專利名稱：醫(yī)用微孔殼聚糖不對稱膜及其制備方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明涉及醫(yī)用微孔殼聚糖不對稱膜及其制備方法。
背景技術(shù)：
殼聚糖是由甲殼素脫乙?；?，而甲殼素是從蝦、蟹、蠅等動物殼中提取，在自然界中廣泛存在，是僅次于纖維素的第二大類天然高分子。我國海岸線長，海洋資源豐富，有利于對殼聚糖進(jìn)行研究和開發(fā)。由于殼聚糖具有良好的成膜性、生物相容性和降解性，在生物醫(yī)用領(lǐng)域的應(yīng)用前景十分廣闊。
目前，在施行外科手術(shù)后，手術(shù)性粘連是普遍存在的問題，它有時候甚至使一個成功的手術(shù)歸于失敗。因此，防術(shù)后粘連是一個急待解決的問題。目前國際上正在研究應(yīng)用“短期屏障”方法解決這個問題，即把聚合物制成薄膜或網(wǎng)狀物，在手術(shù)時放在術(shù)后有可能粘連的組織之間。早期的聚合物采用聚四氟乙烯，但由于其不降解，需要二次手術(shù)，使患者難以接受。目前美國采用再生氧化纖維制成網(wǎng)狀物，用于婦科盆骨手術(shù)。與氧化再生纖維相比，殼聚糖不僅具有良好的生物相容性和降解性，而且它還能促進(jìn)傷口的愈合，抗?jié)兗皻⒕榷喾N生物活性，更加適于作為防術(shù)后粘連膜材料。
目前用于防術(shù)后粘連的殼聚糖，均采用直接干燥法，制備的膜均為致密膜，易積液、降解慢、力學(xué)性能差等缺點。而且制備過程長，花費時間久。

發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明的目的是要提供一種防術(shù)后粘連的透水、透氣性好的醫(yī)用微孔殼聚糖不對稱膜及其制備方法。
發(fā)明的醫(yī)用微孔殼聚糖不對稱膜是具有微孔的膜，微孔穿透膜層，呈錐狀在膜的兩表面的孔徑不相同，該膜含有(按重量)殼聚糖 85～95％甘油5～15％。
制備本發(fā)明醫(yī)用微孔殼聚糖不對稱膜的方法，包括以下步驟1)按所含成分的量，先將殼聚糖溶解在2％乙酸溶液中配制成濃度為1～2％的殼聚糖乙酸溶液，加入甘油，過濾，靜置脫泡，注入模具；2)將無水乙醇、5％濃度的甘油、8％濃度的氫氧化鈉按體積比1000∶50～100∶10～20配成凝固液，然后將模具放入凝固液中凝固，取出得到一白色凝膠；其凝固時間與溫度有關(guān)，可以在常溫下進(jìn)行，為縮短凝固時間，也可加溫。
3)將步驟2)的凝膠放入50～70℃烘箱中干燥，得到無色透明柔軟的本發(fā)明的膜。
本發(fā)明的醫(yī)用微孔殼聚糖不對稱膜，因具有微孔結(jié)構(gòu)，它透水，透氣性好，能有效防止術(shù)后粘連，滿足臨床需要，且其制備采用溶液相轉(zhuǎn)變法，可使制備膜的時間大大縮短。


附圖是本發(fā)明醫(yī)用微孔殼聚糖不對稱膜的結(jié)構(gòu)示意圖。
具體實施例方式
發(fā)明的醫(yī)用微孔殼聚糖不對稱膜，參見圖1，它是具有微孔1的膜，微孔穿透膜層，呈錐狀在膜的兩表面的孔徑不相同，該膜含有(按重量)殼聚糖 85～95％甘油 5～15％。
制備本發(fā)明膜的實施例本例殼聚糖和甘油的含量(按重量)分別是殼聚糖95％、甘油5％。
1)將殼聚糖溶解在2％乙酸溶液中配制成濃度為1～2％的殼聚糖乙酸溶液，加入甘油，過濾，靜置脫泡，注入模具。
2)將無水乙醇、5％濃度的甘油、8％濃度的氫氧化鈉按體積比1000∶80∶14配成凝固液，然后將模具放入凝固液中，在50～70℃凝固1～3小時，取出得到一白色凝膠。
3)將上述白色凝膠放入50～70℃烘箱中干燥，得到無色透明柔軟的膜。
本發(fā)明的膜平均孔徑為50～150μm，抗張強度為15～35Mpa，吸水率為18～170％，斷裂伸長率為10～20％，含水率為5～12％。
試驗表明，將本發(fā)明膜植入40天后，膜重量減少50％，成纖細(xì)胞受到抑制，觀察到中性粒細(xì)胞，但無巨噬細(xì)胞，該膜防術(shù)后粘連效果明顯。
權(quán)利要求
1.醫(yī)用微孔殼聚糖不對稱膜，其特征在于它是具有微孔[1]的膜，微孔穿透膜層，呈錐狀在膜的兩表面的孔徑不相同，該膜含有(按重量)殼聚糖85～95％甘油 5～15％。
2.按權(quán)利要求1所述的醫(yī)用微孔殼聚糖不對稱膜的制備方法，該方法包括以下步驟1)按所含成分的量，先將殼聚糖溶解在2％乙酸溶液中配制成濃度為1～2％的殼聚糖乙酸溶液，加入甘油，過濾，靜置脫泡，注入模具；2)將無水乙醇、5％濃度的甘油、8％濃度的氫氧化鈉按體積比1000∶50～100∶10～20配成凝固液，然后將模具放入凝固液中凝固，取出得到一白色凝膠；3)將步驟2)的凝膠放入50～70℃烘箱中干燥，得到無色透明柔軟的本發(fā)明的膜。
3.按權(quán)利要求2所述的醫(yī)用微孔殼聚糖不對稱膜的制備方法，其特征是無水乙醇、5％濃度的甘油、8％濃度的氫氧化鈉按體積比1000∶80∶14配成凝固液。
全文摘要
本發(fā)明的醫(yī)用微孔殼聚糖不對稱膜是具有微孔的膜,微孔穿透膜層,呈錐狀在膜的兩表面的孔徑不相同,該膜含有(按重量)殼聚糖為85～95%、甘油為5～15%。制備該膜的方法,包括:1)先將殼聚糖溶解在2%乙酸溶液中配制成濃度為1～2%的殼聚糖乙酸溶液,加入甘油,過濾,靜置脫泡,注入模具；2)將無水乙醇、5%濃度的甘油、8%濃度的氫氧化鈉按體積比1000∶50～100∶10～20配成凝固液,然后將模具放入凝固液中凝固,取出得到一白色凝膠；3)將凝膠放入50～70℃烘箱中干燥,即得本發(fā)明的膜。本發(fā)明的醫(yī)用微孔殼聚糖不對稱膜,因具有微孔結(jié)構(gòu),它透水,透氣性好,能有效防止術(shù)后粘連,滿足臨床需要,且其制備采用溶液相轉(zhuǎn)變法,可使制備膜的時間大大縮短。
文檔編號A61K47/36GK1422668SQ0113901
公開日2003年6月11日 申請日期2001年11月29日 優(yōu)先權(quán)日2001年11月29日
發(fā)明者胡巧玲, 趙瑛, 方征平 申請人:浙江大學(xué), 北京百利康生化有限公司