專利名稱：一種復(fù)方龍血竭藥物的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明屬于藥物，特別是一種龍血竭小復(fù)方制劑。
背景技術(shù)：
龍血竭來源于棕櫚科龍血樹屬植物的樹皮和樹干或根，在明代李時珍本草綱目中被稱為麒麟竭，李時珍因其活血祛瘀的特效功能而稱其為“活血圣藥”，但過去主要依賴于從國外進口的血竭，進口血竭來源于北美州的豆科植物，自云南開始生產(chǎn)血竭以前，國內(nèi)使用的血竭皆為進口血竭。由柬埔寨龍血樹(Dracacna Cambodiana Pierreex Gagnepain)產(chǎn)生的血竭，在云南南部也有500多年的利用歷史，是我國的傳統(tǒng)藥物之一，當(dāng)時云南的中醫(yī)和民族醫(yī)就有使用國產(chǎn)血竭的記載，只是明代晚期逐漸失傳，它其與進口血竭的功效完主相同，而且有些方面甚至于超過了進口血竭。近年，云南省的一些藥廠開始了國產(chǎn)血竭的提取生產(chǎn)，并由單純的藥材生產(chǎn)逐步發(fā)展為散劑和膠囊劑。盡管研究發(fā)現(xiàn)龍血竭在改善微循環(huán)、改善血液粘稠度等方面有顯著療效，但龍血竭為水不溶性藥物且由于龍血竭膠囊粉顆粒較粗，所以人體吸收率極低。有研究表明，龍血竭膠囊粉進入人體，能被吸收利用的約為5％，其余95％則以原型從大便排出體外，服用龍血竭膠囊1天后，大便變紅，便是由此原因引起的。由于生物吸收利用度低，所以起效慢，需服藥3～7天后才可感覺到藥效。
姜黃為姜科姜黃屬植物C.longaL.的根莖，是國內(nèi)常用的歷史中藥，其藥用有效成分主要是揮發(fā)油和姜黃素。研究結(jié)果認為，姜黃素對于人類高脂血癥、粘血癥、脂肪肝有特殊的療效，可減少肝中甘油三酯、磷脂和膽固醇濃度。故日本和西歐的一些國家，己將姜黃素批準為食品添加劑。

發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明所要解決的技術(shù)問題是提供一種復(fù)方龍血竭藥物，其配方簡單，血竭有效成分易被人體吸收，療效更加顯著。
解決本發(fā)明的技術(shù)問題所采用的方案是采用中藥龍血竭和姜黃二者配伍制成復(fù)方龍血竭制劑。龍血竭所占的重量百分比為5％～95％，余量為姜黃提取物。
本發(fā)明的技術(shù)方案還包括本發(fā)明所采用的上述技術(shù)方案可達到以下效果(1)藥物的有效成分易被人體吸收。由于姜黃中含有揮發(fā)油，它可使龍血竭溶解或混懸在其中，以油脂溶液形式進入體內(nèi)，使人體易于吸收，所以生物利用度有很大提高，且油溶液形態(tài)的制劑分散更均勻，顆粒更加細??；(2)配方簡單。本藥物制劑的配方中僅含有兩味藥，從中醫(yī)的理論來看，所含有組分越少，藥物之間相互協(xié)調(diào)作用的效果越好，且可使生產(chǎn)工藝大大簡化。
(3)療效更加顯著。龍血竭和姜黃都具有良好的療效及安全性，兩者配伍后相互協(xié)調(diào)作用，使各自療效得到進一步提高，并更加容易被人體吸收，因此患者使用后有更加明顯的效果。
具體實施例方式
實施例1取含脂柬埔寨龍血樹皮(Dracacna Cambodiana PierreexGagnepain)1500.0g，姜黃藥材1500.0g，混合粗粉后，用95％～50％乙醇浸泡滲濾6～122小時，收集濾液，回收乙醇至相對密度為1.15～1.25(75℃)，得到本藥的浸膏，用防爆噴霧干燥機進行噴霧干燥，然后灌裝成膠囊。
實施例2取柬埔寨龍血樹皮(Dracacna Cambodiana Pierreex Gagnepain)1500.0g，姜黃藥材1500.0g，混合粗粉后，用95％～50％乙醇浸泡滲濾6～122小時，收集濾液，回收乙醇至相對密度為1.20～1.35(75℃)，得到本藥的稠膏，備用；取色拉油250.0g，氫化棕櫚油20.0g，蜂蠟6.0g，混合加熱溶解，放置冷卻，加入大豆磷脂10.0g，攪勻，加入上述龍血竭和姜黃的提取浸膏，攪勻，膠體磨研勻，加入甲基硅油0.5g，減壓除氣泡，藥液壓制成軟膠囊。
實施例3由龍血樹皮的提取物——龍血竭300.0g，超細粉碎后備用；姜黃油60.0g，與植物油220.0g，蜂蠟20.0g，山梨酸20.0g，攪拌均勻后，加入龍血竭細粉，充分混合攪拌，制成混懸液，壓制成軟膠囊。
本藥物治療高血脂癥大鼠的療效

*P＜0.001TC——血清膽固醇 LDL——β-脂蛋白 TG——三酰甘油實驗結(jié)果表明，本發(fā)明的藥物對高TC、高β-脂蛋白及高TG均有明顯的降低作用。
本藥按1.0g/Kg喂飼前及2小時后血液流變學(xué)諸指標的變化比較(X±SD)

*P值＞0.001實驗結(jié)果表明，本發(fā)明的藥物可顯著改善機體血液粘度。
本發(fā)明的藥物對微血管與微循環(huán)的影響經(jīng)對50例正常人內(nèi)服本藥物24～48小時內(nèi)多部位的微循環(huán)觀察，局部供血量增加，對機體血液循環(huán)系統(tǒng)產(chǎn)生顯著的改善作用。
本發(fā)明的藥物治療心肌梗死患者的療效觀察經(jīng)對20例正常健康人和.0例陳舊性心肌梗死患者服用本藥前后，放射免疫檢測血液中的血栓烷A2(TX A2)和前列環(huán)素(PGF1α)的濃度，結(jié)果表明，心肌梗死患者的TX A2濃度大于正常人，而PGF1α濃度卻低于正常人?？诜舅幒螅募」Ｋ阑颊吆驼Ｈ说腡XA2濃度均有非常明顯的下降，而PGF1α的濃度值正常人不降，心肌梗死患者的則已有上升，從生理、生化角度證實了本發(fā)明的藥物有活血化瘀的作用，是治療心肌梗死患者的良藥。
權(quán)利要求
1.一種復(fù)方龍血竭藥物，其特征是由中藥龍血竭和姜黃二者配伍制成。
2.按權(quán)利要求1所述的一種復(fù)方龍血竭藥物，其特征在是龍血竭所占的重量百分比為5％～95％，余量為姜黃提取物。
全文摘要
一種復(fù)方龍血竭藥物，本發(fā)明屬于藥物，特別是一種龍血竭小復(fù)方制劑。本藥物由中藥龍血竭和姜黃二者配伍制成。本發(fā)明配方簡單，血竭有效成分易被人體吸收，療效更加顯著。
文檔編號A61P9/10GK1803184SQ200510010610
公開日2006年7月19日 申請日期2005年1月14日 優(yōu)先權(quán)日2005年1月14日
發(fā)明者陳才義 申請人:陳才義