專利名稱：滿天星種苗生產(chǎn)方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明涉及植物生物技術(shù)領(lǐng)域，具體涉及植物滿天星種苗生產(chǎn)方法。
背景技術(shù)：
滿天星(Gypsophila paniculata)是當(dāng)今世界流行的鮮切花配花之一。近十多年來(lái)云南花卉市場(chǎng)迅速發(fā)展，滿天星種苗面積大幅度上升，市場(chǎng)對(duì)滿天星種苗的需求也加大。滿天星繁殖方式主要靠組培，這是因?yàn)榻M培苗健壯，無(wú)變異，增殖速度快，出瓶苗成活率高。存在問(wèn)題是供苗期主要集中在7月，且需苗量大，只有增加設(shè)備和人力，但產(chǎn)苗期后設(shè)備的閑置和人力的浪費(fèi)，造成得不償失的結(jié)局。

發(fā)明內(nèi)容
針對(duì)現(xiàn)有技術(shù)存在的滿天星供苗期需增加設(shè)備和人力的不足，本發(fā)明的目的在于在不增加設(shè)備和人力的基礎(chǔ)上，即基于原來(lái)組培苗生產(chǎn)的規(guī)模，成倍提高滿天星的種苗數(shù)量。
為了實(shí)現(xiàn)本發(fā)明的目的，本發(fā)明提供了如下技術(shù)方案滿天星種苗生產(chǎn)方法，取滿天星，建成快速繁殖無(wú)性系，采用6-10℃低溫貯存生根苗，采用生長(zhǎng)抑制劑誘導(dǎo)和抑制芽條生長(zhǎng)。
上述方法中的生長(zhǎng)抑制劑可用CCC+ABA/IBA。
為了達(dá)到更好的效果，在培養(yǎng)基Ms中加入0.1-1.5mg·L-1的CCC+0.1-1.5mg·L-1的IBA，培養(yǎng)溫度25±2℃，光照時(shí)間14h·d-1，光照度4000lx。
本發(fā)明方法中建立快速繁殖無(wú)性系誘導(dǎo)叢芽的培養(yǎng)基為Ms+BA0.5-1mg·L-1+NAA0.05-0.5mg·L-1，誘導(dǎo)不定根的培養(yǎng)基為Ms+IBA0.5mg·L-1。
具體地，本發(fā)明方法是取滿天星，建成快速繁殖無(wú)性系，誘導(dǎo)叢芽的培養(yǎng)基為Ms+BA0.5-1mg·L-1+NAA0.05-0.5mg·L-1，誘導(dǎo)不定根的培養(yǎng)基為Ms+IBA0.5mg·L-1，為了在不增加人力和設(shè)備的情況下加倍生產(chǎn)組培苗的數(shù)量，采用6-10℃低溫貯存生根苗，并采用在培養(yǎng)基Ms中加入0.1-1.5mg·L-1的CCC和0.1-1.5mg·L-1的IBA作為生產(chǎn)抑制劑，培養(yǎng)溫度25±2℃，光照時(shí)間14h·d-1，光照度4000lx。
具體實(shí)施例方式為了更好地理解本發(fā)明，下面用本發(fā)明的實(shí)施例來(lái)進(jìn)一步說(shuō)明本發(fā)明的實(shí)質(zhì)，但本發(fā)明的內(nèi)容并不局限于此。
實(shí)施例1材料與方法選取滿天星(Gypsophila paniculata)的芽條，建成快速繁殖無(wú)性系。誘導(dǎo)叢芽用Ms+BA0.5-1mg·L-1(單位下同)+NAA0.05-0.5，誘導(dǎo)不定根的培養(yǎng)基為Ms+IBA0.5，14-20d增殖率達(dá)1∶4；供大田移栽用試管苗苗齡為20-30d。為在不增加人力和設(shè)備的情況下，加倍生產(chǎn)組培苗的數(shù)量，采用低溫(6-10℃)貯存生根苗，采用生長(zhǎng)抑制劑(CCC和ABA)等方法誘導(dǎo)芽條生長(zhǎng)和抑制芽條生長(zhǎng)，使用濃度范圍為0.1-1.5，培養(yǎng)溫度25±2℃，光照時(shí)間14h·d-1，光照度4000lx。
實(shí)驗(yàn)結(jié)果一、抑制劑對(duì)芽條生長(zhǎng)的影響供試芽條長(zhǎng)約1cm，每處理4瓶，每瓶接20個(gè)芽條，結(jié)果見表1。由表1可知在相同處理濃度下ABA抑制芽條生長(zhǎng)的能力不如CCC，CCC抑制芽條生長(zhǎng)和生根的最適濃度為Ms+CCC1，44d芽條生根，芽條長(zhǎng)度為1.5-2cm。與對(duì)照比，延遲芽條生根的時(shí)間為24-30d。也就是增加了生產(chǎn)試管苗的時(shí)間。
CCC與IBA組合對(duì)芽條生長(zhǎng)的影響(結(jié)果見表2)由于ABA價(jià)格昂貴，處理效果不如CCC，本發(fā)明又設(shè)計(jì)了CCC與IBA組合使用的效果。由表2可以看出Ms+CCC1+IBA0.1效果最好，可以把生產(chǎn)生根苗的時(shí)間提前兩個(gè)多月。
二、低溫處理對(duì)試管苗生長(zhǎng)的影響將在Ms+IBA0.5的培養(yǎng)基上生根的完整試管苗，以瓶苗或?qū)⑸缫迫胝渲閹r的方式放入6-10℃的條件下，均可延緩試管苗的生長(zhǎng)30-40d，苗仍矮壯，符合市場(chǎng)對(duì)移苗所要求的標(biāo)準(zhǔn)。
結(jié)論低溫處理和用Ms+CCC1+IBA0.1用于芽條生根的方式，均可達(dá)到延緩試管苗生長(zhǎng)的時(shí)間達(dá)40-74d，且移苗成活率和移苗后期生長(zhǎng)也不受影響(因抑制劑已失效)。這樣就達(dá)到了在不增加人力和設(shè)備的情況下，成倍增加滿天星試管苗的產(chǎn)量的目的。
除了把第二工序中的處理溫度改為170℃(實(shí)施例2)200℃(實(shí)施例3)以外，重復(fù)進(jìn)行實(shí)施例1。對(duì)于得到的強(qiáng)磁性鐵合金粉末進(jìn)行與實(shí)施例1同樣的評(píng)價(jià)。其結(jié)果一起記在表1中。
權(quán)利要求
1.滿天星種苗生產(chǎn)方法，取滿天星，建成快速繁殖無(wú)性系，其特征在于采用6-10℃低溫貯存生根苗，采用生長(zhǎng)抑制劑誘導(dǎo)和抑制芽條生長(zhǎng)。
2.根據(jù)權(quán)利要求1的方法，其特征在于生長(zhǎng)抑制劑用CCC+ABA/IBA。
3.根據(jù)權(quán)利要求1或2的方法，其特征在于采用生長(zhǎng)抑制劑是在培養(yǎng)基Ms中加入0.1-1.5mg·L-1的CCC+0.1-1.5mg·L-1的IBA，培養(yǎng)溫度25±2℃，光照時(shí)間14h·d-1，光照度4000lx。
4.根據(jù)權(quán)利要求1或2的方法，其特征在于建立快速繁殖無(wú)性系誘導(dǎo)叢芽的培養(yǎng)基為Ms+BA0.5-1mg·L-1+NAA0.05-0.5mg·L-1，誘導(dǎo)不定根的培養(yǎng)基為Ms+IBA0.5mg·L-1。
5.根據(jù)權(quán)利要求3的方法，其特征在于建立快速繁殖無(wú)性系誘導(dǎo)叢芽的培養(yǎng)基為Ms+BA0.5-1mg·L-1+NAA0.05-0.5mg·L-1，誘導(dǎo)不定根的培養(yǎng)基為Ms+IBA0.5mg·L-1。
6.根據(jù)權(quán)利要求1的方法，其特征在于建立快速繁殖無(wú)性系誘導(dǎo)叢芽的培養(yǎng)基為Ms+BA0.5-1mg·L-1+NAA0.05-0.5mg·L-1，誘導(dǎo)不定根的培養(yǎng)基為Ms+IBA0.5mg·L-1，采用生長(zhǎng)抑制劑是在培養(yǎng)基Ms中加入0.1-1.5mg·L-1的CCC和0.1-1.5mg·L-1的IBA，培養(yǎng)溫度25±2℃，光照時(shí)間14h·d-1，光照度4000lx。
全文摘要
滿天星種苗生產(chǎn)方法，取滿天星，建成快速繁殖無(wú)性系，誘導(dǎo)叢芽的培養(yǎng)基為Ms+BA0.5－1mg·L
文檔編號(hào)A01G1/00GK1864465SQ20051001092
公開日2006年11月22日 申請(qǐng)日期2005年7月21日 優(yōu)先權(quán)日2005年7月21日
發(fā)明者龍春林, 程治英 申請(qǐng)人:中國(guó)科學(xué)院昆明植物研究所