專(zhuān)利名稱(chēng)：生物組織塑化切片和生產(chǎn)方法
技術(shù)領(lǐng)域：
生物組織切片和生產(chǎn)方法是對(duì)脫水后的生物組織切片浸入支撐固定的樹(shù)脂，并形成保持生物組織切片的樹(shù)脂結(jié)構(gòu)，是生物組織切片的保存，便于對(duì)生物組織內(nèi)部研究觀察的醫(yī)務(wù)或教學(xué)產(chǎn)品及生產(chǎn)的方法。
背景技術(shù)：
生物組織切片保存，都是將生物組織如兔子或人體冷凍后切片，再將切片放到福爾馬林浸泡或者干燥成干體，也有將生物組織切片浸入樹(shù)脂，樹(shù)脂固化后將生物組織切片固定。這樣的切片沒(méi)有支撐很容易變形，不便于對(duì)組織切片的了解觀察和研究；也有將上述處理的切片一側(cè)粘在紙板，形成對(duì)切片的局部固定，但這樣的固定結(jié)構(gòu)也會(huì)有大彎曲變形，而且只能觀察到切片的一側(cè)，能觀察的這一側(cè)組織由于沒(méi)有固定，會(huì)出現(xiàn)組織之間的變形和損壞。樹(shù)脂固化的生物組織切片，在紫外線(xiàn)照射或電烘烤加熱過(guò)程固化不均勻，容易引起生物組織和樹(shù)脂各部分顏色及透明度不一，容易引起生物組織切片的變形，還容易出現(xiàn)聚合固化過(guò)程的聚爆或局部聚爆，成品率低。

發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明的目的就是要解決生物組織切片的組織固定結(jié)構(gòu)和有效保存的技術(shù)問(wèn)題，提供一種固定生物組織切片不變形、又便于對(duì)組織內(nèi)部觀察研究分析的生物組織切片和便于保存和使用的塑化生物組織切片生產(chǎn)方法。
本發(fā)明的生物組織塑化切片生產(chǎn)方法，是將生物組織切片預(yù)處理，放入樹(shù)脂液體或膠體中浸潤(rùn)，將浸潤(rùn)了樹(shù)脂的生物組織切片放入兩片平板夾著彈性U形墊的模具中，在模具中填充樹(shù)脂，將填充的樹(shù)脂和浸潤(rùn)了樹(shù)脂的生物組織切片及模具放入水箱里加熱固化，樹(shù)脂聚合固化后打開(kāi)模具取出固化的樹(shù)脂片及塑化成一體的生物組織切片。這樣就生產(chǎn)出了將生物組織切片周?chē)蛢蓚?cè)及組織之間固定的透明塑化切片成品。將填充的樹(shù)脂和浸潤(rùn)了樹(shù)脂的生物組織切片及模具放入水箱里加熱固化，不但可以快速加熱，換熱效率高，保證加熱固化的均勻性，并能有效控制聚合固化的過(guò)程，還能將聚合的熱量及時(shí)排出防止爆聚，有效地提高了生產(chǎn)產(chǎn)品的質(zhì)量，不會(huì)因此出現(xiàn)質(zhì)量問(wèn)題。在水箱內(nèi)樹(shù)脂和浸潤(rùn)了樹(shù)脂的生物組織切片及模具可以得到均勻的加熱，當(dāng)聚合開(kāi)始后還可以反方向?qū)⒕酆系臒崃總鲗?dǎo)到水中，利用聚合快的熱量加熱固化聚合慢的，自動(dòng)控制聚合固化的速度，有效的防止了爆聚。樹(shù)脂優(yōu)選為有機(jī)玻璃樹(shù)脂(甲基丙烯酸甲脂)，最好是將有機(jī)玻璃樹(shù)脂原料加熱聚合成可流動(dòng)膠體狀后冷卻或者常溫下自然聚合到可流動(dòng)膠體狀，再向模具中填充。這樣可以縮短制作生產(chǎn)時(shí)間，有機(jī)玻璃樹(shù)脂透明度高，更主要的是有機(jī)玻璃不易與生物組織反應(yīng)引起生物組織的破壞。向模具中填充樹(shù)脂后，將模具上填充敞口封閉，再放入水箱里加熱固化，有效防止原料的單體揮發(fā)，這樣有利于隨意防止和隨意移動(dòng)被加熱模具及攪動(dòng)加熱的水；最好是用膠粘紙或膠粘塑料帶將模具上填充敞口封閉，操作方便快捷。將模具置于50±3℃水浴箱(鍋)2-5小時(shí)進(jìn)行固化，更有利于在達(dá)到聚合固化的溫度，又不會(huì)破壞生物組織結(jié)構(gòu)，還可以及時(shí)把聚合熱量排出；這樣聚合定型后，再將水浴箱(鍋)溫度升至90-100℃加熱1-3小時(shí)后，使得樹(shù)脂充分快速固化，就可以逐漸冷卻，能得到最佳的有機(jī)玻璃塑化生物切片產(chǎn)品。本發(fā)明的生物組織切片保存結(jié)構(gòu)，有脫水的生物組織切片，其特征在于生物組織切片的生物組織表皮連有有機(jī)玻璃片，生物組織切片的組織之間間隙填充有有機(jī)玻璃體，生物組織切片兩側(cè)表面為有機(jī)玻璃光滑表面。這樣在生物組織表皮連有有機(jī)玻璃片相當(dāng)于框架，將生物組織切片四周固定保持不收縮、不變形。填充在組織間的有機(jī)玻璃體支撐著組織之間不變形、不損壞。切片兩側(cè)表面的有機(jī)玻璃光滑表面與組織間隙的機(jī)玻璃體連成一體，并與物組織表皮連有有機(jī)玻璃片連成一體，即便于通過(guò)光滑的有機(jī)玻璃表面直接觀察到切片的內(nèi)部結(jié)構(gòu)，又可以保持切片兩側(cè)表面。
本發(fā)明與已有技術(shù)相比，具有生物組織切片塑化均勻又快速成型，有效地保證了塑化的生物組織切片的質(zhì)量，使得生物組織內(nèi)部在加熱固化固化過(guò)程不變形、不被破壞，固化不會(huì)出現(xiàn)聚爆或局部聚爆，保證了塑化的樹(shù)脂特別是有機(jī)玻璃樹(shù)脂透明度好，便于觀察到組織內(nèi)部結(jié)構(gòu)。形成的塑化生物組織切片，不但對(duì)生物組織切片外形支撐固定，還能對(duì)切片的組織結(jié)構(gòu)之間進(jìn)行支撐固定，并形成了切片兩側(cè)的光滑的觀測(cè)表面，更便于觀察測(cè)量研究分析。


附圖表示了一種帶有塑化保存結(jié)構(gòu)大腦塑化切片的結(jié)構(gòu)示意圖和制作過(guò)程放入模具灌注有機(jī)玻璃膠體示意圖，其中圖1為大腦組織切片放入模具灌注有機(jī)玻璃膠體過(guò)程的示意圖，圖2為塑化后帶有保存結(jié)構(gòu)的大腦塑化切片結(jié)構(gòu)示意圖。下面結(jié)合附圖的實(shí)例制作過(guò)程和結(jié)構(gòu)進(jìn)一步說(shuō)明本發(fā)明。
具體事實(shí)例實(shí)施例一、一種帶有塑化保存結(jié)構(gòu)的大腦塑化切片及生產(chǎn)方法。
大腦切片的預(yù)處理包括切片、固定、顏色保留或染色，脫水。大腦樣品要在冰凍狀態(tài)下切片，在低于-20℃時(shí)最佳。具有均勻硬度的生物組織使用旋轉(zhuǎn)切片機(jī)在冰凍狀態(tài)下或固定狀態(tài)下切片。切片可使用已有的處理液(如福爾馬林，戊二醛)處理。染色切片的自然本色可以通過(guò)向固定液中加入硝酸鈉或抗壞血酸來(lái)保存。染色時(shí)可使用已有的有機(jī)材料染色技術(shù)。大腦切片的脫水，因?yàn)楸卷?xiàng)發(fā)明可以使用的有機(jī)玻璃不與水混溶，因此塑化前切片中的水分必需用能夠與有機(jī)玻璃混溶的中間介質(zhì)置換出來(lái)。脫水過(guò)程可以使用梯度酒精脫水(濃度梯度為50％--96％)，最后放入丙酮中。將脫水的大腦組織切片放入未塑化的有機(jī)玻璃溶液中。取兩個(gè)平板，最好是清潔堅(jiān)固的玻璃片。兩玻璃片之間的放入彈性物質(zhì)制成的U形墊圈，使用夾子夾住兩片玻璃。這樣就行成了一個(gè)平坦的灌注室，形成模具。墊圈最好是由光滑的聚氯乙烯制成，其厚度與組織切片的厚度相同。然后將經(jīng)過(guò)處理的大腦切片放入兩玻璃片之間，含在大腦切片組織之間的有機(jī)玻璃體支撐著切片組織，固化后就形成與切片兩側(cè)連接的支撐體；同樣，粘復(fù)在切片兩面的有機(jī)玻璃就形成了連續(xù)的光滑表面。在灌注室上方的槽中放入一個(gè)特殊設(shè)計(jì)的漏斗。保持灌注室的直立狀態(tài)，向灌注室的槽中注未固化的有機(jī)玻璃液，主要是形成大腦切片外圍的框架體，固化后就形成了與切片外表及兩側(cè)連接的長(zhǎng)方形固體框架2。用彈性物質(zhì)條封閉模具上端的開(kāi)口。將填充的有機(jī)玻璃樹(shù)脂和浸潤(rùn)了有機(jī)玻璃樹(shù)脂的生物組織切片及模具放入水箱里加熱固化。將模具置于53℃水箱(鍋)進(jìn)行2.3小時(shí)的固化，再將水箱的水加熱使溫度升至95℃，保持相應(yīng)的溫度3小時(shí)后逐漸冷卻，就能得到最佳的有機(jī)玻璃塑化生物切片產(chǎn)品。樹(shù)脂聚合固化后打開(kāi)模具取出固化的樹(shù)脂片及塑化成一體的生物組織切片。除去夾子，打開(kāi)灌注室。一個(gè)大腦塑化切片保存結(jié)構(gòu)就制成了。大腦切片1位于中部，大腦切片組織之間的間隙填充著有機(jī)玻璃體3，填充的有機(jī)玻璃體都與大腦切片兩側(cè)的光滑表面連接，大腦切片外表皮與其四周的有機(jī)玻璃框架2連接，有機(jī)玻璃框架還與大腦切片兩側(cè)的光滑表面4連成一體。還可根據(jù)需要修整塑化切片的框架形狀，或?yàn)榱私虒W(xué)目的在切片上加上標(biāo)注。
實(shí)施例二、一種帶有保存結(jié)構(gòu)的人體腿部膝關(guān)節(jié)部分組織塑化切片及制作方法。有用未固化的有機(jī)玻璃原料浸脫水的人體腿部膝關(guān)節(jié)部分組織切片。向這膝關(guān)節(jié)部分組織切片組織之間的間隙填充正處于固化過(guò)程的有機(jī)玻璃膠體。將填充有機(jī)玻璃膠體的膝關(guān)節(jié)部分組織切片夾在兩塊玻璃之間，兩塊玻璃板下邊和兩側(cè)邊之間夾有 形的橡膠條。向兩塊玻璃之間膝關(guān)節(jié)部分組織切片的皮膚和上下斷面外側(cè)灌注正處于固化過(guò)程的有機(jī)玻璃膠體。向模具中填充樹(shù)脂后，用膠粘紙或膠粘塑料帶將模具上填充敞口封閉。將模具置于50℃水箱(鍋)進(jìn)行3.5小時(shí)的固化，再將水箱的水加熱使溫度升至90-100℃，保持相應(yīng)的溫度2小時(shí)后逐漸冷卻水箱的水溫，就能得到最佳的有機(jī)玻璃塑化生物切片產(chǎn)品。加溫固化后，膝關(guān)節(jié)部分組織切片的四周連有有機(jī)玻璃片，膝關(guān)節(jié)部分組織切片兩側(cè)表面的有機(jī)玻璃和組織之間的間隙填充正的有機(jī)玻璃膠體表面在玻璃面固化形成為有機(jī)玻璃光滑表面。切片兩側(cè)表面的有機(jī)玻璃光滑表面與組織間隙的機(jī)玻璃體連成一體，并與皮膚、截?cái)鄬油獾挠袡C(jī)玻璃片連成一體，這樣與皮膚連接的有機(jī)玻璃相當(dāng)于框架，將膝關(guān)節(jié)部分組織切片外周固定保持不收縮、不變形。填充在組織間的有機(jī)玻璃體支撐著組織之間不變形、不損壞。即便于通過(guò)光滑的有機(jī)玻璃表面直接觀察到膝關(guān)節(jié)部分組織切片的內(nèi)部結(jié)構(gòu)，又可以保持膝關(guān)節(jié)部分組織切片兩側(cè)表面不損壞。更便于對(duì)膝關(guān)節(jié)部分組織結(jié)構(gòu)的觀察了解、測(cè)試分析及研究判斷。
權(quán)利要求
1.一種生物組織塑化切片的生產(chǎn)方法，將生物組織切片預(yù)處理，放入樹(shù)脂的液體或膠體中浸潤(rùn)，將浸潤(rùn)了樹(shù)脂的生物組織切片放入兩片平板夾著彈性U形墊的模具中，在模具中填充樹(shù)脂，將填充的樹(shù)脂和浸潤(rùn)了樹(shù)脂的生物組織切片及模具放入到水箱里加熱固化，樹(shù)脂聚合固化后打開(kāi)模具取出固化的樹(shù)脂片及塑化成一體的生物組織切片。
2.如權(quán)利要求1所說(shuō)的生物組織塑化切片的生產(chǎn)方法，其特征在于樹(shù)脂為有機(jī)玻璃樹(shù)脂(甲基丙烯酸甲脂)，將有機(jī)玻璃樹(shù)脂原料加熱聚合成可流動(dòng)膠體狀后冷卻或者常溫下自然聚合到可流動(dòng)膠體狀，再向模具中填充。
3.如權(quán)利要求1所說(shuō)的生物組織塑化切片的生產(chǎn)方法，其特征在于向模具中填充樹(shù)脂后，將模具上填充敞口封閉。
4.如權(quán)利要求1所說(shuō)的生物組織塑化切片的生產(chǎn)方法，其特征在于用膠粘紙或膠粘塑料帶將模具上填充敞口封閉。
5.如權(quán)利要求1所說(shuō)的生物組織塑化切片的生產(chǎn)方法，其特征在于將模具置于50±3℃水浴箱(鍋)2-5小時(shí)進(jìn)行固化，再將水浴箱(鍋)溫度升至90-100℃加熱1-3小時(shí)后逐漸冷卻加熱容器的水里。
6.一種生物組織塑化切片，有脫水的生物組織切片，其特征在于生物組織切片的生物組織表皮連有有機(jī)玻璃片框架，生物組織切片的組織之間間隙填充有有機(jī)玻璃體，生物組織切片兩側(cè)表面為與有機(jī)玻璃體和有機(jī)玻璃框架連接的有機(jī)玻璃光滑表面。
7.如權(quán)利要求1所說(shuō)的生物組織塑化切片，其特征在于有機(jī)玻璃片框架外邊為圓形或橢圓形或菱形或矩形。
8.如權(quán)利要求1所說(shuō)的生物組織塑化切片，其特征在于有機(jī)玻璃片框架外邊為生物組織切片外形的框架。
全文摘要
生物組織塑化切片及生產(chǎn)方法，是將生物組織切片預(yù)處理，放入樹(shù)脂液體或膠體中浸潤(rùn)，將浸潤(rùn)了樹(shù)脂的生物組織切片放入兩片平板夾著彈性U形墊的模具中，在模具中填充樹(shù)脂，將填充的樹(shù)脂和浸潤(rùn)了樹(shù)脂的生物組織切片及模具放入水箱里加熱固化，樹(shù)脂聚合固化后打開(kāi)模具取出固化的樹(shù)脂片及塑化成一體的生物組織切片。這樣就能高質(zhì)量快速生產(chǎn)出了將生物組織切片周?chē)蛢蓚?cè)及組織之間固定的透明塑化切片成品。生物組織切片及組織之間保持不收縮、不變形、不損壞。
文檔編號(hào)A01N1/02GK1579155SQ03134109
公開(kāi)日2005年2月16日 申請(qǐng)日期2003年8月15日 優(yōu)先權(quán)日2003年8月15日
發(fā)明者隋鴻錦 申請(qǐng)人:隋鴻錦