專利名稱：：梅樹提取物及其制備方法和用途的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域：
：本發(fā)明涉及植物提取物領(lǐng)域。更具體地涉及從梅樹的非果部位(花、枝、葉)中提取的有效部位群及其制備方法和用途。
背景技術(shù)：
：梅是薔薇科(Wo5aceae)櫻桃屬植物，學(xué)名尸r"/"s/z，eSieb.EtZucc，園藝栽培上將梅分為花梅和果梅，果梅分為白梅、青梅和紅梅。WO0O/39249(PCT/JP99/07285)公開了一種具有藥效的梅提取物及含有該提取物的組合物，其中公開了如下內(nèi)容"使用5倍體積量的甲醇，由梅的莖葉部、梅的果仁和梅花制備提取物，該提取物具有抗氧化作用、胃粘膜損傷抑制作用、醛糖還原酶抑制作用、血糖值上升抑制作用、血小板凝集促進(jìn)作用、酒精吸收抑制作用和抗炎作用等。"稱所涉及的梅提取物用醇提法或干餾法獲得，梅葉莖部的甲醇提取物中含有五環(huán)三砲化合物，梅花的甲醇提取物中含有槲皮素糖苷等黃酮類物質(zhì)，但既缺乏對提取工藝的系統(tǒng)探索，又沒有關(guān)于梅提取物可能有效成分的量化數(shù)據(jù)，更別提有效部位群的確定及制劑的標(biāo)準(zhǔn)化。這種甲醇粗提物未經(jīng)分離純化，雜質(zhì)含量高，有效成分含量低，色澤深，產(chǎn)品吸濕性很強(qiáng)，不易保藏，加工適應(yīng)性差。同時，所用的梅樹品種不明確，當(dāng)提取物應(yīng)用于醫(yī)藥領(lǐng)域時，如不確定植物來源，則不能保證藥品有效、安全、穩(wěn)定的三個基本要求。因此，本領(lǐng)域迫切需要從梅林非果部分的大宗廢棄物入手，采用中藥現(xiàn)代化的工程技術(shù)和手段，分離提取有效部位群，開發(fā)標(biāo)準(zhǔn)化制劑，充分利用梅林資源，有效保護(hù)環(huán)境。
發(fā)明內(nèi)容本發(fā)明旨在提供一種梅樹提取物。本發(fā)明的第二個目的，是提供上述梅樹提取物的制備方法。本發(fā)明的第三個目的，是提供一種含有上述梅樹提取物的產(chǎn)品。本發(fā)明的第四個目的，是提供上述梅樹提取物的用途。在本發(fā)明的第一個方面，提供了一種梅樹提取物，它含有0.5—50wt^角鯊烯，按提取物的總重量計。在另一優(yōu)選例中，所述的提取物是梅樹的花、枝和/或葉的脂溶性有效部位。在另一優(yōu)選例中，所述的提取物還含有梅樹的花、枝和/或葉水溶性有效部位。在另一優(yōu)選例中，所述的脂溶性有效部位是超臨界C02流體萃取物或非極性和低極性有機(jī)溶劑提取物。在另一優(yōu)選例中，所述的脂溶性有效部位還含有長鏈烷烴、多烯烴、VE、植物甾醇和三萜類化合物。所述的水溶性有效部位是醇-水提取物，含有黃酮糖苷、三萜皂苷和有機(jī)酸。在另一優(yōu)選例中，所述的水溶性有效部位中含有0.5-10wtX有機(jī)酸，按水溶性有效部位的總重量計。在另一優(yōu)選例中，所述的梅樹提取物含有下述十種化合物中的至少一種II木栓酮(Friedelin)、ChbCH3III葉綠醇(Phytol)<formula>formulaseeoriginaldocumentpage6</formula>IV谷甾醇(Sitosterol)V檸檬酸(Citricacid)200610118774.X說明書第3/24頁VI酒石酸(Tartaricacid)VII蘋果酸(Malicacid)<formula>formulaseeoriginaldocumentpage7</formula>VIII綠原酸(Chlorogenicacid)IX琥珀酸(Succinicacid)<formula>formulaseeoriginaldocumentpage7</formula>R-H,或糖基X槲皮素(Quercetin)及其衍生物。在另一優(yōu)選例中，所述的梅樹為薔薇科的梅樹；更佳地梅樹為青梅。在本發(fā)明的第二方面，提供了一種上述的梅樹提取物的制備方法，它包括步驟(i)用超臨界C02流體或非極性有機(jī)溶劑萃取梅樹原料，所述的原料包括花、枝和/或葉，并分離出脂溶性有效部位作為梅樹提取物，其中所述的梅樹提取物含有0.5-50wt^角鯊烯。在另一優(yōu)選例中，所述的梅樹為薔薇科的梅樹；更佳地梅樹為青梅。在另一優(yōu)選例中，所述的非/低極性有機(jī)溶劑是正己烷、石油醚、氯仿、乙醚、丙酮、6號溶劑或其混合。在另一優(yōu)選例中，該方法還包括步驟(ii)對步驟(i)中經(jīng)萃取的梅樹原料，用醇-水溶劑提取，得到水溶性有效部位，所述的水溶性有效部位含有黃酮糖苷、三萜皂苷和有機(jī)酸。在另一優(yōu)選例中，所述的醇-水溶劑為0-50v/W的乙醇溶液或甲醇溶液。在另一優(yōu)選例中，所述的提取方法為熱回流提取、微波輔助提取、超聲波輔助提取，或其組合。在另一優(yōu)選例中，還包括步驟(ii'):對水溶性有效部位進(jìn)行純化，所述的純化方法選自膜分離、柱層析，或其組合。在另一優(yōu)選例中，所述的萃取方法是超臨界C02流體萃取，其中條件如下萃取壓力5-50MPa，萃取溫度20-9CTC，分離溫度20-8(TC，分離壓力為2-10MPa;循環(huán)動態(tài)萃取O.5-7小時；所述的非極性有機(jī)溶劑的萃取采用浸漬法或滲漉法，浸提溫度10-70。C，浸提時間0.2-48小時，料液比W/V:1:3-30。在另一優(yōu)選例中，所述的醇-水溶液提取溫度為60-10(TC，提取時間0.1-5小時，料液比W/V:1:3-30。在本發(fā)明的第三方面，提供了一種組合物，它含有梅樹提取物，所述的梅樹提取物中含有0.5—50wtX角鯊烯，按提取物的總重量計。在另一優(yōu)選例中，所述的提取物是梅樹的花、枝和/或葉的脂溶性有效部位。在另一優(yōu)選例中，所述的梅樹為薔薇科的梅樹；更佳地梅樹為青梅。在另一優(yōu)選例中，所述的組合物還包括選自下組的額外組分梅果提取物、松花粉、竹黃酮或其混合。在另一優(yōu)選例中，所述的組合物包括藥物組合物、食品組合物或保健品組合物、食品配料組合物、膳食補(bǔ)充劑組合物、天然藥物原料組合物、或化妝品功能成分組合物。在另一優(yōu)選例中，所述的組合物選自(i)膠囊、軟膠囊、粉劑、片劑、顆粒劑、口服液、噴霧劑、霜劑、乳劑、水劑或膏體；(ii)飲料或酒類。在本發(fā)明的第四方面，提供了一種上述的梅樹提取物的用途，它可用于制備抗自由基、抗氧化、抗菌、脫敏、改善腸胃功能、防治血液酸化、促進(jìn)血液循環(huán)、消除疲勞、緩解精神壓力、增強(qiáng)免疫功能、調(diào)節(jié)脂質(zhì)代謝、減肥、降低血壓、保護(hù)心腦血管、預(yù)防癌癥、促進(jìn)頭發(fā)生長或防脫發(fā)的組合物。在另一優(yōu)選例中，所述的組合物包括藥物組合物、食品組合物、保健品組合物、食品配料組合物、膳食補(bǔ)充劑組合物、天然藥物原料組合物、或化妝品功能成分組合物。在另一優(yōu)選例中，所述的組合物選自(i)膠囊、軟膠囊、粉劑、片劑、顆粒劑、口服液、噴霧劑、霜劑、乳劑、水劑或膏體；(ii)飲料或酒類。據(jù)此，本發(fā)明從梅林非果部分分離提取了有效部位群。圖l是梅花脂溶性有效部位(超臨界C02流體提取物)的GC-MS譜圖。圖2是梅枝脂溶性有效部位(超臨界C02流體提取物)的GC-MS譜圖。圖3是梅葉脂溶性有效部位(超臨界C02流體提取物)的GC-MS譜圖。圖4是梅花水溶性有效部位的紅外光譜圖。經(jīng)溴化鉀壓片后的紅外圖譜顯示該提取物在3404、2929、1606、1516、1403、1270、1078、868、818、780、612cm—1附近有特征性吸收峰。圖5是梅枝水溶性有效部位的紅外光譜圖。經(jīng)溴化鉀壓片后的紅外圖譜顯示該提取物在3406、2926、1609、1519、1447、1394、1284、1070和61lcnf'附近有特征性吸收峰。圖6是梅葉水溶性有效部位的紅外光譜圖。經(jīng)溴化鉀壓片后的紅外圖譜顯示該提取物在3386、2932、1596、1516、1404、1314、1074、776、721、611、527cnf'附近有特征性吸收峰。圖7是梅花水溶性有效部位的紫外光譜圖。提取物溶于光譜純的甲醇后，在190-700nm的波長范圍內(nèi)進(jìn)行掃描，結(jié)果顯示在327nm處有強(qiáng)吸收，在290nm處有次強(qiáng)吸收。圖8是梅枝水溶性有效部位的紫外光譜圖。提取物溶于光譜純的甲醇后，在190-700nm的波長范圍內(nèi)進(jìn)行掃描，結(jié)果顯示在280mn處有強(qiáng)吸收，在320nm處有次強(qiáng)吸收。圖9是梅葉水溶性有效部位的紫外光譜圖。提取物溶于光譜純的甲醇后，在190-700咖的波長范圍內(nèi)進(jìn)行掃描，結(jié)果顯示在322，處有強(qiáng)吸收，在285醒處有次強(qiáng)吸收。具體實施例方式發(fā)明人經(jīng)過廣泛而深入的研究，意外地發(fā)現(xiàn)梅樹提取物，尤其是梅樹的非果部分含有較豐富的角鯊烯。所述的角鯊烯存在于通過超臨界C02萃取或非極性有機(jī)溶劑萃取獲得的脂溶性有效部位中。發(fā)明人還在梅樹的非果部分用醇-水溶液提取得到了水溶性有效部位。這些被發(fā)現(xiàn)的有效部位群具有廣泛的生物用途。如本文所用，梅樹(/V"/3MM;/ffeSieb.EtZucc)指薔薇科(/osaceae)櫻桃屬植物?？捎糜诒景l(fā)明的梅樹包括白梅、青梅和紅梅，更佳地為青梅，如選自蕭山大青梅中的"大葉青"(尸r畫s/z廳'DaYeQing')、"細(xì)葉青"(尸r謹(jǐn)s/z匿'XiYeQing')、"紅豐，'(尸tt;jW5"歷"膨'HongFeng，)禾口"紅頂"(尸/t;/7"s/7咖e'HongDing')。本發(fā)明提供的梅樹提取物可來自于梅樹的全部，優(yōu)選其中的非果部分。所述的非果部分包括花、枝、桿、根、或葉，優(yōu)選其中的花、枝或葉。梅樹提取物本發(fā)明提供的梅樹提取物中以提取物計含有0.5-50%的角鯊烯(分子式I):本發(fā)明提供的梅樹提取物包括梅樹非果部分的有效部位群，即含有脂溶性有效部位和水溶性有效部位的萃取物或其混合物。所述的脂溶性有效部位含有長鏈烷烴、多烯烴、VE、植物甾醇和三萜類化合物；以干基計(梅花、梅枝或/和梅葉)脂溶性有效部位含量為卜15%。所述的水溶性有效部位含有黃酮糖苷、三萜皂苷和有機(jī)酸；以千基計(梅花、梅枝或/和梅葉)水溶性有效部位含量為1-20%;黃酮糖苷在水溶性有效部位的含量以蘆丁計為5-70%。本發(fā)明提供的梅樹提取物的形態(tài)沒有特別的限定，例如可以是粉末狀、膏狀、或是液體狀(包括糊狀)。角鯊烯主要來自深海鯊魚的肝臟、經(jīng)提煉精制而成，它是含有碳元素和氫元素(C3。H5。)的油狀液體，在極低溫下也不會凝固，不像一般動物性油脂在低溫下會凝成塊狀。大量的實驗證明只有深海鯊魚的肝臟中含有角鯊烯，而其他魚類的肝油中幾乎沒有鯊烯的成分存在。深海鯊在500至1000公尺的海底生存，那里幾乎沒有陽光，水溫約為2'C左右，水壓是每立方尺O.l公噸。由于沒有陽光，植物和浮游生物難以生存。由于沒有植物進(jìn)行光合作用，氧氣十分稀少。深海鯊能在這種嚴(yán)酷環(huán)境下生存，其頑強(qiáng)的生命力來自于巨大肝臟中所含的角鯊烯。角鯊烯能向細(xì)胞供應(yīng)大量氧氣，使細(xì)胞恢復(fù)活力，提高身體的自然治愈能力。角鯊烯的主要功能有(l)促進(jìn)血液循環(huán)幫助預(yù)防及治療因血液循環(huán)不良而引致的病變，如心臟病、高血壓、低血壓及中風(fēng)等；I角鯊烯(Squalene)。(2)活化身體機(jī)能細(xì)胞幫助預(yù)防及治療因機(jī)能細(xì)胞缺氧而引致的病變，如胃潰瘍、十二指腸潰瘍、腸炎、肝炎、肝硬化、肺炎等，全面增強(qiáng)體質(zhì)，延緩衰老，增強(qiáng)免疫力，提高抗病(包括癌癥)的能力。(3)消炎殺菌幫助預(yù)防及治療細(xì)菌引致的疾病，如感冒、皮膚病、耳鼻喉炎等?？赏庥茫委煹秱?、燙傷等。外用時用針刺破膠囊，直接涂抹。要得到角鯊烯，必須捕獵大量深海鯊，這既相當(dāng)困難又會破壞海洋生態(tài)。本發(fā)明首次從薔薇科櫻桃屬梅樹的非果部位中得到了豐富的角鯊烯，提供了植物源性角鯊烯的新來源。梅樹是中國傳統(tǒng)的栽培植物，具有十分悠久的歷史，已有大量的種植。但迄今，梅樹的非果部分尚未得到有效的開發(fā)利用，絕大部分是被丟棄的，不僅嚴(yán)重浪費了資源，而且對環(huán)境帶來不利影響。本發(fā)明從梅樹非果部分提取得到了具有優(yōu)異生物效應(yīng)的角鯊烯，可有效解決上述問題。梅樹提取物的制備方法
技術(shù)領(lǐng)域：
：本發(fā)明提供的梅樹提取物可來自于梅樹的全部，優(yōu)選其中的非果部分。所述的非果部分包括花、枝、桿、根、或葉。梅花主要取自未坐果的花朵，人工采摘后曬干、炒干或烘干后備用；梅枝可以是春季刪節(jié)的營養(yǎng)枝、秋季修剪的枝條，也可以是梅樹砍伐后的枝干，曬干、切斷、破碎后備用；梅葉一般在夏、秋二季收集，曬干后備用；梅桿和梅根來源于砍伐后的梅樹。本發(fā)明采用的梅樹原料可以進(jìn)行預(yù)處理，也可以不經(jīng)預(yù)處理。優(yōu)選的原料是10-20目的碎片，含水量在10%以下。本發(fā)明提供的含0.5-50%角鯊烯的梅樹提取物可以通過超臨界C02流體或非極性有機(jī)溶劑萃取得到。通過超臨界C02流體或非極性有機(jī)溶劑萃取，還可以得到梅樹提取物中的其它脂溶性有效成分。在優(yōu)選例中超臨界萃取的萃取壓力為5-50MPa，萃取溫度20-9(TC，分離溫度20-80°C，分離壓力2-10MPa;循環(huán)動態(tài)萃取0.5-7小時；更佳地，萃取壓力15-35MPa,萃取溫度40-70。C，分離溫度40-6(TC，分離壓力為4-8MPa;循環(huán)動態(tài)萃取1-5小時。超臨界0)2流體萃取過程中可使用夾帶劑，也可以選擇不使用夾帶劑?？梢允褂帽绢I(lǐng)域熟知的非極性或低極性有機(jī)溶劑，優(yōu)選正己烷、石油醚、氯仿、乙醚、丙酮、6號溶劑或其混合，可以使用本領(lǐng)域常規(guī)的方法進(jìn)行溶劑萃取，優(yōu)選浸漬法或滲漉法，萃取溫度10-7CTC，萃取時間0.2-48小時，料液比W/V:1:3-30;更佳地，萃取溫度20-5(TC,萃取時間0.5-36小時，料液比為1:5-20(W/V)。本發(fā)明提供的梅樹提取物中的水溶性有效部位可以通過醇-水溶液提取得到。在優(yōu)選例中，梅樹原料經(jīng)過超臨界C02萃取或有機(jī)溶劑浸提后，物料揮去溶劑，用醇-水溶液提取。所述的醇-水溶液是體積比為0-50%的醇溶液，可以使用本領(lǐng)域常用的醇類，如乙醇和甲醇，優(yōu)選乙醇。所述的提取方法是熱回流提取、微波輔助提取、超聲波輔助提取，或其組合。在另一優(yōu)選例中，微波輔助提取的工藝參數(shù)為微波輻射功率100-6000W，輻射時間2分鐘-5小時，料液比為1:3-30(W/V);更佳地，微波輻射功率為200-4000W，輻射時間為5分鐘-2小時，料液比為1:5_20(W/V)。在另一優(yōu)選例中，超聲波輔助提取料液比1:3-30(W/V)，超聲波功率50-800W，超聲波作用時間0.2-5小時；更佳地，超聲波輔助提取料液比1:5-20(W/V)，超聲波功率100-500W，超聲波作用時間0.5-3小時。在另一優(yōu)選例中，醇-水溶液提取得到的水溶性有效部位可以輔以其他高效分離手段進(jìn)一步純化。可以使用本領(lǐng)域常規(guī)的方法進(jìn)行進(jìn)一步地分離純化，其中優(yōu)選膜分離或柱層析。在另一優(yōu)選例中，膜分離采用巻式超濾膜系統(tǒng)，操作壓力為0.3-3Mpa，操作溫度10-7(TC;更佳地，巻式超濾膜系統(tǒng)，操作壓力為0.6-lMpa,操作溫度20-50'C。可以將上述花、枝和/或葉的脂溶性有效部位與水溶性有效部位合并混勻，得到梅花、梅枝和/或梅葉的有效部位群。本發(fā)明提供的組合物將梅樹提取物組成作為主要成分或有效成分，所述的梅樹提取物中含有可包括梅樹非果部分脂溶性有效部位、梅樹非果部分水溶性有效部位、梅樹非果部分醇提物、梅樹非果部分水提物、梅樹果實部分提取物，或其混合。優(yōu)選地，包括梅樹非果部分脂溶性有效部位、水溶性有效部位和梅樹果實提取物；更優(yōu)選地，包括梅樹非果部分脂溶性有效部位和水溶性有效部位。組合物中所述的梅樹提取物含有下述十種化合物中的至少一種<formula>formulaseeoriginaldocumentpage12</formula>I角鯊烯(Squalene)<formula>formulaseeoriginaldocumentpage13</formula>II木栓酮(Friedelin)<formula>formulaseeoriginaldocumentpage13</formula>III葉綠醇(Phytol)<formula>formulaseeoriginaldocumentpage13</formula>IV谷甾醇(Sitosterol)V檸檬酸(Citricacid)VI酒石酸(Tartaricacid)VII蘋果酸(Malicacid)<formula>formulaseeoriginaldocumentpage13</formula>VIII綠原酸(Chlorogenicacid)IX琥珀酸(Succinicacid)OHOR-H,或糖基<formula>formulaseeoriginaldocumentpage13</formula>X槲皮素(Quercetin)及其衍生物。應(yīng)理解，本發(fā)明的組合物中還可含有其它人體所必需的或?qū)θ梭w有益的成份，例如松花粉、竹黃酮或其混合。在本發(fā)明中，各種組合物可以按本領(lǐng)域熟知的方法配制，可以將活性成分與"藥學(xué)上可接受的"或"食品學(xué)上可接受的"的成分混合配制。"藥學(xué)上可接受的"或"食品學(xué)上可接受的"的成分是適用于人和/或動物而無過度不良副反應(yīng)(如毒性、刺激和變態(tài)反應(yīng))的，即有合理的效益/風(fēng)險比的物質(zhì)。"藥學(xué)上可接受的載體"指用于治療劑給藥的載體，包括各種賦形劑和稀釋劑。該術(shù)語指這樣一些藥劑載體它們本身并不是必要的活性成分，且施用后沒有過分的毒性。合適的載體是本領(lǐng)域普通技術(shù)人員所熟知的。在Remington'sPharmaceuticalSciences(MackPub.Co.，N.J.1991)中可找到關(guān)于藥學(xué)上可接受的賦形劑的充分討論。在組合物中藥學(xué)上可接受的載體可含有液體，如水、鹽水、甘油和乙醇。另外，這些載體中還可能存在輔助性的物質(zhì)，如填充劑、崩解劑、潤滑劑、助流劑、泡騰劑、潤濕劑或乳化劑、矯味劑、pH緩沖物質(zhì)等。在本發(fā)明的另一優(yōu)選方式中，所述的食品上學(xué)可接受的載體或賦形劑選自填充劑、崩解劑、潤滑劑、助流劑、泡騰劑、矯味劑、包覆材料、膳食制品、或緩/控釋劑。對于本發(fā)明所述的組合物的劑型沒有特別的限制，可以是任何適用于哺乳動物服用的劑型；優(yōu)選的，所述的劑型可選自膠囊、軟膠囊、粉劑、片劑、顆粒劑、口服液、噴霧劑、霜劑、乳劑、水劑或膏體等。本發(fā)明的組合物包括藥物組合物、食品組合物、保健品組合物、食品配料組合物、膳食補(bǔ)充劑組合物、天然藥物原料組合物、或化妝品功能成分組合物；也可以是保健飲料、酒類等。只要它們含有或基本上由梅樹提取物組成即可。梅樹提取物的用途本發(fā)明提供的梅樹提取物可有效地抗自由基、抗氧化、抗菌、脫敏、改善腸胃功能、防治血液酸化、促進(jìn)血液循環(huán)、消除疲勞、緩解精神壓力、增強(qiáng)免疫功能、調(diào)節(jié)脂質(zhì)代謝、減肥、降血壓、保護(hù)心腦血管、預(yù)防癌癥、促進(jìn)頭發(fā)生長或防止脫發(fā)。因此，本發(fā)明也提供了通過給需要的受試者施加有效量的所述梅樹提取物來預(yù)防、改善或治療所述疾病的方法。當(dāng)施用時，所用的梅樹提取物有效劑量可隨施用的模式和待治療的疾病的嚴(yán)重程度而變化。具體情況根據(jù)受試者的個體情況來決定，這在熟練醫(yī)師或營養(yǎng)師可以判斷的范圍內(nèi)。如本文所用，術(shù)語"有效量"是指可對人和/或動物產(chǎn)生功能或活性的且可被人和/或動物所接受的量。本發(fā)明的主要優(yōu)點在于1、在梅樹中提取得到了較大量的角鯊烯，尤其是從梅樹的非果部分；2、建立了有效的提取工藝，可確定梅樹非果部分有效部位群及相關(guān)制劑的標(biāo)準(zhǔn)化；3、可保證達(dá)到藥品有效、安全、穩(wěn)定的三個基本要求；4、充分利用了以前被丟棄的梅樹非果部分，減少了資源浪費，有利于環(huán)境保護(hù)。5、提高了梅樹資源的利用度，提高了梅林的經(jīng)濟(jì)效益，有利于農(nóng)民的增收。下面結(jié)合具體實施例，進(jìn)一步闡述本發(fā)明。應(yīng)理解，這些實施例僅用于說明本發(fā)明而不用于限制本發(fā)明的范圍。下列實施例中未注明具體條件的實驗方法，通常按照常規(guī)條件或按照制造廠商所建議的條件。除非另外說明，否則所有的百分比和份數(shù)按重量計。除非另行定義，文中所使用的所有專業(yè)與科學(xué)用語與本領(lǐng)域熟練人員所熟悉的意義相同。此外，任何與所記載內(nèi)容相似或均等的方法及材料皆可應(yīng)用于本發(fā)明方法中。文中所述的較佳實施方法與材料僅作示范之用。測定方法一、GC-MS分析方法檢測儀器6890-5973型氣-質(zhì)聯(lián)用系統(tǒng)(購自美國Agilent公司)；色譜條件HP5-MS色譜柱(5%phenylmethylsiloxane，30mX250umX0.25um);進(jìn)樣量l叱；進(jìn)樣口溫度27CTC;程序升溫柱溫在8CTC保持3min后從80。C以10°C/min升溫到270°C;氦氣流速l.OraL/min;質(zhì)譜條件EI離子源，源溫23(TC;電子能量70eV;倍增管電壓1376eV;質(zhì)譜接口溫度28(TC;掃描范圍50.0600.Om/z。二、總黃酮測定方法(硝酸鋁一亞硝酸鈉比色法，以蘆丁計)本方法參照王光亞主編的《保健食品功效成分檢測方法》(中國輕工業(yè)出版社，2002,pp29-31)。精密稱取一定量的樣品或標(biāo)準(zhǔn)品(蘆丁)，用30%的乙醇溶液溶解、定容、并稀釋至適宜濃度，記錄總體積；取一定體積的待測液，加5%亞硝酸鈉溶液0.3mL，振搖后放置5min，加入10%硝酸鋁溶液0.3mL搖勻后放置6min，加1.Oraol/L氫氧化鈉溶液2mL，用30%乙醇定容至刻度，以零管為空白，搖勻后用lcm的比色杯、在510nm的波長處測定吸光度，以吸收度為縱座標(biāo)、濃度為橫座標(biāo)繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線,計算樣品中總黃酮的含量?？傸S酮含量(%)=(mlXV2)/(mXVIX106)X100式中ml依據(jù)標(biāo)準(zhǔn)曲線計算出被測液中黃酮含量(ng);m——供試品取樣量(g);VI——待測液分取的體積(mL);V2——待測液的總體積(mL)。三、總?cè)茰y定方法精密稱取一定量的樣品或標(biāo)準(zhǔn)品(人參皂甙Re)，用二氯甲烷溶解、定容，分別置lOmL具塞試管中，揮干溶劑，加5X香蘭素冰醋酸溶液0.2mL，高氯酸0.8mL，置(60土1)'C水浴中加熱15min，立即取出，用冰水冷卻，加5mL冰醋酸，搖勻。照分光光度法，在560nm波長處測定吸光度，以吸光度為縱坐標(biāo)，濃度為橫坐標(biāo)，繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線，計算樣品中總黃酮的含量。三萜皂甙含量(％)=(mlXV2)/(mXVIX106)X100式中nil——依據(jù)標(biāo)準(zhǔn)曲線計算出被測液中三萜皂甙含量(pg);m——供試品取樣量(g);VI——待測液分取的體積(mL);V2——待測液的總體積(mL)。四、總酸的滴定方法取適量的樣品，加入少量無二氧化碳的蒸餾水，將樣品溶解到250mL容量瓶中，在75-8(TC水浴上加熱0.5小時，冷卻、定容，用干燥濾紙過濾，棄去初液，收集濾液備用。準(zhǔn)確吸取制備的濾液50mL，加入酚酞指示劑2-3滴，用0.lmol/L標(biāo)準(zhǔn)堿液滴定至微紅色30秒不褪色，記錄用量，同時做空白實驗。以下式計算樣品含酸量。總酸度(%)=CX(Vl—V2)XKXV3X100/(mXV4)式中C---標(biāo)準(zhǔn)氫氧化鈉溶液的濃度mol/LVl—-滴定所消耗標(biāo)準(zhǔn)堿液的體積mLV2—-空白所消耗標(biāo)準(zhǔn)堿液的體積mLV3—-樣品稀釋液總體積mLV4—-滴定時吸取的樣液的體積mLM---樣品質(zhì)量或體積(g或mL)K=0.064五、有機(jī)酸的HPLC測定方法儀器條件Waters2695高效液相色譜儀、Waters2996二極管陣列檢測器及C18色譜柱；色譜條件流動相為3W甲醇和0.01mol/LKH2P04水溶液(pH值3.85)，流速為lmL/min，柱溫為3(TC，檢測波長為210nm，進(jìn)樣量為20)aL;預(yù)處理方法分別取青梅花、枝、葉提取物粉末2g溶于50raL超純水中，過濾上樣，測定樣品中酒石酸、蘋果酸、乳酸、醋酸、檸檬酸、琥珀酸、抗壞血酸馬來酸、草酸、富馬酸及綠原酸的含量。實施例l梅花提取物用蕭山大青梅大葉青(尸rw"SM/歷e'DaYeQing')花，經(jīng)采集、干燥后，粉碎成10目左右的粗粉，取1.5kg放入C02超臨界萃取釜中萃取。萃取條件萃取壓力35MPa，萃取溫度6(TC，分離溫度40'C,分離壓力4MPa,循環(huán)動態(tài)萃取2h，在分離釜中得到梅花脂溶性提取物72g[DietmateT"(杭州尤美特科技有限公司的商標(biāo))-FOl]。經(jīng)GC-MS分析其主要含長鏈垸烴、多烯烴、VE、植物甾醇和三萜類化合物，其中特征性化合物角鯊烯(三十碳六烯)在脂溶性有效部位中的含量為質(zhì)量分?jǐn)?shù)1.04%。結(jié)果見表1和圖1。從萃取釜中取出萃余物，萃余物經(jīng)30%乙醇水溶液熱回流提取。萃取條件溫度為80°C，回流提取2h，料液比為1:10(W/V)，得到梅花水溶性提取物114g(Dietmate-F02)。經(jīng)分析其含有總黃酮18.84%、總?cè)圃碥?.08%、總酸5.64%，結(jié)果見表2。紅外光譜分析表明，該提取物在3404、2929、1606、1516、1403、1270、1078、868、818、780、612crrf1附近有特征性吸收峰,見圖4;紫外光譜分析表明，其在327nm處有強(qiáng)吸收，在290nm處有次強(qiáng)吸收，見圖7。合并F01和F02即得梅花的有效部位群(DietmateTM-FO)。實施例2梅枝提取物用蕭山大青梅細(xì)葉青(尸r"/7"sO(iYeQing')枝，經(jīng)采集、干燥后，粉碎成10目的粗粉，取1.5kg放入超臨界萃取釜中萃取。萃取條件萃取壓力為30MPa，萃取溫度為55'C，分離溫度為45'C,分離壓力為4MPa，循環(huán)動態(tài)萃取2h,得到梅枝脂溶性提取物64.5g(Dietmate-B01)。經(jīng)GC-MS分析其主要含長鏈烷烴、多烯烴、VE、植物甾醇和三路類化合物，其中特征性化合物角鯊烯(三十碳六烯)在脂溶性有效部位中的含量為質(zhì)量分?jǐn)?shù)4.87%。結(jié)果見表l和圖2。從萃取釜中取出萃余物，萃余物經(jīng)30%乙醇水溶液熱回流提取。萃取條件溫度為8(TC，提取2h，料液比為1:15(W/V))，得到梅枝水溶性提取物24g(DietmateTM-B02)。經(jīng)分析其含有總黃酮40.59%、總?cè)圃碥?9.07%、總酸3.70%，結(jié)果見表2。紅外光譜分析表明該提取物在3406、2926、1609、1519、1447、1394、1284、1070和611cnf'附近有特征性吸收峰，見圖5;紫外光譜分析表明其在280nm處有強(qiáng)吸收，在320nm處有次強(qiáng)吸收，見圖8。合并B01和B02即得梅枝的有效部位群(DietraateTM-BO)。實施例3梅葉提取物用蕭山大青梅紅頂種(尸r"加s麗，'HongDing，)葉，經(jīng)采集、干燥后，粉碎成10目的粗粉，取1.5公斤放入超臨界萃取釜中萃取。萃取條件萃取壓力為35MPa,萃取溫度為55'C，分離溫度為4(TC，分離壓力為6MPa，循環(huán)動態(tài)萃取2h，得到梅葉脂溶性提取物97.5g(DietmateTM-L01)。經(jīng)GC-MS分析其主要含長鏈垸烴、多烯烴、VE、植物甾醇和三萜類化合物，其中特征性化合物角鯊烯(三十碳六烯)在脂溶性有效部位中的含量為質(zhì)量分?jǐn)?shù)44.15%。結(jié)果見表1和圖3。從萃取釜中取出萃余物，萃余物經(jīng)30%乙醇水溶液熱回流提取。萃取條件溫度為7(TC，提取3h，料液比為1:12(W/V))，得到梅葉水溶性提取物168g(DietmateTM-L02)。經(jīng)分析其含有總黃酮30.46%、總?cè)圃碥?.93%、總酸5.96%，結(jié)果見表2。紅外光譜分析表明該提取物在3386、2932、1596、1516、1404、1314、1074、776、721、611、527cm—'附近有特征性吸收峰，見圖6;紫外光譜分析結(jié)果顯示在322nm處有強(qiáng)吸收，在285nm處有次強(qiáng)吸收，見圖9。合并L01和L02即得梅枝的有效部位群(DietmateTM-LO)。表l青梅非果部分脂溶性有效部位(超臨界C02萃取物)GC-MS分析結(jié)果<table>tableseeoriginaldocumentpage19</column></row><table>表2青梅非果部分水溶性有效部位(30%乙醇提取物)成分分析(％)<table>tableseeoriginaldocumentpage20</column></row><table>(注:三個產(chǎn)品代碼為DietmateT"-F02、Dietmate7"-B02、Dietmate-L02)表3青梅非果部分水溶性有效部位中有機(jī)酸的HPLC測定結(jié)果<table>tableseeoriginaldocumentpage20</column></row><table>實施例4梅花提取物用蕭山大青梅紅豐種(戶ri/77M歷咖e'HongFeng')花，經(jīng)采集、干燥后，粉碎成10目的粗粉，取1.5公斤放入提取罐中，放入正己烷進(jìn)行浸提。浸提條件溫度為25'C，時間為4h，料液比為1:10(W/V)，得到提取液后回收正己烷，得到梅花脂溶性提取物(DietmateTM-Fll)85g。梅花殘渣揮干溶劑后，加入純水，采用微波輔助提取。提取工藝微波輻射功率為2000W,輻射時間為30min，料液比為1:12(W/V)，提取液經(jīng)濃縮、干燥，得梅花水溶性提取物(DietmateTM-F12)102g。合并Fll和F12即得DietmateTM-Fl。實施例5梅枝提取物用蕭山大青梅大葉青種(Prunusmume'DaYeQing，)枝，經(jīng)采集、干燥后，粉碎成10目的粗粉，取1.5公斤放入提取罐中，放入石油醚進(jìn)行浸提。浸提條件溫度為2(TC，時間為3h，料液比為l:15(W/V)，得到提取液后回收石油醚，得到梅枝脂溶性提取物(DietmateTM-Bll)65g。梅枝殘渣揮干溶劑后，用50%乙醇熱回流提取。提取工藝料液比1:13(W/V)，溫度80'C，提取時間2h，提取液經(jīng)膜分離、濃縮、微波真空干燥，得梅枝水溶性提取物(DietmateTM-B12)20.7g。合并Bll和B12即得DietmateTM-Bl。實施例6梅葉提取物用蕭山大青梅細(xì)葉青種(尸777/〃s歷咖e'XiYeQing')葉，經(jīng)采集、干燥后，粉碎成10目的粗粉，取1.5公斤放入提取罐中，放入乙醚進(jìn)行浸提。浸提條件溫度為2CTC，時間為1.5h，料液比為1:16(W/V)，得到提取液后回收乙醚，得到梅葉脂溶性提取物(DietmateTM-Lll)102.6g。梅葉殘渣揮干溶劑后，采用純水超聲波輔助提取。提取工藝料液比l:10(W/V)，超聲波功率500W,超聲波作用時間lh，提取液經(jīng)過濾、大孔樹脂吸附解析、濃縮、噴霧干燥，得梅葉水溶性提取物(DietmateTM-L12)178.4g。合并Lll和L12即得DietmateTM-Ll。實施例7對上述實施例1、2和3中制備的DietmateTM-F02、B02和L02的清除自由基(DPPH'、OH和OY)活性進(jìn)行了測定。方法如下(1)對DPPH自由基的清除作用準(zhǔn)確稱取20mgDPPH，用無水乙醇定容于250rnL容量瓶中，得到濃度為2X10ol/L的DPPH溶液。利用DPra溶液在517nm波長處的特征性吸收峰，用721紫外可見分光光度計測定加入試樣(梅提取物系列)及其對照品(竹葉抗氧化物)后As,7的下降值、表示其對DPPH自由基的清除能力大小。反應(yīng)總體積為3mL，按照表4進(jìn)行加樣，混合均勻后反應(yīng)30mins，測定517nra波長下吸光值的變化。按照下式計算抗氧化物質(zhì)對DPPH的抑制率。抑制率(%)=1-[DPPH']t/[DPPH]t=。X100式中[DPPH*L。一零時刻體系中二苯代苦味?；杂苫钠鹗紳舛取DPPHL—t時刻體系中二苯代苦味?；杂苫钠鹗紳舛取＝Y(jié)果見表4。結(jié)果表明，青梅枝提取物具有比竹葉抗氧化物更強(qiáng)的清除DPPH'能力，其IC5。(抑制率為50%時的試樣濃度)為19.18化/mL。(2)對羥基自由基的清除作用用Vc-Cu"-HA-酵母多糖體系產(chǎn)生OH，分別用不同濃度的樣品(T和r進(jìn)行抑制，用化學(xué)發(fā)光法測定，記錄每6秒的發(fā)光強(qiáng)度積分(CP6s)?？瞻子?.05mol/LpH7.8的PBS代替樣品。根據(jù)試樣對發(fā)光強(qiáng)度的抑制率來表示其清'OH的能力。抑制率(I)的計算方法如下抑制率(％)=(CP6s空白一CP6s樣品)X萌CP6s空白抑制率為50%時的試樣濃度即為半抑制濃度，記作ICs。。其值越小，表明其抗氧化性能越強(qiáng)。從試樣濃度與抑制率之間的一級反應(yīng)線性回歸方程求取IC5。，比較試樣和對照清除'OH的能力強(qiáng)弱。結(jié)果見表4。(3)對超氧陰離子自由基的清除作用用鄰苯三酚-Uminol發(fā)光體系產(chǎn)生0+，分別用不同濃度的樣品0"和1"進(jìn)行抑制，用化學(xué)發(fā)光法測定，記錄每36秒的發(fā)光強(qiáng)度積分(CP36s)?？瞻子?.05mol/LpH7.8的PBS代替樣品。根據(jù)試樣對發(fā)光強(qiáng)度的抑制率來表示其清0'2—的能力。抑制率(I)計算方法同清OH能力的測定。用試樣濃度和抑制率之間的一級反應(yīng)線性回歸方程求取IC5。，比較試樣及對照清除02—的能力強(qiáng)弱。結(jié)果見表4。(4)總抗氧化能力的測定機(jī)體中有許多抗氧化物質(zhì)，能使Fe"還原成Fe2+，后者可與菲啉類物質(zhì)形成穩(wěn)固的絡(luò)合物，通過比色可測出其抗氧化能力的高低。利用南京建成生物工程研究所出品的血清(漿)中總抗氧化能力的測定試劑盒檢測青梅枝提取物在血清中的總抗氧化能力。結(jié)果見表5。表4梅提取物對自由基的清除作用(IC5。,pg/raU<table>tableseeoriginaldocumentpage22</column></row><table>表5梅提取物的總抗氧化能力測定A520(測)-A520咖(空)]<table>tableseeoriginaldocumentpage23</column></row><table>與空白對照比較，*p〈0.05。結(jié)果表明，Dietmate-F02、Dietmate-B02以及DietmateTM-L02具有較好的清除DPPH/0H/0Y的能力;與空白對照相比，Dietmate-F02、DietmateTM-B02以及DietmateTM-L02均能顯著提高血清的總抗氧化能力(p〈0.05)。實施例8對上述實施例1、2和3中制備的DietmateTM-F02和L02促進(jìn)人游離毛囊生長的作用進(jìn)行了測定。方法如下顯微分離法分離人的游離毛囊后，按每孔1-2個游離毛囊接種48孔板，每組8復(fù)孔，用M199培養(yǎng)基培養(yǎng)，樣品與培養(yǎng)基以l:19比例配制成混合培養(yǎng)基培養(yǎng)，隔天換液。游離毛囊接種第l天起，隔天用目鏡測微尺測量游離毛囊全長和毛干全長，共測定5次，計算第9天與第l天毛囊和毛干長度的差值(鵬)。結(jié)果見表6。表6梅提取物對人游離毛囊生長的影響(x土SD，n=8)<table>tableseeoriginaldocumentpage23</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage24</column></row><table>與空白對照比較，*P<0.05;**p<0.01;結(jié)果表明，DietmateTM-F02的低劑量組(5.45ug/mL)對游離毛囊的生長有顯著的促進(jìn)作用；Dietmat.eTM-L02中劑量組(50ug/mL)對游離毛囊的生長有較顯著的促進(jìn)作用。實施例9對上述實施例1、2和3中制備的DietmateTM-F02、B02和L02抗紫外輻射的作用進(jìn)行了研究。方法如下取Dietmate1"-F02、B02和L02，用乙醇定容至不同濃度，分別在100-400nm波長的范圍內(nèi)對其進(jìn)行紫外掃描。結(jié)果表明，DietmateTM-F02(lmg/mL)對290-370nm波長范圍內(nèi)的紫外線吸收能力非常強(qiáng)；DietmateTM-B02(lmg/mL)對290-355nm波長范圍內(nèi)的紫外線吸收能力非常強(qiáng)；DietmateTM-L02(lmg/mL)對290-350nm對紫外線的吸收能力非常強(qiáng)。實施例10對上述實施例1、2和3中制備的Dietmate-F02、B02和L02的美白作用進(jìn)行了測試。方法如下色素細(xì)胞內(nèi)的黑素體合成黑色素時的主要酶是酪氨酸酶，通過測定樣品對酪氨酸酶的抑制效果，對其美白效果作出評價。在lmL試驗溶液中加入酪氨酸酶溶液0.5mL和磷酸緩沖液0.9mL，在25。C下，保濕10min,再在25。C保濕情況下加入試樣lmL到此反應(yīng)混合液中，反應(yīng)5min后在475nm波長下測定吸光度Dl，另一個試驗使用失活的酶進(jìn)行同樣反應(yīng)，在475nm波長下測定吸光度D2，以及無試驗溶液的情況下，測定吸光度D3，計算出試樣對酪氨酸酶活性的抑制率。抑制率(％)=(D3-Dl)X100/(D3-D2)，抑制活性一般以1(:5。來表示，即半抑制濃度。結(jié)果表明，Dietmate-F02、B02、L02均能顯著抑制酪氨酸酶的活性，其半抑制濃度分別為6.59、2.37和4.41mg/mL。實施例11將實施例3中制備的梅葉超臨界萃取物(DietmateTM-LOl，角鯊烯含量44.15%)根據(jù)以下配方(表7)制成軟膠囊。表7軟膠囊配方<table>tableseeoriginaldocumentpage25</column></row><table>本發(fā)明給io位志愿者服用了上述軟膠囊，每日兩粒。結(jié)果表明，該軟膠囊具有顯著的提高免疫力、增強(qiáng)體質(zhì)，改善缺氧狀態(tài)、消除大腦及周身疲勞、充沛精力，降低膽固醇、防治心腦血管疾病，加速細(xì)胞代謝、促進(jìn)潰瘍愈合，護(hù)膚美容等功能。實施例12以實施例2制備的Dietmate-B0與破壁松花粉為主料，按照如下配方制成片劑，每片2g，配方見表8。表8片劑配方(平面沖和淺弧沖)<table>tableseeoriginaldocumentpage25</column></row><table>給20位志愿者服用，每日兩片，結(jié)果表明，制成的片劑具有顯著增強(qiáng)人體免疫力的作用。實施例13以實施例3制備的DietmateTM-LO與竹黃酮為原料(1:1)，不添加任何其他成分，灌制成O號膠囊，凈重每粒300mg。給6位志愿者服用，每日兩粒，結(jié)果表明，該膠囊能顯著增強(qiáng)人體的免疫力。實施例14以實施例2制備的DietmateTM-B02為原料，與梅精、糖、天然甜蜜素、檸檬酸等復(fù)配制備飲料，其重量配比如下每1000克飲用水配DietmateTM-B022-6克、梅精1-3克、食用糖20-40克、天然甜蜜素1-3克和檸檬酸1-2克，配制過程包括配料、過濾、均質(zhì)殺菌、封口灌裝及質(zhì)量檢驗。給12位志愿者飲用，每日500mL，結(jié)果表明，這是男女老少皆宜的健康飲料，屬堿性食品，具有防治血液酸化、提高機(jī)體免疫、改善亞健康狀態(tài)及提高智力之功效。實施例15以實施例1制備的DietmateTM-F02U00g)為原料，直接加入1000L酒精度為18%的黃酒中，充分溶解、混勻，罐裝，即制得梅花養(yǎng)生酒，具有延年益壽的保健作用。實施例16應(yīng)用實施例1中制備的DietmateTM-F01，根據(jù)常規(guī)工藝制備本發(fā)明的香水，具有高雅的梅花幽香和抗菌、消炎的作用。表9香水配方<table>tableseeoriginaldocumentpage26</column></row><table>實施例17應(yīng)用實施例1中制備的DietmateTM-F02，根據(jù)《化妝品》(徐艷萍、杜薇薇，2003版，科學(xué)技術(shù)文獻(xiàn)出版社)中所述的生發(fā)劑常規(guī)工藝制備本發(fā)明的生發(fā)劑。給IO位志愿者(年齡45-67歲)試用，每兩天洗一次頭，每次5mL，連續(xù)2個月，結(jié)果表明，該生發(fā)劑具有防止脫發(fā)，促進(jìn)毛發(fā)生長的作用。表10生發(fā)劑配方<table>tableseeoriginaldocumentpage27</column></row><table>實施例18應(yīng)用實施例2中制備的DietmateTM-B02，根據(jù)《化妝品原理、配方、生產(chǎn)工藝》(王培義，1999年版，化學(xué)工業(yè)出版社)中所述的防曬霜常規(guī)工藝制備本發(fā)明的防曬霜。給IO位志愿者(女性)試用，每日出門前，涂于手背，連續(xù)1個月，結(jié)果表明，該防曬霜具有顯著的防曬和美白皮膚的作用。表11防曬霜配方<table>tableseeoriginaldocumentpage27</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage28</column></row><table>以上所述僅為本發(fā)明的較佳實施例而已，并非用以限定本發(fā)明的實質(zhì)技術(shù)內(nèi)容范圍，本發(fā)明的實質(zhì)技術(shù)內(nèi)容是廣義地定義于申請的權(quán)利要求范圍中，任何他人完成的技術(shù)實體或方法，若是與申請的權(quán)利要求范圍所定義的完全相同，也或是一種等效的變更，均將被視為涵蓋于該權(quán)利要求范圍之中。權(quán)利要求1.一種梅樹提取物，其特征在于，它含有0.5-50wt％角鯊烯，按提取物的總重量計。2.如權(quán)利要求1所述的梅樹提取物，其特征在于，所述的提取物是梅樹的花、枝和/或葉的脂溶性有效部位。3.如權(quán)利要求1所述的梅樹提取物，其特征在于，所述的梅樹為薔薇科的梅樹；更佳地梅樹為青梅。II木栓酮(Friedelin)IV谷甾醇(Sitosterol)V檸檬酸(Citricacid)VI酒石酸(Tartaricacid)VII蘋果酸(Malicacid)VIII綠原酸(Chlorogenicacid)IX琥珀酸(Succinicacid)OHOR-H,或糖基OHOHX槲皮素(Quercetin)及其衍生物。4.一種權(quán)利要求1所述的梅樹提取物的制備方法，其特征在于，它包括步驟(i)用超臨界C02流體或非極性有機(jī)溶劑萃取梅樹原料，所述的原料包括花、枝和/或葉，并分離出脂溶性有效部位作為梅樹提取物，其中所述的梅樹提取物含有0.5-50wtX角鯊烯。5.如權(quán)利要求4所述的制備方法，其特征在于，該方法還包括步驟(ii)對步驟(i)中經(jīng)萃取的梅樹原料，用醇-水溶劑提取，得到水溶性有效部位，所述的水溶性有效部位含有黃酮糖苷、三萜皂苷和有機(jī)酸。6.如權(quán)利要求4所述的制備方法，其特征在于，所述的萃取方法是超臨界C02流體萃取，其中條件如下萃取壓力5-50MPa，萃取溫度20-9CTC，分離溫度20-80°C，分離壓力為2-10MPa;循環(huán)動態(tài)萃取0.5-7小時；所述的非極性有機(jī)溶劑的萃取采用浸漬法或滲漉法，浸提溫度10-7CTC，浸提時間0.2-48小時，料液比W/V:1:3-30。7.如權(quán)利要求5所述的制備方法，其特征在于，所述的醇-水溶液提取溫度為60-10(TC，提取時間O.1-5小時，料液比W/V:1:3-30。8.—種組合物，其特征在于，它含有如權(quán)利要求1-3中任一所述的梅樹提取物。9.如權(quán)利要求8所述的組合物，其特征在于，所述的組合物還包括選自下組的額外組分梅果提取物、松花粉、竹黃酮或其混合。10.—種如權(quán)利要求l所述的梅樹提取物的用途，其特征在于，它可用于制備抗自由基、抗氧化、抗菌、脫敏、改善腸胃功能、防治血液酸化、促進(jìn)血液循環(huán)、消除疲勞、緩解精神壓力、增強(qiáng)免疫功能、調(diào)節(jié)脂質(zhì)代謝、減肥、降低血壓、保護(hù)心腦血管、預(yù)防癌癥、促進(jìn)頭發(fā)生長或防脫發(fā)的組合物。全文摘要本發(fā)明公開了一種梅樹提取物，它含有0.5-50wt％角鯊烯。所述的梅樹提取物主要來自梅樹非果部分的脂溶性有效部位和/或水溶性有效部位。本發(fā)明還提供了這種梅樹提取物的制備方法，主要通過超臨界CO₂流體或非極性有機(jī)溶劑萃取得到脂溶性有效部位；再將上述超臨界流體或非極性溶劑的萃余物(殘渣)，用醇-水溶液提取得到水溶性有效部位。本發(fā)明公開了含有上述梅樹提取物的組合物，并公開了上述梅樹提取物的用途。文檔編號A61K36/736GK101190281SQ20061011877公開日2008年6月4日申請日期2006年11月27日優(yōu)先權(quán)日2006年11月27日發(fā)明者吳曉琴,英張,張泳華,潘慧惠,石嘉怡,董躍杰,陸柏益申請人:杭州尤美特科技有限公司;新時代健康產(chǎn)業(yè)(集團(tuán))有限公司