專利名稱：變異型酶的設計法、制備方法和變異型酶的制作方法
技術領域：
本發(fā)明涉及對蛋白質進行脫酰胺化的變異型酶的設計法、制備方法和變異型酶等。
背景技術：
蛋白質脫酰胺酶是水解蛋白質中的谷氨酰胺、天冬酰胺的酰胺基，轉變?yōu)楣劝彼帷?天冬氨酸，而游離氨的酶。蛋白質脫酰胺酶可以適用于提高蛋白質的功能性(溶解性、乳化特性、泡沫特性、凝膠化特性等)、提高小麥麩質的生面團()的伸展性、降低小麥變應原誘發(fā)性、提高從農產物中提取蛋白質的提取效率、提高蛋白質溶液中的鈣溶解性等各種用途，是一種產業(yè)上利用性很高的酶。蛋白質脫酰胺酶廣泛存在自然界中。作為最為熟知的例子，可以列舉微生物來源的蛋白質谷氨酰胺酶(專利文獻1、幻。據報道，植物中，發(fā)芽中的小麥、菜豆、南瓜的種子中存在將蛋白質中的谷氨酰胺殘基脫酰胺的酶(非專利文獻1)。而且，已知的是生物體內也含有，而且在自然界中也廣泛存在，例如，近年來作為食品加工用酶被廣泛使用的放線菌來源的谷氨酰胺轉移酶催化蛋白質中的谷氨酰胺殘基和賴氨酸殘基之間的交聯反應，在反應系中不存在賴氨酸等伯胺時，對蛋白質中的谷氨酰胺殘基進行脫酰胺化(非專利文獻2)。 而且，據報道，在其它微生物中，細菌(Bacillus circulans)的菌體內存在對肽中的谷氨酰胺殘基進行脫酰胺化的酶，即肽谷氨酰胺酶(非專利文獻3)。在利用蛋白質脫酰胺酶時，與其它酶一樣，根據用途調節(jié)底物和酶的濃度、反應溫度、反應時間等?？墒?，存在著只通過調節(jié)這種酶反應條件，無法制造出目的生成物的情況、 無法獲得所期待的收量的情況，對蛋白質脫酰胺酶的性質本身進行改良的必要性就產生了。而且，作為產業(yè)用酶劑利用時，保存穩(wěn)定性十分重要，然而，由于一般來說，酶對氧的穩(wěn)定性低，因此為了維持充分的保存穩(wěn)定性，需要添加穩(wěn)定化劑或脫氣狀態(tài)下的包裝等，這關系到成本增加。為了改變蛋白質脫酰胺酶的性質，一般需要制備蛋白質脫酰胺酶的變異體，評價其活性、底物特異性等，鑒定優(yōu)良的變異體，但這些工序需要很大的勞力。專利文獻專利文獻1 特開2000-50887號公報專利文獻2 特開2001-218590號公報專利文獻3 特開2004-97099號公報非專利文獻非專利文獻 1 :V￡iintr￡iub， I. A. ， Kotova， L. V. &Shah￡i， R. (1996) Protein deamidases from germinating seeds. Physiol. Plantarum. 96,662-666.非專利文獻2:「産業(yè)用酵素」(1995)上島孝之、丸善、3. 2. 6食品功能的改良「谷氨酰胺轉移酶的利用」pp. 40-42非專利文獻3 =Kikuchi, M.，Hayashida, H.，Nakano, E. &Sakaguchi K. (1971)Peptidoglutaminase. Enzymes for selectivedeamidation of y-amido of peptide-boundglutamine. Biochemistry 10,1222-1229.

發(fā)明內容
本發(fā)明的目的之一是提供改良對蛋白質進行脫酰胺化的酶的新方法。此外，本發(fā)明的另外的目的是提供作用性和穩(wěn)定性得到改良的變異型酶。作用性的變化可以使得酶使用量降低、使反應時間縮短、擴大用途等。另一方面，穩(wěn)定性的改良可以提供保存穩(wěn)定性高的酶劑。鑒于以上課題進行了積極研究，結果本發(fā)明人通過運用X射線結晶構造分析技術，在解朊金黃桿菌(Chryseobacterium proteolyticum) 9670 株(FERM BP-7351)來源的蛋白質谷氨酰胺酶中，獲得了與底物的識別相關的重要認識，和與活性部位及其附近區(qū)域相關的重要認識。即，在成功實現該蛋白質谷氨酰胺酶的成熟體和前體的結晶化的同時，還成功獲得了其立體構造信息，弄清楚了活性部位和底物口袋。由此確定被認為與底物識別有關的氨基酸。而且，還弄清楚了活性部位的氨基酸，明確了其附近的被認為影響活性中心的氨基酸的側鏈的電子狀態(tài)的氨基酸殘基。而且，還基于構造分析的結果，嘗試改變酶的性質，結果成功地改變了底物特異性，并提高了穩(wěn)定性。本發(fā)明主要是基于以上成果，提供以下的變異型酶的設計法等。[1]變異型酶的設計法，包含以下步驟(1)蛋白質脫酰胺酶(變異對象酶)的氨基酸序列中，確定從以下氨基酸組成的組中選擇的一個或兩個以上的氨基酸的步驟即相當于序列號2所示的氨基酸序列的35位氨基酸的氨基酸、相當于38位氨基酸的氨基酸、相當于39位氨基酸的氨基酸、相當于40位氨基酸的氨基酸、相當于41位氨基酸的氨基酸、相當于42位氨基酸的氨基酸、相當于43位氨基酸的氨基酸、相當于45位氨基酸的氨基酸、相當于46位氨基酸的氨基酸、相當于49位氨基酸的氨基酸、相當于79位氨基酸的氨基酸、相當于80位氨基酸的氨基酸、相當于81位氨基酸的氨基酸、相當于82位氨基酸的氨基酸、相當于83位氨基酸的氨基酸、相當于84位氨基酸的氨基酸、相當于103位氨基酸的氨基酸、相當于104位氨基酸的氨基酸、相當于105 位氨基酸的氨基酸、相當于106位氨基酸的氨基酸、相當于117位氨基酸的氨基酸、相當于 142位氨基酸的氨基酸、相當于143位氨基酸的氨基酸、相當于146位氨基酸的氨基酸、相當于166位氨基酸的氨基酸、和相當于185位氨基酸的氨基酸；(2)構建基于變異對象酶的氨基酸序列，將在步驟(1)確定的氨基酸取代為其它氨基酸或刪除而得到的氨基酸序列的步驟。[2]如[1]所述的變異型酶的設計法，在步驟⑴中，確定出選自于以下氨基酸中的一個或兩個以上的氨基酸即相當于序列號2所示的氨基酸序列的39位氨基酸的氨基酸、相當于40位氨基酸的氨基酸、相當于41位氨基酸的氨基酸、相當于43位氨基酸的氨基酸、相當于79位氨基酸的氨基酸、相當于80位氨基酸的氨基酸、相當于81位氨基酸的氨基酸、相當于82位氨基酸的氨基酸、相當于142位氨基酸的氨基酸、相當于143位氨基酸的氨基酸、相當于146位氨基酸的氨基酸、相當于166位氨基酸的氨基酸、和相當于185位氨基酸的氨基酸。[3]如[1]所述的變異型酶的設計法，在步驟⑴中，確定相當于序列號2所示的氨基酸序列的82位氨基酸的氨基酸。[4]如[1]所述的變異型酶的設計法，在步驟(1)中，確定選自以下氨基酸中的一個或兩個以上的氨基酸相當于序列號2所示的氨基酸序列的35位氨基酸的氨基酸、相當于38位氨基酸的氨基酸、相當于40位氨基酸的氨基酸、相當于41位氨基酸的氨基酸、相當于42位氨基酸的氨基酸、相當于43位氨基酸的氨基酸、相當于45位氨基酸的氨基酸、相當于46位氨基酸的氨基酸、相當于49位氨基酸的氨基酸、相當于80位氨基酸的氨基酸、相當于81位氨基酸的氨基酸、相當于82位氨基酸的氨基酸、相當于83位氨基酸的氨基酸、相當于84位氨基酸的氨基酸、相當于103位氨基酸的氨基酸、相當于104位氨基酸的氨基酸、相當于105位氨基酸的氨基酸、相當于106位氨基酸的氨基酸、和相當于117位氨基酸的氨基酸。[5]如[1]所述的變異型酶的設計法，在步驟(1)中，確定相當于序列號2所示的氨基酸序列的84位氨基酸的氨基酸。[6]如[1] [5]中任一項所述的變異型酶的設計法，步驟(1)中氨基酸的確定， 是通過比較所述變異對象酶的氨基酸序列與序列號2表示的氨基酸序列、以及/或者比較所述變異對象酶的立體構造與由序列號2表示的氨基酸序列構成的酶的立體構造來進行的。[7]如[1] [6]中任一項所述的變異型酶的設計法，將步驟⑴中確定的氨基酸取代為電荷狀態(tài)不同的氨基酸。[8]如[1] [7]中任一項所述的變異型酶的設計法，所述變異對象酶是野生型酶。[9]如[1] [8]中任一項所述的變異型酶的設計法，所述變異對象酶是微生物來源的蛋白質脫酰胺酶。[10]如[9]所述的變異型酶的設計法，所述變異對象酶是金黃桿菌屬來源的蛋白質谷氨酰胺酶。[11]如[9]所述的變異型酶的設計法，所述變異對象酶是解朊金黃桿菌 (Chryseobacterium proteolyticum)來源的蛋白質谷氨酰胺酶。[12]如[1] [11]中任一項所述的變異型酶的設計法，所述變異對象酶的氨基酸序列與序列號2所示的氨基酸序列具有70%以上的同源性。[13]變異型酶的設計法，包括以下步驟(1)進行蛋白質脫酰胺酶(變異對象酶)的前體(pro-enzyme)的結構分析，確定與底物特異性或氧化穩(wěn)定性相關的一個或兩個以上的氨基酸的步驟；(2)構建基于變異對象酶的氨基酸序列，將步驟(1)中確定的氨基酸取代為其它氨基酸、或刪除而得到的氨基酸序列的步驟。[14]變異型酶的制備法，包括以下步驟(1)準備編碼通過[1] [13]中任一項所述的設計法構建的氨基酸序列的核酸的步驟；(2)使所述核酸表達的步驟；和(3)回收表達產物的步驟。[15] 一種變異型酶，由在蛋白質脫酰胺酶(變異對象酶)的氨基酸序列中，將下組氨基酸取代為其它氨基酸或刪除而得到的氨基酸序列構成即相當于序列號2所示的氨基酸序列的35位氨基酸的氨基酸、相當于38位氨基酸的氨基酸、相當于39位氨基酸的氨基酸、相當于40位氨基酸的氨基酸、相當于41位氨基酸的氨基酸、相當于42位氨基酸的氨基酸、相當于43位氨基酸的氨基酸、相當于45位氨基酸的氨基酸、相當于46位氨基酸的氨基酸、相當于49位氨基酸的氨基酸、相當于79位氨基酸的氨基酸、相當于80位氨基酸的氨基酸、相當于81位氨基酸的氨基酸、相當于82位氨基酸的氨基酸、相當于83位氨基酸的氨基酸、相當于84位氨基酸的氨基酸、相當于103位氨基酸的氨基酸、相當于104位氨基酸的氨基酸、相當于105位氨基酸的氨基酸、相當于106位氨基酸的氨基酸、相當于117位氨基酸的氨基酸、相當于142位氨基酸的氨基酸、相當于143位氨基酸的氨基酸、相當于146位氨基酸的氨基酸、相當于166位氨基酸的氨基酸、和相當于185位氨基酸的氨基酸被取代為其它氨基酸或被刪除而得到的氨基酸序列。[16]如[15]所述的變異型酶，被取代或刪除的氨基酸是選自于下組中的一個或二個以上的氨基酸即相當于由序列號2所示的氨基酸序列的39位氨基酸的氨基酸、相當于40位氨基酸的氨基酸、相當于41位氨基酸的氨基酸、相當于43位氨基酸的氨基酸、相當于79位氨基酸的氨基酸、相當于80位氨基酸的氨基酸、相當于81位氨基酸的氨基酸、相當于82位氨基酸的氨基酸、相當于142位氨基酸的氨基酸、相當于143位氨基酸的氨基酸、相當于146位氨基酸的氨基酸、相當于166位氨基酸的氨基酸和相當于185位氨基酸的氨基酸。[17]如[15]所述的變異型酶，被取代或刪除的氨基酸是相當于序列號2所示的氨基酸序列的82位氨基酸的氨基酸。[18]如[15]所述的變異型酶，被取代或刪除的氨基酸是選自于下組中的一個或二個以上的氨基酸即相當于序列號2所示的氨基酸序列的35位氨基酸的氨基酸、相當于 38位氨基酸的氨基酸、相當于40位氨基酸的氨基酸、相當于41位氨基酸的氨基酸、相當于 42位氨基酸的氨基酸、相當于43位氨基酸的氨基酸、相當于45位氨基酸的氨基酸、相當于 46位氨基酸的氨基酸、相當于49位氨基酸的氨基酸、相當于80位氨基酸的氨基酸、相當于 81位氨基酸的氨基酸、相當于82位氨基酸的氨基酸、相當于83位氨基酸的氨基酸、相當于 84位氨基酸的氨基酸、相當于103位氨基酸的氨基酸、相當于104位氨基酸的氨基酸、相當于105位氨基酸的氨基酸、相當于106位氨基酸的氨基酸和相當于117位氨基酸的氨基酸。[19]如[15]所述的變異型酶，被取代或刪除的氨基酸是相當于序列號2所示的氨基酸序列的84位氨基酸的氨基酸。[20]如[15] [19]中任一項所述的變異型酶，所述變異對象酶是野生型酶。[21]如[15] [20]中任一項所述的變異型酶，所述變異對象酶是微生物來源的蛋白質脫酰胺酶。[22]如[21]所述的變異型酶，所述變異對象酶是金黃桿菌屬來源的蛋白質谷氨酰胺酶。[23]如[21]所述的變異型酶，所述變異對象酶是解朊金黃桿菌 (Chryseobacterium proteolyticum)來源的蛋白質谷氨酰胺酶。[24]如[15] [23]中任一項所述的變異型酶，所述變異對象酶氨基酸序列與序列號2所示的氨基酸序列具有70%以上的同源性。
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[25]如[16]、[17]、[20] [23]中任一項所述的變異型酶，其對底物蛋白質的作用性與所述變異對象酶相比發(fā)生變化。[26]如[18] [23]中任一項所述的變異型酶，其對過氧化氫的穩(wěn)定性高于所述變異對象酶。[27]編碼[15] [26]中任一項所述的變異型酶的基因。[28]含有[27]所述的基因的重組DNA。[29]具有[28]所述的重組DNA的微生物。


[圖1]將Chryseobacterium proteolyticum9670株來源的蛋白質谷氨酰胺酶的成熟體(濃線)和前體(淡線)的α碳重合而成的圖。[圖2]以絲帶模型表示Chryseobacterium proteolyticum9670株來源的蛋白質谷氨酰胺酶前體的高級結構的圖。分別用螺旋狀和箭頭狀表示α-螺旋和β-折疊。[圖3]對Chryseobacterium proteolyticum9670株來源的蛋白質谷氨酰胺酶前體中活性中心Cys42附近和底物結合區(qū)域進行擴大的圖。[圖4]對被認為是對Chryseobacteriumproteolyticum9670株來源的蛋白質谷氨酰胺酶前體中的活性中心有影響的氨基酸區(qū)域進行擴大的圖。
具體實施例方式1.變異型酶的設計法本發(fā)明的第1方面提供基于對蛋白質脫酰胺化的酶的變異型酶的設計法。根據本發(fā)明的設計法，可以得到在作用性和/或穩(wěn)定性這一點上，與變異前的酶不同的酶。換言之，本發(fā)明的設計法被用作用于使酶的作用性或穩(wěn)定性發(fā)生變化的方法。具體地說，例如， 為了使蛋白質脫酰胺酶對于各個蛋白質底物的活性和/或底物特異性發(fā)生變化，可以利用本發(fā)明的設計法。更具體的是，例如，為了提高蛋白質脫酰胺酶的穩(wěn)定性，可以利用本發(fā)明的設計法。如果可以使對于各蛋白質底物的特異性發(fā)生變化，就能夠期待即使對迄今為止反應性低的蛋白質也可以以更少量的酶進行脫酰胺化，即使用量減少。此外，如果賦予不同的底物特異性，就可以應用于新的用途。另一方面，如果能夠提高氧化穩(wěn)定性，就可以帶來在酶的使用時或輸送、保存的過程中，使用容易性提高等效果。蛋白質脫酰胺酶之一的蛋白質谷氨酰胺酶作用于蛋白質中的谷氨酰胺殘基，轉化為谷氨酸。利用這種性質，可以適用于提高蛋白質功能性(溶解性、乳化特性、泡末特性、凝膠化特性等)、提高小麥麩質的生面團的伸展性、降低小麥變應原誘發(fā)性，提高從農產物中提取蛋白質的提取效率、提高蛋白質溶液中的鈣溶解性等各種用途，這是一種產業(yè)利用性高的酶。如果可以改變對于底物中的酰胺基的反應性，例如，可以謀求通用性的提高、酶使用量(添加量)的降低等，與此同時還可以實現該酶在新領域的應用。本說明書中“作用性”，在沒有特別說明時，作為包括如下特性的術語來使用與水解蛋白質或肽中的谷氨酰胺或天冬酰胺的酰胺基，分別轉化成谷氨酸殘基、天冬氨酸殘基， 游離氨的作用相關的特性。“作用性”可以按以下方式，在使用蛋白質或肽作為底物的試驗系統(tǒng)中，測定底物濃度、反應溫度等一定條件下的游離氨量，通過相對活性進行評價。
(1)在176mM的磷酸緩沖液(pH6. 0)中以1 %濃度溶解或分散蛋白質或肽，在37°C 下使蛋白質脫酰胺酶反應。(2) 一定時間后，用Ammonia Test Wako (和光社)定量反應液中游離的氨的濃度， 測定單位時間、單位酶的氨增加量。而且，可以通過比較通過使用蛋白質或肽作為底物的試驗系統(tǒng)求出的Km值、Kcat 值等，來評價“作用性”。本說明書中“氧化穩(wěn)定性”，沒有特別說明時，指的是，與氧化物存在下的上述作用性(即，水解蛋白質或肽中的谷氨酰胺或天冬酰胺的酰胺基，分別轉化為谷氨酸殘基、天冬氨酸殘基，游離氨的活性)相關的穩(wěn)定性。氧化穩(wěn)定性可以用例如以下方法求出。(1)在含有0. 45 0. 9%的過氧化氫的176mM的磷酸緩沖液(pH6. 0)中溶解一定濃度的底物(例如IOmM Cbz-Gln-Gly)，37°C下使蛋白質脫酰胺酶反應。(2) —定時間后用Ammonia Test Wako定量反應液中游離的氨濃度，測定氨增加量。以不存在過氧化氫下的氨增加量作為100%，來表達過氧化氫存在下的氨增加量。本發(fā)明的變異型酶的設計法大致包括二個步驟，即確定變異的氨基酸的步驟(步驟(1))，和構建確定的氨基酸發(fā)生變異的氨基酸序列的步驟(步驟O))。以下，說明各步驟的詳細內容。而且，本說明書中，在設計變異型酶時成為基礎的酶(要實施變異的酶)稱為“變異對象酶”。步驟(1)步驟(1)中，在蛋白質脫酰胺酶(變異對象酶)的氨基酸序列中，確定要實施變異的一個或二個以上氨基酸(以下，也稱為“變異對象氨基酸”)。本發(fā)明中的變異對象氨基酸，是在蛋白質脫酰胺酶(變異對象酶)的氨基酸序列中，選自以下組即相當于序列號2 所示的氨基酸序列的35位氨基酸的氨基酸、相當于38位氨基酸的氨基酸、相當于39位氨基酸的氨基酸、相當于40位氨基酸的氨基酸、相當于41位氨基酸的氨基酸、相當于42位氨基酸的氨基酸、相當于43位氨基酸的氨基酸、相當于45位氨基酸的氨基酸、相當于46位氨基酸的氨基酸、相當于49位氨基酸的氨基酸、相當于79位氨基酸的氨基酸、相當于80位氨基酸的氨基酸、相當于81位氨基酸的氨基酸、相當于82位氨基酸的氨基酸、相當于83位氨基酸的氨基酸、相當于84位氨基酸的氨基酸、相當于103位氨基酸的氨基酸、相當于104 位氨基酸的氨基酸、相當于105位氨基酸的氨基酸、相當于106位氨基酸的氨基酸、相當于 117位氨基酸的氨基酸、相當于142位氨基酸的氨基酸、相當于143位氨基酸的氨基酸、相當于146位氨基酸的氨基酸、相當于166位氨基酸的氨基酸、和相當于185位氨基酸的氨基酸。而且,這些變異對象氨基酸是,分析Chryseobacterium proteolyticum9670株來源的蛋白質谷氨酰胺酶相關的成熟體(由序列號2的氨基酸序列構成)和前體(由序列號4的氨基酸序列構成)的立體結構，其結果提示與底物的識別有關的氨基酸、和/或已經明確了對活性中心的氨基酸和位于其附近的活性中心的氨基酸有影響的氨基酸。如果使這些氨基酸發(fā)生變異，可以期待酶的作用性(尤其是底物特異性)和/或氧化穩(wěn)定性發(fā)生變化。這里，本說明書中使用氨基酸殘基時的用語“相當于”，是指所比較的蛋白質(酶) 之間對其功能發(fā)揮作出同等貢獻的情況，特別是指對底物特異性的貢獻是同等的。例如， 在考慮一級結構(即氨基酸序列)的部分相同性的同時，排列比較對象的氨基酸序列和基準的氨基酸序列(也就是序列號2的氨基酸序列)以便能夠進行最適比較時(此時可以根據需要導入空位，將比對最優(yōu)化)、可以將對應于基準氨基酸序列中的特定氨基酸的位置的氨基酸確定為“相當的氨基酸”。代替一級結構之間的比較，或者在此之上還進行立體構造(三維構造)之間的比較，由此也可以確定“相當的氨基酸”。通過利用立體構造信息，獲得可靠性高的比較結果。這種情況下，可以采用一邊比較多個酶的立體構造的原子坐標一邊進行比對的方法。變異對象酶的立體構造信息可以從例如ftOtein Data Bank(http:// www. pdb j. org/index_j. html)獲得。以下示出采用X射線結晶構造分析來確定蛋白質立體構造的方法的一例。(1)將蛋白質結晶。結晶在確定立體構造上不可或缺，但是除此之外，作為蛋白質的高純度純化法、高密度且穩(wěn)定的保存法，也在產業(yè)上具有有用性。此外，可以使結合有作為配位體的底物或其類似化合物的蛋白質結晶。(2)對所制作的結晶照射X射線，收集衍射數據。而且，蛋白質結晶因X射線照射受損而衍射能劣化的情況有很多。此時，將結晶驟然冷卻到-173°C左右，在此狀態(tài)下收集衍射數據的低溫測定技術最近得到了普及。而且，最終為了收集用于確定構造的高分解能數據，利用輝度高的同步加速器輻射。(3)進行結晶構造分析時，除了衍射數據之外，還需要相位信息。對于目標蛋白質，類似蛋白質的結晶構造為未知時，無法采用分子置換法進行構造確定，必須采用重原子同型置換法來解決相位問題。重原子同型置換法是將汞、鉬等原子序號大的金屬原子導入到結晶中、并利用金屬原子序號大的X射線散射能對X射線衍射數據的貢獻來獲得相位信息的方法。所確定的相位可以通過使結晶中的溶劑區(qū)域的電子密度平滑化來改善。溶劑區(qū)域的水分子變動大因而幾乎觀測不到電子密度，因此通過使該區(qū)域的電子密度近似為0，可以接近真實的電子密度，進而相位得到改善。此外，非對稱單元中含有多個分子時，通過將這些分子的電子密度平均化可進一步大幅改善相位。在使用如此改善后的相位計算得到的電子密度圖中擬合蛋白質模型。該過程是在電腦三維圖形圖像上使用MSI公司(美國)的 QUANTA等程序進行的。其后，使用MSI公司的X-PLOR等程序進行構造精密化，來完成構造分析。對于目標蛋白質，類似蛋白質的結晶構造為已知時，可以使用已知蛋白質的原子坐標、采用分子置換法來確定。分子置換和構造精密化可以使用程序CNS_S0LVE ver. 11等進行。本發(fā)明人等嘗試從Chryseobacterium proteolyticum9670株的培養(yǎng)液中純化的蛋白質谷氨酰胺酶的成熟體的結晶化、和從重組大腸桿菌中純化的蛋白質谷氨酰胺酶前體的結晶化，成功得到兩者的立體構造。而且，把蛋白質谷氨酰胺酶前體的立體構造的原子坐標示于說明書的最后。此外，分別把該蛋白質谷氨酰胺酶的成熟體的氨基酸序列示于序列表序列號2，將編碼其的基因的堿基序列示于序列號1，將蛋白質谷氨酰胺酶前體的氨基酸序列示于序列表的序列號4，將編碼其的基因的堿基序列示于序列號3。如后述的實施例所示，明確了 Chryseobacterium proteolyticum9670株來源的蛋
白質谷氨酰胺酶的成熟體分子呈62.306x62.306xl85.532A的六方晶系的P6522
形，前體分子呈56.644χ103.290χ132.510λ的斜方晶系的品形(參照下文公開
的表ι和表幻。而且，圖ι是將蛋白質谷氨酰胺酶的成熟體(濃線)和前體(淡線)的α碳重合而成的圖，圖2是以絲帶模型表示蛋白質谷氨酰胺酶前體的高級結構的圖。α-螺旋和折疊分別用螺旋狀和箭頭狀表示。圖3是將前體中活性中心Cys42附近和底物結合區(qū)域擴大的圖，圖4是將被認為對活性中心有影響的氨基酸區(qū)域擴大的圖。以改變底物特異性作為目的時，優(yōu)選，變異對象氨基酸選自以下氨基酸構成的組 相當于序列號2所示的氨基酸序列的39位氨基酸的氨基酸、相當于40位氨基酸的氨基酸、 相當于41位氨基酸的氨基酸、相當于43位氨基酸的氨基酸、相當于79位氨基酸的氨基酸、 相當于80位氨基酸的氨基酸、相當于81位氨基酸的氨基酸、相當于82位氨基酸的氨基酸、 相當于142位氨基酸的氨基酸、相當于143位氨基酸的氨基酸、相當于146位氨基酸的氨基酸、相當于166位氨基酸的氨基酸、和相當于185位氨基酸的氨基酸。這些變異對象氨基酸是對Chryseobacterium proteolyticum9670株來源的蛋白質谷氨酰胺酶前體的立體結構進行分析，其結果提示與底物特異性相關的氨基酸，包括配置在裂隙(cleft)周邊的表面上的，和配置在活性中心的氨基酸附近的。我們預計上述氨基酸中82位的酪氨酸殘基配置在緊貼在活性中心的半胱氨酸 G2位)的前(pro)區(qū)域的氨基酸(Ala-(minus) 67位等)的附近，位于活性口袋入口，與底物形成氫鍵，因此我們認為其在底物的識別中起重要的作用。于是，制作了將該氨基酸取代為其它氨基酸的變異體，研究其性質，結果確認了該氨基酸起著與底物特異性相關的重要作用(參照實施例的欄)。因此，本發(fā)明的另一個優(yōu)選實施方式中，相當于該氨基酸(82位氨基酸)的氨基酸作為變異對象氨基酸。另一方面，在以提高氧化穩(wěn)定性作為目的時，優(yōu)選變異對象氨基酸選自由以下氨基酸組成的組相當于序列號2所示的氨基酸序列的35位氨基酸的氨基酸、相當于38位氨基酸的氨基酸、相當于40位氨基酸的氨基酸、相當于41位氨基酸的氨基酸、相當于42位氨基酸的氨基酸、相當于43位氨基酸的氨基酸、相當于45位氨基酸的氨基酸、相當于46位氨基酸的氨基酸、相當于49位氨基酸的氨基酸、相當于80位氨基酸的氨基酸、相當于81位氨基酸的氨基酸、相當于82位氨基酸的氨基酸、相當于83位氨基酸的氨基酸、相當于84位氨基酸的氨基酸、相當于103位氨基酸的氨基酸、相當于104位氨基酸的氨基酸、相當于105 位氨基酸的氨基酸、相當于106位氨基酸的氨基酸、和相當于117位氨基酸的氨基酸。這些變異對象氨基酸是對Chryseobacterium proteolyticum9670株來源的蛋白質谷氨酰胺酶的成熟體和前體的立體結構進行分析，分析結果提示與氧化穩(wěn)定性相關的氨基酸，包括與催化劑殘基(Cys42、HiS83、ASpl03)的相互作用或結構保持相關的氨基酸。 由于上述氨基酸中的84位氨基酸,在與Chryseobacteriumproteolyticum9670株來源的蛋白質谷氨酰胺酶相關的立體結構分析中，配置于對活性中心的半胱氨酸(42位) 附近的半胱氨酸的硫醇基的解離狀態(tài)有影響的位置，由此預測其起到與活性中心半胱氨酸被氧化的容易度相關的重要作用。于是，制作將該氨基酸取代為其它的氨基酸的變異體，研究其性質，結果確認該氨基酸起著與氧化穩(wěn)定性相關的重要作用(參照實施例的欄)。因此，在本發(fā)明的更優(yōu)選方式中，相當于該氨基酸(84位氨基酸)的氨基酸成為變異對象氨基酸。 本發(fā)明中變異對象酶的種類和來源等只要是水解蛋白質中的酰胺基的酶即可，沒有特別限定。作為變異對象酶的例子，可以列舉小麥、菜豆、南瓜種子中已經報告的對蛋白質中的谷氨酰胺殘基進行脫酰胺的酶、哺乳動物、魚或放線菌等微生物來源的谷氨酰胺轉
12移酶、細菌(環(huán)狀芽孢桿菌(Bacillus circulans))的肽谷氨酰胺酶等。優(yōu)選微生物來源的蛋白質脫酰胺酶，更優(yōu)選Chryseobacterium proteolyticum9670株來源的蛋白質谷氨酰胺酶成為變異對象酶。優(yōu)選由對序列號2表示的氨基酸序列具有高同源性的氨基酸序列構成的酶作為變異對象酶。作為其理由，可舉出能夠期待實現有效的改良，以及確定變異對象氨基酸變得容易。具體地說，優(yōu)選將與序列號2表示的氨基酸序列具有70%以上同源性的氨基酸序列構成的酶作為變異對象酶。其中，一般來說，同源性越高越好。例如將由具有80%以上、更優(yōu)選90%以上、進而更優(yōu)選95%以上同源性的氨基酸序列構成的酶作為變異對象酶。其中，兩個氨基酸序列的同源性(％ )例如可以按照以下方法確定。首先，以能夠進行最佳比較地并列兩個序列(例如，可以在第一序列中導入空位后將與第二序列的比對最優(yōu)化)。第一序列的特定位置的分子(氨基酸殘基)，與第二序列的相應位置的分子相同時，即稱該位置的分子是相同的。兩個序列的同源性是在這兩個序列中共同的同一位置的數目的函數(即、同源性(％)=同一位置的數目/位置的總數X100)，優(yōu)選也將比對的最優(yōu)化所需要的空位數目和大小考慮在內。兩個序列的比較和同源性的確定可以使用數學算法來實現。作為可以用于序列比較的數學算法的具體例，有在 Karlin 和 Altschul (1990) Proc. Natl. Acad. Sci. USA 87 2264-68 中記載的、在 Karlin 和 Altschul (1993)Proc. Natl. Acad. Sci. USA 90 :5873-77 中改變的算法，但并不限于此。這樣的算法被整合到Altschul等人(1990) J. Mol. Biol. 215 403-10中記載的NBLAST程序和XBLAST程序O. 0版本)中。為了得到與某氨基酸序列相同的氨基酸序列，例如，用XBLAST程序、設為score = 50、wordlength = 3來進行BLAST多肽檢索即可。為了得到用于比較的空位比對，可以利用Altschul等人(1997)Amino Acids Research 25(17) :3389-3402 中記載的 Gapped BLAST。利用 BLAST 和 Gapped BLAST 時， 可以使用相應的程序(例如XBLAST和NBLAST)的默認參數。詳細地說，請參照http// www. ncbi. nlm. nih. gov。作為能夠用于序列比較的其他數學算法的例子，有Myers和 Miller (1988)Comput Appl Biosci. 4 :11-17中記載的算法。這樣的算法被整合到例如可以在GENESTREAM網站服務器(IGH Montpellier、法國)或ISREC服務器中利用的ALIGN程序中。氨基酸序列的比較中使用ALIGN程序時，例如，可以使用PAM120殘基質量表，設為空位長度罰分=12、空位罰分=4。可以使用GCG軟件包的GAP程序、使用Blossom 62基質或PAM250基質，設為空位權重=12、10、8、6、或4、空位長度權重=2、3、或4來確定兩個氨基酸序列的同源性。此外， 可以使用GCG軟件包(可以利用http://www. gcg. com)的GAP程序，設為空位權重=50、空位長度權重=3來確定兩個核酸序列的相同度。變異對象酶是典型的野生型酶(在自然中發(fā)現的酶)。然而，也可以將已經發(fā)生某種變異或施以改變后的酶作為變異對象酶。如此本發(fā)明可以用于進一步提高酶的特性。步驟O)步驟⑵中，構建以變異對象酶的氨基酸序列為基礎、將在步驟⑴中確定的氨基酸取代成其他氨基酸或刪除而得的氨基酸序列。取代后的氨基酸的種類沒有特別限定。因此，可以是保守性氨基酸取代，也可以是非保守性氨基酸取代。其中，所謂“保守性氨基酸取代”是指將某氨基酸殘基取代成具有同樣性質的側鏈的氨基酸殘基。氨基酸殘基根據其側鏈被分類為堿性側鏈(例如賴氨酸、精氨酸、組氨酸)、酸性側鏈(例如天冬氨酸、谷氨酸)、 非電荷極性側鏈(例如門冬酰胺、谷氨酰胺、絲氨酸、蘇氨酸、酪氨酸、半胱氨酸)、非極性側鏈(例如甘氨酸、丙氨酸、纈氨酸、亮氨酸、異亮氨酸、脯氨酸、苯丙氨酸、蛋氨酸、色氨酸)、 β分支側鏈(例如蘇氨酸、纈氨酸、異亮氨酸)、芳香族側鏈(例如酪氨酸、苯丙氨酸、色氨酸)這樣的幾個家族。保守性氨基酸取代優(yōu)選是在同一家族內的氨基酸殘基之間的取代。 在一個優(yōu)選方式中，將確定的氨基酸取代為電荷狀態(tài)不同的氨基酸。如果通過這種取代，可以期待性質有大幅改變。2.變異型酶的制備法本發(fā)明的第2方面涉及變異型酶的制備法。本發(fā)明的制備法包括以下步驟。(1)準備編碼通過本發(fā)明的設計法構建的氨基酸序列的核酸的步驟；(2) 使所述核酸表達的步驟，和(3)回收表達產物的步驟。在步驟(1)中，基于采用本發(fā)明的設計法構建的氨基酸序列，對編碼變異對象酶的基因施加必要的變異(即、取代或刪除作為表達產物的蛋白質的在特定位置的氨基酸)， 得到編碼變異型酶的核酸(基因)。用于取代特異位置的堿基序列的方法在該技術領域中已知有很多(例如、參照分子克隆，第3版，冷泉港實驗室出版，紐約)，可以從中選擇適當的方法來使用。作為特異位置的變異導入法，可以采用特異位置的氨基酸飽和變異法。特異位置的氨基酸飽和變異法是以蛋白的立體構造為基礎，推定與所需功能相關的位置，導入氨基酸飽和變異的"kmi-rational，semi-random"方法(J. Mol. Biol. 331, 585-592 (2003)) 例如，可以使用 Quick change (Stratagene 公司)等的試劑盒、Overlap extention PCR(Nucleic Acid Res. 16,7351-7367(1988))來導入特異位置的氨基酸飽和變異。在PCR 中使用的DNA聚合酶可以使用Taq聚合酶等。但是優(yōu)選使用K0D_PLUS_(東洋紡社)、Pfu turbo (Stratagene公司)等的精度高的DNA聚合酶。另一方面，通過在酶基因中插入隨機的變異，選擇與各變異體(改變體)的表達產物的底物特異性相比具有較好底物特異性的基因，也可以制作編碼變異型酶的基因。導入這樣的隨機變異時，首先利用例如易錯PCR在標的基因區(qū)域中隨機地導入變異，構建變異型酶基因文庫。接著，從所得的文庫以酶活性或底物特異性為指標選出克隆。在步驟⑵中，使步驟⑴中準備的基因表達。接著在后續(xù)的步驟(3)中回收作為表達產物的變異型酶。通常利用適當的宿主-載體系進行基因表達 回收表達產物(變異型酶)，也可以利用無細胞合成系來進行。并且，關于利用宿主-載體系的變異型酶的制備法的詳細情況，引用后述(4.編碼變異型酶的核酸等欄)相應的記載。其中，所謂“無細胞合成系(無細胞轉錄系、無細胞轉錄/翻譯系)”是指，不使用活細胞，而是使用源于活細胞的(或者采用基因工程方法得到的)核糖體、轉錄-翻譯因子等，在體外從作為模板的核酸(DNA、mRNA)來合成其所編碼的mRNA、蛋白質。在無細胞合成系中一般使用根據需要將細胞粉碎液純化而得到的細胞提取液。細胞提取液一般含有蛋白質合成所必需的核糖體、啟動因子等各種因子、tRNA等各種酶。進行蛋白質的合成時，在該細胞提取液中添加各種氨基酸、ATP、GTP等能量源、磷酸肌酸等蛋白質合成所必需的其他物質。自然，蛋白質合成時也可以根據需要補充另外準備的核糖體、各種因子、以及/或者各種酶等。還報道了再構成蛋白質合成所必需的各分子(因子)的轉錄/翻譯系的開發(fā)(Shimizu, Y. et al. =Nature Biotech.，19，751-755，2001)。在該合成系中，由大腸桿菌基因組將由構成細菌的蛋白質合成系的3種啟動因子、3種伸長因子、與終結相關的4種因子、使各氨基酸與tRNA結合的20種氨酰tRNA合成酶、以及甲硫氨酰tRNA轉甲?；附M成的31種因子的基因擴增，使用它們在體外再構成蛋白質合成系。在本發(fā)明中可以利用這樣的再構成的合成系。用語“無細胞轉錄/翻譯系”能夠與無細胞蛋白質合成系、體外翻譯系或體外轉錄/翻譯系交換使用。在體外翻譯系中，使用RNA作為模板來合成蛋白質。作為模板RNA使用全RNA、mRNA、體外轉錄產物等。在另一方的體外轉錄/翻譯系中，使用DNA作為模板。模板DNA優(yōu)選應包含核糖體結合區(qū)域，且含有適當的終止序列。而且，在體外轉錄/翻譯系中，設定添加有各反應所必需的因子的條件，使得轉錄反應以及翻譯反應連續(xù)進行。3.變異型酶根據以上的制備法，可以得到對蛋白質、肽的作用性發(fā)生變化的變異型酶、或氧化穩(wěn)定性發(fā)生了變化的變異型酶。因此，本發(fā)明提供作為另一個方面的變異型酶。優(yōu)選的一個方式的變異型酶，提高了對變異對象酶難以作用的蛋白質的作用性。而且，優(yōu)選的其它方式的變異型酶與變異對象酶相比，其在過氧化氫存在下的穩(wěn)定性也提高了。本發(fā)明的變異型酶由水解蛋白質的酰胺基的酶(變異對象酶)的氨基酸序列中，選自以下氨基酸中的一或二個以上的氨基酸被取代為其它氨基酸或被刪除的氨基酸構成即相當于序列號2所示的氨基酸序列的35位氨基酸的氨基酸、相當于38位氨基酸的氨基酸、相當于39位氨基酸的氨基酸、相當于40位氨基酸的氨基酸、相當于41位氨基酸的氨基酸、相當于42位氨基酸的氨基酸、相當于43位氨基酸的氨基酸、相當于45位氨基酸的氨基酸、相當于46位氨基酸的氨基酸、相當于49位氨基酸的氨基酸、相當于79位氨基酸的氨基酸、相當于80位氨基酸的氨基酸、相當于81位氨基酸的氨基酸、相當于82位氨基酸的氨基酸、相當于83位氨基酸的氨基酸、相當于84位氨基酸的氨基酸、相當于103位氨基酸的氨基酸、相當于104位氨基酸的氨基酸、相當于105位氨基酸的氨基酸、相當于106位氨基酸的氨基酸、相當于117位氨基酸的氨基酸、相當于142位氨基酸的氨基酸、相當于143位氨基酸的氨基酸、相當于146位氨基酸的氨基酸、相當于166位氨基酸的氨基酸、和相當于185位氨基酸的氨基酸。優(yōu)選的是，在以改變底物特異性作為目的時，取代或刪除的氨基酸選自下組中的一或二個氨基酸即相當于序列號2所示的氨基酸序列的39位氨基酸的氨基酸、相當于40位氨基酸的氨基酸、相當于41位氨基酸的氨基酸、相當于43位氨基酸的氨基酸、相當于79位氨基酸的氨基酸、相當于80位氨基酸的氨基酸、相當于81位氨基酸的氨基酸、相當于82位氨基酸的氨基酸、相當于142位氨基酸的氨基酸、相當于143位氨基酸的氨基酸、相當于146位氨基酸的氨基酸、相當于166位氨基酸的氨基酸、和相當于185位氨基酸的氨基酸。另一方面，在以提高氧化穩(wěn)定性作為目的時，取代或刪除的氨基酸選自下組中的一或二個氨基酸即相當于序列號2所示的氨基酸序列的35位氨基酸的氨基酸、相當于38位氨基酸的氨基酸、相當于40位氨基酸的氨基酸、相當于41位氨基酸的氨基酸、相當于42位氨基酸的氨基酸、相當于43位氨基酸的氨基酸、相當于45位氨基酸的氨基酸、相當于46位氨基酸的氨基酸、相當于49位氨基酸的氨基酸、相當于80位氨基酸的氨基酸、相當于81位氨基酸的氨基酸、相當于82位氨基酸的氨基酸、相當于83位氨基酸的氨基酸、相當于84位氨基酸的氨基酸、相當于103位氨基酸的氨基酸、相當于104位氨基酸的氨基酸、相當于105位氨基酸的氨基酸、相當于106位氨基酸的氨基酸、和相當于117位氨基酸的氨基酸。更優(yōu)選的是，取代或刪除的氨基酸是相當于序列號2所示的氨基酸序列的82位和/或84位氨基酸的氨基酸。變異對象酶的種類或來源等，也與上述第一方面的情況一樣，省略重復的說明。而且，變異對象酶的具體例子是由序列號2所示的氨基酸序列構成的酶(ChryseobacteriumproteolytiCum9670株來源的蛋白質谷氨酰胺酶)、專利文獻1中示出氨基酸序列的酶(粘金黃桿菌(Chryseobacterium gleum) JCMMlO株來源的蛋白質谷氨酰胺酶)、專利文獻3中示出氨基酸序列的酶(茂原鏈輪絲菌(Str印tomycesmobaraensis)S-8112株來源的谷氨酰胺轉移酶)等。本發(fā)明的變異型酶的特征在于，在變異前的酶(即變異對象酶)的氨基酸序列中在特定位置具有變異(取代或刪除氨基酸)的氨基酸序列，但也可以在該變異的位置以外進行部分氨基酸變異或改變。這樣，本發(fā)明也可提供如下的蛋白質，即，雖然與具有施以上述變異的氨基酸序列的變異型酶相比時其功能同等，但是氨基酸序列在局部不同的蛋白質(以下、也稱為“同源蛋白質”)。所謂“氨基酸序列在局部不同”是指，典型地說，通過構成氨基酸序列的1個 數個氨基酸缺失、取代、或1 數個氨基酸添加、插入、或它們的組合，氨基酸序列產生變異(變化)。其中，氨基酸序列的不同在與蛋白質的酰胺基的水解相關特性不大幅降低的限度下(優(yōu)選基本上保持的限度)是容許的。只要滿足該條件，氨基酸序列不同的位置就沒有特別限定，還可以在多個位置產生不同。其中，所謂“多個”是指例如相當于小于全部氨基酸約30%的數目，優(yōu)選相當于小于約20%的數目，更優(yōu)選相當于小于約10%的數目，進一步優(yōu)選相當于小于約5%的數目，最優(yōu)選相當于小于約1 %的數目。即同源蛋白質與上述變異型酶的氨基酸序列中的任一個具有例如約70%以上、優(yōu)選約80%以上、更優(yōu)選約90%以上、進一步優(yōu)選約95%以上、最優(yōu)選約99%以上的同源性。變異型酶可以用于需要蛋白質的酰胺基的水解的任意的用途。例如，在蛋白質的功能性(溶解性、乳化特性、泡沫特性、凝膠化特性等)的提高、小麥麩質的生面團的伸展性的提高、小麥變應原誘發(fā)性的降低、從農產物中提取蛋白質的提取效率的提高、蛋白質溶液中的鈣溶解性的提高等方面可以利用變異型酶。變異型酶的使用量可以適當設定成目的效果能夠得到發(fā)揮。而且，如果用保存穩(wěn)定性提高了的變異型酶，在酶使用時或輸送、保存過程中，能帶來使用容易性提高等效果。4.編碼變異型酶的核酸等本發(fā)明進一步提供與本發(fā)明的變異型酶相關的核酸。即，提供可以作為用于鑒定編碼變異型酶的基因、編碼變異型酶的核酸的探針而使用的核酸，可以作為用于將編碼變異型酶的核酸擴增或使其突變等的引物而使用的核酸。編碼變異型酶的基因，典型地說，用于制備變異型酶。根據使用編碼變異型酶的基因的基因工程調制法，可以得到更均質狀態(tài)的變異型酶。此外，該方法可以說是適于制備大量變異型酶的方法。而且，編碼變異型酶的基因的用途并不限于制備變異型酶。例如，也可以利用該核酸作為用于闡明變異型酶作用機理等的實驗用工具、或者作為用于設計或制作酶的進一步變異體的工具。在本說明書中，所謂“編碼變異型酶的基因”是指使之表達時得到該變異型酶的核酸，具有對應于該變異型酶的氨基酸序列的堿基序列的核酸自不必說，還包括在這樣的核酸中添加有不編碼氨基酸序列的序列而成的核酸。此外，還考慮密碼的簡并。
本發(fā)明的核酸通過參考本說明書或附上的序列表所公開的序列信息，使用標準的基因工程方法、分子生物學方法、生化學方法等，可以制成分離的狀態(tài)。在本發(fā)明的其他方式中，提供如下的核酸，S卩，雖然與編碼本發(fā)明的變異型酶的基因的堿基序列比較時其所編碼的蛋白質功能同等，但是堿基序列在局部不同的核酸(以下、也稱為“同源核酸”。此外，將規(guī)定同源核酸的堿基序列也稱為“同源堿基序列”)。作為阿源核酸的例子，可以列舉以編碼本發(fā)明的變異型酶的核酸的堿基序列為基準，由包含1個或多個堿基取代、缺失、插入、添加、或倒位的堿基序列構成，而且編碼具有水解蛋白質的酰胺基的活性的蛋白質的DNA。堿基的取代、缺失等可以在多個部位發(fā)生。其中，“多個”是指根據該核酸所編碼的蛋白質的立體構造中的氨基酸殘基的位置、種類的不同而不同，例如是2 40堿基、優(yōu)選2 20堿基、更優(yōu)選2 10堿基。如以上那樣的同源核酸可以通過例如限制性內切酶處理、采用核酸外切酶或DNA連接酶等的處理、定點突變導入法(分子克隆，第3版，13章，冷泉港實驗室出版，紐約)或隨機突變導入法(分子克隆，第3版，13章，冷泉港實驗室出版，紐約)來導入變異等而得到。此外，通過紫外線照射等其他方法也可以得到同源核酸。本發(fā)明的另外的方式涉及具有與編碼本發(fā)明的變異型酶的基因的堿基序列互補的堿基序列的核酸。本發(fā)明的的另外的方式是提供對于編碼本發(fā)明的變異型酶的基因的堿基序列、或者對于與之互補的堿基序列具有至少約60%、70%、80%、90%、95%、99%、99. 9 %的相同堿基序列的核酸。本發(fā)明的另外的方式涉及具有與編碼本發(fā)明的變異型酶的基因的堿基序列或與該同源堿基序列互補的堿基序列在嚴緊條件下雜交的堿基序列的核酸。其中，所謂“嚴緊條件”是指形成所謂的特異性雜交、不形成非特異性雜交的條件。這樣的嚴緊條件可以參照本領域技術人員公知的例如分子克隆(第3版，冷泉港實驗室出版，紐約)或Currentprotocols in molecular biology (由 Frederick Μ· Ausubel 等人編輯·，1987)進行設定。作為嚴緊條件，可以列舉例如使用雜交液(50%甲酰胺、10XSSC(0. 15M NaCl,15mM檸檬酸鈉，ρΗ 7· 0)、5XDenhardt溶液、SDS、10%硫酸葡聚糖、10 μ g/ml的變性鮭魚精子DNA、50mM磷酸緩沖液(pH7. 5))在約42°C 約50°C下溫育，然后使用0. IX SSC,0. 1% SDS在約65°C 約70°C下進行清洗的條件。作為更優(yōu)選的嚴緊條件，可以列舉例如使用 50% 甲酰胺、5XSSC(0. 15MNaCl, 15mM檸檬酸鈉，ρΗ 7. 0)、1 XDenhardt 溶液、1 % SDS、10%硫酸葡聚糖、10μ g/ml變性鮭魚精子DNA、50mM磷酸緩沖液(pH7. 5))作為雜交液的條件。本發(fā)明的另外的方式是提供具有編碼本發(fā)明的變異型酶的基因的堿基序列、或者與之互補的堿基序列的一部分的核酸(核酸片段)。這樣的核酸片段可以用于對具有編碼本發(fā)明的變異型酶的基因的堿基序列的核酸等進行檢測、鑒定、以及/或者擴增等。核酸片段設計為例如至少含有與在編碼本發(fā)明的變異型酶的基因的堿基序列中連續(xù)的核苷酸部分(例如約10 約100堿基長、優(yōu)選約20 約100堿基長、更優(yōu)選約30 約100堿基長)雜交的部分。用作探針時可以對核酸片段進行標記。標記可以使用例如熒光物質、酶、放射性同位素。本發(fā)明的另外的方面涉及含有本發(fā)明的基因(編碼變異型酶的基因)的重組DNA。本發(fā)明的重組DNA例如以載體的形態(tài)提供。在本說明書中用語“載體”是指可以將插入其中的核酸輸送到細胞等靶內的核酸性分子。根據使用目的(克隆、蛋白質的表達)，還考慮宿主細胞的種類來選擇適當的載體。作為以大腸桿菌為宿主的載體，可以例示M13噬菌體或其變異體、λ噬菌體或其變異體、PBR322或其變異體(pB325、pAT153、pUC8等)等，作為以酵母為宿主的載體，可以例示pYepSecUpMFa, pYES2等，作為以昆蟲細胞為宿主的載體，可以例示pAc、pVL等，作為以哺乳類細胞為宿主的載體，可以例示pCDM8、pMT2PC等。本發(fā)明的載體優(yōu)選為表達載體。所謂“表達載體”是指可以將插入于其中的核酸導入到目標細胞(宿主細胞)內、且在該細胞內能夠使之表達的載體。表達載體通常含有所插入的核酸表達所必需的啟動子序列、促進表達的增強子序列等。還可以使用含有選擇標記的表達載體。在使用所述表達載體時，可以利用選擇標記確認表達載體是否導入(及其程度)。本發(fā)明的核酸向載體插入、選擇標記基因的插入(必要時)、啟動子的插入(必要時)等，可以使用標準的重組DNA技術(例如，可參照分子克隆，第3版，1.84，冷泉港實驗室出版，紐約，使用限制性內切酶及DNA連接酶的公知方法)進行。作為宿主細胞，從操作容易度的觀點出發(fā)，優(yōu)選使用大腸桿菌(大腸埃希菌)等細菌細胞，但只要是能夠復制重組DNA且變異型酶的基因能夠表達的宿主細胞，就可以利用。作為優(yōu)選的宿主的代表例，利用T7系啟動子時可以列舉大腸埃希菌BL21(DE3)pLysS，不是這種情況時可以列舉大腸埃希菌JM109。本發(fā)明的另外的方面涉及具有本發(fā)明的重組DNA的微生物(即轉化體)。本發(fā)明的微生物可以通過使用了上述本發(fā)明的載體的轉染或轉化來得到。例如，可以通過氯化鈣法(J. Mol. Biol.、第 53 卷、第 159 頁(1970)) ,Hanahan 法((J. Mol. Biol.、第 166 卷、第 557頁(1983))、SEM 法(Gene、第 96 卷、第 23 頁(1990))、Chung 等人的方法(Proc. Natl. Acad.Sci. USA、第 86 卷、第 2172 頁(1989))、磷酸鈣共沉淀法、電穿孔(Potter, H. et al.，Proc.Natl. Acad. Sci. U. S. Α. 81, 7161-7165 (1984)) > Lipofection (Feigner, P. L. et al.，Proc.Natl. Acad. Sci. U. S. A. 84，7413-7417 (1984))等來實施。本發(fā)明的微生物可以用于生產本發(fā)明的變異型酶。即，本發(fā)明的另外的方面是提供通過使用上述微生物來生產本發(fā)明的變異型酶的方法。本發(fā)明的生產方法至少包括在產生本發(fā)明的變異型酶的條件下培養(yǎng)上述微生物的步驟。通常除了該步驟之外，還實施將所產生的蛋白質回收(分離及純化)的步驟。本發(fā)明所述微生物(轉化體)的培養(yǎng)根據常規(guī)方法進行即可。作為培養(yǎng)基中使用的碳源，只要是能夠同化的碳化合物即可，可使用例如葡萄糖、蔗糖、乳糖、麥芽糖、糖蜜、丙酮酸等。此外，作為氮源只要是能夠利用的氮化合物即可，例如可使用胨、肉提取物、酵母提取物、酪蛋白水解物、大豆粕堿提取物等。除此之外，根據需要使用磷酸鹽、碳酸鹽、硫酸鹽、鎂、鈣、鉀、鐵、錳、鋅等的鹽類、特定的氨基酸、特定的維生素等。另一方面，培養(yǎng)溫度可以設定在30°C 40°C的范圍內(優(yōu)選37°C附近)。培養(yǎng)時間可以考慮培養(yǎng)對象的轉化體的生育特性、變異型酶的產生特性等來進行設定。培養(yǎng)基的PH在轉化體生育且產生酶的范圍內調整。優(yōu)選將培養(yǎng)基的pH設為6. O 9. O左右(優(yōu)選ρΗ7· O 附近)。盡管還可以將含有生產變異型酶的菌體的培養(yǎng)液直接、或經濃縮、除去雜質等后作為酶溶液使用，但一般姑且從培養(yǎng)液或菌體中回收變異型酶。所產生的變異型酶只要是分泌型蛋白質就可以從培養(yǎng)液回收，如果是此外的情況可以從菌體內回收。從培養(yǎng)液回收時，例如可以通過將培養(yǎng)上清液過濾、進行離心處理除去不溶物后，進行減壓濃縮、膜濃縮，利用硫酸銨或硫酸鈉的鹽析，利用甲醇、乙醇或丙酮等的分級沉淀法、透析、加熱處理、等電點處理、凝膠過濾或吸附色譜法、離子交換色譜法、親和性色譜法等各種色譜法(例如、S印hadex凝膠(Pha rmacia Biotech)等的凝膠過濾、DEAE SepharoseCL-6B (Pharmacia Biotech)> Octyl SepharoseCL-6B(Pharmacia Biotech)> CM SepharoseCL-6B(PharmaciaBiotech))等組合，進行分離、純化來得到變異型酶的純化品。另一方面，從菌體內回收時，通過將培養(yǎng)液過濾、進行離心處理等來獲取菌體，接著通過加壓處理、超聲波處理等機械方法或采用溶菌酶等的酶的方法將菌體破壞后，與上述同樣地進行分離、純化，可以得到變異型酶的純化品。還可以將如上所述得到的純化酶通過例如凍干、真空干燥或噴干等形成粉末后提供。此時，可以將純化酶預先溶解于磷酸緩沖液、三乙醇胺緩沖液、Tris-鹽酸緩沖液或GOOD緩沖液中?？梢詢?yōu)選使用磷酸緩沖液、三乙醇胺緩沖液。應說明的是，作為其中的GOOD緩沖液，可以列舉PIPES、MES或MOPS。以下通過實施例更具體地說明本發(fā)明，但本發(fā)明并不限于這些實施例。實施例1.蛋白質谷氨酰胺酶的成熟體的X線結晶結構分析(1)蛋白質谷氨酰胺酶的成熟體的制備Chryseobacterium proteolyticum9670株來源的蛋白質谷氨酰胺酶成熟體是按已經 艮道的(Yamaguchi, S.，Jeens D. J. Mrcher, D. B. (2001) Protein-glutaminase fromChryseobacteriumproteoIyticum, an enzyme that deamidates glutaminyl residuesinproteins. Purification，c haracterization and gene cloning. Eur. J. Biochem. ,268,1410-1421)方法制備的。(2)結晶化蛋白質谷氨酰胺酶的成熟體的結晶化按以下程序進行。首先，使用HamptonResearch公司的M孔板，通過沉滴(sitting drop)蒸氣擴散法進行篩選。20°C下靜置，數日后，觀察到三個孔中的結晶。這其中，采用最好的條件，使用懸滴(hanging drop)蒸氣擴散法，用由5 μ 1的酶液(40mg/ml)和5 μ 1的貯存溶液(1. OM磷酸銨0. IM檸檬酸鈉ρΗ5. 6)構成的10μ 1的懸滴，得到良好的結晶。在X線分析之前用含有30%甘油的貯存溶液處理后，用液氮(_173°C )驟冷。(3) X 線分析X射線衍射數據在液氮溫度下使用Sft~ing-8(兵庫縣)的同步加速器-放射線BL-38B1收集，使用HKI2000程序加工。收集1.15 A分解能的X射線衍射數據，確定結晶學
參數?？臻g組為 P6522、晶格常數為 a=62.306A、b=62.306A、c=185.582A。(4)三維構造的確定三維構造通過如下確定在2mM Na[AuCl4]中浸漬5分鐘，導入金原子，通過利用該反常散射確定位相的重原子同型置換法，在分解能進行確定。位相確定中使用SEHLXD，SHELXC程序，使用WinCoot建模，結構精密化使用Refmac5，SHELXL。數據收集和精密化的統(tǒng)計值數據示于表1。[表1]
結晶蛋白質谷氨酰胺酶的成熟體 (Au重原子置換)蛋白質谷氨醜胺酶的成熟體〈數椐測定>空間組P65 2 2P6s 2 2晶格常數(A，°)62.455, 62.455, 185.84162.306，62.306, 185.532α=90β=90γ=120α=90 β=90 γ= 120波長(Λ)1.000.90分解能(A)50-2.32(2.36-2,32)50-1.15 (1.19-1.15)測定反射1303801008233獨特反射1753676489Rmerge0.043 (0.058)0.058 (0.385)數據完整度(％)99.5 (95.6)99.8 (99.8)裝置SPring-8 BL38B1SPring-8 BL38B1檢測器JUPITER 210 CCDR-Axis V結構確定重原子同型置換法〈結構精密化〉分解能(A)10-1.15使用反射72390Rcryst / Rfree0.0979/0.1359r. m. s. d 鍵0.030Ar. m. s. d 角0.032A殘渣/水/ Na+/_甘油185/448/1/12.蛋白質谷氨酰胺酶前體的X線結晶結構分析(1)蛋白質谷氨酰胺酶前體在大腸桿菌中的表達質粒的制備按以下方式通過PCR擴增編碼Chryseobacteriumproteolytic· 9670株來源的蛋白質谷氨酰胺酶前體的基因(GenBank AccesionNo. AB046594) ο 以通過Sambrook等人的方法(Molecular Cloning :a laboratory manual,第二版，冷泉港實驗室出版，1989)分離的Chryseobacterium proteolyticum9670株的染色體DNA作為PCR的模板，合成序列號5和序列號6的寡核苷酸，作為引物。PCR反應使用KOD 7 ^ ν ^ r Λ (東洋紡)，進行 94°C /2 分鐘、94°C /15 秒 _70°C /30 秒 _68°C /70 秒的循環(huán)30次。將所得到的PCR片段用限制性內切酶NdeI及B10I處理后，連接用相同的兩種酶切斷而得到的質粒PET20 (b) (Novagen公司)，得到表達質粒pETPGl。通過確定堿基序列確認所得到的PCR片段正確地編碼蛋白質谷氨酰胺酶前體。序列號55，-CGTGCCATATGGATTCCAACGGGAATCAGG-3，(下劃線為限制性內切酶NdeI識別位點)序列號65，-CTCGCTCGAGAAATCCACAGCTGGATACAT-3，(下劃線為限制性內切酶BioI識別位點)(2)蛋白質谷氨酰胺酶前體在大腸桿菌中的表達將上述的表達質粒通過轉化導入到大腸桿菌BL21 (DE3) (Novagen公司)中。將得到的轉化體接種到含有100 μ /ml的氨芐青霉素的LB培養(yǎng)基800ml X 2，在37°C振蕩。在600nm的濁度到達0. 6 0. 8的時刻添加異丙基硫代半乳糖苷(IPTG)使得最終濃度為0. 5mM，進而在18°C培養(yǎng)15小時。采用離心分離從培養(yǎng)液中收集菌體，懸浮于緩沖液OOmM磷酸鈉(pH6. 3)、0. 5MNaCl、IOmM咪唑)。(3)重組蛋白質谷氨酰胺酶前體的純化將在O)中得到的懸浮液在冰水中進行20分鐘、200 μ A的超音波處理后，供給14000rpm、4°C、30分的離心分離，得到粗提取液。將其供給給Ni-NTA親合層析^jiagen公司)，用20mM磷酸鈉/300mM咪唑(pH7. 0)洗脫。將獲得的洗脫蛋白質提供給TALON親合層析(Clontech公司)，同樣用20mM磷酸鈉/300mM咪唑pH7. 0洗脫，獲得了蛋白質谷氨酰胺酶前體。用0. IM磷酸鈉(pH 6. 1)，對該純化物進行緩沖液交換，并濃縮至27. 5mg/ml左右ο(4)結晶化蛋白質谷氨酰胺酶前體的結晶化按以下程序進行。首先，使用Hampton Research公司的PEG/Ion Screen，通過使用兩塊M孔板的沉滴蒸氣擴散法進行篩選。20°C下靜置，數日后，觀察到22個孔中的結晶。這其中，最好的結晶用由2μ 1的酶液(27mg/ml)和2μ 1的貯存溶液(20% PEG3350，0. 2Μ檸檬酸銨ρΗ5. 1)構成的4 μ 1沉滴獲得。在X線分析之前用含有20%甲基戊二醇的貯存溶液處理后，用液氮(_173°C )驟冷。(5)X線分析X射線衍射數據在液氮溫度下使用Sft~ing-8(兵庫縣)的同步加速
器-放射線BL-38B1收集，使用HKL2000程序加工。收集1.73入分解能的X射線衍射數據，確定結晶學參數。空間組為P2A&、晶格常數為
a=56.644A、b=103.290A、c=132.510A。(6)三維構造確定三維構造使用先前分析的蛋白質谷氨酰胺酶原子坐標，通過分子置換法，在分解能A確定。位相確定中使用Phaser，使用WinCoot建模，結構精密化中使用RefmaC5。數據收集和精密化的統(tǒng)計值數據示于表2。[表 2]
權利要求
1.變異型酶的設計法，包含以下步驟(1)蛋白質脫酰胺酶(變異對象酶)的氨基酸序列中，確定從以下氨基酸組成的組中選擇的一個或兩個以上的氨基酸的步驟相當于序列號2所示的氨基酸序列的35位氨基酸的氨基酸、相當于38位氨基酸的氨基酸、相當于39位氨基酸的氨基酸、相當于40位氨基酸的氨基酸、相當于41位氨基酸的氨基酸、相當于42位氨基酸的氨基酸、相當于43位氨基酸的氨基酸、相當于45位氨基酸的氨基酸、相當于46位氨基酸的氨基酸、相當于49位氨基酸的氨基酸、相當于79位氨基酸的氨基酸、相當于80位氨基酸的氨基酸、相當于81位氨基酸的氨基酸、相當于82位氨基酸的氨基酸、相當于83位氨基酸的氨基酸、相當于84位氨基酸的氨基酸、相當于103位氨基酸的氨基酸、相當于104位氨基酸的氨基酸、相當于105位氨基酸的氨基酸、相當于106位氨基酸的氨基酸、相當于117位氨基酸的氨基酸、相當于142位氨基酸的氨基酸、相當于143位氨基酸的氨基酸、相當于146位氨基酸的氨基酸、相當于166 位氨基酸的氨基酸、和相當于185位氨基酸的氨基酸；(2)構建基于變異對象酶的氨基酸序列，將在步驟(1)確定的氨基酸取代為其它氨基酸或刪除而得到的氨基酸序列的步驟。
2.根據權利要求1所述的變異型酶的設計法，在步驟(1)中，確定從以下氨基酸組成的組中選擇的一個或兩個以上的氨基酸相當于序列號2所示的氨基酸序列的39位氨基酸的氨基酸、相當于40位氨基酸的氨基酸、相當于41位氨基酸的氨基酸、相當于43位氨基酸的氨基酸、相當于79位氨基酸的氨基酸、相當于80位氨基酸的氨基酸、相當于81位氨基酸的氨基酸、相當于82位氨基酸的氨基酸、相當于142位氨基酸的氨基酸、相當于143位氨基酸的氨基酸、相當于146位氨基酸的氨基酸、相當于166位氨基酸的氨基酸、和相當于185位氨基酸的氨基酸。
3.根據權利要求1所述的變異型酶的設計法，在步驟(1)中，確定相當于序列號2所示的氨基酸序列的82位氨基酸的氨基酸。
4.根據權利要求1所述的變異型酶的設計法，在步驟(1)中，確定從以下氨基酸組成的組中選擇的一個或兩個以上的氨基酸相當于序列號2所示的氨基酸序列的35位氨基酸的氨基酸、相當于38位氨基酸的氨基酸、相當于40位氨基酸的氨基酸、相當于41位氨基酸的氨基酸、相當于42位氨基酸的氨基酸、相當于43位氨基酸的氨基酸、相當于45位氨基酸的氨基酸、相當于46位氨基酸的氨基酸、相當于49位氨基酸的氨基酸、相當于80位氨基酸的氨基酸、相當于81位氨基酸的氨基酸、相當于82位氨基酸的氨基酸、相當于83位氨基酸的氨基酸、相當于84位氨基酸的氨基酸、相當于103位氨基酸的氨基酸、相當于104位氨基酸的氨基酸、相當于105位氨基酸的氨基酸、相當于106位氨基酸的氨基酸、和相當于117位氨基酸的氨基酸。
5.根據權利要求1所述的變異型酶的設計法，在步驟(1)中，確定相當于序列號2所示的氨基酸序列的84位氨基酸的氨基酸。
6.根據權利要求1 5中任一項所述的變異型酶的設計法，在步驟(1)中氨基酸的確定，是通過比較所述變異對象酶的氨基酸序列與序列號2表示的氨基酸序列、以及/或者比較所述變異對象酶的立體構造與由序列號2表示的氨基酸序列構成的酶的立體構造來進行的。
7.根據權利要求1 6中任一項所述的變異型酶的設計法，將步驟(1)中確定的氨基酸取代為電荷狀態(tài)不同的氨基酸。
8.根據權利要求1 7中任一項所述的變異型酶的設計法，所述變異對象酶是野生型酶。
9.根據權利要求1 8中任一項所述的變異型酶的設計法，所述變異對象酶是微生物來源的蛋白質脫酰胺酶。
10.根據權利要求9所述的變異型酶的設計法，所述變異對象酶是金黃桿菌屬來源的蛋白質谷氨酰胺酶。
11.根據權利要求9所述的變異型酶的設計法，所述變異對象酶是解朊金黃桿菌來源的蛋白質谷氨酰胺酶。
12.根據權利要求1 11中任一項所述的變異型酶的設計法，所述變異對象酶的氨基酸序列與序列號2所示的氨基酸序列具有70%以上的同源性。
13.變異型酶的設計法，包括以下步驟(1)進行蛋白質脫酰胺酶(變異對象酶)的前體的結構分析，確定與底物特異性或氧化穩(wěn)定性相關的一個或兩個以上的氨基酸的步驟；(2)構建基于變異對象酶的氨基酸序列，將步驟(1)中確定的氨基酸取代為其它氨基酸、或刪除而得到的氨基酸序列的步驟。
14.變異型酶的制備法，包括以下步驟(1)準備編碼通過權利要求1 13中任一項所述的設計法構建的氨基酸序列的核酸的步驟；(2)使所述核酸表達的步驟；和(3)回收表達產物的步驟。
15.一種變異型酶，由在蛋白質脫酰胺酶(變異對象酶)的氨基酸序列中，將下組氨基酸取代為其它氨基酸或刪除而得到的氨基酸序列構成即相當于序列號2所示的氨基酸序列的35位氨基酸的氨基酸、相當于38位氨基酸的氨基酸、相當于39位氨基酸的氨基酸、相當于40位氨基酸的氨基酸、相當于41位氨基酸的氨基酸、相當于42位氨基酸的氨基酸、相當于43位氨基酸的氨基酸、相當于45位氨基酸的氨基酸、相當于46位氨基酸的氨基酸、相當于49位氨基酸的氨基酸、相當于79位氨基酸的氨基酸、相當于80位氨基酸的氨基酸、相當于81位氨基酸的氨基酸、相當于82位氨基酸的氨基酸、相當于83位氨基酸的氨基酸、相當于84位氨基酸的氨基酸、相當于103位氨基酸的氨基酸、相當于104位氨基酸的氨基酸、 相當于105位氨基酸的氨基酸、相當于106位氨基酸的氨基酸、相當于117位氨基酸的氨基酸、相當于142位氨基酸的氨基酸、相當于143位氨基酸的氨基酸、相當于146位氨基酸的氨基酸、相當于166位氨基酸的氨基酸、和相當于185位氨基酸的氨基酸。
16.根據權利要求15所述的變異型酶，被取代或刪除的氨基酸是選自于下組中的一個或二個以上的氨基酸即相當于序列號2所示的氨基酸序列的39位氨基酸的氨基酸、相當于40位氨基酸的氨基酸、相當于41位氨基酸的氨基酸、相當于43位氨基酸的氨基酸、相當于79位氨基酸的氨基酸、相當于80位氨基酸的氨基酸、相當于81位氨基酸的氨基酸、相當于82位氨基酸的氨基酸、相當于142位氨基酸的氨基酸、相當于143位氨基酸的氨基酸、相當于146位氨基酸的氨基酸、相當于166位氨基酸的氨基酸和相當于185位氨基酸的氨基酸。
17.根據權利要求15所述的變異型酶，被取代或刪除的氨基酸是相當于序列號2所示的氨基酸序列的82位氨基酸的氨基酸。
18.根據權利要求15所述的變異型酶，被取代或刪除的氨基酸是選自于下組中的一個或二個以上的氨基酸即相當于序列號2所示的氨基酸序列的35位氨基酸的氨基酸、相當于38位氨基酸的氨基酸、相當于40位氨基酸的氨基酸、相當于41位氨基酸的氨基酸、相當于42位氨基酸的氨基酸、相當于43位氨基酸的氨基酸、相當于45位氨基酸的氨基酸、相當于46位氨基酸的氨基酸、相當于49位氨基酸的氨基酸、相當于80位氨基酸的氨基酸、相當于81位氨基酸的氨基酸、相當于82位氨基酸的氨基酸、相當于83位氨基酸的氨基酸、相當于84位氨基酸的氨基酸、相當于103位氨基酸的氨基酸、相當于104位氨基酸的氨基酸、相當于105位氨基酸的氨基酸、相當于106位氨基酸的氨基酸、和相當于117位氨基酸的氨基酸。
19.根據權利要求15所述的變異型酶，被取代或刪除的氨基酸是相當于序列號2所示的氨基酸序列的84位氨基酸的氨基酸。
20.根據權利要求15 19中任一項所述的變異型酶，所述變異對象酶是野生型酶。
21.根據權利要求15 20中任一項所述的變異型酶，所述變異對象酶是微生物來源的蛋白質脫酰胺酶。
22.根據權利要求21所述的變異型酶，所述變異對象酶是金黃桿菌屬來源的蛋白質谷氨酰胺酶。
23.根據權利要求21所述的變異型酶，所述變異對象酶是解朊金黃桿菌來源的蛋白質谷氨酰胺酶。
24.根據權利要求15 23中任一項所述的變異型酶，所述變異對象酶的氨基酸序列與序列號2所示的氨基酸序列具有70%以上的同源性。
25.根據權利要求16、17、20 23中任一項所述的變異型酶，其對底物蛋白質的作用性與所述變異對象酶相比發(fā)生變化。
26.根據權利要求18 23中任一項所述的變異型酶，其對過氧化氫的穩(wěn)定性高于所述變異對象酶。
27.編碼權利要求15 沈中任一項所述的變異型酶的基因。
28.含有權利要求27所述的基因的重組DNA。
29.具有權利要求28所述的重組DNA的微生物。
全文摘要
課題在于提供改良對蛋白質進行脫酰胺化的酶的新方法。根據以下步驟設計變異型酶；(1)確定蛋白質脫酰胺酶(變異對象酶)的氨基酸序列中，相當于序列號2所示的氨基酸序列的35位、38位、39位、40位、41位、42位、43位、45位、46位、49位、79位、80位、81位、82位、83位、84位、103位、104位、105位、106位、117位、142位、143位、146位、166位、185位氨基酸的氨基酸中的一個或二個以上的氨基酸的步驟；(2)構建基于變異對象酶的氨基酸序列，將步驟(1)取代的氨基酸取代為其它的氨基酸、或削除的氨基酸序列的步驟。
文檔編號C12N5/10GK102597232SQ20098013486
公開日2012年7月18日 申請日期2009年8月12日 優(yōu)先權日2008年9月9日
發(fā)明者三上文三, 山口莊太郎, 松原寬敬, 松永亞希子, 橋爪亮太 申請人:天野酶株式會社