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技術(shù)編號(hào)：473489

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專(zhuān)利摘要本發(fā)明公開(kāi)了一種惡臭假單胞菌的PCR檢測(cè)用引物和檢測(cè)方法，其中，引物的核苷酸序列為序列1和序列2；檢測(cè)方法包括下列步驟1）將權(quán)利要求1中的引物、待檢菌液的DNA模板與PCR擴(kuò)增用的含Mg2+的PCR緩沖液、dNTP、TaqDNA聚合酶混合，配制得PCR反應(yīng)體系；2）將上述的PCR反應(yīng)體系置于PCR儀上，按照預(yù)定擴(kuò)增條件進(jìn)行擴(kuò)增；3）擴(kuò)增結(jié)束后，利用電泳檢測(cè)擴(kuò)增片段從而斷定結(jié)構(gòu)；本發(fā)明采用PCR方法進(jìn)行惡臭假單胞菌的基因片段檢測(cè)，檢測(cè)結(jié)果的準(zhǔn)確度更高，檢測(cè)方法更加靈敏，僅需要普通的PCR儀和電泳儀就可以達(dá)到檢...
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