本發(fā)明涉及園藝植物培育種植技術領域,更具體地說,它涉及一種園藝植物的種植方法。
背景技術:
用于園林綠化或觀賞用的植物一般通過大批量統(tǒng)一培育,當其適合獨立栽培時再根據(jù)需要將植物移植至不同環(huán)境中。
然而,在植物幼苗種植和生長過程中,由于其難以適應與其最初生長環(huán)境有差異的環(huán)境,易使植物幼苗的抗病能力差,不僅會降低其成活率,還會影響長勢。
技術實現(xiàn)要素:
針對現(xiàn)有技術存在的不足,本發(fā)明的目的在于提供一種園藝植物的種植方法,其解決了被移植的植物幼苗難以適應與其最初生長環(huán)境有差異的環(huán)境,易使植物幼苗的抗病能力差,降低其成活率并影響長勢的問題,具有提高被移植的植物幼苗的成活率并使其長勢良好的優(yōu)點。
為實現(xiàn)上述目的,本發(fā)明提供了如下技術方案:
一種園藝植物的種植方法,包括如下步驟:
步驟一,將經(jīng)過水培長出根須的植物幼苗,在其根部表面涂覆生根液,置于洞穴中種植5-7天;
步驟二,將經(jīng)過步驟一的植物幼苗挖出,根部帶有土壤,在其根須外部包覆保護紙層;
步驟三,將步驟二中獲得的包覆有保護紙層的植物幼苗移植至均勻加有營養(yǎng)顆粒的樹穴中,澆水;
所述步驟二中的保護紙層包括紙層以及粘附在紙層一表面上的復合菌劑、緩釋肥,粘附有緩釋肥、復合菌劑的所述紙層的一面與植物幼苗的根部接觸;所述復合菌劑包括復合菌種和基質(zhì),所述復合菌種與基質(zhì)的重量份數(shù)比為1∶55-70,所述復合菌種包括褐球固氮菌、膠質(zhì)芽孢桿菌、枯草芽孢桿菌、地衣芽孢桿菌、膠凍芽孢桿菌。
通過上述技術方案,澆水后,水從泥土中滲入,并逐漸將營養(yǎng)顆粒中的養(yǎng)分溶出,并且緩慢通過紙層進入被紙層包覆的土壤中,逐步被根部吸收,促進根須的成長。紙層具有降低高濃度養(yǎng)分與根須接觸的速度,有助于減少燒根的現(xiàn)象出現(xiàn)。在帶有養(yǎng)分的液體進入紙層時,會與復合菌劑配合作用,使根須吸收養(yǎng)分茁壯成長時,還可達到較好的抑制病原菌生長的目的,從而提高被移植植物的抗病能力,提高存活率并使其長勢良好。
進一步優(yōu)選為:所述紙層、復合菌劑、緩釋肥的重量份數(shù)比為50-59∶1∶15-20。
通過上述技術方案,根據(jù)研究發(fā)現(xiàn),在該范圍下,被移植植物的抗病能力最佳,存活率最高且長勢最好。
進一步優(yōu)選為:所述復合菌種選取褐球固氮菌、膠質(zhì)芽孢桿菌、枯草芽孢桿菌、地衣芽孢桿菌、膠凍芽孢桿菌,所述褐球固氮菌、膠質(zhì)芽孢桿菌、枯草芽孢桿菌、地衣芽孢桿菌、膠凍芽孢桿菌的重量份數(shù)比為1∶1.03-1.06∶1.11-1.15∶1.32-1.38∶1。
通過上述技術方案,復合菌種可定殖在被移植的植物幼苗的根部,有助于跟病原菌競爭植物周圍的營養(yǎng),分泌抗菌物質(zhì)以抑制病原菌生長,同時誘導植物防御系統(tǒng)抵御病原菌入侵,提高植物的抗病能力,并且提高存活率。
進一步優(yōu)選為:所述基質(zhì)包括如下重量份數(shù)的組分:
氨基酸13-18份;
葡萄糖55-62份;
羧甲基纖維素3-6份;
淀粉10-12份;
納米微晶纖維素2-5份;
pda培養(yǎng)基32-39份。
通過上述技術方案,氨基酸、葡萄糖、淀粉、羧甲基纖維素、納米微晶纖維素、pda培養(yǎng)基均可為復合菌種提供較為充足的營養(yǎng)成分,使復合菌種可較為快速地成長,從而可更好地與病原菌競爭植物周圍的養(yǎng)分,更為有效地抑制病原菌的生長,進一步提高被移植的植物的抗病能力,降低植物死亡的概率,從而使植物的長勢更好。
進一步優(yōu)選為:所述步驟二中的保護紙層通過如下步驟制備獲得:
s1,將漿板紙剪成20×50mm的規(guī)格,于去離子水浸泡24h后,經(jīng)疏解后,擠干水分,分散獲得小竹漿團;
s2,以絕干計,取重量份數(shù)為93-96份的步驟s1中獲得的小竹漿團,經(jīng)抄紙機抄造處理,在抄造過程中加入重量份數(shù)為2-3份的碳酸鈣、2-3份的玉米淀粉,充分混合,壓干,獲得濕紙片;
s3,向步驟s2中獲得的濕紙片一面均勻撒上重量份數(shù)為2-5份的緩釋肥、1-2份的復合菌劑,烘干,獲得保護紙層。
通過上述技術方案,玉米淀粉與小竹漿團中的竹漿纖維相互配合,經(jīng)抄紙過程后,可以使形成的紙片中的竹纖維之間、以及與緩釋肥之間具有更好的粘合效果,且不易使水快速滲透,起到保護根部并且減少其燒根現(xiàn)象。碳酸鈣則有助于調(diào)節(jié)紙片的透氣和透水作用,使水與養(yǎng)分能受到控制地滲透紙片,不易使根須因難以接觸養(yǎng)分而長勢緩慢。
進一步優(yōu)選為:所述步驟一中的生根液包括吲哚乙酸和赤霉素,所述吲哚乙酸和赤霉素的重量份數(shù)比為1.25-1.33∶1。
通過上述技術方案,不易對根部造成損傷,且有助于使根須快速成長,當帶有從營養(yǎng)顆粒中釋放出的養(yǎng)分的水從紙片中滲透通過時,根部可承受而不易出現(xiàn)燒根現(xiàn)象。
進一步優(yōu)選為:所述步驟三中的營養(yǎng)顆粒包括如下重量份數(shù)的組分:
沙質(zhì)土25-33份;
羊糞5-10份;
黏土5-10份;
玉米秸稈15-22份;
草灰11-15份;
雞蛋殼粉6-10份;
牛骨粉5-7份;
微量元素0.02-0.06份;
磷酸鈣3-6份;
磷酸鉀2-5份;
所述微量元素包括fe、zn、mn、b、mo。
通過上述技術方案,澆水后,水沿著表層泥土滲入,將部分肥料中的養(yǎng)分隨著水滲透至根須處。沙質(zhì)土可對根須表明形成一層保護層,使根須周圍的土層結(jié)構(gòu)較為松散,從而可使根須吸收養(yǎng)分的效果更好;玉米秸稈、羊糞、草灰、雞蛋殼粉、牛骨粉、微量元素、磷酸鈣、磷酸鉀中具有大量植物所需的成分,可在植物幼苗適應新環(huán)境的過程中,為其提供養(yǎng)分,使其吸收養(yǎng)分并促使根部向周圍泥土中扎入并茁壯成長;且肥料中的各成分均具有良好的生物降解性,不會危害土質(zhì)。
進一步優(yōu)選為:所述步驟三中的營養(yǎng)顆粒經(jīng)殺菌劑充分消毒處理,所述殺菌劑選取1200倍多菌靈。
通過上述技術方案,有助于將樹穴中的微生物殺滅,并且使被移植植物的根部具有較好的成長。
進一步優(yōu)選為:所述步驟三中,在植物幼苗與樹穴連接處覆保護紙層,澆水時直接向保護紙層方向進行。
通過上述技術方案,使水緩慢滲入保護紙層,并將其中的緩釋肥中的營養(yǎng)成分緩慢釋放出,從包覆在根部的保護紙層的包覆縫隙中滲入并為根部提供生長所需的充足養(yǎng)分,使其長勢良好。
綜上所述,本發(fā)明具有以下有益效果:
1、營養(yǎng)顆粒、復合菌種、基質(zhì)相互配合作用,有助于提高被移植的植物幼苗的抗病能力,且提高小數(shù)苗的成活率,并使根部茁壯成長;
2、褐球固氮菌、膠質(zhì)芽孢桿菌、枯草芽孢桿菌、地衣芽孢桿菌、膠凍芽孢桿菌相互配合使用,有助于進一步提高被移植的植物幼苗的抗病能力;
3、氨基酸、葡萄糖、羧甲基纖維素、淀粉、納米微晶纖維素、pda培養(yǎng)基相互配合,有助于提高復合菌種的存活率,從而提高被移植的植物幼苗的抗病能力。
具體實施方式
下面結(jié)合實施例,對本發(fā)明進行詳細描述。
實施例1:一種園藝植物的種植方法,包括如下步驟:
步驟一,將經(jīng)過水培長出根須的植物幼苗,在其根部表面涂覆由重量份數(shù)比為1.25-1.33∶1的吲哚乙酸和赤霉素組成的生根液,置于洞穴中種植5-7天;
步驟二,將經(jīng)過步驟一的植物幼苗挖出,根部帶有土壤,在其根須外部包覆保護紙層,該保護紙層包括重量份數(shù)比為50∶1∶18的紙層、復合菌劑、緩釋肥;
步驟三,將營養(yǎng)顆粒和樹穴經(jīng)1200倍多菌靈充分消毒處理,該營養(yǎng)顆粒包括相應重量份數(shù)的沙質(zhì)土、羊糞、黏土、玉米秸稈、草灰、雞蛋殼粉、牛骨粉、微量元素(包括fe、zn、mn、b、mo)、磷酸鈣、磷酸鉀,組分及其相應的重量份數(shù)如表1所示,將步驟二中獲得的包覆有保護紙層的植物幼苗移植至均勻加有營養(yǎng)顆粒的樹穴中,在植物幼苗與樹穴連接處覆保護紙層,覆土并將覆土稍加輔壓,直接向保護紙層方向進行澆水;
其中,保護紙層通過如下步驟制備獲得:
s1,將漿板紙剪成20×50mm的規(guī)格,于去離子水浸泡24h后,經(jīng)疏解后,擠干水分,分散獲得小竹漿團;
s2,以絕干計,取重量份數(shù)為93-96份的步驟s1中獲得的小竹漿團,經(jīng)抄紙機抄造處理,在抄造過程中加入重量份數(shù)為2-3份的碳酸鈣、2-3份的玉米淀粉,充分混合,壓干,獲得濕紙片;
s3,向步驟s2中獲得的濕紙片一面均勻撒上重量份數(shù)為2-5份的緩釋肥、1-2份的復合菌劑,該復合菌劑包括重量份數(shù)比為1∶55-70的復合菌種和基質(zhì),烘干,獲得保護紙層。
復合菌劑中包括重量份數(shù)比為1∶1.03∶1.11∶1.32∶1的褐球固氮菌、膠質(zhì)芽孢桿菌、枯草芽孢桿菌、地衣芽孢桿菌、膠凍芽孢桿菌。
基質(zhì)中的組分及其相應的重量份數(shù)如表2所示。
表1實施例1-3中營養(yǎng)顆粒的各組分及其相應的重量份數(shù)
表2實施例1-3基質(zhì)中的組分及其相應的重量份數(shù)
實施例2:一種園藝植物的種植方法,與實施例1的區(qū)別在于,營養(yǎng)顆粒的各組分及其相應的重量份數(shù)如表1所示,基質(zhì)的組分及其相應的重量份數(shù)如表2所示。
實施例3:一種園藝植物的種植方法,與實施例1的區(qū)別在于,營養(yǎng)顆粒的各組分及其相應的重量份數(shù)如表1所示,基質(zhì)的組分及其相應的重量份數(shù)如表2所示。
實施例4:一種園藝植物的種植方法,與實施例1的區(qū)別在于,紙層、復合菌劑、緩釋肥的重量份數(shù)比為59∶1∶15。
實施例5:一種園藝植物的種植方法,與實施例1的區(qū)別在于,紙層、復合菌劑、緩釋肥的重量份數(shù)比為55∶1∶20。
實施例6:一種園藝植物的種植方法,與實施例1的區(qū)別在于,其中,復合菌種中,褐球固氮菌、膠質(zhì)芽孢桿菌、枯草芽孢桿菌、地衣芽孢桿菌、膠凍芽孢桿菌的重量份數(shù)比為1∶1.06∶1.15∶1.38∶1。
實施例7:一種園藝植物的種植方法,與實施例1的區(qū)別在于,其中,復合菌種中,褐球固氮菌、膠質(zhì)芽孢桿菌、枯草芽孢桿菌、地衣芽孢桿菌、膠凍芽孢桿菌的重量份數(shù)比為1∶1.05∶1.13∶1.36∶1。其中,毛竹漿板,購自中冶紙業(yè)集團有限公司;枯草芽孢桿菌,購自武漢宏信康精細化工有限公司;葡萄糖:購自天津市科密歐化學試劑有限公司。
對比例1:一種園藝植物的種植方法,與實施例1的區(qū)別在于,復合菌種全部為褐球固氮菌。
對比例2:一種園藝植物的種植方法,與實施例1的區(qū)別在于,復合菌種全部為膠質(zhì)芽孢桿菌。
對比例3:一種園藝植物的種植方法,與實施例1的區(qū)別在于,復合菌種全部為枯草芽孢桿菌。
對比例4:一種園藝植物的種植方法,與實施例1的區(qū)別在于,復合菌種全部為地衣芽孢桿菌。
對比例5:一種園藝植物的種植方法,與實施例1的區(qū)別在于,復合菌種全部為膠凍芽孢桿菌。
對比例6:一種園藝植物的種植方法,與實施例1的區(qū)別在于,復合菌種中,褐球固氮菌、膠質(zhì)芽孢桿菌、枯草芽孢桿菌、地衣芽孢桿菌、膠凍芽孢桿菌的重量份數(shù)比為1∶1.5∶1.7∶1.8∶1.6。
對比例7:一種園藝植物的種植方法,與實施例1的區(qū)別在于,復合菌種中,褐球固氮菌、膠質(zhì)芽孢桿菌、枯草芽孢桿菌、地衣芽孢桿菌、膠凍芽孢桿菌的重量份數(shù)比為1∶0.8∶0.5∶0.6∶0.1。
對比例8-9:一種園藝植物的種植方法,與實施例1的區(qū)別在于,基質(zhì)的組分和相應的重量份數(shù)如表3所示。
表3對比例8-9中基質(zhì)的組分和相應的重量份數(shù)
對比例10:一種園藝植物的種植方法,與實施例1的區(qū)別在于,不采用保護紙。
對比例11:一種園藝植物的種植方法,與實施例1的區(qū)別在于,保護紙層采用濾紙。
對比例12:一種園藝植物的種植方法,與實施例1的區(qū)別在于,在保護紙層制造過程中,不添加碳酸鈣和玉米淀粉。
對比例13:一種園藝植物的種植方法,與實施例1的區(qū)別在于,在保護紙層制造過程中,不添加玉米淀粉。
對比例14:一種園藝植物的種植方法,與實施例1的區(qū)別在于,在保護紙層制造過程中,添加的碳酸鈣和玉米淀粉的重量份數(shù)分別為0.5份和1份。
對比例15:一種園藝植物的種植方法,與實施例1的區(qū)別在于,在保護紙層制造過程中,添加的碳酸鈣和玉米淀粉的重量份數(shù)分別為5份和10份。
對比例16:一種園藝植物的種植方法,與實施例1的區(qū)別在于,步驟一中生根液全為吲哚乙酸。
對比例17:一種園藝植物的種植方法,與實施例1的區(qū)別在于,步驟一中生根液全為赤霉素。
對比例18:一種園藝植物的種植方法,與實施例1的區(qū)別在于,步驟一中生根液中吲哚乙酸與赤霉素的重量份數(shù)比為0.8∶1。
對比例19:一種園藝植物的種植方法,與實施例1的區(qū)別在于,步驟一中生根液中吲哚乙酸與赤霉素的重量份數(shù)比為2.5∶1。
對比例20-21:一種園藝植物的種植方法,與實施例1的區(qū)別在于,營養(yǎng)顆粒的組分和相應的重量份數(shù)如表4所示。
表4對比例20-21中營養(yǎng)顆粒的組分和相應的重量份數(shù)
對比例22:一種園藝植物的種植方法,與實施例1的區(qū)別在于,步驟三中不采用殺菌劑??共『烷L勢試驗
試驗樣品:以實施例1-7種植獲得的植物樹苗作為試驗樣品1-7,以對比例1-6種植獲得的植物樹苗作為對照樣品1-6。
試驗方法:取同時、同塊土地種植和生長3個月的試驗樣品1-7、對照樣品1-6各100棵,分組編號分別為1-13,觀察各組中樣品的測試項目,包括存活率、抗病情況以及長勢情況,并記錄。
試驗結(jié)果:試驗樣品1-7、對照樣品1-6的存活率、抗病情況以及長勢情況如表5所示。由表5可知,試驗樣品1-7具有較高的存活率、優(yōu)異的抗病性能和長勢;而對照樣品1-22的存活率偏低,且抗病性能以及長勢不夠理想。
表5組1-14中樣品的存活率、抗病情況以及長勢情況
以上所述僅是本發(fā)明的優(yōu)選實施方式,本發(fā)明的保護范圍并不僅局限于上述實施例,凡屬于本發(fā)明思路下的技術方案均屬于本發(fā)明的保護范圍。應當指出,對于本技術領域的普通技術人員來說,在不脫離本發(fā)明原理前提下的若干改進和潤飾,這些改進和潤飾也應視為本發(fā)明的保護范圍。