專利名稱：用于治療動(dòng)物的乳頭管的方法和裝置的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明涉及將兩種組分施予到非人類動(dòng)物的乳頭管中的方法和裝置。
背景技術(shù)：
牛的乳腺炎是一種由大范圍的傳染性生物導(dǎo)致的嚴(yán)重的、潛在致命的、發(fā)炎性乳房疾病，但是最為顯著的是葡萄球菌和鏈球菌類的各種革蘭氏陽性細(xì)菌以及革蘭氏陰性細(xì)菌屬，如埃希氏菌屬大腸桿菌。傳染物通常經(jīng)由乳頭或者條紋管(乳頭管)進(jìn)入乳房。通過將各種抗生素膏劑經(jīng)由乳頭或者條紋管注入乳房來治療乳腺炎。在嚴(yán)重的情況下，還通過注射施予高劑量的抗生素。大部分的乳腺炎感染發(fā)生在生小牛前的“無奶”期。在無奶期或者生小牛后恢復(fù)泌乳時(shí)這種感染可能以后在臨床上的表現(xiàn)數(shù)量巨大。
已知使用雙注射器包來治療乳腺炎，一支注射器容納抗菌制劑，第二支注射器容納封閉劑或者屏障制劑。首先將抗菌制劑施予乳頭管，接著封閉劑的施予在乳頭管內(nèi)形成物理屏障以抵擋細(xì)菌進(jìn)入乳房。這種雙注射器包以商品名稱Teat SealTM進(jìn)行銷售。WO94/13261和WO95/31180詳細(xì)說明了雙注射器，其內(nèi)容在此被引作參考。
雖然雙注射系統(tǒng)提供了減少臨床乳腺炎的發(fā)生率的有效方法，但是雙注射器的施予可能比較耗時(shí)，使引入外界環(huán)境細(xì)菌的危險(xiǎn)加倍并且使損害條紋管上皮的危險(xiǎn)加倍。兩個(gè)注射器的使用也增加了治療費(fèi)用并且產(chǎn)生額外的不可降解的廢物。
需要用于預(yù)防乳房疾病的經(jīng)過改進(jìn)的方法和裝置，其將克服至少一部分上述問題。

發(fā)明內(nèi)容
根據(jù)本發(fā)明的另一個(gè)方面，其提供了單個(gè)給藥裝置在治療或者預(yù)防或者消除非人類動(dòng)物的疾病或者不適中的應(yīng)用，包括以下步驟提供單個(gè)給藥裝置，其容納從給藥裝置順序施予的兩種組分；將第一組分從單個(gè)給藥裝置輸送到非人類動(dòng)物的乳頭管內(nèi)；和隨后將第二組分從單個(gè)給藥裝置輸送到乳頭管內(nèi)，而所述兩種組分基本上不會(huì)混合。
在一個(gè)實(shí)施例中，給藥裝置包括容納兩種組分的注射裝置，所述組分由擋板分開，并且所述方法包括以下步驟從注射裝置輸送第一組分；至少部分釋放擋板；和隨后從注射裝置輸送第二組分。
在另一個(gè)實(shí)施例中，所述疾病或者不適是乳腺炎，并且應(yīng)用是指治療或者預(yù)防乳腺炎所致微生物。
在一個(gè)實(shí)施例中，第二組分包括封閉劑。
根據(jù)本發(fā)明的另一個(gè)方面，其提供了單個(gè)注射裝置在治療、預(yù)防或者消除乳腺炎或者乳腺炎所致微生物中的應(yīng)用，包括將抗菌制劑和封閉劑從單個(gè)給藥裝置順序輸送到非人類動(dòng)物的乳頭管內(nèi)的步驟，其中抗菌制劑和封閉劑被輸送到乳頭管內(nèi)，而在這兩種制劑輸送到乳頭管之前基本上不會(huì)混合。
在一個(gè)實(shí)施例中，封閉劑包括無毒重金屬鹽。
在另一個(gè)實(shí)施例中，封閉劑包括按重量計(jì)算大于40％的重金屬鹽。
在另一個(gè)實(shí)施例中，封閉劑包括按重量計(jì)算占50％到75％的重金屬鹽。
在一個(gè)實(shí)施例中，封閉劑包括按重量計(jì)算大約占65％的重金屬鹽。
在另一個(gè)實(shí)施例中，重金屬是鉍。
在另一個(gè)實(shí)施例中，鹽是堿式硝酸鹽。
在一個(gè)實(shí)施例中，封閉劑包括凝膠基質(zhì)。
在另一個(gè)實(shí)施例中，凝膠基質(zhì)是基于硬脂酸鋁的凝膠。
在另一個(gè)實(shí)施例中，凝膠基質(zhì)包括作為賦形劑的液態(tài)石蠟。
在一個(gè)實(shí)施例中，第一組分包括抗菌劑。
在另一個(gè)實(shí)施例中，抗菌劑選自下列任意一種或者多種β-內(nèi)酰胺類抗生素、多粘菌素、糖肽、氨基糖苷類、林可酰胺類、大環(huán)內(nèi)酯類、截短側(cè)耳素類、氯胺苯醇(fenicols，例如氯霉素和氟甲砜霉素)、四環(huán)素類、磺酰胺類和增效型磺酰胺類(例如甲氧芐啶與磺酰胺、喹諾酮類和氟喹諾酮類中的一種或者多種的混合物)、離子載體、香豆素類(courmarins，例如新生霉素)、自然或者合成的肽類、氨基糖苷類、抗菌肽或者抗菌劑類、羊毛硫抗生素，或者細(xì)菌和其它微生物的其它產(chǎn)品。
在另一個(gè)實(shí)施例中，β-內(nèi)酰胺選自下列任意一種或者多種青霉素、修飾的青霉素(例如鄰氯青霉素、羥氨芐青霉素、氨芐青霉素)、頭孢子菌素或者由β-內(nèi)酰胺酶抑制劑(例如克拉維酸)增效的β-內(nèi)酰胺類抗生素。
在一個(gè)實(shí)施例中，氨基糖苷選自下列任意一種或者多種鏈霉素、二氫鏈霉素、新霉素、慶大霉素、新霉素B、aparamycin或者卡那霉素。
在另一個(gè)實(shí)施例中，抗菌劑選自下列任意一種或者多種大環(huán)內(nèi)酯、林可酰胺或者截短側(cè)耳素、紅霉素、螺旋霉素、泰樂菌素、螺旋霉素、替米考星、林肯霉素、大觀霉素、吡利霉素、泰妙菌素。
在另一個(gè)實(shí)施例中，抗菌劑選自下列任意一種或者多種增效磺胺混合物、甲氧芐啶加磺胺嘧啶(trimethoprim plussulphadiazine)、磺胺二甲嘧啶、周效磺胺、磺胺二甲氧嘧啶或者其它磺胺、土霉素、二甲胺四環(huán)素或者多西環(huán)素、氟喹諾酮類、恩諾沙星、環(huán)丙沙星、諾氟沙星、達(dá)氟沙星、二氟沙星或者麻保沙星。
在一個(gè)實(shí)施例中，第一組分包括抗發(fā)炎劑。
在另一個(gè)實(shí)施例中，抗發(fā)炎劑選自類固醇或者非類固醇的任意一種或者多種，類固醇例如氫化波尼松、倍他米松、地塞米松、保泰松，非類固醇例如氟尼辛、酮洛芬、卡洛芬、維達(dá)洛芬、美洛昔康、替泊沙林、依爾替酸、尼美舒利或者托芬那酸。
根據(jù)本發(fā)明的另一個(gè)方面，其提供了一種用于將組分輸送到非人類動(dòng)物的乳頭管內(nèi)的注射裝置，該注射裝置包括
筒，其用于容納第一組分，出口噴嘴，其位于所述筒的一端，內(nèi)部容器，其用于容納第二組分，擋板，其用于將第一組分和第二組分分開，和給藥器具，其用于通過出口噴嘴輸送來自所述筒的第一組分并且輸送來自所述內(nèi)部容器的第二組分。
在一個(gè)實(shí)施例中，所述擋板是常閉的。
在另一個(gè)實(shí)施例中，所述擋板是可釋放的，以輸送第二組分。
在另一個(gè)實(shí)施例中，所述擋板由內(nèi)部容器的至少一部分形成。
在一個(gè)實(shí)施例中，所述擋板包含一個(gè)或者多個(gè)通道。
在另一個(gè)實(shí)施例中，當(dāng)擋板被釋放時(shí)，一個(gè)或者多個(gè)通道被打開，用于通過所述一個(gè)或者多個(gè)通道輸送第二組分。
在另一個(gè)實(shí)施例中，所述裝置包括用于釋放擋板的致動(dòng)部。
在一個(gè)實(shí)施例中，致動(dòng)部包括機(jī)械致動(dòng)裝置。
在另一個(gè)實(shí)施例中，致動(dòng)部包括至少一個(gè)突出構(gòu)件。
在另一個(gè)實(shí)施例中，致動(dòng)部位于所述筒內(nèi)。
在一個(gè)實(shí)施例中，致動(dòng)部與出口噴嘴相鄰。
在另一個(gè)實(shí)施例中，致動(dòng)部包含一個(gè)或者多個(gè)通道。
在另一個(gè)實(shí)施例中，致動(dòng)部構(gòu)成為與內(nèi)部容器相接合，以提供將第二組分從內(nèi)部容器輸送到出口噴嘴的直接通道。
在一個(gè)實(shí)施例中，給藥器具包括用于所述筒的活塞。
在另一個(gè)實(shí)施例中，所述擋板由給藥器具釋放。
在另一個(gè)實(shí)施例中，內(nèi)部容器包括內(nèi)筒，所述內(nèi)筒位于由注射器的所述筒形成的外筒內(nèi)。
在一個(gè)實(shí)施例中，內(nèi)筒與外筒緊密配合。
在另一個(gè)實(shí)施例中，給藥器具包括內(nèi)筒。
在另一個(gè)實(shí)施例中，內(nèi)筒形成用于外筒的活塞。
在一個(gè)實(shí)施例中，給藥器具包括用于內(nèi)筒的活塞。
在另一個(gè)實(shí)施例中，內(nèi)筒包括裝配時(shí)與外筒接合的接合裝置。
在另一個(gè)實(shí)施例中，接合裝置包括外部密封件。
在一個(gè)實(shí)施例中，外筒包括與內(nèi)筒接合的接合裝置。
在另一個(gè)實(shí)施例中，外筒包括與內(nèi)筒接合的鎖緊環(huán)。
在另一個(gè)實(shí)施例中，內(nèi)筒包括與活塞接合的接合裝置。
在一個(gè)實(shí)施例中，內(nèi)筒包括與活塞接合的鎖緊環(huán)。
在另一個(gè)實(shí)施例中，所述容器包括袋子。
在另一個(gè)實(shí)施例中，所述容器包括囊狀物。
在一個(gè)實(shí)施例中，所述容器連接到給藥器具上或者與給藥器具形成整體。
在另一個(gè)實(shí)施例中，致動(dòng)部包括用于至少部分釋放擋板的破裂裝置。
在另一個(gè)實(shí)施例中，破裂裝置包括機(jī)械破裂構(gòu)件。
在一個(gè)實(shí)施例中，破裂構(gòu)件包括至少一個(gè)刀片。
在另一個(gè)實(shí)施例中，破裂構(gòu)件包括至少一個(gè)齒。
在另一個(gè)實(shí)施例中，破裂構(gòu)件位于筒內(nèi)。
在一個(gè)實(shí)施例中，破裂構(gòu)件與出口噴嘴相鄰。
在另一個(gè)實(shí)施例中，所述筒容納第一組分。
在另一個(gè)實(shí)施例中，第一組分包括抗菌制劑。
在一個(gè)實(shí)施例中，內(nèi)部容器容納第二組分。
在另一個(gè)實(shí)施例中，第二組分包括封閉劑。
在另一個(gè)實(shí)施例中，從所述筒輸送第一組分并且隨后從所述內(nèi)部容器輸送第二組分，而所述兩種組分基本上不會(huì)混合。
在一個(gè)實(shí)施例中，封閉劑可以包括如上所述的封閉劑。
在另一個(gè)實(shí)施例中，抗菌制劑可以包括如上所述的抗菌制劑。
根據(jù)本發(fā)明，其提供了一種用于治療或者預(yù)防或者消除非人類動(dòng)物的疾病或者不適的方法，該方法包括步驟提供單個(gè)給藥裝置，其容納從給藥裝置順序施予的兩種組分；將第一組分從單個(gè)給藥裝置輸送到非人類動(dòng)物的乳頭管內(nèi)；和隨后將第二組分從單個(gè)給藥裝置輸送到乳頭管內(nèi)，而所述兩種組分基本上不會(huì)混合。
在一個(gè)實(shí)施例中，給藥裝置包括容納兩種組分的注射裝置，所述組分由擋板分開，并且所述方法包括以下步驟從注射裝置輸送第一組分；至少部分釋放擋板；和隨后從注射裝置輸送第二組分。
在另一個(gè)實(shí)施例中，所述疾病或者不適是乳腺炎，并且本發(fā)明的方法是用于治療或者預(yù)防乳腺炎所致微生物。
在另一個(gè)實(shí)施例中，第二組分包括封閉劑。
根據(jù)本發(fā)明的另一個(gè)方面，其提供了一種用于治療、預(yù)防或者消除乳腺炎或者乳腺炎所致微生物的方法，該方法包括將抗菌制劑和封閉劑從單個(gè)給藥裝置順序輸送到非人類動(dòng)物的乳頭管內(nèi)的步驟，其中抗菌制劑和封閉劑被輸送到乳頭管內(nèi)，而在這兩種制劑輸送到乳頭管之前基本上不會(huì)混合。
在一個(gè)實(shí)施例中，封閉劑包括無毒重金屬鹽。
在另一個(gè)實(shí)施例中，封閉劑包括按重量計(jì)算大于40％的重金屬鹽。
在另一個(gè)實(shí)施例中，封閉劑包括按重量計(jì)算占50％到75％的重金屬鹽。
在一個(gè)實(shí)施例中，封閉劑包括按重量計(jì)算大約占65％的重金屬鹽。
在另一個(gè)實(shí)施例中，重金屬是鉍。
在另一個(gè)實(shí)施例中，鹽是堿式硝酸鹽。
在一個(gè)實(shí)施例中，封閉劑包括凝膠基質(zhì)。
在另一個(gè)實(shí)施例中，凝膠基質(zhì)是基于硬脂酸鋁的凝膠。
在另一個(gè)實(shí)施例中，凝膠基質(zhì)包括作為賦形劑的液態(tài)石蠟。
在一個(gè)實(shí)施例中，第一組分包括抗菌劑。
在另一個(gè)實(shí)施例中，抗菌劑選自下列任意一種或者多種β-內(nèi)酰胺類抗生素、多粘菌素、糖肽、氨基糖苷類、林可酰胺類、大環(huán)內(nèi)酯類、截短側(cè)耳素類、氯胺苯醇(例如氯霉素和氟甲砜霉素)、四環(huán)素類、磺酰胺類和增效型磺酰胺類(例如甲氧芐啶與磺酰胺、喹諾酮類和氟喹諾酮類中的一種或者多種的混合物)、離子載體、香豆素類(例如新生霉素)、自然或者合成的肽類、氨基糖苷類、抗菌肽或者抗菌劑類、羊毛硫抗生素，或者細(xì)菌和其它微生物的其它產(chǎn)品。
在另一個(gè)實(shí)施例中，β-內(nèi)酰胺選自下列任意一種或者多種青霉素、修飾的青霉素(例如鄰氯青霉素、羥氨芐青霉素、氨芐青霉素)、頭孢子菌素或者由β-內(nèi)酰胺酶抑制劑(例如克拉維酸)增效的β-內(nèi)酰胺類抗生素。
在一個(gè)實(shí)施例中，氨基糖苷選自下列任意一種或者多種鏈霉素、二氫鏈霉素、新霉素、慶大霉素、新霉素B、aparamycin或者卡那霉素。
在另一個(gè)實(shí)施例中，抗菌劑選自下列任意一種或者多種大環(huán)內(nèi)酯、林可酰胺或者截短側(cè)耳素、紅霉素、螺旋霉素、泰樂菌素、螺旋霉素、替米考星、林肯霉素、大觀霉素、吡利霉素、泰妙菌素。
在另一個(gè)實(shí)施例中，抗菌劑選自下列任意一種或者多種增效磺胺混合物、甲氧芐啶加磺胺嘧啶、磺胺二甲嘧啶、周效磺胺、磺胺二甲氧嘧啶或者其它磺胺、土霉素、二甲胺四環(huán)素或者多西環(huán)素、氟喹諾酮類、恩諾沙星、環(huán)丙沙星、諾氟沙星、達(dá)氟沙星、二氟沙星或者麻保沙星。
在一個(gè)實(shí)施例中，第一組分包括抗發(fā)炎劑。
在另一個(gè)實(shí)施例中，抗發(fā)炎劑選自類固醇或者非類固醇的任意一種或者多種，類固醇例如氫化波尼松、倍他米松、地塞米松、保泰松，非類固醇例如氟尼辛、酮洛芬、卡洛芬、維達(dá)洛芬、美洛昔康、替泊沙林、依爾替酸、尼美舒利或者托芬那酸。


參考附圖閱讀下面僅僅作為示例對(duì)本發(fā)明進(jìn)行的說明將會(huì)更清楚地理解本發(fā)明，其中圖1是根據(jù)本發(fā)明的注射裝置的示意性剖視圖；圖2是該裝置的內(nèi)筒的剖視圖；圖3是圖2所示內(nèi)筒的剖視圖，其中封閉劑組分位于適當(dāng)位置；圖4是圖3所示內(nèi)筒的剖視圖，其中活塞被插入；圖5是該裝置外筒的剖視圖；圖6是圖5所示外筒的剖視圖，其中抗菌組分位于適當(dāng)位置；圖7是已裝配的注射裝置的剖視圖；圖8(a)至圖8(c)是使用中的注射裝置的剖視圖；圖9是本發(fā)明的另一個(gè)注射器的剖視圖；圖9(a)是圖9所示注射器一部分的放大圖；圖10至圖12是根據(jù)本發(fā)明的具有不同使用構(gòu)型的另一個(gè)注射裝置的剖視圖；圖13是圖10的裝置的俯視圖；圖14(a)至圖14(c)是根據(jù)本發(fā)明的具有不同使用構(gòu)型的另一個(gè)注射裝置的剖視圖；圖15是圖14所示注射器的部件分解圖；圖16(a)是圖14所示注射器一部分的局部剖面圖，以及圖16(b)和圖16(c)分別是圖14(b)和圖14(c)所示構(gòu)型的裝置一部分的局部透視圖；圖17是根據(jù)本發(fā)明的另一個(gè)實(shí)施例的注射裝置的示意性剖視圖；圖18(a)至圖18(d)是使用中的圖17所示裝置的剖視圖；圖19是根據(jù)本發(fā)明的另一個(gè)注射裝置的示意性剖視圖；和圖20(a)至圖20(c)是使用中的圖19所示注射裝置的剖視圖。
具體實(shí)施例方式
本發(fā)明提供了一種注射裝置，其允許將兩種不相容的組分，例如抗菌制劑和封閉劑，順序輸送到非人類動(dòng)物的乳頭管內(nèi)。封閉劑和抗菌制劑分開裝在單個(gè)注射裝置內(nèi)。這使得所儲(chǔ)存的產(chǎn)品不影響另一組分的穩(wěn)定性。該裝置也規(guī)定在封閉劑之前輸送抗菌制劑，所述封閉劑在乳頭管內(nèi)有效地形成物理屏障以避免任何別的物體進(jìn)入乳頭管。所述封閉劑也避免了抗菌組分由于重力或流體靜力從乳頭漏出或者被壓出的可能性。
封閉劑可以包括粘性的油基膏劑，該膏劑含有很大一部分重金屬鹽，如堿式硝酸鉍。在WO98/26759中對(duì)產(chǎn)品Teat Seal(CrossVetpharm Group的商標(biāo))進(jìn)行了詳細(xì)的說明并且該產(chǎn)品在凝膠基質(zhì)內(nèi)包括無毒的重金屬鹽。所述基質(zhì)是基于硬脂酸鋁的凝膠。該凝膠優(yōu)選地包括賦形劑例如液態(tài)石蠟。該凝膠也可以包括聚乙烯凝膠。該凝膠可以基于低密度聚乙烯或者高密度聚乙烯。優(yōu)選的是，重金屬鹽按重量計(jì)算所占比例大于40％，優(yōu)選的是在50％和75％之間，更優(yōu)選的是按重量計(jì)算大約為65％。
封閉劑通過其粘度、密度和粘附性的組合避免傳染物經(jīng)由乳頭或者條紋管進(jìn)入乳房。
抗菌或者抗發(fā)炎制劑可以從已知可以有效治療、預(yù)防和消除乳腺炎和乳腺炎所致生物的多種化合物中選擇任意一種或者多種，所述生物尤其包括革蘭氏陽性細(xì)菌和革蘭氏陰性細(xì)菌、酵母菌、真菌和立克次氏體?？咕蛘呖拱l(fā)炎材料尤其可以包括β-內(nèi)酰胺類抗生素(例如青霉素類和頭孢子菌素、由β-內(nèi)酰胺酶抑制劑(例如克拉維酸)增效的β-內(nèi)酰胺類抗生素)、多粘菌素、糖肽、氨基糖苷類、林可酰胺類、大環(huán)內(nèi)酯類、截短側(cè)耳素類、氯胺苯醇(例如氯霉素和氟甲砜霉素)、四環(huán)素類、磺酰胺類和增效型磺酰胺類(例如甲氧芐啶與磺酰胺、喹諾酮類和氟喹諾酮類中的一種或者多種的混合物)、離子載體、香豆素類(例如新生霉素)、自然或者合成的肽類、羊毛硫抗生素，和細(xì)菌和其它微生物的其它抗菌產(chǎn)品。
其它抗菌劑可以選自下列任意一種或者多種大環(huán)內(nèi)酯、林可酰胺或者截短側(cè)耳素、紅霉素、螺旋霉素、泰樂菌素、螺旋霉素、替米考星、林肯霉素、大觀霉素、吡利霉素、泰妙菌素、增效磺胺混合物、甲氧芐啶加磺胺嘧啶、磺胺二甲嘧啶、周效磺胺、磺胺二甲氧嘧啶或者其它磺胺、土霉素、二甲胺四環(huán)素或者多西環(huán)素、氟喹諾酮類、恩諾沙星、環(huán)丙沙星、諾氟沙星、達(dá)氟沙星、二氟沙星或者麻保沙星。
第二組分可以選自任意一種或者多種類固醇或者非類固醇抗發(fā)炎化合物，類固醇例如氫化波尼松、倍他米松、地塞米松、保泰松，非類固醇例如氟尼辛、酮洛芬、卡洛芬、維達(dá)洛芬、美洛昔康、替泊沙林、依爾替酸、尼美舒利或者托芬那酸。
也可以使用其它用于治療非人類動(dòng)物的乳房感染的抗菌或者抗發(fā)炎化合物。
封閉劑材料可以由單一化合物或者兩種或多種化合物的組合配制而成，所述化合物如液體、膏劑、溶液、懸浮乳劑或者在水、油(動(dòng)物油、蔬菜油、礦物油或者其它來源的油)或其它有機(jī)賦形劑中可流動(dòng)的散劑?？梢岳闷渌x形劑(例如加溶劑、懸浮劑或者乳化劑)、粘度調(diào)節(jié)劑、表面活性劑、包裹劑和其它調(diào)整化合物從制劑、緩沖劑和類似藥劑中釋放速率的裝置，所述類似藥劑用于維持制劑、抗發(fā)炎劑(例如各種通常用于此目的的類固醇和非類固醇化合物)以及藥劑制備中通常使用的各種防腐劑的PH值。
首先，參考圖1至圖8，其中說明了根據(jù)本發(fā)明的注射裝置1。這個(gè)例子中的注射裝置1包括內(nèi)筒2和外筒3。外筒3具有噴嘴4。內(nèi)筒2容納包含封閉劑9的第一組分。筒2在其遠(yuǎn)端具有擋板或者隔膜5。將活塞6在封閉劑組分9之上插入內(nèi)筒2的近端?？咕蛘呖拱l(fā)炎組分10裝在內(nèi)筒2下面的外筒3內(nèi)。使用時(shí)，將噴嘴4插入非人類動(dòng)物例如母牛的乳頭管20內(nèi)。通過活塞6推動(dòng)內(nèi)筒2經(jīng)過外筒3以排出抗菌或者抗發(fā)炎組分10(圖8(a))。當(dāng)抗菌或者抗發(fā)炎組分10已排出后(圖8(b))進(jìn)一步壓下內(nèi)筒2上的活塞6以從內(nèi)筒2排出封閉劑9?；钊?的壓力可以足夠使內(nèi)筒2上的擋板/隔膜5釋放或者破裂以允許封閉劑9經(jīng)由噴嘴4從注射裝置排出并進(jìn)入乳頭管內(nèi)(圖8(c))。位于外筒3內(nèi)與出口噴嘴4相鄰的破裂裝置例如齒30可以用于使擋板/隔膜5釋放或者破裂或者打開。
參考圖9和圖9(a)，其中說明了與圖1至圖8的注射器類似的另一個(gè)注射器并且相似的部件采用相同的附圖標(biāo)記。注射裝置1包括內(nèi)筒2和外筒3。外筒3具有噴嘴4。在這個(gè)例子中通過致動(dòng)部釋放擋板，該致動(dòng)部由多個(gè)向上突出至不同長度的長釘50形成。擋板/隔膜具有部分51，該部分51被長釘50撞開以允許注射封閉劑組分。內(nèi)筒2的遠(yuǎn)端具有密封件或者褶邊構(gòu)件53用于與外筒3的內(nèi)壁密封。
參考圖10至圖13，其中說明了也與圖1至圖8的注射器類似的另一個(gè)注射器并且相似的部件采用相同的附圖標(biāo)記。注射裝置1包括內(nèi)筒2和外筒3。外筒3具有噴嘴4。在這個(gè)例子中擋板包括位于內(nèi)筒2的遠(yuǎn)端的閥60。致動(dòng)部61從外筒的下壁向上突出。在使用中，當(dāng)內(nèi)筒2處于圖11的構(gòu)型時(shí)，閥60通過與致動(dòng)部61接合而被舉起并且允許內(nèi)筒2內(nèi)的封閉劑組分9通過注射噴嘴4。
當(dāng)向下推動(dòng)活塞6時(shí)，內(nèi)筒2也向下移動(dòng)經(jīng)過外筒3。內(nèi)筒2的外部與外筒3緊密配合，以至于內(nèi)筒2本身充當(dāng)用于通過噴嘴4從外筒3輸送第一組分的給藥器具或者活塞。
參考圖14至圖16，其中說明了也與圖1至圖13的注射器類似的另一個(gè)注射器并且相似的部件采用相同的附圖標(biāo)記。注射裝置包括內(nèi)筒2和外筒3。外筒3具有噴嘴4。內(nèi)筒2容納封閉劑組分9。將活塞6在封閉劑組分9之上插入內(nèi)筒2的近端?？咕鷦?0裝在外筒3內(nèi)。在使用中，將噴嘴4插入乳頭管20內(nèi)。內(nèi)筒2包括具有出口75的遠(yuǎn)端74，擋板包括容納于出口75內(nèi)的閥70。在從外筒3輸送第一組分期間，閥70在正常情況下為關(guān)閉(圖14(a)、14(b))。致動(dòng)部71從外筒3的下壁向上突出。在使用中，當(dāng)輸送完全部第一組分并且內(nèi)筒2處于圖14(c)的構(gòu)型時(shí)，閥70通過與致動(dòng)部71接合而被釋放，并且允許內(nèi)筒2內(nèi)的封閉劑組分9通過側(cè)通道76并且進(jìn)入注射噴嘴4內(nèi)，其中側(cè)通道76位于穿過出口75的閥內(nèi)。
內(nèi)筒2的內(nèi)壁形成為與活塞6接合并且包括鎖緊環(huán)173，該鎖緊環(huán)位于所述內(nèi)壁的近端和遠(yuǎn)端之間。內(nèi)筒2包括遠(yuǎn)部178和近部179，遠(yuǎn)部178的內(nèi)徑小于近部179的內(nèi)徑。活塞6包括密封件77，裝配時(shí)該密封件通過內(nèi)筒的鎖緊環(huán)173，因此活塞6與內(nèi)筒2緊密接合。
內(nèi)筒2還包括用于與外筒3的內(nèi)壁接合的外密封件72。外密封件72可以包括例如整體成形的密封件或者O形圈，其容納于內(nèi)筒2的外部側(cè)壁的凹處172內(nèi)。外密封件72位于內(nèi)筒的遠(yuǎn)端74附近。
外筒3的內(nèi)壁形成為與內(nèi)筒2接合并且包括用于與內(nèi)筒2的外密封件72接合的鎖緊環(huán)73，該鎖緊環(huán)位于所述內(nèi)壁的近端和遠(yuǎn)端之間。外筒3包括遠(yuǎn)部78和近部79，遠(yuǎn)部78的內(nèi)徑小于近部79的內(nèi)徑。裝配時(shí)外密封件72通過外筒3的鎖緊環(huán)73并且與外筒緊密接合。因此，當(dāng)壓下活塞6時(shí)避免抗菌或者抗發(fā)炎制劑10從內(nèi)、外筒之間流出。
閥70包括多個(gè)通道76，當(dāng)閥70被釋放時(shí)所述通道會(huì)露出，從而允許封閉劑組分通過閥流出。因此在釋放閥之后，形成封閉劑組分通道的溝槽76被打開。
致動(dòng)部71基本上為形成通道的圓柱形并且與出口75的形狀一致，使得該致動(dòng)部能夠容納在一部分出口中。致動(dòng)部71與出口75緊密配合。
在使用中，通過活塞6推動(dòng)內(nèi)筒2經(jīng)過外筒3以排出抗菌劑10(圖14(a))。內(nèi)筒2的外部具有活塞6的幾何形狀以至于內(nèi)筒2本身充當(dāng)活塞。當(dāng)抗菌劑10已排出后(圖14(b))，進(jìn)一步壓下內(nèi)筒2上的活塞6以從內(nèi)筒2排出封閉劑9。閥70通過內(nèi)筒與致動(dòng)部71的接合而被釋放，并且允許內(nèi)筒2內(nèi)的封閉劑組分9通過閥通道進(jìn)入注射噴嘴4并且排入乳頭管(圖14(c))。
參考圖14至圖16，更具體地說，參考圖16(b)和圖16(c)，下面將更詳細(xì)地描述閥的操作。
當(dāng)閥70處于關(guān)閉狀態(tài)時(shí)，其與出口75緊閉配合并且保持在出口內(nèi)，避免外筒和內(nèi)筒內(nèi)的組分任意混合(圖14(b)和16(b))。
當(dāng)致動(dòng)部71容納于出口75內(nèi)(圖14(c)和16(c))時(shí)，閥被釋放并且閥內(nèi)的通道76被打開，使得封閉劑組分能夠流入閥通道76和穿過致動(dòng)部71形成的通道并且進(jìn)入注射噴嘴4。
致動(dòng)部71與內(nèi)筒2出口的接合保證在閥被釋放之前將閥和致動(dòng)部各自的通道76對(duì)準(zhǔn)，并且允許封閉劑組分從內(nèi)筒流出。閥和致動(dòng)部各自的通道76提供了封閉的和隔離的路徑用于封閉劑組分從內(nèi)筒2直接流入注射噴嘴4。
該實(shí)施例的閥式擋板的一個(gè)優(yōu)勢(shì)在于擋板的任何部分都沒有變得活動(dòng)的危險(xiǎn)。該擋板與注射器保持在一起。
參考圖17至圖18，其中說明了本發(fā)明的可選實(shí)施例的注射裝置81(該注射裝置與圖1至圖16的注射器類似并且相似的部件采用相同的附圖標(biāo)記)。注射裝置81包括筒3、出口噴嘴4和活塞6。兩種不相容的組分9和10放在注射裝置81的筒3內(nèi)。兩種組分例如抗菌劑10和封閉劑9通過擋板/隔膜彼此分開。抗菌劑10放在筒3內(nèi)，封閉劑9放在容器86例如由提供擋板的外隔膜87形成的袋子內(nèi)。
容器86可以包括囊狀物，制造時(shí)將封閉劑填充該囊狀物。然后在活塞6插入前可以容易地將該囊狀物放入注射器的筒3內(nèi)。
當(dāng)將裝置81的噴嘴4插入乳頭管16時(shí)，使用者壓下活塞6以實(shí)現(xiàn)將抗菌劑10從注射裝置輸送到乳頭管內(nèi)(圖18(a))?？咕鷦?0從注射裝置排出后，在活塞上繼續(xù)施加的壓力導(dǎo)致容器86被刺穿或者脹破，從而允許將要輸送到乳頭管內(nèi)的封閉劑9排出(圖18(b))。圖18(d)顯示了封閉劑9和抗菌制劑10在輸送至非人類動(dòng)物的乳頭后的位置。
注射裝置可以包括破裂裝置，例如位于筒3遠(yuǎn)端的尖齒88以助于刺穿或者脹破容器86。
可以認(rèn)識(shí)到，為了便于制造和使用，容器86可以連接到活塞6上。在這種情況下，直到第一組分基本上全部從裝置排出后容器才能與破裂裝置接觸。
當(dāng)將封閉劑9和抗菌或者抗發(fā)炎制劑10輸送到非人類動(dòng)物的乳頭管時(shí)，通常將注射裝置豎直放置在乳頭下面并保持施予噴嘴在最上面。封閉劑9具有比抗菌或者抗發(fā)炎制劑10高得多的比重，因此在將抗菌或者抗發(fā)炎制劑輸送到乳頭期間，容納封閉劑的容器保持在容納抗菌或者抗發(fā)炎制劑的筒3的下端。在這種情況下，僅僅當(dāng)抗菌或者抗發(fā)炎制劑以及基本上全部輸送到乳頭時(shí)容器才與破裂裝置接觸。
參考圖19和圖20，其中說明了本發(fā)明的另一個(gè)注射裝置90。注射裝置90包括內(nèi)筒92和外筒93。外筒93具有噴嘴94。內(nèi)簡92包括位于其遠(yuǎn)端的可斷/可破擋板或者隔膜以及位于其近端的活塞98?？咕鷦?0裝在外筒93內(nèi)。在使用中，將噴嘴94插入乳頭管16。推動(dòng)內(nèi)筒92經(jīng)過外筒93以排出抗菌劑(圖20(b))?？梢酝ㄟ^內(nèi)筒92的近端周圍的凸緣97和外筒93的近端周圍的凸緣99使該過程便于實(shí)現(xiàn)。當(dāng)抗菌劑10已排出后(圖20(c))，壓下內(nèi)筒92上的活塞98以從內(nèi)筒92排出封閉劑9?；钊?8的壓力足以使內(nèi)筒92上的擋板/隔膜96脹破或者破裂，以允許封閉劑9經(jīng)由噴嘴94從注射裝置排出并且進(jìn)入乳頭管內(nèi)(圖20(c))。作為選擇，采用破裂裝置，例如位于外筒93內(nèi)進(jìn)入噴嘴的孔處的尖齒使擋板/隔膜96破裂。
密封件96可以設(shè)置在內(nèi)部注射筒92的前端以提供絕對(duì)的密封。可以將內(nèi)部注射筒模制為具有越過出口孔的可脹破的低強(qiáng)度擋板/隔膜95。
可以認(rèn)識(shí)到，制劑的封閉劑部分可以在一個(gè)設(shè)備中進(jìn)行制造，隨后在后一階段中在同一設(shè)備或者另一個(gè)設(shè)備中與制劑的抗菌部分相組合。
本發(fā)明并不限于上述實(shí)施例，其可以在細(xì)節(jié)上有所變化。
權(quán)利要求
1.單個(gè)給藥裝置在治療或者預(yù)防或者消除非人類動(dòng)物的疾病或者不適中的應(yīng)用，包括以下步驟提供單個(gè)給藥裝置，其容納從給藥裝置順序施予的兩種組分；將第一組分從單個(gè)給藥裝置輸送到非人類動(dòng)物的乳頭管內(nèi)；和隨后將第二組分從單個(gè)給藥裝置輸送到乳頭管內(nèi)，而所述兩種組分基本上不會(huì)混合。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的應(yīng)用，其特征在于，給藥裝置包括容納兩種組分的注射裝置，所述組分由擋板分開，并且所述方法包括以下步驟從注射裝置輸送第一組分；至少部分釋放擋板；和隨后從注射裝置輸送第二組分。
3.根據(jù)權(quán)利要求1或2所述的應(yīng)用，其特征在于，所述疾病或者不適是乳腺炎。
4.根據(jù)權(quán)利要求1或2所述的應(yīng)用，其特征在于，其用于治療或者預(yù)防乳腺炎所致微生物。
5.根據(jù)權(quán)利要求1至4中任一所述的應(yīng)用，其特征在于，第二組分包括封閉劑。
6.單個(gè)注射裝置在治療、預(yù)防或者消除乳腺炎或者乳腺炎所致微生物中的應(yīng)用，包括將抗菌制劑和封閉劑從單個(gè)給藥裝置順序輸送到非人類動(dòng)物的乳頭管內(nèi)的步驟，其中抗菌制劑和封閉劑被輸送到乳頭管內(nèi)，在所述兩種制劑輸送到乳頭管之前基本上不會(huì)混合。
7.根據(jù)權(quán)利要求5或6所述的應(yīng)用，其特征在于，封閉劑包括無毒重金屬鹽。
8.根據(jù)權(quán)利要求7所述的應(yīng)用，其特征在于，封閉劑包括按重量計(jì)算大于40％的重金屬鹽。
9.根據(jù)權(quán)利要求7或8所述的應(yīng)用，其特征在于，封閉劑包括按重量計(jì)算占50％到75％的重金屬鹽。
10.根據(jù)權(quán)利要求7至9中任一所述的應(yīng)用，其特征在于，封閉劑包括按重量計(jì)算大約占65％的重金屬鹽。
11.根據(jù)權(quán)利要求7至10中任一所述的應(yīng)用，其特征在于，重金屬是鉍。
12.根據(jù)權(quán)利要求7至11中任一所述的應(yīng)用，其特征在于，鹽是堿式硝酸鹽。
13.根據(jù)權(quán)利要求7至12中任一所述的應(yīng)用，其特征在于，封閉劑包括凝膠基質(zhì)。
14.根據(jù)權(quán)利要求13所述的應(yīng)用，其特征在于，凝膠基質(zhì)是基于硬脂酸鋁的凝膠。
15.根據(jù)權(quán)利要求13或14所述的應(yīng)用，其特征在于，凝膠基質(zhì)包括作為賦形劑的液態(tài)石蠟。
16.根據(jù)權(quán)利要求1至5及7至15中任一所述的應(yīng)用，其特征在于，第一組分包括抗菌劑。
17.根據(jù)權(quán)利要求6或16所述的應(yīng)用，其特征在于，抗菌劑選自下列任意一種或者多種β-內(nèi)酰胺類抗生素、多粘菌素、糖肽、氨基糖苷類、林可酰胺類、大環(huán)內(nèi)酯類、截短側(cè)耳素類、氯胺苯醇例如氯霉素和氟甲砜霉素、四環(huán)素類、磺酰胺類和增效型磺酰胺類例如甲氧芐啶與磺酰胺、喹諾酮類和氟喹諾酮類中的一種或者多種的混合物、離子載體、香豆素類例如新生霉素、自然或者合成的肽類、氨基糖苷類、抗菌肽或者抗菌劑類、羊毛硫抗生素，或者細(xì)菌和其它微生物的其它產(chǎn)品。
18.根據(jù)權(quán)利要求17所述的應(yīng)用，其特征在于，β-內(nèi)酰胺選自下列任意一種或者多種青霉素、修飾的青霉素例如鄰氯青霉素、羥氨芐青霉素、氨芐青霉素、頭孢子菌素或者由β-內(nèi)酰胺酶抑制劑例如克拉維酸增效的β-內(nèi)酰胺類抗生素。
19.根據(jù)權(quán)利要求17所述的應(yīng)用，其特征在于，氨基糖苷選自下列任意一種或者多種鏈霉素、二氫鏈霉素、新霉素、慶大霉素、新霉素B、aparamycin或者卡那霉素。
20.根據(jù)權(quán)利要求6或16所述的應(yīng)用，其特征在于，抗菌劑選自下列任意一種或者多種大環(huán)內(nèi)酯、林可酰胺或者截短側(cè)耳素、紅霉素、螺旋霉素、泰樂菌素、螺旋霉素、替米考星、林肯霉素、大觀霉素、吡利霉素、泰妙菌素。
21.根據(jù)權(quán)利要求6或16所述的應(yīng)用，其特征在于，抗菌劑選自下列任意一種或者多種增效磺胺混合物、甲氧芐啶加磺胺嘧啶、磺胺二甲嘧啶、周效磺胺、磺胺二甲氧嘧啶或者其它磺胺、土霉素、二甲胺四環(huán)素或者多西環(huán)素、氟喹諾酮類、恩諾沙星、環(huán)丙沙星、諾氟沙星、達(dá)氟沙星、二氟沙星或者麻保沙星。
22.根據(jù)權(quán)利要求1至5及7至15中任一所述的應(yīng)用，其特征在于，第一組分包括抗發(fā)炎劑。
23.根據(jù)權(quán)利要求22所述的應(yīng)用，其特征在于，抗發(fā)炎劑選自類固醇或者非類固醇的任意一種或者多種，類固醇例如氫化波尼松、倍他米松、地塞米松、保泰松，非類固醇例如氟尼辛、酮洛芬、卡洛芬、維達(dá)洛芬、美洛昔康、替泊沙林、依爾替酸、尼美舒利或者托芬那酸。
24.一種基本上如本申請(qǐng)中參考附圖所描述的應(yīng)用。
25.一種注射裝置，用于將組分輸送到非人類動(dòng)物的乳頭管內(nèi)，其特征在于，該注射裝置包括筒，其用于容納第一組分，出口噴嘴，其位于所述筒的一端，內(nèi)部容器，其用于容納第二組分，擋板，其用于將第一組分和第二組分分開，和給藥器具，其用于通過出口噴嘴輸送來自所述筒的第一組分并且輸送來自所述內(nèi)部容器的第二組分。
26.根據(jù)權(quán)利要求25所述的注射裝置，其特征在于，所述擋板是常閉的。
27.根據(jù)權(quán)利要求25或26所述的注射裝置，其特征在于，所述擋板是可釋放的，以輸送第二組分。
28.根據(jù)權(quán)利要求25至27中任一所述的注射裝置，其特征在于，所述擋板由內(nèi)部容器的至少一部分形成。
29.根據(jù)權(quán)利要求25至28中任一所述的注射裝置，其特征在于，所述擋板包含一個(gè)或者多個(gè)通道。
30.根據(jù)權(quán)利要求29所述的注射裝置，其特征在于，當(dāng)擋板被釋放時(shí)，一個(gè)或者多個(gè)通道被打開，用于通過所述一個(gè)或者多個(gè)通道輸送第二組分。
31.根據(jù)權(quán)利要求25至30中任一所述的注射裝置，其特征在于，所述裝置包括用于釋放擋板的致動(dòng)部。
32.根據(jù)權(quán)利要求31所述的注射裝置，其特征在于，致動(dòng)部包括機(jī)械致動(dòng)裝置。
33.根據(jù)權(quán)利要求31或32所述的注射裝置，其特征在于，致動(dòng)部包括至少一個(gè)突出構(gòu)件。
34.根據(jù)權(quán)利要求31至33中任一所述的注射裝置，其特征在于，致動(dòng)部位于所述筒內(nèi)。
35.根據(jù)權(quán)利要求31至34中任一所述的注射裝置，其特征在于，致動(dòng)部與出口噴嘴相鄰。
36.根據(jù)權(quán)利要求31至35中任一所述的注射裝置，其特征在于，致動(dòng)部包含一個(gè)或者多個(gè)通道。
37.根據(jù)權(quán)利要求31至36中任一所述的注射裝置，其特征在于，致動(dòng)部構(gòu)成為與內(nèi)部容器相接合，以提供將第二組分從內(nèi)部容器輸送到出口噴嘴的直接通道。
38.根據(jù)權(quán)利要求25至37中任一所述的注射裝置，其特征在于，給藥器具包括用于所述筒的活塞。
39.根據(jù)權(quán)利要求25至38中任一所述的注射裝置，其特征在于，所述擋板由給藥器具釋放。
40.根據(jù)權(quán)利要求25至39中任一所述的注射裝置，其特征在于，內(nèi)部容器包括內(nèi)筒，所述內(nèi)筒位于由注射器的所述筒形成的外筒內(nèi)。
41.根據(jù)權(quán)利要求40所述的注射裝置，其特征在于，內(nèi)筒與外筒緊密配合。
42.根據(jù)權(quán)利要求40或41中任一所述的注射裝置，其特征在于，給藥器具包括內(nèi)筒。
43.根據(jù)權(quán)利要求40至42中任一所述的注射裝置，其特征在于，內(nèi)筒形成用于外筒的活塞。
44.根據(jù)權(quán)利要求40至43中任一所述的注射裝置，其特征在于，給藥器具包括用于內(nèi)筒的活塞。
45.根據(jù)權(quán)利要求40至44中任一所述的注射裝置，其特征在于，內(nèi)筒包括裝配時(shí)與外筒接合的接合裝置。
46.根據(jù)權(quán)利要求45所述的注射裝置，其特征在于，接合裝置包括外部密封件。
47.根據(jù)權(quán)利要求45或46中任一所述的注射裝置，其特征在于，外筒包括與內(nèi)筒接合的接合裝置。
48.根據(jù)權(quán)利要求47所述的注射裝置，其特征在于，外筒包括與內(nèi)筒接合的鎖緊環(huán)。
49.根據(jù)權(quán)利要求40至48中任一所述的注射裝置，其特征在于，內(nèi)筒包括與活塞接合的接合裝置。
50.根據(jù)權(quán)利要求49所述的注射裝置，其特征在于，內(nèi)筒包括與活塞接合的鎖緊環(huán)。
51.根據(jù)權(quán)利要求25至39中任一所述的注射裝置，其特征在于，所述容器包括袋子。
52.根據(jù)權(quán)利要求25至39中任一所述的注射裝置，其特征在于，所述容器包括囊狀物。
53.根據(jù)權(quán)利要求51或52中任一所述的注射裝置，其特征在于，所述容器連接到給藥器具上或者與給藥器具形成整體。
54.根據(jù)權(quán)利要求31至53中任一所述的注射裝置，其特征在于，致動(dòng)部包括用于至少部分釋放擋板的破裂裝置。
55.根據(jù)權(quán)利要求54所述的注射裝置，其特征在于，破裂裝置包括機(jī)械破裂構(gòu)件。
56.根據(jù)權(quán)利要求55所述的注射裝置，其特征在于，破裂構(gòu)件包括至少一個(gè)刀片。
57.根據(jù)權(quán)利要求55或56所述的注射裝置，其特征在于，破裂構(gòu)件包括至少一個(gè)齒。
58.根據(jù)權(quán)利要求55至57中任一所述的注射裝置，其特征在于，破裂構(gòu)件位于所述筒內(nèi)。
59.根據(jù)權(quán)利要求55至58中任一所述的注射裝置，其特征在于，破裂構(gòu)件與出口噴嘴相鄰。
60.根據(jù)權(quán)利要求25至59中任一所述的注射裝置，其特征在于，所述筒容納第一組分。
61.根據(jù)權(quán)利要求60所述的注射裝置，其特征在于，第一組分包括抗菌制劑。
62.根據(jù)權(quán)利要求25至61中任一所述的注射裝置，其特征在于，內(nèi)部容器容納第二組分。
63.根據(jù)權(quán)利要求62所述的注射裝置，其特征在于，第二組分包括封閉劑。
64.根據(jù)權(quán)利要求25至63中任一所述的注射裝置，其特征在于，從所述筒輸送第一組分并且隨后從所述內(nèi)部容器輸送第二組分，而所述兩種組分基本上不會(huì)混合。
65.一種基本上如本申請(qǐng)中參考附圖所描述的注射裝置。
66.一種方法，用于治療或者預(yù)防或者消除非人類動(dòng)物的疾病或者不適，其特征在于，所述方法包括步驟提供單個(gè)給藥裝置，其容納從給藥裝置順序施予的兩種組分；將第一組分從單個(gè)給藥裝置輸送到非人類動(dòng)物的乳頭管內(nèi)；和隨后將第二組分從單個(gè)給藥裝置輸送到乳頭管內(nèi)，而所述兩種組分基本上不會(huì)混合。
67.根據(jù)權(quán)利要求66所述的方法，其特征在于，給藥裝置包括容納兩種組分的注射裝置，所述組分由擋板分開，并且所述方法包括以下步驟從注射裝置輸送第一組分；至少部分釋放擋板；和隨后從注射裝置輸送第二組分。
68.根據(jù)權(quán)利要求66或67所述的方法，其特征在于，所述疾病或者不適是乳腺炎。
69.根據(jù)權(quán)利要求66或67所述的方法，其特征在于，所述方法是用于治療或者預(yù)防乳腺炎所致微生物。
70.根據(jù)權(quán)利要求66至69中任一所述的方法，其特征在于，第二組分包括封閉劑。
71.一種方法，用于治療、預(yù)防或者消除乳腺炎或者乳腺炎所致微生物，其特征在于，該方法包括將抗菌制劑和封閉劑從單個(gè)給藥裝置順序輸送到非人類動(dòng)物的乳頭管內(nèi)的步驟，其中抗菌制劑和封閉劑被輸送到乳頭管內(nèi)，而在這兩種制劑輸送到乳頭管之前基本上不會(huì)混合。
72.根據(jù)權(quán)利要求70或71所述的方法，其特征在于，封閉劑包括無毒重金屬鹽。
73.根據(jù)權(quán)利要求72所述的方法，其特征在于，封閉劑包括按重量計(jì)算大于40％的重金屬鹽。
74.根據(jù)權(quán)利要求72或73所述的方法，其特征在于，封閉劑包括按重量計(jì)算占50％到75％的重金屬鹽。
75.根據(jù)權(quán)利要求72至74中任一所述的方法，其特征在于，封閉劑包括按重量計(jì)算大約占65％的重金屬鹽。
76.根據(jù)權(quán)利要求72至75中任一所述的方法，其特征在于，重金屬是鉍。
77.根據(jù)權(quán)利要求72至75中任一所述的方法，其特征在于，鹽是堿式硝酸鹽。
78.根據(jù)權(quán)利要求70至77中任一所述的方法，其特征在于，封閉劑包括凝膠基質(zhì)。
79.根據(jù)權(quán)利要求78所述的方法，其特征在于，凝膠基質(zhì)是基于硬脂酸鋁的凝膠。
80.根據(jù)權(quán)利要求78或79所述的方法，其特征在于，凝膠基質(zhì)包括作為賦形劑的液態(tài)石蠟。
81.根據(jù)權(quán)利要求66至70及72至80中任一所述的方法，其特征在于，第一組分包括抗菌劑。
82.根據(jù)權(quán)利要求71或81所述的方法，其特征在于，抗菌劑選自下列任意一種或者多種β-內(nèi)酰胺類抗生素、多粘菌素、糖肽、氨基糖苷類、林可酰胺類、大環(huán)內(nèi)酯類、截短側(cè)耳素類、氯胺苯醇例如氯霉素和氟甲砜霉素、四環(huán)素類、磺酰胺類和增效型磺酰胺類例如甲氧芐啶與磺酰胺、喹諾酮類和氟喹諾酮類中的一種或者多種的混合物、離子載體、香豆素類例如新生霉素、自然或者合成的肽類、氨基糖苷類、抗菌肽或者抗菌劑類、羊毛硫抗生素，或者細(xì)菌和其它微生物的其它產(chǎn)品。
83.根據(jù)權(quán)利要求82所述的方法，其特征在于，β-內(nèi)酰胺選自下列任意一種或者多種青霉素、修飾的青霉素例如鄰氯青霉素、羥氨芐青霉素、氨芐青霉素、頭孢子菌素或者由β-內(nèi)酰胺酶抑制劑例如克拉維酸增效的β-內(nèi)酰胺類抗生素。
84.根據(jù)權(quán)利要求82所述的方法，其特征在于，氨基糖苷選自下列任意一種或者多種鏈霉素、二氫鏈霉素、新霉素、慶大霉素、新霉素B、aparamycin或者卡那霉素。
85.根據(jù)權(quán)利要求71或81所述的方法，其特征在于，抗菌劑選自下列任意一種或者多種大環(huán)內(nèi)酯、林可酰胺或者截短側(cè)耳素、紅霉素、螺旋霉素、泰樂菌素、螺旋霉素、替米考星、林肯霉素、大觀霉素、吡利霉素、泰妙菌素。
86.根據(jù)權(quán)利要求71或81所述的方法，其特征在于，抗菌劑選自下列任意一種或者多種增效磺胺混合物、甲氧芐啶加磺胺嘧啶、磺胺二甲嘧啶、周效磺胺、磺胺二甲氧嘧啶或者其它磺胺、土霉素、二甲胺四環(huán)素或者多西環(huán)素、氟喹諾酮類、恩諾沙星、環(huán)丙沙星、諾氟沙星、達(dá)氟沙星、二氟沙星或者麻保沙星。
87.根據(jù)權(quán)利要求66至70及72至80中任一所述的方法，其特征在于，第一組分包括抗發(fā)炎劑。
88.根據(jù)權(quán)利要求87所述的方法，其特征在于，抗發(fā)炎劑選自類固醇或者非類固醇的任意一種或者多種，類固醇例如氫化波尼松、倍他米松、地塞米松、保泰松，非類固醇例如氟尼辛、酮洛芬、卡洛芬、維達(dá)洛芬、美洛昔康、替泊沙林、依爾替酸、尼美舒利或者托芬那酸。
89.一種基本上如本申請(qǐng)中參考附圖所描述的方法。
全文摘要
本發(fā)明涉及一種用于治療或者預(yù)防或者消除非人類動(dòng)物的疾病或者不適的方法和裝置。所述方法包括如下步驟提供單個(gè)給藥裝置，其容納從該給藥裝置順序施予的兩種組分；將第一組分從單個(gè)給藥裝置輸送到非人類動(dòng)物的乳頭管內(nèi)；并且隨后將第二組分從單個(gè)給藥裝置輸送到乳頭管內(nèi)。所述兩種組分被輸送，而基本上不會(huì)混合這兩種組分。
文檔編號(hào)A61D1/02GK1980614SQ200580003826
公開日2007年6月13日 申請(qǐng)日期2005年2月2日 優(yōu)先權(quán)日2004年2月2日
發(fā)明者斯蒂芬·哈拉漢, 尼古拉斯·麥克哈迪, 布倫丹·史密斯, 路易斯·范韋森 申請(qǐng)人:百美達(dá)研究與發(fā)展有限公司