專(zhuān)利名稱(chēng)：一種清熱解毒的藥物的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明涉及一種清熱解毒的藥物，特別涉及一種含有中草藥提取成分的清熱解毒的藥物。
背景技術(shù)：
清火梔麥片和清火梔麥膠囊是目前清熱解毒、，用于治療咽喉腫痛、發(fā)熱、牙痛、目赤等的常用中成藥之一，處方中含有穿心蓮、梔子、麥冬中藥，其清熱解毒、涼血消腫的確切療效，已經(jīng)為醫(yī)學(xué)界多年的臨床應(yīng)用所證實(shí)，歷久不衰。
清火梔麥片和清火梔麥膠囊有其共同的缺點(diǎn)，主要是工藝復(fù)雜；崩解較為緩慢，一般在15分鐘以上，在一定程度上影響其生物利用度，起效較慢；服用量較大，且兒童及昏迷患者不易吞服。

發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明的目的在于針對(duì)清火梔麥片和清火梔麥膠囊的上述缺點(diǎn)，提供一種工藝簡(jiǎn)單，崩解時(shí)間較短、在3分鐘左右即基本上完全崩解、因而起效較快，服用方便、含服給藥、兒童及昏迷患者也可適用等優(yōu)點(diǎn)的清火梔麥新劑型。
本發(fā)明的解決方案是將現(xiàn)有藥物清火梔麥片和清火梔麥膠囊制成滴丸劑型。其制備方法包括以下步驟(1)將所述處方中的穿心蓮、梔子、麥冬，用乙醇或醋酸乙酯作溶劑，進(jìn)行分別或合并提取，收集提取液，并回收溶劑，得到濃縮提取物；提取方法可以是滲漉提取、回流提取、浸泡提取或水液煎煮提取等；乙醇濃度以50-85％為佳；(2)將所述濃縮提取物加入到熔融狀態(tài)的滴丸基質(zhì)中，混合均勻，得到待滴制的藥液；滴丸基質(zhì)可以是聚乙二醇4000或6000、硬脂酸鈉、甘油明膠、硬脂酸、單硬脂酸甘油酯、蜂蠟、蟲(chóng)蠟、氫化油及植物油中的任何一種，它在藥物中的重量百分含量以50-90％為佳；(3)將所述藥液在保持60-100℃恒定溫度的條件下滴制成滴丸，經(jīng)冷卻、干燥即得。
本發(fā)明藥物具有工藝簡(jiǎn)單，崩解時(shí)間較短、在3分鐘左右即基本上完全崩解、因而起效較快，服用方便、含服給藥、兒童及昏迷患者也可適用等優(yōu)點(diǎn)。
具體實(shí)施例方式
下面結(jié)合具體實(shí)施方式
對(duì)本發(fā)明作進(jìn)一步的詳細(xì)描述。
本發(fā)明是將現(xiàn)有清火梔麥片和清火梔麥膠囊改制成滴丸劑型而得。
其制備方法包括以下步驟將處方中的穿心蓮、梔子、麥冬，用乙醇或醋酸乙酯作溶劑，進(jìn)行分別或合并提取，收集提取液，并回收溶劑，得到濃縮提取物；將濃縮提取物加入到熔融狀態(tài)的滴丸基質(zhì)中，混合均勻，得到待滴制的藥液；將藥液在保持60-100℃恒定溫度的條件下滴制成滴丸，經(jīng)冷卻、干燥即得。
實(shí)施例一將處方中的穿心蓮、梔子、麥冬合并在一起，用醋酸乙酯作溶劑，進(jìn)行回流提取，收集提取液，回收醋酸乙酯，得到濃縮提取物(相對(duì)密度1.1，60℃測(cè))，按照提取物滴丸基質(zhì)1∶2.5的重量配比，將濃縮提取物加入到熔融狀態(tài)的滴丸基質(zhì)聚乙二醇4000中，混合均勻，在保持80±2℃恒定溫度的條件下滴制成滴丸，經(jīng)冷卻、干燥即得。
實(shí)施例二將處方中的穿心蓮、梔子合并在一起，用70％的乙醇進(jìn)行滲漉提取，收集提取液，回收乙醇，得到穿心蓮、梔子濃縮提取物(相對(duì)密度1.06，60℃測(cè))；將處方中的麥冬用水液煎煮法提取，濃縮提取液至相對(duì)密度1.25(60℃測(cè))，合并以上提取物，按照提取物滴丸基質(zhì)1∶3.0的重量配比，將濃縮提取物加入到熔融狀態(tài)的滴丸基質(zhì)聚乙二醇6000中，混合均勻，在保持80±2℃恒定溫度的條件下滴制成滴丸，經(jīng)冷卻、干燥即得。
實(shí)施例三將處方中的穿心蓮用85％乙醇進(jìn)行回流提取，收集提取液，回收乙醇，得到穿心蓮的濃縮提取物(相對(duì)密度1.15，60℃測(cè))；將處方中的梔子和麥冬合并，用水液煎煮法提取，濃縮提取液至相對(duì)密度1.20(60℃測(cè))，合并以上提取物，按照提取物滴丸基質(zhì)1∶2的重量配比，將濃縮提取物加入到熔融狀態(tài)的滴丸基質(zhì)聚乙二醇4000中，混合均勻，在保持80±2℃恒定溫度的條件下滴制成滴丸，經(jīng)冷卻、干燥即得。
實(shí)施例四將處方中的穿心蓮、梔子、麥冬合并在一起，用水液煎煮法提取，濃縮提取液至相對(duì)密度1.3，(60℃測(cè))，按照提取物滴丸基質(zhì)1∶7.5的重量配比，將濃縮提取物加入到熔融狀態(tài)的滴丸基質(zhì)植物油中，混合均勻，在保持75±2℃恒定溫度的條件下滴制成滴丸，經(jīng)冷卻、干燥即得。
實(shí)施例五將處方中的穿心蓮、梔子、麥冬合并在一起，用50％乙醇浸泡提取，收集并濃縮提取液至相對(duì)密度1.25，(60℃測(cè))，按照提取物滴丸基質(zhì)1∶5的重量配比，，將濃縮提取物加入到熔融狀態(tài)的滴丸基質(zhì)甘油明膠中，混合均勻，再加入樟腦及桉油，攪拌，使溶解，在保持70±2℃恒定溫度的條件下滴制成滴丸，經(jīng)冷卻、干燥即得。
權(quán)利要求
1.一種清熱解毒的藥物，處方中含有穿心蓮、梔子、麥冬中藥，其特征在于將所述的藥物制成滴丸劑型。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的藥物，其特征在于其制備方法包括以下步驟(1)將所述處方中的穿心蓮、梔子、麥冬，用乙醇或醋酸乙酯或水作溶劑，進(jìn)行分別或合并提取，收集提取液，并回收溶劑，得到濃縮提取物；(2)將所述濃縮提取物加入到熔融狀態(tài)的滴丸基質(zhì)中，混合均勻，得到待滴制的藥液；(3)將所述藥液在保持60-100℃恒定溫度的條件下滴制成滴丸，經(jīng)冷卻、干燥即得。
3.根據(jù)權(quán)利要求2所述的藥物，其特征在于所述方法中所述提取方法為滲漉提取或回流提取或浸泡提取或水液煎煮提取。
4.根據(jù)權(quán)利要求2或3所述的藥物，其特征在于所述方法中所述乙醇濃度為50-85％。
5.根據(jù)權(quán)利要求2或3所述的藥物，其特征在于所述方法中所述滴丸基質(zhì)為聚乙二醇4000或6000、硬脂酸鈉、甘油明膠、硬脂酸、單硬脂酸甘油酯、蜂蠟、蟲(chóng)蠟、氫化油及植物油中的任何一種。
6.根據(jù)權(quán)利要求4所述的藥物，其特征在于所述方法中所述滴丸基質(zhì)為聚乙二醇4000或6000、硬脂酸鈉、甘油明膠、硬脂酸、單硬脂酸甘油酯、蜂蠟、蟲(chóng)蠟、氫化油及植物油中的任何一種。
7.根據(jù)權(quán)利要求2或3所述的藥物，其特征在于滴丸基質(zhì)在藥物中的重量百分含量為50-90％。
8.根據(jù)權(quán)利要求4所述的藥物，其特征在于滴丸基質(zhì)在藥物中的重量百分含量為50-90％。
9.根據(jù)權(quán)利要求5所述的藥物，其特征在于滴丸基質(zhì)在藥物中的重量百分含量為50-90％。
10.根據(jù)權(quán)利要求6所述的藥物，其特征在于滴丸基質(zhì)在藥物中的重量百分含量為50-90％。
全文摘要
本發(fā)明公開(kāi)了一種清熱解毒的藥物，它是將現(xiàn)有藥物清火梔麥片及清火梔麥膠囊改變劑型，制成滴丸而得。本發(fā)明具有工藝簡(jiǎn)單，崩解時(shí)間較短、在3分鐘左右即基本上完全崩解、因而起效較快，服用方便、含服給藥、兒童及昏迷患者也可適用等優(yōu)點(diǎn)。
文檔編號(hào)A61P1/02GK1552405SQ0313511
公開(kāi)日2004年12月8日 申請(qǐng)日期2003年6月3日 優(yōu)先權(quán)日2003年6月3日
發(fā)明者李文軍, 陳謹(jǐn), 羅克柱 申請(qǐng)人:成都和康藥業(yè)有限責(zé)任公司