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技術(shù)編號(hào)：571306

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本發(fā)明涉及選擇性擴(kuò)增靶核酸分子的方法和用于引發(fā)靶核酸分子的擴(kuò)增的寡核 苷酸。背景技術(shù)基因表達(dá)分析通常涉及起始核酸分子的擴(kuò)增?？梢苑謩e或聯(lián)合應(yīng)用逆轉(zhuǎn)錄(RT)， 體外轉(zhuǎn)錄(IVT)或聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)(PCR)，進(jìn)行核酸分子的擴(kuò)增。起始核酸分子可以是mRNA 分子，其可以通過(guò)首先合成互補(bǔ)cDNA分子，然后合成與第一 cDNA分子互補(bǔ)的第二 cDNA分 子，從而產(chǎn)生雙鏈cDNA分子來(lái)擴(kuò)增。通常用逆轉(zhuǎn)錄酶進(jìn)行第一鏈cDNA的合成，通常用DNA 聚合酶進(jìn)行第二鏈cDN...
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