅氧烷還顯示出乳化性能，這是因?yàn)橄啾葮?biāo)準(zhǔn)AP配制劑需要更低量的配制劑助劑環(huán)戊硅氧烷&PEG/PPG-18/18聚二曱基硅氧烷。用A32糖-硅氧烷配制的AP除了顯示出增加的增稠益處以外，還顯示出好的皮膚感覺性能。另外，在施加并干燥含A32糖-硅氧烷的配制劑之后，與不具有糖-硅氧烷的對照配制劑相比，有較少的白色殘?jiān)鼩埩粼谄つw上。實(shí)施例8個(gè)人護(hù)理產(chǎn)品實(shí)施方案潤面露這一實(shí)施例闡述含糖-硅氧烷共聚物成分的潤面露組合物的有益的特征曲線。表16:潤面露組合物wt。/。<table>tableseeoriginaldocumentpage41</column></row><table>1.獲自FisherScientific，F(xiàn)airLawn，NJ的甘油2.獲自Seppic，Paris,FR的Sepigel3053.獲自DowCorning,Midland,MI的DowCorning245Fluid4.獲自Lonza，Inc.ofFairlawn，NJ的Glydant5.獲自DowCorning,Midland,MI的DowCorning⑧9045彈性體共混物；基于活性硅氧烷水平的濃度A-對照物(12.5%活性成分)6.基于活性硅氧烷水平的濃度B-A32-LBL分散體(20%活性成分)混合水、甘油、環(huán)戊硅氧烷、糖-硅氧烷&DMDM乙內(nèi)酰脲5-10分鐘或者直到混合物均勻。將聚丙烯酰胺、C13-14異烷屬烴和月桂基聚氧乙烯醚-7加入到該混合物中。當(dāng)材料增稠時(shí)，增加混合速度。在高速下繼續(xù)混合額外5-10分鐘或者直到材料達(dá)到平滑的稠度。才艮據(jù)ASTM標(biāo)準(zhǔn)E1958-98(StandardGuideforSensoryClaimSubstantiation)和E253(TerminologyRelatingtoSensoryEvaluationofMaterialsandProducts)和ISO標(biāo)準(zhǔn)6658(SensoryAnalysisMethodology,GeneralGuidance),對配制劑A和B上進(jìn)行皮膚感覺特性的感覺測試。表17中描述了比較結(jié)果。對于吸收、粘性、光滑度和光澤特性來說，含糖-硅氧烷的配制劑的結(jié)果在統(tǒng)計(jì)學(xué)上類似于含有機(jī)硅彈性體的配制劑的結(jié)果。然而，糖-硅氧烷配制劑在統(tǒng)計(jì)學(xué)上在顯著大的程度上更稠。表17:潤面露組合物的比較益處<table>tableseeoriginaldocumentpage42</column></row><table>(*)=a<0.05的顯著差量實(shí)施例9:個(gè)人護(hù)理產(chǎn)品實(shí)施方案化妝液體粉底這一實(shí)施例闡述含糖-硅氧烷共聚物成分的液體粉底組合物。這一配制劑顯示出不同尋常的稠度。粘度非常高(幾乎為固體)，但當(dāng)擦拭時(shí)，看起來為"熔體"，從而使它容易施加到皮膚上。表18:液體粉底組合物wty。<table>tableseeoriginaldocumentpage42</column></row><table>1.獲自DowCorning,Midland,MI的DowCorning⑧5225C力口工助劑2.獲自DowCorning,Midland,MI的DowCorning245Fluid3.獲自DowCorning,Midland,MI的DowCorning200Fluid4.獲自Cardre，Inc.SouthPlainfield，NJ的CardreTitaniumDioxide5.獲自Cardre，Inc.SouthPlainfield，NJ的CardreYellowIronOxideAS6.獲自Cardre，Inc.SouthPlainfield，NJ的CardreRedIronOxideAS7.獲自Cardre，Inc.SouthPlainfield，NJ的CardreBlackIronOxideAS8.獲自SuttonLaboratories,Chatham,NJ的Germal1Plus9.獲自FisherScientific，F(xiàn)airLawn，NJ的丙二醇10.獲自FisherScientific，F(xiàn)airLawn，NJ的氯化鈉11.獲自RhodiaInc.，Cranbury，NJ的RhodasurfL-79012.基于活性硅氧烷水平的濃度A32-LBL分散體(201活性成分)通過加熱混合物到70°C，并周期性混合，將A32-LBL糖-硅氧烷材料分散在環(huán)戊硅氧烷內(nèi)。在持續(xù)加熱下，按序添加環(huán)戊硅氧烷和PEG/PPG18/18聚二甲基硅氧烷、聚二曱基硅氧烷、二氧化鈦和氧化鐵到該分散體中。將這一混合物保持在7(TC下并在適中速度下混合，直到所有顏料分散和該材料實(shí)現(xiàn)平滑的稠度(10-20分鐘)。在單獨(dú)的燒杯內(nèi)結(jié)合水、二偶氮利定脲&碘代丙炔基丁基氨基曱酸酯、丙二醇、氯化鈉和月桂基聚氧乙烯醚-7。利用高剪切(1300-1400rpm)技術(shù)，將這一混合物緩慢地加入到起始相中，直到完全摻入。含糖-硅氧烷材料的粉底的粘度為19，800cP，相比之下，不具有糖-硅氧烷的對照粉底為2700cP。實(shí)施例10個(gè)人護(hù)理產(chǎn)品實(shí)施方案使用交聯(lián)的糖-硅氧烷的化妝液體粉底這一實(shí)施例闡述含交聯(lián)的糖-硅氧烷共聚物的化妝配制劑。在化妝配制劑內(nèi)交聯(lián)的糖-硅氧烷的益處包括所需的感覺特性和增稠。其它潛在的益處包括成膜、親和性、耐久性和耐洗性。表19:液體粉底組合物wt。/i<table>tableseeoriginaldocumentpage44</column></row><table>1.獲自DowCorning,Midland,MI的DowCorning⑧5225C力口工助劑2.獲自DowCorning,Midland,MI的DowCorning245Fluid3.獲自DowCorning,Midland,MI的DowCorning200Fluid4.獲自Cardre，Inc.SouthPlainfield，NJ的CardreTitaniumDioxide5.獲自Cardre，Inc.SouthPlainfield，NJ的CardreYellowIronOxideAS6.獲自Cardre,Inc.SouthPlainfield，NJ的CardreRedIronOxideAS7.獲自Cardre，Inc.SouthPlainfield,NJ的CardreBlackIronOxideAS8.獲自SuttonLaboratories,Chatham,NJ的Germal1Plus9.獲自FisherScientific，F(xiàn)airLawn，NJ的丙二醇10.獲自FisherScientific，F(xiàn)airLawn，NJ的氯化鈉11.獲自RhodiaInc.,Cranbury，NJ的RhodasurfL-79012.基于活性硅氧烷水平的濃度A32-LBL分散體(20y?；钚猿煞?13.獲自AndersonDevelopmentCo.，Adrian,MI的三異丙醇胺通過加熱混合物到70'C并周期性混合，將A32-LBL糖-硅氧烷分散體分散在環(huán)戊硅氧烷內(nèi)。在高剪切下，將二氧化鈦和氧化鐵獨(dú)立地加入到一部分環(huán)戊硅氧烷中，以分散粉末成母料。在連續(xù)加熱下，按序添加環(huán)戊硅氧烷/顏料分散體和PEG/PPG18/18聚二甲基硅氧烷和聚二甲基硅氧烷到糖-硅氧烷分散體中。在70。C下保持這一混合物，并在適中速度下混合，直到所有顏料分散，和該材料荻得平滑的稠度(10-20分鐘)。在單獨(dú)的燒杯內(nèi)結(jié)合水、二偶氮利定脲和碘代丙炔基丁基氨基甲酸酯、丙二醇、氯化鈉、月桂基聚氧乙烯醚-7和三異丙醇胺硼酸酯。使用高剪切(1300-1400rpm)，將這一混合物緩慢地加入到起始相中，直到完全摻入。最終的粉底表現(xiàn)出與實(shí)施例9的非交聯(lián)的配制劑類似的剪切增稠行為。實(shí)施例11:個(gè)人護(hù)理產(chǎn)品實(shí)施方案液體發(fā)用凝膠這一實(shí)施例闡述含糖-硅氧烷共聚物的數(shù)種液體發(fā)用凝膠配制劑。表20:液體發(fā)用凝膠組合物wty。<table>tableseeoriginaldocumentpage45</column></row><table>1.獲白Nov函Inc.ofCleveland,OH的CarbopolETD20202.獲自BASFofLedgewood，NJ的TriethanolamineCare3.獲自BASFofLedgewood,NJ的LuviskolVA644.基于活性硅氧烷水平的濃度B-12-GL分散體(20y?；钚猿煞?5.基于活性硅氧烷水平的濃度C-21-GL分散體(20y。活性成分)6.基于活性硅氧烷水平的濃度D=32-GL分散體(20。/?；钚猿煞?7.基于活性硅氧烷水平的濃度E-8175-GL分散體(20%活性成分)8.獲自Lonza,Inc.ofFairlawn，NJ的Glydant將去離子水加入到混合容器中。在混合的同時(shí)，加入丙烯酸酯/丙烯酸C10-C30烷基酯交聯(lián)共聚物和PVP/VA共聚物，并持續(xù)混合直到完全分散。用三乙醇胺中和凝膠溶液。加入糖-硅氧烷共聚物分散體，并持續(xù)混合直到均勻。加入DMDM乙內(nèi)酰脲，并持續(xù)混合額外IO分鐘。將該定型配制劑的最終pH調(diào)節(jié)到約6-7。實(shí)施例12:個(gè)人護(hù)理產(chǎn)品實(shí)施方案使用交聯(lián)糖-硅氧烷的液體發(fā)用凝膠表21:液體發(fā)用凝膠組合物wt。/。<table>tableseeoriginaldocumentpage46</column></row><table>1.獲自NoveonInc.ofCleveland,OH的CarbopolETD20202.獲自BASFofLedgewood,NJ的TriethanolamineCare3.獲自BASFofMountOlive，NJ的CremophorCO604.基于活性硅氧烷水平的濃度D=32-GL分散體(2(T/o活性成分)5.獲自AndersonDevelopmentCo.，Adrian,MI的三異丙醇胺硼酸酯6.獲自BASFofLedgewood,NJ的LuviskolVA647.獲自Lonza，Inc.ofFairlawn，NJ的Glydant將去離子水和三異丙醇胺硼酸酯加入到混合容器中。在混合的同時(shí)添加丙烯酸酯/丙烯酸C10-30烷基酯交聯(lián)聚合物，并繼續(xù)混合直到充分地分散。添加PEG-60氫化蓖麻油和糖-硅氧烷共聚物分散體，并混合直到均勻。添加DMDM乙內(nèi)酰脲并繼續(xù)混合額外10分鐘。調(diào)節(jié)該定型配制劑的最終pH為約6-7。在頭發(fā)護(hù)理配制劑中交聯(lián)的糖-硅氧烷的益處包括調(diào)理、巻曲保持和定型益處。其它益處可包括增稠、成膜、親和性和耐久性。實(shí)施例13:個(gè)人護(hù)理產(chǎn)品實(shí)施方案巻曲保持益處這一實(shí)施例闡述由含糖-硅氧烷共聚物的個(gè)人護(hù)理組合物配制的使頭發(fā)定向的個(gè)人護(hù)理產(chǎn)品顯示出提高的頭發(fā)定型益處，這通過巻曲保持來測量。"巻曲保持，，是測定頭發(fā)定型和保持性能的工業(yè)上認(rèn)可的試驗(yàn)。該試驗(yàn)牽涉使巻曲的頭發(fā)發(fā)束置于恒定溫度和濕度條件下規(guī)定的時(shí)間段。然后通過在高濕度和恒定溫度的條件下之前和之中，記錄巻曲的頭發(fā)發(fā)束的長度差，來測量巻曲保持。固定重量為2g且測量到長度為25cm的備用的天然未處理的棕色圓發(fā)發(fā)束。通過施加1.Og含9%月桂基硫酸鈉的溶液到每一發(fā)束上并起泡3Q秒，來預(yù)處理發(fā)束。然后在流動(dòng)水下漂洗每一發(fā)束30秒。通過在手的食指和中指之間穿過，從每一發(fā)束中除去過量的水。將發(fā)束置于用紙巾覆蓋的托盤上并干燥過夜。用梳子的窄齒手梳每一發(fā)束3次。然后在自來水下，在37'C下潤濕每一發(fā)束15秒，并通過牽拉發(fā)束穿過手的食指與中指之間，除去過量的水。然后用500微升6%活性糖-硅氧烷乳液、6%在環(huán)戊硅氧烷內(nèi)稀釋的分散體、2%活性硅氧烷發(fā)用凝膠配制劑(參見實(shí)施例10的組合物)或者洗去型調(diào)理劑配制劑(參見實(shí)施例3的組合物)處理每一發(fā)束。繞1/4〃的螺旋燙發(fā)棒巻曲每一發(fā)束，并在4(TC的烘箱內(nèi)干燥過夜。從棒上取下發(fā)束，保持巻曲原樣不動(dòng)并懸掛在濕度室內(nèi)。濕度室的條件為25。C和70%的相對濕度。然后在5小時(shí)內(nèi)，定期測量發(fā)束的長度。該試驗(yàn)之后，通過完全松巻，測量最大發(fā)束長度。利用下述關(guān)系式計(jì)算巻曲保持率％:(最大發(fā)束長度-在規(guī)定時(shí)間處的發(fā)束長度)/(最大發(fā)束長度-在時(shí)間=0處的發(fā)束長度)x100對于每一次處理來說，測量平均兩束發(fā)束。在5小時(shí)之后記錄用百分?jǐn)?shù)表達(dá)的巻曲保持率，和結(jié)果表明了稀釋的糖-硅氧烷和去離子水以及環(huán)戊硅氧烷標(biāo)準(zhǔn)物之間的統(tǒng)計(jì)差量。在巻曲保持測試完成之后還注意到感覺和視覺觀察結(jié)果。表22:巻曲保持-糖-硅氧烷分散體6%活性稀釋液<table>tableseeoriginaldocumentpage48</column></row><table>表23:巻曲保持-糖-硅氧烷乳液6%活性稀釋液<table>tableseeoriginaldocumentpage48</column></row><table>表24:巻曲保持-糖-硅氧烷乳液發(fā)用凝膠配制劑<table>tableseeoriginaldocumentpage49</column></row><table>表25:巻曲保持-糖-硅氧烷洗去型調(diào)理劑<table>tableseeoriginaldocumentpage49</column></row><table>表26:巻曲保持-交聯(lián)的糖-硅氧烷分散體發(fā)用凝膠配制劑<table>tableseeoriginaldocumentpage49</column></row><table>權(quán)利要求1.一種個(gè)人護(hù)理組合物，它包含(i)具有糖組分和有機(jī)基硅氧烷組分且通過連接基連接的至少一種糖-硅氧烷共聚物，其中該糖-硅氧烷共聚物具有下式R2aR1(3-a)SiO-[(SiR2R1O)m-(SiR12O)n]y-SiR1(3-a)R2a其中每一R1可以相同或不同，并包括氫、C1-C12烷基、有機(jī)基團(tuán)或R3-Q，Q包括環(huán)氧基、環(huán)環(huán)氧基、伯或仲氨基、乙二胺、羧基、鹵素、乙烯基、烯丙基、酸酐或巰基官能團(tuán)，m和n是整數(shù)0-10,000，和可以相同或不同，每一a獨(dú)立地為0、1、2或3，y是使得該共聚物的分子量小于1百萬的整數(shù)，R2具有通式Z-(G1)b-(G2)c，和每一共聚物存在至少一個(gè)R2，其中G1是含5-12個(gè)碳的糖組分，b+c為1-10，b或c可以是0，G2是另外用有機(jī)基團(tuán)或有機(jī)基硅基團(tuán)取代的含5-12個(gè)碳的糖組分，Z是連接基且獨(dú)立地選自-R3-NHC(O)-R4-、-R3-NHC(O)O-R4-、-R3-NHC(O)-NH-R4-、-R3-C(O)-O-R4-、-R3-O-R4-、-R3-CH(OH)-CH2-O-R4-、-R3-S-R4-、-R3-CH(OH)-CH2-NH-R4-和-R3-N(R1)-R4-，和R3和R4為含(R5)r(R6)s(R7)t的二價(jià)間隔基，其中r、s和t中的至少一個(gè)必須是1，和R5和R7是C1-C12烷基或((C1-C12)O)p，其中p是任何整數(shù)1-50，和每一(C1-C12)O可以相同或不同，R6是-N(R8)-，其中R8是H或C1-C12烷基，或是Z-X，其中Z如前面定義或是R3，X是羧酸、磷酸根、硫酸根、磺酸根或季銨基團(tuán)，R3和R4中的至少一個(gè)必須存在于連接基內(nèi)且可以相同或不同，和其中糖-硅氧烷共聚物是官能化有機(jī)基硅氧烷聚合物和至少一種羥基官能的糖的反應(yīng)產(chǎn)物，以便有機(jī)基硅氧烷組分借助連接基Z共價(jià)連接到糖組分上，和其中所述個(gè)人護(hù)理組合物適合于提供給它將施加到其上的身體的至少一部分至少一種益處，和(ii)任選地，適合于允許局部施加個(gè)人護(hù)理組合物到身體的至少一部分上的載體介質(zhì)；和(iii)任選地，交聯(lián)劑。2.權(quán)利要求1的個(gè)人護(hù)理組合物，其中至少一種羥基官能的糖包括醛糖酸或低聚醛糖酸。3.權(quán)利要求2的個(gè)人護(hù)理組合物，其中醛糖酸或低聚醛糖酸包括內(nèi)酯。4.權(quán)利要求3的個(gè)人護(hù)理組合物，其中內(nèi)酯包括葡糖酸內(nèi)酯或乳糖酸內(nèi)酯。5.權(quán)利要求1的個(gè)人護(hù)理組合物，其中官能化的有機(jī)基硅氧烷聚合物包括聚二甲基硅氧烷。6.權(quán)利要求1的個(gè)人護(hù)理組合物，其中連接基包括酰胺、氨基、氨基甲酸酯、脲、酯、醚、硫醚、或乙?；倌艿倪B接基。7.權(quán)利要求1的個(gè)人護(hù)理組合物，其中連接基包括氨基官能的連接基。8.權(quán)利要求7的個(gè)人護(hù)理組合物，其中氨基官能的連接基包括氨丙基或氨乙基氨基異丁基官能團(tuán)。9.權(quán)利要求1的個(gè)人護(hù)理組合物，其中將糖-硅氧烷共聚物作為分散體加入到個(gè)人護(hù)理組合物中。10.權(quán)利要求9的個(gè)人護(hù)理組合物，其中該分散體為進(jìn)一步包括基本上含水溶劑或基本上非水溶劑的溶液形式。11.權(quán)利要求10的個(gè)人護(hù)理組合物，其中溶液包括基本上非水溶劑。12.權(quán)利要求11的個(gè)人護(hù)理組合物，其中基本上非水溶劑包括揮發(fā)性或非揮發(fā)性硅氧烷。13.權(quán)利要求12的個(gè)人護(hù)理組合物，其中基本上非水的溶劑包括揮發(fā)性硅氧烷。14.權(quán)利要求13的個(gè)人護(hù)理組合物，其中揮發(fā)性硅氧烷包括環(huán)硅氧烷。15.權(quán)利要求10的個(gè)人護(hù)理組合物，其中該分散體包括為分散體重量約0.1%至約50%的糖-硅氧垸和為組合物重量約0.01%至約25%的糖-硅氧烷。16.權(quán)利要求9的個(gè)人護(hù)理組合物，其中該分散體包括為分散體重量約2%至約40%的糖-硅氧烷和為組合物重量約0.2%至約10%的糖-硅氧炕。17.權(quán)利要求9的個(gè)人護(hù)理組合物，其中該分散體包括為分散體重量約20%的糖-硅氧烷和為組合物重量約0.5%至約2%的糖-硅氧烷。18.權(quán)利要求9的個(gè)人護(hù)理組合物，其中所述分散體為進(jìn)一步包括至少一種表面活性劑和水的乳液形式，其中表面活性劑可以是非離子、兩性、陰離子或陽離子表面活性劑。19.權(quán)利要求18的個(gè)人護(hù)理組合物，其中至少一種表面活性劑包括非離子表面活性劑和陽離子表面活性劑。20.權(quán)利要求18的個(gè)人護(hù)理組合物，其中乳液包括陽離子表面活性劑。21.權(quán)利要求18的個(gè)人護(hù)理組合物，其中乳液包括為乳液重量約5%至約95%的糖-硅氧烷和為組合物重量約0.01%至約25%的糖-硅氧坑。22.權(quán)利要求18的個(gè)人護(hù)理組合物，其中乳液包括為乳液重量約10%至約60%的糖-硅氧烷和為組合物重量約0.2%至約10%的糖-硅氧坑。23.權(quán)利要求18的個(gè)人護(hù)理組合物，其中乳液包括為乳液重量約20%至約40%的糖-硅氧烷和為組合物重量約0.5°/。至約2%的糖-硅氧坑。24.—種乳液，它包括內(nèi)相、至少一種表面活性劑、和水，其中內(nèi)相包括基本上純或增溶的具有糖組分和有機(jī)基硅氧烷組分且通過連接基連接的糖-硅氧烷共聚物，其中該糖-硅氧烷共聚物具有下式RU1(3-a)Si0-[(SiRTO)ffl-(SiR、0)n]y-SiR1(3_a)R2a其中每一W可以相同或不同，并包括氫、d-Cu烷基、有機(jī)基團(tuán)或r3-q,q包括環(huán)氧基、環(huán)環(huán)氧基、伯或仲氨基、乙二胺、羧基、囟素、乙烯基、烯丙基、酸酐或巰基官能團(tuán)，m和n是整數(shù)0-10，000，和可以相同或不同，每一a獨(dú)立地為0、1、2或3，y是使得該共聚物的分子量小于1百萬的整數(shù)，w具有通式z-(g、-(g2)。，和每一共聚物存在至少一個(gè)r2，其中g(shù)1是含5-12個(gè)碳的糖組分，b+c為1-10，b或c可以是0，G2是另外用有機(jī)基團(tuán)或有機(jī)基硅基團(tuán)取代的含5-12個(gè)碳的糖組分，z是連接基且獨(dú)立地選自-r3-nhc(0)-r4-、-r3-nhc(0)0-r4-、-R3-nhc(0)-nh-r4-、-r3-c(0)-0-r4-、-r3-0-r4-、-r3-ch(oh)-ch廣o-r4-、-r3-s-r4-、-r3-ch(oh)-ch廣nh-r4-和-r3-noo-r4-，和r3和r4為含(r5)r(r6)s(r7)t的二價(jià)間隔基，其中r、s和t中的至少一個(gè)必須是1，和f和R7是d-d2烷基或((C廣CjO)p,其中p是任何整數(shù)1-50,和每一(d-Cj0可以相同或不同，rs是-n(r8)-，其中R8是h或d-c!2烷基，或是z-x，其中z如前面定義或是r3，x是羧酸或季銨基團(tuán)，和其中糖-硅氧烷共聚物是官能化有機(jī)基硅氧烷聚合物和至少一種羥基官能的糖的反應(yīng)產(chǎn)物，以便有機(jī)基硅氧烷組分借助連接基z共價(jià)連接到糖組分上。25.權(quán)利要求24的乳液，其中連接基包括氨基官能的連接基，和該氨基官能的連接基包括氨丙基或氨乙基氨基異丁基官能團(tuán)，和至少一種羥基官能的糖包括葡糖酸內(nèi)酯或乳糖酸內(nèi)酯。26.權(quán)利要求24的乳液，其中內(nèi)相包括增溶的糖-硅氧烷共聚物和進(jìn)一步地其中由在溶劑或溶劑共混物內(nèi)溶解糖-硅氧烷共聚物來形成增溶的糖-硅氧烷共聚物。27，權(quán)利要求24的乳液，其中溶劑或溶劑共混物包括烷屬烴或醇或其結(jié)合。28.權(quán)利要求24的乳液，其中至少一種表面活性劑包括含非離子、和陽離子或陰離子表面活性劑之一的表面活性劑共混物。29.權(quán)利要求24的乳液，其中至少一種表面活性劑包括陽離子表面活'性劑。30.權(quán)利要求24的乳液，其中乳液包括為乳液重量約5%至約95%的糖-硅氧烷。31.權(quán)利要求24的乳液，其中乳液包括為乳液重量約10%至約60%的糖-硅氧烷。32.權(quán)利要求24的乳液，其中乳液包括為乳液重量約20%至約40%的糖-硅氧烷。33.—種制備權(quán)利要求24的乳液的方法，該方法包括a.形成可分散的糖-硅氧烷共聚物；b.混合(a)中的可分散的糖-硅氧烷共聚物與任選地用水稀釋的至少一種表面活性劑；c.添加水到(b)中，之后對該混合物進(jìn)行合適的剪切；d.任選地，反復(fù)步驟(c),直到乳液達(dá)到所需的糖-硅氧烷濃度，和其中可分散的糖-硅氧烷共聚物包括以其基本上純的形式可分散的糖-硅氧烷共聚物，或者在溶劑或溶劑共混物內(nèi)增溶的糖-硅氧烷共聚物。34.—種制備權(quán)利要求24的乳液的方法，該方法包括含下述步驟的乳液聚合a.結(jié)合至少一種表面活性劑和水到容器內(nèi)；b.添加糖-硅氧烷單體和引發(fā)劑到容器內(nèi)；c.對容器的內(nèi)容物進(jìn)行合適的剪切；d.任選地，在任何步驟添加聚合終止劑；e.任選地，通過添加多部分水，之后對乳液進(jìn)行合適的剪切來稀釋乳液。35.—種個(gè)人護(hù)理產(chǎn)品，它包括權(quán)利要求1的個(gè)人護(hù)理組合物。36.權(quán)利要求35的個(gè)人護(hù)理產(chǎn)品，它以下述形式之一提供止汗劑、除臭劑、潤膚霜、皮膚護(hù)理露劑、增濕劑、面部處理劑例如皺紋控制或減少處理劑、表皮剝落劑、身體和面部清潔劑、浴油、香水、古龍香水、香袋、防曬劑、剃須前和剃須后用液、剃須皂、剃須泡沫、頭發(fā)香波、頭發(fā)調(diào)理劑、頭發(fā)著色劑、頭發(fā)松弛劑、頭發(fā)噴霧劑、摩絲、凝膠、持久定型劑、脫毛劑和角質(zhì)涂層、化妝品、彩色化妝品、粉底、掩飾用化妝品、胭脂、唇青、眼線、睫毛膏、除油劑、彩色化妝品除去劑和粉末、和藥物霜、包括抗痤瘡劑在內(nèi)的糊劑或噴霧劑，牙齒衛(wèi)生、抗生素、愈合促進(jìn)劑、營養(yǎng)藥物和類似物；且它們可以是預(yù)防性和/或治療性的藥物。37.—種個(gè)人護(hù)理產(chǎn)品，它包括權(quán)利要求1的個(gè)人護(hù)理組合物，其中包括糖-硅氧烷共聚物減少對其它增稠劑的需求。38.—種個(gè)人護(hù)理產(chǎn)品，它包括權(quán)利要求18的個(gè)人護(hù)理組合物，其中乳液為油包水乳液和其中包括糖-硅氧烷共聚物減少對其它油包水乳化劑的需求。39.—種個(gè)人護(hù)理產(chǎn)品，它包括權(quán)利要求38的個(gè)人護(hù)理組合物，其中油包括硅油。40.—種個(gè)人護(hù)理產(chǎn)品，它包括權(quán)利要求1的個(gè)人護(hù)理組合物，其中身體的一部分包括頭發(fā)，和至少一種益處包括提高的調(diào)理益處。41.權(quán)利要求40的個(gè)人護(hù)理產(chǎn)品，其中提高的調(diào)理益處包括下述中的一種或多種的抗靜電、抗巻曲、潤滑、光澤、增強(qiáng)、粘度、觸感、濕梳、干梳、顏色保持、熱保護(hù)、定型或巻曲保持益處。42.權(quán)利要求40的個(gè)人護(hù)理產(chǎn)品，其中所述個(gè)人護(hù)理產(chǎn)品是調(diào)理香波、液體發(fā)用凝膠或調(diào)理劑和其中該調(diào)理劑可以是洗去型調(diào)理劑或留存型調(diào)理劑。43.—種個(gè)人護(hù)理產(chǎn)品，它包括權(quán)利要求1的個(gè)人護(hù)理組合物，其中身體的一部分包括頭發(fā)，和至少一種益處包括巻曲保持益處，和其中有機(jī)基硅氧烷包括氨丙基官能團(tuán)。44.一種定型和保持頭發(fā)的方法，該方法包括施用安全且有效量的權(quán)利要求43的個(gè)人護(hù)理產(chǎn)品。45.—種止汗劑產(chǎn)品，它包括權(quán)利要求1的個(gè)人護(hù)理組合物、至少一種止汗劑鹽、和適量的增稠劑，其中至少一種益處包括當(dāng)與基本上不含權(quán)利要求1的組合物的止汗劑產(chǎn)品相比減少增稠劑用量時(shí)足以維持止汗劑鹽懸浮的增稠益處。46.權(quán)利要求45的止汗劑產(chǎn)品，它以軟固體或凝膠形式提供。47.—種個(gè)人護(hù)理產(chǎn)品，它包括權(quán)利要求1的個(gè)人護(hù)理組合物，其中身體的一部分包括皮膚和至少一種益處包括提高的調(diào)理益處。48.權(quán)利要求35的個(gè)人護(hù)理產(chǎn)品，其中該產(chǎn)品包括化妝產(chǎn)品。49.一種處理頭發(fā)的方法，該方法包括(l)施用安全且有效量的權(quán)利要求1的個(gè)人護(hù)理組合物到需要處理的頭發(fā)上；和(2)分配所述個(gè)人護(hù)理組合物到需要處理的頭發(fā)上。50.—種處理皮膚的方法，該方法包括(l)施用安全且有效量的權(quán)利要求l的個(gè)人護(hù)理組合物；和(2)擦拭所述個(gè)人護(hù)理組合物到皮膚內(nèi)。全文摘要一種個(gè)人護(hù)理組合物，它包括具有糖組分和有機(jī)基硅氧烷組分且通過連接基連接的至少一種糖-硅氧烷共聚物，其中糖-硅氧烷共聚物具有特定的通式。所述個(gè)人護(hù)理組合物適合于提供它施加于其上的身體的至少一部分至少一種益處。還提供了含該糖-硅氧烷共聚物的乳液、乳液制備方法、和含所述個(gè)人護(hù)理組合物與乳液的個(gè)人護(hù)理產(chǎn)品。文檔編號A61K8/896GK101217934SQ200680024956公開日2008年7月9日申請日期2006年5月23日優(yōu)先權(quán)日2005年5月23日發(fā)明者B·J·斯旺頓,B·K·約翰遜,E·J·喬夫利,M·S·斯塔奇申請人:陶氏康寧公司;金克克國際有限公司