本發(fā)明屬于霧化液成分設(shè)計(jì)，特別涉及一種適用于電子霧化液中的煙草口味香精及其制備方法。

背景技術(shù)：

1、在全球都在控制卷煙的趨勢下，為滿足消費(fèi)者的吸煙和健康需求，電子氣溶膠發(fā)生裝置作為新型煙草用品得到快速發(fā)展。電子氣溶膠發(fā)生裝置的霧化液主要由溶劑、煙堿和香精香料組成，對比傳統(tǒng)卷煙，電子氣溶膠發(fā)生裝置霧化液的煙草口味，對煙草香精的依賴程度更高。

2、煙草提取物作為煙草香精能夠最大限度地還原煙草本香，賦予卷煙飽滿的煙氣、細(xì)膩的口感以及純粹的煙草本源品吸體驗(yàn)。但是在煙草香精應(yīng)用到霧化液中時(shí)，單一種類的煙草香精卻往往導(dǎo)致抽吸體驗(yàn)不佳。雖然合成香原料可以提供煙草的香氣風(fēng)格，并在一定程度上掩蓋雜氣，但這種非煙草本源形式的香氣補(bǔ)償，其補(bǔ)香效果有限，很難凸顯煙草本香，在霧化液霧化后難以有煙草的抽吸體驗(yàn)。

技術(shù)實(shí)現(xiàn)思路

1、為解決上述技術(shù)問題，本發(fā)明提供了一種適用于電子霧化液中的煙草口味香精，包括煙草提取物和氮雜環(huán)類香味物質(zhì)，其中，煙草提取物為煙草中的揮發(fā)性成分，煙草提取物與氮雜環(huán)類香味物質(zhì)均以分散相的形式相互混合，煙草提取物的分散相與氮雜環(huán)類香味物質(zhì)的分散相的重量比為10：0.5～2。

2、作為優(yōu)選：煙草提取物的分散相與氮雜環(huán)類香味物質(zhì)的分散相的重量比為10：1。

3、本發(fā)明還提供了一種上述適用于電子霧化液中的煙草口味香精的制備方法：

4、(1)煙草提取物的制備

5、采用同時(shí)蒸餾萃取法，將煙草浸膏加水分散后加熱蒸餾所產(chǎn)生的蒸氣，與萃取溶劑加熱蒸餾所產(chǎn)生的蒸氣混合并冷凝后，取有機(jī)相進(jìn)行低溫真空濃縮后得到煙草提取物，并將該煙草提取物加入到丙二醇或甘油中混勻，作為煙草提取物分散相；

6、(2)將包括2-甲基吡嗪、2,3-二甲基吡嗪、2,3,5-三甲基吡嗪、2,3,5,6-四甲基吡嗪、2-乙?；拎骸?-乙?；量?、2-乙?；拎ぁ?,5-二甲基吡啶、2,4,6-三甲基吡啶加入到丙二醇或甘油中混勻，作為氮雜環(huán)類香味物質(zhì)分散相；

7、(3)將步驟(1)中得到的煙草提取物分散相和步驟(2)中得到的氮雜環(huán)類香味物質(zhì)分散相混合均勻。

8、作為優(yōu)選：步驟(1)中，煙草浸膏為弗吉尼亞煙草浸膏。

9、作為優(yōu)選：步驟(1)中，按照煙草浸膏與水的質(zhì)量比為1：1～20，將煙草浸膏加水并分散充分后，進(jìn)行加熱蒸餾，對煙草浸膏的加熱蒸餾溫度為100℃～120℃。

10、作為優(yōu)選：步驟(1)中，萃取溶劑為石油醚或正己烷，萃取溶劑用量為煙草浸膏質(zhì)量的1～10倍，對萃取溶劑的加熱蒸餾溫度為50℃～80℃。

11、作為優(yōu)選：步驟(1)中，低溫真空濃縮溫度為40℃～70℃。

12、作為優(yōu)選：步驟(1)中，煙草提取物按照1％～10％的質(zhì)量濃度加入到丙二醇或甘油中。

13、作為優(yōu)選：步驟(2)中，2-甲基吡嗪、2,3-二甲基吡嗪、2,3,5-三甲基吡嗪、2,3,5,6-四甲基吡嗪、2-乙?；拎?、2-乙?；量?、2-乙酰基吡啶、3,5-二甲基吡啶、2,4,6-三甲基吡啶均分別按照0.001％～0.01％的質(zhì)量濃度加入到丙二醇或甘油中。

14、本方案的有益效果在于：通過向煙草中提取的揮發(fā)性成分中添加氮雜環(huán)類香味物質(zhì)后，能夠掩蓋或避免抽吸過程中的雜氣和刺激性氣味，改善了抽吸口感，體現(xiàn)出良好的協(xié)調(diào)性。并且，氮雜環(huán)類香味物質(zhì)在添加量很低的情況下，就能實(shí)現(xiàn)上述效果，這應(yīng)該是氮雜環(huán)類香味物質(zhì)對本方案的煙草揮發(fā)性提取成分摻雜后，起到的協(xié)同作用。

技術(shù)特征：

1.一種適用于電子霧化液中的煙草口味香精，其特征在于：所述煙草口味香精包括煙草提取物和氮雜環(huán)類香味物質(zhì)，其中，所述煙草提取物為煙草中的揮發(fā)性成分，所述煙草提取物與所述氮雜環(huán)類香味物質(zhì)均以分散相的形式相互混合，所述煙草提取物的分散相與所述氮雜環(huán)類香味物質(zhì)的分散相的重量比為10：0.5～2。

2.如權(quán)利要求1所述的適用于電子霧化液中的煙草口味香精，其特征在于：所述煙草提取物的分散相與所述氮雜環(huán)類香味物質(zhì)的分散相的重量比為10：1。

3.一種如權(quán)利要求1或2所述的適用于電子霧化液中的煙草口味香精的制備方法，其特征在于：所述制備方法為，

4.如權(quán)利要求3所述的適用于電子霧化液中的煙草口味香精的制備方法，其特征在于：步驟(1)中，所述煙草浸膏為弗吉尼亞煙草浸膏。

5.如權(quán)利要求3所述的適用于電子霧化液中的煙草口味香精的制備方法，其特征在于：步驟(1)中，按照煙草浸膏與水的質(zhì)量比為1：1～20，將所述煙草浸膏加水并分散充分后，進(jìn)行加熱蒸餾，對所述煙草浸膏的加熱蒸餾溫度為100℃～120℃。

6.如權(quán)利要求3所述的適用于電子霧化液中的煙草口味香精的制備方法，其特征在于：步驟(1)中，所述萃取溶劑為石油醚或正己烷，所述萃取溶劑用量為所述煙草浸膏質(zhì)量的1～10倍，對所述萃取溶劑的加熱蒸餾溫度為50℃～80℃。

7.如權(quán)利要求3所述的適用于電子霧化液中的煙草口味香精的制備方法，其特征在于：步驟(1)中，低溫真空濃縮溫度為40℃～70℃。

8.如權(quán)利要求3所述的適用于電子霧化液中的煙草口味香精的制備方法，其特征在于：步驟(1)中，所述煙草提取物按照1％～10％的質(zhì)量濃度加入到丙二醇或甘油中。

9.如權(quán)利要求3所述的適用于電子霧化液中的煙草口味香精的制備方法，其特征在于：

技術(shù)總結(jié)
本發(fā)明屬于霧化液成分設(shè)計(jì)技術(shù)領(lǐng)域，特別涉及一種適用于電子霧化液中的煙草口味香精及其制備方法，包括煙草提取物和氮雜環(huán)類香味物質(zhì)，其中，煙草提取物為煙草中的揮發(fā)性成分，煙草提取物與氮雜環(huán)類香味物質(zhì)均以分散相的形式相互混合，煙草提取物分散相和氮雜環(huán)類香味物質(zhì)分散相的重量比為10：0.5～2。先采用同時(shí)蒸餾萃取法，對煙草浸膏進(jìn)行加熱蒸餾萃取后，低溫真空濃縮后得到煙草提取物，并加入丙二醇或甘油混勻，作為煙草提取物分散相；將氮雜環(huán)類香味物質(zhì)加入到丙二醇或甘油中混勻，作為氮雜環(huán)類香味物質(zhì)分散相；最后將煙草提取物分散相和氮雜環(huán)類香味物質(zhì)分散相混合均勻。

技術(shù)研發(fā)人員：邱偉華
受保護(hù)的技術(shù)使用者：卓爾悅國際控股有限公司
技術(shù)研發(fā)日：
技術(shù)公布日：2024/12/23