專利名稱：一種用于發(fā)酵植物促生菌的培養(yǎng)基的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明涉及一種用于發(fā)酵促生菌的培養(yǎng)基。
背景技術(shù)：
植物促生菌(PGPR)指生存在植物根圈范圍中，對植物生長有促進(jìn)或?qū)?病原菌有拮抗作用的有益的細(xì)菌。它既可以單獨(dú)使用，也可以與微生物肥料復(fù) 合使用，使促生作用、生防作用和肥效作用更好地結(jié)合起來，以提高和加強(qiáng)應(yīng) 用效果，能夠被廣泛應(yīng)用在生物肥復(fù)合制劑、綠色食品生產(chǎn)、有機(jī)食品生產(chǎn)及 發(fā)展生態(tài)農(nóng)業(yè)中。但是現(xiàn)有培養(yǎng)植物促生菌(PGPR)的培養(yǎng)基針對性差，存 在培養(yǎng)成本高、培養(yǎng)時間長和培養(yǎng)出的促生菌活菌數(shù)量低的缺陷。

發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明是為了解決現(xiàn)有培養(yǎng)植物促生菌培養(yǎng)基針對性差，存在培養(yǎng)成本 高、培養(yǎng)時間長和培養(yǎng)出的促生菌活菌數(shù)量低的缺陷，而提供一種用于發(fā)酵植 物促生菌的培養(yǎng)基。
本發(fā)明用于發(fā)酵植物促生菌的培養(yǎng)基按照重量份數(shù)由0.5 2.0份的糖蜜、 1.0~1.5份的玉米漿、0.02~0.05份的(NH)3P04 、 0.02~0.05份的CaC03禾B 100 份的水組成。
本發(fā)明用于發(fā)酵植物促生菌的培養(yǎng)基具有以下優(yōu)點(diǎn)
1、 使用的原材料為糖蜜、玉米漿與少量無機(jī)鹽類，其中糖蜜與玉米漿均 為工業(yè)生產(chǎn)中的副產(chǎn)物，屬于資源的再利用，與常用的合成與半合成培養(yǎng)基相 比，具有價格相對低廉、營養(yǎng)成分更為豐富及更加符合植物促生菌的生長需要 的優(yōu)點(diǎn)(糖蜜及玉米漿中不僅含有豐富的微生物生長所需的碳源與氮源，還含 有刺激微生物細(xì)胞分裂、酶系合成、生理代謝所需的各類營養(yǎng)素如鈣、磷、硫、
鎂、鉀及維生素等)，從而加快了植物促生菌的對數(shù)生長期，提高活菌數(shù)；
2、 在相同的條件下培養(yǎng)植物促生菌比現(xiàn)有培養(yǎng)基，其培養(yǎng)成本降低了50% 以上，培養(yǎng)周期縮短了 30% 50%，有效活菌總數(shù)增長了 1.5倍至3.7倍，如使 用本發(fā)明的培養(yǎng)基發(fā)酵ASP-15菌，培養(yǎng)20小時有效活菌數(shù)即可穩(wěn)定達(dá)到
5xl09 cfU/mL lxl01Q cfU/mL，適于工業(yè)生產(chǎn)。
具體實施例方式
本發(fā)明技術(shù)方案不局限于以下所列舉具體實施方式
，還包括各具體實施方 式間的任意組合。
具體實施方式
一本實施方式用于發(fā)酵植物促生菌的培養(yǎng)基按照重量份數(shù)
由0.5 2.0份的糖蜜、1.0 1.5份的玉米漿、0.02 0.05份的,)3 04 、 0.02 0.05 份的CaCCb和100份的水組成。
本實施方式用于發(fā)酵植物促生菌的培養(yǎng)基的制備方法為按照重量份數(shù)分 別將0.5~2.0份的糖蜜、1.0~1.5份的玉米漿、0.02 0.05份的(麗)#04 、 0.02~0.05份的CaC03加入到100份的水中，攪拌均勻后，調(diào)節(jié)pH值為7.2 7.4， 在12rC的條件下滅菌30min后，即得到用于發(fā)酵植物促生菌的培養(yǎng)基。
本實施方式的培養(yǎng)基因其營養(yǎng)成分豐富、全面，符合促生菌的生長需要， 適用于多種植物促生菌的液體發(fā)酵培養(yǎng)。芽孢桿菌屬中的某些具有解磷、解鉀、 固氮與生防功能的菌種，如枯草芽孢桿菌、CGMCC1.223、 CGMCC1.217等 巨大芽孢桿菌、CGMCC1.153膠凍樣芽孢桿菌等，固氮菌屬中的具有固氮功 能的某些菌種CGMCC1.142褐球固氮菌、聯(lián)合固氮菌以及其他菌屬中具有促 生功能的某些菌種。
具體實施方式
二本實施方式用于發(fā)酵植物促生菌的培養(yǎng)基按照重量份數(shù) 由1.0 1.5份的糖蜜、1.1 1.4份的玉米漿、0.03 0.04份的(NH)3P04 、 0.03 0.04 份的CaC03和100份的水組成。
具體實施方式
三本實施方式用于發(fā)酵植物促生菌的培養(yǎng)基按照重量份數(shù) 由1.25份的糖蜜、1.25份的玉米漿、0.035份的(NH)3P04 、 0.035份的CaC03 和100份的水組成。將菌種編號為ACCC10082 (中國農(nóng)業(yè)微生物菌種保藏管理中心)的植物 促生菌ASP-15菌(實驗編號)用本實施方式的培養(yǎng)基在以下條件下進(jìn)行培養(yǎng) pH值為7.2~7.4，培養(yǎng)開始至培養(yǎng)第10小時的通風(fēng)量為1 : 0.4，培養(yǎng)第10 小時至第18小時的通風(fēng)量為1 : 0.5，培養(yǎng)第18小時至第20小時的通風(fēng)量為 1 :0.6，培養(yǎng)的罐壓為0.2~0.5kg/cm2，培養(yǎng)的溫度為30°C，培養(yǎng)開始至培養(yǎng) 第10小時的攪拌速度為U0r/min ，培養(yǎng)第10小時至第20小時的攪拌速度為
160r/min。培養(yǎng)20小時后測定活菌數(shù)量，測定3次，平均活菌數(shù)量為1.58xl01Q cfb/mL。用本實施方式的培養(yǎng)基培養(yǎng)菌種編號為ACCC10082的植物促生菌 ASP-15菌36小時后測定菌活，并與現(xiàn)有3種培養(yǎng)基培養(yǎng)的ASP-15菌的活菌 數(shù)量進(jìn)行比較，采用1號培養(yǎng)基平均發(fā)酵活菌數(shù)量為3.7xl09cfti/mL;采用2 號培養(yǎng)基平均發(fā)酵活菌數(shù)量為5.7xl09cfu/mL;采用3號培養(yǎng)基平均發(fā)酵活菌 數(shù)量為2.2xl09cfu/mL;采用本實施方式的培養(yǎng)基平均發(fā)酵活菌數(shù)量為 8.1xl09cfu/mL。在本次對比實驗中，采用本實施方式的培養(yǎng)基發(fā)酵后的活菌數(shù) 量比現(xiàn)有培養(yǎng)基增長了 1.4倍至3.7倍?，F(xiàn)有3種培養(yǎng)基的成分為1號培養(yǎng) 基按照每lOOmL的H20中加入重量百分比0.3%的牛肉膏、1.0%的蛋白胨和 0.5%NaCl等組成；2號培養(yǎng)基由50.0%的土豆汁(lOOmL的H20中加入50g 去皮土豆煮沸30min過濾后補(bǔ)水至lOOmL)組成；3號培養(yǎng)基按照每lOOmL 的H20中加入重量百分比0.5%的蘋果酸鈉、0.01%的NaCl、 0.04%的KH2P04、 0.002%的CaCl2、 0.05%的K2HP04、 0.02%的MgS04和0.1%的酵母粉。
權(quán)利要求
1、一種用于發(fā)酵植物促生菌的培養(yǎng)基，其特征在于用于發(fā)酵植物促生菌的培養(yǎng)基按照重量份數(shù)由0.5～2.0份的糖蜜、1.0～1.5份的玉米漿、0.02～0.05份的(NH)3PO4、0.02～0.05份的CaCO3和100份的水組成。
2、 根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種用于發(fā)酵植物促生菌的培養(yǎng)基，其特征在 于用于發(fā)酵植物促生菌的培養(yǎng)基按照重量份數(shù)由1.0 1.5份的糖蜜、1.1~1.4份 的玉米漿、0.03 0.04份的(NH)3P04 、 0.03 0.04份的CaC03和100份的水組 成。
3、 根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種用于發(fā)酵植物促生菌的培養(yǎng)基，其特征在 于用于發(fā)酵植物促生菌的培養(yǎng)基按照重量份數(shù)由1.25份的糖蜜、1.25份的玉 米漿、0.035份的(NH)3P04 、 0.035份的CaC03和100份的水組成。
全文摘要
一種用于發(fā)酵植物促生菌的培養(yǎng)基，它涉及一種用于發(fā)酵促生菌的培養(yǎng)基。本發(fā)明解決了現(xiàn)有培養(yǎng)植物促生菌培養(yǎng)培養(yǎng)基針對性差，存在培養(yǎng)成本高、培養(yǎng)時間長和培養(yǎng)出的促生菌活菌數(shù)量低的缺陷。本發(fā)明用于發(fā)酵植物促生菌的培養(yǎng)基按照重量份數(shù)由0.5～2.0份的糖蜜、1.0～1.5份的玉米漿、0.02～0.05份的(NH)₃PO₄、0.02～0.05份的CaCO₃和100份的水組成。本發(fā)明的培養(yǎng)基具有成本低、培養(yǎng)時間短的優(yōu)點(diǎn)，培養(yǎng)出的植物促生菌的活菌數(shù)量能達(dá)到5×10⁹cfu/mL～1×10¹⁰cfu/mL。
文檔編號C12N1/20GK101381692SQ20081013740
公開日2009年3月11日 申請日期2008年10月27日 優(yōu)先權(quán)日2008年10月27日
發(fā)明者吳皓瓊, 牛彥波 申請人:黑龍江省科學(xué)院微生物研究所