專利名稱：一種糞腸球菌anse228及其應(yīng)用的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明涉及一種糞腸球菌及其應(yīng)用。
技術(shù)背景
隨著社會(huì)和科學(xué)的發(fā)展，食品安全性日益受到人們的關(guān)注，因?yàn)椴话踩称凡粌H 危害人體健康和生命，甚至還可能對子孫后代產(chǎn)生不利影響。社會(huì)呼吁綠色、安全的食品， 而飼料的安全就是食品的安全。
抗生素作為飼料添加劑，對于促進(jìn)動(dòng)物生長發(fā)育、提高疾病抵抗力等方面具有重 要作用。但其長時(shí)間的大量使用導(dǎo)致了一些負(fù)面效應(yīng)的產(chǎn)生，譬如破壞了動(dòng)物自身的微生 態(tài)平衡，增加了畜禽消化道疾病發(fā)生的幾率，并能使病原菌突變?yōu)槟退幘甑?。更為重要?是，抗生素在動(dòng)物體內(nèi)的殘留，通過食物鏈傳給人類，給人們健康帶來隱患。鑒于此，很多國 家都在飼料中禁用和限用抗生素作為飼料添加劑。因此，抗生素替代產(chǎn)品的開發(fā)也成了世 界各國研究的重點(diǎn)。其中微生態(tài)制劑由于其獨(dú)特的優(yōu)勢，如廣譜的非特異性抑菌和殺菌作 用、綠色環(huán)保、無殘留等，在使用抗生素替代領(lǐng)域正得到越來越多的重視。
本研究以糞腸球菌(Enterococcus faecium)作為研究對象，整合了現(xiàn)有的對益生 糞腸球菌的理論和實(shí)踐認(rèn)識(shí)，篩選出具有抗菌活性、抗逆性以及安全性的益生糞腸球菌，優(yōu) 化該菌的發(fā)酵工藝并，研究其作為微生態(tài)制劑對動(dòng)物生產(chǎn)性能的影響，為益生糞腸球菌的 應(yīng)用和實(shí)踐奠定基礎(chǔ)。發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明的目的在于提供一種糞腸球菌。
本發(fā)明的另一目的在于提供上述糞腸球菌的應(yīng)用。
本發(fā)明的目的還在于提供一種微生態(tài)制劑。
本發(fā)明的再一目的在于提供上述微生態(tài)制劑的應(yīng)用。
為了實(shí)現(xiàn)本發(fā)明的目的，本發(fā)明提供一種糞腸球菌(Enterococcusfaecium) ANSE228，其保藏編號(hào)為CGMCC No. 4082，保藏單位中國微生物菌種保藏管理委員會(huì)普通微 生物中心(CGMCC)，地址北京市朝陽區(qū)北辰西路1號(hào)院3號(hào)，保藏日期2010年8月16日。 所述糞腸球菌ANSE2^是通過反復(fù)分離、純化、復(fù)壯等工藝得到，具有生物活性強(qiáng)、益生性 顯著并且抗逆性能好等優(yōu)點(diǎn)。
本發(fā)明中所述糞腸球菌ANSE228的培養(yǎng)方法如下取糞腸球菌ANSE2^種子液 l-5ml (種子液是挑取的單個(gè)菌落在種子液培養(yǎng)基中培養(yǎng)的，其活菌濃度以109CFU/ml計(jì)； 種子液的培養(yǎng)基和培養(yǎng)條件與發(fā)酵的培養(yǎng)基和培養(yǎng)條件相同)，接種到50-100ml培養(yǎng)基中 進(jìn)行搖瓶發(fā)酵培養(yǎng)。所述培養(yǎng)基由如下組分組成玉米粉10_25g/L、豆粕10_30g/L、葡萄糖 0-15g/L、磷酸氫二鉀0. 1-0. 2g、磷酸二氫鉀1. 0-2. 0g、一水硫酸錳0. 5-2. 0g、七水硫酸鎂 0. 5-2. 0g、蒸餾水 800-1200mL，pH 值為 6. 5-7. 5。
其中，優(yōu)選為玉米粉15g，豆粕20g，葡萄糖5g、磷酸氫二鉀0. 15g、磷酸二氫鉀1. 5g、一水硫酸錳1. 0g、七水硫酸鎂1. 5g、蒸餾水lOOOmL，pH值為7. 0。
本發(fā)明中所述搖瓶發(fā)酵的條件為發(fā)酵溫度25_45°C，發(fā)酵時(shí)間18_36h，pH值 6. 5-7. 5，靜置培養(yǎng)；優(yōu)選為發(fā)酵溫度37°C、發(fā)酵時(shí)間Mh、pH值7. 0。
IOL發(fā)酵罐中試培養(yǎng)基與搖瓶發(fā)酵培養(yǎng)基相同。IOL發(fā)酵罐中試發(fā)酵條件為裝液 量為4-7L培養(yǎng)基，接種量為30-100ml搖瓶種子液，發(fā)酵溫度為25_45°C，發(fā)酵時(shí)間18_36h， pH值6. 5-7. 5，攪拌轉(zhuǎn)速200-400r/min。其中，優(yōu)選為裝液量為5L培養(yǎng)基，接種量為50ml 搖瓶種子液發(fā)酵溫度為37°C，發(fā)酵時(shí)間Mh，pH值7. 0，攪拌轉(zhuǎn)速300r/min。
本發(fā)明還提供糞腸球菌ANSE2^在抑制雞白痢沙門氏菌、大腸桿菌和/或金黃色 葡萄球菌中的應(yīng)用。所述菌株具有顯著的益生性，可顯著抑制雞白痢沙門氏菌、大腸桿菌以 及金黃色葡萄球菌等致病菌的生長繁殖。
本發(fā)明還提供所述糞腸球菌ANSE2^在模擬胃液和/或模擬膽鹽和/或75_90°C 的高溫環(huán)境中的應(yīng)用。所述菌株具有較強(qiáng)的抗逆性，可以耐受模擬胃酸、模擬膽鹽以及高溫 環(huán)境，并且能保持80%以上較高的活菌存活率。
本發(fā)明糞腸球菌ANSE228的益生性的檢驗(yàn)方法如下
在無菌操作臺(tái)上，制備厚度為4mm左右的MRS平板，將致病菌(大腸桿菌、金黃色 葡萄球菌及沙門氏菌)濃度為IO6的菌懸液100-200 μ L涂布于該平板上，將滅菌的不銹 鋼小管(內(nèi)徑6mm、外徑8mm、高IOmm的圓形小管，管的兩端要光滑)放置在培養(yǎng)基上，輕 輕加壓，使其與培養(yǎng)基接觸無空隙，待數(shù)分鐘后，分別向各小管中滴加一定數(shù)量的糞腸球菌 ANSE2^活化菌種菌液，勿使其外溢，35°C _40°C培養(yǎng)18-3 !，然后測量抑菌圈直徑。每個(gè)實(shí) 驗(yàn)三個(gè)重復(fù)，取平均值。
其中，所述MRS平板是將121°C高溫滅菌后的MRS培養(yǎng)基，倒入滅菌后的平板， 冷卻后形成表面光滑的4mm厚的MRS平板。所述MRS培養(yǎng)基的配方為蛋白胨10g、牛肉 膏10g、酵母浸膏5g、K2HP042g、檸檬酸氫二銨2g、葡萄糖20g、乙酸鈉5g、Tween-801mL、 MgSO4 · 7Η200· 58g、MnSO4 · 4H20 0. 25g、瓊月旨 16g、蒸餾水 1000ml, pH = 7. 0。
本發(fā)明糞腸球菌抗逆性的檢驗(yàn)方法如下
1、高溫耐受試驗(yàn)取5mL糞腸球菌ANSE2^活菌菌液注入到離心管1中，用無菌生 理鹽水十倍逐級稀釋，選擇合適稀釋度的稀釋液，在MRS平板1上涂布。另取5mL糞腸球菌 ANSE228活菌菌液注入到離心管2中，置于75_90°C水浴鍋中加熱10-20min，取加熱后的糞 腸球菌ANSE2^活菌菌液用無菌生理鹽水進(jìn)行十倍逐級稀釋，選擇與前述相同稀釋度的稀 釋液，在MRS平板2上涂布。將平板1和平板2在30-45°C條件下培養(yǎng)18_3他，計(jì)算糞腸球 菌加熱前后的數(shù)量。
2、模擬胃液的耐受試驗(yàn)將胃蛋白酶溶解在0. 5% -0. 85%生理鹽水中，使其終濃 度為3g/L，并用濃鹽酸或者10 %的NaOH調(diào)整pH值到2. 0-4. 0。取0. 5mL糞腸球菌ANSE2^ 菌懸液加入到4. 5mL的模擬胃液中(即十倍逐級稀釋)，并迅速在振蕩器上充分混和，然后 置于30-45°C靜置培養(yǎng)2-4h。分別在》i、4h的時(shí)候取出培養(yǎng)液并立即計(jì)數(shù)殘存活菌數(shù)，與 原活菌數(shù)進(jìn)行比較。
3、模擬膽鹽的耐受試驗(yàn)
用胰液素制成lg/L-1. 5g/L的溶液，并在溶液中加入0. 3%的豬膽鹽，用10%的 NaOH調(diào)整pH為7. 0-9. 0，然后用0. 45 μ m微濾膜過濾并除菌。將0. 5ml糞腸球菌ANSE228活菌菌液接種到4. 5ml模擬膽鹽中，培養(yǎng)24h后得到培養(yǎng)液，計(jì)數(shù)殘存糞腸球菌ANSE2^的 活菌數(shù)。將菌液在滅菌生理鹽水中十倍逐級稀釋，并進(jìn)行MRS平板涂布，然后置于30-45°C 靜置培養(yǎng)18-36h(糞腸球菌一般要培養(yǎng)18h以上才能長成明顯單菌落)。
模擬胃液和模擬膽鹽耐受試驗(yàn)中的計(jì)數(shù)方法
樣品用無菌生理鹽水十倍梯度稀釋，選擇合適的稀釋度用于計(jì)數(shù)。采用MRS瓊脂 培養(yǎng)基，取0. 5mL稀釋液涂布在平板上，在37 °C培養(yǎng)Mh。
本發(fā)明還提供一種微生態(tài)制劑，其含有上述糞腸球菌ANSE228。所述微生態(tài)制劑是 將通過反復(fù)分離、純化、復(fù)壯等工藝得到的生物活性強(qiáng)、益生性顯著并且抗逆性能良好的糞 腸球菌ANSE228，經(jīng)過液體深層發(fā)酵等生產(chǎn)工藝得到發(fā)酵液，然后經(jīng)干燥后制得。
本發(fā)明還提供上述微生態(tài)制劑在養(yǎng)殖中的應(yīng)用，其是將微生態(tài)制劑作為添加劑， 添加到養(yǎng)殖動(dòng)物的飲水或飼料中。其中，所述糞腸球菌ANSE2^在飲水中的添加量為 IO8-IOiiCFU/!飲水；所述糞腸球菌ANSE2^在飼料中的添加量為107-101(lCFU/kg飼料。本 發(fā)明中所述養(yǎng)殖動(dòng)物包括肉雞、蛋雞和豬，還包括魚、鴨或反芻動(dòng)物，如?；蜓?。
本發(fā)明的糞腸球菌ANSE2^在其用量較少，例如在飼料中僅為107CFU/kg時(shí)即可 顯著提高動(dòng)物的生產(chǎn)性能，使肉雞料肉比降低33. 14%、仔豬死淘率降低至0%、蛋雞料蛋 比降低19.8%，顯著提高了動(dòng)物的生產(chǎn)性能，降低了生產(chǎn)成本。
本發(fā)明的有益效果在于
1.本發(fā)明的糞腸球菌ANSE2^具有顯著的益生性，能顯著抑制雞白痢沙門氏菌、 大腸桿菌以及金黃色葡萄球菌等致病菌的生長繁殖。
2.本發(fā)明的糞腸球菌ANSE2^具有較強(qiáng)的抗逆性，能夠耐受模擬胃酸、模擬膽鹽 以及高溫環(huán)境，并且能保持較高的活菌存活率，其活菌存活率可達(dá)到80%以上。由于飼料加 工制粒的過程中溫度較高，達(dá)到75-90°C，因此菌株需要耐受住這個(gè)溫度范圍才能保證動(dòng)物 吃到的是活菌，而活菌才具有益生性。耐受胃酸和膽鹽是為了使糞腸球菌在動(dòng)物消化道內(nèi) 可以發(fā)揮其作用。
3.本發(fā)明發(fā)掘了已知的糞腸球菌新的用途，開拓了一個(gè)新的應(yīng)用領(lǐng)域。
4.本發(fā)明中糞腸球菌ANSE2^制成的微生態(tài)制劑進(jìn)入動(dòng)物腸道后，功能強(qiáng)大的糞 腸球菌ANSE2^迅速活化、增殖，同時(shí)在腸道微生態(tài)環(huán)境中形成有益優(yōu)勢菌群。
5.本發(fā)明的糞腸球菌ANSE228，具有顯著的益生性以及抗逆性，不但可以提高動(dòng) 物的飼料利用效率，節(jié)約成本，而且改善了動(dòng)物體內(nèi)消化道內(nèi)環(huán)境的穩(wěn)態(tài)，促進(jìn)營養(yǎng)的吸收 利用，促進(jìn)動(dòng)物生長，提高經(jīng)濟(jì)效益等功效，預(yù)示著良好的應(yīng)用前景。


圖1為糞腸球菌ANSE2^對雞白痢沙門氏菌的抑菌圈。
圖2為糞腸球菌ANSE2^對大腸桿菌的抑菌圈。
圖3為糞腸球菌ANSE2^對金黃色沙門氏菌的抑菌圈。
具體實(shí)施方式
以下實(shí)施例用于說明本發(fā)明，但不用來限制本發(fā)明的范圍。
實(shí)施例1糞腸球菌ANSE2^發(fā)酵液的制備
取糞腸球菌ANSE228 (保藏編號(hào)為CGMCC No. 4082，活菌濃度為109CFU/ml)，接種于 50ml培養(yǎng)基中進(jìn)行搖瓶發(fā)酵培養(yǎng)，發(fā)酵溫度為37°C、pH值7. 0、靜置培養(yǎng)，發(fā)酵時(shí)間Mh。
其中，搖瓶發(fā)酵培養(yǎng)基由下述組分組成玉米粉15g、豆粕20g、葡萄糖5g、磷酸氫 二鉀0. 15g、磷酸二氫鉀1. 5g、一水硫酸錳1. 0g、七水硫酸鎂1. 5g、蒸餾水lOOOmL，pH值為 7. 0。
搖瓶發(fā)酵結(jié)束后進(jìn)行發(fā)酵罐中試試驗(yàn)，取50ml搖瓶發(fā)酵種子液接種到IOL發(fā)酵罐 中，裝液量為5L、發(fā)酵溫度為37°C、pH值7. 0，攪拌轉(zhuǎn)速300r/min，發(fā)酵時(shí)間36h。發(fā)酵罐中 試培養(yǎng)基組成同搖瓶發(fā)酵。
發(fā)酵結(jié)束后，將發(fā)酵液保存在4°C冰箱內(nèi)備用。
實(shí)施例2糞腸球菌ANSE2^益生性驗(yàn)證
制備厚度為4mm左右的MRS平板，將致病菌(大腸桿菌、金黃色葡萄球菌及沙門氏 菌)濃度為IO6的菌懸液100 μ L涂布于該平板上，以無菌操作將滅菌的不銹鋼小管(內(nèi)徑 6mm、外徑8mm、高IOmm的圓形小管，管的兩端要光滑)，放置在培養(yǎng)基上，輕輕加壓，使其與 培養(yǎng)基接觸無空隙，待數(shù)分鐘后，分別向各小管中滴加200-300微升的實(shí)施例1制備得到的 發(fā)酵液(活化菌種菌液)，勿使其外溢，37°C溫度下培養(yǎng)Mh，然后測量抑菌圈直徑。每個(gè)實(shí) 驗(yàn)三個(gè)重復(fù)，取平均值。結(jié)果如圖1-3所示。
其中，所述MRS平板是將121°C高溫滅菌后的MRS培養(yǎng)基，倒入滅菌后的平板，冷卻 后形成表面光滑的4mm厚的MRS平板。所述MRS培養(yǎng)基的配方為蛋白胨10g、牛肉膏10g、 酵母浸膏5g、K2HP042g、檸檬酸氫二銨2g、葡萄糖20g、乙酸鈉5g、Tween-801mL、MgSO4 · 7H20 0. 58g、MnSO4 · 4H20 0. 25g、瓊脂 16g、蒸餾水 1000ml, pH = 7. 0。
糞腸球菌ANSE2^對雞白痢沙門氏菌的抑菌圈直徑為1. 20cm，對大腸桿菌以及金 黃色葡萄球菌的抑菌圈直徑分別為1. 16cm和1. 12cm。
實(shí)施例3糞腸球菌ANSE2^抗逆性驗(yàn)證
1、取保存好的5mL實(shí)施例1制備得到的發(fā)酵液注入到離心管1中，采用十倍逐級 稀釋，在MRS平板1上涂布。再將裝有5mL實(shí)施例1制備得到的發(fā)酵液的離心管2置于80°C 水浴鍋中加熱15min，取加熱后的糞腸球菌菌液進(jìn)行十倍逐級稀釋，在MRS平板2上涂布。 最后將加熱前和加熱后的平板均在37°C條件下培養(yǎng)Mh，計(jì)算糞腸球菌ANSE2^加熱前后 的數(shù)量。
結(jié)果表明，活菌存活率達(dá)到了 85%。
2、模擬胃液的耐受試驗(yàn)將胃蛋白酶溶解在0. 5%生理鹽水中，使其終濃度為3g/ L,并用濃鹽酸或者10%的NaOH調(diào)整pH值到2. 0。取0. 5mL糞腸球菌ANSE2^菌懸液加入 到4. 5mL的模擬胃液中(即十倍稀釋)，并迅速在振蕩器上充分混和，然后置于37°C靜置培 養(yǎng)池。在處理池后取出培養(yǎng)液并立即計(jì)數(shù)殘存活菌數(shù)，與原活菌數(shù)進(jìn)行比較。結(jié)果表明， 活菌存活率為96%。
3、模擬膽鹽的耐受試驗(yàn)用胰液素制成lg/L的溶液，并在溶液中加入0. 3%的豬 膽鹽，用10%的NaOH調(diào)整pH為8. 0，然后用0. 45 μ m微濾膜過濾并除菌。將0. 5ml糞腸球 菌ANSE2^活菌菌液接種到4. 5ml模擬膽鹽中，培養(yǎng)24h后得到培養(yǎng)液，計(jì)數(shù)殘存糞腸球菌 ANSE228的活菌數(shù)。將菌液在滅菌生理鹽水中十倍逐級稀釋，并進(jìn)行MRS平板涂布，然后置 于37 °C靜置培養(yǎng)Mh。結(jié)果表明，活菌存活率為96%。
實(shí)施例4肉雞生長性能試驗(yàn)
選用120只30日齡健康肉雞，稱重，隨機(jī)分成4個(gè)處理組，每個(gè)處理設(shè)5個(gè)重復(fù)， 每個(gè)重復(fù)6只雞，公母各占1/2。試驗(yàn)飲水分別為(1)普通飲水(對照組)；( 飲水中糞 腸球菌ANSE2^活菌濃度為101QCFU/L ； (3)飲水中糞腸球菌ANSE2^活菌濃度為IO9CFU/ L ； (4)飲水中糞腸球菌ANSE2^活菌濃度為108CFU/L。試驗(yàn)雞自由采食和飲水，飼養(yǎng)管理 和免疫程序參照肉雞飼養(yǎng)管理手冊。
表1糞腸球菌ANSE2^對肉雞生長性能的影響
處理生長性能對照組糞腸球菌糞腸球菌糞腸球菌SEMP值(1010CFU/1)(109CFU/1)(108CFU/1)平均日釆食量(g)173.35a154.86b161.56^168.72仙0.330.0441平均日增重(g)55.07bc59.49^53.76c60·36α8.530.0123料肉比3.16a2.62°3.02^2.78bc0.080.0006
注同行數(shù)據(jù)肩標(biāo)不含相同字母者表示差異顯著(P < 0. 05)(下同)
本試驗(yàn)結(jié)果顯示，糞腸球菌ANSE2^顯著提高了肉雞平均日增重(P = 0. 0123)和 飼料轉(zhuǎn)化效率(P = 0. 0006)。同時(shí)，飲水中糞腸球菌ANSE2^活菌濃度為101(ICFU/L時(shí)，肉 雞飼料轉(zhuǎn)化率最高。
實(shí)施例5蛋雞生產(chǎn)性能試驗(yàn)
試驗(yàn)為單因子設(shè)計(jì)，576只羅曼褐商品代蛋雞隨即分為3個(gè)處理，每個(gè)處理6個(gè)重 復(fù)，每個(gè)重復(fù)8個(gè)籠，每籠4只雞。處理1為負(fù)對照，飼喂基礎(chǔ)日糧，不含任何藥物飼料添加 劑；處理2為正對照，在基礎(chǔ)日糧基礎(chǔ)上添加桿菌肽鋅20mg/kg褐硫酸抗敵素％ig/kg ；處理 3在基礎(chǔ)日糧基礎(chǔ)上添加3 X 109CFU/kg的糞腸球菌ANSE2^微生態(tài)制劑。試驗(yàn)雞自由采食 和飲水，飼養(yǎng)管理和免疫程序參照蛋雞飼養(yǎng)管理手冊。
表2糞腸球菌ANSE2^對蛋雞生產(chǎn)性能的影響
權(quán)利要求
1.一種糞腸球菌(Enterococcus faecium)ANSE228，其保藏編號(hào)為 CGMCC No. 4082。
2.一種培養(yǎng)權(quán)利要求1所述糞腸球菌ANSE228的方法，其特征在于，取糞腸球菌 ANSE228種子液l_5ml，接種到50_100ml培養(yǎng)基中進(jìn)行搖瓶發(fā)酵培養(yǎng)。
3.根據(jù)權(quán)利要求2所述的培養(yǎng)方法，其特征在于，所述培養(yǎng)基由如下組分組成玉米粉 10-25g/L、豆粕 10-30g/L、葡萄糖 0-15g/L、磷酸氫二鉀 0. 1-0. 2g、磷酸二氫鉀 1. 0-2. Og、一 水硫酸錳0. 5-2. Og、七水硫酸鎂0. 5-2. Og、蒸餾水800-1200mL，pH值為6. 5-7. 5。
4.根據(jù)權(quán)利要求2所述的培養(yǎng)方法，其特征在于，所述搖瓶發(fā)酵的條件為發(fā)酵溫度 25-45°C、發(fā)酵時(shí)間18-36h、pH值6. 5-7. 5、靜置培養(yǎng)。
5.權(quán)利要求1所述的糞腸球菌ANSE2^在抑制雞白痢沙門氏菌和/或大腸桿菌和/或 金黃色葡萄球菌中的應(yīng)用。
6.權(quán)利要求1所述的糞腸球菌ANSE2^在模擬胃液和/或模擬膽鹽和/或75-90°C的 高溫環(huán)境中的應(yīng)用。
7.—種微生態(tài)制劑，其特征在于，其含有權(quán)利要求1所述的糞腸球菌ANSE228。
8.權(quán)利要求7所述的微生態(tài)制劑在養(yǎng)殖中的應(yīng)用，其特征在于，將微生態(tài)制劑作為添 加劑，添加到養(yǎng)殖動(dòng)物的飲水或飼料中。
9.根據(jù)權(quán)利要求8所述的應(yīng)用，其特征在于，所述糞腸球菌ANSE2^在飲水中的添加量 為108-10"CFU/L飲水；所述糞腸球菌ANSE2^在飼料中的添加量為107-101(lCFU/kg飼料。
10.根據(jù)權(quán)利要求5或6所述的應(yīng)用，其特征在于，所述養(yǎng)殖動(dòng)物包括肉雞、蛋雞和豬， 還包括魚、鴨、?；蜓颉?br> 全文摘要
本發(fā)明提供了一種糞腸球菌ANSE228，其保藏編號(hào)為CGMCC No.4082。本發(fā)明還提供上述糞腸球菌ANSE228在抑制雞白痢沙門氏菌和/或大腸桿菌和/或金黃色葡萄球菌中的應(yīng)用。所述糞腸球菌ANSE228是通過反復(fù)分離、純化、復(fù)壯等工藝得到，具有生物活性強(qiáng)、益生性顯著并且抗逆性能好等優(yōu)點(diǎn)。本發(fā)明還提供一種微生態(tài)制劑，其含有上述糞腸球菌ANSE228，將該微生態(tài)制劑添加到養(yǎng)殖動(dòng)物飲水和/或飼料中，在進(jìn)入動(dòng)物腸道后糞腸球菌ANSE228能迅速活化、繁殖并且能夠形成優(yōu)勢的有益菌群，具有減少腸道中的有害菌群、調(diào)節(jié)腸道微生態(tài)平衡、替代抗生素等藥物、提高動(dòng)物增重以及飼料利用率等功效。
文檔編號(hào)C12N1/20GK102031235SQ201010539988
公開日2011年4月27日 申請日期2010年11月9日 優(yōu)先權(quán)日2010年11月9日
發(fā)明者李笑櫻, 范彧, 計(jì)成, 馬秋剛, 高欣 申請人:中國農(nóng)業(yè)大學(xué)