一種增加金絲小棗座果率的植物生長調(diào)節(jié)劑的制備方法及所制備的植物生長調(diào)節(jié)劑的制作方法
【專利摘要】本發(fā)明涉及一種增加金絲小棗座果率的植物生長調(diào)節(jié)劑的制備方法及所制備的植物生長調(diào)節(jié)劑，其特征在于，該方法包括：a、將一氧化碳和3?15重％氫氧化鈉在130?200℃和1?5MPa條件下反應(yīng)1?10小時，得到的溶液進行結(jié)晶后在350?500℃下進行焙燒3?6小時，得到固體原料；b、將步驟a中所得固體原料與對硝基苯酚鈉、萘乙酸鈉、吲哚乙酸和水混合，得到第一混合物；c、將步驟b中所得第一混合物與吐溫80、十二烷基酸鈉和十六烷基三甲基溴化銨混合，得到第二混合物；d、將步驟c中所得第二混合物中加入2,4?二氯苯氧乙酸粉末后進行超聲，得到植物生長調(diào)節(jié)劑。本發(fā)明方法制備的植物生長調(diào)節(jié)劑能夠提高金絲小棗的座果率。
【專利說明】
一種増加金絲小棗座果率的植物生長調(diào)節(jié)劑的制備方法及所 制備的植物生長調(diào)節(jié)劑
技術(shù)領(lǐng)域
[0001] 本發(fā)明涉及農(nóng)藥領(lǐng)域，具體涉及一種增加金絲小棗座果率的植物生長調(diào)節(jié)劑的制 備方法及所制備的植物生長調(diào)節(jié)劑。
【背景技術(shù)】
[0002] 植物生長調(diào)節(jié)劑，是用于調(diào)節(jié)植物生長發(fā)育的一類農(nóng)藥，包括人工合成的具有天 然植物激素相似作用的化合物和從生物中提取的天然植物激素?，F(xiàn)已發(fā)現(xiàn)具有調(diào)控植物生 長和發(fā)育功能物質(zhì)有胺鮮酯(DA-6)，氯吡脲，復(fù)硝酚鈉，生長素、赤霉素、乙烯、細胞分裂素、 脫落酸、油菜素內(nèi)酯、水楊酸、茉莉酸、多效唑和多胺等，而作為植物生長調(diào)節(jié)劑被應(yīng)用在農(nóng) 業(yè)生產(chǎn)中主要是前9大類。
[0003] 中國專利CN104996468A公開了一種植物生長調(diào)節(jié)劑及其應(yīng)用。本發(fā)明所提供的植 物生長調(diào)節(jié)劑，包括亞硒酸鈉和富硒酵母粉，所述亞硒酸鈉和富硒酵母粉的配比為16g-50g: 12kg。實驗證明，該發(fā)明所提供的植物生長調(diào)節(jié)劑在延緩植物隨生長年限增加引起的 粗蛋白含量下降和/或提高植物中的硒含量的具有重要的作用。
[0004] 中國專利CN102893991A公開了一種植物生長調(diào)節(jié)劑組合物，其中，所述植物生長 調(diào)節(jié)劑組合物以蕓苔素內(nèi)酯和氨基寡糖素為有效成份;有效成分占所述植物生長調(diào)節(jié)劑組 合物重量的0.01~20%，蕓苔素內(nèi)酯與氨基寡糖素之間的重量比為：1:9~1:999。該發(fā)明植 物生長調(diào)節(jié)劑組合物是以蕓苔素內(nèi)酯和氨基寡糖素為有效成分進行的二元復(fù)配，兩種活性 成分組合后具有顯著的增效作用，在提高作物產(chǎn)量的同時，又能防治作物一些真菌、細菌及 病毒性病害，增強抗病、抗逆性。
[0005]金絲小棗銷量好，營養(yǎng)高，是一種經(jīng)濟作物，但是由于其座果率不高，不容易長大， 價格一直難以提高。

【發(fā)明內(nèi)容】

[0006] 為了解決現(xiàn)有技術(shù)存在的上述問題，本發(fā)明提供了一種增加金絲小棗座果率的植 物生長調(diào)節(jié)劑的制備方法及所制備的植物生長調(diào)節(jié)劑，本發(fā)明方法制備的植物生長調(diào)節(jié)劑 能夠提高金絲小棗的座果率。
[0007] 本發(fā)明所采用的技術(shù)方案為：
[0008] 本發(fā)明提供一種增加金絲小棗座果率的植物生長調(diào)節(jié)劑的制備方法，其特征在 于，該方法包括:a、將一氧化碳和3-15重％氫氧化鈉在130-200°c和l-5MPa條件下反應(yīng)1-10 小時，得到的溶液進行結(jié)晶后在350-500°C下進行焙燒3-6小時，得到固體原料;b、將步驟a 中所得固體原料與對硝基苯酚鈉、萘乙酸鈉、吲哚乙酸和水混合，得到第一混合物;其中，所 述固體原料與對硝基苯酚鈉、萘乙酸鈉、吲哚乙酸和水的混合重量比為1 :(1-5):(1-5):(1-5): (10-25) ;c、將步驟b中所得第一混合物與吐溫80、十二烷基酸鈉和十六烷基三甲基溴化 銨混合，得到第二混合物；其中，所述第一混合物與吐溫80、十二烷基酸鈉和十六烷基三甲 基溴化銨的混合重量比為100: (1-10): (1-10): (1-10) ;d、將步驟C中所得第二混合物中加 入2,4_二氯苯氧乙酸粉末后進行超聲，得到植物生長調(diào)節(jié)劑;其中，所述第二混合物與2,4_ 二氯苯氧乙酸的重量比為100: (10-40)。
[0009] 優(yōu)選地，步驟a中氫氧化鈉的濃度為5_10重％，氫氧化鈉的重量與一氧化碳的體積 重量比為 1:(100-1000)。
[0010] 優(yōu)選地，步驟a中所述反應(yīng)的條件為:溫度為150-180°c，壓力為2-4MPa，時間為2-5 小時。
[0011]優(yōu)選地，在步驟a中所述焙燒的溫度為370-420°C，時間為3-5小時。
[0012]優(yōu)選地，步驟b中所述固體原料與對硝基苯酚鈉、萘乙酸鈉、吲哚乙酸和水的混合 重量比為 1: (2-3): (2-3): (2-3): (13-20)。
[0013]優(yōu)選地，步驟c中所述第一混合物與吐溫80、十二烷基酸鈉和十六烷基三甲基溴化 銨的混合重量比為100: (2-6): (2-6): (2-6)。
[0014]優(yōu)選地，步驟c中所述第二混合物還包括聚乙二醇6000，所述第一混合物與聚乙二 醇6000的混合重量比為100: (2-6):。
[0015] 優(yōu)選地，步驟d中所述超聲的條件為:時間為1-15分鐘，頻率為55-120KHZ。
[0016]優(yōu)選地，步驟d中所述第二混合物與2,4_二氯苯氧乙酸的重量比為100: (20-30)。
[0017] 本發(fā)明還提供本發(fā)明的制備方法所制備的植物生長調(diào)節(jié)劑。
[0018] 本發(fā)明的有益效果為：
[0019] 其一，本發(fā)明方法制備的植物生長調(diào)節(jié)劑不僅可以明顯提高坐果率，增進果實品 質(zhì)，還能夠避免空氣干燥及低溫等不良因子的影響。
[0020] 其二，本發(fā)明方法制備的植物生長調(diào)節(jié)劑還有促進棗樹花粉萌發(fā)和刺激子房膨大 的作用，并且能刺激未授粉率花結(jié)實。
[0021 ]其三，本發(fā)明制備方法簡單，容易進行，易于工業(yè)化和大規(guī)模生產(chǎn)。
【具體實施方式】
[0022]為使本發(fā)明的目的、技術(shù)方案和優(yōu)點更加清楚，下面將對本發(fā)明的技術(shù)方案進行 詳細的描述。顯然，所描述的實施例僅僅是本發(fā)明一部分實施例，而不是全部的實施例?；?于本發(fā)明中的實施例，本領(lǐng)域普通技術(shù)人員在沒有做出創(chuàng)造性勞動的前提下所得到的所有 其它實施方式，都屬于本發(fā)明所保護的范圍。
[0023]本發(fā)明提供一種增加金絲小棗座果率的植物生長調(diào)節(jié)劑的制備方法，其特征在 于，該方法包括:a、將一氧化碳和3-15重％氫氧化鈉在130-200°C和l_5MPa條件下反應(yīng)1-10 小時，得到的溶液進行結(jié)晶后在350-500°C下進行焙燒3-6小時，得到固體原料;b、將步驟a 中所得固體原料與對硝基苯酚鈉、萘乙酸鈉、吲哚乙酸和水混合，得到第一混合物;其中，所 述固體原料與對硝基苯酚鈉、萘乙酸鈉、吲哚乙酸和水的混合重量比為1 :(1-5):(1-5):(1-5): (10-25) ;c、將步驟b中所得第一混合物與吐溫80、十二烷基酸鈉和十六烷基三甲基溴化 銨混合，得到第二混合物；其中，所述第一混合物與吐溫80、十二烷基酸鈉和十六烷基三甲 基溴化銨的混合重量比為100: (1-10): (1-10): (1-10) ;d、將步驟c中所得第二混合物中加 入2,4_二氯苯氧乙酸粉末后進行超聲，得到植物生長調(diào)節(jié)劑;其中，所述第二混合物與2,4_ 二氯苯氧乙酸的重量比為100: (10-40)。
[0024] 金絲小率，Ziziphus jujuba，鼠李科率屬的一種植物。是由酸率演進而來。掰開半 干的小棗，可清晰的看到由果膠質(zhì)和糖組成的縷縷金絲粘連于果肉之間，拉長1 一2寸不斷， 在陽光下閃閃發(fā)光，金絲小棗由此得名。小棗多為橢圓形和鵝卵形，平均個重5-7克。它核 小皮薄，果肉豐滿，肉質(zhì)細膩，鮮棗呈鮮紅色，肉質(zhì)清脆，甘甜而略具酸味;干棗果皮呈深紅 色，肉薄而堅韌，皺紋淺細，利于儲存和運輸。金絲小棗具有豐富的營養(yǎng)價值和藥用價值，可 滋補身體和輔助治療脾胃虛弱，消化不良，肺虛咳嗽，貧血等病癥的功能。
[0025]根據(jù)本發(fā)明，步驟a中氫氧化鈉的濃度可以為5_10重％，氫氧化鈉的重量與一氧化 碳的體積重量比可以為1: (100-1000)。
[0026] 根據(jù)本發(fā)明，步驟a中所述反應(yīng)的條件可以為:溫度為150-180°C，壓力為2_4MPa， 時間為2-5小時。
[0027] 根據(jù)本發(fā)明，在步驟a中所述焙燒的溫度可以為370_420°C，時間可以為3-5小時。 [0028]根據(jù)本發(fā)明，對硝基苯酚鈉為橙黃色或淡黃色結(jié)晶。溶于水、多數(shù)有機溶劑。加熱 失水。用于制造對氨基苯酚，農(nóng)藥等以及醫(yī)藥撲熱息痛;顯影劑米妥爾和染料的中間體。無 水物可作有機試劑。由對硝基氯苯與氫氧化鈉反應(yīng)制得。步驟b中所述固體原料與對硝基苯 酚鈉、萘乙酸鈉、吲哚乙酸和水的混合重量比可以為1: (2-3): (2-3): (2-3): (13-20)。
[0029]根據(jù)本發(fā)明，步驟c中所述第一混合物與吐溫80、十二烷基酸鈉和十六烷基三甲基 溴化銨的混合重量比可以為100: (2-6): (2-6): (2-6)。
[0030]根據(jù)本發(fā)明，步驟c中所述第二混合物還包括聚乙二醇6000,所述第一混合物與聚 乙二醇6000的混合重量比可以為100: (2-6):。
[0031]根據(jù)本發(fā)明，步驟d中所述超聲的條件可以為：時間可以為1-15分鐘，頻率可以為 55-120KHZ。
[0032]根據(jù)本發(fā)明，步驟d中所述第二混合物與2,4_二氯苯氧乙酸的重量比可以為100: (20-30)。
[0033] 本發(fā)明還提供本發(fā)明的制備方法所制備的植物生長調(diào)節(jié)劑。
[0034] 下面將通過實施例來進一步說明本發(fā)明，但是本發(fā)明并不因此而受到任何限制。
[0035] 如無特別說明，本發(fā)明所用儀器和試劑均為商購，不同品牌的商品不影響具體使 用。
[0036] 實施例1
[0037] a、將一氧化碳和3重％氫氧化鈉在180°C和IMPa條件下反應(yīng)10小時，得到的溶液進 行結(jié)晶后在400°C下進行焙燒3小時，得到固體原料;b、將步驟a中所得固體原料與對硝基苯 酚鈉、萘乙酸鈉、吲哚乙酸和水混合，得到第一混合物;其中，所述固體原料與對硝基苯酚 鈉、萘乙酸鈉、吲哚乙酸和水的混合重量比為1:3:3:3:20; c、將步驟b中所得第一混合物與 吐溫80、十二烷基酸鈉和十六烷基三甲基溴化銨混合，得到第二混合物;其中，所述第一混 合物與吐溫80、十二烷基酸鈉和十六烷基三甲基溴化銨的混合重量比為100:1:1:1 ;d、將步 驟c中所得第二混合物中加入2,4_二氯苯氧乙酸粉末后進行在頻率70KHZ超聲9分鐘，得到 植物生長調(diào)節(jié)劑1;其中，所述第二混合物與2,4_二氯苯氧乙酸的重量比為100:10。
[0038] 實施例2
[0039] a、將一氧化碳和15重％氫氧化鈉在200 °C和5MPa條件下反應(yīng)1小時，得到的溶液進 行結(jié)晶后在500°C下進行焙燒6小時，得到固體原料;b、將步驟a中所得固體原料與對硝基苯 酚鈉、萘乙酸鈉、吲哚乙酸和水混合，得到第一混合物;其中，所述固體原料與對硝基苯酚 鈉、萘乙酸鈉、吲哚乙酸和水的混合重量比為1:5:5:5:25; C、將步驟b中所得第一混合物與 吐溫80、十二烷基酸鈉和十六烷基三甲基溴化銨混合，得到第二混合物;其中，所述第一混 合物與吐溫80、十二烷基酸鈉和十六烷基三甲基溴化銨的混合重量比為100:10:10:10 ;d、 將步驟c中所得第二混合物中加入2，4_二氯苯氧乙酸粉末后進行在頻率120KHZ超聲1分鐘， 得到植物生長調(diào)節(jié)劑2;其中，所述第二混合物與2,4_二氯苯氧乙酸的重量比為100:40。
[0040] 實施例3
[0041] a、將一氧化碳和10重％氫氧化鈉在130°C和3MPa條件下反應(yīng)5小時，得到的溶液進 行結(jié)晶后在350°C下進行焙燒4小時，得到固體原料;b、將步驟a中所得固體原料與對硝基苯 酚鈉、萘乙酸鈉、吲哚乙酸和水混合，得到第一混合物;其中，所述固體原料與對硝基苯酚 鈉、萘乙酸鈉、吲哚乙酸和水的混合重量比為1:1:1:1:10; c、將步驟b中所得第一混合物與 吐溫80、十二烷基酸鈉和十六烷基三甲基溴化銨混合，得到第二混合物;其中，所述第一混 合物與吐溫80、十二烷基酸鈉和十六烷基三甲基溴化銨的混合重量比為100:5:5:5; d、將步 驟c中所得第二混合物中加入2,4_二氯苯氧乙酸粉末后進行在頻率60KHZ超聲15分鐘，得到 植物生長調(diào)節(jié)劑3;其中，所述第二混合物與2，4-二氯苯氧乙酸的重量比為100:20。
[0042] 應(yīng)用實施例1-3用于說明本發(fā)明方法制備的植物生長調(diào)節(jié)劑的效果。
[0043] 噴藥前統(tǒng)計掛牌枝組金絲小棗花朵數(shù)（100朵以上），在盛花期噴施本發(fā)明實施例 1-3制備的植物生長調(diào)節(jié)劑(30毫克/升)后15d調(diào)查結(jié)果枝組的存花數(shù)和坐果數(shù)，計算各處 理的落花落果率。落果率（％ )=[總花數(shù)_(存花數(shù)+坐果數(shù))]*1〇〇/總花數(shù)，具體數(shù)據(jù)見表1
[0044] 表 1
[0046]從表1的數(shù)據(jù)中可以看出，本發(fā)明方法制備的植物生長調(diào)節(jié)劑可以降低金絲小棗 的落果率，增加座果率。
【主權(quán)項】
1. 一種增加金絲小棗座果率的植物生長調(diào)節(jié)劑的制備方法，其特征在于，該方法包括： a、 將一氧化碳和3-15重％氫氧化鈉在130-200°C和l-5MPa條件下反應(yīng)1-10小時，得到 的溶液進行結(jié)晶后在350-500°C下進行焙燒3-6小時，得到固體原料； b、 將步驟a中所得固體原料與對硝基苯酚鈉、萘乙酸鈉、B引噪乙酸和水混合，得到第一 混合物;其中，所述固體原料與對硝基苯酚鈉、萘乙酸鈉、吲哚乙酸和水的混合重量比為1: (1-5)：(1-5)：(1-5)：(10-25)； c、 將步驟b中所得第一混合物與吐溫80、十二烷基酸鈉和十六烷基三甲基溴化銨混合， 得到第二混合物;其中，所述第一混合物與吐溫80、十二烷基酸鈉和十六烷基三甲基溴化銨 的混合重量比為 100 :(1-10) :(1-10): (1-10); d、 將步驟c中所得第二混合物中加入2，4_二氯苯氧乙酸粉末后進行超聲，得到植物生 長調(diào)節(jié)劑;其中，所述第二混合物與2,4_二氯苯氧乙酸的重量比為100: (10-40)。2. 根據(jù)權(quán)利要求1的制備方法，其特征在于，步驟a中氫氧化鈉的濃度為5-10重％，氫氧 化鈉的重量與一氧化碳的體積重量比為1: (100-1000)。3. 根據(jù)權(quán)利要求1的制備方法，其特征在于，步驟a中所述反應(yīng)的條件為：溫度為150-180°C，壓力為2-4MPa，時間為2-5小時。4. 根據(jù)權(quán)利要求1的制備方法，其特征在于，在步驟a中所述焙燒的溫度為370-420°C， 時間為3-5小時。5. 根據(jù)權(quán)利要求1的制備方法，其特征在于，步驟b中所述固體原料與對硝基苯酚鈉、萘 乙酸鈉、吲哚乙酸和水的混合重量比為1: (2-3): (2-3): (2-3): (13-20)。6. 根據(jù)權(quán)利要求1的制備方法，其特征在于，步驟c中所述第一混合物與吐溫80、十二烷 基酸鈉和十六烷基三甲基溴化銨的混合重量比為100: (2-6): (2-6): (2-6)。7. 根據(jù)權(quán)利要求1的制備方法，其特征在于，步驟c中所述第二混合物還包括聚乙二醇 6000,所述第一混合物與聚乙二醇6000的混合重量比為100: (2-6):。8. 根據(jù)權(quán)利要求1的制備方法，其特征在于，步驟d中所述超聲的條件為:時間為1-15分 鐘，頻率為55-120KHZ。9. 根據(jù)權(quán)利要求1的制備方法，其特征在于，步驟d中所述第二混合物與2,4_二氯苯氧 乙酸的重量比為100: (20-30)。10. 權(quán)利要求1-9中任意一項所述的制備方法所制備的植物生長調(diào)節(jié)劑。
【文檔編號】A01N39/04GK105831120SQ201610205853
【公開日】2016年8月10日
【申請日】2016年4月1日
【發(fā)明人】不公告發(fā)明人
【申請人】廣州聚注專利研發(fā)有限公司