專利名稱:一種堿性陽離子飼料免疫增強(qiáng)劑溶液、生產(chǎn)方法及其用途的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明涉及飼料添加劑溶液，特別涉及一種堿性陽離子免疫增強(qiáng)飼料添加劑溶 液。
背景技術(shù)：
近年來，畜、禽、水產(chǎn)、寵物等養(yǎng)殖動(dòng)物的疫病時(shí)有爆發(fā)，給養(yǎng)殖業(yè)帶來了巨大損 失，因此，控制疾病的發(fā)生對(duì)養(yǎng)殖業(yè)可持續(xù)發(fā)展具有重要意義。在動(dòng)物防疫、病害防治領(lǐng) 域，傳統(tǒng)上采用接種疫苗和使用抗生素等藥物來預(yù)防和控制病害的發(fā)生，由于抗生素等藥 物的濫用，導(dǎo)致了動(dòng)物抗藥性的增加和造成抗生素污染、藥物殘留超標(biāo)等后果，直接影響人 類食品安全。開發(fā)無化學(xué)污染、沒有藥物殘留且增強(qiáng)動(dòng)物自身免疫力、提高動(dòng)物機(jī)體抵御 疫病侵害的產(chǎn)品迫在眉睫，在20世紀(jì)初發(fā)達(dá)國家就已經(jīng)開始了針對(duì)增強(qiáng)動(dòng)物自身免疫力、 提高養(yǎng)殖業(yè)生產(chǎn)質(zhì)量的產(chǎn)品研究，其中，以無機(jī)物構(gòu)成的多功能堿性溶液(專利公開號(hào)CN 1356061A)和微生物發(fā)酵產(chǎn)品在增強(qiáng)動(dòng)物免疫、提高抗病能力方面分別體現(xiàn)了一定的效果， 但這兩類產(chǎn)品出自不同的發(fā)明人或研究機(jī)構(gòu)。本發(fā)明人等針對(duì)上述問題，發(fā)現(xiàn)經(jīng)發(fā)酵得到 的有益菌代謝產(chǎn)物與無機(jī)化合物結(jié)合后，形成大分子復(fù)合活性物質(zhì)，此類物質(zhì)經(jīng)過電化學(xué) 處理得到的富含活性多糖、活性多肽和無機(jī)大分子的堿性陽離子溶液，在激活動(dòng)物免疫細(xì) 胞、增強(qiáng)畜、禽、水產(chǎn)等動(dòng)物免疫能力、改善畜、禽、水產(chǎn)等產(chǎn)品的肉質(zhì)、提高牲畜的生產(chǎn)力、 增強(qiáng)牲畜抗應(yīng)激能力等諸多方面效果更為顯著。

發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明的目的之一在于提供一種可以產(chǎn)業(yè)化生產(chǎn)的堿性陽離子飼料免疫增強(qiáng)劑 溶液，該溶液具有如下理化參數(shù)
色澤淺黃色液體；比重1.38-1. 42 ；粘度52. 0-182. 0 ；pH 值13. 8-14. 0 ；相對(duì) 分子量小于20KD的肽聚糖1. 2-2. 6% (W/V比)；相對(duì)分子量小于20KD的多肽1. 3-5. 7% (W/V比)；鋁硅溶膠無機(jī)配合物-生物大分子物質(zhì)36-57% (W/V比)；其余為水。
本發(fā)明的另一個(gè)目的在于提供一種制備該堿性陽離子飼料免疫增強(qiáng)劑溶液的方 法，具體由以下步驟完成
步驟1 將20-101g胰酪蛋白胨、500-1230g葡萄糖、2-10g氯化鈉、8-22g氫氧化 鋁凝膠、3-14g鋅酸鈉、30-98g低聚殼聚糖、0. 02-0. 2g亞硫酸鈉、12_26g黑云母粉、溶解在 IOOOml純水中作為培養(yǎng)基，經(jīng)121°C、40分鐘高壓滅菌，冷卻至34-37°C，將乳酸菌和雙歧桿
菌菌種接種一級(jí)種子培養(yǎng)_ 二級(jí)種子罐厭氧培養(yǎng)；
步驟2 當(dāng)種子液OD45tlnm = 1. 3時(shí)，接種于初始發(fā)酵罐，并在發(fā)酵過程中每間隔1 小時(shí)通入氮?dú)?；在菌體生長至以分光光度計(jì)于450nm處測定菌液OD值在1. 3-1. 7時(shí)終止發(fā) 酵；以此發(fā)酵液為種子液接種于2個(gè)發(fā)酵罐，其每罐接種量為8-15%，繼續(xù)培養(yǎng)，當(dāng)以分光 光度計(jì)于450nm處測定菌液OD值在1. 3-1. 7時(shí)終止發(fā)酵，此發(fā)酵液為目的發(fā)酵液；
步驟3 目的發(fā)酵液按干物質(zhì)量的0. 0015-0. 02%加入木瓜蛋白酶，40_70°C酶解，酶解物經(jīng)0. 05KPa、106°C滅活15分鐘，按每IOOOml目的發(fā)酵液依次加入16_96g無水碳酸 鈉、31-152g硅酸鉀，40-60°C保溫提取3_6小時(shí)，經(jīng)板框?yàn)V器過濾除沉淀物，再經(jīng)20KD超濾 器超濾得超濾液；
步驟4 將所得超濾液導(dǎo)入反應(yīng)罐中，按每IOOOml超濾液依次加入26_132g硅酸 鈉、15-95g無水碳酸鉀、0. 2-3. 2g有機(jī)鍺、0. 01-0. 2g 二氧化錳，50-80°C保溫2_6小時(shí)，以 120-1800mA電離至pH值為13. 8-14.0，經(jīng)0. 45 μ m濾芯濾過，得產(chǎn)物。
其中所述的培養(yǎng)菌種為雙歧桿菌和乳酸桿菌的混合物，其中雙歧桿菌選自嗜 熱雙歧桿菌(Bifidobacterium thermophilum),或分叉雙歧桿菌(Bifidobacterium bifidum)，或長雙歧桿菌(Bifidobacterium longum)，或嬰兒雙歧桿菌(Bifidobacterium infantis)；乳酸桿菌選自德氏乳桿菌(Lactobacillus delbrueckii)，或干酪桿菌 (Lactobacillus casei)，或乳酸乳桿菌(Lactobacillus lactis)。
本發(fā)明的再一個(gè)目的是提供該堿性陽離子飼料免疫增強(qiáng)劑溶液的應(yīng)用
應(yīng)用1 將本發(fā)明的堿性陽離子飼料免疫增強(qiáng)劑溶液添加到飼料中進(jìn)行發(fā)酵干燥 后再添加到飼料中飼喂牲畜。
應(yīng)用2 將本發(fā)明的堿性陽離子飼料免疫增強(qiáng)劑溶液添加到飼料中直接飼喂牲
畜ο
應(yīng)用3 將本發(fā)明的堿性陽離子飼料免疫增強(qiáng)劑溶液進(jìn)行稀釋后作為飲水劑直接 飼喂牲畜。
本發(fā)明培養(yǎng)基使用的胰酪蛋白胨為發(fā)酵工程培養(yǎng)基級(jí)產(chǎn)品，葡萄糖為醫(yī)藥及產(chǎn) 品，氯化鈉為食品工業(yè)及產(chǎn)品，氫氧化鋁凝膠為醫(yī)藥及產(chǎn)品，鋅酸鈉為分析純產(chǎn)品，低聚殼 聚糖為食品級(jí)產(chǎn)品，亞硫酸鈉為分析純產(chǎn)品，黑云母粉為飼料級(jí)產(chǎn)品。
比照現(xiàn)有技術(shù)，本發(fā)明具有明顯的優(yōu)勢，首先可以實(shí)現(xiàn)連續(xù)發(fā)酵，當(dāng)?shù)谝粋€(gè)發(fā)酵罐 發(fā)酵完成后，可向罐內(nèi)注入壓縮空氣或氮?dú)猓ㄟ^滅菌管道將發(fā)酵液壓至幾個(gè)已盛滿發(fā)酵 液并經(jīng)滅菌處理的發(fā)酵罐中連續(xù)發(fā)酵，從而提高發(fā)酵產(chǎn)量。當(dāng)發(fā)酵液達(dá)到所需濃度時(shí)終止 發(fā)酵，將發(fā)酵液注入到酶解罐，直接進(jìn)行酶解、提取和電化學(xué)處理，整個(gè)生產(chǎn)過程實(shí)現(xiàn)管道 化，降低污染幾率。同時(shí)將雙歧桿菌和乳酸菌發(fā)酵的產(chǎn)物和菌體，經(jīng)過生物酶解、提取、超 濾，得到相對(duì)分子量小于20KD的有益菌多肽、肽聚糖和有益菌代謝產(chǎn)物，再加入硅酸鹽、有 機(jī)鍺、鈉鹽、鉀鹽、銀離子進(jìn)行官能團(tuán)結(jié)合與螯合，形成鋁硅溶膠無機(jī)配合物-生物大分子 物質(zhì)后，通過電化學(xué)手段使其成為PH值為13. 8-14. 0的堿性陽離子溶液。
本發(fā)明產(chǎn)品與現(xiàn)有肽聚糖產(chǎn)品相比，在促進(jìn)動(dòng)物消化吸收、促進(jìn)動(dòng)物生長、抗菌、 抗病毒、抗應(yīng)激、增強(qiáng)藥物療效等諸多方面體現(xiàn)處顯著的功效；尤其在提高動(dòng)物免疫力方面 具有顯著的非特異性生理調(diào)節(jié)作用，如促進(jìn)體內(nèi)B、T淋巴細(xì)胞和巨噬細(xì)胞增值，促進(jìn)IgG、 IgA、IgM等非特異性抗體產(chǎn)生，從而增強(qiáng)了機(jī)體非特異性免疫機(jī)能。
在肉仔雞日糧中添加0. 2-0. 3%實(shí)施例1產(chǎn)品可顯著改善飼料轉(zhuǎn)化效率，提高平 均日糧采食量和日增重，同時(shí)可降低肉仔雞飼養(yǎng)中的早期死亡率。因此，本發(fā)明產(chǎn)品在肉仔 雞日糧中可完全替代抗生素，可提高動(dòng)物的免疫性能和抵御各種疾病的能力，從而取得更 好的生產(chǎn)性能，并可大力推廣到其他牲畜的養(yǎng)殖應(yīng)用中。


圖1 表示試驗(yàn)組、抗生素組和對(duì)照組肉仔雞體重變化。
圖2 表示試驗(yàn)組、抗生素組和對(duì)照組肉仔雞盲腸食糜中微生物菌群的變化。
具體實(shí)施方式
本發(fā)明技術(shù)中，所用的發(fā)酵裝置為通用型發(fā)酵設(shè)備，發(fā)酵設(shè)備容積為0.2-5. Om3 發(fā)酵罐η個(gè)，以及蒸氣管道等；提取裝置為通用型不銹鋼提取罐，配備錨式攪拌桿，容積為 l-5m32個(gè)；超濾裝置為國產(chǎn)中空纖維超濾器及泵系統(tǒng)1套，處理能力為2-5m3 ；不銹鋼板框 濾器；三芯20時(shí)濾器；不銹鋼雙凸輪泵；氮?dú)獍l(fā)生器。
本發(fā)明技術(shù)中，0. lm3、0.3m3發(fā)酵裝置及管道經(jīng)清洗、滅菌后，培養(yǎng)基按照20_101g 胰酪蛋白胨、500_1230g葡萄糖、2-10g氯化鈉、8_22g氫氧化鋁凝膠、3_14g鋅酸鈉、30_98g 低聚殼聚糖、0. 02-0. 2g亞硫酸鈉、12-26g黑云母粉、溶解在IOOOml純水中的比例配制，經(jīng) 121°C 40分鐘高壓滅菌，冷卻至34-37°C ；首先經(jīng)培養(yǎng)的菌種接種一級(jí)_ 二級(jí)種子罐(0. Im3 種子罐2個(gè))厭氧培養(yǎng)，培養(yǎng)溫度34-37°C，當(dāng)種子液OD45tlnm= 1. 3時(shí)，即每ml種子液的 細(xì)菌數(shù)量在1. 4-2. 1 X IO8個(gè)時(shí)，即可接種于初始發(fā)酵罐(0. Im3發(fā)酵罐1個(gè))，并在發(fā)酵過 程中每間隔1小時(shí)通入適量氮?dú)猓辉诰w生長至以分光光度計(jì)于450nm處測定菌液OD值 在1. 3-1. 7時(shí)終止發(fā)酵；以此發(fā)酵液為種子液接種于2個(gè)發(fā)酵罐(0. 3m3發(fā)酵罐)，其每罐 接種量為8-15 %，繼續(xù)培養(yǎng)，當(dāng)以分光光度計(jì)于450nm處測定菌液OD值在1. 3-1. 7時(shí)終止 發(fā)酵，此發(fā)酵液為目的發(fā)酵液；目的發(fā)酵液按干物質(zhì)量的0. 0015-0. 02%加入木瓜蛋白酶， 40-70°C酶解1-5小時(shí)，酶解物經(jīng)0. 05KPa/106°C滅活15分鐘，以每IOOOml依次加入16_96g 無水碳酸鈉、31_152g硅酸鉀，40-60°C保溫提取3_6小時(shí)，經(jīng)板框?yàn)V器過濾除沉淀物，再 經(jīng)20KD超濾器超濾得超濾液；超濾液導(dǎo)入反應(yīng)罐中，按每IOOOml分別加入26_132g硅酸 鈉、15-95g無水碳酸鉀、0. 2-3. 2g有機(jī)鍺、0. 01-0. 2g 二氧化錳，50_80°C保溫2-6小時(shí)，以 120-1800mA電離至pH值為13. 8-14. 0，經(jīng)0. 45 μ m濾芯過濾，最終獲得本發(fā)明目的產(chǎn)物。
實(shí)施例1
堿性陽離子飼料免疫增強(qiáng)劑制備
在本發(fā)明實(shí)施例中，采用0.05m3種子罐2個(gè)、0. Im3發(fā)酵罐1個(gè)、0. 3m3發(fā)酵罐1個(gè)分 別經(jīng)清洗、滅菌后，培養(yǎng)基按照80g胰酪蛋白胨、785g葡萄糖、6g氯化鈉、Ilg氫氧化鋁凝膠、 4. 5g鋅酸鈉、45g低聚殼聚糖、0. 08g亞硫酸鈉、15g黑云母粉、溶解在IOOOml純水中的比例 配制培養(yǎng)基，分別注入到上述發(fā)酵裝置中，經(jīng)121°C 40分鐘高壓滅菌，冷卻至37°C ；取_80°C 低溫保存的雙歧桿菌和乳酸菌菌種凍干粉各1支，經(jīng)斜面培養(yǎng)基活化后，挑選單菌落接種 一級(jí)_ 二級(jí)種子罐(0. 05m3種子罐2個(gè))的液體培養(yǎng)基進(jìn)行厭氧培養(yǎng)，培養(yǎng)溫度37°C，當(dāng)種 子液OD45tlnm = 1. 3時(shí)，S卩每ml種子液的細(xì)菌數(shù)量在1. 4-2. 1 X IO8個(gè)時(shí)，即可接種于初始 發(fā)酵罐(0. Im3發(fā)酵罐1個(gè))，并在發(fā)酵過程中每間隔1小時(shí)通入適量氮?dú)?；在菌體生長至 以分光光度計(jì)于450nm處測定菌液OD值為1. 3時(shí)終止發(fā)酵；以此發(fā)酵液為種子液接種于發(fā) 酵罐(0. 3m3發(fā)酵罐)，其接種量為15 %，繼續(xù)培養(yǎng)，當(dāng)以分光光度計(jì)于450nm處測定菌液OD 值在1. 3時(shí)終止發(fā)酵，得到目的發(fā)酵液；目的發(fā)酵液按干物質(zhì)量的0. 0015%加入木瓜蛋白 酶，60°C酶解4小時(shí)，酶解物經(jīng)90°C滅活15分鐘，以每IOOOml依次加入33g無水碳酸鈉、 80g硅酸鉀，55°C保溫提取4小時(shí)，經(jīng)板框?yàn)V器過濾除沉淀物，再經(jīng)20KD超濾器超濾得超濾液；超濾液導(dǎo)入反應(yīng)罐中，按每IOOOml分別加入65g硅酸鈉、45g無水碳酸鉀、1. Sg有機(jī)鍺、 0. 06g 二氧化錳，70°C保溫4小時(shí)，以120-1800mA電離至pH值為13. 8-14. 0，經(jīng)0. 45 μ m濾 芯過濾，最終獲得本發(fā)明目的產(chǎn)物。
實(shí)施例2
堿性陽離子飼料免疫增強(qiáng)劑制備
在本發(fā)明實(shí)施例中，采用0. 05m3種子罐2個(gè)、0. 5m3發(fā)酵罐3個(gè)分別經(jīng)清洗、滅菌 后，培養(yǎng)基按照60g胰酪蛋白胨、21g大豆多肽、680g葡萄糖、9g氯化鈉、15g氫氧化鋁凝膠、 4. 5g鋅酸鈉、30g低聚殼聚糖、0. 08g亞硫酸鈉、20g黑云母粉、溶解在IOOOml純水中的比例 配制培養(yǎng)基，分別注入到上述發(fā)酵裝置中，經(jīng)121°C 40分鐘高壓滅菌，冷卻至37°C ；取-80°C 低溫保存的雙歧桿菌和乳酸菌菌種凍干粉各1支，經(jīng)斜面培養(yǎng)基活化后，挑選單菌落接種 一級(jí)_ 二級(jí)種子罐(0. 05m3種子罐2個(gè))的液體培養(yǎng)基進(jìn)行厭氧培養(yǎng)，培養(yǎng)溫度37°C，當(dāng)種 子液OD45tlnm = 1. 3時(shí)，S卩每ml種子液的細(xì)菌數(shù)量在1. 4-2. 1 X IO8個(gè)時(shí)，即可接種于初始 發(fā)酵罐(0. Im3發(fā)酵罐1個(gè))，并在發(fā)酵過程中每間隔1小時(shí)通入適量氮?dú)?；在菌體生長至以 分光光度計(jì)于450nm處測定菌液OD值在1. 3時(shí)終止發(fā)酵；以此發(fā)酵液為種子液接種于發(fā)酵 罐(0. 3m3發(fā)酵罐)，其接種量為15 %，繼續(xù)培養(yǎng)，當(dāng)以分光光度計(jì)于450nm處測定菌液OD值 在1. 3時(shí)終止發(fā)酵，得到目的發(fā)酵液；目的發(fā)酵液按干物質(zhì)量的0. 002%加入木瓜蛋白酶， 650C酶解4小時(shí)，酶解物經(jīng)90 V滅活15分鐘，酶解液以每IOOOml依次加入28g無水碳酸鈉、 76g硅酸鉀，60°C保溫提取4小時(shí)，經(jīng)板框?yàn)V器過濾除沉淀物，再經(jīng)20KD超濾器超濾得超濾 液；超濾液導(dǎo)入反應(yīng)罐中，超濾液按每IOOOml分別加入70g硅酸鈉、40g無水碳酸鉀、2. Og 有機(jī)鍺、0. 02g硫代硫酸銀，65°C保溫3小時(shí)，以1600mA電離至pH值為13. 8，經(jīng)0. 45 μ m濾 芯過濾，最終獲得本發(fā)明目的產(chǎn)物。
實(shí)施例3
發(fā)酵飼料添加劑的制備
每IOOOKg飼料添加劑原料中有麥麩300Kg、細(xì)稻糠500Kg、豆粕150Kg、黑云母粉 10Kg，粉碎并混合均勻，將實(shí)施例1所制備的溶液3L加入到400L水中，再加入紅糖5Kg，噴 灑到上述粉碎的原料中，混拌均勻，25°C發(fā)酵4-6天，期間每天翻拌2次，發(fā)酵至橘黃色且溫 度達(dá)到50°C并有強(qiáng)烈酒糟味道時(shí)，停止發(fā)酵，另取40L實(shí)施例1所制備的溶液與發(fā)酵物充分 混拌均勻，80-120°C烘干并粉碎，為一種廣譜多功能強(qiáng)效堿性陽離子免疫增強(qiáng)飼料添加劑。
實(shí)施例4
實(shí)施例1產(chǎn)品對(duì)肉仔雞生長、微生物菌群和免疫功能的影響
試驗(yàn)選用288只1日齡(平均體重41. 7g)的健康A(chǔ)A公雞雛。試驗(yàn)完全隨機(jī)分為 4個(gè)試驗(yàn)組(見表1)，分組情況為(1)無抗生素組(基礎(chǔ)日糧)；(2)抗生素組基礎(chǔ)日糧+ 鹽霉素(1-3周齡50mg/kg，4-6周齡36mg/kg) +桿菌肽鋅(1-3周齡27mg/kg，4-6周齡27mg/ kg) ； (3)堿性陽離子(J02)組基礎(chǔ)日糧+0.2%堿性陽離子溶液；(4)堿性陽離子(J03) 基礎(chǔ)日糧+0.3%堿性陽離子溶液。每個(gè)處理8個(gè)重復(fù)，每個(gè)重復(fù)9只雞。試驗(yàn)計(jì)42天。試驗(yàn) 日糧采用玉米_豆粕_魚粉型基礎(chǔ)日糧(表2)。飼養(yǎng)管理參照《M肉雞飼養(yǎng)手冊(cè)》進(jìn)行，日糧 均為粉料，自由采食與飲水，自動(dòng)控制室溫、濕度和人工調(diào)節(jié)光照。免疫:7日齡新城疫IBH120滴 鼻，14日齡法氏囊滴鼻，21日齡法氏囊IBD滴鼻二免，28日齡IBhUCHND 二聯(lián)苗滴鼻二免。
表1試驗(yàn)分組
權(quán)利要求
1.一種堿性陽離子飼料免疫增強(qiáng)劑溶液的制備方法，其特征在于實(shí)現(xiàn)步驟如下 步驟1 將20-101g胰酪蛋白胨、500-1230g葡萄糖、2-10g氯化鈉、8-22g氫氧化鋁凝膠、3-14g鋅酸鈉、30-98g低聚殼聚糖、0. 02-0. 2g亞硫酸鈉、12_26g黑云母粉、溶解在 IOOOml純水中作為培養(yǎng)基，經(jīng)121°C、40分鐘高壓滅菌，冷卻至34-37°C，將乳酸桿菌和雙歧 桿菌菌種接種于一級(jí)_ 二級(jí)種子罐厭氧培養(yǎng)；步驟2 當(dāng)種子液OD45tlnm = 1. 3時(shí)，接種于初始發(fā)酵罐，并在發(fā)酵過程中每間隔1小時(shí) 通入氮?dú)?；在菌體生長至以分光光度計(jì)于450nm處測定菌液OD值在1. 3-1. 7時(shí)終止發(fā)酵； 以此發(fā)酵液為種子液接種于2個(gè)發(fā)酵罐，其每罐接種量為8-15%，繼續(xù)培養(yǎng)，當(dāng)以分光光度 計(jì)于450nm處測定菌液OD值在1. 3-1. 7時(shí)終止發(fā)酵，此發(fā)酵液為目的發(fā)酵液；步驟3 目的發(fā)酵液按干物質(zhì)量的0. 0015-0. 02%加入木瓜蛋白酶，40-70°C酶解，酶解 物經(jīng)0. 05KPa、106°C滅活15分鐘，按每IOOOml目的發(fā)酵液依次加入16_96g無水碳酸鈉、 31-152g硅酸鉀，40-60°C保溫提取3_6小時(shí)，經(jīng)板框?yàn)V器過濾除沉淀物，再經(jīng)20KD超濾器超 濾得超濾液；步驟4 將所得超濾液導(dǎo)入反應(yīng)罐中，按每IOOOml超濾液依次加入26-132g硅酸鈉、 15-95g無水碳酸鉀、0. 2-3. 2g有機(jī)鍺、0.01-0. 2g 二氧化錳，50_80°C保溫2_6小時(shí)，以 120-1800mA電離至pH值為13. 8-14.0，經(jīng)0. 45 μ m濾芯濾過，得產(chǎn)物。
2.如權(quán)利要求
1所述的一種堿性陽離子飼料免疫增強(qiáng)劑溶液的制備方法，其特征在 于所述的雙歧桿菌為嗜熱雙歧桿菌，或分叉雙歧桿菌，或長雙歧桿菌，或嬰兒雙歧桿菌； 乳酸桿菌為德氏乳桿菌，或干酪桿菌，或乳酸乳桿菌。
專利摘要
本發(fā)明涉及一種堿性陽離子免疫增強(qiáng)飼料添加劑溶液。本發(fā)明的添加劑溶液色澤淺黃，比重1.38-1.42，粘度52.0-182.0。制備時(shí)，分別以胰酪蛋白胨、葡萄糖、氯化鈉、氫氧化鋁凝膠、鋅酸鈉、低聚殼聚糖、亞硫酸鈉、黑云母粉作為原料，經(jīng)高壓滅菌、冷卻、接種等步驟獲得本發(fā)明目的產(chǎn)物。本發(fā)明的用途之一是將免疫增強(qiáng)劑溶液添加到飼料中進(jìn)行發(fā)酵干燥后再添加到飼料中飼喂牲畜；再一用途是免疫增強(qiáng)劑溶液添加到飼料中直接飼喂牲畜另一用途是將免疫增強(qiáng)劑溶液進(jìn)行稀釋后作為飲水劑直接飼喂牲畜。本發(fā)明優(yōu)勢不但可以連續(xù)發(fā)酵，整個(gè)生產(chǎn)過程管道化，降低污染幾率，同時(shí)可以促進(jìn)動(dòng)物消化吸收、促進(jìn)動(dòng)物生長、抗菌、抗病毒、抗應(yīng)激、增強(qiáng)藥物療效等諸多方面體現(xiàn)出顯著的功效。
文檔編號(hào)C12N1/20GKCN101326963 B發(fā)布類型授權(quán) 專利申請(qǐng)?zhí)朇N 200810101289
公開日2011年6月22日 申請(qǐng)日期2008年3月3日
發(fā)明者劉綏樂, 張宏, 施秀德 申請(qǐng)人:北京神州圣業(yè)科技有限公司導(dǎo)出引文BiBTeX, EndNote, RefMan專利引用 (5),