本發(fā)明屬于農(nóng)藥
技術(shù)領(lǐng)域：
，具體涉及一種抗煙草花葉病毒的農(nóng)藥及其制備方法。
背景技術(shù)：
：煙草花葉病毒（TMV）是一種嚴(yán)重危害煙草生產(chǎn)的植物病毒，煙草感染該病毒后，幼嫩葉片側(cè)脈及支脈組織呈半透明狀，葉脈兩側(cè)葉肉組織漸呈淡綠色。病毒在葉片組織內(nèi)大量增殖，使部分葉肉細(xì)胞增大或增多，出現(xiàn)葉片薄厚不勻，顏色黃綠相間，呈花葉狀。后花葉斑駁程度加大，并現(xiàn)大面積深褐色壞死斑，中下部老葉尤甚，發(fā)病重的葉片皺縮、畸形、扭曲。早期發(fā)病的植株節(jié)間縮短，嚴(yán)重矮化，生長緩慢，不能正常開花結(jié)實(shí)，并易脫落，能發(fā)育的蔭果小而皺縮，種子量少且小，多不能發(fā)芽。煙草花葉病在煙草苗期和大田生長初期最易感病，主要發(fā)生在苗床期至大田現(xiàn)蕾期。煙草屬草茄木，茄科一年生或有限多年生草本植物，基部稍木質(zhì)化?；ㄐ蝽斏?，圓錐狀，多花；蒴果卵狀或矩圓狀，長約等于宿存萼。夏秋季開花結(jié)果。主要分布于南美洲、南亞、中國。煙草除能制成卷煙、旱煙、斗煙、雪茄煙等供人吸食外，尚有多種醫(yī)療用途。雖然煙草給人類帶了很多危害，甚至被稱為“毒草”，許多國家或地區(qū)明文限制流通或抽吸，世界衛(wèi)生組織成員還簽署了《煙草控制框架公約》。但作為一種歷史悠久的藥用植物，其醫(yī)療價(jià)值不能因其危害性而被抹殺?！度珖胁菟巺R編》記載，煙草性溫味甘，有毒，具有消腫、解毒、殺蟲等功效，主要用于疔瘡腫毒，頭癬，白癬，禿瘡，毒蛇咬傷等癥，還可治療項(xiàng)疽、背癰、風(fēng)痰、鶴膝（包括骨結(jié)核、慢性化膿性膝關(guān)節(jié)炎等）等病。煙草花葉病的發(fā)生給煙草生產(chǎn)造成了很大的經(jīng)濟(jì)損失。因此，防治煙草病蟲害是保證煙草優(yōu)質(zhì)高產(chǎn)的重要措施。目前，用于抗煙草花葉病毒的制劑和方法有很多，例如，申請?zhí)枮?01110160947.5的專利公開了一種裂褶菌多糖提取物及其制備方法，按照比例將裂褶菌菌絲粉加入到熱水中，在100℃水浴中浸提8~10小時(shí)，用紗布過濾，所得濾渣在按照相同方法再浸提一次，合并兩次濾液，真空濃縮，再與5倍體積的95%乙醇混合，于4℃下靜置過夜，離心，將沉淀用乙醇洗滌2次，60℃烘干即可。該發(fā)明的裂褶菌多糖提取物可用于防治煙草花葉病毒病，對煙草花葉病毒的抑制率可達(dá)到70%以上，且為天然提取物，對人類和環(huán)境無害。申請?zhí)枮?01510836720.6的專利公開了一種防治煙草花葉病毒煙草花葉爾滅的制備方法。其菌種組分為：光合菌5%、黑曲霉2%、細(xì)黃細(xì)黃鏈霉菌3%、淡紫擬青霉2%、蘇云金芽孢桿菌15%、膠質(zhì)芽孢桿菌15%、巨大芽孢桿菌15%、多粘芽孢桿菌10%、地衣芽孢桿菌10%、綠僵菌3%、蠟狀芽孢桿菌15%、側(cè)孢短芽孢桿菌5%，該本發(fā)明選用多種有益菌組合，防效明顯，防治效果達(dá)85%以上。上述公開技術(shù)與傳統(tǒng)使用化學(xué)制劑的方法明顯不同，更加安全、環(huán)保、綠色，但是防治效果及穩(wěn)定性相對于傳統(tǒng)化學(xué)制劑來說，還有待進(jìn)一步提高。技術(shù)實(shí)現(xiàn)要素：有鑒于此，本發(fā)明所要解決的技術(shù)問題是提供一種抗煙草花葉病毒的農(nóng)藥，抗菌效果穩(wěn)定、藥效強(qiáng)且對環(huán)境安全、無污染。為解決上述技術(shù)問題，本發(fā)明所采用的技術(shù)方案是：一種抗煙草花葉病毒的農(nóng)藥，由如下重量份的原料制備而成：苦參10~30份、娑羅子10~30份、艾蒿10~30份、荔枝殼5~20份、檸檬皮5~20份、絲瓜皮5~20份、香樟葉5~15份、迷迭香3~12份、連翹3~12份、菖蒲3~12份、生物菌劑1~5份，所述生物菌劑由質(zhì)量百分比的1~10%蘇云金芽孢桿菌、30~40%細(xì)黃鏈霉菌和50~60%光合細(xì)菌組成。優(yōu)選地，所述生物菌劑由質(zhì)量百分比的8%蘇云金芽孢桿菌、35%細(xì)黃鏈霉菌和57%光合細(xì)菌組成。優(yōu)選地，所述抗煙草花葉病毒的農(nóng)藥，由如下重量份的原料制備而成：苦參20~25份、娑羅子20~25份、艾蒿15~20份、荔枝殼8~12份、檸檬皮8~12份、絲瓜皮8~12份、香樟葉8~12份、迷迭香9份、連翹9份、菖蒲9份、生物菌劑2~3份。優(yōu)選地，所述抗煙草花葉病毒的農(nóng)藥，由如下重量份的原料制備而成：苦參20份、娑羅子23份、艾蒿18份、荔枝殼10份、檸檬皮10份、絲瓜皮10份、香樟葉10份、迷迭香9份、連翹9份、菖蒲9份、生物菌劑2份。一種抗煙草花葉病毒的農(nóng)藥的制備方法，包括以下步驟：1）分別稱取干燥的重量份的苦參10~30份、娑羅子10~30份、艾蒿10~30份、荔枝殼5~20份、絲瓜皮5~20份、迷迭香3~12份、連翹3~12份和菖蒲3~12份，混合，冷凍后在氮?dú)獗Ｗo(hù)下進(jìn)行粉碎，獲得粉碎物料Ⅰ；分別稱取干燥的重量份的檸檬皮5~20份和香樟葉5~15份，混合，粉碎，獲得粉碎物料Ⅱ；2）在所述粉碎物料Ⅰ中加入其重量4~6倍的水，加熱至40~50℃，保持40~50分鐘，趁熱過濾，得到濾液Ⅰ和藥渣Ⅰ，將濾液冷卻，密封保存；在所述藥渣Ⅰ加入其重量2~3倍的水，加熱至50~60℃，保持30~40分鐘，趁熱過濾，得到濾液Ⅱ和藥渣Ⅱ；將所述濾液Ⅰ和濾液Ⅱ合并得到濾液，將所述濾液濃縮至75℃時(shí)相對密度為1.12~1.15的浸膏，在所述浸膏中加入體積分?jǐn)?shù)為75~80%的乙醇溶液，溫度25~30℃，保持18~24小時(shí)，然后過濾，得到濾液Ⅲ和沉淀物，將所述濾液Ⅲ減壓濃縮至55℃時(shí)相對密度為1.20~1.25的膏體；3）在所述粉碎物料Ⅱ中加入其重量3~5倍重量的水，加入蒸餾燒瓶中，進(jìn)行蒸餾，控制蒸餾速度為每秒回流滴出溶液2~3滴，蒸餾時(shí)間為35~40分鐘，蒸餾提取2~3次，將提取液合并用有機(jī)溶劑進(jìn)行萃取，去下層溶液，真空旋蒸儀蒸出有機(jī)溶劑，即得萃取物；4）將所述膏體和萃取物分別干燥，粉碎，合并，得到有效成分Ⅰ；5）將所述有效成分Ⅰ與生物菌劑1~5重量份混合，2000~3000rpm攪拌5~10分鐘，即得。優(yōu)選地，所述浸膏與所述乙醇的重量體積比1g：10~20ml。優(yōu)選地，所述有機(jī)溶劑為二氯甲烷。本發(fā)明與現(xiàn)有技術(shù)相比，其有益效果如下：1）本發(fā)明申請人在對煙草種植研究的基礎(chǔ)上，提出了一種抗煙草花葉病毒的農(nóng)藥，該農(nóng)藥取材環(huán)保，對煙葉及植株無任何危害，并且能夠高效殺滅煙草花葉病毒，抗病率達(dá)到90%以上，長期使用無抗藥性。2）本發(fā)明所用原料來源廣泛，安全環(huán)保?？鄥槎箍浦参锟鄥⒌母稍锔?，清熱，燥濕，殺蟲。娑羅子為天師栗的干燥成熟種子，表面棕色或棕褐色，多皺縮，凹凸不平，略具光澤。艾蒿，為多年生草本或略成半灌木狀植物，植株有濃烈香氣，具有抗菌及抗病毒作用、平喘、鎮(zhèn)咳及祛痰作用、止血及抗凝血作用等。荔枝殼，為無患子科植物荔枝的果皮，性味苦、寒，具有除濕止痢，止血作用；荔枝皮中含有黃酮類物質(zhì)等幾十種成分。檸檬皮，為蕓香科植物黎檬或洋檸檬的果皮，氣香，味微苦，提取物含多種抑菌活性成分。絲瓜皮，為絲瓜的果皮，食用可清熱解毒。香樟葉，為黃樟的鮮葉，主要含揮發(fā)油成分，其中1，8-桉葉素含量約60%、樟腦約0.75%，其他成分有檸檬醛、癸醛、α-蒎烯、莰烯、α-松油烯、對-聚傘花素、芳樟醇、α-松油醇及芐系倍半萜等。迷迭香，為唇形科植物迷迭香的全草，所含揮發(fā)油對金黃色葡萄球菌、大腸桿菌、霍亂弧菌等有一定的抗菌作用。連翹，又名黃花條、連殼、青翹、落翹、黃奇丹等，含木脂體類化合物、黃酮類化合物、苯乙烯類衍生物等，有抗菌、強(qiáng)心、利尿、鎮(zhèn)吐等藥理作用。菖蒲，能為辟穢開竅，宣氣逐痰，解毒，殺蟲。上述原料是申請人經(jīng)過多年研究、篩選，經(jīng)過科學(xué)復(fù)配所得；且與生物菌劑結(jié)合使用，彼此相互補(bǔ)益，對煙草整個(gè)生長周期發(fā)生的煙草花葉病毒具有明顯的防治效果，煙葉可吸收利用后，有利于煙葉品質(zhì)的提高，且本發(fā)明農(nóng)藥對非靶標(biāo)對象沒有任何傷害。具體實(shí)施方式為了更好地理解本發(fā)明，下面結(jié)合實(shí)施例進(jìn)一步清楚闡述本發(fā)明的內(nèi)容，但本發(fā)明的保護(hù)內(nèi)容不僅僅局限于下面的實(shí)施例。在下文的描述中，給出了大量具體的細(xì)節(jié)以便提供對本發(fā)明更為徹底的理解。然而，對于本領(lǐng)域技術(shù)人員來說顯而易見的是，本發(fā)明可以無需一個(gè)或多個(gè)這些細(xì)節(jié)而得以實(shí)施。實(shí)施例1：一種抗煙草花葉病毒的農(nóng)藥，由如下重量份的原料制備而成：苦參20份、娑羅子23份、艾蒿18份、荔枝殼10份、檸檬皮10份、絲瓜皮10份、香樟葉10份、迷迭香9份、連翹9份、菖蒲9份、生物菌劑2份，所述生物菌劑由質(zhì)量百分比的8%蘇云金芽孢桿菌、35%細(xì)黃鏈霉菌和57%光合細(xì)菌組成。蘇云金芽孢桿菌，Bacillusmucilaginosus，有效活菌數(shù)為5~10億cfu/g；細(xì)黃鏈霉菌，Streptomycesmicroflavus，有效活菌數(shù)≥2億/g；光合細(xì)菌，有效活菌數(shù)為50~100億/g。上述菌劑均可通過市場渠道購買獲得，或通過常規(guī)方法發(fā)酵獲得。本實(shí)施例抗煙草花葉病毒的農(nóng)藥的制備方法，包括以下步驟：1）分別稱取干燥的上述苦參、娑羅子、艾蒿、荔枝殼、絲瓜皮、迷迭香、連翹和菖蒲，混合，冷凍后在氮?dú)獗Ｗo(hù)下進(jìn)行粉碎，獲得粉碎物料Ⅰ；分別稱取干燥的上述檸檬皮和香樟葉，混合，粉碎，獲得粉碎物料Ⅱ；2）在所述粉碎物料Ⅰ中加入其重量5倍的水，加熱至50℃，保持45分鐘，趁熱過濾，得到濾液Ⅰ和藥渣Ⅰ，將濾液冷卻，密封保存；在所述藥渣Ⅰ加入其重量2倍的水，加熱至55℃，保持35分鐘，趁熱過濾，得到濾液Ⅱ和藥渣Ⅱ；將所述濾液Ⅰ和濾液Ⅱ合并得到濾液，將所述濾液濃縮至75℃時(shí)相對密度為1.13的浸膏，在所述浸膏中加入體積分?jǐn)?shù)為75%的乙醇溶液，溫度28℃，保持24小時(shí)，然后過濾，得到濾液Ⅲ和沉淀物，將所述濾液Ⅲ減壓濃縮至55℃時(shí)相對密度為1.23的膏體；3）在所述粉碎物料Ⅱ中加入其重量4倍重量的水，加入蒸餾燒瓶中，進(jìn)行蒸餾，控制蒸餾速度為每秒回流滴出溶液2~3滴，蒸餾時(shí)間為38分鐘，蒸餾提取2次，將提取液合并用二氯甲烷進(jìn)行萃取，去下層溶液，真空旋蒸儀蒸出二氯甲烷，即得萃取物；4）將所述膏體和萃取物分別干燥，粉碎，合并，得有效成分Ⅰ；5）將所述有效成分Ⅰ與生物菌劑2重量份混合，2500rpm攪拌10分鐘，即得。所述浸膏與所述乙醇的重量體積比為1g：16ml。所述抗煙草花葉病毒的農(nóng)藥的使用方法是：加入所述抗煙草花葉病毒的農(nóng)藥重量100倍以上的水，充分?jǐn)嚢杌旌希瞥蓢婌F劑，均勻噴灑在煙葉表面。實(shí)施例2：一種抗煙草花葉病毒的農(nóng)藥，由如下重量份的原料制備而成：苦參25份、娑羅子25份、艾蒿15份、荔枝殼12份、檸檬皮8份、絲瓜皮12份、香樟葉12份、迷迭香9份、連翹9份、菖蒲9份、生物菌劑3份，所述生物菌劑由質(zhì)量百分比的8%蘇云金芽孢桿菌、35%細(xì)黃鏈霉菌和57%光合細(xì)菌組成。本實(shí)施例抗煙草花葉病毒的農(nóng)藥的制備方法，包括以下步驟：1）分別稱取干燥的上述重量份配比的苦參、娑羅子、艾蒿、荔枝殼、絲瓜皮、迷迭香、連翹和菖蒲，混合，冷凍后在氮?dú)獗Ｗo(hù)下進(jìn)行粉碎，獲得粉碎物料Ⅰ；分別稱取干燥的上述重量份配比的檸檬皮和香樟葉，混合，粉碎，獲得粉碎物料Ⅱ；2）在所述粉碎物料Ⅰ中加入其重量4倍的水，加熱至40℃，保持45分鐘，趁熱過濾，得到濾液Ⅰ和藥渣Ⅰ，將濾液冷卻，密封保存；在所述藥渣Ⅰ加入其重量2倍的水，加熱至50℃，保持38分鐘，趁熱過濾，得到濾液Ⅱ和藥渣Ⅱ；將所述濾液Ⅰ和濾液Ⅱ合并得到濾液，將所述濾液濃縮至75℃時(shí)相對密度為1.15的浸膏，在所述浸膏中加入體積分?jǐn)?shù)為80%的乙醇溶液，溫度25℃，保持24小時(shí)，然后過濾，得到濾液Ⅲ和沉淀物，將所述濾液Ⅲ減壓濃縮至55℃時(shí)相對密度為1.25的膏體；3）在所述粉碎物料Ⅱ中加入其重量3倍重量的水，加入蒸餾燒瓶中，進(jìn)行蒸餾，控制蒸餾速度為每秒回流滴出溶液2~3滴，蒸餾時(shí)間為35分鐘，蒸餾提取2次，將提取液合并用二氯甲烷進(jìn)行萃取，去下層溶液，真空旋蒸儀蒸出二氯甲烷，即得萃取物；4）將所述膏體和萃取物分別干燥，粉碎，合并，得有效成分Ⅰ；5）將所述有效成分Ⅰ與生物菌劑3重量份混合，2000rpm攪拌8分鐘，即得。所述浸膏與所述乙醇的重量體積比為1g：12ml。所述抗煙草花葉病毒的農(nóng)藥的使用方法同實(shí)施例1，不再贅述。實(shí)施例3：一種抗煙草花葉病毒的農(nóng)藥，由如下重量份的原料制備而成：苦參22份、娑羅子20份、艾蒿20份、荔枝殼8份、檸檬皮12份、絲瓜皮8份、香樟葉8份、迷迭香9份、連翹9份、菖蒲9份、生物菌劑2份，所述生物菌劑由質(zhì)量百分比的8%蘇云金芽孢桿菌、35%細(xì)黃鏈霉菌和57%光合細(xì)菌組成。本實(shí)施例抗煙草花葉病毒的農(nóng)藥的制備方法，包括以下步驟：1）分別稱取干燥的上述重量份配比的苦參、娑羅子、艾蒿、荔枝殼、絲瓜皮、迷迭香、連翹和菖蒲，混合，冷凍后在氮?dú)獗Ｗo(hù)下進(jìn)行粉碎，獲得粉碎物料Ⅰ；分別稱取干燥的上述重量份配比的檸檬皮和香樟葉，混合，粉碎，獲得粉碎物料Ⅱ；2）在所述粉碎物料Ⅰ中加入其重量6倍的水，加熱至50℃，保持45分鐘，趁熱過濾，得到濾液Ⅰ和藥渣Ⅰ，將濾液冷卻，密封保存；在所述藥渣Ⅰ加入其重量3倍的水，加熱至60℃，保持40分鐘，趁熱過濾，得到濾液Ⅱ和藥渣Ⅱ；將所述濾液Ⅰ和濾液Ⅱ合并得到濾液，將所述濾液濃縮至75℃時(shí)相對密度為1.12的浸膏，在所述浸膏中加入體積分?jǐn)?shù)為75%的乙醇溶液，溫度30℃，保持20小時(shí)，然后過濾，得到濾液Ⅲ和沉淀物，將所述濾液Ⅲ減壓濃縮至55℃時(shí)相對密度為1.21的膏體；3）在所述粉碎物料Ⅱ中加入其重量5倍重量的水，加入蒸餾燒瓶中，進(jìn)行蒸餾，控制蒸餾速度為每秒回流滴出溶液2~3滴，蒸餾時(shí)間為40分鐘，蒸餾提取3次，將提取液合并用二氯甲烷進(jìn)行萃取，去下層溶液，真空旋蒸儀蒸出二氯甲烷，即得萃取物；4）將所述膏體和萃取物分別干燥，粉碎，合并，得有效成分Ⅰ；5）將所述有效成分Ⅰ與生物菌劑2重量份混合，3000rpm攪拌8分鐘，即得。所述浸膏與所述乙醇的重量體積比為1g：18ml。所述抗煙草花葉病毒的農(nóng)藥的使用方法同實(shí)施例1，不再贅述。實(shí)施例4：一種抗煙草花葉病毒的農(nóng)藥，由如下重量份的原料制備而成：苦參10份、娑羅子10份、艾蒿30份、荔枝殼5份、檸檬皮5份、絲瓜皮5份、香樟葉15份、迷迭香12份、連翹12份、菖蒲3份、生物菌劑1份，所述生物菌劑由質(zhì)量百分比的10%蘇云金芽孢桿菌、40%細(xì)黃鏈霉菌和50%光合細(xì)菌組成。本實(shí)施例中抗煙草花葉病毒的農(nóng)藥的制備方法和使用方法參閱實(shí)施例1，不再贅述。實(shí)施例5：一種抗煙草花葉病毒的農(nóng)藥，由如下重量份的原料制備而成：苦參10份、娑羅子30份、艾蒿10份、荔枝殼20份、檸檬皮20份、絲瓜皮20份、香樟葉5份、迷迭香3份、連翹3份、菖蒲12份、生物菌劑5份，所述生物菌劑由質(zhì)量百分比的5%蘇云金芽孢桿菌、35%細(xì)黃鏈霉菌和60%光合細(xì)菌組成。本實(shí)施例中抗煙草花葉病毒的農(nóng)藥的制備方法和使用方法參閱實(shí)施例1，不再贅述。實(shí)施例6：一種抗煙草花葉病毒的農(nóng)藥，由如下重量份的原料制備而成：苦參10份、娑羅子15份、艾蒿25份、荔枝殼15份、檸檬皮15份、絲瓜皮15份、香樟葉6份、迷迭香6份、連翹6份、菖蒲10份、生物菌劑4份，所述生物菌劑由質(zhì)量百分比的1%蘇云金芽孢桿菌、40%細(xì)黃鏈霉菌和59%光合細(xì)菌組成。本實(shí)施例中抗煙草花葉病毒的農(nóng)藥的制備方法和使用方法參閱實(shí)施例1，不再贅述。實(shí)施例7：本實(shí)施例所描述的抗煙草花葉病毒的農(nóng)藥，與實(shí)施例1不同的是：還包括：助劑1重量份，所述助劑是由皂角粉、聚乙烯醇、檸檬酸鈉以重量比3：2：1.2組成的混合物。其中，皂角粉為原生植物皂角經(jīng)精細(xì)加工、研磨而成，具有良好的分散、潤濕、懸浮等功能。聚乙烯醇，粉末狀固體，用于農(nóng)藥，可改良土壤或具有增效作用。檸檬酸鈉，白色到無色晶體，具有良好的絡(luò)合性能。上述三種助劑合用，能夠增強(qiáng)農(nóng)藥藥效的發(fā)揮，提高農(nóng)藥的抗病能力。實(shí)施例8：本實(shí)施例所描述的抗煙草花葉病毒的農(nóng)藥，與實(shí)施例1所不同的是：還包括：助劑2重量份，所述助劑是由皂角粉、聚乙烯醇、檸檬酸鈉以重量比2：1：0.8組成的混合物。對比例1：抗煙草花葉病毒的農(nóng)藥，由如下重量份的原料制備而成：苦參20份、娑羅子23份、艾蒿18份、荔枝殼10份、檸檬皮10份、絲瓜皮10份、香樟葉10份、迷迭香9份、連翹9份、菖蒲9份。對比例2：抗煙草花葉病毒的農(nóng)藥，由如下質(zhì)量百分比的微生物菌劑制備而成：8%蘇云金芽孢桿菌、35%細(xì)黃鏈霉菌和57%光合細(xì)菌。對比例3：抗煙草花葉病毒的農(nóng)藥，與實(shí)施例1所不同的是：還包括：助劑2重量份，所述助劑是由皂角粉、聚乙烯醇、檸檬酸鈉以重量比1：1：1組成的混合物。效果評價(jià)1.1供試藥劑實(shí)驗(yàn)組：ⅠA~ⅠF：依次為本發(fā)明實(shí)施例1~6制備的抗煙草花葉病毒的農(nóng)藥；ⅠG~ⅠH：依次為本發(fā)明實(shí)施例7~8制備的抗煙草花葉病毒的農(nóng)藥；對照組：ⅡA：對比例1制備的抗煙草花葉病毒的農(nóng)藥；ⅡB：對比例2制備的抗煙草花葉病毒的農(nóng)藥；ⅡC：對比例3制備的抗煙草花葉病毒的農(nóng)藥。1.2抑制活性試驗(yàn)1）測定方法供試病菌：煙草花葉病毒（Tobaccomosaicvirus）。供試植物：枯斑寄主心葉煙。育苗時(shí)將心葉煙種子先用溫湯浸種30min。然后將種子直接播于育苗盆內(nèi)，將其放入光照培養(yǎng)箱，溫度22℃，光照16h/d，濕度60%，進(jìn)行培養(yǎng)，當(dāng)煙草長到5~6片真葉時(shí)供試。接種：采用汁液摩擦法接種；選用5~6葉期心葉煙作為供試病菌的枯斑寄主；試驗(yàn)在防蟲溫室內(nèi)進(jìn)行。取供試藥劑，用蒸餾水配置成0.05g/ml水溶液，加入供試病菌，使病毒終濃度為10μg/ml?；旌?0min，在枯斑寄主心葉煙采用半葉法摩擦接種左（右）半葉上，另以含TMV病毒的蒸餾水（病毒終濃度為10μg/ml）為對照，每處理接種5片葉，試驗(yàn)重復(fù)3次。3天后待出現(xiàn)明顯枯斑后，及時(shí)記錄枯斑數(shù)目，計(jì)算抑制率（%），以平均抑制率進(jìn)行評價(jià)抑制效果；抑制率=（對照枯斑數(shù)-處理枯斑數(shù)）/對照枯斑數(shù)×100。1.3抑菌活性表1供試藥劑對供試病菌的抑制率組別ⅠAⅠBⅠCⅠDⅠEⅠFⅠGⅠHⅡAⅡBⅡC供試病菌/抑制率，%98.297.697.195.794.696.199.599.139.245.685.9從表1可以看出，本發(fā)明實(shí)施例1~6所制備的抗煙草花葉病毒的農(nóng)藥對煙草花葉病毒的抑制率為94.6~98.2%，均高于90%，抑制率波動(dòng)小，藥效穩(wěn)定，而且明顯高于對比例1和2，增效明顯。此外，實(shí)驗(yàn)組ⅠG的抗病毒效果均優(yōu)于ⅠA~ⅠF，ⅠH與ⅠG基本相同，兩組對煙草花葉病毒的抑制效果都有所增強(qiáng)，可以作為更加優(yōu)選的方案。對比例3的抑制率為85.9%，較實(shí)施例7而言，明顯降低，說明助劑的合理配比對本發(fā)明農(nóng)藥藥效的發(fā)揮具有重要的影響，同時(shí)說明，本發(fā)明助劑能夠提高本發(fā)明農(nóng)藥的抗病毒能力。上述實(shí)驗(yàn)表明，本發(fā)明農(nóng)藥用于煙草花葉病毒的防治具有顯著且穩(wěn)定的抑制效果，藥效強(qiáng)，增效明顯。雖然以上描述了本發(fā)明的具體實(shí)施方式，但是熟悉本
技術(shù)領(lǐng)域：
的技術(shù)人員應(yīng)當(dāng)理解，我們所描述的具體的實(shí)施例只是說明性的，而不是用于對本發(fā)明的范圍的限定，熟悉本領(lǐng)域的技術(shù)人員在依照本發(fā)明的精神所作的等效的修飾以及變化，都應(yīng)當(dāng)涵蓋在本發(fā)明的權(quán)利要求所保護(hù)的范圍內(nèi)。當(dāng)前第1頁1 2 3