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技術(shù)編號：965622

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本發(fā)明涉及自體乳化劑形式的新的藥物組合物，該組合物對于親脂性藥物活性物質(zhì)可提供高濃度和高口服生物利用度。發(fā)明背景最近發(fā)現(xiàn)某些吡喃酮化合物抑制逆轉(zhuǎn)錄病毒蛋白酶，因此它們可用于治療人免疫缺陷病毒(HIV)感染的患者，該病毒導(dǎo)致獲得性免疫缺陷綜合癥(AIDS)。尤其發(fā)現(xiàn)式I吡喃酮化合物是一種特別有效的逆轉(zhuǎn)錄病毒蛋白酶抑制劑。 然而，象其它的許多HIV蛋白酶抑制劑一樣，這些化合物是親脂性的，它們的水溶性較差。例如式I化合物在pH6.5(接近腸道pH)緩沖液中的水溶...
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