專利名稱：一種治療銀屑病的藥物及其制備方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明涉及中草藥的提取，具體的說(shuō)是洋金花提取物及其制備方法，用于銀屑病的治療。
背景技術(shù)：
洋金花生理活性較強(qiáng)，藥用歷史悠久，應(yīng)用十分廣泛，是我國(guó)的傳統(tǒng)中藥。其性味辛、溫、有毒，具有平喘止咳、鎮(zhèn)痛解痙、麻醉之功效。主治哮喘咳嗽、風(fēng)濕痹痛、脘腹冷痛、小兒慢驚、瘡瘍疼痛等病癥并作為外科手術(shù)麻醉劑。近來(lái)臨床將洋金花制成注射液治療銀屑病取得了顯著的療效，但洋金花注射液在治療銀屑病的同時(shí)存在視物模糊、眼壓升高、心率加快、頭暈、口干和乏力等不良反應(yīng)。所以，有必要對(duì)洋金花治療銀屑病的有效部位進(jìn)行提取，降低其不良反應(yīng)的發(fā)生。

發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明的目的在于克服上述技術(shù)中存在的不足之處，提供一種洋金花提取物治療銀屑病的作用及其有效部位的提取工藝。
為了達(dá)到上述目的，本發(fā)明采用的技術(shù)方案是a、取洋金花進(jìn)行干燥，粉碎為粗粉；b、將洋金花粗粉用60-70％的乙醇，回流提取3-4次每次回流提取時(shí)間為2-5小時(shí)，然后過(guò)濾，合并過(guò)濾液；c、將濾液減壓回收乙醇至稠膏狀，得乙醇提取物；d、再將乙醇提取物加入0.1-0.5％的鹽酸浸提；e、將酸冰進(jìn)出液進(jìn)行陽(yáng)離子交換樹(shù)脂柱色譜流出液再進(jìn)行大孔樹(shù)脂柱色譜；f、吸附完全后用水洗至流出液呈中性，用乙醇洗脫，洗脫液減壓回收后得有效組份。
本發(fā)明的優(yōu)點(diǎn)是本發(fā)明選用的天然植物藥為原料，進(jìn)行提取制作，用于治療銀屑病效果顯著，對(duì)人體無(wú)毒無(wú)害，符合國(guó)家藥政法規(guī)定。
具體實(shí)施例方式
下面對(duì)本發(fā)明的實(shí)施例作進(jìn)一步詳細(xì)描述。
a、取洋金花進(jìn)行干燥，粉碎為粗粉；b、將洋金花粗粉用60-70％的乙醇，回流提取3-4次每次回流提取時(shí)間為2-5小時(shí)，然后過(guò)濾，合并過(guò)濾液；c、將濾液減壓回收乙醇至稠膏狀，得乙醇提取物；d、再將乙醇提取物加入0.1-0.5％的鹽酸浸提；
e、將酸冰進(jìn)出液進(jìn)行陽(yáng)離子交換樹(shù)脂柱色譜流出液再進(jìn)行大孔樹(shù)脂柱色譜；f、吸附完全后用水洗至流出液呈中性，用乙醇洗脫，洗脫液減壓回收后得有效組份。
洋金花治療銀屑病有效組份含有1個(gè)有效部位群(包括黃酮類化合物主要為3-O-β-D-葡萄吡喃糖基(1→2)-β-D-葡萄吡喃糖基，7-O-α-L-鼠李吡喃糖基-山奈酚，3-O-β-D-葡萄吡喃糖基(1→2)-β-D-葡萄吡喃糖基-山奈酚，7-O-α-L-鼠李吡喃糖基-山奈酚和7-O-α-D-葡萄吡喃糖基-山奈酚)，黃酮總含量大于50％。同時(shí)，還含有5α、27-二羥基-6α、7α-環(huán)氧-1-酮-2、24-二烯醉茄內(nèi)酯-27-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(55α、27-dihydroxy-6α、7α-epoxy-1-oxowitha-2、24-dienolide-27-O-β-D-glctocopyranoside)(1)和5α、12α、27-三羥基-6α、7α-環(huán)氧-1-酮-2、24-二烯醉茄內(nèi)酯-27-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(5α、12α、27-trihydroxy-6α、7α-epoxy-1-oxowitha-2、24-dienolidi-27-O-β-D-glctocopyranoside)等醉茄內(nèi)酯苷類化合物。
該有效組分與適當(dāng)?shù)乃幱幂o料一起可制成一定的劑型，如膠囊劑、片劑、顆粒劑、注射液等多種制劑。
所述的藥物提取物可以治療銀屑病及其各種皮膚病。
本發(fā)明最佳實(shí)施例將干燥的洋金花10Kg，以70％乙醇回流提取3次，每次加40倍量，提取2.5h/次，提取液壓回收，加0.1％鹽酸浸提，每次用量為膏重的100倍，浸提8次，酸水浸出液上732型陽(yáng)離子樹(shù)脂，流速2Br/h，流出液上AB-8大孔樹(shù)脂，流速1.5Br/h，吸附完全后，用水洗至流出液中性，用50％乙醇10倍量體積洗脫，洗脫液減壓回收后得有效部位干粉40g。
洋金花提取物經(jīng)主要藥效學(xué)實(shí)驗(yàn)證明，小鼠2.6、5.2、10.4mg/kg口服給藥，連續(xù)給藥3天，對(duì)二甲苯所致小鼠耳腫脹有明顯的抑制作用。大鼠按1.84、3.68、7.36mg/kg口服給藥，連續(xù)給藥2天，對(duì)蛋清所致大鼠足跖腫脹有明顯的對(duì)抗作用。以上兩實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明，洋金花提取物有明顯的抗炎作用。豚鼠1.6、3.2、6.4mg/kg口服給藥，對(duì)磷酸組織胺所致豚鼠皮膚瘙癢有明顯的抑制作用，并可顯著延長(zhǎng)由氯化乙酰膽堿和磷酸組織胺的等量混合液所致的豚鼠變態(tài)性哮喘的潛伏期，表明其具有抗過(guò)敏的作用。另外，小鼠按2.6、5.2、10.4mg/kg口服給藥，連續(xù)給藥9天，對(duì)小鼠溶血素含量及小鼠體內(nèi)淋巴細(xì)胞轉(zhuǎn)化均無(wú)明顯影響。
權(quán)利要求
1.一種治療銀屑病的藥物及其治療方法，其特征在于a、取洋金花進(jìn)行干燥，粉碎為粗粉；b、將洋金花粗粉用60-70％的乙醇，回流提取3-4次每次回流提取時(shí)間為2-5小時(shí)，然后過(guò)濾，合并過(guò)濾液；c、將濾液減壓回收乙醇至稠膏狀，得乙醇提取物；d、再將乙醇提取物加入0.1-0.5％的鹽酸浸提；e、將酸冰進(jìn)出液進(jìn)行陽(yáng)離子交換樹(shù)脂柱色譜流出液再進(jìn)行大孔樹(shù)脂柱色譜；f、吸附完全后用水洗至流出液呈中性，用乙醇洗脫，洗脫液減壓回收后得有效組份。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的治療銀屑病的藥物及其治療方法，其特征在于洋金花治療銀屑病有效組份含有1個(gè)有效部位群(包括黃酮類化合物主要為3-O-β-D-葡萄吡喃糖基(1→2)-β-D-葡萄吡喃糖基，7-O-α-L-鼠李吡喃糖基-山奈酚，3-O-β-D-葡萄吡喃糖基(1→2)-β-D-葡萄吡喃糖基-山奈酚，7-O-α-L-鼠李吡喃糖基-山奈酚和7-O-α-D-葡萄吡喃糖基-山奈酚)，黃酮總含量大于50％。同時(shí)，還含有5α、27-二羥基-6α、7α-環(huán)氧-1-酮-2、24-二烯醉茄內(nèi)酯-27-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(55α、27-dihydroxy-6α、7α-epoxy-1-oxowitha-2、24-dienolide-27-O-β-D-glctocopyranoside)(1)和5α、12α、27-三羥基-6α、7α-環(huán)氧-1-酮-2、24-二烯醉茄內(nèi)酯-27-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(5α、12α、27-trihydroxy-6α、7α-epoxy-1-oxowitha-2、24-dienolidi-27-O-β-D-glctocopyranoside)等醉茄內(nèi)酯苷類化合物。
3.根據(jù)權(quán)利要求1或2所述的治療銀屑病的藥物及其治療方法，其特征在于該有效組分與適當(dāng)?shù)乃幱幂o料一起可制成一定的劑型，如膠囊劑、片劑、顆粒劑、注射液等多種制劑。
4.根據(jù)權(quán)利要求1或3所述的治療銀屑病的藥物及其治療方法，其特征在于所述的藥物提取物可以治療銀屑病及其各種皮膚病。
全文摘要
一種治療銀屑病的藥物及其制備方法。a.取洋金花進(jìn)行干燥，粉碎為粗粉，b.將洋金花粗粉用60－70％的乙醇，回流提取3－4次每次回流提取時(shí)間為2－5小時(shí)，然后過(guò)濾，合并過(guò)濾液，c、將濾液減壓回收乙醇至稠膏狀，得乙醇提取物，d.再將乙醇提取物加入0.1－0.5％的鹽酸浸提，e.將酸冰進(jìn)出液進(jìn)行陽(yáng)離子交換樹(shù)脂柱色譜流出液再進(jìn)行大孔樹(shù)脂柱色譜，f、吸附完全后用水洗至流出液呈中性，用乙醇洗脫，洗脫液減壓回收后得有效組份。本發(fā)明選用的天然植物藥為原料，進(jìn)行提取制作，用于治療銀屑病效果顯著，對(duì)人體無(wú)毒無(wú)害，符合國(guó)家藥政法規(guī)定。
文檔編號(hào)A61P17/06GK1806831SQ20051000962
公開(kāi)日2006年7月26日 申請(qǐng)日期2005年1月18日 優(yōu)先權(quán)日2005年1月18日
發(fā)明者肖洪彬, 匡海學(xué) 申請(qǐng)人:匡海學(xué)