專利名稱：含有丹參素鈉的注射組合物的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明涉及的藥用組合物用于注射途徑的劑量，尤其涉及此組合物在醫(yī)藥注射途徑中的用途、涉及制備此組合物注射途徑產(chǎn)品的方法并涉及該注射產(chǎn)品方法中使用的組合物。
研究已經(jīng)發(fā)現(xiàn)單一、特定日劑量的丹參素鈉對心血管疾病的治療有效。而將其用于注射使用領(lǐng)域。我們發(fā)現(xiàn)了制備含有丹參素鈉注射液使用的最佳劑量的方法。
本發(fā)明提供含有丹參素鈉的注射藥用組合物(適合為單位劑型)，其特征在于該組合物含有0.1-200mg藥學(xué)上可接受形式的丹參素鈉和任選的藥學(xué)上可授受的用于注射的載體。
在此所用術(shù)語“藥學(xué)上可接受的”包括人類和獸用兩種用途。
本發(fā)明提供作為活性治療劑的含有0.1-200mg丹參素鈉和藥學(xué)上可接受的載體的注射組合物。
具體地講，該方法包括給予0.1-10、10-50、或50-200mg藥學(xué)上可接受形式的丹參素鈉。
具體地講，該方法包括給予0.1-10mg藥學(xué)上可接受形式的丹參素鈉。
具體地講，該方法包括給予10-50mg藥學(xué)上可接受形式的丹參素鈉。
具體地講，該方法包括給予50-200mg藥學(xué)上可接受形式的丹參素鈉優(yōu)選，該方法包括給予10mg藥學(xué)上可接受形式的丹參素鈉。
優(yōu)選，該方法包括給予20mg藥學(xué)上可接受形式的丹參素鈉。
優(yōu)選，該方法包括給予40mg藥學(xué)上可接受形式的丹參素鈉。
下列實(shí)施例說明本發(fā)明，但不以任何方式限制本發(fā)明。
實(shí)施例粉針制取將聚乙二醇400與吐溫80混合均勻，加入丹參素鈉使之溶解。取處方量的羥丙基-β-環(huán)糊精，加入15000ml注射用水使之溶解，將上述丹參素鈉溶液緩緩加入至羥丙基-β-環(huán)糊精溶液中，攪拌30分鐘，加入處方量甘露醇，50℃加熱使甘露醇溶解，用水稀釋至20000ml，加入0.1％的活性碳除熱源，過濾，分裝西林瓶中，制成10000瓶，凍干制取粉針。
權(quán)利要求
1.一種含有丹參素鈉的藥物，其特征在于該組合物注射應(yīng)用，含有0.1-200mg藥學(xué)上可按受形式的化合物和任選的藥學(xué)上可接受的載體。
2.權(quán)利要求1的注射途徑的組合物，它含有較大范圍為0.1-200mg藥學(xué)上可接受形式的丹參素鈉。
3.權(quán)利要求1的注射途徑的組合物，它含有較好范圍1-100mg藥學(xué)上可接受形式的丹參素鈉。
4.權(quán)利要求1的注射途徑的組合物，它含有最佳范圍10-50mg藥學(xué)上可接受形式的丹參素鈉。
5.權(quán)利要求1的注射途徑的組合物，它含有20mg藥學(xué)上可接受形式的丹參素鈉。
6.權(quán)利要求1的注射途徑的組合物，它含有40mg藥學(xué)上可接受形式的丹參素鈉。
7.一種制備含有0.1-200mg藥學(xué)上可接受形式的丹參素鈉注射途徑的組合物和藥學(xué)上可接受的注射載體的藥用組合物的方法，該方法包括將0.1-200mg藥學(xué)上可接受形式的丹參素鈉注射途徑的組合物和藥學(xué)上可接受的注射載體相混合。
全文摘要
本發(fā)明涉及的藥用組合物用于注射途徑的劑量，尤其涉及此組合物在醫(yī)藥注射途徑中的用途、涉及制備此組合物注射途徑產(chǎn)品的方法并涉及該注射產(chǎn)品方法中使用的組合物。本發(fā)明提供含有丹參素鈉的注射藥用組合物，其特征在于該組合物含有0.1－200mg藥學(xué)上可接受形式的丹參素鈉和任選的藥學(xué)上可授受的用于注射的載體。優(yōu)選，該方法包括給予10mg、20mg、40mg藥學(xué)上可接受形式的丹參素鈉。
文檔編號A61P9/10GK1729966SQ200410070180
公開日2006年2月8日 申請日期2004年8月5日 優(yōu)先權(quán)日2004年8月5日
發(fā)明者王翰斌, 王立峰 申請人:北京琥珀光華醫(yī)藥科技開發(fā)有限公司