專(zhuān)利名稱(chēng)：一種用于利尿通淋的藥物組合物及其制備方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明涉及一種藥物組合物，尤其是一種用于利尿通淋的中藥組合物，屬中藥領(lǐng)域。
背景技術(shù)：
前列腺炎、前列腺增生是一種男性常見(jiàn)病多發(fā)病，嚴(yán)重時(shí)會(huì)有小便不利，淋漓澀痛的癥狀，這在醫(yī)上稱(chēng)之為濕熱瘀阻癥。同樣，在其他因素導(dǎo)致的濕熱瘀阻癥當(dāng)中，也會(huì)出現(xiàn)上述癥狀。這些疾病嚴(yán)重困撓著患者的正常生活和身體健康，如治療不及時(shí)，還容易引發(fā)尿路感染、尿道結(jié)石等更嚴(yán)重的疾病。因而，快速有效地治療濕熱瘀阻癥十分重要。

發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明的目的之一是提供一種藥物組合物，可以治療濕熱瘀阻癥；本發(fā)明的另一目的是提供該藥物組合物制備方法。
本發(fā)明目的是通過(guò)如下技術(shù)方案來(lái)實(shí)現(xiàn)的。
本發(fā)明藥物組合物是由如下重量比的原料制成的豬鬃草80～120份、螻蛄4～8份、王不留行8～12份、皂角刺45～55份、刺猬皮8～12份。
經(jīng)優(yōu)選后各原料藥的優(yōu)選配比為豬鬃草100份、螻蛄6份、王不留行10份、皂角刺50份、刺猬皮10份。
為方便臨床應(yīng)用，該藥物組合物被制成多種制劑，包括片劑、膠囊劑、顆粒劑、軟膠囊劑等。
以上藥物組合物的制備方法為按比例取原料藥，將螻蛄、王不留行、刺猬皮粉碎，過(guò)篩，備用；其余豬鬃草、皂角刺，加水回流提取2～3小時(shí)，提取液濃縮至80℃時(shí)相對(duì)密度為1.20～1.25的清膏，加入上述藥粉混勻，干燥，粉碎，加入適宜的輔料/或直接制成所需劑型。
具體地講，當(dāng)以上藥物組合物制成片劑的方法為按比例取原料藥，將螻蛄、王不留行、刺猬皮粉碎，過(guò)篩，備用；其余豬鬃草、皂角刺，加水回流提取2～3小時(shí)，提取液濃縮至80℃時(shí)相對(duì)密度為1.20～1.25的清膏，加入上述藥粉混勻，干燥，粉碎成細(xì)粉，加入80～150％的羧丙甲纖維素，以80～90％乙醇制粒，干燥，混勻，壓制成片。
膠囊劑的制備方法為按比例取原料藥，將螻蛄、王不留行、刺猬皮粉碎，過(guò)篩，備用；其余豬鬃草、皂角刺，加水回流提取2～3小時(shí)，提取液濃縮至80℃時(shí)相對(duì)密度為1.20～1.25的清膏，加入上述藥粉混勻，干燥，粉碎，裝入膠囊即得。
在上述制備方法中，用到大量輔料，這些輔料可以其他同類(lèi)的輔料來(lái)代替。這些輔料包括稀釋劑可以是淀粉、預(yù)膠化淀粉、糊精、糖粉、微精纖維素中的任一種；粘合劑可以是羧丙甲纖維素、聚維酮、淀粉漿中的任一種；崩解劑可以是交聯(lián)羧甲基纖維素鈉、交聯(lián)聚維酮、羧甲基淀粉鈉、低取代羧丙基纖維素中的任一種；助流劑可以硬脂酸鎂、滑石粉、微粉硅膠中的任一種。
按本發(fā)明技術(shù)方案制得的藥物組合物，經(jīng)動(dòng)物及臨床實(shí)驗(yàn)證明，具有清利濕熱，活血化瘀，利尿通淋的功效，對(duì)濕熱瘀阻所致的小便不利，淋漓澀痛，以及前列腺炎，前列腺增生見(jiàn)上述證候者有明顯的治療作用。
具體實(shí)施例方式
實(shí)施例1
處方豬鬃草1000g螻蛄60g王不留行100g皂角刺500g 刺猬皮100g制法以上五味藥材，螻蛄、王不留行、刺猬皮粉碎，過(guò)篩，備用。其余豬鬃草、皂角刺，加水回流提取2小時(shí)，提取液濃縮至相對(duì)密度為1.20～1.25(80℃)的清膏，加入上述藥粉混勻，真空干燥，粉碎，過(guò)篩，裝入膠囊，即得。
實(shí)施例2處方豬鬃草1200g螻蛄80g不留行80g皂角刺550g 刺猬皮120g制法將螻蛄、王不留行、刺猬皮粉碎，過(guò)篩，備用；其余豬鬃草、皂角刺，加水回流提取3小時(shí)，提取液濃縮至80℃時(shí)相對(duì)密度為1.20～1.25的清膏，加入上述藥粉混勻，干燥，粉碎成細(xì)粉，加入350g的羧丙甲纖維素，以80％醇制粒，干燥，混勻，壓制成片。
實(shí)施例3處方豬鬃草800g螻蛄40g不留行120g皂角刺450g刺猬皮80g制法以上五味藥材，螻蛄、王不留行、刺猬皮粉碎，過(guò)篩，備用。其余豬鬃草、皂角刺，加水回流提取2小時(shí)，提取液濃縮至相對(duì)密度為1.20～1.25(80℃)的清膏，加入上述藥粉混勻，真空干燥，粉碎，加入160g的淀粉漿和30g羧甲基淀粉鈉，混勻，制軟材，壓制成丸。
權(quán)利要求
1.一種用于利尿通淋的藥物組合物，其特征在于該藥物組合物是由如下重量比的原料制成的豬鬃草80～120份、螻蛄4～8份、王不留行8～12份、皂角刺45～55份、刺猬皮8～12份。
2.如權(quán)利要求1所述的藥物組合物，其特征在于各原料藥的最佳配比為豬鬃草100份、螻蛄6份、王不留行10份、皂角刺50份、刺猬皮10份。
3.如權(quán)利要求1或2所述的藥物組合物，其特征在于被制成臨床可用的劑型，包括片劑、膠囊劑、顆粒劑、軟膠囊劑。
4.制備如權(quán)利要求3所述藥物組合物的方法，其特征在于該方法為按比例取原料藥，將螻蛄、王不留行、刺猬皮粉碎，過(guò)篩，備用；其余豬鬃草、皂角刺，加水回流提取2～3小時(shí)，提取液濃縮至80℃時(shí)相對(duì)密度為1.20～1.25的清膏，加入上述藥粉混勻，干燥，粉碎，加入適宜的輔料/或直接制成所需劑型。
5.如權(quán)利要求4所述藥物組合物的制備方法，其特征在于片劑的制備方法為按比例取原料藥，將螻蛄、王不留行、刺猬皮粉碎，過(guò)篩，備用；其余豬鬃草、皂角刺，加水回流提取2～3小時(shí)，提取液濃縮至80℃時(shí)相對(duì)密度為1.20～1.25的清膏，加入上述藥粉混勻，干燥，粉碎成細(xì)粉，加入80～150％的羧丙甲纖維素，以80～90％乙醇制粒，干燥，混勻，壓制成片。
6.如權(quán)利要求4所述藥物組合物的制備方法，其特征在于膠囊劑的制備方法為按比例取原料藥，將螻蛄、王不留行、刺猬皮粉碎，過(guò)篩，備用；其余豬鬃草、皂角刺，加水回流提取2～3小時(shí)，提取液濃縮至80℃時(shí)相對(duì)密度為1.20～1.25的清膏，加入上述藥粉混勻，干燥，粉碎，裝入膠囊即得。
7.如權(quán)利要求1或2所述藥物組合物在制備用于治療濕熱瘀阻所致的小便不利，淋漓澀痛，以及前列腺炎，前列腺增生見(jiàn)上述證候者的藥物中的應(yīng)用。
全文摘要
本發(fā)明公開(kāi)了一種藥物組合物，尤其是一種用于利尿通淋的中藥組合物，屬中藥領(lǐng)域。該中藥組合物是由一定比例的豬鬃草、螻蛄、王不留行、皂角刺、刺猬皮等為原料藥制成的。該藥物組合物對(duì)濕熱瘀阻所致的小便不利，淋漓澀痛，以及前列腺炎，前列腺增生見(jiàn)上述證候者有明顯的治療作用。同時(shí)本發(fā)明還公開(kāi)了該藥物組合物片劑、膠囊劑及丸劑的制備方法，該制備方法適于工業(yè)生產(chǎn)。
文檔編號(hào)A61K35/64GK1973849SQ20061016807
公開(kāi)日2007年6月6日 申請(qǐng)日期2006年12月25日 優(yōu)先權(quán)日2006年12月25日
發(fā)明者朱成功 申請(qǐng)人:河南輔仁藥業(yè)集團(tuán)有限公司