本發(fā)明涉及防霉藥物生產(chǎn)技術(shù)領(lǐng)域,具體是一種羊毛儲存防止霉變的藥劑及其制備方法。
背景技術(shù):
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現(xiàn)有技術(shù)中,羊毛在存儲的過程中容易吸潮,從而發(fā)霉生蟲,為了防止羊毛在儲存時發(fā)生霉變和生蟲的現(xiàn)象,在很多時候都是采用噴劑或者熏蒸劑作為防霉的藥劑,而噴劑會影響羊毛的質(zhì)地且污染較大,用來殺蟲或者防止霉菌滋生,而熏蒸劑一般分為固體熏蒸劑、液體熏蒸劑和氣體熏蒸劑,在羊毛儲存時一般都是采用固體的熏蒸劑,但是固體的熏蒸劑的蒸發(fā)不明顯,種類較少,防霉的效果較差,蒸發(fā)不夠徹底,殘渣容易造成二次污染。
技術(shù)實現(xiàn)要素:
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本發(fā)明所要解決的技術(shù)問題在于提供一種防霉效果好,藥效好,蒸發(fā)徹底,不會造成二次污染的羊毛儲存防霉藥劑及其制備方法。
解決的技術(shù)問題所采用以下的技術(shù)方案:
一種羊毛儲存防止霉變的藥劑,其特征在于:包括外殼和藥物,
所述的外殼按重量份由以下組分原料制成,
所述的藥物按重量份由以下組分原料制成,
所述的外殼按重量份由以下組分原料制成,
所述的藥物按重量份由以下組分原料制成,
一種羊毛儲存防止霉變的藥劑的制備方法,其特征在于:包括以下步驟,
1)將外殼材料的淀粉、膨潤土、滑石粉和水充分混合,加熱溫度到70~90℃,冷卻后制成空殼藥丸,然后曬干;
2)將藥物煙堿、氯化苦、二硫化碳和乙醇充分混合,再將藥物混合物注射到曬干后的空殼藥丸內(nèi),并將注射形成的針孔用淀粉密封成封閉的藥丸;
3)將藥丸進行真空包裝;
藥丸在常溫下使用,使用布料進行包裹,避免被熏蒸的物品擠壓。
本發(fā)明采用的藥物是多種藥物的組合,主要采用的是液體的熏蒸劑,外部用較為堅硬的無毒物質(zhì)外殼包裹,藥丸內(nèi)部的液體可以浸透到藥丸的外側(cè)后迅速蒸發(fā),因此能夠起到較好的熏蒸效果,而本發(fā)明中年膨潤土具有吸濕性,可以加速藥丸內(nèi)部液體向外側(cè)的滲透。外殼凝固后硬度高,不容易碎爛,可靠性高,避免內(nèi)部藥物液體直接流出熬制快速揮發(fā)。本發(fā)明藥丸內(nèi)的藥物揮發(fā)完全后,剩余的外殼所帶的毒性很小,容易處理,不會導(dǎo)致二次污染。
本發(fā)明的有益效果是:本發(fā)明蟲效果好,藥效好,蒸發(fā)徹底,不會造成二次污染。
具體實施方式:
為了使本發(fā)明實現(xiàn)的技術(shù)手段、創(chuàng)作特征、達成目的與功效易于明白了解,下面結(jié)合具體實例,進一步闡述本發(fā)明。
實施例一
一種羊毛儲存防止霉變的藥劑,包括外殼和藥物,
外殼按重量份由以下組分原料制成,
藥物按重量份由以下組分原料制成,
一種羊毛儲存防止霉變的藥劑的制備方法,包括以下步驟,
1)將外殼材料的淀粉、膨潤土、滑石粉和水充分混合,加熱溫度到70~90℃,冷卻后制成空殼藥丸,然后曬干;
2)將藥物煙堿、氯化苦、二硫化碳和乙醇充分混合,再將藥物混合物注射到曬干后的空殼藥丸內(nèi),并將注射形成的針孔用淀粉密封成封閉的藥丸;
3)將藥丸進行真空包裝;
藥丸在常溫下使用,使用布料進行包裹,避免被熏蒸的物品擠壓。
實施例二
一種羊毛儲存防止霉變的藥劑,其特征在于:包括外殼和藥物,
外殼按重量份由以下組分原料制成,
藥物按重量份由以下組分原料制成,
一種羊毛儲存防止霉變的藥劑的制備方法,包括以下步驟,
1)將外殼材料的淀粉、膨潤土、滑石粉和水充分混合,加熱溫度到70~90℃,冷卻后制成空殼藥丸,然后曬干;
2)將藥物煙堿、氯化苦、二硫化碳和乙醇充分混合,再將藥物混合物注射到曬干后的空殼藥丸內(nèi),并將注射形成的針孔用淀粉密封成封閉的藥丸;
3)將藥丸進行真空包裝;
藥丸在常溫下使用,使用布料進行包裹,避免被熏蒸的物品擠壓。
實施例三
一種羊毛儲存防止霉變的藥劑,包括外殼和藥物,
外殼按重量份由以下組分原料制成,
藥物按重量份由以下組分原料制成,
一種羊毛儲存防止霉變的藥劑的制備方法,包括以下步驟,
1)將外殼材料的淀粉、膨潤土、滑石粉和水充分混合,加熱溫度到70~90℃,冷卻后制成空殼藥丸,然后曬干;
2)將藥物煙堿、氯化苦、二硫化碳和乙醇充分混合,再將藥物混合物注射到曬干后的空殼藥丸內(nèi),并將注射形成的針孔用淀粉密封成封閉的藥丸;
3)將藥丸進行真空包裝;
藥丸在常溫下使用,使用布料進行包裹,避免被熏蒸的物品擠壓。
以上顯示和描述了本發(fā)明的基本原理和主要特征和本發(fā)明的優(yōu)點。本行業(yè)的技術(shù)人員應(yīng)該了解,本發(fā)明不受上述實施例的限制,上述實施例和說明書中描述的只是說明本發(fā)明的原理,在不脫離本發(fā)明精神和范圍的前提下,本發(fā)明還會有各種變化和改進,這些變化和改進都落入要求保護的本發(fā)明范圍內(nèi)。本發(fā)明要求保護范圍由所附的權(quán)利要求書及其等效物界定。