專利名稱：一種治療腫瘤的組合物的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明涉及藥品，特別是治療腫瘤的組合物藥品。
背景技術(shù)：
沙棘為胡頹子科沙棘屬植物。沙棘總黃酮是從沙棘中提取出來的黃酮類化合物，黃酮類化合物存在于沙棘的各個(gè)部位當(dāng)中?？刹捎盟蛩?醇法從沙棘中提取沙棘總黃酮，另外超臨界法也可用于從沙棘中提取沙棘總黃酮。以往的研究表明沙棘總黃酮具有遏制粥樣動(dòng)脈硬化、降低血液膽固醇的作用。沙棘總黃酮還具有增加心臟的收縮和舒張功能，有明顯的抗心肌缺血和抗心率失常作用。
中藥苦參是豆科植物苦參的根，苦參中含有的生物堿具有一定抗腫瘤作用和抗病毒作用等藥理作用。

發(fā)明內(nèi)容
鑒于上述，本發(fā)明的目的在于提供一種治療腫瘤的新的組合物。
本發(fā)明的一種治療腫瘤的組合物，包含有治療有效劑量的沙棘總黃酮和苦參堿。
上述的沙棘總黃酮是從沙棘屬植物中提取出的黃酮總體。上述的沙棘總黃酮為按本領(lǐng)域技術(shù)人員所熟知的提取方法，如水醇法，從各種沙棘中提取出來的所有黃酮類化合物的總體混合物。沙棘總黃酮中主要有異鼠李素，槲皮素、異鼠李素-3-O-鼠李半乳糖甙、異鼠李素-3-O-葡萄糖甙、異鼠李素-3-O-鼠李葡萄糖甙、異鼠李素-3-O-半乳糖甙、異鼠李素-7-O-鼠李糖甙、槲皮素-3-O-半乳糖甙、槲皮素-3-O-葡萄糖甙、槲皮素-7-O-鼠李糖甙等。
上述的苦參堿是苦參總生物堿、苦參堿單體、氧化苦參堿單體或氧化苦參堿單體與苦參堿單體的混合物。上述的苦參總生物堿是指從各種苦參中按本領(lǐng)域技術(shù)人員所熟知的提取方法，從各種苦參中提取出來的所有生物堿類化合物的總體混合物?？鄥⒖偵飰A主要有苦參堿、氧化苦參堿、羥基苦參堿、去氫苦參堿、巴普葉堿、安那吉堿等。
本組合物中上述的沙棘總黃酮和苦參堿按重量份計(jì)量的含量是沙棘總黃酮1～10，苦參堿1～10。較好是沙棘總黃酮1～3，苦參堿1～3。最好是沙棘總黃酮3，苦參堿1。
本發(fā)明的組合物適用于治療腫瘤，特別是適用于治療宮頸癌、肝癌、舌鱗癌、肺腺癌等腫瘤。
本發(fā)明的組合物治療腫瘤的機(jī)理如下1、誘導(dǎo)腫瘤細(xì)胞凋亡和分化施以本組合物后的腫瘤細(xì)胞的形態(tài)和生長(zhǎng)曲線測(cè)定，以及流式細(xì)胞儀檢測(cè)的結(jié)果來看。本組合物可以誘導(dǎo)腫瘤細(xì)胞的凋亡和分化，從而產(chǎn)生治療腫瘤的作用。
2、抑制腫瘤細(xì)胞的增殖通過3H-TdR(3H標(biāo)記的脫氧胸腺嘧啶核苷酸)摻入實(shí)驗(yàn)及流式細(xì)胞儀檢測(cè)的結(jié)果，本組合物可以抑制DNA的合成并且可以抑制腫瘤細(xì)胞的增殖。經(jīng)本組合物處理的腫瘤細(xì)胞被阻止于細(xì)胞周期中的G0/G1(細(xì)胞周期中的間期0期和1期)期，進(jìn)入分裂期的腫瘤細(xì)胞比例下降。
3、影響腫瘤細(xì)胞基因的表達(dá)腫瘤細(xì)胞的基因表達(dá)在被施用本組合物前后有明顯的變化。通過流式細(xì)胞儀的檢測(cè)，施用本組合物后，腫瘤細(xì)胞的Bcl-2、c-myc和c-ha-ras的表達(dá)明顯降低，同時(shí)P-53、Bax的表達(dá)上升。c-myc和c-ha-ras的表達(dá)過量與腫瘤形成有密切關(guān)系，而bcl-2是抑制腫瘤細(xì)胞凋亡的基因。p53基因可促進(jìn)腫瘤細(xì)胞凋亡；bax基因的表達(dá)上升也可以促進(jìn)腫瘤細(xì)胞的凋亡。bcl-2、c-myc和c-ha-ras三個(gè)基因在本組合物處理過的腫瘤細(xì)胞中表達(dá)降低，同時(shí)p53、bax的表達(dá)上升說明了本組合物可使腫瘤細(xì)胞產(chǎn)生分化凋亡。
本發(fā)明的組合物中的沙棘總黃酮和苦參堿共同使用可以通過以上三種機(jī)理來達(dá)到治療腫瘤的作用。而且，沙棘總黃酮和苦參堿共同使用可以產(chǎn)生協(xié)同作用，與僅單獨(dú)使用沙棘總黃酮或僅單獨(dú)使用苦參堿相比，在相同的劑量下可以更有效的治療腫瘤。
為了方便治療使用，可以使用本領(lǐng)域技術(shù)人員已知的方法，將本組合物制成適合使用的劑型。比如將本組合物溶于適當(dāng)溶劑如生理鹽水制備成靜脈輸注液；或?qū)⒈窘M合物制成粉末添加適當(dāng)賦形劑制備成口服劑型，如膠囊、片劑等。
為了更好地理解本發(fā)明，下面用藥效實(shí)驗(yàn)和動(dòng)物體內(nèi)抗腫瘤實(shí)驗(yàn)來說明本組合物對(duì)腫瘤的治療作用。
一、本組合物對(duì)腫瘤治療的藥效實(shí)驗(yàn)。以下的本組合物中按重量份計(jì)量的含量是沙棘總黃酮3，苦參堿1。
(一)本組合物對(duì)人宮頸癌細(xì)胞(Hela細(xì)胞)的藥效實(shí)驗(yàn)。
接種細(xì)胞以2×105個(gè)/ml于25ml培養(yǎng)瓶中，第二天隨機(jī)分組加藥，治療組采用含濃度為20μg/ml本組合物的細(xì)胞培養(yǎng)液來處理Hela細(xì)胞，陰性對(duì)照組為采用不含本組合物的培養(yǎng)液處理Hela細(xì)胞。
1、細(xì)胞形態(tài)接種細(xì)胞以2×105個(gè)/ml于25ml培養(yǎng)瓶中，第二天隨機(jī)分組加藥，藥物處理兩天后在倒置顯微鏡下觀察。
對(duì)照組腫瘤細(xì)胞排列密集，細(xì)胞呈圓形，核大核仁多。
治療組腫瘤細(xì)胞排列稀疏，細(xì)胞呈長(zhǎng)形或多邊形，部分細(xì)胞內(nèi)出現(xiàn)大小不等的空泡。
2、細(xì)胞生長(zhǎng)測(cè)定采用MTT法(3-(4，5-二甲基噻唑-2-基)-2，5-二苯基溴化四唑)測(cè)定Hela細(xì)胞對(duì)照組與治療組的生長(zhǎng)情況。

經(jīng)本組合物處理后的腫瘤細(xì)胞與對(duì)照組細(xì)胞相比，細(xì)胞生長(zhǎng)受到明顯抑制。
3、平板集落形成實(shí)驗(yàn)接種細(xì)胞以2×105個(gè)/ml于25ml培養(yǎng)瓶中，第二天隨機(jī)分組加藥，藥物處理兩天后以每一平皿500個(gè)細(xì)胞換普通培養(yǎng)液繼續(xù)培養(yǎng)7天后，經(jīng)甲醇固定、Giemsa染色(姬姆薩染色)。計(jì)數(shù)集落總數(shù)及集落形成率。

經(jīng)本組合物處理后的腫瘤細(xì)胞與對(duì)照組細(xì)胞相比，細(xì)胞集落形成率明顯降低，說明腫瘤細(xì)胞在沙棘總黃酮作用后增殖能力下降。
4、3H-TdR(3H標(biāo)記的脫氧胸腺嘧啶核苷酸)摻入實(shí)驗(yàn)藥物處理24小時(shí)后加入3H-TdR(終濃度為0.5μCi/ml(μCi微居))，4小時(shí)后消化，離心后蒸餾水溶解細(xì)胞，采用紙片法在液體閃爍計(jì)數(shù)器上測(cè)定細(xì)胞的cpm(每分鐘脈沖數(shù))值

經(jīng)本組合物處理后的腫瘤細(xì)胞與對(duì)照組細(xì)胞相比，3H-TdR摻入明顯較少。說明腫瘤細(xì)胞經(jīng)本組合物作用后DNA合成下降，腫瘤細(xì)胞的生長(zhǎng)受到抑制。
5、流式細(xì)胞儀檢測(cè)結(jié)果

注G0/G1細(xì)胞周期中的間期0期和1期。
S細(xì)胞周期中的DNA合成期。
G2+MG2是細(xì)胞周期中的間期2期，M是細(xì)胞周期中的分裂期。
經(jīng)本組合物處理后的腫瘤細(xì)胞與對(duì)照組細(xì)胞相比，腫瘤細(xì)胞處于細(xì)胞周期中的G0/G1期的比例上升，處于G2+M期的腫瘤細(xì)胞比例下降。分裂期的腫瘤細(xì)胞比例下降，表示本組合物降低了腫瘤的分裂增生速度。同時(shí)被本組合物作用后的腫瘤細(xì)胞凋亡率明顯上升，基因表達(dá)改變，分化程度升高。
6、結(jié)論Hela細(xì)胞(人宮頸癌細(xì)胞)在經(jīng)本組合物處理后，細(xì)胞形態(tài)改變、增殖變慢、集落形成率降低、3H-TdR摻入減少、細(xì)胞周期分布改變、基因表達(dá)率改變、凋亡率增加。說明本組合物使Hela細(xì)胞分化凋亡，并且降低Hela細(xì)胞的DNA合成速率和增殖能力，達(dá)到治療宮頸癌的作用。
(二)本組合物對(duì)人舌鱗癌細(xì)胞(Tca-8113細(xì)胞)的藥效實(shí)驗(yàn)。
接種細(xì)胞以2×105個(gè)/ml于25ml培養(yǎng)瓶中，第二天隨機(jī)分組加藥，治療組采用含濃度為20μg/ml本組合物的細(xì)胞培養(yǎng)液來處理Tca-8113細(xì)胞，陰性對(duì)照組為采用不含本組合物的培養(yǎng)液處理Tca-8113細(xì)胞。
1、細(xì)胞形態(tài)接種細(xì)胞以2×105個(gè)/ml于25ml培養(yǎng)瓶中，第二天隨機(jī)分組加藥，藥物處理兩天后在倒置顯微鏡下觀察。
對(duì)照組腫瘤細(xì)胞排列密集，細(xì)胞呈圓形，核大核仁多。
治療組腫瘤細(xì)胞排列稀疏，細(xì)胞呈長(zhǎng)形或多邊形，部分細(xì)胞內(nèi)出現(xiàn)大小不等的空泡。
2、細(xì)胞生長(zhǎng)測(cè)定采用MTT法測(cè)定Tca-8113細(xì)胞對(duì)照組與治療組的生長(zhǎng)情況。

經(jīng)本組合物處理后的腫瘤細(xì)胞與對(duì)照組細(xì)胞相比，細(xì)胞生長(zhǎng)受到明顯抑制。
3、平板集落形成實(shí)驗(yàn)接種細(xì)胞以2×105個(gè)/ml于25ml培養(yǎng)瓶中，第二天隨機(jī)分組加藥，藥物處理兩天后以每一平皿500個(gè)細(xì)胞換普通培養(yǎng)液繼續(xù)培養(yǎng)7天后，經(jīng)甲醇固定、Giemsa染色(姬姆薩染色)。計(jì)集落總數(shù)及集落形成率。

經(jīng)本組合物處理后的腫瘤細(xì)胞與對(duì)照組細(xì)胞相比，細(xì)胞集落形成率明顯降低，說明腫瘤細(xì)胞在本組合物作用后增殖能力下降。
4、3H-TdR摻入實(shí)驗(yàn)藥物處理24小時(shí)后加入3H-TdR(終濃度為0.5gCi/ml)，4小時(shí)后消化，離心后蒸餾水溶解細(xì)胞，采用紙片法在液體閃爍計(jì)數(shù)器上測(cè)定細(xì)胞的cpm值

經(jīng)本組合物處理后的腫瘤細(xì)胞與對(duì)照組細(xì)胞相比，3H-TdR摻入明顯較少。說明腫瘤細(xì)胞經(jīng)本組合物作用后DNA合成下降，腫瘤細(xì)胞的生長(zhǎng)受到抑制。
5、流式細(xì)胞儀檢測(cè)結(jié)果

本組合物處理后的腫瘤細(xì)胞與對(duì)照組細(xì)胞相比，腫瘤細(xì)胞處于細(xì)胞周期中的G0/G1期比例上升，處于G2+M期的腫瘤細(xì)胞比例下降。分裂期的腫瘤細(xì)胞比例下降，表示本組合物降低了腫瘤的分裂增生速度。同時(shí)被本組合物作用后的腫瘤細(xì)胞凋亡率明顯上升，基因表達(dá)改變，分化程度升高。
6、結(jié)論Tea-8113細(xì)胞(人舌鱗癌細(xì)胞)在經(jīng)本組合物處理后，細(xì)胞形態(tài)改變、增殖變慢、集落形成率降低、3H-TdR摻入減少、細(xì)胞周期分布改變、基因表達(dá)率改變、凋亡率增加。說明本組合物使Tea-8113細(xì)胞分化凋亡，并且降低Tca-8113細(xì)胞的DNA合成速率和增殖能力，達(dá)到治療舌鱗癌的作用。
(三)本組合物對(duì)人肝癌細(xì)胞(SMMC-7721細(xì)胞)的藥效實(shí)驗(yàn)。
接種細(xì)胞以2×105個(gè)/ml于25ml培養(yǎng)瓶中，第二天隨機(jī)分組加藥，治療組采用含濃度為20μg/ml本組合物的細(xì)胞培養(yǎng)液來處理SMMC-7721細(xì)胞，陰性對(duì)照組為采用不含本組合物的培養(yǎng)液處理SMMC-7721細(xì)胞。
1、細(xì)胞形態(tài)接種細(xì)胞以2×105個(gè)/ml于25ml培養(yǎng)瓶中，第二天隨機(jī)分組加藥，藥物處理兩天后在倒置顯微鏡下觀察。
對(duì)照組腫瘤細(xì)胞排列密集，細(xì)胞呈圓形，核大核仁多。
治療組腫瘤細(xì)胞排列稀疏，細(xì)胞呈長(zhǎng)形或多邊形，部分細(xì)胞內(nèi)出現(xiàn)大小不等的空泡。
2、細(xì)胞生長(zhǎng)測(cè)定采用MTT法測(cè)定SMMC-7721細(xì)胞對(duì)照組與治療組的生長(zhǎng)情況。

經(jīng)本組合物處理后的腫瘤細(xì)胞與對(duì)照組細(xì)胞相比，細(xì)胞生長(zhǎng)受到明顯抑制。
3、平板集落形成實(shí)驗(yàn)接種細(xì)胞以2×105個(gè)/ml于25ml培養(yǎng)瓶中，第二天隨機(jī)分組加藥，藥物處理兩天后以每一平皿500個(gè)細(xì)胞換普通培養(yǎng)液繼續(xù)培養(yǎng)7天后，經(jīng)甲醇固定、Giemsa染色(姬姆薩染色)。計(jì)數(shù)集落總數(shù)及集落形成率。

經(jīng)本組合物處理后的腫瘤細(xì)胞與對(duì)照組細(xì)胞相比，細(xì)胞集落形成率明顯降低，說明腫瘤細(xì)胞在本組合物作用后增殖能力下降。
4、3H-TdR摻入實(shí)驗(yàn)藥物處理24小時(shí)后加入3H-TdR(終濃度為0.5μCi/ml)，4小時(shí)后消化，離心后蒸餾水溶解細(xì)胞，采用紙片法在液體閃爍計(jì)數(shù)器上測(cè)定細(xì)胞的cpm值

經(jīng)本組合物處理后的腫瘤細(xì)胞與對(duì)照組細(xì)胞相比，3H-TdR摻入明顯較少。說明腫瘤細(xì)胞經(jīng)本組合物作用后DNA合成下降，腫瘤細(xì)胞的生長(zhǎng)受到抑制。
5、流式細(xì)胞儀檢測(cè)結(jié)果


本組合物處理后的腫瘤細(xì)胞與對(duì)照組細(xì)胞相比，腫瘤細(xì)胞處于細(xì)胞周期中的G0/G1期比例上升，處于G2+M期的腫瘤細(xì)胞比例下降。分裂期的腫瘤細(xì)胞比例下降，表示本組合物降低了腫瘤的分裂增生速度。同時(shí)被本組合物作用后的腫瘤細(xì)胞基因表達(dá)改變，分化程度升高。
6、結(jié)論SMMC-7721細(xì)胞(人肝癌細(xì)胞)在經(jīng)本組合物處理后，細(xì)胞形態(tài)改變、增殖變慢、3H-TdR摻入減少、基因表達(dá)率改變。說明本組合物使SMMC-7721細(xì)胞分化程度上升，并且降低SMMC-7721細(xì)胞的DNA合成速率和增殖能力，達(dá)到治療肝癌的作用。
(四)本組合物對(duì)人肺腺癌細(xì)胞(YTMLC-90細(xì)胞)的藥效實(shí)驗(yàn)。
接種細(xì)胞以2×105個(gè)/ml于25ml培養(yǎng)瓶中，第二天隨機(jī)分組加藥，治療組采用含濃度為20μg/ml本組合物的細(xì)胞培養(yǎng)液來處理YTMLC-90細(xì)胞，陰性對(duì)照組為采用不含本組合物的培養(yǎng)液處理YTMLC-90細(xì)胞。
1、細(xì)胞形態(tài)接種細(xì)胞以2×105個(gè)/ml于25ml培養(yǎng)瓶中，第二天隨機(jī)分組加藥，藥物處理兩天后在倒置顯微鏡下觀察。
對(duì)照組腫瘤細(xì)胞排列密集，細(xì)胞呈圓形，核大核仁多。
治療組腫瘤細(xì)胞排列稀疏，細(xì)胞呈長(zhǎng)形或多邊形，部分細(xì)胞內(nèi)出現(xiàn)大小不等的空泡。
2、細(xì)胞生長(zhǎng)測(cè)定采用MTT法測(cè)定YTMLC-90細(xì)胞對(duì)照組與冶療組的生長(zhǎng)情況。

經(jīng)本組合物處理后的腫瘤細(xì)胞與對(duì)照組細(xì)胞相比，細(xì)胞生長(zhǎng)受到明顯抑制。
3、平板集落形成實(shí)驗(yàn)接種細(xì)胞以2×105個(gè)/ml于25ml培養(yǎng)瓶中，第二天隨機(jī)分組加藥，藥物處理兩天后以每一平皿500個(gè)細(xì)胞換普通培養(yǎng)液繼續(xù)培養(yǎng)7天后，經(jīng)甲醇固定、Giemsa染色(姬姆薩染色)。計(jì)集落總數(shù)及集落形成率。

經(jīng)本組合物處理后的腫瘤細(xì)胞與對(duì)照組細(xì)胞相比，細(xì)胞集落形成率明顯降低，說明腫瘤細(xì)胞在本組合物作用后增殖能力下降。
4、3H-TdR摻入實(shí)驗(yàn)藥物處理24小時(shí)后加入3H-TdR(終濃度為0.5gCi/ml)，4小時(shí)后消化，離心后蒸餾水溶解細(xì)胞，采用紙片法在液體閃爍計(jì)數(shù)器上測(cè)定細(xì)胞的cpm值

經(jīng)本組合物處理后的腫瘤細(xì)胞與對(duì)照組細(xì)胞相比，3H-TdR摻入明顯較少。說明腫瘤細(xì)胞經(jīng)本組合物作用后DNA合成下降，腫瘤細(xì)胞的生長(zhǎng)受到抑制。
5、流式細(xì)胞儀檢測(cè)結(jié)果

被本組合物作用后的腫瘤細(xì)胞凋亡率明顯上升，基因表達(dá)改變，分化程度升高。
6、結(jié)論YTMLC-90細(xì)胞(人肺腺癌細(xì)胞)在經(jīng)本組合物處理后，細(xì)胞形態(tài)改變、增殖變慢、集落形成率降低、3H-TdR摻入減少、基因表達(dá)率改變、凋亡率增加。說明本組合物使YTMLC-90細(xì)胞分化凋亡，達(dá)到治療肺腺癌的作用。
二、本組合物對(duì)腫瘤治療的動(dòng)物體內(nèi)抗腫瘤實(shí)驗(yàn)。以下的本組合物中按重量份計(jì)量的含量是沙棘總黃酮3，苦參堿1。
體重18～22克小鼠，雌雄各半。每組動(dòng)物20只，各組只數(shù)與性別比例相同。小鼠肝癌H22細(xì)胞稀釋成1×107/ml，每只鼠皮下注射瘤細(xì)胞液0.2ml。次日將小鼠分為兩組?？瞻讓?duì)照組皮下注射等體積的生理鹽水，實(shí)驗(yàn)組皮下注射20mg/kg的本組合物。給藥5天后，處死小鼠，稱量小鼠體重及瘤重。結(jié)果見下表。

實(shí)驗(yàn)證明，本組合物具有抑制動(dòng)物體內(nèi)腫瘤生長(zhǎng)的作用。
綜上所述從以上實(shí)驗(yàn)結(jié)果，說明本組合物可以使腫瘤細(xì)胞的形態(tài)改變、基因表達(dá)率改變分化程度上升，還可以使腫瘤細(xì)胞的凋亡率增加，并且降低腫瘤細(xì)胞的生長(zhǎng)增殖速度。因此，可以得出本發(fā)明具有如下的優(yōu)點(diǎn)。
一、本發(fā)明對(duì)沙棘總黃酮和苦參堿開拓了新的應(yīng)用領(lǐng)域，用作制備治療腫瘤的藥物。
二、本發(fā)明的藥物治療腫瘤效果好，對(duì)多種腫瘤細(xì)胞都有效。在治療腫瘤時(shí)的副作用很小，治療劑量的本組合物對(duì)正常細(xì)胞形態(tài)功能沒有影響。而且沙棘總黃酮和苦參堿可以產(chǎn)生協(xié)同作用，兩者合用比單獨(dú)使用相同的劑量沙棘總黃酮更有效的治療腫瘤，也比單獨(dú)使用相同的劑量苦參堿更有效的治療腫瘤。
三、沙棘總黃酮和苦參堿原料來源廣泛，價(jià)格低廉，本組合物可制成靜脈輸注劑、口服劑等多種劑型，口服劑型可以是片劑、膠囊等。
下面，再用實(shí)施例對(duì)本發(fā)明作進(jìn)一步說明。本發(fā)明可以用以下實(shí)施例來予以說明，但并不僅限于以下實(shí)施例。
具體實(shí)施例方式
實(shí)施例1.
本發(fā)明的一種治療腫瘤的組合藥物的各實(shí)施例如表一。按表一稱取本組合物中的各組份用量，加入1000ml生理鹽水，30℃水浴加熱，使各組份完全溶解于生理鹽水中。溶液消毒過濾后灌裝，制成本組合物靜脈輸注液。使用時(shí)按為5mg/kg/天的劑量靜脈輸注。
表一


實(shí)施例2本發(fā)明的一種治療腫瘤的組合藥物的各實(shí)施例如表二。按表二稱取本組合物中的各組份用量，與250g干燥淀粉混合均勻。粉末過120目篩兩次，充分混合均勻。然后分別填充于空膠囊中。制成1000個(gè)沙棘總黃酮和苦參堿組合物膠囊，每個(gè)含沙棘總黃酮和苦參堿組合物50mg。
表二


實(shí)施例3本發(fā)明的一種治療腫瘤的組合藥物的各實(shí)施例如表三。按表三稱取本組合物中的各組份用量，與干燥淀粉按等量遞加法混合，過篩混合均勻。然后與糊精混合均勻。加入適量乙醇，通過16目篩制粒，50℃干燥。干粒過16目篩，加入硬脂酸鎂，混勻后壓片。壓制成1000片，每片含沙棘總黃酮和苦參堿組合物50mg。
表三


權(quán)利要求
1.一種治療腫瘤的組合物，其特征在于包含沙棘總黃酮和苦參堿。
2.根據(jù)權(quán)利要求1中所說的一種治療腫瘤的組合物，其特征在于所說的沙棘總黃酮是從沙棘屬植物中提取出的黃酮總體。
3.根據(jù)權(quán)利要求1中所說的一種治療腫瘤的組合物，其特征在于所說的苦參堿是苦參總生物堿、苦參堿單體、氧化苦參堿單體或氧化苦參堿單體與苦參堿單體的混合物中的一種。
4.根據(jù)權(quán)利要求1、2或3中所說的一種治療腫瘤的組合物，其特征在于按重量份計(jì)量的含量沙棘總黃酮1～10，苦參堿1～10。
5.根據(jù)權(quán)利要求1、2或3中所說的一種治療腫瘤的組合物，其特征在于按重量份計(jì)量的含量沙棘總黃酮1～3，苦參堿1～3。
6.根據(jù)權(quán)利要求1、2或3中所說的一種治療腫瘤的組合物，其特征在于按重量份計(jì)量的含量沙棘總黃酮3，苦參堿1。
7.根據(jù)權(quán)利要求1、2或3所述的一種治療腫瘤的組合物，其特征在于是靜脈輸注劑或口服劑。
8.根據(jù)權(quán)利要求4所述的一種治療腫瘤的組合物，其特征在于是靜脈輸注劑或口服劑。
9.根據(jù)權(quán)利要求5所述的一種治療腫瘤的組合物，其特征在于是靜脈輸注劑或口服劑。
10.根據(jù)權(quán)利要求6所述的一種治療腫瘤的組合物，其特征在于是靜脈輸注劑或口服劑。
全文摘要
本發(fā)明的一種治療腫瘤的組合物，涉及藥品，特別是治療腫瘤的組合物藥品。本組合物包含沙棘總黃酮和苦參堿。沙棘總黃酮是從沙棘屬植物中提取出的黃酮總體?？鄥A是苦參總生物堿、苦參堿單體、氧化苦參堿單體或氧化苦參堿單體與苦參堿單體的混合物中的一種。按重量份計(jì)量的含量為沙棘總黃酮1～10，苦參堿1～10。本組合物可以是靜脈輸注劑或口服劑等劑型。本組合物適用于治療腫瘤，特別是適用于治療宮頸癌、肝癌、舌鱗癌、肺腺癌等腫瘤。治療副作用小，效果好。沙棘總黃酮和苦參堿原料價(jià)格便宜，來源廣泛。
文檔編號(hào)A61K31/7048GK1589805SQ0313566
公開日2005年3月9日 申請(qǐng)日期2003年8月25日 優(yōu)先權(quán)日2003年8月25日
發(fā)明者王正榮, 王躍锜 申請(qǐng)人:王正榮