專利名稱：殼聚糖納米粒、防治紅火蟻的生物農(nóng)藥制劑及其制備方法
技術(shù)領域：
本發(fā)明屬于農(nóng)用殺蟲劑技術(shù)領域，具體涉及一種生物農(nóng)藥制劑及其制備方法，特別一種殼聚糖納米粒、含有雙鏈核糖核酸的防治紅火蟻的生物農(nóng)藥制劑及其制備方法。
背景技術(shù)：
紅火蟻(Solenopsis invicta Buren),屬于膜翅目 Hymenoptera、蟻科Formicidae、切葉蟻亞科Mymicinae、火蟻屬Solenopsis,也稱外來紅火蟻、入侵紅火蟻,屬雜食性害蟲，由于其食性復雜、習性兇猛、繁殖迅速、競爭力強，對入侵區(qū)域人體健康、公共安全、農(nóng)林業(yè)生產(chǎn)和生態(tài)環(huán)境均具有嚴重的危害性，因此被列為世界上最危險的100種入
侵有害生物之一。紅火蟻原分布于南美洲巴拉那河流域，1918 1930年間紅火蟻入侵美國阿拉巴馬州莫比爾，此后每年以198km的速度擴散。由于其擴散迅速，目前已蔓延到美國的13個州和波多黎各，超過1.28億hm2的土地遭受紅火蟻入侵危害。每年紅火蟻造成約50億美元的經(jīng)濟損失。2001年入侵新西蘭和澳洲。2003年我國首次在臺灣發(fā)現(xiàn)紅火蟻，2004年9月在廣東、廣西、湖南、福建等省以及港澳地區(qū)相繼發(fā)現(xiàn)，引起農(nóng)業(yè)部高度重視，2005年I月17日正式將紅火蟻列入《進境植物檢疫性有害生物名錄》和《全國植物檢疫性有害生物名錄》，依法對紅火蟻采取檢疫封鎖控制措施。我國對紅火蟻防治的相關工作近幾年才開始。通過現(xiàn)場調(diào)查、CUMEX和GARP生態(tài)位模型法預測等手段，指出紅火蟻是入侵危害性最強的昆蟲類群之一，在我國屬于中等危險的有害生物，紅火蟻入侵會造成農(nóng)業(yè)經(jīng)濟損失、生態(tài)環(huán)境嚴重破壞、威脅公共安全等等。目前，化學防治仍然是撲滅紅火蟻的主要手段，如高效氯氰菊酯、阿維菌素、辛硫磷、樂斯本等，藥液灌巢處理、餌劑處理、粉劑處理是紅火蟻化學防治的主要方法。但紅火蟻的化學防治會對生態(tài)環(huán)境和本地生物群落產(chǎn)生一系列的負面影響，而本地螞蟻受到的影響尤為嚴重，本地螞蟻的存在對紅火蟻的入侵起到一定的抑制作用。在此防治形勢下，研究高效、綠色、環(huán)保、可持續(xù)發(fā)展農(nóng)藥制劑已是非常重要的研究課題。RNA干擾(RNA interference, RNAi)是指外源或者內(nèi)源的雙鏈RNA特異性地引起基因沉默的現(xiàn)象，目前被廣泛用于昆蟲基因功能研究，同時也被認為是農(nóng)林害蟲生物防治的新方法和新策略。RNA干擾技術(shù)在害蟲防治方面取得的突破性進展為紅火蟻的防治奠定了理論基礎，提供了一種新的紅火蟻防治策略，開辟了生物防治和環(huán)境保護新局面。雖然基因沉默技術(shù)開啟了有害昆蟲生物防治的新篇章，但是目前大量的嘗試僅限于實驗室范圍，還未實現(xiàn)實際操作應用，基于RNAi的生物農(nóng)藥制劑還未見報道。限制該技術(shù)廣泛應用的因素主要是:(一)沒有開發(fā)出能增強dsRNA有效成分穩(wěn)定性、維持其殺蟲效果、適合規(guī)模化應用的成熟穩(wěn)定的先進農(nóng)藥制劑；(二)沒有探究出簡單便捷、具可操作性的規(guī)?；a(chǎn)工藝。

先進農(nóng)藥制劑的標志是高效、環(huán)境友好和控釋。高效取決于有效成分本身和它在劑型中的微粒尺寸，尺寸越小，表面積越大，效率就越高。水基化農(nóng)藥制劑如水劑、乳化劑、水乳劑、懸浮劑、懸乳劑等被認為是環(huán)境友好劑型，其農(nóng)藥的微粒尺寸由納米到微米依次增大，但都不具有控釋作用。為了減小農(nóng)藥的尺寸和實現(xiàn)緩釋，文獻報到將農(nóng)藥制成納米晶粒，或者在納米粒外部用合成高分子涂敷，或?qū)⒁后w農(nóng)藥包括成微膠囊，以及用多入口旋渦混合器將聯(lián)苯菊酯制成納米顆粒，用海藻酸鈉和殼聚糖通過層層組裝將吡蟲啉包裹等，但這些方法煩瑣，并不簡單，不易進行大規(guī)模生產(chǎn)。殼聚糖納米粒作為一種新型藥物載體，在醫(yī)學上已成為國內(nèi)外研究開發(fā)的熱點。鄔思輝(2009)等將殼聚糖制成納米粒負載胰島素，控制藥物釋放、延長藥物療效、降低藥物毒副作用，可以提高疏水性藥物對細胞膜的通透性和藥物穩(wěn)定性及改變給藥途徑，還可以加強制劑的祀向給藥能力。劉慧(2007)等研究殼聚糖納米粒的制備并檢測其性能,希望得到一種能在黏膜給藥體系應用的藥物載體，從而實現(xiàn)抗菌藥物的持續(xù)釋放，達到長期療效的目標。蘇丹(2007)等以殼聚糖納米粒為載體負載siRNA穿過細胞膜，進入細胞質(zhì)中的RNAi通路，為人類疾病發(fā)生機理、疾病基因治療靶點的鑒別以及新藥研發(fā)如小分子化合物和抗體類藥物的發(fā)現(xiàn)提供理論依據(jù)，但其研究僅適合醫(yī)學而不使用于農(nóng)藥研究。殼聚糖納米粒在醫(yī)學上的應用已多有報道，但是在農(nóng)業(yè)上的應用報道還不多見。林春梅(2009)等利用殼聚糖帶陽離子的特性，使其與帶陰離子的三聚磷酸鈉發(fā)生離于交聯(lián)，包裹部分阿維菌素顆粒后形成納米載藥顆粒。趙書言(2009)等用殼聚糖納米粒包埋尿素，使得尿素的釋放速度減慢，增強緩釋效果。馮博華(2009)等以蓖麻油酸鈉和殼聚糖為原料制備納米粒子包裹魚藤酮、印楝素植物源農(nóng)藥，避免了大量有機溶劑和助劑的使用。李敏(2011)等通過過氧化氫降解殼聚糖制備低聚物，以吡蟲啉、毒死蜱為模型藥物，研究納米粒子的理化性質(zhì)及不同制備方法形成機理。張子勇(2012)等以殼聚糖和羧甲基殼聚糖為載體，制備印楝素納米粒子水分散液。盡管上述報道成功制備了農(nóng)藥殼聚糖納米粒制劑，但是其研發(fā)均處于探究階段，所制備的納米粒尺寸、粒徑分布、藥物負載率等理化指標均不穩(wěn)定，未實現(xiàn)標準化水平，其次工藝煩瑣，不易實現(xiàn)規(guī)模生產(chǎn)，所以至今局限于實驗室研究，并未見轉(zhuǎn)化為產(chǎn)品制劑流通市場。此外，目前成功報道的農(nóng)藥殼聚糖制劑包埋的農(nóng)藥有效成分多為現(xiàn)存化學農(nóng)藥，分子量小，技術(shù)操作相對簡單。本發(fā)明基于上述現(xiàn)狀，發(fā)明出首例基于基因沉默技術(shù)的防治紅火蟻的生物農(nóng)藥制齊U，同時利用一種簡捷、規(guī)?；闹苽浞椒?，研制出適用于有效成分dsRNA大分子的殼聚糖納米粒助劑。本發(fā)明生物農(nóng)藥制 劑不僅能高效防治紅火蟻，而且能體外保持dsRNA穩(wěn)定性，增強其殺蟲效果。本發(fā)明制劑是一種高效、環(huán)境友好和控釋的先進農(nóng)藥制劑。

發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明的目的之一是提供一種適用于生物農(nóng)藥制劑的有效成分siRNA的大分子的殼聚糖納米粒。實現(xiàn)上述目的的技術(shù)方案如下:一種殼聚糖納米粒，其由以下重量百分比的原料組成:殼聚糖0.5-5%、助溶劑1_10%、防凍劑0-5%、表面活性劑0.1_1%、乳化劑0.1-0.5%、緩沖液40-60%、余量為水。優(yōu)選地，殼聚糖納米粒中的助溶劑用于增加殼聚糖的溶解性，為聚乙二醇200、聚乙二醇400、乙醇、丙二醇中的一種或者幾種混合物。
殼聚糖納米粒中的防凍劑用于保護制劑成分免于低溫造成的物理損害，優(yōu)選地，所述防凍劑為丙三醇、乙二醇、異丙醇、二甘醇中的一種或者幾種混合物。殼聚糖納米粒中的表面活性劑用于降低了溶液的表面張力，增強了制劑在植物或害蟲體表的潤濕、展布以及附著力，從而提高藥效。優(yōu)選地，所述表面活性劑為吐溫20、吐溫40、吐溫60、吐溫80中的一種或者幾種混合物。殼聚糖納米粒中的乳化劑用于提高膠溶、乳化、分散、交聯(lián)，優(yōu)選地，所述乳化劑為三聚磷酸鈉、農(nóng)乳400# (芐基二甲基酚聚氧乙烯醚)、農(nóng)乳500# (烷基苯磺酸鈣)、農(nóng)乳600#(苯乙基酚聚氧乙烯醚)、農(nóng)乳700# (烷基酚聚氧乙烯醚甲醛縮聚物)、農(nóng)乳1600# (苯乙基酚聚氧乙烯聚氧丙烯醚)、NP系列磷酸酯(壬基酚聚氧乙烯醚磷酸酯)、苯乙基聚氧乙烯醚硫酸銨鹽、烷基聯(lián)苯醚二磺酸鎂鹽中的一種或者幾種混合物。殼聚糖納米粒中的緩沖液用于制劑酸堿調(diào)節(jié)、增加助劑溶解性。優(yōu)選地，所述緩沖液為醋酸鹽緩沖液、磷酸鹽緩沖液或檸檬酸鹽緩沖液的一種或者幾種混合物。殼聚糖納米粒是有別于現(xiàn)存納米粒的可以包裹大分子的農(nóng)用納米粒粒徑100600nm。本發(fā)明的另一個目的是提供一種防治紅火蟻的生物農(nóng)藥制劑，該生物農(nóng)藥制劑可有效控制紅火蟻，是可持續(xù)發(fā)展的綠色農(nóng)藥。具體方案如下:一種防治紅火蟻的生物農(nóng)藥制劑，其主要由以下重量百分比的成分組成:(A) 0.05-15%的有效成分:針對紅火蟻高效致死靶基因設計合成siRNA，所述siRNA 為 15-50nt (更優(yōu) 選為 17_25nt)的雙鏈 RNA、(B) 19.95-55% 溶劑、(C)上述30-80%殼聚糖納米粒。所述有效成分雙鏈核糖核酸，是通過基因沉默機制殺滅有害昆蟲。優(yōu)選地，所述紅火蟻高效致死靶基因為ATP合成酶e鏈基因、谷胱甘肽轉(zhuǎn)移酶基因、精氨酸激酶基因、線粒體基因。更優(yōu)選地，針對ATP合成酶e鏈基因的雙鏈核糖核酸為SEQ ID N0.1 及 SEQ ID N0.2,SEQ ID N0.3及 SEQ ID N0.4,SEQ ID N0.5和 SEQ ID N0.6 中的一對或多對；針對谷胱甘肽轉(zhuǎn)移酶基因的雙鏈核糖核酸為SEQ ID N0.7及SEQ ID N0.8、SEQ ID N0.9 及 SEQ ID N0.10,SEQ ID N0.11 及 SEQ ID N0.12 中的一對或者多對；針對精氨酸激酶基因的雙鏈核糖核酸為SEQ ID N0.13和SEQ ID N0.14、SEQ ID N0.15和SEQ IDN0.16、SEQ ID N0.17和SEQ ID N0.18中的一對或多對；針對線粒體基因的雙鏈核糖核酸為 SEQ ID N0.19 及 SEQ ID N0.20、SEQ ID N0.21 及 SEQ ID N0.22、SEQ ID N0.23 和 SEQID N0.24、SEQ ID N0.25 和 SEQ ID N0.26、SEQ ID N0.27 和 SEQ ID N0.28、SEQ ID N0.29和SEQ ID N0.30中的一對或多對。所述有效成分雙鏈核糖核酸核苷酸數(shù)為15_50nt、分子量為8000-40000。所述siRNA的3’末端設有懸掛堿基，更優(yōu)選地，所述懸掛堿基為dTdT。所述溶劑用于溶解有效成分雙鏈核糖核酸，優(yōu)選地，所述溶劑為甲醇、二甲亞砜、水、Tris緩沖液中一種或者幾種混合物。本發(fā)明的另一目的是提供了一種上述防治紅火蟻的生物農(nóng)藥制劑的制備方法。具體技術(shù)方案如下:
一種上述防治紅火蟻的生物農(nóng)藥制劑的制備方法，包括以下步驟:(A)溶解:稱取所述siRNA，溶于溶劑(優(yōu)選在800_3000r/min的轉(zhuǎn)速下)，攪拌(優(yōu)選時間5-60min)，使雙鏈核糖核酸充分溶解，得溶液；(B)殼聚糖納米粒制備:
I)準確稱取殼聚糖、助溶劑和防凍劑，加入到緩沖液中，(優(yōu)選800-3000r/min)攪拌使其充分溶解，得溶液；2)將步驟I)所得溶液(優(yōu)選以3000-10000rpm)離心(優(yōu)選10_60min)，取上清，力口入表面活性劑，充分攪拌，混勻，得溶液；3)將乳化劑用水溶解后(優(yōu)選以10_30ml/min的速度)加入步驟2)所得溶液中，混勻即得殼聚糖納米粒；(C)制劑制備:將步驟(A)中所得溶液與步驟(B)所述的殼聚糖納米粒均勻混合，后繼續(xù)攪拌即得均一穩(wěn)定的雙鏈核糖核酸生物農(nóng)藥制劑。按照上述方法制備的殼聚糖納米粒及生物農(nóng)藥制劑的粒徑分布、藥物負載率等理化指標均比較穩(wěn)定，可進行標準化水平生產(chǎn)。與現(xiàn)存技術(shù)相比，本發(fā)明有以下創(chuàng)新點:第一，本發(fā)明農(nóng)藥制劑的載體為殼聚糖納米粒，是有別于現(xiàn)存納米粒的可以包裹大分子的農(nóng)用納米粒。由于紅火蟻生物防治農(nóng)藥制劑中的所述有效成分為雙鏈核糖核酸，平均分子量均在8000-40000之間，分子量大，在殼聚糖納米粒制備中需要更高的技術(shù)來符合大分子有效成分的包埋，所以本發(fā)明殼聚糖納米粒與現(xiàn)存包埋小分子化學農(nóng)藥的納米粒存在本職區(qū)別。第二，本發(fā)明為雙鏈核糖核酸的殼聚糖納米粒制劑，較雙鏈核糖核酸與陽離子化合物的簡單配伍物更有利于提高有效成分穩(wěn)定性，保持更高的害蟲防治效果。第三，本發(fā)明是首例基于基因沉默技術(shù)的紅火蟻生物防治農(nóng)藥制劑，在世界范圍內(nèi)屬首例劑型成熟的雙鏈核糖核酸農(nóng)藥?；谄涮厥鈿绾οx的機制，該制劑是一種環(huán)保、綠色、健康的生物農(nóng)藥制劑。第四，本發(fā)明具有一套成熟、簡便、工業(yè)化操作的工藝流程，所涉生產(chǎn)步驟規(guī)范、標準，生產(chǎn)出的納米粒生物農(nóng)藥制劑的理化性質(zhì)等指標均為優(yōu)化標準，易實現(xiàn)工業(yè)化大規(guī)模操作，利用該制備方法可突破實驗室操作規(guī)模，實現(xiàn)農(nóng)藥納米制劑產(chǎn)品的市場化。
具體實施例方式下面通過具體實施例對本發(fā)明的方法進行說明，但本發(fā)明并不限于此。實施例一本實施例特別提供了以紅火蟻ATP合成酶e鏈基因雙鏈核糖核酸序列為有效成分的殼聚糖納米粒生物制劑的制備及其效果研究。(一)針對紅火蟻ATP合成酶e鏈基因雙鏈核糖核酸原藥成分的設計和合成GenBank:⑶471223.1S1-ATP_001: TCATC CGCGA GCAAG AT正義鏈(5，-3，):5’UCAUC CGCGA GCAAG AU dTdT 3’SEQ ID N0.1反義鏈(3，-5’):3’ dTdT AGUAG GCGCU CGUUC UA 5’ SEQ ID N0.2
S1-ATP_002:GTACGTGACG CCAAG CT正義鏈(5，-3，): 5，GUACG UGACG CCAAG CU dTdT 3，SEQ ID N0.3反義鏈(3，-5，):3，dTdT CAUGC ACUGC GGUUC GA 5，SEQ ID N0.4S1-ATP_003:GTGCT GTTTC AACAT CA正義鏈(5，-3，): 5’GUGCU GUUUC AACAU CA dTdT 3，SEQ ID N0.5反義鏈(3，-5，):3’dTdT CACGA CAAAG UUGUA ⑶ 5’SEQ ID N0.6上述序列的3’末端設有dTdT的懸掛堿基。按照上述序列設計和合成雙鏈核糖核酸并冷凍干燥成原藥粉末。(二)0.05%雙鏈核糖 核酸生物農(nóng)藥制劑的制備I有效成分溶解:稱取500mg上述雙鏈核糖核酸,溶于199.5g水中，800r/min攪拌使其充分溶解；2殼聚糖納米粒制備以聚乙二醇200做助溶劑、丙三醇做防凍劑、吐溫20做表面活性劑、三聚磷酸鈉做乳化劑、磷酸鹽緩沖液做緩沖液制備殼聚糖納米粒。其中殼聚糖、助溶劑、防凍劑、表面活性齊U、乳化劑、緩沖液重量百分比為分別5%、10%、5%、1%、0.5%,60%制備殼聚糖納米粒，余量為水；(I)稱取殼聚糖40g、聚乙二醇20080g、丙三醇40g，溶于480g磷酸鹽緩沖液(pH4-5), 800r/min轉(zhuǎn)速下攪拌12h,使殼聚糖充分溶解；(2)將步驟(I)所得溶液在3000r/min下離心IOmin,取上清,加入8g吐溫20,充分攪拌混合均勻；(3)稱取4g三聚磷酸鈉溶于156g水中，充分攪拌，后與步驟(2)所得溶液混合均勻，即得殼聚糖納米粒，粒徑為100-600nm。3制劑制備:將步驟I中有效成分溶液與步驟2所得殼聚糖納米粒溶液均勻混合，即得。按照上述方法制備的殼聚糖納米粒及生物農(nóng)藥制劑的粒徑分布、藥物負載率等理化指標均比較穩(wěn)定，可進行標準化水平生產(chǎn)。(三)0.05%雙鏈核糖核酸生物農(nóng)藥制劑的防治效果將0.05%雙鏈核糖核酸生物農(nóng)藥制劑稀釋至100mg/L，浸泡在食物表面(其也為紅火蟻的唯一水源)，對應在食物表面的有效成分濃度為6.7μ g/cm2同時以清水做對照，每隔2天處理一次，7d后統(tǒng)計紅火蟻死亡數(shù)并計算死亡率，結(jié)果如下表所示。表針對紅火蟻ATP合成酶e鏈基因設計合成的雙鏈核糖核酸為有效成分的生物制劑對紅火蟻的防治效果
雙鏈核糖核酸I死亡率(％)~
S1-ATP—00167.62
S1-ATP—00271.1權(quán)利要求
1.一種殼聚糖納米粒，其特征是，其由以下重量百分比的原料組成: 殼聚糖0.5-5%、助溶劑1_10%、防凍劑0-5%、表面活性劑0.1-1%、乳化劑0.1-0.5%、緩沖液40-60%、余量為水。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的殼聚糖納米粒，其特征是，所述助溶劑為聚乙二醇200、聚乙二醇400、乙醇、丙二醇中的一種或者幾種混合物。
3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的殼聚糖納米粒，其特征是，所述防凍劑為丙三醇、乙二醇、異丙醇、二甘醇中的一種或者幾種混合物。
4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的殼聚糖納米粒，其特征是，所述表面活性劑為吐溫20、吐溫40、吐溫60、吐溫80中的一種或者幾種混合物。
5.根據(jù)權(quán)利要求1-4任一項所述的殼聚糖納米粒，其特征是，所述乳化劑為三聚磷酸鈉、芐基二甲基酚聚氧乙烯醚、烷基苯磺酸鈣、苯乙基酚聚氧乙烯醚、烷基酚聚氧乙烯醚甲醛縮聚物、苯乙基酚聚氧乙烯聚氧丙烯醚、壬基酚聚氧乙烯醚磷酸酯、苯乙基聚氧乙烯醚硫酸銨鹽、烷基聯(lián)苯醚二磺 酸鎂鹽中的一種或者幾種混合物；所述緩沖液為醋酸鹽緩沖液、磷酸鹽緩沖液或檸檬酸鹽緩沖液的一種或者幾種混合物。
6.一種防治紅火蟻的生物農(nóng)藥制劑，其特征是，其主要由以下重量百分比的成分組成: (A)0.05-15%的有效成分:針對紅火蟻高效致死靶基因設計合成siRNA，所述siRNA為15-50nt 的雙鏈 RNA、(B)19.95-55% 溶劑、 (C)30-80%權(quán)利要求1-5任一項所述的殼聚糖納米粒。
7.根據(jù)權(quán)利要求6所述的防治紅火蟻的生物農(nóng)藥制劑，其特征是，所述紅火蟻高效致死靶基因為ATP合成酶e鏈基因、谷胱甘肽轉(zhuǎn)移酶基因、精氨酸激酶基因、線粒體基因。
8.根據(jù)權(quán)利要求7所述的防治紅火蟻的生物農(nóng)藥制劑，其特征是，針對ATP合成酶e鏈基因的雙鏈核糖核酸為 SEQ ID N0.1 及 SEQ ID N0.2,SEQ ID N0.3及 SEQ ID N0.4,SEQ IDN0.5和SEQ ID N0.6中的一對或多對；針對谷胱甘肽轉(zhuǎn)移酶基因的雙鏈核糖核酸為SEQ IDN0.7 及 SEQ ID N0.8,SEQ ID N0.9 及 SEQ ID N0.10,SEQ ID N0.11 及 SEQ ID N0.12 中的一對或者多對；針對精氨酸激酶基因的雙鏈核糖核酸為SEQ ID N0.13和SEQ ID N0.14,SEQID N0.15 和 SEQ ID N0.16、SEQ ID N0.17 和 SEQ ID N0.18 中的一對或多對；針對線粒體基因的雙鏈核糖核酸為 SEQ ID N0.19 及 SEQ ID N0.20、SEQ ID N0.21 及 SEQ ID N0.22、SEQ ID N0.23 和 SEQ ID N0.24、SEQ ID N0.25 和 SEQ ID N0.26、SEQ ID N0.27 和 SEQ IDN0.28、SEQ ID N0.29 和 SEQ ID N0.30 中的一對或多對。
9.根據(jù)權(quán)利要求6-8任一項所述的防治紅火蟻的生物農(nóng)藥制劑，其特征是，所述溶劑為甲醇、二甲亞砜、水、Tris緩沖液中一種或者幾種混合物。
10.一種權(quán)利要求6-9任一項所述的防治紅火蟻的生物農(nóng)藥制劑的制備方法，其特征是，包括以下步驟: (A)溶解:稱取所述siRNA，溶于溶劑，攪拌，使所述siRNA充分溶解，得溶液； (B)殼聚糖納米粒制備: 1)稱取所述殼聚糖、助溶劑和防凍劑，加入到緩沖液中，攪拌使其充分溶解，得溶液I; 2)將溶液I離心，取上清，加入表面活性劑，充分攪拌，混勻，得溶液2；3)將乳化劑用水溶解后加入溶液2中，混勻即得殼聚糖納米粒； (C)制劑制備:將步驟(A)中所得溶液與步驟(B)所得的殼聚糖納米?；旌暇鶆颍吹盟鲭p鏈核糖核酸生物農(nóng) 藥制劑。
全文摘要
本發(fā)明公開了一種由以下重量百分比的原料組成的殼聚糖納米粒殼聚糖0.5-5%、助溶劑1-10%、防凍劑0-5%、表面活性劑0.1-1%、乳化劑0.1-0.5%、緩沖液40-60%、余量為水。還提供了一種防治紅火蟻的生物農(nóng)藥制劑及其制備方法，其主要由以下重量百分比的成分組成(A)0.05-15%的有效成分針對紅火蟻高效致死靶基因設計合成siRNA，所述siRNA為15-50nt的雙鏈RNA、(B)19.95-55%溶劑、(C)30-80%所述的殼聚糖納米粒。所述殼聚糖納米粒使生物農(nóng)藥制劑的穩(wěn)定性、防治紅火蟻效果更好。
文檔編號A01P7/04GK103109798SQ20131006072
公開日2013年5月22日 申請日期2013年2月26日 優(yōu)先權(quán)日2013年2月26日
發(fā)明者張必良 申請人:廣州市銳博生物科技有限公司