一種草甘膦鹽與2,4-d酯的除草組合物及其混配方法和應(yīng)用
【技術(shù)領(lǐng)域】
[0001] 本發(fā)明設(shè)及草甘麟鹽與2, 4-D醋農(nóng)藥有效成分的組合物及其兼容混配方法，具體 設(shè)及一種含有草甘麟鹽與2, 4-D醋的除草組合物及其兼容混配方法和應(yīng)用，屬于農(nóng)藥除草 劑技術(shù)領(lǐng)域。
【背景技術(shù)】
[0002] 草甘麟（Gly地osate，化學(xué)名稱：N-(麟酸基甲基）a-甘氨酸）中文同用名稱：N-麟簇基甲基甘氨酸；N-(麟酸基甲基）甘氨酸；N-(憐酷基甲基）甘氨酸；N-(麟酷基甲 基）甘氨酸；N-(麟酷甲基）氨基乙酸；內(nèi)吸傳導(dǎo)型廣譜滅生性除草劑。對有益生物較安 全。主要通過抑制植物體內(nèi)締醇丙酬基莽草素憐酸合成酶，從而抑制莽草素向苯丙氨酸、酪 氨酸及色氨酸的轉(zhuǎn)化，使蛋白質(zhì)的合成受到干擾導(dǎo)致植物死亡。
[0003] 2,4-D((2, A-Dichloor-fenoxy)-azijnzuur，化學(xué)名稱：2,4-二氯苯氧乙酸）屬 于苯氧乙酸類化合物，是一種人工合成的植物激素，具有與生長素（IAA)相似的生理效應(yīng)。 2,4-D主要用于蔬菜開花期沾花，2,4-D醋類則是除草劑。2,4-D因用量和濃度不同，對同一 作物組織有不同的效果。濃度低時可促進坐果和無巧果實的發(fā)育，濃度稍高就會引起生長 上的崎形。更高濃度可W殺死植物，作除草劑用。能夠除去多種雙子葉雜草。
[0004] 微膠囊技術(shù)（MicroencapsulationTechnology)是一種運用成膜材料把固體或液 體包覆成具有核殼結(jié)構(gòu)微粒的技術(shù)，所制備的微粒稱為微膠囊。微膠囊具有緩釋的作用，它 由外殼和內(nèi)核兩部分組成，外殼通常是天然的或合成的高分子材料，內(nèi)核是微膠囊的核屯、 部分，可W是固體、液體或氣體，可W是一種物質(zhì)也可W是幾種物質(zhì)的混合物。微膠囊的粒 徑通常為0.1~1000ym，外殼的壁厚在0.2~10ym范圍內(nèi)不等，外形多為球形。目前，該技 術(shù)已廣泛應(yīng)用于化工、醫(yī)藥、輕工和農(nóng)業(yè)等領(lǐng)域，得到廣泛關(guān)注。
[0005] 2, 4-D作為對草甘麟除草性能的一個重要的補充能夠很好地彌補闊葉雜草對草甘 麟的抗性產(chǎn)生的影響，但是實際應(yīng)用中兩者混合的制劑不多，運主要是因為自身物化性質(zhì) 的影響導(dǎo)致運兩者混合形成的制劑穩(wěn)定性不強，尤其是制備液體制劑時制劑不穩(wěn)定性更為 嚴(yán)重。目前，運兩者的混合方式主要是通過成鹽后再混合，草甘麟與2, 4-D都是酸，但是他 們酸性強弱不同，形成的鹽的抑也不同，草甘麟鹽穩(wěn)定的抑范圍為抑<7,2,4-D鹽穩(wěn)定的 抑范圍為抑>7,運就使同一制劑中維持草甘麟與2, 4-D成鹽的物理穩(wěn)定需求的抑不同， 導(dǎo)致二者混配性差，運一現(xiàn)象在固體制劑中表現(xiàn)的不是很明顯，在水劑中卻特別嚴(yán)重，因為 運一原因，草甘麟鹽與2, 4-D鹽混合制成的水劑不穩(wěn)定，容易導(dǎo)致析出2, 4-D酸。此外，除 了成鹽外，2, 4-D還較多W2, 4-D醋的形式制成乳油或水乳劑等劑型，運些乳油或水乳劑中 加入草甘麟鹽后物理穩(wěn)定性也變差，應(yīng)用受到限制。
[0006] 因此解決草甘麟與2, 4-D運兩種有效成分混配存在的難度大、制劑不穩(wěn)定的問題 十分必要。

【發(fā)明內(nèi)容】

[0007] 針對現(xiàn)有技術(shù)中草甘麟與2, 4-D混配存在的難點，本發(fā)明提供了一種含草甘麟鹽 與2, 4-D醋的除草組合物，該組合物中含有草甘麟鹽與2, 4-D醋，性質(zhì)穩(wěn)定，持效期長，應(yīng)用 方便。
[0008] 本發(fā)明還提供了該含草甘麟鹽與2, 4-D醋的除草組合物的制備方法，即草甘麟鹽 與2, 4-D醋的混配方法，該方法操作簡單，所得組合物穩(wěn)定性好。
[0009] 本發(fā)明還提供了上述除草劑組合物在防治農(nóng)田、非耕地、果園雜草中的應(yīng)用。
[0010] 針對草甘麟和2, 4-D混配時存在的穩(wěn)定性差、難度大的問題，本發(fā)明W草甘麟鹽 和2, 4-D醋為有效成分，通過將2, 4-D醋預(yù)處理的方式降低了它們的混配難度，提高了混合 物的穩(wěn)定性。本發(fā)明先對2, 4-D醋進行微膠囊處理，使2, 4-D醋W微膠囊的形式存在，然后 將2, 4-D醋微膠囊與草甘麟鹽混合，混合難度降低，所得混合物穩(wěn)定性提高，且2, 4-D醋W 微膠囊的形式存在，能夠緩慢釋放，增加了藥物的持效期。有關(guān)于草甘麟鹽與2, 4-D醋微膠 囊運一組合物W及二者間的混配來解決兩者間的穩(wěn)定性的問題，目前在國內(nèi)外尚未見相關(guān) 報道。 陽011] 本發(fā)明具體技術(shù)方案如下： 一種除草組合物，藥物活性成分為2, 4-D醋和草甘麟鹽，其中2, 4-D醋W2, 4-D醋微膠 囊的形式與草甘麟鹽混合。即組合物中含有2, 4-D醋微膠囊和草甘麟鹽。
[0012] 上述除草組合物中，所述草甘麟鹽包括包括草甘麟錠鹽、草甘麟異丙胺鹽、草甘麟 二甲胺鹽、草甘麟=乙醇錠鹽、草甘麟鐘鹽、草甘麟鋼鹽或草甘麟膽堿。該草甘麟鹽可W直 接在市場上購買，也可W自行合成。各草甘麟鹽藥效相近。
[0013] 上述除草組合物中，所述2, 4-D醋包括2, 4-D正下醋、2, 4-D異辛醋、2, 4-D正辛醋 或2,4-D異下醋。各2,4-D醋藥效相近。
[0014] 上述除草組合物中，2, 4-D醋與草甘麟鹽的質(zhì)量比為1:10-10:1，優(yōu)選1:1-5。
[0015] 上述除草組合物中，W2, 4-D醋和草甘麟鹽計藥物活性成分的含量占除草組合物 總質(zhì)量的6-90%，優(yōu)選50%-80%。
[0016] 上述除草組合物中，2, 4-D醋可W按照現(xiàn)有技術(shù)中公開的配方和制法制成微膠囊。
[0017] 上述除草組合物中，可W制成微膠囊水分散粒劑或微膠囊懸浮劑。
[0018] 當(dāng)劑型為微膠囊懸浮劑時，除草組合物由W下重量百分比的組分組成：2, 4-D醋 微膠囊懸浮液W2, 4-D醋計5-20%，草甘麟鹽1-50%，分散劑1-5%、增稠劑0. 01-0. 1%、防凍 劑1-3. 5%、消泡劑0. 1-0. 5%、增效劑1. 6-12%，水余量；優(yōu)選的除草組合物由W下重量百分 比的組分組成：2, 4-D醋微膠囊懸浮液W2, 4-D醋計5-20%，草甘麟鹽1-50%，分散劑2. 5%、 增稠劑0. 05%、防凍劑2. 5%、消泡劑0. 25%、增效劑8%，水余量。
[0019] 當(dāng)劑型為微膠囊水分散粒劑時，除草組合物由W下重量百分比的組分組成：2,4-D 醋微膠囊顆粒W2, 4-D醋計6-20%，草甘麟鹽10-70%，分散劑3-5%、增效劑6-11%、潤濕 劑0. 5-3%、崩解劑0. 5-2%、填料余量；優(yōu)選的除草組合物由W下重量百分比的組分組成： 2, 4-D醋微膠囊顆粒W2, 4-D醋計6-20%，草甘麟鹽10-70%，分散劑4%、增效劑10%、潤濕劑 1%、崩解劑1%、填料余量。
[0020] 微膠囊懸浮劑中，所用的2, 4-D醋微膠囊懸浮液可W按照現(xiàn)有技術(shù)中公開的方法 制得，也可W按照本發(fā)明的優(yōu)選方式制得。在本發(fā)明實施例中，2, 4-D醋微膠囊懸浮液由 W下重量百分比的成分組成（W2,4-D醋微膠囊懸浮液所有成分之和為100%計）：2,4-D醋19-40%、壁材3. 4-7. 4%，乳化劑4. 5-10. 6%，分散劑5. 5-11. 5%，防凍劑0-7. 8%，消泡劑 0- 0. 28%，增稠劑0-0. 21%，水余量。在本發(fā)明的優(yōu)選實施例中，上述各成分按照W下方法制 得2, 4-D醋微膠囊懸浮液：將2, 4-D醋、水、乳化劑和壁材混合均勻，使2, 4-D醋成為大小 均勻的液滴，然后升溫使壁材沉積在2, 4-D醋表面，最后加入分散劑、防凍劑、消泡劑、增稠 劑，得2, 4-D醋微膠囊懸浮液。
[0021] 制備2, 4-D醋微膠囊懸浮液時，升溫至60-70°C保溫80-100min使壁材沉積在 2,4-D醋表面。
[0022] 上述微膠囊水分散粒劑中，所用的2, 4-D醋微膠囊顆粒可W按照現(xiàn)有技術(shù)中公開 的方法制得，也可W將上述微膠囊懸浮劑中所用的2, 4-D醋微膠囊懸浮液干燥(例如噴霧 干燥）而得。在用于微膠囊水分散粒劑時，制備2, 4-D醋微膠囊懸浮液時可W不加防凍劑、 消泡劑、增稠劑。
[0023] 在上述2, 4-D醋微膠囊懸浮液、2, 4-D醋微膠囊懸浮顆粒、微膠囊水分散粒劑和微 膠囊懸浮劑中，均使用了分散劑，所述分散劑均為木質(zhì)素橫酸巧、馬來酸酢-丙締酸酢共聚 物鹽、苯乙基苯酪聚氧乙締-聚氧丙締嵌段共聚物、烷基糞橫酸甲醒縮合物鋼鹽、糞橫酸甲 醒縮合物鋼鹽和聚簇酸鋼鹽中的一種或幾種，優(yōu)選為質(zhì)量比3:1的聚簇酸鋼鹽和木質(zhì)素橫 酸巧的混合物。
[0024] 在上述2, 4-D醋微膠囊懸浮液、2, 4-D醋微膠囊顆粒和微膠囊懸浮劑中，使用了增 稠劑，所述增稠劑均為黃原膠、簇甲基纖維素鋼、阿拉伯膠、明膠和徑乙基纖維素鋼中的一 種或多種，優(yōu)選為黃原膠。
[0025]在上述微膠囊水分散粒劑和微膠囊懸浮劑中，均使用了增效劑，所述增效劑均為 烷基糖巧、牛醋胺和多糖中的一種或多種，優(yōu)選為烷基糖巧。
[00%] 在上述微膠囊水分散粒劑中，使用了潤濕劑，所述潤濕劑為十二烷基硫酸鋼、橫基 脂肪酸甲醋、十四烷基硫酸鋼、十二烷基苯橫酸鋼、烷基糞橫酸鋼、a-締控橫酸鋼、烷基酪聚 氧乙締酸硫酸鋼、木質(zhì)素橫酸鋼、拉開粉BX、脂肪酸硫酸鹽和脂肪酸醋硫酸鹽中的一種或多 種，優(yōu)選為質(zhì)量比1:1的烷基糞橫酸鋼和十二烷基硫酸鋼的混合物。
[0027] 在上述微膠囊水分散粒劑中，使用了崩解劑，所述崩解劑為硫酸鐘、徑甲基纖維素 鋼、氯化鐘、憐酸氨二錠、尿素、硫酸鋼、硫酸錠、硝酸錠、氯化巧和氯化鋼中的一種或多種， 優(yōu)選為質(zhì)量比為1. 5:1的硫酸錠和尿素的混合物。
[0028] 在上述微膠囊水分散粒劑中，使用了填料，所述填料為高嶺±、膨潤±、滑石粉、凹 凸棒±、娃藻±、白炭黑、淀粉和輕質(zhì)碳酸巧中的一種或多種，優(yōu)選為白炭黑。
[0029] 在上述2, 4-D醋微膠囊懸浮液和2, 4-D醋微膠囊懸浮顆粒中，所用的壁材優(yōu)選為 TDI、MDI、皿I、乙二胺、聚乙二醇、尿素、甲醒和S聚氯胺中的一種或多種，最優(yōu)選為質(zhì)量比 1- 1. 5:1的TDI與聚乙二醇的混合物。
[0030] 在上述2, 4-D醋微膠囊懸浮液和2, 4-D醋微膠囊懸浮顆粒中，使用了乳化劑，所述 乳化劑為烷基苯橫酸鹽、苯乙基苯酪聚氧乙締酸、藍麻油聚氧乙締酸、脂肪醇聚氧乙締酸、 烷基酪聚氧乙締酸和E0-P0嵌段共聚物中的一種或多種，優(yōu)選為質(zhì)量比1:1的苯乙基苯酪 聚氧乙締酸和藍麻油聚氧乙締酸的混合物。
[0031] 在上述2, 4-D醋微膠囊懸浮液、2, 4-D醋微膠囊懸浮顆粒和