本發(fā)明涉及乳化劑，尤其涉及一種農(nóng)藥用乳化劑及其制備方法。
背景技術：
農(nóng)業(yè)生產(chǎn)商使用的農(nóng)藥絕大多數(shù)都是不溶于水的有機物，不能直接配成水溶液，通常是將原藥溶于有機溶劑中，并加入親水性的乳化劑，制成乳油，使用時再將乳油加入水中形成o/w型的乳濁液后才使用，乳化劑的加入大大降低了溶液的表面能，使乳濁液的液滴表面形成一層保護膜，增強了藥劑在植物體表面或害蟲表面的潤濕、展布以及附著能力，從而提高藥效。
而傳統(tǒng)的農(nóng)藥用乳化劑乳化效率低，農(nóng)藥在溶于水后，需要長時間攪拌混合，才能使農(nóng)藥與水相溶，且溶解后不能長時間放置，若長時間放置后容易分成或絮凝。
技術實現(xiàn)要素：
本發(fā)明的目的是在于提供一種農(nóng)藥用乳化劑及其制備方法，解決上述現(xiàn)有技術問題中的一個或者多個。
本發(fā)明的農(nóng)藥用乳化劑，組成如下：
包括組份a和組份b,組份a與組份b的比例為1:2.5；其中組份a按重量份包括:脂肪醇聚氧乙烯醚磷酸酯鉀鹽200-600份、三乙醇胺60-110份、尿素8-25份、乙酸20-70份、稀土鹽10-40份；組份b按重量份包括：蓖麻油150-450份、丙烯酸甲酯20-70份、丙烯酸十二酯10-40份、馬來松香5-25份、對甲苯磺酸30-65份、聚氧乙烯烷基胺20-70份、酚磺酸萘磺酸甲醛縮合物鈉鹽30-75份。
在一種實施方式中：組份a按重量份包括：脂肪醇聚氧乙烯醚磷酸酯鉀鹽435份、三乙醇胺83份、尿素13份、乙酸41份、稀土鹽23份。
在一種實施方式中：組份b按重量份包括：蓖麻油330份、丙烯酸甲酯36份、丙烯酸十二酯24份、馬來松香15份、對甲苯磺酸44份、聚氧乙烯烷基胺37份、酚磺酸萘磺酸甲醛縮合物鈉鹽49份。
在一種實施方式中：馬來松香的制得包括下列過程：將松香熔融，攪拌，加入馬來酸，加熱到160℃，并保溫4小時，得到馬來松香，松香與馬來酸的質量比為1:0.4。
本發(fā)明的農(nóng)藥用乳化劑的制備方法如下，包括以下步驟：
①制備溶液a：將脂肪醇聚氧乙烯醚磷酸酯鉀鹽、三乙醇胺和乙酸在50℃下混合攪拌，攪拌均勻后加熱至130℃，再加入尿素和稀土鹽，持續(xù)攪拌1h，再將溫度降至70℃，保溫2h，備用；
②制備溶液b：將蓖麻油、丙烯酸甲酯和丙烯酸十二酯混合攪拌，攪拌同時將溫度加熱至90℃，持續(xù)攪拌30min，再加入馬來松香和對甲苯磺酸，攪拌同時將溫度加熱至120℃，持續(xù)攪拌20min，最后加入聚氧乙烯烷基胺和酚磺酸萘磺酸甲醛縮合物鈉鹽，攪拌同時將溫度加熱至160℃，持續(xù)攪拌1h，攪拌完成后將溫度降至60℃，保溫2h，備用；
③將上述制備好的溶液a和溶液b混合，溫度加熱至110攝氏度，持續(xù)攪拌1h，最后自然冷卻至常溫，即制得成品。
本發(fā)明在使用后，且只需要短暫的攪拌混合，就能夠使農(nóng)藥快速的溶解分散于水中，且農(nóng)藥溶解后，可以長時間儲存，不會出現(xiàn)分成或絮凝現(xiàn)象。
具體實施方式
下面通過實施例對本發(fā)明作進一步詳細說明。
實施例1
農(nóng)藥用乳化劑，組成如下：
包括組份a和組份b,組份a與組份b的比例為1:2.5；其中組份a按重量份包括:脂肪醇聚氧乙烯醚磷酸酯鉀鹽200份、三乙醇胺60份、尿素8份、乙酸20份、稀土鹽10份；組份b按重量份包括：蓖麻油150份、丙烯酸甲酯20份、丙烯酸十二酯10份、馬來松香5份、對甲苯磺酸30份、聚氧乙烯烷基胺20份、酚磺酸萘磺酸甲醛縮合物鈉鹽30份。
其中，馬來松香的制得包括下列過程：將松香熔融，攪拌，加入馬來酸，加熱到160℃，并保溫4小時，得到馬來松香，松香與馬來酸的質量比為1:0.4。其中稀土鹽可以是氧化鑭、氧化鈥、氧化釔、氧化銪或氧化鎢，在本實施例中為氧化鑭。
本發(fā)明的農(nóng)藥用乳化劑的制備方法如下，包括以下步驟：
①制備溶液a：將脂肪醇聚氧乙烯醚磷酸酯鉀鹽、三乙醇胺和乙酸在50℃下混合攪拌，攪拌均勻后加熱至130℃，再加入尿素和稀土鹽，持續(xù)攪拌1h，再將溫度降至70℃，保溫2h，備用；
②制備溶液b：將蓖麻油、丙烯酸甲酯和丙烯酸十二酯混合攪拌，攪拌同時將溫度加熱至90℃，持續(xù)攪拌30min，再加入馬來松香和對甲苯磺酸，攪拌同時將溫度加熱至120℃，持續(xù)攪拌20min，最后加入聚氧乙烯烷基胺和酚磺酸萘磺酸甲醛縮合物鈉鹽，攪拌同時將溫度加熱至160℃，持續(xù)攪拌1h，攪拌完成后將溫度降至60℃，保溫2h，備用；
③將上述制備好的溶液a和溶液b混合，溫度加熱至110攝氏度，持續(xù)攪拌1h，最后自然冷卻至常溫，即制得成品。
實施例2
農(nóng)藥用乳化劑，組成如下：
包括組份a和組份b,組份a與組份b的比例為1:2.5；其中組份a按重量份包括:脂肪醇聚氧乙烯醚磷酸酯鉀鹽312份、三乙醇胺79份、尿素13份、乙酸32份、稀土鹽17份；組份b按重量份包括：蓖麻油196份、丙烯酸甲酯33份、丙烯酸十二酯14份、馬來松香9份、對甲苯磺酸41份、聚氧乙烯烷基胺28份、酚磺酸萘磺酸甲醛縮合物鈉鹽38份。
其中，馬來松香的制得包括下列過程：將松香熔融，攪拌，加入馬來酸，加熱到160℃，并保溫4小時，得到馬來松香，松香與馬來酸的質量比為1:0.4。其中稀土鹽可以是氧化鑭、氧化鈥、氧化釔、氧化銪或氧化鎢，在本實施例中為氧化鈥。
本發(fā)明的農(nóng)藥用乳化劑的制備方法如下，包括以下步驟：
①制備溶液a：將脂肪醇聚氧乙烯醚磷酸酯鉀鹽、三乙醇胺和乙酸在50℃下混合攪拌，攪拌均勻后加熱至130℃，再加入尿素和稀土鹽，持續(xù)攪拌1h，再將溫度降至70℃，保溫2h，備用；
②制備溶液b：將蓖麻油、丙烯酸甲酯和丙烯酸十二酯混合攪拌，攪拌同時將溫度加熱至90℃，持續(xù)攪拌30min，再加入馬來松香和對甲苯磺酸，攪拌同時將溫度加熱至120℃，持續(xù)攪拌20min，最后加入聚氧乙烯烷基胺和酚磺酸萘磺酸甲醛縮合物鈉鹽，攪拌同時將溫度加熱至160℃，持續(xù)攪拌1h，攪拌完成后將溫度降至60℃，保溫2h，備用；
③將上述制備好的溶液a和溶液b混合，溫度加熱至110攝氏度，持續(xù)攪拌1h，最后自然冷卻至常溫，即制得成品。
實施例3
農(nóng)藥用乳化劑，組成如下：
包括組份a和組份b,組份a與組份b的比例為1:2.5；其中組份a按重量份包括:脂肪醇聚氧乙烯醚磷酸酯鉀鹽435份、三乙醇胺83份、尿素13份、乙酸41份、稀土鹽23份；組份b按重量份包括：蓖麻油330份、丙烯酸甲酯36份、丙烯酸十二酯24份、馬來松香15份、對甲苯磺酸44份、聚氧乙烯烷基胺37份、酚磺酸萘磺酸甲醛縮合物鈉鹽49份。
其中，馬來松香的制得包括下列過程：將松香熔融，攪拌，加入馬來酸，加熱到160℃，并保溫4小時，得到馬來松香，松香與馬來酸的質量比為1:0.4。其中稀土鹽可以是氧化鑭、氧化鈥、氧化釔、氧化銪或氧化鎢，在本實施例中為氧化釔。
本發(fā)明的農(nóng)藥用乳化劑的制備方法如下，包括以下步驟：
①制備溶液a：將脂肪醇聚氧乙烯醚磷酸酯鉀鹽、三乙醇胺和乙酸在50℃下混合攪拌，攪拌均勻后加熱至130℃，再加入尿素和稀土鹽，持續(xù)攪拌1h，再將溫度降至70℃，保溫2h，備用；
②制備溶液b：將蓖麻油、丙烯酸甲酯和丙烯酸十二酯混合攪拌，攪拌同時將溫度加熱至90℃，持續(xù)攪拌30min，再加入馬來松香和對甲苯磺酸，攪拌同時將溫度加熱至120℃，持續(xù)攪拌20min，最后加入聚氧乙烯烷基胺和酚磺酸萘磺酸甲醛縮合物鈉鹽，攪拌同時將溫度加熱至160℃，持續(xù)攪拌1h，攪拌完成后將溫度降至60℃，保溫2h，備用；
③將上述制備好的溶液a和溶液b混合，溫度加熱至110攝氏度，持續(xù)攪拌1h，最后自然冷卻至常溫，即制得成品。
實施例4
農(nóng)藥用乳化劑，組成如下：
包括組份a和組份b,組份a與組份b的比例為1:2.5；其中組份a按重量份包括:脂肪醇聚氧乙烯醚磷酸酯鉀鹽535份、三乙醇胺101份、尿素19份、乙酸60份、稀土鹽32份；組份b按重量份包括：蓖麻油391份、丙烯酸甲酯49份、丙烯酸十二酯33份、馬來松香19份、對甲苯磺酸52份、聚氧乙烯烷基胺55份、酚磺酸萘磺酸甲醛縮合物鈉鹽63份。
其中，馬來松香的制得包括下列過程：將松香熔融，攪拌，加入馬來酸，加熱到160℃，并保溫4小時，得到馬來松香，松香與馬來酸的質量比為1:0.4。其中稀土鹽可以是氧化鑭、氧化鈥、氧化釔、氧化銪或氧化鎢，在本實施例中為氧化銪。
本發(fā)明的農(nóng)藥用乳化劑的制備方法如下，包括以下步驟：
①制備溶液a：將脂肪醇聚氧乙烯醚磷酸酯鉀鹽、三乙醇胺和乙酸在50℃下混合攪拌，攪拌均勻后加熱至130℃，再加入尿素和稀土鹽，持續(xù)攪拌1h，再將溫度降至70℃，保溫2h，備用；
②制備溶液b：將蓖麻油、丙烯酸甲酯和丙烯酸十二酯混合攪拌，攪拌同時將溫度加熱至90℃，持續(xù)攪拌30min，再加入馬來松香和對甲苯磺酸，攪拌同時將溫度加熱至120℃，持續(xù)攪拌20min，最后加入聚氧乙烯烷基胺和酚磺酸萘磺酸甲醛縮合物鈉鹽，攪拌同時將溫度加熱至160℃，持續(xù)攪拌1h，攪拌完成后將溫度降至60℃，保溫2h，備用；
③將上述制備好的溶液a和溶液b混合，溫度加熱至110攝氏度，持續(xù)攪拌1h，最后自然冷卻至常溫，即制得成品。
實施例5
農(nóng)藥用乳化劑，組成如下：
包括組份a和組份b,組份a與組份b的比例為1:2.5；其中組份a按重量份包括:脂肪醇聚氧乙烯醚磷酸酯鉀鹽600份、三乙醇胺110份、尿素25份、乙酸70份、稀土鹽40份；組份b按重量份包括：蓖麻油450份、丙烯酸甲酯70份、丙烯酸十二酯40份、馬來松香25份、對甲苯磺酸65份、聚氧乙烯烷基胺70份、酚磺酸萘磺酸甲醛縮合物鈉鹽75份。
其中，馬來松香的制得包括下列過程：將松香熔融，攪拌，加入馬來酸，加熱到160℃，并保溫4小時，得到馬來松香，松香與馬來酸的質量比為1:0.4。其中稀土鹽可以是氧化鑭、氧化鈥、氧化釔、氧化銪或氧化鎢，在本實施例中為氧化鎢。
本發(fā)明的農(nóng)藥用乳化劑的制備方法如下，包括以下步驟：
①制備溶液a：將脂肪醇聚氧乙烯醚磷酸酯鉀鹽、三乙醇胺和乙酸在50℃下混合攪拌，攪拌均勻后加熱至130℃，再加入尿素和稀土鹽，持續(xù)攪拌1h，再將溫度降至70℃，保溫2h，備用；
②制備溶液b：將蓖麻油、丙烯酸甲酯和丙烯酸十二酯混合攪拌，攪拌同時將溫度加熱至90℃，持續(xù)攪拌30min，再加入馬來松香和對甲苯磺酸，攪拌同時將溫度加熱至120℃，持續(xù)攪拌20min，最后加入聚氧乙烯烷基胺和酚磺酸萘磺酸甲醛縮合物鈉鹽，攪拌同時將溫度加熱至160℃，持續(xù)攪拌1h，攪拌完成后將溫度降至60℃，保溫2h，備用；
③將上述制備好的溶液a和溶液b混合，溫度加熱至110攝氏度，持續(xù)攪拌1h，最后自然冷卻至常溫，即制得成品。
上述實施例的產(chǎn)品與常規(guī)乳化劑對于農(nóng)藥在水中溶解分散的效果試驗如下：
其中，發(fā)明人通過大量的實驗得出，組份a中的稀土鹽與組份b中的馬來松香、酚磺酸萘磺酸甲醛縮合物鈉鹽在混合后會提高乳化劑的乳化效果，提高乳化劑中親水基和親油基的活性，能夠使農(nóng)藥更加快速的溶解分散于水中，同時能夠提高農(nóng)藥與水混合后的穩(wěn)定性，使其長時間靜置都不會產(chǎn)生凝絮物和分層的現(xiàn)象。
綜上所述，本發(fā)明在使用后，且只需要短暫的攪拌混合，就能夠使農(nóng)藥快速的溶解分散于水中，且農(nóng)藥溶解后，可以長時間儲存，不會出現(xiàn)分成或絮凝現(xiàn)象。
以上所述僅是本發(fā)明的一種實施方式，應當指出，對于本領域普通技術人員來說，在不脫離本發(fā)明創(chuàng)造構思的前提下，還可以做出若干相似的變形和改進，這些也應視為本發(fā)明的保護范圍之內。