一種快速選育蘭花新品種的方法
【專利摘要】本發(fā)明屬于植物雜交育種【技術(shù)領(lǐng)域】，具體公開一種快速選育蘭花新品種的方法。本發(fā)明通過對現(xiàn)有的蘭花育種方法進(jìn)行創(chuàng)新改良，省去常規(guī)雜交育種過程中在獲得雜種后代后進(jìn)行單株選擇的過程，而是直接由雜種果實進(jìn)行單種子快繁生產(chǎn)株系，將蘭花新品種的選育時間由傳統(tǒng)的12年縮短為6年，大大縮短了蘭花雜交育種的周期，提高了育種效率。由于蘭花新品種選育時間的縮短，使育種家能夠?qū)?fù)雜多變的市場需求做出更加快速準(zhǔn)確的反應(yīng)，從而使選育出來的蘭花新品種具有更強(qiáng)的市場競爭力，經(jīng)濟(jì)效益和社會效益都將十分明顯。
【專利說明】一種快速選育蘭花新品種的方法
【技術(shù)領(lǐng)域】
[0001]本發(fā)明屬于植物雜交育種【技術(shù)領(lǐng)域】，具體地涉及一種快速選育蘭花新品種的方法。
【背景技術(shù)】
[0002]蘭花通常是對蘭科蘭屬植物的統(tǒng)稱，是一類具有重要觀賞價值、經(jīng)濟(jì)價值、文化價值和生態(tài)價值的世界名花。世界上已發(fā)現(xiàn)的蘭屬植物約68種，其中在我國發(fā)現(xiàn)49種，占全世界的72.1%。蘭花在我國具有悠久的栽培歷史和豐富的文化內(nèi)涵，素有“花中君子”之稱，蘭花也深受世界各國人們的喜愛，即可作為高檔切花，也可作為高檔盆花。隨著人們生活水平和文化素質(zhì)的提高，蘭花開始走進(jìn)尋常百姓家，受到越來越多消費者的喜愛，具有廣闊的市場前景。
[0003]蘭花育種是蘭花產(chǎn)業(yè)發(fā)展的創(chuàng)新驅(qū)動力和產(chǎn)業(yè)技術(shù)的制高點，及時快速的推出新品種是保持蘭花產(chǎn)業(yè)健康可持續(xù)發(fā)展的關(guān)鍵。但是長期以來，蘭花的育種以自然選種為主，自種子無菌萌發(fā)成功后，蘭花的雜交育種逐漸興起并發(fā)展成蘭花育種的一種主要方式。國外，通過人工雜交已獲得大量種間、屬間雜交種，培育出具有不同花色、花型、具有香味和高抗逆性的雜交種。但是，我國蘭屬植物雜交育種起步較晚，同時由于育種周期長、難度大，開展蘭花雜交育種單位少，品種改良緩慢。傳統(tǒng)的蘭花雜交育種方法主要包括以下步驟:(1)配置雜交組合:根據(jù)育種目標(biāo)，選擇雜交親本，配置雜交組合，獲得果實；(2)雜種后代苗生產(chǎn):對蘭花種子進(jìn)行無菌培養(yǎng)，獲得大量雜種后代種子苗；(3)單株選擇:對獲得的種子苗進(jìn)行栽培，通過對育種目 標(biāo)性狀的觀察，從大量的雜種后代植株選擇優(yōu)良的單株；(4)營養(yǎng)芽快繁生產(chǎn)株系:選擇優(yōu)良單株的營養(yǎng)芽進(jìn)行組培快繁，經(jīng)過增殖、分化形成株系；(5)新品系選擇:將獲得的株系種植后進(jìn)行株系栽培和品種比較試驗，觀察其苗期和開花期的表現(xiàn)，根據(jù)育種的目標(biāo)從栽培的株系中選擇新品系；(6)多年多點試驗:對獲選的新品系進(jìn)行多年多點試驗，觀察新品系的綜合表現(xiàn)和主要觀賞性狀穩(wěn)定性；(7)申請品種審定。按照上述雜交育種方法開展蘭花育種，選育一個新品種通常需要12年左右的時間，這導(dǎo)致了蘭花雜交育種周期長、效率低，難以滿足市場對新品種的需求。
[0004]因此，改良目前蘭花雜交育種的方法，縮短育種周期，提高育種效率，不斷培育出具有自主知識產(chǎn)權(quán)和市場前景的蘭花新品種，對提高我國花卉產(chǎn)業(yè)的核心競爭力和效益、盡快縮小我國蘭花育種和國外的差距、促進(jìn)花卉產(chǎn)業(yè)高效可持續(xù)發(fā)展具有十分重要意義。

【發(fā)明內(nèi)容】

[0005]本發(fā)明的目的是克服現(xiàn)有技術(shù)蘭花雜交育種周期長的技術(shù)缺陷，提供一種周期短、育種效率高的快速選育蘭花新品種的方法。
[0006]一種快速選育蘭花新品種的方法，包括以下步驟:
S1.配置雜交組合:根據(jù)育種目標(biāo)，選擇雜交親本，配置雜交組合，在適宜的條件下栽培母本植株，獲得果實；52.單種子快繁:對果實進(jìn)行消毒，取其種子進(jìn)行無菌培養(yǎng)獲得中間繁殖體，將單粒種子形成的中間繁殖體切成直徑2~3 _小塊進(jìn)行增殖培養(yǎng)，當(dāng)獲得100塊以上的中間繁殖體時即可進(jìn)行芽分化培養(yǎng)獲得試管苗，試管苗移栽后即可形成大量不同的株系；
53.決選新品系:將獲得的株系種植后進(jìn)行株系栽培和品種比較試驗，觀察其苗期和開花期的表現(xiàn)，根據(jù)育種的目標(biāo)從眾多的株系中選擇新品系；
54.多年多點試驗:對獲選的新品系進(jìn)行多年多點試驗，觀察新品系的綜合表現(xiàn)和主要觀賞性狀穩(wěn)定性；
55.申請品種審定。
[0007]本發(fā)明通過直接由雜種果實進(jìn)行單種子快繁生產(chǎn)株系，省去了常規(guī)雜交育種過程中在獲得雜種后代后進(jìn)行單株選擇的過程，從而縮短了選育周期，提高了育種效率。
[0008]進(jìn)一步地,所述步驟S2包括以下步驟:
521.果實消毒、接種和初代培養(yǎng):將雜交后5~11個月的果實洗凈，然后用75%乙醇消毒8~15分鐘，無菌水沖洗3次，取其內(nèi)部種子接種到固體培養(yǎng)基上培養(yǎng)獲得中間繁殖體；培養(yǎng)條件為溫度25~28°C，暗培養(yǎng)或散射光培養(yǎng)； 522.中間繁殖體的增殖:將種子萌發(fā)后形成的中間繁殖體分開，將單個中間繁殖體或?qū)⑵淝谐芍睆?~3 mm小塊，分別接種于固體培養(yǎng)基上培養(yǎng)；培養(yǎng)條件為溫度25~28°C，每日光照8~12小時，光照強(qiáng)度800~1500 Iux ;當(dāng)中間繁殖體繁殖到100塊以上時進(jìn)行芽分化培養(yǎng)。
[0009]S23.中間繁殖體芽分化:將中間繁殖體分開，接種到固體培養(yǎng)基上培養(yǎng)；
培養(yǎng)條件為溫度25~28°C，每日光照10~14小時，光照強(qiáng)度1000~2000 Iux ；
524.生根壯苗:選取2cm左右的芽，接種于固體培養(yǎng)基上培養(yǎng)；
培養(yǎng)條件為溫度25~28°C，每日光照10~14小時，光照強(qiáng)度1500~3000 Iux ；
525.試管苗移栽:當(dāng)小苗長至5~8cm并具有2條以上根時進(jìn)行煉苗；煉苗時，將培養(yǎng)瓶蓋子旋松，放在溫室中10~20 d或在室外無直射光的地方放置3~5 d后,取出試管苗移栽。
[0010]本發(fā)明經(jīng)過大量探索性試驗發(fā)現(xiàn)，將中間繁殖體切成直徑2~3 mm的小塊進(jìn)行增殖培養(yǎng)時，中間繁殖體的增值速度較快，且有利于減少培養(yǎng)過程中的褐變和變異的發(fā)生。
[0011]更進(jìn)一步地，步驟S21中所述的固體培養(yǎng)基配方為MS培養(yǎng)基+0.5~I mg/16-BA+0.1 ~0.2mg/l NAA+5 ~20% (w/w)挪子汁 +0.2 ~lg/L 活性碳 +30g/L 糖 +8g/L 瓊月旨。S22所述固體培養(yǎng)基配方為MS培養(yǎng)基+1~2mg/l 6-BA+0.2~0.5mg/l NAA+10% (w/w)椰子汁+30g/L糖+8g/L瓊脂。S23所述固體培養(yǎng)基配方為1/2 MS培養(yǎng)基+0.2~I mg/I NAA +20g/L 糖+8g/L 瓊脂。
[0012]S3所述株系栽培包括如下步驟:
531.組培苗煉苗:當(dāng)組培苗為株高4~8cm、葉片3~5片、根數(shù)2~4條時，將組培瓶移入溫室，適當(dāng)遮陰，將光照控制在4000~10000 Iux ；
532.組培苗上盆初期管理:將試管苗取出，流水沖洗干凈，用1000倍百菌清浸泡5~10 min，晾干后對試管苗進(jìn)行分級種植，I月后第一次施肥，促使新根長出；光照度7000~10000 lux，溫度 22 ~30°C，濕度 50 ~70% ；
533.中苗管理:當(dāng)小苗株高8~12厘米時，可換入9或12厘米盆栽種，所用肥料種類同小苗，濃度適當(dāng)加大；光照度15000 lux，溫度25~30°C，濕度50~70% ；
534.大苗管理:中苗株高為18-22厘米左右，長出新芽，根系健壯時可以換種12或15厘米盆，此時適當(dāng)增加氮肥，促進(jìn)營養(yǎng)生長；光照度15000~20000 lux，溫度25~30°C，濕度50~70% ；
535.花芽分化和抽梗期:減少氮肥，增施磷鉀肥，并適當(dāng)控制水分，增加光照，以促進(jìn)花芽分化，當(dāng)花葶長達(dá)20厘米以上時，插桿牽引。
[0013]此外，栽培中要注意莖基腐病、炭疽病、紅蜘蛛、介殼蟲等的防治。平時采取“預(yù)防為主，防治結(jié)合”的方針，每月噴施1-2次殺菌劑和殺蟲劑，并注意更換用藥的品種，避免產(chǎn)生抗藥性。一旦發(fā)現(xiàn)有病苗，及時剪除病葉，并帶出棚外。
[0014]更進(jìn)一步地，步驟S3中所述品種比較試驗為將待選的蘭花新品系與其父本、母本和性狀相近的對照品種進(jìn)行品種比較試驗，對不同品種在株型、葉片、花序、花朵、開花期、組培快繁特性和抗性方面進(jìn)行差異性比較，明確新品系具有的性狀特點。
[0015]步驟S4中所述多年多點試驗為將選擇的蘭花新品系與性狀上相近的對照品種和雙親在不同區(qū)域進(jìn)行多年的種植，不同種植點的氣候條件和大棚的培養(yǎng)條件應(yīng)該具有差異，以便對蘭花新品種的育種目標(biāo)性狀在不同環(huán)境條件下和不同年份的穩(wěn)定性進(jìn)行觀察，同時找出在不同栽培條件下的成品生產(chǎn)技術(shù)。
[0016]與現(xiàn)有技術(shù)相比，本發(fā)明具有如下有益效果:
本發(fā)明通過對現(xiàn)有的蘭花育種方法進(jìn)行創(chuàng)新改良，省去常規(guī)雜交育種過程中在獲得雜種后代后進(jìn)行單株選擇的 過程，而是直接由雜種果實進(jìn)行單種子快繁生產(chǎn)株系，將蘭花新品種的選育時間由傳統(tǒng)的12年縮短為6年，大大縮短了蘭花雜交育種的周期，提高了育種效率。由于蘭花新品種選育時間的縮短，使育種家能夠?qū)?fù)雜多變的市場需求做出更加快速準(zhǔn)確的反應(yīng)，從而使選育出來的蘭花新品種具有更強(qiáng)的市場競爭力，經(jīng)濟(jì)效益和社會效益都將十分明顯。
[0017]說明書附圖。
[0018]圖1蘭花新品種快速選育方法示意圖。
[0019]圖2蘭花常規(guī)雜交育種方法示意圖。
[0020]圖3 ‘小風(fēng)墨蘭’及其雙親和‘小香墨蘭’的開花株和花朵比較圖。
[0021]a.大鳳開花株；b.企劍白墨開花株；c.小鳳開花株；d.小香墨蘭開花株； θ.大鳳花朵；f.企劍白墨花朵；g.小鳳花朵；h.小香墨蘭花朵。
【具體實施方式】
[0022]下面結(jié)合說明書附圖和具體的實施例對本發(fā)明做進(jìn)一步的闡述，但具體實施例并不對本發(fā)明做任何的限定。以下實施例中所述的品種、培養(yǎng)基、試劑等均為本領(lǐng)域的普通技術(shù)人員通過購買可以得到。
[0023]實施例1:新品種‘小鳳蘭’的選育
2006年開始我們用本發(fā)明所述的方法進(jìn)行新品種‘小鳳蘭’的選育，具體方法如下:
S1.配置雜交組合:本次新品種的選育目標(biāo)為株型好，葉形秀美；花出架、花大、花色亮麗、有香氣；溫室栽培能在春節(jié)期間開花，花期長；易工廠化繁殖；抗性強(qiáng)、適應(yīng)性好。根據(jù)此目標(biāo)，2006年2月18日以‘大鳳’ Cymbidium Maureen Carter ‘DaFeng’為母本、‘企劍白墨’ Cymbidium sinense ‘QiJianBaiMo’為父本配制雜交組合，同年7月28日收獲果實。
[0024]S2.單種子快繁:
S21.果實消毒、接種和初代培養(yǎng):將雜交后6個月左右的果實用自來水洗凈，然后在超凈工作臺上用75%乙醇消毒10分鐘，無菌水沖洗3次，取其內(nèi)部種子接種到MS+0.5~Img/1 6-BA+0.1 ~0.2 mg/1 NAA+5 ~20% 挪子汁 +0.2 ~lg/L 活性碳 +30g/L 糖 +8g/L 瓊脂的固體培養(yǎng)基上培養(yǎng)獲得中間繁殖體。培養(yǎng)條件為溫度26°C左右，暗培養(yǎng)或散射光培養(yǎng)。
[0025]S22.中間繁殖體的增殖:將種子萌發(fā)后形成的中間繁殖體分開，將單個中間繁殖體或?qū)⑵淝谐芍睆?~3 mm小塊，分別接種于MS+1~2 mg/1 6-BA+0.2~0.5mg/lNAA+10%椰子汁+0.3~0.5g/L活性碳+30g/L糖+8g/L瓊脂的固體培養(yǎng)基上培養(yǎng)。培養(yǎng)條件為溫度26°C左右，每日光照8小時，光照強(qiáng)度1000 Iux0當(dāng)中間繁殖體繁殖到100塊以上時進(jìn)行芽分化。
[0026]S23.中間繁殖體芽分化:將中間繁殖體分開，接種到MS+1~2 mg/1 6-BA+0.2~
0.5mg/l NAA+10%椰子汁+30g/L糖+8g/L瓊脂的固體培養(yǎng)基上培養(yǎng)。培養(yǎng)條件為溫度26°C左右，每日光照10小時，光照強(qiáng)度1000 Iux0
[0027]S24.生根壯苗:選取2 cm左右的芽，接種于1/2 MS+0.2~I mg/1 NAA +20g/L糖+8g/L瓊脂的固體培養(yǎng)基上培養(yǎng)。培養(yǎng)條件為溫度26°C左右，每日光照10小時,光照強(qiáng)度2000 Iux0
[0028]S5.試管苗移栽 當(dāng)小苗長至5~8 cm并具有2條以上根時即可進(jìn)行煉苗。煉苗時，將培養(yǎng)瓶蓋子旋松，放在溫室中10~20 d或在室外無直射光的地方放置3~5 d后,取出試管苗移栽。
[0029]根據(jù)以上方法，在2007年I~12月采用單種子快繁生產(chǎn)株系160個，每個株系20~60株，總計約7000株，株系先種植于廣州花卉研究中心花都基地，后種植于廣州花卉研究中心從化基地。
[0030]S3.決選新品系:將獲得的160個株系進(jìn)行種植，同時進(jìn)行株系栽培和品種比較試驗。
[0031]株系栽培按以下方法進(jìn)行:
S3.組培苗煉苗:株高5厘米，左右、葉片3~5片、根數(shù)2~4條時，組培苗達(dá)到出瓶移栽標(biāo)準(zhǔn)。此時將組培瓶移入溫室，適當(dāng)遮陰，將光照控制在4000~10000 lux。
[0032]S32.組培苗上盆初期管理:將試管苗取出，流水沖洗干凈，用1000倍百菌清浸泡5分鐘，晾干后對試管苗進(jìn)行分級種植，I月后第一次施肥，促使新根長出。光照度7000~10000 lux，溫度 22 ~30°C，濕度 50 ~70%。
[0033]S33.中苗管理:當(dāng)小苗生長8~9個月，株高10厘米時，可換入9厘米盆栽種。所用肥料種類同小苗，濃度可適當(dāng)加大。光照度15000 lux，溫度25~30°C，濕度50~70%。
[0034]S34.大苗管理:中苗生長I年，株高為20厘米左右，長出新芽，根系健壯時可以換種15厘米盆。此時應(yīng)適當(dāng)增加氮肥，促進(jìn)營養(yǎng)生長。光照度15000~20000 lux，溫度25 ~30°C，濕度 50 ~70%。
[0035]S35.花芽分化和抽梗期:從7月份開始，減少氮肥，增施磷鉀肥，并適當(dāng)控制水分，增加光照，以促進(jìn)花芽分化，花芽集中在9、10月份形成，當(dāng)花葶長達(dá)20厘米以上時，及時插桿牽引。[0036]S36.栽培中要注意莖基腐病、炭疽病、紅蜘蛛、介殼蟲等的防治。平時采取“預(yù)防為主，防治結(jié)合”的方針，每月噴施I~2次殺菌劑和殺蟲劑，并注意更換用藥的品種，避免產(chǎn)生抗藥性。一旦發(fā)現(xiàn)有病苗,及時剪除病葉,并帶出棚外。
[0037]品種比較試驗在待選的160個蘭花新株系、母本‘大鳳’、父本‘企劍白墨’和對照品種‘小香墨蘭’之間進(jìn)行，比較結(jié)果見圖3。
[0038]經(jīng)過苗期和開花期觀察，結(jié)果表明，06-bs-110 -72新品系株型挺立，生長勢旺盛，花大，雙枝花比例較高、出架，花型美觀，花色鮮艷，香氣宜人，溫室栽培能在春節(jié)期間開花，適應(yīng)性廣、易工廠化繁殖、符合育種目標(biāo)，轉(zhuǎn)移到華南農(nóng)業(yè)大學(xué)寧西基地種植。
[0039]S4.多年多點試驗:參試品種為新選育出的06-bs-110_72號株系和對照品種‘小香墨蘭’。試驗地點分別為華南農(nóng)業(yè)大學(xué)校內(nèi)實驗基地和寧西實驗基地。其中，校內(nèi)基地夏季具備水簾風(fēng)機(jī)降溫，溫度控制在30°C以內(nèi)，冬季有加溫，溫度控制在10°C以上，全年濕度控制在50~78% ;寧西基地夏季具備水簾風(fēng)機(jī)降溫，溫度控制在31°C以內(nèi)，冬季無加溫，夏天濕度控制在50~85%，冬天濕度為60~100%。試驗期限為2個周期，第I周期為2011年4月至2012年3月，第二周期為2012年4月至2013年3月。試驗時采用盆栽方式，基質(zhì)栽培，基質(zhì)為泥炭、樹皮混合基質(zhì)，將2年生苗種植于150 X 140 mm塑料杯，測試品種和對照品種相鄰栽培，種30株以上，測量時，至少測30株，10株為一次重復(fù)，重復(fù)三次。
[0040]上述多年多點試驗結(jié)果表明，06-bs_110 -72新品系的質(zhì)量性狀穩(wěn)定一致，數(shù)量性狀有差異，但有規(guī)律。表明‘小鳳蘭’具有一致性和穩(wěn)定性，符合育種目標(biāo)，定名為‘小鳳蘭’。
[0041]S5.申請品種審定:2013年3 月2日，廣東省種子管理總站組織專家對‘小鳳蘭’進(jìn)行了品種現(xiàn)場鑒定，專家組同意并通過了現(xiàn)場鑒定。由于‘小鳳蘭’選育過程中，多次更換了種植基地，影響了植株的生長，從而導(dǎo)致選育時間有所延長，該品種總的選育時間為7年。
【權(quán)利要求】
1.一種快速選育蘭花新品種的方法，其特征在于，包括以下步驟: 51.配置雜交組合:根據(jù)育種目標(biāo)，選擇雜交親本，配置雜交組合，在適宜的條件下栽培母本植株，獲得果實； 52.單種子快繁:對果實進(jìn)行消毒，取其種子進(jìn)行無菌培養(yǎng)獲得中間繁殖體，將單粒種子形成的中間繁殖體切成直徑2~3 _小塊進(jìn)行增殖培養(yǎng)，當(dāng)獲得100塊以上的中間繁殖體時即可進(jìn)行芽分化培養(yǎng)獲得試管苗，試管苗移栽后即可形成大量不同的株系； 53.決選新品系:將獲得的株系種植后進(jìn)行株系栽培和品種比較試驗，觀察其苗期和開花期的表現(xiàn)，根據(jù)育種的目標(biāo)從眾多的株系中選擇新品系； 54.多年多點試驗:對獲選的新品系進(jìn)行多年多點試驗，觀察新品系的綜合表現(xiàn)和主要觀賞性狀穩(wěn)定性； 55.申請品種審定。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述快速選育蘭花新品種的方法，其特征在于，所述步驟S2包括以下步驟: 521.果實消毒、接種和初代培養(yǎng):將雜交后5~11個月的果實洗凈，然后用75%乙醇消毒8~15分鐘，無菌水沖洗3次，取其內(nèi)部種子接種到固體培養(yǎng)基上培養(yǎng)獲得中間繁殖體；培養(yǎng)條件為溫度25~28°C，暗培養(yǎng)或散射光培養(yǎng)； 522.中間繁殖體的增殖:將種子萌發(fā)后形成的中間繁殖體分開，將單個中間繁殖體或?qū)⑵淝谐芍睆?~3 mm小塊，分別接種于固體培養(yǎng)基上培養(yǎng)；培養(yǎng)條件為溫度25~28°C，每日光照8~12小時，光照強(qiáng)度800~1500 Iux ;當(dāng)中間繁殖體繁殖到100塊以上時進(jìn)行芽分化培養(yǎng)； 523.中間繁殖體芽分化:將中間繁殖體分開，接種到固體培養(yǎng)基上培養(yǎng)； 培養(yǎng)條件為溫度25~28°C，每日光照10~14小時，光照強(qiáng)度1000~2000 Iux ； 524.生根壯苗:選取2cm左右的芽，接種于固體培養(yǎng)基上培養(yǎng)； 培養(yǎng)條件為溫度25~28°C，每日光照10~14小時，光照強(qiáng)度1500~3000 Iux ； 525.試管苗移栽:當(dāng)小苗長至5~8cm并具有2條以上根時進(jìn)行煉苗；煉苗時，將培養(yǎng)瓶蓋子旋松，放在溫室中10~20 d或在室外無直射光的地方放置3~5 d后,取出試管苗移栽。
3.根據(jù)權(quán)利要求2所述的快速選育蘭花新品種的方法，其特征在于，步驟S21中所述的固體培養(yǎng)基配方為MS培養(yǎng)基+0.5~I mg/1 6-BA+0.1~0.2mg/l NAA+5~20% (w/w)椰子汁+0.2~lg/L活性碳+30g/L糖+8g/L瓊脂。
4.根據(jù)權(quán)利要求2所述快速選育蘭花新品種的方法，其特征在于，S22所述固體培養(yǎng)基配方為 MS 培養(yǎng)基 +1 ~2mg/l 6-BA+0.2 ~0.5mg/l NAA+10% (w/w)椰子汁 +30g/L 糖 +8g/L瓊脂。
5.根據(jù)權(quán)利要求2所述快速選育蘭花新品種的方法，其特征在于，S23所述固體培養(yǎng)基配方為1/2 MS培養(yǎng)基+0.2~I mg/1 NAA +20g/L糖+8g/L瓊脂。
6.根據(jù)權(quán)利要求1所述快速選育蘭花新品種的方法，其特征在于，S3所述株系栽培包括如下步驟: S31.組培苗煉苗:當(dāng)組培苗為株高4~8cm、葉片3~5片、根數(shù)2~4條時，將組培瓶移入溫室，適當(dāng)遮陰，將光照控制在4000~10000 Iux ；S32.組培苗上盆初期管理:將試管苗取出，流水沖洗干凈，用1000倍百菌清浸泡5~10 min，晾干后對試管苗進(jìn)行分級種植，I月后第一次施肥，促使新根長出；光照度7000~10000 lux，溫度 22 ~30°C，濕度 50 ~70% ； S33.中苗管理:當(dāng)小苗株高8~12厘米時，可換入9或12厘米盆栽種，所用肥料種類同小苗，濃度適當(dāng)加大；光照度15000 lux，溫度25~30°C，濕度50~70% ； S34.大苗管理:中苗株高為18-22厘米左右，長出新芽，根系健壯時可以換種12或15厘米盆，此時適當(dāng)增加氮肥，促進(jìn)營養(yǎng)生長；光照度15000~20000 lux，溫度25~30°C，濕度50~70% ； S35.花芽分化和抽梗期:減少氮肥，增施磷鉀肥，并適當(dāng)控制水分，增加光照，以促進(jìn)花芽分化，當(dāng)花葶長達(dá)20厘米以上時，插桿牽引。
7.根據(jù)權(quán)利要求1所述快速選育蘭花新品種的方法，其特征在于，步驟S3中所述品種比較試驗為將待選的蘭花新品系與其父本、母本和性狀相近的對照品種進(jìn)行品種比較試驗，對不同品種在株型、葉片、花序、花朵、開花期、組培快繁特性和抗性方面進(jìn)行差異性比較，明確新品系具有的 性狀 特 點。
【文檔編號】A01G1/00GK103749279SQ201310692103
【公開日】2014年4月30日 申請日期:2013年12月11日 優(yōu)先權(quán)日:2013年12月11日
【發(fā)明者】張志勝, 周玉亮, 曾瑞珍, 郭和蓉, 謝利 申請人:華南農(nóng)業(yè)大學(xué)