專利名稱：一種雜合型人工肝支持裝置的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本實(shí)用新型涉及一種醫(yī)療設(shè)備，特別是一種暫時(shí)性代替人體肝臟的雜合型人工肝支持裝置。
背景技術(shù)：
現(xiàn)有人工肝的肝支持方法一般采用以下兩種方式1、生物型人工肝支持系統(tǒng)治療這種治療方法是通過血液/血漿透析，或采用活性碳及離子交換樹脂進(jìn)行血液/血漿灌流或置換等手段，除去血液中的毒性物質(zhì)和有害的化學(xué)物質(zhì)，以減輕肝臟的負(fù)擔(dān)，期待患者通過自身肝細(xì)胞的再生來恢復(fù)肝臟功能。用得最多的是血液吸附和血漿置換這兩種方式。
血液吸附是用吸附器直接對(duì)患者體內(nèi)的血液進(jìn)行處理，在血液/血漿灌流過程中利用吸附器內(nèi)的活性炭及離子交換樹脂等材料對(duì)血液中的有毒成分進(jìn)行吸附凈化，達(dá)到肝解毒的目的。根據(jù)該方法及制成的血液吸附型人工肝支持裝置主要是由吸附器、血泵和血液通路構(gòu)成，使用時(shí)，將其輸入口和輸出口均與患者的血管連通，利用在吸附器里的活性炭及離子交換樹脂等材料以物理形式對(duì)血液中的有毒成分進(jìn)行吸附凈化，實(shí)現(xiàn)肝解毒。由于吸附材料選擇性差，而且材料本身組織相容性較差，在吸附過程中，雖然它能夠?qū)⒀褐械挠卸疚镔|(zhì)吸附除去，但它也將血液中許多對(duì)人體有益的物質(zhì)一同吸附除去，引起血液中的血細(xì)胞特別是血小板的減少，因此，臨床上單獨(dú)應(yīng)用后并發(fā)癥較多，療效不能令人滿意。
血漿置換是用正常人的血漿替換患者體內(nèi)含有毒性物質(zhì)的血漿，使血液凈化達(dá)到人工肝治療目的。根據(jù)該方法制成的血漿置換型人工肝支持裝置屬于介于物理型與生物型人工肝之間的中間型人工肝，它主要是由血液成分分離器、血泵和血液通路構(gòu)成；使用時(shí)，將其輸入口和輸出口均與患者的血管連通，通過分離器將血液中的血漿分離出來，并將這種含有毒性物質(zhì)和對(duì)人體有益物質(zhì)的血漿一同丟棄，再將正常人的血漿注入患者體內(nèi)，從而使患者的血液得到凈化，實(shí)現(xiàn)肝解毒的目的。這樣在去除毒性物質(zhì)的同時(shí)還補(bǔ)充一定的生物成分如正常人所需的白蛋白、凝血因子等，但是血漿置換不能代替肝臟的某些功能，而且如果單獨(dú)使用，它仍然要丟棄血漿中許多對(duì)人體有益的物質(zhì)，對(duì)健康人血漿的需求量很大，造成浪費(fèi)。
就解毒作用而言，上述兩種方法存在最大的缺陷均是不加選擇地去除患者血液中的有毒物質(zhì)和對(duì)人體有益的物質(zhì)，不能算作真正意義上的人工肝，只是分別具有一定程度機(jī)械性解毒作用和人為補(bǔ)充血漿成分的作用的治療方法。這些治療方法對(duì)于肝臟組織損傷程度較輕的患者有較好的治療效果，但對(duì)于肝臟組織損傷程度嚴(yán)重的患者，就不能使其肝臟組織恢復(fù)功能，治療的效果很不理想，不能提高患者的生存率。
2、生物型人工肝支持系統(tǒng)(BALSS)這種治療方法是在生物反應(yīng)器外管腔中培養(yǎng)一種外源性肝細(xì)胞，同時(shí)使肝功能衰竭患者的血液/血漿通過這個(gè)生物反應(yīng)器的內(nèi)管腔進(jìn)行循環(huán)，在血液/血漿的循環(huán)過程中通過一種半透膜進(jìn)行中、小分子的物質(zhì)交換，用外源性肝細(xì)胞進(jìn)行諸如合成、解毒和生物轉(zhuǎn)化等功能，為肝功能衰竭患者提供替代性的肝功能支持。研究表明，這種BALSS能在一定時(shí)間內(nèi)維持肝功能衰竭患者存活，為肝功能衰竭患者的進(jìn)一步治療(如肝移植)贏得時(shí)間?，F(xiàn)在外源性肝細(xì)胞來源很多，但是還沒有特別符合生物人工肝需求的穩(wěn)定的外源性肝細(xì)胞供源。同時(shí)生物反應(yīng)器也存在著諸多問題，總之生物型人工肝支持系統(tǒng)還不能完全替代肝臟的功能，單獨(dú)使用對(duì)但對(duì)于肝臟組織損傷程度嚴(yán)重的患者的治療效果不佳。

發(fā)明內(nèi)容
本實(shí)用新型所要解決的技術(shù)問題是旨在提供一種高效能的雜合型人工肝支持裝置，這種系統(tǒng)的功能全面，能充分發(fā)揮肝臟的各項(xiàng)功能，替代受損的肝臟進(jìn)行合成、解毒和生物轉(zhuǎn)化。
本實(shí)用新型解決上述問題所采用的技術(shù)方案是該雜合型人工肝支持裝置，其結(jié)構(gòu)特點(diǎn)是它由支架、集成控制電路、輸入端、血漿分離裝置、血漿置換裝置、血漿吸附裝置、生物反應(yīng)裝置、血漿輸出裝置和輸出端構(gòu)成，血漿分離裝置包括血液分離器、肝素控制器和與集成控制電路連接的輸入泵，血漿置換裝置包括血液分離器、肝素控制器和與集成控制電路連接的輸入泵、健康人血漿輸入器、廢血漿收集容器，血漿吸附裝置包括液管、活性炭吸附器和與模集成控制電路連接的吸附循環(huán)泵，生物反應(yīng)裝置包括液管、新型生物反應(yīng)器、與集成控制電路連接的輸出泵、培養(yǎng)液循環(huán)管路、培養(yǎng)液驅(qū)動(dòng)泵、氧合器、培養(yǎng)液換液出口開關(guān)、培養(yǎng)液換液入口開關(guān)和微囊化肝細(xì)胞填充口，生物反應(yīng)器內(nèi)管腔、液管、培養(yǎng)液驅(qū)動(dòng)泵、氧合器組成培養(yǎng)液循環(huán)通路。
本實(shí)用新型所述的血漿分離裝置的輸入端通過液管經(jīng)輸入泵與血液分離器的入口連通，肝素控制器與血液分離器的入口連通，血液分離器的血漿出口即是血漿分離裝置的血漿輸出端，分離器的血液濃縮成分出口即是血漿分離裝置的血液濃縮成分輸出端。
本實(shí)用新型所述的血漿置換裝置的輸入端通過液管經(jīng)輸入泵與血液分離器的入口連通，肝素控制器與血液分離器的入口連通，血液分離器的血漿出口通過液管和.廢血漿收集容器相連是廢棄血漿丟棄的輸出端，分離器的血液濃縮成分出口即是血漿置換裝置的血液濃縮成分輸出端，健康人血漿輸入器通過健康人血漿輸入開關(guān)與輸出端相連，構(gòu)成置換裝置的輸回人體的輸出端。
本實(shí)用新型血漿吸附裝置由液管、活性炭吸附器和與模集成控制電路連接的吸附循環(huán)泵構(gòu)成，與血漿輸出端連通的吸附機(jī)構(gòu)的入口通過液管經(jīng)活性炭吸附器后，其出口與輸出泵的輸入端連通。
本實(shí)用新型在所述的生物反應(yīng)裝置中，與輸出泵輸出端連通的生物反應(yīng)器外管腔的入口通過液管經(jīng)生物反應(yīng)器后其出口與輸出端連通，生物反應(yīng)器內(nèi)管腔、液管、培養(yǎng)液驅(qū)動(dòng)泵、氧合器組成培養(yǎng)液循環(huán)通路，通過培養(yǎng)液換液出口開關(guān)、培養(yǎng)液換液入口開關(guān)完成培養(yǎng)液的更換，通過微囊化肝細(xì)胞填充口完成微囊化肝細(xì)胞的取樣和更換。
本實(shí)用新型具有如下的優(yōu)點(diǎn)1、結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)單，使用方便，運(yùn)行安全可靠。
2、通過本發(fā)明的雜合型人工肝支持系統(tǒng)中的血漿置換和吸附，清除掉患者的血漿中的大部分大分子毒性物質(zhì)和有害的化學(xué)物質(zhì)，保護(hù)了患者血液中的細(xì)胞成分。
3、通過生物反應(yīng)器中培養(yǎng)的干細(xì)胞誘導(dǎo)分化的肝細(xì)胞，對(duì)血漿中的毒性物質(zhì)進(jìn)行攝取吸收、轉(zhuǎn)化代謝，從而徹底代替受損肝臟，并且通過生物反應(yīng)器為患者提供大量的由培養(yǎng)肝細(xì)胞合成分泌的而且是肝衰竭時(shí)十分匱乏的由肝臟合成的生物活性物質(zhì)，使其完全具備正常肝臟的基本功能。
4、由于首先使患者的血漿在血漿吸附和置換裝置中進(jìn)行了吸附和置換，除掉了大部分大分子毒性物質(zhì)和有害的化學(xué)物質(zhì)，然后再在生物型人工肝裝置中用肝干細(xì)胞、人源性肝細(xì)胞來完成合成、代謝和生物轉(zhuǎn)化等肝臟功能，所以，一方面能迅速緩解肝衰竭患者因毒物而招致的肝昏迷狀態(tài)，減少患者神經(jīng)系統(tǒng)的損傷；另一方面，也減少了含高濃度毒性物質(zhì)的血液對(duì)生物反應(yīng)器內(nèi)干細(xì)胞誘導(dǎo)分化的肝細(xì)胞的毒性作用，提高了生物反應(yīng)器的工作效能，使得培養(yǎng)的外源性肝細(xì)胞充分發(fā)揮其合成、代謝和生物轉(zhuǎn)化等功能，從而大大提高了本發(fā)明雜合型人工肝支持系統(tǒng)的治療效果；而且還由于多種方法的聯(lián)用，能減少血漿置換所需要的健康人血漿量，節(jié)約醫(yī)療資源。
5、本實(shí)用新型的生物反應(yīng)器，同時(shí)具備了中空纖維管型生物反應(yīng)器和細(xì)胞包裹/懸液型生物反應(yīng)器的優(yōu)點(diǎn)，增加了包裹外源性肝細(xì)胞的材料和患者血漿的接觸面積、縮短了物質(zhì)交換的路程，提高了交換效率；通過反應(yīng)器內(nèi)管路循環(huán)的合適氧氣分壓的培養(yǎng)液通過纖維膜對(duì)肝細(xì)胞提供生長(zhǎng)必需的氧氣和養(yǎng)分，因而能進(jìn)行高密度的培養(yǎng)，延長(zhǎng)了肝細(xì)胞的生存和發(fā)揮生物學(xué)活性的時(shí)間，充分發(fā)揮肝干細(xì)胞、人源性肝細(xì)胞能合成、代謝和生物轉(zhuǎn)化等功能。
總之，本實(shí)用新型選用的干細(xì)胞誘導(dǎo)分化成的肝細(xì)胞作為外源性肝細(xì)胞，來源、功能穩(wěn)定，可以大規(guī)模培養(yǎng)，適合大范圍推廣并促使產(chǎn)業(yè)化生產(chǎn)，產(chǎn)生巨大的社會(huì)效益和經(jīng)濟(jì)效益。


圖1為本實(shí)用新型的結(jié)構(gòu)示意圖。
圖2為圖1中標(biāo)號(hào)12、即生物反應(yīng)器的放大圖。
圖中，1.支架；2.輸入端；3.輸入泵；4.肝素控制器；5.血液分離器；6.血液濃縮成分輸出端；7.血漿輸出端；8.血漿輸出端開關(guān)；9.活性炭吸附器；10.吸附循環(huán)泵；11.輸出泵；12.新型生物反應(yīng)器；13.培養(yǎng)液驅(qū)動(dòng)泵；14.氧合器15.培養(yǎng)液換液出口開關(guān)；16.培養(yǎng)液換液入口開關(guān)；17.生物反應(yīng)器出口開關(guān)；18.廢血漿收集開關(guān)；19.廢血漿收集容器；20.健康人血漿輸入器；21.健康人血漿輸入開關(guān)；22.輸出端；23.加熱裝置；24.微囊化肝細(xì)胞填充口；25、血漿入口；26、血漿出口；27、培養(yǎng)液回路；28、外管腔；29、內(nèi)管腔；30、選擇性半透膜；31、微囊化纖細(xì)胞。
具體實(shí)施方式
參見圖1、圖2，本實(shí)用新型由輸入端(2)、血漿分離裝置、血漿置換裝置、血漿吸附裝置、生物反應(yīng)裝置，血漿輸出裝置和輸出端(3)構(gòu)成完整的人工肝支持裝置。血漿分離裝置由血液分離器(5)、肝素控制器(6)和與集成控制電路連接的輸入泵構(gòu)成；血漿置換裝置由血液分離器(5)、肝素控制器(6)和與集成控制電路連接的輸入泵、健康人血漿輸入器(20)、廢血漿收集容器(19)構(gòu)成；血漿吸附裝置由液管、活性炭吸附器(9)和與模集成控制電路連接的吸附循環(huán)泵(10)構(gòu)成；生物反應(yīng)裝置由液管、生物反應(yīng)器(12)、與集成控制電路連接的輸出泵(11)、培養(yǎng)液循環(huán)管路、培養(yǎng)液驅(qū)動(dòng)泵(13)、氧合器(14)、培養(yǎng)液換液出口開關(guān)(15)、培養(yǎng)液換液入口開關(guān)(16)、微囊化肝細(xì)胞填充口(24)構(gòu)成；新型生物反應(yīng)器內(nèi)管腔、液管、培養(yǎng)液驅(qū)動(dòng)泵(13)、氧合器(14)組成培養(yǎng)液循環(huán)通路。
本實(shí)用新型血漿置換裝置的輸入端(2)通過液管經(jīng)輸入泵(3)與血液分離器(5)的入口連通，肝素控制器(6)與血液分離器(5)的入口連通，血液分離器(5)的血漿出口通過液管和.廢血漿收集容器(19)相連是廢棄血漿丟棄的輸出端，血液分離器(5)的血液濃縮成分出口即是血漿置換裝置的血液濃縮成分輸出端(6)，健康人血漿輸入器(20)通過健康人血漿輸入開關(guān)(21)與輸出端(22)相連，構(gòu)成置換裝置的輸回人體的輸出端。
本實(shí)用新型血漿分離裝置的輸入端(2)通過液管經(jīng)輸入泵(3)與血液分離器(5)的入口連通，肝素控制器(6)與血液分離器(5)的入口連通，血液分離器(5)的血漿出口即是血漿分離裝置的血漿輸出端(7)，分離器的血液濃縮成分出口即是血漿分離裝置的血液濃縮成分輸出端(6)。
本實(shí)用新型血漿吸附裝置的血漿輸出端(7)連通的吸附機(jī)構(gòu)的入口通過液管經(jīng)活性炭吸附器(9)后，其出口與輸出泵(11)輸入端連通。
本實(shí)用新型輸出泵(11)輸出端連通的生物反應(yīng)器外管腔的入口通過液管經(jīng)新型生物反應(yīng)器(12)后其出口與輸出端(22)連通，新型生物反應(yīng)器內(nèi)管腔、液管、培養(yǎng)液驅(qū)動(dòng)泵(13)、氧合器(14)組成培養(yǎng)液循環(huán)通路，通過培養(yǎng)液換液出口開關(guān)(15)、培養(yǎng)液換液入口開關(guān)(16)完成培養(yǎng)液的更換，通過微囊化肝細(xì)胞填充口(24)完成微囊化肝細(xì)胞的取樣和更換。
使用時(shí)，按以下步驟進(jìn)行操作1、接通電源；2、按圖1所示接通管路；3、開燈，開啟加熱裝置(23)至37攝氏度；4、關(guān)閉培養(yǎng)液換液出口開關(guān)(15)、培養(yǎng)液換液入口開關(guān)(16)、健康人血漿輸入開關(guān)(21)，打開血漿輸出端開關(guān)(8)、生物反應(yīng)器出口開關(guān)(17)、廢血漿收集開關(guān)(18)，用加肝素生理鹽水沖洗整套管路；5、關(guān)閉血漿輸出端開關(guān)(8)、生物反應(yīng)器出口開關(guān)(17)、廢血漿收集開關(guān)(18)，開啟肝素控制器(4)，按一定的速度持續(xù)注入肝素，輸入端(2)通過單針雙腔管進(jìn)行股靜脈穿刺患者股靜脈連通，集成控制電路控制輸入泵(3)將患者的血液送入血液分離器(5)中，血液分離器(5)將患者血液分離成無形的且?guī)в卸拘晕镔|(zhì)的血漿和有形的血液濃縮成分，用廢血漿收集容器(19)收集含有毒性物質(zhì)的廢棄血漿，待有形的血液濃縮成分驅(qū)趕含肝素的生理鹽水完全出輸出端(7)時(shí)打開健康人血漿輸入開關(guān)(21)，開始輸入健康人血漿，同時(shí)將輸出端(7)通過單針雙腔管與股靜脈相連；6、待血漿置換量達(dá)到2000-3500ml時(shí)(根據(jù)患者病情的嚴(yán)重程度及進(jìn)展)，通過微囊化肝細(xì)胞填充口(24)填充微囊化肝細(xì)胞，開啟培養(yǎng)液驅(qū)動(dòng)泵(13)通過培養(yǎng)液換液出口開關(guān)(15)、培養(yǎng)液換液入口開關(guān)(16)換入首批培養(yǎng)液，同時(shí)開啟氧合器(14)；7、停止血漿置換，關(guān)閉廢血漿收集開關(guān)(18)、健康人血漿輸入開關(guān)(21)，打開血漿輸出端開關(guān)(8)、生物反應(yīng)器出口開關(guān)(17)，集成控制電路控制吸附循環(huán)泵(10)驅(qū)使含有毒性物質(zhì)的廢棄血漿通過活性炭吸附器(9)，經(jīng)活性炭吸附除去大部分有毒物質(zhì)后的血漿由輸出泵(11)驅(qū)使進(jìn)入新型生物反應(yīng)器(12)的外管腔和微囊內(nèi)的外源性肝細(xì)胞進(jìn)行物質(zhì)交換，高活性的培養(yǎng)肝細(xì)胞對(duì)血漿中的毒性物質(zhì)進(jìn)行特意性的攝取、轉(zhuǎn)換、代謝，同時(shí)合成分泌釋放大量生物活性物質(zhì)進(jìn)入血漿；8、每隔一小時(shí)通過通過培養(yǎng)液換液出口開關(guān)(15)、培養(yǎng)液換液入口開關(guān)(16)更換培養(yǎng)液，經(jīng)過微囊化肝細(xì)胞填充口(24)取包裹外源性肝細(xì)胞的微囊樣品，進(jìn)行細(xì)胞活性的檢測(cè)，必要時(shí)更換細(xì)胞；9、血漿置換停止后4~6小時(shí)(根據(jù)患者病情的嚴(yán)重程度及進(jìn)展)，停機(jī)，斷開管路和股靜脈的連接。
實(shí)例用本實(shí)用新型的雜合型人工肝支持系統(tǒng)治療了15例重癥病毒性肝炎患者，年齡22～53歲，診斷符合2000年病毒性肝炎防治方案中的診斷標(biāo)準(zhǔn)，均為慢性乙型重癥肝炎患者。主要生化指標(biāo)總膽紅素289～729μmol/L，凝血酶原活動(dòng)度8.87～35.5％。其中有2例患者伴有II度肝性腦病，1例III度肝性腦病，6例有明顯腹水。
治療方法使用單針雙腔管進(jìn)行股靜脈穿刺，建立體外血液循環(huán)通路，將患者血液引入血漿分離器，先進(jìn)行2000ml血漿置換，再將分離出的血漿引入活性炭吸附器，然后將吸附后的血漿與生物反應(yīng)器外管腔相連接，經(jīng)物質(zhì)交換后與分離的血細(xì)胞匯合輸回體內(nèi)。治療時(shí)間共7～10小時(shí)。治療時(shí)嚴(yán)密監(jiān)測(cè)患者生命體征變化，觀察不良反應(yīng)。治療前后檢測(cè)血常規(guī)、肝功能、腎功能、PTa、內(nèi)毒素等。
結(jié)果一、癥狀體征每次治療后患者臨床癥狀不同程度減輕，乏力、腹脹明顯改善，腹水減少。總膽紅素在HALSS治療后有明顯下降，PTa上升，見表1。
表1 混合型人工肝治療前后的血生化指標(biāo)變化


二、最后轉(zhuǎn)歸15例患者中10例經(jīng)混合型人工肝支持裝置治療肝細(xì)胞迅速壞死得到控制，在度過肝功能衰竭難關(guān)后接受進(jìn)一步常規(guī)內(nèi)科治療，最終均好轉(zhuǎn)出院(出院主要指標(biāo)為TB＜50μmol/L，ALT＜40U/L，PTa＞60％)；1例患者經(jīng)過混合型人工肝支持治療后成功地等到了供肝，進(jìn)行了肝移植并存活至今；4例患者病情未好轉(zhuǎn)死亡。
三、不良反應(yīng)所有患者在治療中及治療后12小時(shí)內(nèi)未出現(xiàn)嚴(yán)重不良反應(yīng)，除1例患者在治療中出現(xiàn)輕微過敏反應(yīng)，經(jīng)對(duì)癥處理后得到糾正，并繼續(xù)接受混合人工肝支持治療。
權(quán)利要求1.一種雜合型人工肝支持裝置，其特征在于它由支架(1)、集成控制電路、輸入端(2)、血漿分離裝置、血漿置換裝置、血漿吸附裝置、生物反應(yīng)裝置、血漿輸出裝置和輸出端(3)構(gòu)成，血漿分離裝置包括血液分離器(5)、肝素控制器(6)和與集成控制電路連接的輸入泵，血漿置換裝置包括血液分離器(5)、肝素控制器(6)和與集成控制電路連接的輸入泵、健康人血漿輸入器(20)、廢血漿收集容器(19)，血漿吸附裝置包括液管、活性炭吸附器(9)和與模集成控制電路連接的吸附循環(huán)泵(10)，生物反應(yīng)裝置包括液管、新型生物反應(yīng)器(12)、與集成控制電路連接的輸出泵(11)、培養(yǎng)液循環(huán)管路、培養(yǎng)液驅(qū)動(dòng)泵(13)、氧合器(14)、培養(yǎng)液換液出口開關(guān)(15)、培養(yǎng)液換液入口開關(guān)(16)和微囊化肝細(xì)胞填充口(24)，生物反應(yīng)器內(nèi)管腔、液管、培養(yǎng)液驅(qū)動(dòng)泵(13)、氧合器(14)組成培養(yǎng)液循環(huán)通路。
2.如權(quán)利要求1所述的雜合型生物人工肝支持裝置，其特征在于所述的血漿分離裝置的輸入端(2)通過液管經(jīng)輸入泵(3)與血液分離器(5)的入口連通，肝素控制器(6)與血液分離器(5)的入口連通，血液分離器(5)的血漿出口即是血漿分離裝置的血漿輸出端(7)，分離器的血液濃縮成分出口即是血漿分離裝置的血液濃縮成分輸出端(6)。
3.如權(quán)利要求1所述的雜合型人工肝支持裝置，其特征在于所述的血漿置換裝置的輸入端(2)通過液管經(jīng)輸入泵(3)與血液分離器(5)的入口連通，肝素控制器(6)與血液分離器(5)的入口連通，血液分離器(5)的血漿出口通過液管和.廢血漿收集容器(19)相連是廢棄血漿丟棄的輸出端，分離器的血液濃縮成分出口即是血漿置換裝置的血液濃縮成分輸出端(6)，健康人血漿輸入器(20)通過健康人血漿輸入開關(guān)(21)與輸出端(22)相連，構(gòu)成置換裝置的輸回人體的輸出端。
4.如權(quán)利要求1所述的雜合型人工肝支持裝置，其特征在于血漿吸附裝置由液管、活性炭吸附器(9)和與模集成控制電路連接的吸附循環(huán)泵(10)構(gòu)成，與血漿輸出端(7)連通的吸附機(jī)構(gòu)的入口通過液管經(jīng)活性炭吸附器(9)后，其出口與輸出泵(11)的輸入端連通。
5.如權(quán)利要求1所述的雜合人工肝支持裝置，其特征在于在所述的生物反應(yīng)裝置中，與輸出泵(11)輸出端連通的生物反應(yīng)器外管腔的入口通過液管經(jīng)生物反應(yīng)器(12)后其出口與輸出端(22)連通，生物反應(yīng)器(12)內(nèi)管腔、液管、培養(yǎng)液驅(qū)動(dòng)泵(13)、氧合器(14)組成培養(yǎng)液循環(huán)通路。
專利摘要本實(shí)用新型涉及一種暫時(shí)性代替人體肝臟的雜合型人工肝支持裝置，它由支架、集成控制電路、輸入端、血漿分離裝置、血漿置換裝置、血漿吸附裝置、生物反應(yīng)裝置、血漿輸出裝置和輸出端構(gòu)成，通過肝干細(xì)胞定向誘導(dǎo)成肝細(xì)胞的裝置建立提供理想的外源性肝細(xì)胞源，同時(shí)通過構(gòu)建新型的生物反應(yīng)器為其提供良好的生長(zhǎng)、代謝環(huán)境，為患者血漿與其相互作用、進(jìn)行物質(zhì)交換提供理想的場(chǎng)所，又通過配合血漿置換和血液吸附裝置以及雜合型人工肝裝置，構(gòu)建出一種能在較長(zhǎng)時(shí)期內(nèi)替代肝功能衰竭患者的肝臟功能，支持重度肝衰竭患者等待肝移植，或者使肝功能衰竭患者逐漸恢復(fù)自身的肝組織和它的再生和代償功能，從而提高肝功能衰竭患者的生存率和存活時(shí)間。
文檔編號(hào)A61M1/00GK2638736SQ03255510
公開日2004年9月8日 申請(qǐng)日期2003年7月11日 優(yōu)先權(quán)日2003年7月11日
發(fā)明者李蘭娟 申請(qǐng)人:浙江大學(xué)