專利名稱：一種納米復(fù)合殺菌劑及其制備方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明涉及一種納米復(fù)合殺菌劑及其制備方法，特別是納米銀/羥基磷灰石納米帶組 裝球復(fù)合殺菌劑及其制備方法。
背景技術(shù)：
現(xiàn)有無機(jī)殺菌劑中使用的金屬元素主要是對人體安全的銀、銅、鋅等，其中銀的殺 菌能力最強(qiáng)，所以，它是無機(jī)殺菌材料中最重要的一大門類，日益受到人們的關(guān)注。銀 系殺菌劑的殺菌機(jī)理一般認(rèn)為是由于銀化合物或銀金屬粒子在接觸到微生物之后會發(fā) 生以下幾方面作用抑制微生物的呼吸、阻礙酶的合成、破壞蛋白質(zhì)、損傷細(xì)胞膜、干 擾DNA的結(jié)合。納米銀粒子具有比普通銀化合物或銀金屬粒子更加優(yōu)異的殺菌活性，
己被大量用于各類洗滌、衛(wèi)生產(chǎn)品。
羥基磷灰石(hydroxyapatite， Ca1C)(P04)6(OH)2)簡稱HA或HAP，廣泛地存在于人 體和動物骨骼和牙齒中，與骨形成很強(qiáng)的化學(xué)結(jié)合，是理想的硬組織替代材料。在仿生 材料領(lǐng)域，HAP除了可以用于制作骨填充材料、人造齒根、人造頜骨、人造鼻軟骨、皮 膚內(nèi)移植等，還可以和其它材料復(fù)合制備HAP生物復(fù)合材料；在醫(yī)藥領(lǐng)域，HAP可以 用來裝載藥物，形成藥物緩釋系統(tǒng)；在殺菌、催化領(lǐng)域，利用其良好的生物相容性，可 制備抗菌能力強(qiáng)、安全性好的復(fù)合抗菌材料以及催化劑等。在生物活性物質(zhì)分離與提純， 日化等其他領(lǐng)域，也有相當(dāng)廣泛的應(yīng)用前景。若將羥基磷灰石的顆粒尺寸減小到納米級 時，所得到的納米羥基磷灰石材料具有比普通羥基磷灰石材料更加優(yōu)異的理化性能如 溶解度更高，表面積更大，生物活性更好，且具有抑癌作用及良好的生物兼容性和穩(wěn)定 性等。 .
在無機(jī)復(fù)合殺菌劑的制備中，以羥基磷灰石為載體的復(fù)合殺菌劑由于具有耐高溫、 殺菌力強(qiáng)，可吸附有機(jī)物等諸多特點，現(xiàn)今也已引起科研人員的極大興趣。目前國內(nèi)外 已有一些將羥基磷灰石材料與其他材料復(fù)合制備殺菌材料的報道，如中國專利
CN1711847公開了以普通羥基磷灰石負(fù)載銀、鋅離子制備殺菌劑的方法；李吉東等研究 了載銅納米羥基磷灰石殺菌劑的制備方法，并對其殺菌性能進(jìn)行了評價(功能材料， 2006,(04), 635-638);中國專利CN1739357公開了一種納米復(fù)合載銀羥基磷灰石/二氧化 鈦消毒殺菌材料的制備方法，即以鈦、銀、鈣、銨的無機(jī)鹽為原料，采用液相共沉淀法， 制備載銀羥基磷灰石，然后將載銀羥基磷灰石分散于鈦的無機(jī)鹽水解得到的溶膠中，結(jié) 合后續(xù)熱處理，得到載銀羥基磷灰石/納米二氧化鈦復(fù)合粉體。
但是，目前這些有關(guān)復(fù)合殺菌劑的報道中所使用的羥基磷灰石載體材料都為常規(guī)顆 粒尺寸的羥基磷灰石，或者普通納米形貌，如納米棒狀和納米粒子狀的納米羥基磷灰石 材料，因此所制得的納米銀/納米羥基磷灰石復(fù)合殺菌劑比表面積較小，流動性和穩(wěn)定性 較差。

發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明的目的是提供一種比表面積較大、流動性和穩(wěn)定性好的納米復(fù)合殺菌劑及其 制備方法。
本發(fā)明是通過如下技術(shù)方案實現(xiàn)
一種納米復(fù)合殺菌劑包括羥基磷灰石納米帶組裝球、納米銀、表面活性劑和水，其
含量(重量百分比)為羥基磷灰石納米帶組裝球4.7-5.9wty。；納米銀0.3-1.6wty。；表 面活性劑0.3-1.6wt%;水92-93wt。/。。
納米復(fù)合殺菌劑的制備方法為
1、 稱取重量百分比為4.7-5.9%的羥基磷灰石納米帶組裝球，將其加入到燒杯中， 加入重量百分比為92-93%的水，攪拌3小時；
2、 加入重量百分比為0.3-1.6%的表面活性劑，超聲振蕩30分鐘或攪拌1小時；
3、 稱取重量百分比為0.3-1.6%的納米銀，混入上述體系中，超聲振蕩30分鐘或攪 拌2小時，即得到納米銀/羥基磷灰石納米帶組裝球復(fù)合殺菌劑。
其中，所述的納米銀為球狀，片狀，棒狀，線狀，無定型狀顆粒或其混合物。所述 的表面活性劑為非離子表面活性劑或陰離子表面活性劑。非離子表面活性劑優(yōu)選脂肪醇 類、聚乙二醇類、聚乙烯醇類、醇酰胺類、烷基胺類、.烷基苯酚類或其混合物；陰離子 表面活性劑優(yōu)選羧酸鹽、磷酸鹽、硫酸鹽、磺酸鹽或其混合物。
本發(fā)明采用羥基磷灰石納米帶組裝球為殺菌劑載體，將納米銀殺菌活性組分負(fù)載在 羥基磷灰石納米帶組裝球上，制成納米銀/羥基磷灰石納米帶組裝球復(fù)合殺菌劑。由于羥 基磷灰石納米帶組裝球相對于普通納米羥基磷灰石材料，具有一些更好的納米特性，使 得所制得的納米銀/羥基磷灰石納米帶組裝球復(fù)合殺菌劑擁有更大的比表面積，更好的流 動性和穩(wěn)定性。
實施例
實施例1:
一種納米復(fù)合殺菌劑包括羥基磷灰石納米帶組裝球、納米銀、表面活性劑和水，其
含量為羥基磷灰石納米帶組裝球15g;納米銀5g;表面活性劑lg;水300g。
其制備方法為
1、 稱取15g的羥基磷灰石納米帶組裝球，將其加入到燒杯中，加入300g的水，攪 拌3小時；
2、 加入lg的表面活性劑，超聲振蕩30分鐘或攪拌1小時；
3、 稱取5g納米銀，混入上述體系中，超聲振蕩30分鐘或攪拌2小時，即得到納 米銀/羥基磷灰石納米帶組裝球復(fù)合殺菌劑。
實施例2 :
一種納米復(fù)合殺菌劑包括羥基磷灰石納米帶組裝球、納米銀、表面活性劑和水，其
含量為羥基磷灰石納米帶組裝球19g;納米銀lg;表面活性劑5g;水295g。 其制備方法為
1、 稱取19g的羥基磷灰石納米帶組裝球，將其加入到燒杯中，加入295g的水，攪
拌3小時；
2、 加入5g的表面活性劑，超聲振蕩30分鐘或攪拌1小時；
3、 稱取lg納米銀，混入上述體系中，超聲振蕩30分鐘或攪拌2小時，即得到納 米銀/羥基磷灰石納米帶組裝球復(fù)合殺菌劑。
實施例3:
一種納米復(fù)合殺菌劑包括羥基磷灰石納米帶組裝球、納米銀、表面活性劑和水，其
含量為羥基磷灰石納米帶組裝球17g;納米銀3g;表面活性劑2g;水298g。 其制備方法為-
1、 稱取17g的羥基磷灰石納米帶組裝球，將其加入到燒杯中，加入298g的水，攪
拌3小時；
2、 加入2g的表面活性劑，超聲振蕩30分鐘或攪拌1小時；
3、 稱取3g納米銀，混入上述體系中，超聲振蕩30分鐘或攪拌2小時，即得到納 米銀/羥基磷灰石納米帶組裝球復(fù)合殺菌劑。
實施例3:
一種納米復(fù)合殺菌劑包括羥基磷灰石納米帶組裝球、納米銀、表面活性劑和水，其
含量為羥基磷灰石納米帶組裝球17g;納米銀3g;表面活性劑2g;水298g。 其制備方法為-
1、稱取17g的羥基磷灰石納米帶組裝球，將其加入到燒杯中，加入298g的水，攪
拌3小時；2、 加入2g的表面活性劑，超聲振蕩30分鐘或攪拌1小時；
3、 稱取3g納米銀，混入上述體系中，超聲振蕩30分鐘或攪拌2小時，即得到納 米銀/羥基磷灰石納米帶組裝球復(fù)合殺菌劑。
實施例4:
一種納米復(fù)合殺菌劑包括羥基磷灰石納米帶組裝球、納米銀、表面活性劑和水，其 含量為羥基磷灰石納米帶組裝球18g;納米銀2g;表面活性劑4g;水296g。 其制備方法為
1、 稱取18g的羥基磷灰石納米帶組裝球，將其加入到燒杯中，加入296g的水，攪 拌3小時；
2、 加入4g的表面活性劑，超聲振蕩30分鐘或攪拌1小時；
3、 稱取2g納米銀，混入上述體系中，超聲振蕩30分鐘或攪拌2小時，即得到納 米銀/羥基磷灰石納米帶組裝球復(fù)合殺菌劑。
權(quán)利要求
1、一種納米復(fù)合殺菌劑及其制備方法，其特征是一種納米復(fù)合殺菌劑包括羥基磷灰石納米帶組裝球、納米銀、表面活性劑和水，其含量(重量百分比)為羥基磷灰石納米帶組裝球4.7-5.9wt％；納米銀0.3-1.6wt％；表面活性劑0.3-1.6wt％；水92-93wt％。
2、 根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種納米復(fù)合殺菌劑及其制備方法，其特征是納米復(fù)合殺菌劑的制備方法為(1) 、稱取重量百分比為4.7-5.9%的羥基磷灰石納米帶組裝球，將其加入到燒杯中，加入重量百分比為92-93%的水，攪拌3小時；(2) 、加入重量百分比為0.3-1.6%的表面活性劑，超聲振蕩30分鐘或攪拌1小時;(3) 、稱取重量百分比為0.3-1.6%的納米銀，混入上述體系中，超聲振蕩30分鐘或攪拌2小時，即得到納米銀/羥基磷灰石納米帶組裝球復(fù)合殺菌劑。
全文摘要
一種納米復(fù)合殺菌劑其組分含量(重量百分比)為羥基磷灰石納米帶組裝球4.7-5.9wt％；納米銀0.3-1.6wt％；表面活性劑0.3-1.6wt％；水92-93wt％。其制備方法為；1.稱取重量百分比為4.7-5.9％的羥基磷灰石納米帶組裝球，將其加入到燒杯中，加入重量百分比為92-93％的水，攪拌3小時；2.加入重量百分比為0.3-1.6％的表面活性劑，超聲振蕩30分鐘或攪拌1小時；3.稱取重量百分比為0.3-1.6％的納米銀，混入上述體系中，超聲振蕩30分鐘或攪拌2小時，即得到納米銀/羥基磷灰石納米帶組裝球復(fù)合殺菌劑。該納米復(fù)合殺菌劑具有比表面積較大、流動性和穩(wěn)定性好的特點。
文檔編號A01N59/26GK101204158SQ20071015885
公開日2008年6月25日 申請日期2007年12月13日 優(yōu)先權(quán)日2007年12月13日
發(fā)明者侯永俠, 劉金庫, 宋雪英, 品 張, 光 楊, 松 王, 胡曉鈞 申請人:沈陽大學(xué)