專利名稱：一株能促進(jìn)木麻黃根系生長的曲霉菌株的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明涉及一株能促進(jìn)木麻黃根系生長的曲霉菌株。
背景技術(shù)：
植物內(nèi)生菌的研究始于19世紀(jì)末,Vogl從黑麥草Lolium temulentum L.種子中分離出第一株內(nèi)生菌[1]。但真正開始大量研究植株中的內(nèi)生菌起始于上世紀(jì)八十年代，主要是在溫帶地區(qū)、亞熱帶地區(qū)和熱帶地區(qū)的植被中開展研究。前人從大部分植物中都能分離出內(nèi)生菌，因此可以推測內(nèi)生菌在植株中是普遍存在的。在全世界范圍內(nèi)至少在80多個屬290多種的禾本科農(nóng)作物中發(fā)現(xiàn)了內(nèi)生菌[2]。目前從植物中分離的內(nèi)生菌根據(jù)其具有的獨(dú)特功能可以分為:固氮菌、固鉀菌、固磷菌等植物促生菌[3~4]、具有抗病蟲害的生防菌[5~8]和具有促進(jìn)植物對不良環(huán)境的修復(fù)能力的抗性菌。木麻黃科植物是兼有Frankia菌、內(nèi)生菌根菌和外生菌根菌的共生營養(yǎng)型植物，因此，關(guān)于木麻黃真菌學(xué)方面的研究方向目前較多涉及弗蘭克氏菌、叢枝狀菌根(簡稱AM菌根)、青枯菌、青枯假單胞桿菌等，雖然木麻黃人工接種菌根菌后的促生效果已毋庸置疑，但是僅停滯于根瘤菌根菌的研究，木麻黃內(nèi)生真菌方面的研究尚未見報道前人的研究中應(yīng)用菌株，多為外生真菌，同時也沒有從促進(jìn)根系生長的根本因素去尋找內(nèi)生真菌，提高其科學(xué)性和可靠性[11]。證實能促進(jìn)根系生長的內(nèi)生菌方面尚未見報道。

發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明的目的在于提供一株能促進(jìn)木麻黃根系生長的曲霉菌株。本發(fā)明提供的一株能促進(jìn)木麻黃根系生長的曲霉菌株，為曲霉
sp.)木麻黃根際真菌63，已于2012年6月28日在中國微生物菌種保藏管理委員會普通微生物中心登記保藏，保藏編號為CGMCC N0.6311。該菌的分離、純化包括:
A、材料:將采集得到不同年份的根、枝條、鱗狀葉小枝分成三個部分，用自來水清洗干凈，分裝到自封袋內(nèi)，于4°C冰箱保存；
B、消毒:70%酒精浸泡30s——無菌水浸洗一次——10%次氯酸鈉浸泡7min——無菌水浸洗一次。當(dāng)樣品最后一次浸洗后的水盛于滅菌的小燒杯中，在平板上劃線作為對照，以檢驗樣品的消毒是否徹底，若干天后如有菌落生成，則表明樣品表面消毒不徹底，需繼續(xù)調(diào)整消毒方法[12,]；
C、接種部位的選擇:鱗狀葉小枝:分取植株的上、中、下三個部分的鱗狀葉小枝，每個鱗狀葉小枝又分為枝尖部、枝中部和枝基部3個處理；枝條:上中下分為3部位，其中第3部位為枝莖交接處；根部:分為根尖和根基2個部分；
D、接種:將消毒后的外植體用接種刀切開，鋪放在培養(yǎng)基表面，于28°C恒溫培養(yǎng)箱內(nèi)培養(yǎng)5— 7天后觀察菌落生長狀況。有的菌株繁殖迅速，可先將其產(chǎn)生的菌株進(jìn)行分離純化；生長緩慢且數(shù)量較少的菌株可延長觀察時間，直到其生長穩(wěn)定后純化。
固體培養(yǎng):使用改良馬丁固體培養(yǎng)基，配方為蛋白胨5.0g/L、酵母浸出粉2.0g/L、葡萄糖20.0g/L、磷酸氫二鉀1.0g/L、硫酸鎂0.5g/L、瓊脂14.0g/L、其它為無菌水，pH值
6.4±0.2，培養(yǎng)溫度為28°C，培養(yǎng)方式為平板培養(yǎng)，培養(yǎng)時間為48h ；
E、將分離繁殖出的不同種類的內(nèi)生真菌接入平板培養(yǎng)基進(jìn)行純化，經(jīng)過2-3次點接純化、轉(zhuǎn)接后得到單一菌種的上述的Aspergillus sp.功能菌株；
其在平面培養(yǎng)基上，菌落為圓形白色短絨毛，最外層呈水潤透明狀；背部為乳白色，生長速度極慢。分生孢子梗直立，簡單，頂端球形，頂部著生小梗；分生孢子(梗孢子)單孢，球形；參照真菌鑒定手冊將其鑒定為曲霉屬(Aspergillus sp.),保存在中國微生物菌種保藏管理委員會普通微生物中心，保藏號為CGMCC N0.6311。上述的一種能促進(jìn)木麻黃根系生長的曲霉菌株應(yīng)用菌液的制備方法，是將上述的菌株接入液體培養(yǎng)基，搖床振蕩培養(yǎng)，培養(yǎng)溫度為28°C，培養(yǎng)時間48 72h，利用血球計數(shù)板計算菌液濃度，將菌液用超純水稀釋成1.0-9.0X 106Cfu/ml即為成品備用；液體培養(yǎng)基:為改良馬丁培養(yǎng)基，其中蛋白胨5.0g/L、酵母浸出粉2.0g/L、葡萄糖20.0g/L、磷酸氫二鉀1.0g/L、硫酸鎂0.5g/L、其它為無菌水、pH值6.4±0.2。上述的一種能促 進(jìn)木麻黃根系生長的曲霉菌株應(yīng)用菌液的應(yīng)用方法，是應(yīng)用該菌株的菌液，苗木栽植前期蘸根和用于林地澆根。上述的一種能促進(jìn)木麻黃根系生長的曲霉菌株應(yīng)用菌液的應(yīng)用方法，是用9.0X105cfu/ml菌液，按每株IOOml在林地澆于每株木麻黃的根際。上述的一種能促進(jìn)木麻黃根系生長的曲霉菌株應(yīng)用菌液的應(yīng)用方法，是應(yīng)用該菌株的菌液5.0X 105Cfu/ml在水培苗栽植前將苗蘸根lOmin。本發(fā)明涉及的菌株是從木麻黃植株中分離純化得到的，目標(biāo)菌株為曲霉(Aspergillus sp.)木麻黃根際真菌63,已于2012年6月28日在中國微生物菌種保藏管理委員會普通微生物中心登記保藏，簡稱CGMCC，地址為北京市朝陽區(qū)北辰西路I號院3號，保藏編號為CGMCC N0.6311。將木麻黃根際真菌63接種于木麻黃水培苗，根據(jù)根系生長的各項指標(biāo)綜合評判，進(jìn)一步證實其對根系生長具有促進(jìn)作用，尋找到對促進(jìn)根系生長有益的功能內(nèi)生真菌可應(yīng)用于生產(chǎn)。菌株63號處理植株較對照苗木根系總表面積增加了 71.97%，根系總長增加了47.90%, ( 0.25mm徑級下較對照增加37.98%, 0.25 0.5mm徑級下較對照顯著增加59.59%，0.5^0.75 mm>0.75^1 mm和彡I mm根系徑級下,菌株63號苗木的根長均顯著高于對照苗木。因此，菌株63號處理下的木麻黃苗木較對照CK所有徑級下的根長增幅達(dá)到最大。表明其對于促進(jìn)植株的根系生長具有極顯著效果。
具體實施例方式1、水培繁殖中的應(yīng)用
取配制好的上述內(nèi)生真菌應(yīng)用菌液，制成5.0X 105Cfu/ml菌液，在水培苗栽植前蘸根IOmin0可提高植苗成活率10%以上。2、根際土壤澆施應(yīng)用
試驗材料為惠安一號水培苗，苗木于2011年7月盆栽于福建農(nóng)林大學(xué)森林生態(tài)研究所田間試驗地。水培苗根系長齊后，將其移入黃心壤土和沙以3:1的比例混合的土壤，并分裝于約500個直徑22cm，高15cm的花盆中。每盆放入相等質(zhì)量的3.36KG混合土壤，為了保證后期苗木接菌的準(zhǔn)確性，往每盆土壤中滴入1(T15滴甲醛(福爾馬林)消毒液，并用塑料薄膜封蓋盆口，消毒時間為24h。待土壤內(nèi)甲醛滲透消毒完全，除去塑料薄膜，將剩余的甲醛蒸發(fā)，以免影響幼苗的移植成活率。經(jīng)過一個月的恢復(fù)性生長，在木麻黃根際施入菌株濃度為9.0X 105cfu/ml的菌液100ml，重復(fù)3次，用蒸餾水溶液處理作為空白對照。菌液的制備:將木麻黃根際真菌63 (菌株63)接入液體培養(yǎng)基，培養(yǎng)基為改良馬丁培養(yǎng)基，每L含蛋白胨5.0g、酵母浸出粉2.0g、葡萄糖20.0g、磷酸氫二鉀1.0g、硫酸鎂0.5g，其它為無菌水，pH值6.4±0.2。經(jīng)過24h的培養(yǎng)，利用血球計數(shù)板計算菌液濃度，將菌液用超純水稀釋成1.0X 106cfu/ml至9.0X 106cfu/ml備用。接種后30天后進(jìn)行根系生長等指標(biāo)的測定，檢測方法和結(jié)果如下:
2.1菌株燒施后木麻根系生長參數(shù)分析
為了研究內(nèi)生真菌接種對木麻黃苗木根系的效應(yīng)，試驗將栽有木麻黃苗木的花盆傾倒，取出帶有土壤和沙礫的整株苗木，用清水反復(fù)沖洗后晾干，剪下地下部分，分別裝入信封袋中備用，分S和P接菌方式下的15株菌株處理，每個處理采3株苗木。應(yīng)用愛普生(10000XL，Epson Inc.,北京)根系掃描儀，將完整的根系圖像掃描存入計算機(jī)，應(yīng)用(WinRHIZ0 2009)專業(yè)根系形態(tài)和結(jié)構(gòu)分析系統(tǒng)軟件(Regent Instruments Canada Inc.)對根系總表面積、根系總長以及根系徑級(根系平均直徑分級)進(jìn)行定量分析15]，取3個重復(fù)值的平均值作為該處理苗木的根系特征值。同一接菌方式下，接菌苗木和未接菌苗木之間的比較采用ANOVA分析,不同菌株處理之間采用Duncan多重比較,并用字母標(biāo)記法表示。結(jié)果分析
3.1不同處理對苗木根系總表面積的影響
根系表面積的大小影響著植株根系與土壤間營養(yǎng)物質(zhì)的交換，其與植物水分吸收能力緊密聯(lián)系，能夠大致反映苗木對土壤環(huán)境的利用現(xiàn)狀，若根系表面積越大，則根系分布就越廣，植物能更好地吸收利用土壤中的養(yǎng)分，同時，根系的大小和深淺也決定著植物根系的發(fā)達(dá)程度，與植物的抗風(fēng)性能、耐旱性和生活力密切相關(guān)，特別對沿?；蛩帘３址里L(fēng)固沙植
物也有重要的影響[16_19]。通過單因素方差分析和鄧肯多重比較，不同菌株處理間的根系總表面積有著顯著的差異(S:sig=0.000 ；P:sig=0.000)，不同處理的根系總面積，菌株63號與對照處理相比達(dá)到顯著差異，較對照苗木根系總表面積增加了 71.97%。不同處理對苗木根系總長的影響
植株根系的總長度同樣作為描述根系特征的重要參數(shù)，其值的大小還決定著根系表面積的大小和根系遍布的深淺。單因素方差分析表明，不同接菌方式各菌株處理間的根系總長均有顯著差異(S:sig=0.000 ；P:sig=0.000)，菌株63號與對照達(dá)到顯著差異，較對照苗木根系總長增加了47.90%o\.不同處理對苗木根系徑級的影響
試驗通過WinRHIZO根系分析軟件按直徑分級(最小分辨單位0.01mm)對每株植物的根系進(jìn)行細(xì)致統(tǒng)計，由于本試驗中，木麻黃幼苗均為無性系水培苗木，其根系均為直徑< 2mm的細(xì)根，因此將木麻黃水培幼苗的根系劃分為五個徑級區(qū)間 .( 0.25,0.25、.5、
0.5 0.75,0.75 1、≥ 1(單位:mm)。眾所周知，木麻黃生長在年降水量充沛的亞熱帶等地區(qū)，樹種本身具有一定的抗錯性，Osundina研究發(fā)現(xiàn),在淹水情況下，木麻黃能夠通過增加暴露于水面之上的不定根數(shù)量，從而緩解木麻黃水澇時根系的缺氧狀況，因此，植物的根系，特別是直徑< 2mm的細(xì)根對所處土壤環(huán)境資源的狀況有著敏感的響應(yīng)[2°_22];通過植株根系總表面積和根系總長的大小可以直觀地反映植物地下部分的生物量狀況和所消耗的光合產(chǎn)物的多少，為了進(jìn)一步研究接種內(nèi)生真菌對木麻黃幼苗細(xì)根構(gòu)型以及功能特征的影響，本試驗通過根系分析軟件統(tǒng)計了不同徑級下各接菌處理苗木較對照的增長情況，以初步尋找接菌與苗木根系各徑級產(chǎn)量變化的規(guī)律。不同接菌方式不同菌株處理下苗木根系不同徑級的特征值。由表I的數(shù)據(jù)可以看出，菌種63處理下，(0.25mm徑級下，菌株63號處理苗木的根長增幅最大，較對照增加37.98% ；0.25、.5mm徑級下，菌株63號處理苗木的根長較對照顯著增加59.59% ;0.5、.75 mm、0.75 I mm和>1 mm根系徑級下。因此，63號處理下的木麻黃苗木較對照CK所有徑級下的根長增幅達(dá)到最大。表I不同處理對木麻黃苗木根系各徑級根系長度的影響
權(quán)利要求
1.一株能促進(jìn)木麻黃根系生長的曲霉菌株，為曲霉577.)木麻黃根際真菌63，已于2012年6月28日在中國微生物菌種保藏管理委員會普通微生物中心登記保藏，保藏編號為CGMCC N0.6311。
2.一種如權(quán)利要求1所述的功能內(nèi)生真菌的應(yīng)用菌液，其特征在于:所述應(yīng)用菌液的制備方法，是將所述的曲霉{Aspergillus sp.)木麻黃根際真菌63接入液體培養(yǎng)基,搖床振蕩培養(yǎng)，培養(yǎng)溫度為28°C，培養(yǎng)時間48 72h，利用血球計數(shù)板計算菌液濃度，將菌液用超純水稀釋成1.0-9.0X106Cfu/ml，備用；液體培養(yǎng)基:為改良馬丁培養(yǎng)基，其中蛋白胨5.0g/L、酵母浸出粉2.0g/L、葡萄糖20.0g/L、磷酸氫二鉀1.0g/L、硫酸鎂0.5g/L、其它為無菌水、pH 值 6.4±0.2。
3.—種如權(quán)利要求2所述的應(yīng)用菌液的用途，其特征在于:所述應(yīng)用菌液用于林地澆根或苗木栽植前期蘸根。 ·
全文摘要
本發(fā)明涉及一株能促進(jìn)木麻黃根系生長的曲霉菌株，為曲霉(Aspergillus sp.)木麻黃根際真菌63，已于2012年6月28日在中國微生物菌種保藏管理委員會普通微生物中心登記保藏，保藏編號為CGMCC No.6311。將木麻黃根際真菌63接種于木麻黃水培苗，根據(jù)根系生長的各項指標(biāo)綜合評判，進(jìn)一步證實其對根系生長具有促進(jìn)作用，尋找到對促進(jìn)根系生長有益的功能內(nèi)生真菌可應(yīng)用于生產(chǎn)。
文檔編號C12R1/66GK103194396SQ20131006875
公開日2013年7月10日 申請日期2013年3月5日 優(yōu)先權(quán)日2013年3月5日
發(fā)明者林燕青, 洪偉, 吳承禎, 謝安強(qiáng) 申請人:福建農(nóng)林大學(xué)