一種利用狗牙根對水庫消落帶進(jìn)行修復(fù)的方法
【技術(shù)領(lǐng)域】
[0001] 本發(fā)明涉及一種水庫消落帶修復(fù)方法，具體涉及一種利用狗牙根對水庫消落帶進(jìn) 行修復(fù)的方法，屬于環(huán)境保護(hù)技術(shù)領(lǐng)域。
【背景技術(shù)】
[0002] 狗牙根（Cynodonda ctylon(Linn. )Pers.)，又名百慕達(dá)，狗牙根屬，多年生禾本科 植物；根系發(fā)達(dá)，是一種優(yōu)良的固土護(hù)坡植物；生命力強(qiáng)，繁殖迅速，成片生長，耐踐踏，籽 播或草莖繁殖均可，以無性繁殖為主；具有抗寒性、抗旱性、抗病性、抗蟲性、耐鹽堿性、耐蔭 性、耐熱性以及抗除草劑性能等性狀；多生長于村莊附近、道旁河岸、荒地山坡，狗牙根是適 于世界各溫暖潮濕和溫暖半干旱地區(qū)長壽命的多年生草。在我國，主要分布于黃河流域及 其以南地區(qū)。
[0003][0004][0005][0006][0007][0008][0009] 上述專利的研究主要集中在狗牙根的建植，狗牙根為主要材料開發(fā)的平菇培養(yǎng) 基，狗牙根的繁殖，雖然CN101218873A公開了狗牙根對水庫消落帶具有修復(fù)作用，其側(cè)重 點主要集中在如何對狗牙根進(jìn)行種植和養(yǎng)護(hù)方面。沒有對其系統(tǒng)的研究。

【發(fā)明內(nèi)容】

[0010] 為了克服現(xiàn)有技術(shù)的不足，本發(fā)明提供一種利用狗牙根對水庫消落帶進(jìn)行修復(fù)的 方法，通過水庫消落帶調(diào)查和狗牙根的室內(nèi)外的模擬實驗，證明狗牙根是適合水庫消落帶 的生態(tài)修復(fù)植物之一，采用狗牙根在修復(fù)帶上進(jìn)行栽培，能夠有效地對水庫消落帶進(jìn)行生 態(tài)修復(fù)。
[0011] 為了實現(xiàn)上述目的，本發(fā)明提供如下技術(shù)方案：
[0012] -種利用狗牙根對水庫消落帶進(jìn)行修復(fù)的方法，包括如下步驟：
[0013] (1)通過對水庫消落帶的植物進(jìn)行調(diào)查和篩選，篩選出狗牙根是適合水庫消落帶 生長的植物；
[0014] (2)通過對狗牙根的室內(nèi)外模擬實驗來檢測狗牙根對水庫消落帶的適應(yīng)性，確定 狗牙根可以在水庫消落帶進(jìn)行種植；
[0015] (3)然后將狗牙根在水庫消落帶上進(jìn)行栽培；
[0016] (4)栽培后對狗牙根進(jìn)行日常的肥水管理。
[0017] 前述利用狗牙根對水庫消落帶進(jìn)行修復(fù)的方法中，所述對水庫消落帶的植物進(jìn)行 調(diào)查和篩選是指調(diào)查百花湖消落帶植物物種分布，統(tǒng)計其物種生活型，統(tǒng)計出百花湖水庫 消落帶維管植物分布型圖譜，得出周期性水淹影響植物的分布；對其不同梯度生長的植物 進(jìn)行統(tǒng)計，得出第一、二、三梯度均有狗牙根生長，并且覆蓋率高。
[0018] 前述利用狗牙根對水庫消落帶進(jìn)行修復(fù)的方法中，所述第一梯度上植被以狗牙根 和牛鞭草為主，這兩種植物的覆蓋度為40 %~60 %，生物量分別為0. 19~0. 38kg ? m 2和 0. 08~0. 13kg ? m 2,該層沒有出現(xiàn)其他植物；第二梯度全年水淹時間為4~6個月，有明 顯的周期性水位的漲落，該層上也是以狗牙根和牛鞭草為主，覆蓋度增加至85%~100%， 生物量分別為〇. 24~0. 40kg ? m 2和0. 12~0. 17kg ? m 2,并且出現(xiàn)了菊科、寥科物種，多 樣性有所增加，但菊科、寥科及其他植物的覆蓋度均小于5%，生物量也小于0. 05kg ? m 2; 第三梯度水淹時間較短，該層上牛鞭草，狗牙根的覆蓋度為1〇〇%，生物量也增大至〇. 26~ 0? 53kg ? m 2和 0? 16 ~0? 22kg ? m 2。
[0019] 前述利用狗牙根對水庫消落帶進(jìn)行修復(fù)的方法中，所述的檢測狗牙根對水庫消落 帶的適應(yīng)性的具體方法包括以下步驟：
[0020] (1)將狗牙根在夏季進(jìn)行水淹實驗
[0021] 將長勢一致的狗牙根200株，栽植在腐殖質(zhì)豐富的土壤中，待植株成活后，放置室 外培養(yǎng)lOd;將栽培好的狗牙根隨機(jī)分成2組：對照組和水淹組；所述對照組不進(jìn)行任何處 理，僅進(jìn)行常規(guī)的田間管理；水淹組置于直徑62cm、高82cm裝滿清水的塑料桶內(nèi)，實驗初期 水面距離植株頂部的高度為0. 5m，實驗期間保持桶內(nèi)水深不變；
[0022] 實驗前，不同處理各隨機(jī)選取并標(biāo)記50株，用于生長指標(biāo)的測定；實驗開始的0d、 5d、10d、20d、30d，分別測定隨機(jī)選取的10株已標(biāo)記的植株總枝條長、總?cè)~長；實驗開始后 的0(1、4(1、8(1、20(1、30(1，分別隨機(jī)選取未標(biāo)記植株健康葉片，測定其葉綠素的含量，每種處理 5個重復(fù)；
[0023] (2)將狗牙根在冬季進(jìn)行水淹實驗
[0024] 將栽培好的狗牙根隨機(jī)分成2組，每組132株，對照組不進(jìn)行任何處理，僅進(jìn)行常 規(guī)的澆水、除草等日常管理；水淹組置于直徑62cm、高82cm裝滿清水的塑料桶內(nèi)，狗牙根頂 端距水面高度0. 5m ;
[0025] 從10月份開始，進(jìn)行長達(dá)180d的完全水淹實驗，將未經(jīng)水淹的植株作為對照，植 株完全水淹30d、60d、90d、120d、150d和180d后出水時間分別為1\、T 2、T3、T4、1~5和T 6,1\~ T6時刻四種植物水淹組和對照組各取22株，其中12株用于測定生態(tài)指標(biāo)中的株高、總?cè)~數(shù) 和總?cè)~長，10株用于測定其根系活力；測定完后再測定其生物量，隨機(jī)選取存活的莖測定 其丙二醛含量；然后將烘干的根部取出，粉碎，測定其可溶性總糖和淀粉的含量；
[0026] (3)將經(jīng)過冬季長期水淹后的狗牙根進(jìn)行恢復(fù)生長實驗
[0027] 將栽培好的狗牙根進(jìn)行不同時間完全水淹處理，分別水淹0d、30d、60d、90d、120d、 150d和180d，水淹結(jié)束后，各取出10株用于恢復(fù)生長；
[0028] 恢復(fù)生長開始前10d時，剪去植株地上枯黃的老莖，2012年3月22日，對水淹0d、 30d、60d、90d、120d和150d后的狗牙根植株，各取出10株用于恢復(fù)生長，4月10日，對水淹 180d的植株進(jìn)行恢復(fù)生長，恢復(fù)生長60d內(nèi)，老莖周圍有返青幼苗或老莖周圍有幼苗長出， 即認(rèn)為該植株地下繁殖體存活，于實驗開始的〇d和6d測定植株總枝條長，測定60d后植株 的生物量；將烘干的根部取出，粉碎，測定其可溶性總糖和淀粉的含量。
[0029] (4)生長規(guī)律研究
[0030] 5月11日，對已經(jīng)成活狗牙根開始生長規(guī)律研究，在實驗開始后的第ld、4d、7d、 10d、13d、18d、23d、28d、33d、40d、47d、54d、61d、71d、81d、91d、106d、121d、141d，隨機(jī)測定 30 株標(biāo)記好的狗牙根植株的生態(tài)指標(biāo)中的總枝條長、總?cè)~數(shù)和頂端第3、4片新葉的長度，并 各隨機(jī)采集10株測定生物量，將烘干的根和莖分開并粉碎，測定其可溶性總糖和淀粉含量 及根、莖、葉的氮、磷含量。
[0031] 前述利用狗牙根對水庫消落帶進(jìn)行修復(fù)的方法中，所述的生態(tài)指標(biāo)的測定方法包 括：
[0032] 株高：用測量工具測植株地上第一個節(jié)至頂端葉基的高度；
[0033] 總?cè)~數(shù)：人工數(shù)出植株地上全部葉數(shù)；
[0034] 總?cè)~長：用測量工具測出植株全部葉片的綠色部分的長度，求平均值；
[0035] 總枝條長：用測量工具測出植株地上一個節(jié)以上的各級分枝長度總和；
[0036] 生物量：將植株整株洗凈，103°C殺青20min，于80°C烘3d至恒重，用托盤天平稱量 其重量。
[0037] 前述利用狗牙根對水庫消落帶進(jìn)行修復(fù)的方法中，所述葉綠素的測定方法為：采 集植株健康葉片，去除葉片兩端，去除中間大的葉脈，用丙酮-乙醇混合液法測定葉綠素的 含量；
[0038] 所述的可溶性總糖的測定方法為：稱取粉碎的根或莖，加3ml 80%無水乙醇，沸 水浴提取30min，離心取上清液，反復(fù)提取2次，定容至10ml，用于可溶性糖的測定；
[0039] 所述的淀粉的測定方法為：用測定可溶性總糖提取液過濾的殘渣加4. 6mol/L高 氯酸2ml，沸水浴15min，加純水至10ml，離心，取上清液，如此再提取1次，用純水洗滌殘渣 2次，離心取上清液，將上清液合并，定容至50ml，用于淀粉的測定；
[0040] 所述的根系活力的測定方法為：采集植株健康葉片，避開老葉與頂端兩片新葉，去 除葉片兩端，去除中間大的葉脈，用TTC法測定根系活力；
[0041] 所述的丙二醛的測定方法為：隨機(jī)取0.5g狗牙根存活的莖，加5ml 10%三氯乙 酸，研磨，離心，分離出上清液；取2ml上清液，加2ml 0. 5 %硫代巴比妥酸混合，沸水浴 20min，冷卻，離心，測定其0D值；
[0042] 所述氮含量的測定方法用靛酚藍(lán)比色法；